Патенты с меткой «пиримидо-4»

Номер патента: 196863

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всесоюзный, Глушков, Граник

МПК: C07D 487/04

Метки: 5-ь-5, пиримидо-4, производных, роаз, тетраги

...Х=О,8; У=МНе, СН, при кипячении.П р и мер 1, 2-Э токси-ци а нН, 3456- т етрагидроазепин. К триэтилоксонийфторборату, полученному из 28,3 г эфирата ВРз, 20,9 лгл эпихлоргидрина и 100 лгл абсолютного эфира, в 50 лз,г сухого хлороформа при 10 С постепенно прибавляют раствор 23 г сс-цианкапролактахта в 100 лгл сухого хлороформа, перемешивают 4 час при 10 С и оставляют на ночь. К реакционной смеси при перемешивании и температуре 3 С постепенно приливают 50%-ный раствор поташа до рН 8. После выдержки выпавший фтороборат калия отфильтровывают, органический слой отделяют, водный экстрагируют (ЗХ 25 л,г) хлороформом, Объединенны сушат над Зае 50 упаривают и о гоняют, получают 2-этокси-циан тетрагидроазепин; выход 63%; т 5 17(б - 8 ттлг рт, ст,);...

Номер патента: 459073

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Апарникова, Мышкина, Немерюк, Сафонова

МПК: C07D 513/14

Метки: 3-в)-(1, 4)-тиазина, 5-в)(1, пиразино-(2, пиримидо-4, производных

...известными приемами,В качестве растворителя для осуществления указанной реакции пригодны спирты,например этанол; реакцию проводят приповышенной температуре в интервале 5070 оС,Целевые соединения 1 а и 1 б могуттакже существовать в форме енамнна,апримеродород, метил, фениламиногрупп тил, алкоксил л диалкиламиногруппа; Як метил или л со значение с я тем числ- целоича отл 5-ам что,шей о1 еркапто или 2-а формульК пиримидин о мино- мер ы 2 бше формразин аптопи Н 2,3-Диметилетиленпиразино- (2,3-1 арбэ окси, 7-три м4 -тиазан.суспензии 1,0капто-аминомл эталона прбавляот 1,3 1,л: з:р П р и м е р 3. 2-Аминс-метилкарбэтокси, 7-триметиленпиримидо,5-И,4) -тиазин получают аналогично примеру 1 из 2,5 диамино-метилмеркаптопиримидина и...

Номер патента: 671271

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Гринева, Сазонов, Сафонова

МПК: A61K 31/553, C07D 498/04

Метки: 4-бензоксазепина, пиримидо-4, производные

...14,56.С В Н )В В гй 0,Вычислено, : С 56,64, Н 3,41;Вг 20,94, й 14,56,П р и м е р 5. 4-Бутиламинобромпиримидо-(4,5-6) бензоксазепин,Получают аналогично процессу, описанному для примера 2, Выход 4-бутиламино-бромпиримидо (4,5-8) (1бензоксазепина 80, т.пл.123-125 С(спирт).Найдено, ; С 52,21, Н 4,25,Вг 23,31; й 16,44,С 4 В Н)В ВгйО.Вычислено, : С 51, 87, Н 4,32,Вг 23,05, й 16,14,П р и м е р б. 4-Бензиаминопиримидо (4,5-8) (1,4) бензоксазепин,Получают аналогично процессу, описанному для примера 2. Выход 4-бензиламинопиримидо .(4,5- в) (1,4) бензоксазепина 95, тпл. 114-116 С (изопропиловый спирт)Найдено, ; С 71,39, Н 4,48; 18,52.С, Нй 40.Вычислено, : С 71,51, Н 4,67,й 18,54.П р и м е р 7, 4-ХлорпиримидоВы Щф НОС В получают 0,45 г (19,5)...

Номер патента: 586642

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Левковская, Мамаева, Сафонова

МПК: C07D 513/14

Метки: 4-тиазинов, или, имидазолидино-3, пиридо, пиримидо-4, производные

...- этилацетат - спирт (17:Эг 2).роматограммы проявлены в Уф-свете,П р и м е р 1. 1,2-Диоксоа-метилхлоримидазолидино(3,2-Х)пиридо(3,2-)пиридо(2 3-Ы (1,4)тиазина и20 г (0,26 моль) ацетата аммония в10 мл ледяной уксусной кислоты кипятят 5 ч, оставляют на ночь, прибавляют 30-40 мл воды, осадок отфильтровывают, промывают водой, высушивают.и получают 0,94 г (96) целевого продукта в виде бесцветных кристаллов,т,пл. 298-300 фС (из спирта).ИЕ-спрктрг 3240-3290 см "(МН1730 см , 1780 см (СО амидов),ПМР-спектр в (Р 6 И: 1,67 м,д,(3,2-1)пиридо(2,3"ф) (1,4)тиазина, выход 0,45 г,(91 В), в виде бесцветныхкристаллов, т.пл. 263-264 фС (из спирта),ИК-спектр: 3080-3120 см (ИН);120" 1760 см- (СО амндов).ПМР-спектр в С 6 Р И;0,78 м.д. (триплет СНЭ иэ СН...

Номер патента: 534074

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Блохина, Левковская, Мамаева, Сафонова

МПК: A61K 31/542, C07D 471/14, C07D 487/14 ...

Метки: 2-пиридазинов, 4-тиазино-2, 4-тиазино-или, пиридо-(2, пиримидо-4, производные

...З 0тиазинов, с последующей обработкойпродукта реакции гидразингидратомили его производнымиП р и м е р 1, 1-Оксо-метил-хлорпиридо(2,3-Ь)(1,4)тиазино(2,3-Й)(1,2)пиридазин 2 НОН.Суспезию 0,5 г (1,6 ммоль) 2-хлор-карбэтокси-ацилпиридино(2,3-Ь)(1,4)тиазина, 1 мл гидразингидратав 1015 мл этанола кипятят в течение 12-15 ч, Осадок отфильтровывают,промывают водой, .высушивают. Получают. 0,40 г (91), т.пл. -+300 С (изДМФА), оранжевые кристаллы.ИК-спектрз Ч см : 3230 (ИН)451650 (СО-амида). ПИР-спектр в С 0 И1,98 м.д, (ЗН-СН).Найдено, : С 45,18; Н 2,74;С 1 13,10; И 21,12; Б 11,99СН С 1 И 4 ОБ.Вычислено, ф С 45,02; Н 2,62;С 1 13,32; И 21,01; Б 12,00.П р и м е р 2....

Номер патента: 592145

Опубликовано: 07.10.1982

Авторы: Блохина, Левковская, Мамаева, Сафонова

МПК: C07D 513/14

Метки: 2-оксазинов, 4-тиазино-2, 4-тиазино-или, пиридо-(2, пиримидо-4, производные

...при температуре кипения растворителя. Реакция протекает с образованием промежуточных цис- и транс-оксимов(1 а,б)(триплтат иНа 4-ме- иримид СО Нцй 035.55 Вычислено, : С 45, 46; Н 3, 05;й 21,20; 5 12 к 13П р. и м е р 4. 3-Этил-метоксипиримидо (4,5-3) (1,4) тиазино (2,3 ч 3 )(4,5-Ь) (1,4) тиазина и эквимолекулярных количеств хлоргидрата гидрок силамина и ацетата натрия. Выход Н 4 С 1 йэ 05. Цис-формы оксимов (111 а) без выделения превращаются в производные общейформулы (1), оксим транс-формы (11 б)может быть выделен (см,пример 2).П р и м е р 1. 3-фенил-б-хлорпи,ридо (2,3-Ы (1,4) тиазино (2,3-д), в смеси 10 мп этанола и 2 мл воды втечение 10-15 ч. Осадок отфильтровывают, получают 0,15 г (25) соединения 1 в Тэпл.238-240 С (из...