Патенты опубликованные 23.03.1989

Номер патента: 1467050

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Лопатинский, Новиков, Попов

МПК: C07C 83/10

Метки: алкилгидроксамовых, выделения, кислот

...Процесс проводят приперекрещивании в интервале температур0-60 С.П р и и е р 1. В трехгорлую колбу,снабженную мешалкой, термометром, 40обратным холодильником и водяной баней помешают 24 см метилового эфи 3Вра уксусной кислоты и 22,9 г солянокислого гидроксиламина, растворенногов 53,5 см воды. Смесь перемешиваютв течение 5 мин, а затем осторожноприливают раствор 25,6 г гидратаокиси натрия в 39 см воды. Процесс3оведут в течение 1 ч при 40 С и интенсивном перемешивании, После окончания синтеза реакционную массу переливают в стакан, а затем при перемешиваиии присыпают в него 87,7 г этилендиаминтетрауксусной кислоты, Образовавшуюся пасту помещают в фарфоровую чашку и сушат в сушильном шкафудо постоянного веса, Гидроксамовуюкислоту...

Номер патента: 1467051

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Баленкова, Гавришова, Гриднев, Шастин

МПК: C07C 103/365

Метки: 3-бутадиенов, n-ацил-1-амино-1, замещенных

...10 С.Из 3,1 г (0,05 моль) ацетилфторида, 4,0 г. (0,05 моль) циклогексенаи 8,9 г (0,15,моль) изобутироиламиноэтипиденциклогексена, Т.пл. 91 С,КХ 0,8 (этилацетат).Спектр ИК , см : 3300 (НН), 1670(1 Н, СН, 1 н н 11 Гц; 1 2 Гц),6,9 уш.т (1 Н, МН).Масс-спектр, ш/е: 193 (М ) .П р и м е р 4. 2-Н-Ацетиламино 25 2,4-октадиен,Получение проводят по методикепримера 1, Добавление нитрила проводят при температуре -70 С, реакциюпроводят при 25 С,ЗО Из 3,1 г (0,05 моль) ацетилфторида, 4,0 г (0,05 моль) 1-гексена и6,3 г (0,15 моль) ацетонитрила получают 6,4 г (757) 2-Ю-ацетиламино 2,4-октадиена, Т,кип. 108-112 С(ЗЕ, СН ), 2,05 с (ЗН, СЕ ), 5,16,8 м (ЗН, олефиновые) 7,6 уш. с (1 Н,й).Масс-спектр, ш/е: 167 (М ).45Температура проведения...

Номер патента: 1467052

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Безуглый, Трескач, Украинец

МПК: C07C 103/38

Метки: 2-карбоксифениламида, кислоты, малоновой, этилового, эфира

...кислоты и щелочного металла подвергают взаимодействию с эквимолекулярным количеством малоонового эфира при 140-160 С с последующим подкислением реакционной массы до рН 4 и выделением целевого продукта. Составитель Б.Мякушева Редактор Н.Гунько Техред Л.Сердюкова Корректор М.СамборскаяЗаказ 1114/20 Тираж 352 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж"35, Раушская наб., д, 4/5.5Смесь 17,5 г (0,1 моль) калиевойсоли антраниловой кислоты и 15,2 мл(0,1 моль) малонового эфира нагревают на металлической бане при 140 -о160 С в течение 1 ч. Затем реакцион Оную массу охлаждают и прибавляют100 мл воды. Фильтруют, фильтрат подкисляют разведенной НС 1 (11) дорН 4. Выпавший осадок...

Номер патента: 1467053

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Алиева, Исмайлова, Рувинский, Султанова, Черников, Шахтахтинский, Шик

МПК: C07C 120/00, C07C 121/52

Метки: кислоты, п-цианбензойной

...н бензойной кислоты, которую берут в количестве 6-102 от массы реакционной смесиЭти условия позволяют снизить время процесса с 5 до 2,5 ч и повысить производительность целевой кислоты с 9,4 до 13 моль/моль катализатора при селективности 1007, 1 табл. актора с помощью ультрат нагретым глнцервном, Пос7053При этом выход и-цианбензойной кисло,ты остается на уровне известногоспособа 96,6-99,8 мол,7 при селективности 1 ООКФормула изобретенияСпособ получения и-цианбензойнойкислоты жидкоразным окислением п-толунитрила кислородом при повышенной.температуре в.среде органическогорастворителя в присутствий катализатора - смеси стеарата кобальта и бромида аммония, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью интенсиФикации про цесса и увеличения...

Номер патента: 1467054

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Ахметзянов, Золотухин, Лачинов, Салазкин, Сангалов, Султанова, Толстиков, Шакирова

МПК: C07C 143/525, C08G 75/20

Метки: допирования, используемых, йодом, качестве, кислоты, мономеров, о-сульфобензойной, обладающих, полимеров, получении, после, производные, промежуточных, растворимых, синтеза, соединений, электропроводностью

...фпуоренаои синтез ведут при 90 С в течение6 ч. Продукт выгружают в охлажденную воду, Далее аналогично примеру 1.После сушки (80 С, 10 ч), двукратной перекристаллизации из этиловогоспирта, промывки сернистым эфиром,сушки (80 С, О ч) получают 10 г(50% от теоретического) целевого продукта в виде белого аморфноговещества. с т,пл. 330-332 СНайдено, %: С 63,7; Н 3,65;Я 8 2; Ма 5,94.СН,ЯО,ЯаВычислено, Х: С 64,5; Н 3,48;Я 8,6; Юа 6,18,ИКС, см : Эзо=1205, 1 с о =1670,П р и м е р 3. Получение мономера2, 1-бензоксатиол-хлор-дифенилил 1, 1-диоксида.В колбу, снабженную обратным водяным холодильником, загружают 5 г(0,000248 моль) пиридина, нагреваюто,при 90 С в течение 3 ч, Горячий раствор отфильтровывают от хлористогонатрия, Фильтрат упаривают до...

Номер патента: 1467055

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Забиров, Черкасов, Шамсевалеев

МПК: C07C 153/057

Метки: тиобензамида

...Н 1 11 20-25 20-25 20-25 выделяют 0,0-дииэопропил-О-метилфосфат с выходом 803, Т.кип. 60-62 С (0,04) и в 1,4470, 8 66 м.д.ИК, см : 660 (Р Б), 1010- 1070 (РОС), 1120, 1155, 1195 (РОСН-изо).В таблице приведены примеры, иллюстрирующие зависимость выхода тиобензамида от соотношения исход ных реагентов, времени выдерживания реакционной смеси, условий проведения реакции, а также строения спирта и дитиофосфорной кислоты. Примеры 2-24 осуществляют аналогично при меру 1.Из таблицы видно, что наибольшие выходы тиобензамида достигаются при использовании в качестве спирта метанола. Наиболее оптимальным моляр ным соотношением исходных реагентов (КО)РБЯН:СН СИ:СН ОН является 1:1; :1-5. Использование 1 О-кратного избытка метанола (пример 5), даже...

Номер патента: 1467056

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Габор, Геза, Дьердь, Иштван, Йожеф, Карой, Миклош, Пал, Петер, Шандор

МПК: A61K 31/5585, C07C 405/00, C07D 311/02 ...

Метки: агрегацию, гипотензивными, интерфураниленпростациклина, обладающие, подавлять, производные, свойствами, способностью, тромбоцитов

...и водную фазу подкисляют дозначения рН 3-4 путем добавления1 моль/л раствора бисульфата натрия,Осажденный белый материал растворяют в 50 мл этилацетата, и разделяютдве фазы. Водную фазу снова промывают 20 мл этилацетата, этилацетатныефазы смешивают, дважды промывают порциями по 10 мл насыщенного растворахлористого натрия и высушивают надбезводным сульфатом магния, После выпаривания получают 199 мг продуктав виде белых кристаллов, т.пл.157160 С, К = 0,28 (смесь бензол:диоксан:уксусная кислота 20:10;1).П р и и е р 3. Получение 2 ,5 -интерфуранилен,3,4-тринер,9 Ы. эпокси-дезокси,6,13,14-тетрадегидро 20-метил-РСР 1 о (соединение формулы,1, где К - водород; К - водород;К - н-С Р - А - -С=С- В - -СН;.5 И ф Ъф Раствор, содержащий 24 мг(0,06...

Номер патента: 1467057

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Ивановский, Коршунов, Ферштут

МПК: C07D 213/06

Метки: алкилили, винилпиридинов, окрашивания, предотвращения

...изготовленную иэ стали 12 Х 18 Н 10 Т, объемом 200 мл помещают 100 г 4 - метилпиридинг, после чего ампулу герметично эакрывают и через вентиль вводят в нее аммиак до давления 6,6 ат (что соответствует 0,5374ние при комнатной температуре. Через3 мес оптическая плотность увеличивается до 0,44,П р н м е р 7 (для сравнения),В 100 г свежеперегнанного 2-винил-.пирндина (оптическая плотность 0,05)вводят 0,01 г (0,013) метола, помещают его в стеклянную бутылку и ставятна хранение при +2 С, Через 1 месоптическая плотность становится равной 0,68.Результаты изменения оптическойплотности алкил- и виниллиридиновпри хранении в присутствии аммиакаприведены в таблице. 3146705 аммиака в расчете на загруженный 4- метилпиридин), Содержимое ампулы...

Номер патента: 1467058

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Абдуллаева, Гайдарова, Джавадов, Касимова, Самедова

МПК: C07D 251/34, C23F 11/10

Метки: ингибиторов, качестве, кислоты, коррозии, непредельные, оксиэтиловые, сероводородной, симметричные, стали, трис, циануровой, эфиры

...(1 в). Получают аналогично из 43 г(0,3 моль) циануровой кислоты и179 г (1 моль) метил (аллил)бромметилкарбинола. Выход 117,3 г (68,5 .),Т.пл, 73-74 С.Найдено,Х: С 59,57; О 22,69;Н 7,81; Н 9.93.С, НЮО10 Вычислено,Х: С 59,57; О 22,69;Н 7,82; Н 9,92.ИК-спектр, см : 920, 1620, 3030,3095(С=С); 1260, 1350 (ОН); 1580,2150 (-И С-Ю-)1 2872, 2965 (СН), 15Чистота продукта по ГЖХ 99,7 .Ингибирующие свойства соединенийФормулы 1 а-в определяют в двухфазной системе, состоящей из углеводорода и 3 -ного водного раствора хлористого натрия в объемном соотношении 1:1. В качестве углеводороднойфазы используют нефть.Испытания проводят на установке,которая состоит из циркуляционнойячейки (У-образный стеклянный сосуд , мешалки и привода. Защитныйэффект...

Номер патента: 1467059

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Крапивин, Кульневич, Усова

МПК: C07D 319/04

Метки: 2-диметил-4, 3-диоксан, 5-илиден)дитиокарбоната, 6-диоксо-1, диметил(2

...пропанол) либо с высокой стоимостью и трудностью удаления растворителя (ДМСО, ДМФА). 25Выбор температурных условий обусловлен следующим. Пров едение реакции при температурах ниже комнатных существенно не сказывается на выходе, но увеличивает время реакции.Сравнение температурных условий получения целевого продукта приве.дено в таблице. Повышение температуры процессавыше комнатной (25 С) сопровождается некоторым понижением выхода иосмолением продукта. реакции,Таким образом, оптимальные условия проведения процесса достигаютсяпри 15-25 С и времени процесса8 ч.В процессе используют реагенты вэквимолярном соотношении, что обусловлено стехиометрией реакции,94П р и м е р 3. К смеси 14,4 г (0,1 моль) кислоты Мельдрума и 6 мл (7,6 г, 0,1...

Номер патента: 1467060

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Ахметзянов, Золотухин, Лачинов, Салазкин, Сангалов, Толстиков, Халилов, Шакирова

МПК: C07D 327/04, C08G 75/20

Метки: допирования, иодом, качестве, кислоты, мономеров, о-сульфобензойной, обладающих, полимеров, после, производные, растворимых, синтеза, электропроводностью

...г (86,8% от теоретического) целевого продукта в виде белого кристалолического порошка с т.пл.168-170 С.Найдено,%: С 63,38; Н 3,64;Б 8,10;С 1 9,73,СН, БО,С 1Вычислено%: С 63,95; Н 3,59;Б 8,97; С 1 9.95.ИКС, см 1: во =1200; 1 боцз =1365,П р и м е р 2, Получение 2,1-бензоксатиол-З-хлор-З-флуоренил,1-диоксида, 40 В колбу, снабженную обратным водяным холодильником, помещают 5,24 г (0,0140 моль) натриевой соли 2-12 - Флуореноил ) сульфобензойной кислоты,15 мл (0,208 моль) хлористого тионила, 25 л бензола, 0,034 мл триэтилоамина, нагревают при 90 С в течение 3 ч, Горячий раствор отфильтровывают от выпавшего хлористого натрия, промывают гексаном и сушат в вакууме (50 С, 6 ч). После сушки получают 4,25 г (82% от теоретического) целевого...

Номер патента: 1467061

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Абдуллаев, Бахши-Заде, Сулейманов, Фарзалиев

МПК: C07F 9/165, C10M 137/10

Метки: 0-ди, 2-трис-(бутилкарбонилоксиметилен)этил, дитиофосфат, качестве, маслам, присадки, противоизносной, смазочным, цинка

...помещают43,4 г (0,06 моль) соединения (11) Оонагревают до 85 С, после чего добавляют небольшими порциями оксид цина 2 г (0,025 моль). После введения:ерной порции оксида цинка в реакцифнную смесь добавляют 1 мл воды нкачестве промотора. Через 2 ч температуру реакционной смеси поднимаютодо 110 С. Реак ию при этой температуре продолжают в течение 3 ч, послечего добавляют избыточное количестЭо оксида цинка 1 г (0,012 моль),емпературу реакции повышают до 12530 С и продолжают нейтрализацию ещев течение 3 ч. Охлажденный продуктрастворяют н бензоле и Фильтрациейотделяют избыток окиси цинка (оксидцинка берется в избытке для наиболееполной нейтрализации). . Бензол отгоняют при нагревании под вакуумом,Получают целевой продукт в виде жидкости...

Номер патента: 1467062

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Кушель, Мочальник

МПК: C08F 110/06, G05D 27/00

Метки: активности, газообразного, катализатора, мономера, полимеризации

...поддерживается постоянный расход мономера, равный расходу при максимальной активности катализатора. Затем находят активность катализатора по формуле Ао(Р о)( О )ф где Р - давление предварительнойонастройки регулятора давления в реакторе;Р - давление насыщенных пароврастворителя при заданнойтемпературе реактора;Р - текущее значение давления вреакторе,Устройство для определения активности катализатора полимеризации газообразного мономера снабжено (фиг.3) дополнительным регулятором 31 0626,давления, вход которого черездиод 32 связан с выходом усилителя 24Модифицированное устройство работает таким образом, что когда на восходящем участке кинетической характеристики на выходе усилителя 24сигнал не положительной полярности(т,е,...

Номер патента: 1467063

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Заремский, Зубов, Оленин

МПК: C08F 292/00

Метки: блок, привитых, сополимеров

...20,17 и гомополимераобразуется 25,8% от общего количества заполимеризовавшихся мономеров,П р и м е р 7 (контрольный,количество силана, содержащего хлор-метилениленовую группу, больше пред лагаемого), Опыт проводят аналогичнопримеру 2, используя 0,32 г(50 мас.ч.) п-(хлорметил)фенилтриэтоксисилана. При общей продолжительности полимеризации 20 мин суммарнаястепень прививки блок-сополимерасоставляет 75,57.П р и м е р 8 (контрольный, количество И,И-диэтилдитиокарбаматанатрия меньше предлагаемого). Опытпроводят аналогично примеру 4, однакоиспользуют 0,0004 (0,02 мас,ч.) Ю,Мдиэтилдитиокарбамата натрия, Приобщей продолжительности полимеризации 22 мин суммарная степень прививки блок-сополимера составляет 21,47,а гомополимера образуется...

Номер патента: 1467064

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Змиевский, Костин, Литвинова, Мунд, Рахимов, Сальников, Сушко, Хайруллин

МПК: C08K 5/00, C08L 9/00

Метки: карбоцепного, каучука, основе, пластификатор, резиновой, смеси

...вспьпп" о ки, С 180 205-40 Кислотное число,мг КОН на 1 г 0,05 0,08 О,ОЗ Таблица 2 Ингредиенты и пока- затели 1 заестыйт щт юаеаа Ингредиенты, мас.Х; 70 80 70 20 ЗО вОримых продуктов окисления - осадк 9Пластификатор готовят в реакторе с перемешиваиицим устройством при атмосферном давлении,Состав и свойства пластификатора приведены в табл.2; пластификатор испытывают в рецептуре резин, при" веденных в табл.З и 4; свойства вулканиэатов, полученных иэ резиновых счесей, состав которых приведен в табл.З, приведены в табл.5, свойства влканизатов, полученных из реэино" вых смесей, состав которых приве" ден в табл.4, - в табл.б. Формула изобретения Показатель преломлеония при 20 СВязкость при 100 С, мм (с Температура застывания, С...

Номер патента: 1467065

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Абдуллин, Давиденко, Зеленова, Минскер, Панчешникова, Расулев, Тимофеева, Троицкая

МПК: C08K 13/02, C08L 23/16, C08L 23/34 ...

Метки: композиция, полимерная

...однородной массы и полной отгонки реакционной воды. Общее время синтеза 8- 1 0 ч, Глубину превращения контролируют по изменению кислотного числа реакционной смеси и по количеству выделившейся воды в насадке Дина-Стар ка.Соосажденная в пластифнкаторе кальцийцинковая соль представляет собой пасту светло-желтого цвета, содержащую 25 Х кальцийцинковой соли, ,50 50% пластификатора, 25 свободной кислоты, Общий выход продукта 104 г или 95 мас.Х.Характеристика кальцийцинковой соли на основе ы.,Ы -разветвленных насыщенных монокарбоновмх кислотфракции С, -С:1.НЗ1.й(СН, - С 1,) - С - СООСЧНУ Са Уа где и 7-22,Чпри молярном соотношении кальция ицинка, равном 1:0,5-1,0, в видепасты в диоктилфталате при массовом соотношении указанной...

Номер патента: 1467066

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Коляго, Максимов, Мануленко, Туркина

МПК: C08J 11/04, C08L 27/06, C08L 95/00 ...

Метки: композиция, полимерная

...вальцах с зазором между валками 0,5 мм путем пропуска отходов 2-5 раз и загружают в предварительно нагретый смеситель периодического действия. При работающей мешалке сме" сителя загружают остальные компоненты, предусмотренные рецептурой, и ведут перемешивание 30-40 мин, Температура массы в смесителе перед выгрузкой в пределах 90-100 С.Готовую смесь выгружают и подают ,на смесительные вальцы. Вальцевание; ,ведут 25-30 мин при 120-130 С до по,лучения однородного полотна. Гото" вое полотно подают на резательно-намоточное устройство для обрезки кромок 25 и намотки полотна в рулоны.При изготовлении покрытий для пола однородное полотно после вальцева. иия разрезают на заготовки. Эти заготовки укладывают на поддоны и помещают в нагретый шкаф,...

Номер патента: 1467067

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Апряткина, Генендер, Кудрявцев, Манушин, Маринкович, Фельдман, Шевчук

МПК: C08K 5/13, C08L 27/06

Метки: композиция, полимерная

...си основных солей свинца и дополнительно стеарат кальция, Стабилизатор может включать следующие соединения свинца: двухоснонный фталат свинца, трехоснонный сульфат свинца, 1467067Двухосновный стеарат свинца, свинцовый глет.Композицию получают следующим образом.Б0,4 мас.ч. АКА,З,О мас.ч. трех- основного сульфата свинца, 1,0 мас.ч. двухосновного стеарата свинца и .0,03 мас.ч. дифенилолпропаната (ДФП) затирают в пасту с 5,0 мас,ч. ДОФ, композицию, состоящую иэ 100 мас.ч. ВХ смолы с Кф 60-70, 55 мас.ч. ДОФпасты указанного состава, переме 1 пивают при температуре до 140 С в турбосмесителе в течение 15-20 мин. 15 "отовую композицию охлаждают до 60" 70 С и экструдируют в профиль (лента кЗО) на червячном прессе. Температура пластификации...

Номер патента: 1467068

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Абдуллаева, Джавадова, Мамедова, Мискарян

МПК: C08K 5/06, C08L 27/06

Метки: композиция, полимерная, термоотверждаемая

...С Температура разложелия, САтмосФеростойкость, мес.Гель-Фракция Ж 640 520-660 700 600 270 230 100 250 50-240 300 70295 285 260-292 16,5 92,5 20,0 960 19, О 16 0-19, О 95,0855-93,0 Составитель В.БалгинРедактор Н,Яцола Техред Л.Олийнык Корректор С Д 1 екмар Заказ 1116/21 Тираж 411 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул. Гагарина,101 отделяют органический слой от водногои промывают 2-3 раза теплой водой до1 нейтральной реакции. После разгонкине вступившего в реакцию 1-хлораллилоксипропанолаи (3-аллилокси 5пропанол)-дифенилолпропана в колбе остается высококипящая не разгоняющаяся под...

Номер патента: 1467069

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Акулов, Грошев, Колесников, Кронман, Молчанов, Садаков, Чекушина

МПК: C08K 5/098, C08L 27/06

Метки: грампластинок, композиция, полимерная

...на экструдере, а предва рительно разогретые гранулы подверг ют прессованию между никелевыми мат08 10 12 10 10 10 0,4 0,8 .0,6 0,6 О,б 0,6 1,0 0,6 Продолжение табл.1 Компоненты Содержание компонентов, мас.чв составе.,Для сравнения 15 16 17 Известный 18 19 20 21 22 12 13 14 Сополимер 1 Сополимер 11 Стеарат кадмия-бария СтеараткальцияСажа 87,5 87,5 96,8 93,6 96,8 93,6 96,8 93,6 96,8 96,8 90,0 12 ь 5 12 ь 5 Зь 2 бь 4 Зь 2 бь 4 Зь 2 бь 4 Зь 2 Эь 2 10 ьО 1 0 1 О 1 О 1 О 1 О 1 О 1 О 1 О 1 2 0 б 1 О с 1 ьО 1,4 1,0 1,0 0,6 1,0 0,8 0,3 0,6 0,9 0,4 0,6 1,0 1,0 1,0 1,0 0,6 0,6 0,8 0,6 1,00,6 рицами при 150 С (продолжительностьцикла 60 с). Качество звучания грампластинок оценивают в соответствии стребованиями ГОСТа по показателям;уровень шума и...

Номер патента: 1467070

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Архиреев, Григорьев, Изнаирский, Князев, Перухин, Фридман, Храмов

МПК: C08K 5/32, C08L 55/02

Метки: композиция, полимерная

...марок АБС 2020 и АБС205Для марки АБС 0809 220удельное давлениелитья, МПаВремя впрыска, сТемпература литьевой формы, С 80Время выдержкипод давлением, с 15Число оборотов шнека, об/мин 60Основные свойства используемых марок акрилонитрилбутадиенстирольного сополимера приведены в табл. 1,Димер 2,4-толуилендиизоцианата (десмодур ТТ) - белый кристаллический порошок, плотность 1096 кг/м; т,пл. 20 154-155 С, содержание изоцианатных групп 24,3%. Применяется для вулканизации полиуретановых каучуков и связи полиэфирного корда с резиной.П р и м е р 1. Навески компонен тов: 200,0 г (100,0 мас.ч.) АБС 0,6 г (0,3 мас.ч.) димера 2,4- толуилендиизоцианата смешивают в смесителе Бенбери при 205 С в .,течение 7 мин до получения гомогенной массы,...

Номер патента: 1467071

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Беленький, Бузук, Лукьяничев, Медведев, Огрель, Чалдаева

МПК: C09D 3/36, C09D 3/72

Метки: композиция, покрытий, полимерная

...500-700, аминным числом 550-570 мг НС 1/г смолы и температурой кипения 105-118 С (10-20 мас.ч.) .2 табл,Композиция дополнительно содержитмаьэтилендиаминоформальдегидную смолу,представляющую собой вязкую жидкоскрасно-коричневого цвета, имеющуюаминное число 550-570, мол.м. 500700, т.кип. 115-118 С. Этилендиаминоформальдегидную смолу получают при поликонденсации 2 моль этилендиамина и 4 моль формалина при 20-90 С, При этом получают смесь этилендиаминоформальдегидной смолы и тетраметилендиэтилендиамина в водном растворе, тетраметилендиэтилендиамин р Ь высажцают ацетоном и отфильтровывают, Оставшуюся смолу выделяют из раствора после рекуперацин ацетона.Композицию готовят следующим обра 3 1467071 дфВ смеситель помещают навеску соло" лимера...

Номер патента: 1467072

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Берозашвили, Вардиашвили, Гогуа, Карапетьян, Кюрджиев, Яманов

МПК: C09D 5/25, G05D 24/00

Метки: вязкости, компаунда

...контакта регулировочного резистора 21 и конденсатора 20. 50 45 по .цепи положительный полюс конденсатора 20, динистор 17, ограничивающий диод 19, р-и-переход тиристораУстройство работает следующим образом.Необходимые компоненты в заданном количестве из дозатора 1 подаются в емкость 2, где мешалкой 3 они перемешиваются до полного растворения и получения однородной композиции, причем перемешивание производится в те 2 6 чение необходимого времени при ком натной температуре. По окончании процесса перемешивания узлом 4 измерения вязкости определяется величинавязкости и композиции, передаваемая на узел 6 управления работой вибронасоса 7, При получении заданной величины вязкости вибронасосом 7 композиция перекачивается с заданной...

Номер патента: 1467073

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Пятравичюс, Раяцкас, Янкаускайте

МПК: C09J 5/02

Метки: подошв, приклеивания, термоэластопластов

...наносят 0,57-ный раствор хлорбензольного дихлорамина и после5 мин сушки при 20+2 С - 0,53-ный ра-створ полиэтиленполиамина и подсушивают 10 мин. Затем производят операции согласно примеру 1.П р и м е р 4. На поверхность ТЭП кисточкой наносят 0,57.-ный раствор хлорбензольного дихлорамина и подсушивают 10 мин при 20+2 СЗатем про;изводят операции согласно примеру 1.Аналогично примерам 1-4 проводятобработку поверхности подошвенных ма. териалов по примерам 5-14. Данные о прочностных свойствах клеевых соединений ТЭП ДСТс двухслойной кирзойпредставлены в табл.2. В табл.3 приведены прочностные свойства клеевых соединений ТЭПДСТс двухслойной кирзой, полученных при обработке поверхности подошв перед нанесением полиуретанового клея 025- 0,2 Х-ным...

Номер патента: 1467074

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Азизханов, Герасимова, Ивашов

МПК: C09K 3/00, E21B 37/06

Метки: нефтепромысловом, оборудовании, отложения, предотвращения, солей, состав

...на контролируемой поверхности за вре 40 мя экспозиции и по скорости отложения Ингибитор солеотложений солей до и после ингибирования оценивается степень торможения выпадения солей по формуле/И,-ИЕ = - - --100%.И 0 Результаты испытания табака, табачных отходов и отходов табачного производства - табачной пыли в качестве ингибиторов солеотложений в пластовой воде при экстракции никотина горячей водой приведены в таблице. Таким образом, никотин одновременно предотвращает солеотложение при концентрации его в обрабатываемой вомгде 5-30 "-лФ.Предлага,емый состав не оказывает влияния на окружающую среду и технологически и технически менее опасен. Водные вытяжки табака негорючи и технологически безвредны и не оказывают канцерогенного...

Номер патента: 1467075

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Белкин, Давыдов, Евецкий, Костышев

МПК: C09K 7/02

Метки: буровой, полимерный, раствор

...ПАА смол.м. 6 -10 и содержанием карбокУсильнык групп 1,27 1,7 г бихроматанатрия, 1,3 г гипосульфита натрия,1 г хлористого аммония, а затем доливают воду до массы 1000 г, Полу/ченный буровой раствор имеет состав,мас .7,: ПАА О, 17; бихромат натрия0.17; гипосульфит натрия О, 13; хлористый аммоний 0,1; вода остальное.Плотность бурового раствора 1010 кг/мз,вязкость 21 с, водоотдача 8 см ф, статическое напряжение сдвига О, суточный отстой О. При 20 С вязкость бурового раствора составляет," через 1 ч -21 с, через 2 ч - 38 с, через 4 ч 90 с, через 6 ч - "не течет", приЗО С: через 1 ч - 21 с, через 2 ч -38 с, через 4 ч - 92 с, через 6 ч"не течет"; при . 40 С: через 1 ч -21 с, через 2 ч - 40 с, через 4 ч105 с, через 6 ч - "не течет".Пример 3, В...

Номер патента: 1467076

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Давыдов, Евецкий, Костышев, Фоменко

МПК: C09K 7/02

Метки: буровой, полимерный, раствор

...г оксалата аммония, а затем доливают воду до массы 1000 г.Полученный буровой раствор имеет состав мас.%: ПАА 0,2; бихромат натрия 0,2, гипосульфит натрия 0,15; окса"лат аммония 0,001 вода .остальное.Он имеет плотность 1010 кг/м, вязкость 23 с, водоотдачу 8 см, статическое напряжение сдвига О, суточныйотстой О. После прогрева при 45 Севязкость бурового раствора составля 4ет, с: через 1 ч 23; через 2 ч 38;через 4 ч 45; через 8 ч 130; при70 С, с: через 1 ч 23; через 2 ч 45;через 4 ч 60; через 6 ч 135; при 90 Сс: через 1 ч 23 через 2 ч 45; через 4 ч 138.П р и м е р 5. В 900 г воды по"следовательно растворяют . г ПАА смолекулярной массой б 10 и содержанием карбоксильных групп 1,9%, 2 гбихромата калия, 1,5 г гипосульфитанатрия, 0,12 г оксалата...

Номер патента: 1467077

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Фролов, Цыпанов

МПК: C10G 7/02

Метки: газового, конденсата, стабилизации

...5. Второй поток 9 подогревают в теплообменнике 7 и подают в двухфазном состоянии по подводу 10 в зону колонны 5 между подводами 6 и 8Тепло в колонну 5 подводят через кипятильник 11, при этом верх колонны можно охлаждать дефлегматором 12. Циркуляционные насосы кипятильника и дефлегматора не показаны, Газ 13 стабилизации отводят с верхней части колонны 5, а деэтанизированный конденсат 14 отводят с нижней части колонны 5 через теплообменник 3.В табл,1 приведены режим вия проведения известного и емого способов; в табл.2- рья и продуктов.1467077 ним из потоков, подачу жидкой и паровой Фаз в колонну стабилизации приподаче паровой фазы выше точки подачи жидкой Фазы о т л и ч а ю щ н й"Фс я тем, что, с целью уменьшенияэнергозатрат, один...

Номер патента: 1467078

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Берников, Владимиров, Жуйко, Кармановский, Низовцева, Потолицын

МПК: C10G 33/04

Метки: высоковязкой, нефти, подготовки

...представлены в табл.9П р и м е р 9. В газонасыщенную эмульсию высоковязкой нефти вводят легкую газонасьпценную нефть с растворенным в ней деэмульгатором - "Диссолваном 4490" (общее газосодержание 5-16 нм /т), смесь перемешивают в те 3чение 20 мин, затем вводят балластную воду (207 от общего объема нефти), смесь вновь перемешивают 5 мин, а затем опыт продолжают по примеруРезультаты представлены в табл,10.П р и м е р 10, Осуществляют подготовку высоковязкой нефти по примеру 1 и по схеме, представленной начертеже. При этом сырую нефть обводненностью 60-65 об.7, нагретую доо50 С, прошедшую первую ступень сепарации при давлении Р=0,6 МПа, с содержанием газа в нефти 3-5 нм/т подают в трубопровод 1 диаметром 325 ммдля транспортировки на...

Номер патента: 1467079

Опубликовано: 23.03.1989

Авторы: Люшин, Минигазимов, Минин, Нуриахметова, Шангареева

МПК: C10G 33/04

Метки: железои, нефтей, подготовки, сероводородсодержащих, совместной

...переливают вОтстойник Лысенко и пробу проверяютйа отстой при 25 С через 15, 30 и60 мин. Лля каждого случая проводятТри параллельных измерения.Усредненные результаты по отстоюЬоды приведены в табл.1.Из табл.1 следует, что добавкаИнкредола" в количестве 160 г/т вжелезосодержащую обводненную нефтьПеред ее смешением с сероводородсодержащей обводпенной пефтью предотВращает возможность образования суль фида железа, вследствие чего при добавке реагента-деэмульгатора и темоПературе 25 С наблюдается предварительный отстой воды от 87,6 до98 об,й.40На основании лабораторных испытаНий установлено, что увеличение дозировки "Инкредола" до 180 г/т неприводит к улучшению качества нефти.Затем в смесь разносортных нефтей,"5после предварительного...