Способ получения карбофункциональных алкиловых эфиров алкансульфокислот
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ СПУБЛИ 50 4 С 07 С 143/68 ЗтГ"р-,Р ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯИ АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 00 СР 00 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ(71) Иркутский институт органической химии СО АН СССР(56) Шенфельд Н. Неионогенныемоющие средства. Продукты присоединения окиси этилена. М.: Химия,1965, с.55.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОФУНКЦИОНАЛЬНИХ АЛКИЛОВ 11 Х ЭФИРОВ АЛКАНСУЛЬФОКИСЛОТ(57) Изобретение касается сульфосоединений и, в частности, получения карбофункциональныхалкиловыхэфиров алкансульфокислот ЭСК общеиФормулы 1 фКУСН(К )СНРБ(О )СН -801298208-СН(К)7 Н, где К - Фенил, 5-хинолинил-меркаптогруппа; К -Н, СН У=О или НН, Б, которые могут быть использованы как мономеры для синтеза водорастворимых полимеров или как биологически и поверхностно-активные вещества. Цель - разработка одностадийного способа получения ЭСК. Получение ЭСК ведут из сульфокислот Формулы 11 и трехчленным гетероциклом Формулы 111: К,БО Н (11) и СН -7-СНК (111), где К,К и У имент указанные значения, в среде органического растворителя, выбранного из группы: диметилформамид, пи ридин-гексаметапол, триэтиламин. Способ обеспечивает простое получение (в одну стадии новых производных сульфокислот с хорошим выходом1298208Изобретение относится к органическому синтезу, а именно к новому способу получения ранее неизвестных карбофункциональных алкиловых эфиров алкансульфокислот общей формулыгде К,щ СН,К = Н СН ЗУ У=О, ИН,1д К - имеет укаэанные значения Ис трехчленным гетероцикломФормулыс; тВ (ТП)Угде К - имеет указанные значения влйсреде основного растворителя. кП р и м е р 1.(2-Фениламинозтиловый эфир)-2-аминоэтансульфокислоты ( (Т) . (К раствору 1,72 г (0,04 моль)х азиридина в смеси 50 мл диметилформамида.и 2,5 мл триэтиламина медленно прибавляют раствор 3,16 г(0,02 моль) бензолсульфокислоты в Я 150 мл диметилформамида. Смесь перемешивают 4 ч, при 20-25 С, раствори- хтель выпаривают, оастаток растворяют 2 в метаноле и высаживают эфиром. Выпавшее масло отделяют и сушат в ваку- (уме. Выход 3,9 г ( 80%) . (Найдено,7: С 48,44; Н 6,20; л И 12,17; 8 12,60, 2оВычислено,%: С 49,18; Н 6,551 И И 11,48; Б 13,11.П р и м е р 2.(2-Фениламиноэтиловый эфир)-2-аминоэтансульфокислоты Б (1) . 6,56,Ч иоксипропи- пансульфо 55 К СН(К )СН О ВО,СН СН(К,)Н, (1) которые могут найти применение в качестве биологически- и поверхностно- активных веществ,мономеров для получения водорастворимых полимеров,Целью изобретения является разработка нового одностадийного способа получения нового типа карбофункциональных алкиловых эфиров алкансульфо кислот, обладающих ценными свойствами, что достигается взаимодействием сульфокислот ФормулыКЯОН, (11) Получен аналогично иэ 0,86 г (0,02 моль) азиридина и 3,16 г (0,02 моль) бензолсульфокислоты. Густое масло . Выход 1,9 г (40%) . 2Найдено,%: С 48,40, Н 6,О,И 12,05, Я 12,50,Вычислейо,%; С 49,18, Н 6,55,Н 11,48,8 3,11,П р и м е р 3.(2-Фениламиноэтиловый эфир) -2-аминоэтансульфокислоты298208 К У СН (К ) Сн 0 80 СН СН (К ) Унр где К,= С Нд, У 0 Н-Н Ч о т л и ч а ю щ и й с я тем, что ароматические сульфокислоты общей формулык,ян где К,Ув средебранногопиридин,имеют указанные значения,новного растворителя, выз группы днметилформамнд,ексаметапол, триэтиламнн. Составитель Т.ВласоваРедактор Г.Волкова Техред М.Иоргентал Корректор С.Черн Заказ 857/24 Тираж 372 ВНИИПИ Государственного к по делам изобретений и 113035, Москва, Ж"35, Рауш(0,04 моль) азиридина в 50 мл гекса"метапола и 4,82 г (0,02 моль) 5-сульфо-меркаптохинолина. Т. разл.300 С. Выход 5,9 г (90%).Найдено.7.: С 47,5, Н 4,50;Б 12,50; 8 20,5.1 Ъ ИВычислейо.%: С 47,71; Н 5,19,И 12,84; 8 19,57,Таким образом, предложенный способ позволяет в одну стадию получить новые эфиры алкансульфокислот фор" мулы (1), которые могут быть использованы в различных синтезах. Ф о р м у л а и з о б р е т е н и.я Способ получения карбофункциональных алкиловых эфиров алкансульфокислот общей формулы где К - имеет указанные значения,подвергают взаимодействию с трехчлен"ными гетероцйкламн общей формулы
СмотретьЗаявка
3820656, 05.12.1984
ИРКУТСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ СО АН СССР
ВОРОНКОВ МИХАИЛ ГРИГОРЬЕВИЧ, КНУТОВ ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ, ШЕВКО ОЛЬГА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 143/68
Метки: алкансульфокислот, алкиловых, карбофункциональных, эфиров
Опубликовано: 23.03.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1298208-sposob-polucheniya-karbofunkcionalnykh-alkilovykh-ehfirov-alkansulfokislot.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения карбофункциональных алкиловых эфиров алкансульфокислот</a>
Способ получения трициклических производныхаминоспиртов12изобретение относится к получению новых трицекличеоких производных аминоспиртов общей формулы iш-сснгхгснои10где а, x и y имеют указанные значения, и hal
Номер патента: 420169
Опубликовано: 15.03.1974
Автор: Йзо
МПК: C07C 215/42, C07D 311/88
Метки: iш-сснгхгснои10где, аминоспиртов, значения, имеют, новых, общей, относится, получению, производных, производныхаминоспиртов12изобретение, трицекличеоких, трициклических, указанные, формулы
...ьно,Х и У - водоро х солей, отлссчаю роизводное обще или галогеп,ссйся тем, что галопдформулы 11 Л юе Х и У имеют хлор или бром, ергают вза им м общеп формуН,1 - (СН - имеет указан м выделением НОМ В:1 ДЕ ИЛИ В где На значение, и казанное оден стзию лы 111 2) н - СН 2 пое значен целевого ВДЕ СОЛИпо, и 13 е, с послпродукта г есг дуо своб якии оставитскред 3. орректор В. Кочкарев Редактор Е. Хорина ранен ко раж 506 вета Мнпи И зд о Государст по дел Москва, 409сивого комитета Сагя изобретений и оЖ.35, Раушжая и Заказ 3059ЦНИИ одписное в ССС ткрытии од. 4/5 вления издательств, полиграфии и книжной торговли а. тип. Костромскогоми, та кими ка к соляная, бромистоводородная, серная, фосфорная, уксусная, пропионовая, малеиновая, фумаровая,...
Способ получения производного хинолина, или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его эфиров
Номер патента: 1588281
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Синити, Теруюки, Хироси, Юн-Ити
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 215/56
Метки: приемлемого, приемлемых, производного, сложного, солей, указанного, фармацевтически, хинолина, эфира, эфиров
...248-249 С (из циметилформамида). й) 5-амино-(транс-аминометил 4-метил-пирролидинил)-1-циклопропил,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин-карбоновая кислота, т.пл.223-225 С;е) 5-амино-(транс-аминометил 4-этил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин 3-карбоновая кислота в виде хлоргидрата, т.пл, 183-184 юС;5-амино-(транс-аминометилэтил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидро-оксохинолин 3-карбоновая кислота, т.пл. 121-122 С;2) хлоргидрат 5-амино-(цисаминометил-этил-пирролидинил)-1 циклопропил-б,8-дифтор,4-дигидрооксохинолин-карбоновой кислотыоФт.пл, 252-256 С (с разложением);5-амино-(цис-аминометилэтил-пирролидинил)-1-циклопропил 6,8-дифтор,4-дигидрохинолин-З-карбоновая кислота, т,пл. 220-222 С (сразложением);я)...
Способ получения производного хинолина, или его фармацевтически приемлемого сложного эфира, или фармацевтически приемлемых солей указанного производного или его эфира
Номер патента: 1588282
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Синити, Теруюки, Хироси, Юн-Ити
МПК: A61K 31/4709, A61P 31/04, C07D 215/56
Метки: приемлемого, приемлемых, производного, сложного, солей, указанного, фармацевтически, хинолина, эфира
...по методике примера 2 Ь, получаяо названное:соединение, т. пл. 280-282 С.П р и м е р 8. 7-(цис-Амино- метил-пирролидинил)-1-циклопропил,6,8-трифтор,4-дигидро-оксохинолин-карбоновая кислота.а. Смесь этил 2- 4-(цис-аминометил-пирролидинил)-2,3,5,6-тетрафторбензоил-циклопропиламиноакрилата, триэтиламина и диоксана дефлегмируют 20 мин. Реакционную смесь об 7 1 588282 8Условия поединений ф табл. учения предлагаемыхмулы (1) представлень рабатывают по методике примера 2 а с получением этил-(цис-амино-метил-пирролидинил)-1-циклопропил,6,8-трифтор,4-дигидро-оксохинолин-З-карбоксилата.Ъ. Полученный карбоксилат гидролизуют по методике примера 2 Ь, получая 7-,(цис-З-амино-метил-пирролидинил)-.1-циклопропил,6,8-трифтор -1,4-10...
Способ получения бензгидриловых аминопропаноловых эфиров
Номер патента: 255868
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Иностранец, Иностранна, Конинклийке
МПК: C07C 217/28
Метки: аминопропаноловых, бензгидриловых, эфиров
...из петролейного эфира (предел кипения 80 - 100 С) полу.чают 13,9 г 1,2-эпокси-З-(п-метил-а-фенилбензил) -окси-пропана.15Выход 56%; т кип. 109 - 113 С (0,5 мм рт.ст,),Подобным образом можно приготовлять следующие бензгидриловые глицидные эфиры:20 1,2-эпокси-З-(о-метил-а-фенилбензил) - окси-пропан, т. пл. 128 - 131 С;1,2-эпокси-З-(о-бутил-а-фенилбензил) - окси-пропан, т. пл. 158 - 160 С и1,2-эпокси-З- (ди,6 - ксилилметокси) - про 25 пан, сироп,Таблица 2 Вычислено, % Найдено % Соединение Вругто-формула СНеаХО,С 1 СНаа 1 оаС 1 СааНа 4 ХОаС 1 8,08 8,69 8,69 68,58 70,52 70,52 4,09 3,71 3,60 8,03 8,70 8,63 68,43 70,25 70,40 400 3,57 3,57 А Б В П р и м е р 2, По способу, описанному в примере 1, но, замещая 1,2-эпокси-З-(п-метил...
Поли 4-алкил(аралкил)-пероксикарбонилфенил -адамантаны или диалкил(аралкил)овые эфиры 5-(адамантил-1) диперизофталевой кислоты в качестве вулканизующих агентов резиновых смесей на основе силоксанового каучука
Номер патента: 1122651
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Озеров, Пестов, Рахимов
МПК: C07C 179/18
Метки: 4-алкил(аралкил)-пероксикарбонилфенил, 5-(адамантил-1, агентов, адамантаны, вулканизующих, диалкил(аралкил)овые, диперизофталевой, каучука, качестве, кислоты, основе, поли, резиновых, силоксанового, смесей, эфиры
...6 Н, К,Н,Н Н, С Н -СО-ООС(СН ). или С Н СО-ООС(СН )или диаЛкил(аралкил) овыми эфирами 5-(адамантил)-диперизофталевой кислоты общей формулы Найдено, %: С 76,60, Н 8,66,0 ак 1. 4,79. С,.Н 2,0,Вычислено, %: С 76,79. Н 8,59,0 акт. 4,87.ПМР-спектр, Р, м.д, 1,28 (9 Н),1,70 (6 Н), 1,83 (6 Н), 2,03 (ЗН),7,23-7,83 (4 Н),ИК-спектр,о 1770 см П р и м е р 2. Получение 1-4- -кумилпероксикарбонилфенил 3-адаман. ана.20 2 о Ф го Э Соединение ВыходЯ ТьплС 81, 3 90-94 80,8 88-90 204,52 260,51 1,5420 1,5452 1,0970 1,0988 77,9. 75,3 83,586,4 1,0934 1,0926 259,98 334,98 1,5450 1,5474 79,0 77,4 132-4 85,9 1 Х 75,0 Х 3 11226К суспензии 21,2 г (0,075 моль)шестиводной натриевой соли кумилгидропероксида в 100 мл сухого хлороформа добавляют порциями в течение15...
Предыдущий патент: Способ получения поверхностно-активного вещества
Следующий патент: Способ получения 3-аренсульфонилпропенамидов
Случайный патент: Способ термической обработки заготовки