Патенты опубликованные 23.02.1984
Стекло с анионной проводимостью по фтору и хлору
Номер патента: 1074840
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Гаприндашвили, Кекелия, Коган, Салуквадзе
МПК: C03C 3/10
Метки: анионной, проводимостью, стекло, фтору, хлору
...М. Шароши Заказ 445/21 Тираж 469 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к составам стекол с полианионным характером проводимости и может быть использовано в оптико-механической, электротехнической и электронной провыаленности.Известно стекло с анионной проводимостью по хлору, включающее мас.%: Ва(РО ) 58,67-96,54; Вас 1 3,16-41,33. Стекло имеет удельную электоолроводность б = 10 8 - 10 фЛ Ом см при 300 ОС, число переноса по хлору 0,3-0,8, плотность 3,64 г/см 11.Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является стекло с проводимостью по фтору и...
Вяжущее
Номер патента: 1074841
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Агабекова, Байрамов, Гулиев, Пашаева
МПК: C04B 7/54
Метки: вяжущее
...вяжущего является его низкая прочность в суточном возрасте.Цель изобретения - повышение прочности вяжущего в суточном возрасте.Поставленная цель достигается тем, что вяжущее, включающее портландцемент и добавку на основе сульфопроизводных ароматических соединений, содержит в качестве добавки сульфитмодифицированную толуолформальдегидную смолу при следующем со-отношении компонентов, мас.%: Сульфитмоди фициро ваннаятолуолформальдегиднаясмола Получение растворов сульфитмодифицированной толуолформальдегидной смолы заключается в следующем.В реакционную колбу помещают толуол и концентрированную серную кислоту, массу в течение 1,5-3 ч кипятят при 110-115 С, полученныйО жидкий продукт реакции переливают в трехгорлую колбу, после чего...
Бетонная смесь
Номер патента: 1074842
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Бабков, Капитонов, Кунафин, Мохов, Попов, Семенов
МПК: C04B 23/00
...1187Мелкий заполнитель 745 Активная двуокиськремния (60 Ъ БО ; 65Вода 210 л Недостатком известной смеси является низкая ударная стойкость бе-. тона, обусловленная хрупким характером разрушения растворной части бетона из-эа высокой жесткости конвертерного шлака. Кроме того, дополнительное измельчение конвертерного шлака, содержащего до 20 мас. металлических включений, до дисперсности мелкого заполнителя неэффективно с точки зрения энергетических затрат. при следующем соотношении компонентов, мас.Ъ: Конвертерный шлак Фракции 5-20 мм Конвертерный шлак Фракции5 мм Твердый остаток отходовсодового производства(ТОС) 1,1-3,7 Доменный гранулированный шлак Фракции с 5 и;м 4-11 Смесь содержит конвертерный шлак фракции 4 5 мм следующего зернового...
Способ получения спеченого доломита
Номер патента: 1074843
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Алексеев, Белозеров, Кащеев, Перепелицын, Савченко, Сизов
МПК: C04B 35/06
...доломита. Верхний предел содержанияСг 20 3 в растворе определяется растворимостью применяемых соединенийхрома в воде в нормальных условиях.Как показали исследования, прииспользовании раствора в количествеменее 20 мас.Ъ не достигается повышения гидратоустойчивости спеченного материала в связи с недостаточнымколичеством новообразованного хро 45 мита кальция, При введении растворав количестве более 60 мас.Ъ уменьшается шлакоустойчивость конечного продукта вследствие разрыхления его структуры,50 Предлагаемый способ осуществляютследующим образом,Природное карбонатное магнезиальное, магнезиально-известковое и известковое сырье 1 доломит, известняк,доломитизированный магнезит и т.п.)обжигают при 1000-1200 С. После охлаждения материал...
Способ изготовления изделий из титаната кальция
Номер патента: 1074844
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Верба, Дегтярева, Праско
МПК: C04B 35/465
...950 ос по 20 С/чВыдержка при 950 С 2 ч950-1300 С по 15 дС/ч1300-1430 С по 10 С/ч Выдержка при65 1430 С 2 ч П р и м е р 2. Титанат кальция,измельченный до размера зерен с 10 мкм, смешивают с суспензией Т 102 в растворе. Сахарозы состава: сахароза 11, Т 102 8, вода - остальное, Затем из этой массы прессуют диски, их сушат и обжигают по следующему режиму;40 20-900 С по 20 С/и14 30 850 о С по 25 оС/чВыдержка при 850 С З.ч850 500 по 30 С/ч П р и м е р 4. Титанат кальция, 5 измельченный до размера зерен ( 10 мкм, смешивают с суспензией сос тава: сахароза 13, Т 102 17 вода остальное. Затем из этой массы прессуют диски, их сушат и обжигают по 10 следующему режиму:20-1000 оС по 20 С/ч Выдержка при1000 ос1000-1300 С1300-1430 ОС 1 чпо 15 С/чпо...
Сырьевая смесь для изготовления теплозвукоизоляционных изделий
Номер патента: 1074845
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Аврух, Воробьев, Громов, Добашина, Зохин, Любушкин, Ненашев, Осипов, Петрухина, Сторожинский
МПК: C04B 43/02
Метки: смесь, сырьевая, теплозвукоизоляционных
...и механическую прочность, а использова. ние их в качествах, соответственно более 1,20 и 0,60 мас,%, снижает коэффициент.вспе. нивания массы, и полученный из нее пено.25 гипсоволокнистый материал имеет повышенную объемную массу и пониженную когезионную прочность. Использование в сырьевой смеси молотогогипсового камня с удельной поверхностью30менее 500 см /г, снижает коэффициент вспе.нивания, устойчивость и механическую прочность свежеприготовленной вспененной массы,а использование молотого гипсового камняс удельной поверхностью более 1500 см/г 35не обеспечивает равномерного распределениячастиц строительного гипса в гипсовом вяжущем из-эа частичной агрегации строительногогипса с высокодисперсным молотым гипсовым камнем, приводящего к...
Способ получения гранулированных минеральных удобрений
Номер патента: 1074846
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Крутько, Можейко, Шакун
МПК: C05C 1/02
Метки: гранулированных, минеральных, удобрений
...растений питательных элементов, таких как М,Мд, Б, В, Мп,. Со, дефекат является,весьма эффективной добавкой к удобрениям и превосходит обычные известковые добавки, Особенно ценнымявляется наличие в нем дефицитногоФосфора, органических веществ и микроэлементов,П р и м е р 1, В 990 г плава мочевины концентрацией 99,6 непосредственно перед грануляцией вводят5 г концентрата сульфит-дрожжевойбражки и 5 г дефеката, что составляет 0,5 каждого от веса удобрения,После перемешивания 1-2 мин плавмочевины подают на грануляцию.П р и м е р 2. Процесс проводяттак же, как в примере 1, но в 980 гплава мочевины вводят 10 г концентрата сульфит-дрожжевой бражки и10 г дефеката, что составляет 1каждого.П р и м е р 3. Процесс проводят.так же, как в примере...
Устройство для регулирования температуры объекта
Номер патента: 1074847
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Ганжа, Дейна, Павловский, Пономаренко
МПК: G05D 23/02
Метки: объекта, температуры
...подачи теплоносителя в объект, и исполнительный механизм, датчики температуры выполнены в виде термабаллонав, заполненных термочувствительнай средой, в полости которых размещены сильваны с .пружинами задания, подвижные торцы которых соединены са штоками, а исполнительный механизм выполнен в виде двух дисков с отверстиями, установленных на выходном трубсправаде, каждый из которых соединен с соответствующим штокам с возможностью скольжения относительно один другого.На чертеже изображено предлагаемое устройство, общий вид.В устройстве для регулирования температуры объекта датчики температуры выполнены в виде двух баллонов 1 и 2, внутри которых пропущены теплоабменйьки 3 и 4, выход одного из которых соединен са входом объекта.5...
Способ получения органо-минерального удобрения
Номер патента: 1074848
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Абдукадыров, Бутов, Гриценко, Кузнецова, Мееровская, Остроброд, Эргашев
МПК: C05F 11/08
Метки: органо-минерального, удобрения
...да Аярег,111 цв при соотношении45твердой и жидкой Фаз 1: ( О, 5-1, 9 ),а затем с азотно-фосфорным удобрением при соотношении органической иминеральной частей 1;(1,5-5,6).В качестве азотно-фосфорногоудобрения используют сложнополимерное удобрение или смесь аммофоса икарбамидоформальдегидного удобренияпри их соотношении 1:(1-1,33).Грибы рода Аярег 8111 цв обладают 55большой биохимической активностью,являясь продуцентами различных активных веществ ферментов, антибиотиков и способствуют, как показалибиологические исследования, при налючии азота и Фосфора в готовом продукте накапливанию микроорганизмов в почве, увеличивая тем самымстепень усвояемости органическойчасти удобрейия, 65 Для этого 2 кг гидролизного лигнина влажностью 50 загружают...
Способ осушки толуола
Номер патента: 1074849
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Белгородский, Пантух
МПК: C07C 7/06
...в качестве флегмового орошения по линии 5.Соотношение питания (поток 1)к потоку флегмового орошения поддерживают 10:(1-0,3)толуолаводы в том числеводы, кг/ч 93,63 0,3 Ок 26 45 1000Следы толуолаводы в том числеводы, кг/ч изопентана 10 0,0450 Концентрация воды восушенном толуоле,мас.Ъ 0,004 10695 При концентрации изопентана во флегмовом потоке менее 50 ухудшается очистка, так как для разрушения ассоциатов толуол-вода такого количества изопентана недостаточно, Увеличение же количества изопентана 5 не экономично и требует большого числа тарелок в о онной секции. Этим же объясняется и выбор массового со-. отношения потоков питания и флегмового орошения, 10При организации процесса согласно предлагаемому способу орошением служит также питание....
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
Номер патента: 1074850
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Байкова, Беньковский, Вахитова, Колосницын, Муринов, Никитин, Хорошева
МПК: C07C 15/02, C07C 7/08
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов
...136-142 130 Температураниза, С 140-150 180-200 Введение нефтяных сульфонов существенно изменяет парожидкостноеравновесие в системах ароматическийуглеводород - алкан, Вследствиеспецифического взаимодействия нефтяных сульфонов с ароматическимиуглеводородами, их содержание в жидкой фазе значительно повышается(табл. 1).В соответствии с предлагаемымспособом сырье, содержащее ароматические углеводороды - толуол, ксилолы, этилбензол, подвергают экстрактивной ректификации в присутствии в. качестве экстрагента нефтяных сульфонов со средней молекулярной массой 240-300 при весовом соотношении сырья к сульфонам 1:(1-2,5), Сульфоны подают на 3-4-ю тарелкуректификационной колонки с температурой 60 ОС.Целевые ароматические углеводороды отгоняют от...
Растворитель для экстракции ароматических углеводородов
Номер патента: 1074851
Опубликовано: 23.02.1984
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, растворитель, углеводородов, экстракции
...- С 1 ч2 гСН - О - С Н - СН - С 1 ч2 2. 2Это прозрачная желтая жидкость, плотностькоторой 1,1098 г/см; и 20-1,4619, мол. масса 251,3.Проведенные предварительные исследованияпоказали, что АНЭГ обладает благоприятнымсочетанием эксплуатационных и экстракционных свойств и его можно использовать каккомпонент растворителя для экстракции ароматических углеводородов,Селективные и растворяющие свойства предлагаемого растворителя для экстракции аро.матических углеводородов определяют по данным одностадийной экстракции.П р и м е р 1. Модельную углеводородную смесь, состоящую из 35 мас,% толуолаи 65 мас,% гептана, подвергают экстракцииселективным растворителем, состоящим из80 мас,% АНЭГ и 20 мас.% ДМФА.Экстракцию ароматических углеводородовиз...
Ингибитор окисления и термополимеризации олефиновых углеводородов
Номер патента: 1074852
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Баянова, Белов, Далин, Ечин, Низова, Плаксунов, Федорова, Янкина, Янченко
МПК: C07C 7/20
Метки: ингибитор, окисления, олефиновых, термополимеризации, углеводородов
...невысокая ингибирующая активность при высоких температурах, например, в условиях пе. регонки,Наиболее близким к предлагаемому является ингибитор окисления и термополимериза ции непредельных углеводородов, в т.ч, и оле. финов С 1 о - Сго пирокатехии 21. Недостатком известного ингибитора является невысокая активность при высоких темпе. ратурах, например при перегонке олефинов С, о - Сго, большая летучесть пирокатехина приводит к попаданию его в погоны, что требует последующей их очистки от ингиби. , тора,2Целью изобретения является повышение ингибируюшей активности ингибитора.Поставленная цель достигается тем, что ин.гибитор окисления и термополимеризации оле.финовых углеводородов, содержит пирокате.хин и ацетат меди при следующем...
Способ получения циклогексадиена-1, 3
Номер патента: 1074853
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Алимарданов, Дамиров, Мехтиев, Мусаев
МПК: C07C 13/23
Метки: циклогексадиена-1
...клиноптилолита окисью неодима.Процесс окислительного дегидрирования циклогексена над катализатором вышеуказанного состава осуществляют в проточнои системе, Каталиэатор в количестве 5-20 мл помещается в реактор и нагревается втоке воздуха (скорость подачи б л/ч)до 380-460 С После стабилизациитемпературы в реактор подается 155-20 мл исходный цнклогексен с объемной скоростью 1,2-2 ч-" . Мольноесоотношение циклогексена и кислорода 1,1-1,8:1, Жидкие продукты реакции собираются в охлаждаемых приемниках и подвергаются анализу методомГЖХ. Неподвижной фазой при ГЖХанализе служит ТЭГПМ (триэтиленгликолевый эфир нормальной маслянойкислоты), нанесенный на носитель 25марки ИНЗв количестве 10 мас,Ъ,Проведенные анализы показывают,. что...
Способ совместного получения стирола, этилбензола, бензола и фенолов
Номер патента: 1074854
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Битман, Клебанова, Ращупкина, Ревенко, Хчеян
МПК: C07C 15/46
Метки: бензола, совместного, стирола, фенолов, этилбензола
...высокотемпературостойким титаном ВТ 5-1. Внутреннийдиаметр аппарата 27 мм и длина реакционной зоны 60-70 мм. Реакционную смесь пропускают при температуре в реакционной зоне 730 С со вреоменем контакта 0,7 с и давлении6 атм объемная скорость сырья5142 ч-",Конверсия толуола за один проход 41, Выход продуктов реакции врасчете на прореагировавший толуол(мас.Ъ): бензол 21,1; этилбензол26,1, стирол .21,9; фенол 10,95. Суммарный выход указанных продуктов щ80 мас.Ъ. Съем продуктов 453,4 г/л ч.П р и м е р 2, В парогазовуюсмесь толуола, кислорода и метана,взятую в мольном отношении 1:2:11,2(концентрация кислорода в реакционной смеси 14,1 об.Ъ) добавляют0,001 мас.Ъ НО и пропускают черезреактор, нагретйй до 715 С. Времяоконтакта...
Способ получения (-)-2-пентен-4-ола
Номер патента: 1074855
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Анисимов, Викторова, Демьянович, Егоров, Панов
МПК: C07C 33/03
Метки: 2-пентен-4-ола
...активнымд гидроабиатиламином в эфире с получением(+) -соли (3-пентен-ил) гидрофталата и дегидроабиетииаминакоторую обрабатывают 2% нымводным раствором МаОН, подкисляют и выделяют (+)- (З-пентен.ил) гидрофталат, который нагревают при 80 - .85 С с 25%-ным воднымраствором МаОН и получают (.) 2 пентен.4-ол с общим .выходом 68% 2.Недостаток известного способа состоит в том, что используют дегидроабиетиламин, который предварительно получают из промышленной дисиропорционированной канифоли в несколько стадий, невысокий выход целевого продукта и использование для перекристаллизации смеси хлористого метилена и петролейного эфира.Целью способа является повышение выхода целевого продукта (-) -2.гентен.4-ола.Поставленная цель достигается тем,...
Способ получения полиоксипропиленгликолей
Номер патента: 1074856
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Дегтярева, Коломиец, Магдинец, Марковский, Пашинник, Чайко
МПК: C07C 43/10
Метки: полиоксипропиленгликолей
...50для УФ излучения, ртутнокварцевыми или люмионисцентными лампами при 20 - 25 С и при премешивании. Отвод тепла от ламп осуществляютструей воздуха, При этом в зависимости отсоотношения реагентов, получают полиоксипро. 55пиленгликолн с молекулярнои масои 2/О - 2040,гидроксильным числом 60-364 мг КОН/г, рНо4,0 - 5,0 и зяэкости при 25 С 80-230 сПэ. 56 2 Предложенный способ в отличие от известного позволяет проводить процесс в одноступен.чатом реакторе, исключить стадии нейтрализации и фильтрования, а также сократить времяпроведения процесса с 24 ч до 1 ч и снизитьтемпературу процесса от 100 - 150 С до 20 - 25 Сопо сравнению с известным способом. Дополни.тельный положительный эффект предложенногоспособа в том, что целевой продукт...
Способ получения кетонов
Номер патента: 1074857
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Александров, Тарунин, Тарунина, Щенникова
МПК: C07C 49/08
Метки: кетонов
...составляет 1:1. а с вегн 1 чениемглубины процесса расход озона на образование одного моля кетона несколько растсг,Наличие перекисных соединений онреденялосгиодометрически и во всех опытах, проведен.ных в присутствии ацетатов марганца ииникобальта, перекисные соединения не былиобнаружены, Наличие воды в системе не мешает протеканию процесса.Получение кетонов по предлагаемому способу позволяет повысить сенективность процесса до 98 - 99%, исключить использование дорогостоящего и дефицитного катаэлиэатора - хлоорида палладия, проводить процесс при 20 - 40 Си атмосферном давлении,П р и м е р 1. Реакцию проводят встекнянном барботажном сосуде с пористымфильтром, Через 90 мл раствора ацетата кобальта (8,1410моль/л ини 1,297 10 2 г)и...
Способ получения метилэтилкетона
Номер патента: 1074858
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Зульфугарова, Нагиев, Тагиева
МПК: C07C 49/10
Метки: метилэтилкетона
...согласно способу полученияметилэтилкетона окислением вторичного бутилового спирта окислителемв гомогенной среде при нагревании,заключающемуся в том, что в качестве окислйтеля используют 25-35-нуюперекись водорода при объемном соотношении вторичного бутилового спирта и перекиси водорода 1:1,7-3 5и процесс проводят при 460-560 С вгазовой фазе.Реакцию окисления вторичного бутилового спирта в метилэтилкетонпроводят в кварцевом реакторе проточного типа с,объемом реакционной зоны 5,5 см 3. Реактор обогреваетсяэлектропечью, температуру которойрегулируют потенциометром. Температура реакционной зоны измеряют хромель-алюмелевой термопарой, помещенной в кварцевый карман реактораи регистрируют потенциометром, Подостижении температуры реакции...
Способ получения изофорона
Номер патента: 1074859
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Баданян, Габриелян, Морлян, Хачатрян
МПК: C07C 49/603
Метки: изофорона
...данного процесса следуетотнести сравнительно низкий выход целевого 35продукта.Целью изобретения является увеличениевыхода целевого продукта,Поставленная цель достигается тем, что со.гласно способу получения изофорона путем 40конденсации окиси мезитила с ацетоуксуснымэфиром в присутствии в качестве конденсирую.щего агента карбоната калия, процесс ведутв среде этилового спирта при мольном соот.ношении карбоаната калия к одному из исходных реагентов, равном 0,58 - 0,66:1. Проведениепроцесса в этих условиях позволяет повыситьвыход целевого продукта 85 - 90%. Количество реагента, моль 59 2П р и м е р 1. Смесь, состоящую из 65 г(0,5 моль) окиси мезитила и 50 мл этиловогоспирта, кипятят на водяной бане в течение трехчасов в присутствии 40...
Способ получения хлорангидрида метакриловой кислоты
Номер патента: 1074860
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Иванова, Лепилина, Сивенков, Синеоков, Сумин, Фомин
МПК: C07C 51/60
Метки: кислоты, метакриловой, хлорангидрида
...хлорангидрида, уносимых газами системаснабжена двумя ловушками, охлаждаемымидо 0 - ( - 5)С.В колбу вносят 59,5 г (0,5 моль) тионилхлорида, 0,215 г (0,5 мас.% от метакриловойкислоты) хлористого лития и при комнатнойтемпературе (20 С) приливают 43,04 г(0,5 моль) метакриловой кислоты в течение10 - 15 мин, Молярное соотношение кислоты итиовилхлорида 1:1. Реакционную смесь нагревают до 70 С. Реакцию ведут до прекращенияовыделения газов НС 1 и 802. Перед окончаниемреакции содержимое ловушек переносят в колбу, Продолжительность синтеза 40 мин (вклю.чая и стадию смешения), Хлорангидрид метакриловой кислоты выделяют фракционированнойразгонкой, В кубе остается остаток в количестве 2,2 г. Выход 97,2%, Содержание основноговещества 99,7%.П р и м е...
Способ очистки 4-аминоацетанилида
Номер патента: 1074861
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Абрамов, Данилов, Левченко, Матвеев
МПК: C07C 103/127
Метки: 4-аминоацетанилида
...целевойпродукт как от окрашенных осмоленных продуктов, так и от органических примесей, После процесса очистки содержание примесей 4-Фенилендиамина - менее 0,1 или отсутствие,1,4-диацетилфенилендиамина менее 0,2,Предлагаемый способ очистки позволяет получить 4-.аминоацетанилид отвечающий требованиям ТУ 6-14-1010-79, 50П р и м е р 1, 57,15 г техничес-;кого 4-аьиноацетанилида гидрохлррида темно-Фиолетового цвета, полу,ченного по способу Г 11 и содержащего 20 г 100-ного 4-аминоацетанилида, 1 4-Фенилендиамина и 2 1,4-диацетилфеиилендиамина, суспензируюгв 200 мл воды, подогревают до 40 С,,устанавливают рН 7,0 добавлением8,0 мл 45-ного раствора едкого натра. Добаьляют 2 мл 37 бисульфитанатрия (1,0 г 100-ного) или 1,0 гкристаллического...
Способ получения натриевой соли пропанхлоргидринсульфокислоты
Номер патента: 1074862
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Буханько, Маслош, Мишура, Мякухина, Хоменко, Шевченко
МПК: C07C 143/08
Метки: натриевой, пропанхлоргидринсульфокислоты, соли
...характеристикой:оН 7,1Содержание хлора, % 17,5Содержание хлорид-иона, % 0,03Цвет продукта БелыйНаличие примесей НетВлажность, % 0,75Темпретарура плавления, С 200П р и м е р 3, Проводится в условияхпримера 1 с той разницей, что реакщгоннуюмассу подогревают до 95 С и сушку проводятО;,в течение 1,5 ч при температуре воздуха навходе в сушилку 225 С и температуре воздухана выходе из сушилки 110 С. Получают 37,7 кг(96,5%) мелкодисперсного белого порошка соследующей характеристикой.рН 7,2Содержание хлора, % 17,8Содержыие хлоридиона% 0,02Цвет продукта БелыйНаличие примесей НетВлажность % ,4Температура плавления, С 219,8П р и м е р 4, Проводится в условияхпримера 1 с той разницей что сушку проводятпри температуре воздуха на входе в...
Способ получения 1-амино-3, 6, 8-трисульфокислоты нафталина
Номер патента: 1074863
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Авруцкая, Катунин, Конарев, Помогаева, Фиошин
МПК: C07C 143/60
Метки: 1-амино-3, 8-трисульфокислоты, нафталина
...затрудняет его применение по конструктивных соображениям.Коррозионная стойкость свинцовосурьмянистого катода возрастает сувеличением содержания сурьмы всплаве. Из испытанных свинцовосурьмянистых сплавов лучшей коррозионной стойкостью обладают сплавыс содержанием сурьмы от 8,7 до13,3, Такое содержание сурьмы всплаве отвечает близкому к эвтектоидному, что может служить причинойвысокой коррозионной стойкости этихсплавов в условиях электросинтеза1-амино-ТСКН. Глубинный показателькоррозии этих сплавов при 80 С иплотности тока 40 й/дм 2 (оптимальные условия электросинтеза) составляет 1,14-2,1 мм/год, а для свинцового катода в аналогичных, условиях -183 мм/год, Кроме того, скоростькоррозии этих сплавов мало зависитот температуры и плотности...
Способ очистки трихлорметансульфенилхлорида
Номер патента: 1074864
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Кечер, Комарова, Кочеткова, Либман, Простякова
МПК: C07C 145/00
Метки: трихлорметансульфенилхлорида
...соляной кислоте - концентрацией 20 -40 мас.%,Кроме. того, используют концентрированнуюсоляную кислоту, содержащую 1 - 20 мас,%серной кислоты.П р и м е р. В четырехгорлую стекляннуюколбу, снабженную мешалкой, термометром,двухсекционным обратным холодильником ибарботером для ввода хлора, вносят 63 гТХМСХ.сырца, содержащего 7% ЗС 1 з и 0,3%ЗС 1 з (но ГЖХ), и 25 мл соляной кислоты. (д = 1,18).Нижнюю секцию холодильника охлаждаютводой, а верхнюю - охлаждающей смесью стемпературой - 40 С,При интенсивном перемешивании в колбувводят газообразный хлор со скоростью,0,4 г/мин в течение 30 мин, при этом температура реакционной смеси поднимается до 35 С,Реакционную смесь переносят в делительнуюворонку, нижний органический слой, представляющий...
Способ получения 3, 5-ди-трет-бутил-4 оксифенилалкилмеркаптанов
Номер патента: 1074865
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Ким, Коптюг, Крысин, Парамонов, Попов, Просенко
МПК: C07C 149/18
Метки: 5-ди-трет-бутил-4, оксифенилалкилмеркаптанов
...в теР чение 5 ч при непрерывном пропускании через реакционный раствор газообразного сероводорода. Раствор охлаждают до комнатной температуры, ,добавляют 1000 мл воды, зкстрагируют бензолом (2-х 500 мл),сушат над сульФатом магния, отгоняют растворитель, остаток перегоняют в вакууме, собирают Фракцию с т.кип.170-172 С/ /4 мм рт.ст. Бесцветный дистиллят быстро кристаллизуется. Получают 164,0 г 1 а, т,пл, 48 дС, выход 94.Найдено,: С 73,13; Н 10,12,Б 11,24СП ПРАП; Вычислено,; С 72,86, Н 10,00,1143.(2 Н).П р и м е р 2, Использование щелочи для получения гидросульфида щелочного металла.В раствор 4,0 г (0,071 моль) КОНв 50 мл этанола пропускают до полного насыщения газообразный сероводород.К полученному раствору гидросульфидакалия прибавляют...
Ацилоксиэтиловые эфиры ксантогеновых кислот в качестве противозадирных присадок к смазочным маслам
Номер патента: 1074866
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Гасымова, Кулиев, Кулиева, Мустафаев, Халилов
МПК: C07C 154/02
Метки: ацилоксиэтиловые, качестве, кислот, ксантогеновых, маслам, присадок, противозадирных, смазочным, эфиры
...интенсивная полоса поглощения для карбонильной группы 1750 см".Полоса поглощения с частотой 1230 см 1относится к С-Я-группе,Наличие полос в области 660 и1150 см соответствует С-Б и С-О-С"связям.5 ОП р и м е р 1. Ацетоксиэтиловыйэфир изопропилксантогеновой кислоты.К смеси 35 г (0,2 г-моль) изопропилксантогената калия в 50 мл изопропилового спирта прибавляют 24,5 г (0,2 г-моль) ацетоксиэтилхлорида и перемешивают при 70-75 С в течение 4 ч. Смесь фильтруют, промывают водой и реакционную массу подвергают вакуумной перегонке и получают 37,7 г (85) целевого продукта,П р и и е р 2, Валерилоксиэтиловый эфир Н -бутилксантогеновой кислоК 37,6 г (0,2 г-моль) И -бутилксантогената калия в 50 мл изодропилового спирта добавляют 32,5 г (0,2 г-моль)...
Способ выделения тиомочевины
Номер патента: 1074867
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Бурмистрова, Кучеренко, Литвиненко, Орленко, Скобелев
МПК: C07C 157/00
Метки: выделения, тиомочевины
...используют тетрагидрофуран и процесс осуществляют экстракцией при 15-20 С.оС повышением температуры селектинность тетрагидрофурана падает, При 65-66 С растворимость тиомочевины составляет 1,6, роданистого аммония 20.При температуре ниже 15 С понижается растворимость роданистого аммония до 12, что приводит к увеличению объема тетрагидрофурана, ис О пользуемого для разделения смеси.ЭфФективность разделения изомерной смеси тиомочевины и роданистого аммония экстракцией тетрагидрофураном не зависит от содержания тиомочевины 65 и роданистого аммония н смеси. В эависимости от процентного содержанияроданистого аммония требуется различное количество тетрагидрофурана.Так, при соотношении компонентов смеси тиомочевина и роданид аммония 10и...
Диметокси-4-2, 3, 5, 6-тетрахлорпиридил изоцианид, обладающий ростингибирующей активностью
Номер патента: 1074868
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Борисенко, Журавская, Карабанов, Кухарь, Петренко, Рейдалова, Сологуб
МПК: C07D 213/61
Метки: 6-тетрахлорпиридил, активностью, диметокси-4-2, изоцианид, обладающий, ростингибирующей
...при комнатной температуре в вытяжном шкафу с подсветкой. Спустя 4 дня определяют всхожесть семян и измеряют длину корней и стеблей. В каждом варианте 5 повторений (чашек). В каждой чашке 10-11 растений. Учитывают среднюю длину корня или стебля в каждой чашке, а затем вычисляют среднюю арифметическую длину по повторностям опыта.Контролем служит вариант опыта с чистым агаром, содержащим только воду, Для сравнения взяты ТУР и Н,Бдиметил-М-(2,3,5,6-тетрахлорпиридил)- формамидин (соединение П). Статистическую обработку данных проводили по методу Соколова А,В. (1967 г), Данные опытов представлены в табл,1,Установлено, что соединение 1 .обладает высокой ростингибирующей активностьюпо отношению к одно- и двудольным культурам в концентрациях...
8-метокси-5-хинолинсульфохлорид как аналитический флуорогенный реагент для хроматографического определения аминов, аминокислот, пептидов и способ его получения
Номер патента: 1074869
Опубликовано: 23.02.1984
Авторы: Грачева, Давыдова, Кириллова, Ковельман, Точилкин
МПК: C07D 215/36
Метки: 8-метокси-5-хинолинсульфохлорид, аминов, аминокислот, аналитический, пептидов, реагент, флуорогенный, хроматографического
...(1), смесь выдерживают15 мин при20 С, в случае соединенияИе и 2 дня в случае соединений Пж иИз, Производное Ие отделяют из раствораф прд Иж и Иэкон центрирования раствора. Выход 80,36и 82 соответственно.П р и м е р 11. 8-Метокси-Б-(5 метокситриптаминил)-5-хинолинсульфонамид (Ии). К раствору 113 мг(0,5 ммоль) гидрохлорида 5-метокситриптамина в смеси 3 мл 4-ного раствора МаНСО добавляют 130 мг(1,5 ммоль аминокислоты в 1 мл 4-ного раствора НаНСО обрабатывают раствором 190 мг (0,5 ммоль) сульфохлорида 1 в 2,5 мл ацетона. Смесь выдерживают 24 ч при 20 С, обрабатыва ют ее 1 н. соляной кислотой до рН б, отделяют соответствующие произ" водные (Па-о выходы, табл.5).П р и м е р 13. 8-Метокси-хинолинсульфонамидные производные пептидов...