C01C 3/18 — цианамид кальция

Номер патента: 149764

Опубликовано: 01.01.1962

Автор: Казарян

МПК: C01C 3/18

Метки: кальция, цианамида

...тех занного азота в целевом пр кремнефтористый кальций, лизато. ия свя- меняют амида кальция с применением ка , что, с целью повышения содерж одукте, в качестве катализатора п Известны спосооы получения цианамида какарбида кальция с азотом с применением вров СаГ 2 и СаС 12, Хлорид кальция применяетсябольшой гигроскопичности,Предлагается способ получения цианамида кальция азотированиемзернистого карбида кальция при температуре 1150 в присутствии вкачестве катализатора кремнефтористого кальция - Са 51 га,Процесс азотирования карбида кальция проводится во вращающейлабораторной печи при температуре 1150, в которую загружа 50 г карбида кальция с размерами частиц от 0,2 до 2 л,и и от 2 до(от веса карбида кальция) катализатора.В...

Номер патента: 239281

Опубликовано: 01.01.1969

МПК: C01C 3/18

Метки: кальция, цианамида

...кга прикаливаниемтэке азота,упрощенякзщего пкальцгя. Спосоо полтем взаимолелсржащего прдугощ 1 м про700 - 900"С вчто, с цельюкап ьцийсолергилрат окиси ослсТ 5 рс ГС 5 гссч спосооа)ОЛ; Кт; Изобретение относится к области полученияцианамида кальция, пригодного для медицинских и других целей, где требуется про т высокой степени чистоты,Известен способ получения чистого цимида кальция по реакции свободного намида с алкоголятом кальция.Для упрощения сспособа предлагается приъ 1 снять В каче твс кальцийсодер)кащего продукта гидрат окиси кальция.Способ заключается в том, что свободныйцианамид подвергаОт взаимодействию с гидратом окиси кальция в соотношении 1,5 - 3 лго ь цианамида на 1 лго,гь гидрата окис:. кальция при температуре 50 в 2 С...

Номер патента: 276024

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C01C 3/18, C05C 7/00

Метки: казарянimrьнблиатег, хкйчесмля

...и расширения ассортимента катализаторов предлагается способ, по которому карбид кальция подвергают высокотемпературному азотированию в присутствии галогенсодержашего катализато ра - менее дефицитного фтористого магния.Фтористый магний вводят в карбидную шихту в количестве от 1,5 до 2,5 вес. %. Процесс азотирования ведут при температуре 1000 в 11 С.П р и м е р. В лабораторной трубчатой печи подвергают азотированию карбид кальция с ацетиленовым показателем 288 л/кг. Для азотирования готовят тонко измельченную (15% в остат на сите 4900 отв,/см 2) карбидную шихту с двумя видами катализаторов. Четыре образца карбидной шпхты содержатсоответственно 1,5; 2,0; 2,5 и 3.0 вес. % фтористого кальция, а четыре образца - 1,5;2,0, 2,5 и 3,0 вес, %...

Номер патента: 295398

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баркина, Голов, Кузнецова

МПК: C01C 3/18

Метки: 5л1, отска, патентно

...цев ерезмесяца тура,20 а йода 2% йода изс оретенпя едм О Ввечто, ида стаии цианампда путемили расплавы стаб отличающийся тем стабильности цпана пературе в качествеки используют йод,Изобретение относ я к спосооу стабилизации цианамида.Известен способ стабилизации цианамида или его растворов с помощью добавок слабых органическикислот. Цианамид, стабилизированный по этому способу, можно хранить без существенного разложения при температуре 20 С в течение 9 ме яцев.При температуре 30-С его можно хранить лишь в течение 2 месяцез. Недостатком пзьсстного способа является невозможность столь же длительного хранения стабилизированного по этому способу цианамида при более высоких температурах.Необходимость более длительного хранения цианамида...

Номер патента: 327783

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Баринберг, Вишневска

МПК: C01C 3/18

Метки: металлов, цианалчидов

...способ получения циаиамидов мсгагллов, например циаиамида кальцгя взаимодсиствисм окиси или гидроокиси кальция циа 111 мидом с последуоцим П 1)окалинанем саоси в Оке азота при высоко 1 саги.р;1 трс,Для получения циаиамида цшпса взаимодействию подвергают окись цинка с дициандиамидом в соотношении 1;2 и прокаливание в токе азота осуществляют при температуре 950 - 960 С.Способ осуществляют следующим образом.Шгиту из окиси цинка и дициандимид;1, приготовленную путем растирания ис.кодных компонентов в соотношении 1; 2, сиекают при температуре 950 в 9 С в токе азота, Полученный препарат измельгагот, фасуют и анализнруОт.П ример. 52 г окиси цинка и 104 г дицнандиамида помещают в фарфоровую ступку о иикту 07 У 10 ПО- ся в протсм...

Номер патента: 248641

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Голов, Дергунов, Павлов, Редошкин, Сафонова, Соколов

МПК: C01C 3/18

Метки: кальция, цианамида

...для приготовпрепарата.ь 2 5 г (.2,45 10 моль) 2метилата кальция и 3,3 г (5,50 10 моль)мочевины нагревают при температуре130 С и давлении около 1 мм рт, ст, итечение 2 час. Далее, при атмосферном давлении в токе азота температуру реакпионсной смеси повьпдают постепенно до 900 С,После нагревания при этой температуре втечение 2 час получают 1,7 г белого продукта.О Найдено,%: Са 49,7; М 34,5.Вычислено, % Са 50,0: Ч 350.Пример 2. Смесь 2 г (3,57 10 моль)окиси калым и 6,4 г (10,7 10 моль)мочевины нагревают до температурыоц 20 С при атмосферном или пониженномдавлении и вылерживают в этих условиях втечение 1 час, Затем реакпионную смес.нагревают в токе азота до температурыо900 С и прокаливают при этой темпера урнл в течение 1-2 час. Получают 2,6...

Номер патента: 670537

Опубликовано: 30.06.1979

Авторы: Голов, Заграничный, Зиновьев, Кучерявый, Лесин, Соколов, Хахалина

МПК: C01C 3/18

Метки: кальция, цианамида

...для входа азота и выхода реакционных газов и газораспределигельной решетки 6. Корпус, решетка и штуцера футерованы медью или ее сплавами. В других вариантах аппарат из нержа- ЗО в. ющей стали подвергается инактпвирую4 Содержание цианамидного азота и про. хунте пес, д;,Темпераура нрокаливаиия, СВыход цианамидакальция, о Материал аппарата Мель 800 750 800 800 96,0 95,5 96,1 89,0 30,6 30,2 30,5 30,6 800 92,0 30,0 800 93,0 30,7 800800 6,040,0 1,915,8 щЕТ ОбрабОТКЕ ПОЛЙЙЗОПЙанатоэ ЙЛЙ а. - МиаКОМ,При работе аппарата через штуцернепрерывно вводят исходный продукт взаимодействия мочевины с окисью или гидро- окисью кальция (смесь цианата и циануратов кальция), который попадает в слой цианамида кальция, находящийся па решетке 6 и...

Номер патента: 812713

Опубликовано: 15.03.1981

Авторы: Баркина, Голов, Мушкин, Печников, Рысихин

МПК: C01C 3/18

Метки: кальция, цианамида

...С.МИгунова Корректор Н.1 выдкая Редактор М.Дылин Заказ.672/26 Тираж 505 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП фПатент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 охлаждаемых водой, в виде кристаллического продукта, Продукт соскабливают со стенки. Получают 3,57 г,цианата аммония, содержащего 93,3. (1 Н)ОСИ и 6 (ИН ) СО. Полученный циайат аммония смешйвают в 1,55 г окиси кальция и 0,5 мл метанола. Смесь растирают в ступке при комнатной температуре .в течение 0,5 ч, эател при слабом нагревании в вакууме отгоняют метанол в воду получают 4,15 г цианата кальция, содержащего 88,0 Са ( ОС/Ч) и 11, 3 ( фН)2 СО, Продукт промывают тремя порцйями по 10 мл метанола...

Номер патента: 945069

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Джаппаров, Набиев, Тухтаев, Усманов, Шаммасов, Юнусов

МПК: C01C 3/18

Метки: кальция, раствора, цианамида

...углерода проводят при 30-35 оС.Способ осуществляется следующим образом.Цианамид кальция подвергается гид-ролиэу при 30-35 оС в течение 1 ч. при интенсивном перемешивании с последующим отделением нерастворимого остатка, Затем полученная кислая соль обра 25 батывается двуокисью углерода в присутствии технического цианамида кальция.Оптимальным соотношением раствора кислой соли цианамида кальция к техническому цианамиду кальция, т.е. Ж:Т, является 3-4:1, так как при меньшей В;Т, например 2:1, суспензия загустевает и становится нетранспортабельной и практически не фильтруется, а при соотношении и:т более 4;1 35 концентрация свободного цианамида в растворе уменьшается по 1 О и менее процентов.Время гидролиэа, исходя из необходимости...

Номер патента: 983049

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Пархоменко, Пивоваров, Стеба

МПК: C01C 3/18

Метки: кальция, цианамида

...с расходом 1,10 10зом. кг/с и диоксид углерода с расходом 2,2Гранулированный оксид кальция взаи-ф 10кг/с. В результате синтеза в бунмодействует с циановодородом в присут- кере-приемнике получают 1,63 10" кг/сетвии диоксида углерода в течение 9-12 белого цианамида кальция с содержаниеммин, при 1123-1223 К в реакторе с дви- основного вещества в продукте 99%. Стежущимся слоем твердой фазы. Выбор ниж- пень превращения циановодорода и 100%.него температурного предела (1123 К) 1 О П р и м е р 2. В верхнюю часть обообусловлен предотвращением наличия в ко- греваемого реактора примера 1 подаютнечном продукте примесей продуктов поли- активированный оксид.кальция с диаметмериэации циайоводорода, карбоната каль- ром гранул 2,5-3,0 мм и...

Номер патента: 1142444

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Голов, Зиновьев, Кучерявый, Ломаков, Мурахвер, Родионов, Рысихин, Рябов

МПК: C01C 3/18

Метки: цианамида

...продукта в атмосфере азота нагреваниевначале ведут при 140-230 С, полученный пастообразный продукт гранулируют, полученные гранулы нагревают до 300-400 оС, а затем прокаливают известным способом.Отличительным признаком предложенного способа является двухступенчатый нагрев исходных веществ в интервале температур 140-400 С вначалд при 140-230 С, полученнь 1 й гастообразный продукт гарнулируют и полученные гранулы нагревают до 300- 400 С, а затем прокаливают в атмосфере азота при 700 С.Нагревание на первом этапе производят до температуры, не превыошающеи 230 С, когда реагирующая смесь находится в состоянии подвижной суспензии, переходящей в пасто- Образный продукт. Послецний гранулируют, а затем гранулы нагревают при 300-400 С в...

Номер патента: 1142445

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Голов, Горловский, Зиновьев, Ковшечникова, Курносов, Кучерявый, Рысихин

МПК: C01C 3/18

Метки: газовой, переработки, смеси

...выпаривание воды, но и на выделениеЕШ, и СОг из раствора.,Газы после контактирования сраствором мочевины, содержащие 65 ЕЕН, СО , азот и пары мочевины (в виде смесй ЕЕН 6 и циановой кислоты),1далее подвергают, как в известномспособе, контактированию с водой,При этом в результате абсорбции образуется раствор углеаммониевых солей с примесью мочевины, которыйиспользуют в производстве мочевины.Освобожденный от растворившихся газовазот после сушки возврашают настадию получения цианамида кальция.В рамках предложенного способа может быть использован дополнительный прием, заключающийся в том, что газы после абсорбции (азот с примесью паров воды) подвергают контактированию с окисью кальция, получае-. мой при обжиге известняка. Азотосушивается, а...

Номер патента: 1333638

Опубликовано: 30.08.1987

Авторы: Баркина, Голов, Рысихин, Хахалина

МПК: C01C 3/18

Метки: кальция, цианамида

...р и м е р 4. Смешивают 50 гкомпрессорного масла, 4,7 г СаО и15,3 г (ИН) СО, Смесь нагревают приперемешивании до 23 СС и выдерживаютпри этой температуре при перемешивании в течение 30 мин до прекращениявьщеления ИН. Получают суспензиютвердых частиц в масле. Отделяют частицы от масла фильрованием в вакуумфильтре. Получают 14,5 г продукта,пропитанного маслом. Прокаливают егопри 800 С в течение 1 ч в токе азота.Получают 5,5 г мелкозернистого продукта, содержащего 31,1% цианамидногоазота (90% СаСИ).П р и м е р 5. Смешивают 25 гмашинного масла, 7, л г Са(ОН) и 18 гмочевины. Смесь нагревают при перемешивании до 200 С и выдерживают приэтой температуре и перемешивании допрекращения выделения 11 Нз (1,5 ч),Получают суспензию твердых...