Патенты опубликованные 23.10.1982

Номер патента: 968018

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Джалалов, Масагутов, Тихонов

МПК: C04B 41/30

Метки: активации, раствора

...чертеже схематично изображено устройство, общий вид.Устройство состоит иэ бункера 1 для порошкообразного материала, камеру обработки 2 и смонтированного под ним гидравлического смесителя 3 с перемешивающим органом 4. Камера 2 обработки выполнена в виде коаксиально установленных с зазором 5 внутреннего полого б и наружного перФорированного 7 электродов, соединенных с источником 8 постоянного тока.В зазоре 5 установлены спиральная пластина 9, закрепленная на внутреннем электроде 6, и полупроницаемая пленка 10, закрепленная на наружном электроде 7. Устройство снабжено патрубками 11,12,13 и полостью 14. Нижняя часть 15 камеры обработки выполнена с конусом 16 из диэлектрического материала.968018 формула изобретения НИИПИ Заказ 8018/37 Тираж...

Номер патента: 968019

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Елизаров, Мордухович, Субангулов, Федоров

МПК: C04B 43/00

Метки: теплоизоляционного

...обеспечивающих прочность и пористость материала. Кроме того это дает возможность исключить связующее и изготавливать теплоиэоляционныйматериал иэ одного стеклопора. Изго-. товленный теплоиэоляционный материал обладает незначительной усадочной деформацией при температуре от 600до 1000 фС, не влияющей практически на прочностные характеристики и тем п ратуростойкость материала. Термообработка при температуре ниже 600 фС не позволяет улучшить физико- технические показатели материала, а при температуре выше 800 С происходит сначала частичное, а потом полное превращение гранул стеклопора в расплав. Образцы теряют форму и не поддаются Распалубке.Способ осуществляется следующим образом.Гоанулы вспученного жидкого стек" .ла перемешивают с...

Номер патента: 968020

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Гаоду, Питак, Подгорский, Сорин, Фихреддинов

МПК: C04B 43/02

Метки: огнеупорного, смесь, теплоизоляционного

...волокно Алюмосиликатноестекловолокно 20 0,136 0,160 31,0 Штапельное кварцевое волокно 70 Поливинилспиртовое волокно 10 4 Известный 4,7-38,0 0,35-0,43 0,170-0,180 При введении в состав материала ,ких волокон, практически не содердлинных и тонких кварцевых супертон 65 жащих неволокнистых включений,Штапельное кварцевое волокнодиаметром 12 ммк 38-70Материал изготавливают следующим образом.Приготавливают водную суспензию, содержащую 20-60 огнеупорных алюмосиликатных волокон, 38-70 штапельных кварцевых волокон диаметром 1-2 ммк супертонкого)и 2-10 водорастворимых поливинилспиртовых волокон. Концентрация суспен-зии по волокну 0,5-1,0 мас., Из- делия получают путем отливки суспен-.зии на сетке, вакуумируют и подпрес" совывают, Сушку...

Номер патента: 968021

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Лазарева, Ошаров, Полонская

МПК: C04B 43/02

Метки: варианты, ее, масса, теплоизоляционного

...на чертеже,В табл. 1 и 2 представлены составы масс для теплоизоляционного материала. волокнистого компонента - очесы полиэфирного волокна при следующем соот-ношении компонентов, мас.%: исследованием установлено, чтосоставы выходящие за пределы граничных значений вариантов обеспечиваютполучение материала, обладающего теми или иными пониженными и ухудшен ными свойствен по сравнению с показателями изделий, изготовленных напредлагаемых составах.В издеЛиях, изготовленных из сос-.тавов по второму варианту расход жид 10 кого стекла снижен на 50 за счетразведения связующего водой, что дает возможнасть наиболее равномерногораспределения его по толщине ковра.В составы третьего варианта вво дят гипс и зто дает возможность получить более...

Номер патента: 968022

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Кондратьев, Лебедева, Потемкина

МПК: C05F 9/00

Метки: бытовых, отходов, переработки, твердых, удобрения

...Формула изобретения Составитель Л.РубиноваРедактор Г.Волкова Техред Л.Пекарь Корректор Н, Король Закаэ 8019/37 Тираж 440 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва,Ж, Раушская наб.,д.4/5 ЪФилиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул.Проектная,4 удобрения в почву или отправить нахранение,П р и м е р 2. Берут 2 кг твердыхбытовых отходов и перемешивают их с5 л водопроводной технической) воды, затем полученную суспензию заливают в реактор. В суспензии создаютсерию электрогидравлических импульсов при напряжении 35 кВ, частотеследования импульсов 2 импульса/с втечение 2 мин. В этом случае обрабо-,10танная масса еще полностью не освобождена от механических примесей менее 0,5 мм), В...

Номер патента: 968023

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Байрамгулов, Кириллов, Минскер, Прокофьев, Прочухан, Сангалов, Свинухов

МПК: C07C 4/22

Метки: изобутилена

...1 С 1, нанесенный на стерхомол, температура 400 С, в количестве4 10 Э моль/г полимера, молекулярная масса 960. ;,35Через 30 мин реакции для различных соотношений катализатор/носитель получено изобутилена: Через,60 мнн конверсия во всех случаях 100, Степень чистоты иэобутилена 97,0-98,2.П р и м е р 4. Опыт проводится аналогично примеру 1. Носитель-цеолит марки МаА. Степень зернения 0,5-0,25 мм, 1-0,5 мм, йаА 1 С 1+= 2 10 Змоль/г полимера, молекулярная масса 1000 Через 30 мин получено при температуре 320 С изобутилена: фракция - 0,5-25 млЦеолит - 41,0 (1,3 мл)3/5 - 59,2 (2,0 мл)3/4 . - 61,1 (2,05 мл)3/3 " 65,3 (2,2 мл )3/2 - 95,0 (3,2 мл) Фракция - 1 - 0,5 ммЦеолит - 40,3 (1,25 мл)3/5 - 50,5 (1,7 мл)3/4 - 60,0 (2,0 мл)3/3 - 7,1 (2,3 мл)3/2...

Номер патента: 968024

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Бутин, Тучинский

МПК: C07C 5/32

Метки: непредельных, производством, углеводородов

...про 4 цесс дегидрирования изоамиленов в иэопрен, В блоке 2 ректификацией отделяются побочные продукты, в том числе углеводородные отдувки Глегкая" фракция). В блоке 3 экстрактнв ной ректификацией разделяются изоамилены и изопрен. Способ осуществляют следующимобразом.С помощью регулятора 7 по замеруот датчика 8 регулируют расход свежего сырья воздействием на клапан 9. С .помощью регулятора 10 по замеру отдатчика 11 регулируют расход возврат- ЗЪ.ного сырья. из емкости 5 воздействием,на клапан 12. С помощью регулятора13 по замеру от датчика 14 регулируют расход полупродукта (иэопреи-иэоамиленовой Фракции) из емкости 4 40воздействием на клапан 15,С помощью регулятора 16 регулируюттемпературу дегидрирования в установ-,ке 1...

Номер патента: 968025

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Ганущак, Обушак, Полищук

МПК: C07C 15/18

Метки: 1-хлор-1-фенил-2-арилэтанов

...согласно способу получения 1-хлор-фенил-арилэтанов Формулы (1 ), заключающимся в том, что стирол хлорарилируют соответствующим хлоридом арилдиазония в водно-ацетоновой среде при рН 4-5 в присутствии катализатора хлорида железа (11) при температуре от -20 о до -10 оС,Сес 12зав качестве катализатора повышает выходы целевых продуктов, позволяет проводить реакцию в более мягких условиях, что уменьшает смолообразование и облегчает выделение продуктов хлорарилирования стирола, 5 Выход целевых продуктов составляет 70.Особенностью полученного ряда хлоридов является способность легко отщеплять хлористый водород и прев- О ращать в стильбены с количественными выходами.Предложенный способ позволяет легко получать 1-хлор,2-дифенилэтан с высоким...

Номер патента: 968026

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Богданов, Бондаренко, Майданова

МПК: C07C 49/08

Метки: ацетона, осушки

...вторым слоемпосле охлаждения, Потери при разгонкесоставляют 3 г, Из гликолевого раство-:ра ректификацией при 200 мм рт. ст. на50той же колонке при флегмовом числе 2.получают 11 г дистиллята и 83 г остатка,Потери составляют 3 г. Остаток разгонкисодержит кумол, выделяющийся вторымслоем.ИП р и м е р 2. Ионоэтаноламин осушают ректификацией при 200 мм рт. ст. ифлегмовом числе 4-5 с отбором 10% 26 4дистиллята до содержания воды не более 0,1%. Углеводородным растворителем служит толуол чистотой 99,8%. Сырье - водный ацетон с содержанием 10,5% воды подают в экстрактор в количестве 120 г. Моноэтаноламин подают в верхнюю часть экстрактора при кратности 250% (300 г) и толуол подают в низ экстрактора при кратности 375% (450 г). В результате...

Номер патента: 968027

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Дорофеев, Федоркова

МПК: C07C 63/333

Метки: дикарбоновой, дифенилметан-4, кислоты

...в среде этилен-Игликоля при температуре 150-195 оС.Преимушеством данного способа передизвестньЯм является упрощение процесса,которое достигается ведением процессабеэ давления при невысоком нагревании сполучением выхода целевого продукта науровне известного (92-95,7 ). Избытокщелочи существенного влияния на выход ичистоту продукта реакции не оказывает,однако дальнейшее ее увеличение экономи-чески нецелесообразно.Верхний предел температуры (195 оС)обусловлен температурой кипения раствора.Проведение процесса в среде другихгликолей не обеспечивает выхода целевогопродукта на уровне известного (80%),П р и м е р 1, В реактор помешают8,43 г (0,025 моль) 1,1 дихлор,2 ди(п-карбоксифенил) этилена, 11,20 г(0,20 моль) КОН, 150 мл...

Номер патента: 968028

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Кучеренко, Семененко, Сердюк, Титомир

МПК: C07C 89/04

Метки: водного, моноэтаноламина, раствора

...отгона моноэтанолноэтаноламина ведут в смолоотделите- амина из куба смоловыделителя ведут ле, в который загружают 100 кг 42-но- с водяным паром при температуре 10 С го раствора щелочи и рабочий раствор (расход пара 100-300 кг/ч) . моноэтаноламина, содержащий примеси Остаток после второй ступени отмуравьиной кислоты, железа, количест О гонки направляют на сжигание. во которых показано в таблице, и имеющий температуру 120-125 оС, Полученный после первой ступениОтгонку раствора ведут при темпе- отгона (до ТС) водный раствор ратуре 125-128 С в течение 48 ч (до моноэтаноламина направляют в стадию установления равновесия содержанияочистки конвертированного газа от моноэтаноламина в парогазовой смеси со.и в кубе смоловыделителя) . В...

Номер патента: 968029

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Дюмаев, Лукинова, Михайлова, Николаев, Никущенко, Терещенко

МПК: C07C 93/04

Метки: 2-амино-2-оксиэтилового, морфолина, совместного, эфира

...процесса,так как условия проведения процессане позволяют варьировать процессом в3 968029 ф24-36 ношение 2-амина-оксчэтиловый эфирСц 23-35 морфолин,Т т-с Так, можно получать 2-амино-ок 1С гО1.7 сиэтиловый эфир с выходом 11 754 иПроцесс предпочтительно ведут приморфолин с выходом 22"78.мольном соотношении диэтиленгликолв: П р и м е р. В реактор проточногоаммиак, равном 1;3-16 соответственно. типа с неподвижным слоем катализатоОтличием предлагаемого способа от ра, нагретом до температуры реакцииизвестного является то, что использу- (180-230 С) подается смесь диэтиленнгют катализатор состава, моль, 3: 1 в гликоль/аммиак в мольном соотношенин24-36 1-3- 16 .со скоростью 0,5"5 г/ч/мл каСц тализатора и небольшое количество воТ дорода. Давление...

Номер патента: 968030

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Гвоздецкий, Ковтун, Смолин, Яковлев

МПК: C07C 319/28, C07C 323/25

Метки: 2-меркаптопропиламина, хлоргидрата

...- 99,8%. 5Процесс следует проводить при температуре не выше 120 оС, так как иначе будут разлагаться продукт,.и не ниже 50 С,опоскольку не начнется возгонка.П р и м е р 1. Реакционную смесь 1 О(получение из 34,8 г аллиламина 42 гсероводорода и 1 г серы) в количестве69,2 г загружают в колбу, соединеннуюсостеклянной трубкой диаметром 22 мм идлиной 1000 мм.Создаютвакуум 150 торр 1 Ии постепенно, в течение 2 ч, поднимаюттемпературу в колбе до 80 С и постеленоно понижая давление в системе до 50 торр.В это время наблюдается интенсивная возгонка основания 2-меркаптопропиламина, 20Затем выдерживают колбу в течение 30 минна кипящей водяной бане.Возогнанный продукт смывают 80 млсоляной кислотой ( 1; 1), приливают 80 млводы.и экстрагируют...

Номер патента: 968031

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Межиковский, Френкель

МПК: C07D 209/88

Метки: 9-(оксибензил)-карбазола, каучуков, качестве, метакриловый, модификатора, эфир

...12 ч при 13 115- 120 фС. По окончании реакции массу охлаждают до комнатной температуры, нейтрализуют .насыщенным раствором:- хлористого натрия, содержащем 53. углекислого натрия и промывают в водному растворе хлоРистого натрия до нейтра-, льной реакции. Толуол отгоняют в вакууме (15-10 тор) при температуре водяной бани 60-70 фС. Выход 804, Темпе 4ратура плавления продукта - 264 ОС. По внешнему виду - порошок темного цвета.Элементный анализ.Вычислено, Ж: С 80; Н 5;5, Н - 4,0, О - 10,5.Найдено, 4: С 79,1; Н 5,5; Н - 4,0; О - 11,4.Эфирное число - 954 от теоретического. В ИК-спектре продукта идентифи" цирована полоса поглощения 1740- 1750 см ", эФирная группа.Модифицирующее действие полученного продукта показано на примере...

Номер патента: 968032

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Андосов, Игумнова, Кирилюс, Франгулян

МПК: C07D 231/46

Метки: 1-фенил-2, 3-диметил-4-амино-5-пиразолона

...г и 26 мл технологических отходов в виде водных маточных растворов, содержащих допустимоеколичество формиата натрия (100 г/л).Технологические отходы сливают в канализацию и обезвреживают путем последующей биологической очистки сточныхвод на городских очистных сооружениях.П р и м е р 2. Получение 1-фенил-диметил-амино-пиразолона.В электролитическую ячейку, разделенную такой же катионообменной мембраной, как и в примере 1, загружаютв анодное пространство анолит - 104 ный раствор серной кислоты, в катодное пространство - 40 мл 604-ной водной муравьиной кислоты, 5 г нитрозосоединения - 1-фенил,3-диметил-нитрозо-пиразолона и 5 мл электро"лита - 457.-ного раствора едкого натра.Иатериал катода - свинец,Электролиз проводят при 150 С также,...

Номер патента: 968033

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Мокрушин, Офицеров, Пушкарева, Селезнева

МПК: C07D 233/92

Метки: 4(5)-аминопроизводных, имидазола

...1,4-диоксане исходный оксана при температуре 70-80 в тече- продукт остается в неизменном виде. ние 1-3 ч. При понижении температуры Зависимость выхода целевого аминоимиддо 50 ОС увеличивается время реакции 1 з азола 1 от концентрации 1,4-диоксана до 5-7 ч, при комнатной температуре представлена в таблице. Пример Концентрация1,4-диоксана,о Выходаминоимидазола,о Время реакции,ч.Кроме целевого аминоимидазола 1 образуется 40-ный побочный5(4)-нитроимидазол(5)-карбоновой кислоты.+Исходный 5(4)-нитроимидазол(5)-карбоксазид остается в не-.изменном виде. Выход 0,845 г (80) .П р и м- е р 3, Суспензию 1,5 г (8,24 ммоль) 5(4)-нитроимидазол(5)- -карбоксазида в 45 мл 90/-ного водного 1,4-диоксана выдерживают при 70- 80 С 3 ч. Осадок отфильтровывают,...

Номер патента: 968034

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Ермолаев, Лазарева, Рыдун, Якушкин

МПК: B01J 23/882

Метки: тетрагидрофурана

...кислота65 6 0,886 Состав продуктов определяют хроматографически. Конверсия дибутилянтарата 98,0, селективность образования тетрагидрофурана 96,63, суммарный выход тетрагидрофурана + -бутиролактона 99,63. Из полученного гидрогениэата ректификацией выделяют 17,5 г тетрагидрофурана со следующими харакИ теристиками:Содержание основноговещества, мас. 3 99,9. дно 0,886п 0 1,4076 П и м е р 2. Гидрирование дибутилянтарата (с характеристикой как в примере 1) проводят при 280 С, давлении водорода 200 атм, объемной скорости подачи эфира 0,2 ч ",смольном соотношении водород:эфир =30:1 на АЗ-Со-, -Ио катализаторе следующего состава, мас. ЬСоО 4АЗ 12А 20 84Данные опыта представлены в табл.,2. П р и м е р 3. В условиях примеров 1 и 2 проводят...

Номер патента: 968035

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Аббасова, Касимова, Оруджев, Эфендиев

МПК: C07F 9/42

Метки: 1-пропен-2-фосфоновой, дихлорангидрида, кислоты

...П р и м е р 4. Смесь 30 г(0,5 моль) ацетона и 86 г 0,6 моль)ции при температу треххлористого ФосФора обрабатываютше 160 С, а также 60 г (1 моль ) ледяной уксусной кисной уксусной кисло- лотой. Далее синтез осуществляют поном соотношении к методике, описанной в примере 1. Вы 3;1 нецелесообразно, ход дихлорангидрида 1-пропен-Фосся резкое снижение фвой кислоты 40 2.родукта. П р и м е р 5. Смесь 30 гСмесь 30 г (0,5 моль) ацетона и 86 г (0,6 моль)а и 86 г (0,6 моль) треххлористого Фосфора обрабатываютсфора перемешивают 69 г (1,15 моль) ледяной уксусной(1,25 моль) ледяной кислотой, Далее синтез осуществляютСмесь оставляют на по методике, описаннои в примере 1,З 5чнагревают в вакуу- Выход дихлорангидрида 1-пропен-йосдерживают при этой Фоновой...

Номер патента: 968036

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Вязов, Домбровский, Дорошенко, Поверенный, Ротт, Семин

МПК: A61K 51/08, C07K 17/02

Метки: белка, меченого

...15(фиг. 2).На фиг. 1 представлена зависимостьвеличины удельной радиоактивностимиоглобина, промеченного предлагаемымспособом, от концентрации используемой радиоактивной аминокислоты, вчастности моногидрохлорида Н-лизина;.на фиг. 2 - зависимость величиныудельной радиоактивности ( а ) миоглобина и (б )бычьего сывороточного альбумина, меченных предлагаемым способом, от величины рН среды..способа промечивания белков обеспечивает возможность создания ряда оте- Э 0чественных комплектов препаратов длярадиоизотопного анализа в биохимических и в медицинских исследованиях,например для диагностики инфарктамиокарда и т.д.Общая схема получения меченногобелка. К 0,1 мл раствора радиоактивной коммерческой алифатической аминокис 40 лоты требуемой...

Номер патента: 968037

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Лапенко, Михантьев, Сливкин, Сорокин

МПК: C07H 3/02

Метки: 3-акрилоил-d-глюкоза, водорастворимых, мономер, полиакрилатов, синтезе

...но он Н С-НС 1 . бСтепень полимеризации полимера -ЗФ поли" 3- а крилоил-Эглюкоэы 192-. 214.П р и и е р 2, 10,1 г (0,)032 моль) Молекулярная масса. полиэфира определя 3-,акрилоил) ; 5,6-дииэопропилиден З лась .методом светорассеяния и состав-)-глюкозы. перемешивают с 51 г ляет 45-50 тыс.,ОН 27)3) М 234,2.Структура соединения формулы (11) как иономер в синтезе водорастворимыхподтверждена данными ИК-спектров, полиакрилатов.3-Акрилоил-О-глюкоза является водо- . Источники информации,30растворимым бифункционапьнцм полиме- принятые во внимание при экспертизеризующимся иономером. В сравнении с 1, Назаров Б Чернева Е., Кар-известным моноакрилатои В-глюкозы) гин В.А, Гинтез и полимериэация акриприменение 3-акрилоил-Р-глюкозы позво- лового эфира...

Номер патента: 968038

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Кулис, Лауринавичюс, Самалюс

МПК: A61K 49/00, C07H 21/00

Метки: никотинамидадениндинуклеотида

...мкмоль в 0,01-0,1 М фосфатном буфере (рН 7,0) проводят при температу- .ре 20 С в анаэробной среде при постоянном потенциале 0,4 В (потенциостатП 5827 М). Через определенное время.электролиза (табл. 1) спектрофотометрическим способом в растворе определяют количество образовавшегося НАД3 968038 с использованием алькогольдегидрогеназы.В табл, 1 представлены результаты электролиза предлагаемого способа,Таблица 1ФЬО. 4Таблица 2: Количество образовавшегосяНАД,мкмоль ВремяэлектВыход,о, ролиза,ч Количест-.во образовавшегосяНАД,мкмоль Выход,о,ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, ЖРаушская наб. д, 4/5 филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,о .25Из табл. видно, что при продолжительном...

Номер патента: 968039

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Гурвич, Лехтцинд

МПК: C08B 15/06

Метки: основе, сорбента, целлюлозы

...200 мл воды и хранят в воде. Окисленный продукт остается активным и может быть использован по 13 крайней мере в течение 6 мес.Сочетание с белком. 1 г активиро. ванных целлюлозных пористых шариков промывают на воронке Бюхнера 200 мл 0,1 М карбонат-бикарбонатного буФера 20 рН 9,0 и добавляют к ним в разных случаях 25,100 или ч 00 мг белка,растворенного в 10 мл этого же буФера. Для сочетания использовали иммуногло-.-Таблица 1 Форма носителя Извлечено Ат мгна 1 г сухого,препарата Концентрация целлюлозы Количество белка е ж Добавле- Фиксироно, мгlг валось,мг/г В растворе, В части- В цах, 3 152. 0 7 Суспензия 1,0целлюлозы 100 чОО 193 6,0 Пористыецеллюлозные шари- ки 100 288 28 100 1,7 3,0 292 100 80 25 0,7 1150 100 е мКоличество...

Номер патента: 968040

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Кривоносов, Кульнев, Малахов, Соломко, Тагирова, Терентьев, Фещенко

МПК: C08B 37/12

Метки: афинной, основе, сефарозы, сорбента, хроматографии

...на основе сефарозы взаимодействием сефарозы с веществом формулы тщательно отмывают дистиллированной водой. Полученный сорбент способен в экспериментах по афинной хроматографии связать около 20 мг сывороточного альбумина человека и крысы.П р и м е р 2. К 100 вес.чсефарозы 4 В добавляют 10 г сухого хлорида натрия, 2 г порошка цибакрон синего красителя, смесь тщательно перемешивают, добавляИт 2 г карбоната натрия, еще раз тщательно перемешивают и ставят в суховоздушный термостат при тех же условиях повышать температуру нагревания не рекомендуется, так как это отразится на Фильтрующих свойствах полученного сорбента ). 1 мл полученного сорбента способен связать до 15 мг сывороточного альбумина человека или крысы.П р и м е р 3. К...

Номер патента: 968041

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Безносов, Григоров, Колпиков, Орехов, Шпитальник

МПК: C08F 112/08

Метки: ингибирования, стирола, термополимеризации

....два индивидуальнослабых ингибитора дополняются третьим-парахинондиоксимом.При этом за счет взаимоусиливающего действия. компонентов смеси .(си- гОнергический эффекг) возрастает ееингибирующая способность и одновременно полностью исключается забивка системы,В связи с использованием .парахинон.2диоксима в концентрации,не превышающей его растворимость в углеводородах, исключается также забивка системы отложениями этого ингибитора.Повышение активности предлагаемой зрсмеси ингибиторов обеспечивает снижение их расхода .на тонну стирола.Кроме того, за счет значительногоуменьшения образования полимера в процессе производства стирола обеспечивается экономия основного сырья - этилбензола и снижение удельных норм расхода энергоресурсов. Это...

Номер патента: 968042

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Барыкин, Бильдюкевич, Гриншпан, Дубяга, Капуцкий, Каталевский

МПК: C08J 5/22

Метки: мембран, полупроницаемых

...погружают в воду сый раствор ФильтРУ температурой 20 С.аносят в виде жид- Полученную мембрану отмывают водойаощийся барабан, до постоянного значения РН промывочнойрживают на воздухе ваннн,ажностью 30 ь в те Производительность мембраны равнааждают в воду с тем,3 л/мч.П р и и е р 6., Получение раствора,ость по воде полу- подготовка его к Формованию и получе"оставляет 51,6 л/ ние мебмраны соответствуют примеру 2,35за исключением того, что предформова 6 ч. сульФатной ние осуществлялось при относительной0 погружают в 94 ч. влажности воздуха 203.отношении 6:1 и пе- Производительность мембраны соучения прозрачного ставляет 18,6 л/м ч,24 О Полученные данные сведены в табтвора к Формованию лицу. 45 щийся барабан, плезы выдерживают 0,2с...

Номер патента: 968043

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Анохин, Борисов, Вальдман, Гнатюк, Рыжов, Старовойтов, Хардин

МПК: C08K 9/00

Метки: вулканизации, выпускной, каучуков, ускорителя, формы

...формы альтакса,Из суспензии альтакса, содержащей16,53 целевого продукта, с соблюдением условий примера 2 получают порошок .альтакса с содержанием 96,04основного вещества и 0,33 влаги,Удельная производительность испарителя 45,0 кг/ч м.П р и м е р 4. Получение выпускной формы сульфенамида М,Аналогично примеру 1 из суспензии,содержащей 18 сульфенамида М, при:температуре на второй стадии 70 ОСна 20 оС ниже температуры плавления,целевого продукта) получают порошковую выпускную форму с содержаниемосновного вещества 99,23 и остаточной влаги 0,13. Удельная производительность аппарата по сухому продукту 432 кг/ч м 2.П р и м е р 5, Получение пастыкаптакса.С соблюдением условий примера 2при дозировке исходной суспензии360 кг/чм 2 получают каптакс в...

Номер патента: 968044

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Григорьева, Камалов, Легенькая, Миронюк, Соболев, Широкова, Эфрос

МПК: C08L 61/10

Метки: абразивная, смесь

...подача,м/мин35Продольная подача,ми 0,03-0,1Повышение теплостойкости являетсяважным фактором для абразивных масс,Процесс шлифования сопровождаетсязначительным тепловыделением, особен-но при интенсификации режимов шлифования, что приводит к деструкции,44 4разупрочнению связки, выкрашиванию абразивного зерна и, в конечном итоге, к повышенному расходу инструмента. Повышение теплостойкости связки позволяет получить абразивную смесь с повышенной стойкостью, при этом уменьшается расход абразива при шлифовании и повышается качество обработанной поверхности.Содержание абразива менее 12,5 об. вызывает снижение режущей способности, а более 37,5 об.Ф - повышение себестоимости шлифования .и снижение экономической эффективности..При содержании...

Номер патента: 968045

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Барамбойм, Блошенко, Бочагина, Зелепугин, Кирьянов, Панов, Праксина, Саутин, Свечкарь

МПК: C08G 18/18, C08K 5/09

Метки: композиция, микроячеистых, подошв, полиуретановая

...О50-80 10-130 80-100 300 210-23-32 55-6 ремя "от 100-120 50 24-26 е свойства Пизикд-механичесОбразец 0,60 0,56 Плотность,бразе 4,9 Предел прочности прве, МПа эр 5,0 Не подлежит ис"пытанип Не подлжит истамию осительное удлинение,48 00 Остаточное удлинеСопротивление на е, 2здир, Н/ гг 20(утяжка) 60450 вердость по ТН 10 , (раскол) усл.ед. ираемость, см /квтэ 410 400 изгиб на НРС 2,Многократны тыс ц. Усадка, 4 30 18 30,5 Состав композициие мас че Полиокситетраметиленглико ф Неионогенный эмульгаторИзоцианатный преполимер с числом КО-групп, равным5+ 1 о/Триэтаноламин Олеиновая кислота Примеры полиуретановых композицийи свойства получаемых на ее основеподор)в приведены в табл. 1 и 2.Таблица 1 00 100 100 100(известный ) Пример 3 Пример 5...

Номер патента: 968046

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Бородкин, Виноградов, Кожин, Колчин, Найденко, Яворский

МПК: C08L 95/00

Метки: асфальтобетонная, смесь

...следующем соотношении компонентов, мас.В: Песок Остальное Отходы гальванического производства имеют.следующий состав в пересчете на сухое вещество, Ъ:СОН). Зе 62 4 т 26й 11(ОН) 6,40-6,53С 0(ОН) 5,07-5,31Ел (ОН,) 2,61-2,75Ге(ОН) 6,38-6,51Сд (ОН) От 65-1,31д 1(он) 2,12-2,46510 6,67-8,48Сао 63,68-65,22Асфальтобетонные смеси предлагаемого состава готовят путем одно- этапного смешивания битума, .заполнителя и отходов гальванического производства в нагретом состоянии. Изготавливают три смеси, составыкоторых приведены в табл. 1. Отход гальванического производства имеет следующий состав:968046 С(ОН) 4,0 й 1(ОН,), 6,5 Сн(ОН).5,1 2 п(ОН),2,7 Ге(ОН),6,4 СД(ОН), 1,0 А 1(ОН)3 2,3 10, 7,0 СаО 65,0 В табл. 2 даны сравнительные результаты испытаний...

Номер патента: 968047

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Коротков, Ларин, Матусевич, Рахуба, Самойлов

МПК: C09K 3/00

Метки: воде, жидкость, ферромагнитная

...центрифугируют для отделения 30 .крупнодисперсных частиц.968047 Формула изобретения Составитель Т,ДокшннаТехред К.Мыцьо Корректор О.Билак Редактор. А.Химчук Заказ 8028/39 Тираж 661 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 П р и м в р, Для получения 100 гмагнетита берут 2700 мл 10-ногораствора ГеС( бНО и 1000 мл 10 ного раствора ГеС(4 Н О, растворысмешивают и при постоянйом перемешивании вливают в 750 мл 25-ного 5раствора аммиака. Образуется черныйосадок магнетита, который промываютнесколько раэ дистиллированной водой.Затем взяв, например, 500 г воднойсуспензии, содержащей 100 г магнетита, при нагревании и...