Способ получения фтористого натрия

Союз СоветскикСоциапистмческмкРеспублик Оп ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ и 880980(53)М. Кл. С 01 2 3/02 с присоединением заявки Рй(23) Приоритет ЬеУдврстееллыЯ кемитет ССВР аф делам вэабретеннй и открытвЯ(53) УДК 661, ,833.361 Г 088,8 Дата опубликования описания 17,11,81(72) Авторы изобретения Ф. М. Поспелов, В, И. Левин, А, М,с. Уральский ордена Трудового Красног политехнический институт им, С. М.(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФТОРИСТОГО НАТРИЯ Однако для этого способа такжхарактерны низкая скорость фильации 0,71-0,090 м /м ч и недостано высокое содержание основногощества в продукте 91,80 нас,7.Целью изобретения является ишение скорости фильтрации и содния основного вещества в продук ач ержае. Поставленная цель дост м, что согласно способу получ ф ристого натрия, заключающвзаимодействии раствора фтористого аммония с углекислым натрием и ленни осадка фильтрацией, раствор фтористого аммония, взятый в стехио- метрическом количестве, делят на две части, одну из которых предварительно смешивают с углекислым натрием до получения суспензии, содержащей на 1 вес,ч. Фтористого аммония 5- 10 вес.ч. углекислого натрия, и,в оставшуюся часть раствора фтористого аммония вводят полученную суспензию,емуся во отдеИзобретение относится к химической промышленности и может быть использовано для производства фтористого натрия как целевого продукта или как побочного продукта при утилизации фтора иэ фторсодержащих газов.Известен способ получения фтористого натрия путем взаимодействия раст воров углекислого натрия и фтористого аммония с последующей фильтрацией . осадка 11 1,Однако для известного способа ха:рактерны низкая скорость фильтрации 0,030-0,37 м/м ч и недостаточно:3высокое содержание основного вещества в продукте 90,84 мас.%.Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к изобретению является слособ получения фтористого натрия, включающий взаимодействие раствора фтористого ам мония с порошкообразным углекислым натрием и отделение осадка фильтрацией Г 21. нина и М, С, Успенский880980 50 55 Резкое увеличение скорости разде .ления образующейся суспензии фторис" того натрия с точки зрения кинетики кристаллизации можно объяснить следующим образом. В процессе приготовления указанной суспензии углекислого натрия в небольшом количестве исходного раствора фтористого аммония идет реакция и образуется ограниченное количество кристаллов фтористого натрия, которые при введении в реактор служат центрами кристаллизации. Только на этих затравочных кристаллах кристаллизуется фтористый натрий. Кристаллы вырастают крупными, по этому повышается скорость разделения суспензии,При введении углекислого натрия в реактор в порошкообразном виде в месте дислокац каждой его частицы в растворе фте;истого аммония возникают центры кристаллизации, число которых значительно больше по сравнению с предложенным способом. Кристаллы фтористого натрия вырастают мелкими, обуславливая низкую скорость разделения суспензии. Наибольшее количество центров кристаллизации фтористого натрия возникает при введении углекислого натрия в виде водного раствора, Скорость разделения суспензии при этом самая низкая. Суспензия углекислого натрия, в виде которой он вводится в реактор в исходном растворе фтористого аммония, должна содержать 5-10 вес.ч, углекислого натрия на 1 вес. ч, фто-; ристого аммония. В указанном интервале в суспензии образуется оптимальное число затравочных кристаллов фтористого натрия. При содержании углекислого натрия менее 5 вес,ч, на 1 вес. ч фтористого аммония количество затравочных кристаллов велико, кристаллы растут мелкими, скорость разделения супензии низкая. При содержании углекислого натрия более 1 О вес.ч на 1 вес.ч,. фтористого аммония в реактор вводится недостаточное для снятия пересьпцения количество кристаллов. Пересьпцение снимается за счет возникновения зародышей в реакторе, число их велико, скорость разделения суспензии низкая.П р и м е р 1, 1,5.кг пробы абсорбционного раствора с содержанием 3,75 мас.% МН Г нагревают ь термостате до 50 ОС. Отбирают 0,2 кг этой пробы, размешивают в ней 65,54 г МаСО, содержащего 98.19 мас.% ос 4новного вещества. Полученную суспензию заливают в пробу, оставшуюся втермостате. При 50 С и непрерывномперемешивании проводят реакцию 50 минзатем фильтруют образовавшуюся суспензию с определением удельного сопротивления осадка, Анализируют осадокна содержание фтористого натрия. Содержание фтористого натрия в нем 10 92,5 мас,Х скорость фильтрации0,131 мф/м ч.П р и м е р 2. В 1,5 кг пробыабсорбционного раствора с содержанием 3,75 мас.МН 4 Г, нагретой до50 С в термостате, вводят 65,54 гпорошкообразного Ма СО с содержанием основного вещества 98,19 мас. .Дальше опыт ведут аналогично примеру1, Содержание фтористого натрия91,9 мас.7 скорость фильтрации2.0,090 м/мч, .П р и м е р 3. 65,54 г углекислого натрия с содержанием основноговещества 98,19 мас,7 растворяют в0,2 кг воды, нагретой до 50 С и вводят эту смесь в 1,5 кг абсорбционного раствора с содержанием МН 4 Г3,75 мас, , находящегоая в термостате при 50 С, Дальше опыт ведут аналогично предыдущим примерам. Содержание фтористого натрия в осадке90,84 мас.7. скорость фильтрации0,037 м 3/мч,Результаты опытов при разныхспособах введения углекислого.натрия приведены в таблице.П р и м е р 4. 1,5 кг пробы абсорбционного раствора с содержанием3,75 мас.% МН,Г нагревают в термостате до 50 С, Отбирают 365,74 г этой 40пробы, размешивают в ней 65,54 гМа 2 СО, содержащего 98,19 мас,основного вещества, Соотношение весовыхчастей Ма СО и МН,Г в суспензии2. 34,8:1. Полученную суспензию заливают 45в пробу, оставшуюся в термостате.При 50 С и непрерывном перемешиваниипроводят реакцию 50 мин, затем фильтруют образовавшуюся суспензию. Скорость фильтрации 0,075 мЗ/м . ч. П р и м е р 5. Проводят аналогично примеру 1, но 65,54 г Ма СО разме шивают в 351,10 г пробы, взятой из термостата. Соотношение весовых частей МаСОи МНГ в суспензии 5,0:1 . Скорость фильтрации 0,13 м/м,ч.П р и м е р б. Аналогичен примеру 1 с той лишь разницей, что 65,54 г5 880980 6 йа 2 СО размешивают в 175,55 г пробы, и йНГ в суспензии 10,3;1. Скорость взятой из термостата. Соотношение фильтрации 0,072 м/мч, йаСО и йН 4 Р в суспензии 10,0:1. Таким образом, данный способ позСкорость фильтрации 0,129 м /м .ч, волаат повысить скорость фильтрацииХс 0,071-0,090 до 0,109-09133 м - ч,П р,и м е р 7. Аналогичен примеру что приводит к повышению выпуска фто, но 65,54 г йаО размешивают в ристого натрия в 2 раза, а также со,44 г пробы, взятой из термоста- держание основного вещества в прота. Соотношение весовых частей йаСО дукте с 91,80 до 93,50 мас,Х10 Я.корость фильтрования, м /м ф ч Среднее содержаниейаГ в осадкемас.Х Способ введенияуглекислого натрия,80 В виде суспензии в растворе 93,50 09133 09129 09131 09109 09132 09128 атрием обретения рм 0 й н ержащ мония аство 10 вес.чфтот полученную формаци при эк ертиз ританииопублик.96687791976 (.1943. протоСоставитель Л. Ситноваактор Л. Копецкая Техред ТаГ 1 аточка Корректор Ю, Макаренко Тираж 508 Подл ственного комитета СССР обретений и открытий Ж, Раушская наб аказ 9848/35 ВНИИПИ Госуд по делам 113035, Москисно д, 4/5 цл ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная Способ получения фтористого натрия, включающий взаимодействие раствора фтористого аммония с углекислым натрием и отделение осадка фильтрацией, отличающийся тем, з 5 что, с целью повышения скорости фильт рации и содержания основного вещества в прОдукте, раствор фтористого аммония, взятый в стехиометрическом количестве, .делят на две части, 40 одну из которых предварительно смешивают с углекислымлуч ения суспензии, с1 вес.ч. фтористогои в оставшуюся частьристого аммония вводясуспензию,Источники инпринятые во внимание1. Патент ВеликобУ 554126, кл. С 1 А,2, Патент США В 3кл. 423/240, опубликтип),