Способ получения ортосиликата натрия с восемью молекулами воды

Союз СоветскикСоциалис тически кРеспублик ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ п 1880979. Кл, С 01 с присоедине (23)Приорит и заяв тесударстааный кеккт СССРелзк изобретении и открытий ублино но 15,11 летекь42 53 У(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРТОСИЛЛКАТА НАТР С ВОСЕМЬЮ МОЛЕКУЛАМИ ВОДЫ2ия, охлаждения его дои - кристаллизации Изобретение относится к техникеполучения силикатов, в частности ортосиликатов натрия, применяемых вмоющих и обезжиривающих средствах приотбелке тканей,Известен способ получения ортосиликата натрия путем сплавления кремнезема и карбоната натрия в весовомотношении 1:6 при 1300 С 1 1,Недостатками данного способа являются высокая температура проведенияпроцесса и наличие в составе целевого продукта примеси метасиликата нат.рия,Известен также способ полученияортосиликата натрия с восемью молекулами воды путем смешивания метасиликата натрия и раствора едкого натра 503-ной концентрации с водой доконцентрации Ма 0 в жидкой фазе порядка 120 г/л и,Я:Тс последующимконцентрированием жидкой реакционнойсуспензии при нагревании. до 120145 С 2 ч до получения расплава октагидрата о80 Си выд 45 мин 2. Недоста анного способа опре ожностью вследствие лительного упариван деляется его снеобходимостиреакционной см си по енных те ературах до вь елевого продук исталлизовывани та,Цегью изоб тения является упро щение процесса та натрия с во получения ортосиликаемью молекулами водыя его температуры и счет снижен ительности Поставленн цель достига особу повышени с восемью мо я те о соглас о силиката натрия воды исходный м рут в девятивод едкого натра с 500 г/л и получ смесь центрифугкулами еталисикат н ной форме, а концентрацие рия беаствор 480-ную енную реакциоируют.общей и неорганической химиий-ЬЫармянской С 1.Р880979 Фор,1 ула изобОетРпи 51 Составитель Л, РоманцеваРедактор Л, Копецкая Техред А, Ач К О Заказ 9848/35 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г Ужгород, ул, Проектная,Кроме того процесс смешивания проводят при 15-20 С, Ж:Т=2-3, в течение 1-1,5 чПредложенный способ по сравнению с известными позволяет получить орто 1 силикат натрия с восемью молекулами воды в более упрощенньгх условиях, а именно при температуре, близкой к комнатной, и в течение неболее 1,5 ч в то время как по известному способу длительность перемешивания при повышенной температуре и кристаллизации при охлаждении составляет 2 ч 45 мин.П р и м е р 1, К 100 г девятиводного метасиликата натрия Иа 510 ЭН О2. добавляют 300 г едкого натра с концентрацией по Иа 20 500 г/л.и удельнъ 1 м весом 1470 кг/и , Смесь пере 3мешивают В тРрмостате 51 ри Ж;3,;=3 и 20 С 1 ч. Полученну 1 о пульпу центрифугируют с ОтдРленпем фи 51 ьтоата состава Иа О 392 г/л и 810215-20 г/и Отделеннь 1 й осадок бртосиликата натрия Иа 20 Иаб 0 8 иО имеет химическии состав, %; 810 Р 198: Иа,50 36,5; СО 1,6; Н 20 42,1.Пример 2, К 100 гЦа 25103 х ХЭНА 10 добавляют 250 г щелочного натриевого раствора с концентрацией 510 г/л Смесь перемешивают в термостате при Ж:Т=2,5 при 15 С 1 ч, Полученную пульпу цептрифугивуют с отделением фильтрата состава, /;510 2 20.,2; ИаО Зб,б: СОИ,7; 20 41,5, Выделенный при этом Осадок представляет собой ортосиликат натрия с восемью молекулами воды В количестве 116 г,При снижении температуры ниж 15 происходит нРжелательня 51 кр 51 сталли - зация ортосиликата натрия с едким натром, приводящая к большому расходу хладагента, а при повышении температуры.частично растворяется твердая фаза, что приводит к увеличению содержания в маточнике 510, уменьше нию размеров кристаллов целевого продукта и ухудшению процесса центрифуги.рования, Снижение Ж:Т менее 2 приводит к неполному превращению метасиликата натрия в ортосиликат натрия в результате снижения общего количестваИаО, а увеличение Ж;Т- к снижениюпроизводительности центрифуги, Однако высокое Ж:Т до 4-5 может быть целесообразно для рационального исполь 1 О зования маточника для переработки нагидросиликаты натрия, Предлагаемыеконцентрационные пределы щелочи поИаО являются наиболее оптимальнымиприменительно к данному процессу дляполучения Однофазного целевого продукта В виде ортосиликата натрия,Изобретение достаточно экономично, так как являетсяменее энергоемким и Бодоемким Ввиду Отсутствиязатрат энер.гии па нагрев и упариваиие реакционь 10 го раствора,Способ получения Ортосиликатанатрия с Восемыа молекулами воды, включающий смешивание метасиликата натрия с раствором едкого натря, о тл и ч а ю щ и й с я тем что сз1целью упрощения процесса за счет снижРния его температуры и длительности исходный метаси 55 икат натрия Оерут В девятиводной форме а раствор едкого натра с концентрацией -180-500 г/л, и полученную реакционную смесь центриФугируют2,. Способ по и,1, О т л и ч а ю Щ И й С Я ТЕМ ЧТО ПООЦЕ" ния проводят при 5-20 С Ж:1=2- 1 В течение 1 - 1, 5 ч,Источники информациипринятые во внимание при эксгертизе