Способ подготовки активированного угля для гемосорбции

ОП ИКАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советск ниСоциалистическикРеспублик и 880975(22) Заявлено 04.02,80 (21) 28799 1/23-26с присоединением заявки РЙао девам изобретений и открытий(53) УДК б 61. , 183, 2 088. 8) Дата опубликования описания 1 7. 1 1 . 8Е, А, Лукников, М, М, Гольдин, Н М, Страхова, Б, И, Ленцнер и Ю, А, Курилками .(72) Авторы изобретения Московский городской ордена Лен:на и ордена ТрудовогоКрасного Знамени научно-исследовательский институт:скорой помощи им, Н, В, Склифосовского(54) СПОСОБ ПОДГОТОВКИ АКТИВИРОВАННОГО УГЛЯ ДЛЯ ГЕМОСОРБЦИИ Изобретение относится к способу обработки активированного угля и может быть использовано при проведении гемосорбции. Известен способ подготовки активированного угля для гемосорбции, заключающийся в том, что активированный уголь просеивают через сита, промывают водопроводной водой для. удаления всех мелких частиц, промывают дистиллированной водой, кипятят в дистиллированной воде 2,5 ч, отмывают от мелких частиц дистиллированной водой, высушивают при 100 С, обрабатывают горячим этиловым спиртом- ректификатом, промывают дистиллированной водой, кипятят в дистиллиро.ванной воде, промывают раствором хлористого натрия, раствором кислоты тли щелочи и стерилизуют автоклавной обработкой 11.Недостатком известного способа яв:цяется неоднородность частиц активированного угля по размерам, что приводит к осложнениям при попадании мел ких частиц в организм больного,Цель изобретения - получение однородной фракции активированного угля 5 с размером частиц 0,5-1,5 мм.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу подготовки активировапного угля для гемосорбции, включающему промывку угля водой, горячим зтиловым спиртом-ректификатом, повторно водой, щелочным физиологи" ческим раствором и стерилизацию автоклавной обработкой, повторную промывку водой и щелочным физиологическим раствором ведут в гидродинамическом режиме с линейной скоростью 14- 30 см/мин, а после стерилизации активированный уголь подвергают гидродинамической обработке стерильным .щелочным физиологическим раствором с линейной скоростью 14-30 см/мин.При линейной скорости потока меньше 14 см/мин частицы актированного880975 Составитель Н, СтрогановаРедактор Л. Копецкая Техред А,Бабинец Корректор Ю. Макаренко Заказ 9848/35 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комятета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 угля с размером 0,5 мм и более необразуют взвешенный слой, поэтомумелкие частицы полностью не удаляются. При линейной скорости потока балыке 30 см/мин частично уносятся частицы с размером 1,5 мм, Контроль заразмерами частиц осуществляется с помощью электронного нефелометрического устройства.П р и м е р 1. 250 мл активированного угля СКТА промывают 1 ч 10"кратным объемом дистиллированной воды, обрабатывают горячим этиловымспиртом-ректификатом в аппарате Сокслетта, затем помещают его в цилиндрическую колонку длиной 1500 мм, диаметром 25 мм и промывают 20-кратнымобъемом дистиллированной водь 1 30 мин,подавая ее с помощью насоса снизувверх со скоростью 14 см/мин, создавая таким образом взвешенный слой угля, После этого подают в колонку 2,5 лФизиологического раствора (0,14,нЙаС 1 в воде с добавкой 2 мл 0,1 нЙаОН. Через 30 мкн активированныйуголь подвергают автоклавной обработке в течение часа, а затем гидродинамической обработке 2 5 л стерильного Физиологического р"створа, подаваемого со скоростью 14 см/мин. Через30 мкн в колонке остается фракция сразмером 0,5-0,6 мм,П р к м е р 2. 250 мл актквированного угля СКТА промывают в течениечаса 10-кратным объемом дистиллированной воды, обрабатывают горячимэтиловым спиртом-ректификатом в аппарате Сокслетта, промывают 20-кратньщ объемом дистиллированной воды и2,5 л Физиологического раствора(,0,14 нМаС 1 в воде с добавкой 2 мл 0 нИаОН, Затем актквированный угольстерилизуют в течение часа автоклавной обработкой, и, наконец, подвергают в колонке гидродинамической обработке 2,5 л стерильного физиологического раствора, подаваемого со скоростью 20 см/мин, Через 30 мин в колонке остается фракция с размеромчастиц 0,8-0,9 мм,П р и м е р 3. 250 мл активированного угля СКТА промывают 1 ч10-кратным объемом дистиллированнойводы, обрабатывают горячим этиловымспиртом-ректификатом в аппарате Сокслетта, затем помещают его в цилиндрическую колонку длиной 1500 мл, диаметром 25 мм и с помощью насоса промывают 20-кратным объемом дистиллированной воды 30 мин, подавая ее снизу вверх со скоростью 10 см/мин, создавая таким образом взвешенный слойугля, После этого подают в колонку2,5 л Физиологического раствора 0,14 нМаС 1 в воде) с добавкой 2 мл 0,1 нМаОН. Через 30 мин активированныйуголь подвергают автоклавной обработке 1 ч, а затем гидродинамической обработке 2,5 л стерильного физиологического раствора, подаваемого со скоростью 30 см/мин, Через 30 мин в колонке остается Фракция с размером часткц 1,3-1,5 мм.Таким образом, предлагаемый способподготовки активированного угля позволяет получать однородные Фракции сразмером частиц 0,5-1,5 мм.Формула изобретенияСпособ подготовки активированного30угля для гемосорбции включающий про 9мывку угля водой, горячим этиловымспиртом-ректификатом, повторно водойщелочным Физиологическим раствором истерилизацию автоклавной обработкой,о.т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью получения однородной фракциис размером частиц 0,5-1,5 мм, повторную промывку водой и щелочным Физиологическим раствором ведут в гидродинамическом режиме с линейной скоростЬ,14-30 см/мин, а после стерилизацииактивированный уголь подвергают гидродинамической обработке стерильным щелочным Физиологическим раствором с линейной скоростью 14-30 см/мин.45 источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Лопухин Ю. М Молоденков М,НГемосорбции, М "Медицина", 1978,с, 34 (прототип),