Патенты опубликованные 25.03.1977

Номер патента: 551327

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Азербаев, Антонян, Лаврецкая, Меткалова, Патсаев, Саркисян, Цой

МПК: A61K 31/095, A61K 31/13, A61P 25/18 ...

Метки: 2-(аминоциклогексил-1)этенил-(п-толил)-селенида, активность, гидрохлорид, проявляющий, психотропную

...4/5Заказ 82/13 Филнзл ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 вого спирта, при нагревании до 60 - 70 С. Выходпродукта 74,4 %.Целевой продукт вьщеляют известными приемами. Основание толилселенида представляет собой белое кристаллическое вещество с т,пл. 65 С,растворимое в органических растворителях. Гидрохлорид - белое вещество с т.пл. 196 - 200 С,П р и м е р 1, Синтез 2- (аминоциклогексил)этенил- (и. толил) -селенид,К 1,88 г (0,11 моль) спиртового раствораи - селенокрезола, помещенного в предварительнопродутую инертным газом трехгорлую колбу, добавляют раствор 1,35 г(0,011 моль) п- этинилциклогексиламина в 1,5 мл спирта. Реакцию проводят ватмосфере инертного газа. После смешивания реагентов, реакционную смесь выдерживают Зч при60 - 70...

Номер патента: 551328

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Григорьева, Знаменская, Упадышева

МПК: C07D 221/12

Метки: 6(5н)-оксо-1, октагидрофенантридина

...спользование труднодоступного этилового эфира М- (1-циклогексен- ил) - кар баминовой кислоты. 2При ме р 1.2 г (0,033 моль) мочевины,6,8 г(0,038 моль) циклогексилиденциклогексанона,0,6 и-толуолсульфокислоты и 15 мл гептиловогоспирта нагревают 2 ч при 180 - 200 С, Отгоняюто гептиловый спирт при атмосферном давлении. После охлаждения к реакционной массе добавляют50 мл дипропилового эфира и кипятят 30 мин.Отфильтровывают выпавший осадок 6(5 Н) -оксо,2,3,4,7,8,9,10-октагидрофенантридина, промывают10 эфиром, Выход 3,65 г (54%). Перекристаллизовывают из водного метанола (1:8) . Т.пл. 298 - 300 С,Найдено,%: С 76,83; Н 8,48; й 6,40СН МО.Вычислено,%: С 76,90; Н 8,38; И 6,90,уф-спектр (СНОН) Лп,ах (1 д), нм 235 (3,68),308 (3,96). ИК-спектр...

Номер патента: 551329

Опубликовано: 25.03.1977

Автор: Кузьменко

МПК: C07D 239/36

Метки: 2-окси-4-аминозамещенных, пиримидина

...илиал ППП " Патент ф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3где Я, Я, Яф имеют вышеуказанные значения,обрабатывают соляной кислотой при 100.110 С.Выделяют целевой продукт обычно путем обра.ботки полученной соответствующей хлористоводородной соли алкоголятом натрия в спиртовом растворе или водным раствором углекислого натрия взависимости от растворимости в этих растворителях выделяемых оснований.П р и м е р 1, Хлористоводородная соль 2. окси- 4- пиперидип. 6. метилпиримидииа.Смесь, состоящую из 17,4 г (0,0815 моль) 2хлор4 - пиперидил. 6- метплпиримидина и 70 млконцентрироваа 1 ой срляиой кислоты, нагревают наводяной бане досуха, повторяя зту операцию 3 раза,после чего твердый осадок перекриствллизовываютиз,изопропилового спирта. Выход 95%, т...

Номер патента: 551330

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Парамонова, Соколов

МПК: C07D 261/04

Метки: 2-окси-3, 4-дихлор3, 5-диметилизоксазолина-4

...из смеси петро.лейного эфира . ацетона (8:1) получают 12,01 г(317%), целевого продукта, тлл. 75.76 С,б) В муравцвой кислоте.Аналогично из 10 мн (0,1 моль) соединения Т,5 мл 85% муравьиной кислоты и 1 мл воды (всего0,1 моль с учетом содержащейся в кислоте воды) ннескольких крупинок о толуолсульфокислоты получают 9,94 г (52,5%) соединения И 1, т.пл. )2 Св) В муравьиной кислоте без п.толуолсульфокнсроты.Аналопнно из 20 мл (0,2 моль) соединения1,4 мл (0,2 моль) воды и 5 мл 85 е ной муравьийойкислоты получают 18,63 г (49,2%) соединения ТИ,тдл, 71-72 С,г) Из 4 хлор . 3,5 . диметилизоксазола ГГ).Аналогично из 6,55 г (0,05 моль) 4. хлор3,5днметилизоксазола (Т 1) 1 мл. 85 о ной муравьиной кислоты, 1 мл воды и нескольких крупинок й...

Номер патента: 551331

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Васильев, Зиновьев, Конов, Лукьянов, Новиков, Тартаковский

МПК: C07D 271/04

Метки: 2-окиси, 5-дигидро-1, оксадиазола, производных

...при15 20 С вносят 2,4 г (0,06 моль) порошка едкогопатра, реакционную смесь выдерживают 2 ч прикомнатной температуре, осадок отфильтровьваю 11.фильтрат упаривают, остаток зкстрагируют зфиром.После отгонки растворителя получают 3,9 г (87,5%)целевого продукта, Дите 1 затурные данные: Т.кип. 1052 53 С (0,8 мм рт, ст, и ь 1 ф 4800,Т.кип, 47.50 С 0,7 мм рт, ст., и, 1,4810;Найдено%: С 27,35; Н 4,88; 1 ч 31,80,С,Н,М,О,Вычислено,%: С 27,27; Н 4,55; М 31,82. 1 я6) В раствор 20,4 г (0,1 моль) 6- нитрокси4 аза - 4. нитрогексаннитрила в смеси 60 мл ацетонаи 60 мл этанола добавляют при 15.20 С 4,4 г(0,11 моль) едкого патра, Реакционную. смесь выдерживают 3 ч, и затем обрабатывают как в примере 1 а. Выход 6,5 г (74%), и 1,4880, Т.кип,52.53 С/0,8 мм...

Номер патента: 551332

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Голубев, Дементьева

МПК: C07D 295/02

Метки: выделения, гексаметиленимина

...кольца Ра. шига 25 х 25, высота 10 м, диаметр 0,5 м, колонна снабжена кожухотрубным конденсатором 4 (хлад. агент промышленная вода) и отстойником для расслаивающейся смеси жидкостей типа флорентий. ский сосуд.После заполнения куба разделяемой смесью в него добавляют 5 20 вес.% циклогексана из сборни. ка 7 Колонну и куб вводят в рабочий режим. Сначала оттоняют при 69 - 69,5 С первую фракцию . гетероазеотроп циклогексана с водой, который рас. ааивается в отстойнике 5. Нижний водный слой выводят в сборник 6, откуда ее направляют в рецикл на стадию очистки ГМД от ГМИ, Верхний слой - циклогексан подают на орошение в колонну. 3. После отгона всей воды при температуре верха колонны 80-81 С отбирают вторую фракциючистьй циклогексаи и выводят...

Номер патента: 551333

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Германе, Зарин, Лавринович

МПК: C07D 401/04

Метки: 3-(1-(4-(4-фторфенил)-4-оксобутил)-1, тетрагидропиридил-4")-индола

...пиридиниевойсоли водным или водноспиртовым (ацетоновым)раствором кислоты, напр.мер соляной или три.фторуксусной,55 13334вор дауугле кислого натрия. Осадок отфильтровы.вают и кристаллизуют из водноспнртовой смеси(1:1). Получают 2,53 г 170%) бесцветных кристеплов 2 11 14 т 4 фторфеюеп 1 4 оксобртнп 11,2,3,6 тетрагидропиридил . 4 индола с тлл.174-175 С.Найдено%; С 76,66; Н 6,21; И 8,03СНйб ЩОВычислено, %: С 76,25; Н 6,40, И 7,73.1 О Составитель Г. МосинаТехред О. Лбговарй корректор С. Болдижар Редактор В. Дибобес Тираж 553Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раущская наб., д. 415Заказ 83/14 Филиал ППП " Патент ", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3П р и м е р...

Номер патента: 551334

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Близнюк, Клопкова, Протасова

МПК: C07F 9/11

Метки: изотиуронийдиметилфосфатов

...были получены алкилированием Итиомочевины низшим.триалкилфосфатом 11.Хотя этим способом и получают вещества схорошим выходом, область его применения ограни.чена: он не может быть использован для синтезаизотиуронийдиметилфосфатов вышеуказанной 20 я диалкилирования триалкил.солями галоидводородных кис.12. Соли изотиурония в этуь, 25 ый способ получения изо 1 иуронийов основан на том, что изотиуронийулы551334 3 аеувку улавливают 1,4 (93,5%) хлористоьз мещ ла, Реакиионную массу оставляют для кристаллиза. пии на 102 ч при 20 25 С, кристаллы отфилвтро выпадет, промывают зфиром, сушат над пятиокисаю фосфора Выход 96% белмй поропюк, т.нл. 156 157 С(из дноксана) .Найдено)%:С 41,15; Н 5,68; й 9,66; Р 10,37; 8 11,03,Ввщспею%: С 41,09," Н 5,87;...

Номер патента: 551336

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Гареев, Кашафутдинов, Логинова, Пудовик

МПК: C07F 9/40

Метки: диариловых, кислот, непредельных, фосфоновых, эфиров

...пценны. 11,ехноло. ные про. ра, что спользо.дукты содержаисключает возм римеси кислого характость их дальнейшего и ния в качестве Наиболее бли пеллентов.к к изобретению по тех ническои б полу 2 в щности и достигаемому результату с Изобретение относится к х ческих соединений с С - Р св усовершенствованному способу ловых эфиров а РНепредел кислот общей формулы: 5,03,77. Бюллетень1аиия описания,23.06.77,ов а,11 - непредельных фос одействием дихлорангидри.осфоновой кислоты сфеноошении реагентов 1:2 сооте 60-190 С 121о способа следует отнести ования 2 моль фенола на: епредельной фо сфоновой . время реакции (20 - 24 ч) .упрощение процесса полуа, р . непредельных3П Р и м е р 1. Днфениловый эфир вюилфосфоновой кислоты.Смесь 14,5 г (0,1 г моль)...

Номер патента: 551337

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Аклян, Инджикян, Овакимян

МПК: C07F 9/50

Метки: дифенилалкен-2илфосфинов

...перемешивают в токеазота с 1,4 г (0,2 моль) литиевых стружек в тече551337 Составитель Л. Карунинатехред а, дуговая Корректор С Болдижар Редактор В. Дибобес тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 45Заказ 83/14 Филиал ППП " Патент ", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3ние 1 ч, Температура раствора при этом поднимает.ся до 45 С. После охлаждения до комнатной темпе.ратуры и перемешивания в течение 10 мин добавля.ют 9,1 г (0,1 моль) хлористого трет,бутила в 50 млтетраги дрофу рана. Реакционную смесь кипятят15 мии., температуру доводят до 30 С и в течение10 мин прикапывают 7,6 г (0,1 моль) хлористогоаллила в 50 мл тетрагидрофурана. После...

Номер патента: 551338

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Абрамов, Кормачев

МПК: C07F 9/52

Метки: 4-диметиламинофенилдихлорфосфина

...треххлористым фосфором диметиланилин) 4. дийетиламинофенилдьхлорфосфина с т,кин, 185 - 186 (15 мм. рт. ст.),т,пл. ба С. Найдено, %: С 43,38; Н 4 Д 1; С 1 31,73;4 Ч 6,45;Р 1379; СвНооз ИР. Вычислено, %: С 43;28; Н 4,54; С 1 31,98; й,31; РЗ,ф 7,П р и и е р 2. Аналогично описанному выше из68,7 г (0,5 М) регенернрованнного треххлористого фосфора и 60,5 г (0,5 М) регенврированного ди.мвтиланилнна с последующим добавлением при70 80 314 г (200 мл) регенерированного треххло ристого фосфора и разделением слоев при 72получено 54,5 г (92%, счи ая на прорвагировавшийс треххлорнстым фосфором диметиланилин):4диметиламинофенилдихлорфосфина с т,кип.182 183 (14 мм рт. ст.) и т.пл. 66,При этомрегененируется 27,9 г диметиланилина н 338,7 г треххлористого...

Номер патента: 551339

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Беляев, Воюшина, Матяш, Соловьева, Степанов

МПК: A61K 38/43

Метки: препаратов, ферментных

...(Е) соответствует максимуму (Б), т.е. фракции, содержащей фермент химозин, В указанных условиях достигается высокая очистка и четкое разделение ферментов, обаацающих соответствующими им высокими активностями (Д и Е) .В примере 1 приведен способ очистки свиного педсмна на немопифицированном силохроме марки19 15 И ЗЬ С.80, Из сравнения удеяъюй активности ферментов, очищенных по способам, приведенным в примерах 1 и 2 (примере 2 для очистки свиногопепсина использован аминосилохрсе - модифицированный сило хром, содержащий иовЗгеиныеаминогруппы), видно, что модификация приводитк избирательному действию носителя на очищаемыйфермент (с л, фиг. 1),П р и м е р 1. Очистка пепсина на силохроме,Буферный раствор с рН 3,0 - 6,0...

Номер патента: 551340

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Волкенштейн, Гельштейн, Карманова, Ковальская, Колесников, Комиссаренко, Кочетков, Креймер, Левашова, Смирнова

МПК: C07H 3/02

Метки: 2-0-изопропилиден-д, 6-три-о-бензил-1, глюкофуранозы

...воды добавляют 1,2О. изспролилиден - 0 глюкофуранозу и хлористый бензил в укаэанныхмольных отношениях. Реакцию проводят обычнопри 115 - 130 С в течение 30-:-45 мин, Выход 3,5,6 три - 0 бензил 1,2 - 0 изопропилиден -Оглюкофураноэы составляет 90-94% от теорииСтроение продукта подтверждено даннымифизико-химических методов анализа 1(т,кила 0,ЯМР - спектр).551340 Вещество является индивидуальным по даннымтонкослойной и газожидкостной хроматографии, не 19 отличается от 3,5,6 . три - 0 - бенэил - 1,2 . 0иэопропилнден О. глюкофуранозы, синтезированной способом, описанным в прототипе.1 а 1 о" - 33,75 (С =1 (хлороформ) 1. Формула изобретения 1. Способ получения 3,5,6три 0бензил - 1,2О изопропилиден О - глюкофуранозы путем ав взаимодействия...

Номер патента: 551341

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Мамедов, Нагиева, Ронкин, Рустамова, Трифель

МПК: C08F 255/02

Метки: изотактического, модифицированного, полипропилена

...изопропиловый эфир три.хлоруксусной кислоты, а в качестве инициатора- 0,87 - 0,92 вес,% перекиси третичного бутила.Изопропиловый эфир трихлоруксусной кисло.ты (ИПЭТХУК) одновременно является пластифи.катором и стабилизатором,Для модификации был взят изоттакпиесктщполипропилеп со следующими характеристика.ми:итщекс текучести расплава 0,4 г/10 мин, температура плавления 168 - 170 С, предел прочности прирастяжешщ 250 кгс/см, относительное удлинение 350%,морозостойкость -10 С.ИПЭТХУК представляет собой прозрачную жид.кость с температурой .кипения 59 - 61 мм.рт.ст= 1,4514, д -- 1,2720, МЯО, найдено 42,08;МВ . вычислено 41,58.П р и м е р. 100 г изотактического полипропи.лена растворяют в 1000 мл ксилола при 125 С идобавляют" при...

Номер патента: 551342

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Анисимов, Колобова, Колосова, Коршак, Сергеев, Шитиков

МПК: C08F 38/02

Метки: группами, оксиметильными, олигофениленов

...Применяют3,1 г (0,25 моль) диэтинилбензола; 2,8 г (0,05моль) пропарплового спирта и 0,48 г (0,0007моль) катализатора.Общий выход продукта 5,6 г (94,6% от теоретического). Выход нерастворимой фракции 2,21 г(37,5% от теоретического), которая имеет следующий элементный состав.Найдено,%: С 80,32; Н 5,69; О 13,99, Выход в растворимой в ДМФА фракляет 1;З.т (22,2% от теоретического),ный порошок светло. желтого цвета, растворимый вбензиловом спирте, диоксане и пнридине, Приведенная вязкость полученного соединения в раствореДМФА 0,16 дл/г, количество гидроксильных групп(по Верлею) составляет 15,3%, ЬЭлементный анализ соединения следующий,Найдено,%: С 81,60; Н 5,63; О (по разности)12,77. Выход фракции, растворимой в метаноле,2,19 г (37,1% от...

Номер патента: 551343

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Емельянова, Суворов

МПК: C08G 63/68

Метки: полиэфиров, титанорганических

...и выделяющийся бутиловый спирт лри остаточном давлении 80 - 100 мм,рт,ст. и ведут окончательную оттонкуо спирта до постоянного веса при температуре 70 Си остагочном давлении 1,5 - 2 мм.рт,ст. Получают 16,0 г (100% от теоретического) лолидиэтилен. Ьксидфумарат-бис (ацетил-ацетонат) титаната (вформуле 1 В-С Н йСН СН ОСН СН,СЪ 0 0/ иСМ -ССН-С-СН3И в=386; 0=9),который представляет собой вязкую смолу красновато-коричневого цвета, растворимую в хлороформе, хлористом метилене, тетрагидрофуране и др.Найдено,%: С 50,24, 50,53; Н 6,48, 6,73; Т4,82, 5,08,Мол, в. 2650.16Вычислено, %: С 50, 42; Н 5,90; Т 5,75,П р и м е р 2. Из 34,1 г (0,053 моля) бис(днбензоилметан) дибутокеититана и 9,1 г (0,026 моля)201,3 - бутиленгликольфумарата (мол.в,...

Номер патента: 551344

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Гембицкий, Жук, Чмарин

МПК: C08G 73/04

Метки: линейного, полиэтиленимина

...Г):, .ь ьвпьвод н су 1 оя т в вауе ПСИ во - ООГ 1 о)2 "а)0 Т 20 Г ) выход 10/о От тс 0)етЯесО) о) пОП 10 Ь 1. ОбоЭВОХ10 ПОЛ)ло Ср 1 В В-/Ь О.-ДВ, 1. -. вязкой смоль с.хапактепстической Вязкостью и стл 2. С 11 бс с")"р пр- "О " 21109 7 1 без Ь 1 зо х на 1 ем раствора )с 1 херизацтоньои смеси и про:;ь )знай: вод получаст "180 г водсрствормого ",3 азвзтэленпо 0 Г 1 З 11 с харастсоистческой Вяз"ОЯ 11 "Р"й 1" Я "ч" д РЧ"О/о Окогверс)и э 1 члегиьп нных циклов )п 1, =- 1 4700), т 1 О 1 п/српэаци 0 то:мозят доаавлением щелочи и 6 О Пр имер 4, Зт.:)с; - ,ь)ш (500 мл) полпмери;В)/ют при темпела;-, Ое с;.е2 В прпсутствии 4,4 млкогцентрированнзй -2,) дс достижения20%-пойконверсии этиленимип)ьх нклов1 = 1,4350),тОРМОЗЯт ПОЛИМСРИЗаЦПГЗ ЩСЛОЧЫ 0 И...

Номер патента: 551345

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Зильберман, Смолян, Ткаченко, Шурганов

МПК: C08J 7/12

Метки: винилхлорида, гомоили, дегидрохлорирования, сополимера

...цеттесаобрззноприменять алкоксихлориды кальция нли олова,После завершения процесса дегидрохлорирования при Охлззтдентти резкциотптой сттСси полиенвыпадает в осадок и таким образом может бытьОтделен от маточного раствора.Позтучземые таким Образом полиены п 1 зедстзвляет собой порошкообрззкьте продукты, окрашен.кые В желтый (при степени дегидрохлорировзниядо 20%) или крзсный (при стспетти дег 1 тдрохлори.ровакия 30-70%) цвет, легко Окисляющиеся нзВоздухе и энергично присосшшяющпе бром. Продукты растворимы в смесях тетрагидрофуран-циклогексаноп (90:10) и дкметилформамид - цтткло.гексанол (95:5),Пример 1, Дегидрохлорироватпте ПВХ приграничной концентрации слабого основапи (сте.пень дегидрохлорированття 20%).В стакане тт снабженном...

Номер патента: 551346

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Доброхотов, Игошев, Кочкова, Макаров, Самойловских

МПК: C08J 9/04

Метки: композиция, пенопласта, эпоксидного

...смолОй при следующем СООтношении КОМПОНЕНТОВ, З ВЕС,%.ЗЛОксидная смола. 58,5 - б 1,5й и- ,ПИФормкл - л-Фени,1 ендиам 1 щ 232-25,7 М, й - Диметилбензила 1 птп 0,3-0,7 Блцкслигомер ол 11 гсдиэтилен.гликольсебаппата с эпоксидиановой смолой. ,1 -17,5Используемый в коъшозиции Й,.Й.диформиь - м - фенилендиамин легко получается спиванием спирговых растворов л-фенилендиаминаги му. раз ыщой кислоты в зквимолекулярных соотношеких. Вьжод целевого продукта - количестве 1 шый,При его использованли пст 1 уча 1 ст белый пено. пласт.Если компсзищи не содержит дополнительно МК - диметилбензиламин, то вспенивание и от. вервдепте композ 1 щии происходит при 160 - 170 С,. Хотя зта температура и ниже температуры вспенивыщя и отверждения известной...

Номер патента: 551347

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Антонов, Асатуров, Новак, Павлючков, Середин, Черных

МПК: C08K 3/04

Метки: прессмасса, углеграфитовых, углеродсодержащая

...000 1:1 110 тичерного связуюцеео в коли;.0 25 вес.% 1 аэто,:лет сццзлть ллцеицую, го,.т гОЭ;Э;,. Ой 1 ттессаССЫ ПОИАгав С101 ЦЕ Г 10 ЦО г.9 фУРЦЛЦДСКВЦЕ ТО ЦЗ и тИфУР"ОлгрИЛццсцацЕТОца = СОг 11 ССТВЕ до 2,5 лсаждОГО"г "тотг 0 ттЭбтт, тЕЭЕЛцтЕЕТЬ цлатСТттНОСТЬ ПОЕССмаС СЫ Пг ПС Ссова 1 1 Обаг ЛСЧИТ, НЕОбХОЛИГуО т "т, тттВЕРжДЕцгЛ СВЛЗУЕОЩЕГО, тто В ПРОЦЕССЕ тЕР- г;0 РаоЭТКт СЦ,жас т ОРаК ИЗДЕЛИЙ ЛО ТРЕЦПЛНаМ.Пел полчеция црссмассы углерОдцьгй наполЕительпрокалееый кокс, искусственный графит, термоантраццт) фракций 0,04 - 1,5 мм смешиваот в. течение ЗО - 60 мин в смесителе при комнатнойтемпературе с фенолформальдегидной смолой, монофурфурилиденацетопом и епефурилиденацетоном.Полученную массу Вальцуеот 3 - 8 раз при темпера.5 туре вальцов...

Номер патента: 551348

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Бугров, Дыхановская, Зайцева, Коврайская, Копылов, Космодемьянский, Лазарянц, Малофеевская, Самородов, Ставенкова, Ходжемирова

МПК: C08L 23/34

Метки: водной, дисперсии, композиция, основе, хлорсульфополиэтилена

...не должен быль выше 7,Время существования такой латексной смеси безпотери технологических свойств около 7-10 суток,Сохранеше свойств латексной смеси можноувеличить до месяца, если периодически (примерночерез 7 - 10 дней) добавлять в нее 0,2 г 25%.ногаводного раствора гексаметафосфата натрия на 100 иполимера на 100 г полимера ХСПЭ.Предварительно проводят приготовление дис.персий ингредиентов на шаровых мельницах.50 о наа дисперсия диэтилдитиокарбамата цин.ка, вес.ч.: 5 Ьный водный раствор диспергатора НФ- 50; диэтилдитиокарбамат цинка, сухой порошок- 50. Время приготовления дисперсий 48 ч.50 с-пая дисперсия серы, вес,ч.: 5%-ньгй водныйраствор диспергатораНФ - 50, сера - 50.Времяприготовления дисперсий 72 ч,10 о ное натрийканифольное...

Номер патента: 551349

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Визаулина, Куликова, Куприна, Михайлова, Сморяков, Тихомиров

МПК: C08L 31/08

Метки: композиция, электропроводящая

...что уменьшает усадкузлектропроводящих композиций при отверждепи,Снижение усадочных явлений уменьшает микро.трещины в проводящем слое, таким образом улучшаются механические свойства.Гамма полимер можно получить различнымиспособами, например блочной полимеризацией приконверсии мономера выше 50%. Готовый продустизмельчают и просеивают через сито 0125, Гамма-полимер должен иметь йодное число не менее 10.Форполимер диалллизофталата, примеяемыйв электропроводящей композиции,. имеет молекулярную массу 10000 - 25000 и йодное число 65 - 85.Форполимер хорошо растворим в растворителях(ацетоне, толуоле и т.п.), хотя может содержатьдо 5% геля (нерастворимьх фракций) .Углеродистый наполнитель - канальные и печные жи, очищенные обжигом при 1100 -...

Номер патента: 551350

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Альшиц, Беляев, Беспалов, Вашевко, Дмитриева, Камышникова, Николаев, Тризно

МПК: C08L 63/00

Метки: композиция

...5 ч и окончательна при 180 С - 10 ч. Изменение режимаотверждения, например быстрое повышение темпе ратуры, недопустимо (возможно разложение отвердителя).Предпагаемзя эпоксидная композиция можетприменяться в качестве заливочных и пропиточных составов, жидких однокомпонентных клеев, а такрр же связующих дпя высокопрочных стеклопласти.ков, обладающих не только высокой прочностью при сжатии и теплостойкостью, но и пониженной горюче стью.Физико. механические свойства эпоксидныхсмол, отвержденных по ранее известным способам, и свойства предлагаемой композиции на основе эпоксидно.резорциновой смолы РЭС - 3 и АХЦФ представлены в таблице. мешшем 18 вес,ч, или большем 22 вес,ч., снижает, прочность материала.Предлагаемаякомпозиция не теряет...

Номер патента: 551351

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Касюра, Коновенко, Слипченко

МПК: C08L 83/04

Метки: герметизирующий, компаунд

...содержа щем низкомолекулярный нитрилсплоксановый кау. пук, отвердитель-раствор дйэтилдикарприлата оло. ва в тетраэтоксилане при соотношении 1:1, в ка. честве напошштеля использовать кадмий или крис. таллический кремний при следующем соотношипш компонентов (неся.):, Нпзкомолекулярный нитрилсилоксановый каучукОтвердитель 1 - 5 Наполнитель 15 - 79Компаунд получают смешением компонентов. Киже даны составы компаундов, вес.ч:Компаунд 1.низко молекуляр нитрил.силоксановый каучук 2 ОтвердительКадмийКомпаунд 2.Низкомолекулярныи литрсилоксановый каучукОтвердитель194 16,0 16,0 16,1 16,0 Со,ставнтепь В, КомароваТехред М. Левицкая Корректор С Болдижар Редактор В. Дибобес Тираж 610 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР пр...

Номер патента: 551352

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Зыкова, Полуйко

МПК: C09F 1/04

Метки: канифоли, модифицированной

...в течение 25 - 35 миниподают на разлив,Основными показателями качества продуктаявляются кислотное число и температура размягчения. В процессе модифнцирования кедровой канифоли вначале происходит увеличение кислотногоостатка, а затем оно вновь падает.дня полного проведения реакции модифицирования обычно достаточно 3,5 - 5 час, и в этотпериод кислотное число модифицированной кедро.. вой канифоли сохраняется на высоком уровне (160 -170,мг КОН/г). Снижение киатотного числа происходит в период медленного естественного охладидения канифоли в интервале температур от 220 до190, После окончания модифицирования кедро.вую канифоль подвергают быстрому охлаждениюот 235 до 160 в течение 25 - 35 мин, при которойпрактически не происходит снижения...

Номер патента: 551353

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Бронникова, Лаврентьев, Скрипко, Смирнова

МПК: C09J 3/14

Метки: клеевая, композиция

...канифоли (1:1) уже после 9 месяцев выдержки в эксплуатационных; условиях снижается настолько, что происходит самопроизвольное отслаивание облицовочного ма-териала, После 30 суток хранения в тех же условиях композиции в виде пленки она практически полностью теряет термопластичность и "горячую" клейкость и легко разрушается при изгибе. и на основе солон производных ния отмеченного ныеантиоксида. и МБП - 2,2 фенол), ионол - л, Однако эти достаточной ста.553353 Клеевую композицию готовят следующим образом.Эфир канифоли и стабилизатор расплавляют всмесителе типа "Вернер" при 320150 С, Затем врасплав постепенно при непрерывном перемешива.нии добавляют сополнмер, одновременно поднимаятемпературу в смесителе до 160.180 С. После полу.чения...

Номер патента: 551354

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Лукашев, Мальцева, Сопрунец, Терегеря

МПК: C10M 5/12

Метки: давлением, металлов, смазки, технологической, холодной

...реакции 2 час представлен в табл, 1,Продолжительность процесса этерификации1-3 час до образования в смазке 25-50%эфиров и 5-20% свободных смоляных кислот.Расход глицерина 3-5% от веса окисленногодистиллята таллового масла. 5 Таблица 1 Этиленгликоль Глиц ин Температура реакции, С Эфиры жирныхКИСЛОТ, % Эфиры смоля%Эфиры смоляных кислот, % Эфиры жирныхКИСЛОТ, % 2,4 0,5 2,3 6,3 180 10,2 1,8 18,8 200 3,0 15,4 10,5 25,3 220 20,4 15,4 5,8 28,5 250 Данные по этерификации окисленного дистиллята таллового масла при температурео25 200 С и продолжительности реакции от 0,5до 5 час приведены в табл. 2. Таблица 2 30:1 10,4 18,3 20,4 8,0 25;1 27,0 9,3 12,4 20,2 20:1 18,0 16,3 23,4 30,1 Из табл. 2 видно, что за 3 час реакции содержание...

Номер патента: 551355

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Губанова, Жиленко, Мищук, Морока, Пигульский, Равикович, Степаньянц, Фукс, Шестопалова

МПК: C10M 7/02

Метки: пластичная, смазка, электропроводная

...полиорганосилоксановойжидкости использована полиэтилсилоксановаяожидкость с вязкостью 200 сст при 20 С,а в качестве присадок-касторовое масло и1-п-нитрофенил,3-диокси-аминопропан30(декстрамин).Может быть использован силикагель, модифицированный диметилдихлорсиланом.Предлагаемая смазка имеет следуюшеео.соотношение компонентов, вес. о,Силикагель, модифицированныйдиметилдихлорсиланом, маркиАМ-300 10-17Калий или натрий углекислыйкристаллический (КСО 10 Н ОилиЯ а СО 10 Н О 8-12Декстра мин 0,75-1,50Касторовое масло 15-25Полиэтилсилоксановая жид 45кость (5) с вязкостьюо200 сст при 20 С ОстальноеСмазку готовят следующим образом.В аппарат, снабженный механическим перемешиваюшим устройством и гомогенизато 50ром, вводят при включении...

Номер патента: 551356

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Волченков, Маковкина, Найденова, Чипига

МПК: C11B 9/02

Метки: масла, сырья, эфирного, эфиромасличного

...изложены в тт аблиц Изобретение предназначено для использования в эфиромасличной промышленности.Известен способ получения эфирного масла из эфиромасличного сырья, например герани, путем двухстадийной паровой отгонки и последуюшего выделения масла из дистиллята 11,При обработке паром сырья выделяет клеточный сок, который заполняет объем аппарата, вызывает перебросы в холодильник и проб бой через узлы загрузки и выгрузки. 10Это препятствует нормальному протеканию процесса, нарушает технологический режим и приводит к потерям эфирного масла.Целью изобретения является интенсификация процесса И увеличение выхода масла. 15Для этого на первой стадии сырье обрабатывают паром в течение 1-3 мин, после чего отжимают для удаления клеточного...

Номер патента: 551357

Опубликовано: 25.03.1977

Автор: Шемелюк

МПК: C11D 1/12

Метки: металлической, моющее, поверхности, средство

...и их эффективную зашит коррозии,Примерные составы моюшего средс металлической поверхности, в вес. %;Состав 1Нитрованный окисленныйпетролатум с кислотнымчислом 30-40 мг КОНСульфонат барияПерхпорэтипенСостав 2Нитрованный окисленныйпетролатум с кислотнымчислом 30-40 мг КОНСульфонат капьцияФреон 113Состав 3Нитрованный окисленныйпетролатум с кислотнымчислом 20-30 мг КОНСульфонат магнияТрихлорэтило;- Состав 4Нитрованный окисленныйпетролатум с кислотнымчислом 50-60 мг КОНСульфонат барияФреон 30 Моющее средство готовят следующим об-зО разом.В емкость, снабженную мешалкой, заливают растворитель и при интенсивном перемешивании в него вводят последовательно нитрованный окисленный петролатум и сульЭмульсол НГЛ - 205с металлической пылью фонат...