C07D 51/52 — C07D 51/52

Номер патента: 452961

Опубликовано: 05.12.1974

Авторы: Нидбалла, Форбрюгген

МПК: C07D 51/52

Метки: пиримидиннуклеозидов

...ммоль) 1-ацетин. -2,3,5-трибензоилрнбозы, 6,25 ммоль 138-140 С.П р и м е р 8, 5-Нитроуридинтрибенэоат.Раствор 2,5 г (5 ммоль) 1-ацетнлтрибенэоилрибофуранозы в 100 мл абсолютно го дихнорэтана добавляют к 6,25 ммоль биссипильного производного 5-нитроураци-ла в 3,16 мл абсолютного бензола, приливают 0,42 мл (3,6 ммоль) четыреххло.ристого олова, перемешивают 2 час при 25 комнатной температуре, обрабатывают, как3в примере 1, удаляют растворитель, перео кристаллизовывают остаток (2,35 г белой пены) из смеси метиленхлорид - гексан и получают 1,85 г (61,5%) бельгх игл, т. пл. 30о140 С,П р и м е р 9. 2-Тио-метил-азауридинтрибензоат.2,5 г (4,96 ммоль) 1-ацетилтрибензоинрибозы, 6,25 ммонь биссипильного производного 2-тио-азатимина в 7,9 мл...

Номер патента: 455958

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Николенко, Ратманова

МПК: C07D 51/52

Метки: дифосфата, тимидин-5

...х 12,75.Найдено, /,: 1 12,76.Продукт полностью гидролизуетсямидии-монофосфата 0,1 н. НС 1 за 2 при100 С. до тичаса е те н и едмет из сфатс ат дин-дифо а н-монофо ф а укта известными я тем, что, с я процесса, в кагента используютв присутствии 1Изобретение относится к способу получения нуклеотида - тимидин-дифосфата, который применяется в синтезе природных соединений.Известен способ получения нуклеозид-дифосфатов путем взаимодействия солей ну клеозидмонофосфата, например морфолидатов, с кислотой или ее солью с анионом формулы ОзР - О - К, где К - водород или остаток органического оксисоединения, в С - С 4-алканоле, С 1 - Сз-ди-алкилкетоне и/или ди. метилформамиде в качестве растворителя при рН 1 - 6,5.С целью упрощения и ускорения процесса...

Номер патента: 456808

Опубликовано: 15.01.1975

Авторы: Йири, Томас

МПК: C07D 51/52

Метки: 1-арабинофуранозилцитозина

...наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 ся осадок растворяют в 100 мл метанола, фильтруют через активированный уголь, после чего растворитель упаривают в вакууме, Остаток затем хроматографируют на колонке с силикагелем, и фракцию, содержащую арабинофуранозилцитозин, собирают и упаривают в вакууме. Получают 650 мг (59/о) вещества, хром атографи чески и электрофорети чески идентичного образцу. Часть этого вещества обрабатывают хлористым водородом (конвертирование). К раствору 159 мг (0,66 ммоль) 1-Р-Р-арабинофуранозилцитозина в 1,6 мл воды добавляют 0,35 мл 2 н, НС 1.Мутный раствор разбавляют 3 мл воды, фильтруют и упаривают в вакууме, Остаток затем повторно перегоняют с этанолом, а затем выкристаллизовывают из 2 мл метанола....