Патенты опубликованные 15.06.1974

Номер патента: 432106

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Арзамасцев, Кораблинов, Ли, Нурутдинов, Проектный, Татарский, Тронов

МПК: B01D 17/00, C02F 1/40

Метки: вод, нефтепромысловых, сточных

...со 20 скважин на обезвокивающую установку. Если ч эмульсии содержится около или более 30% воды, то очистку сточной воды, выходящей с этой устаповки, для использования ее в системе заводнения нефтяных пластов осуществля ют совместно с процессом обезвоживания нефти следующим образом.Выходящуо из установки воду (98 - 99%) по отводному трубопроводу подают в сырьевую линию на расстоянии около одного кило- ЗО метра от резервуара предварительного обезвоживания для того, тобы время достижения разбавленной этои водой нефтвпромысловой эмульсии до обезвоживающей установки со"тавляло 15 - 20 мин. Из резервуара предварительного обезвоживания нефтепромысловая эмульсия, содержащая 10 - 12/, воды, поступает на последующую ступень обезвоживания, а...

Номер патента: 432107

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Габидуллин, Лабов

МПК: C02F 1/66

Метки: вод, производства, сточных, хлораминов

...водами (маточник после фильтрации монохлорамина). Жидкость циркулирует до полного исчезновения активного хлора (по анализу). Газ 50 полностью улавливается. По окончании циркуляции раствор натрие.432107 Состав сточных вод до обработки, г/лСостав фильтрата после отделения бензолсульфамида, г/л Израсходовано 30, (100 Ы) на 1 лсточной воды, г Получение бензолсульфамида нз 1 л сточныхвод, г/л Получено монохлорамина, г/л 6 ензолсуль- мид активный хлор монохлораминИаС УаОС 1 ИаОН МаС 1 1 ч аа 304 8,76 18,87 43 114 Отсутствует То же 2,2 120 30 24,7 8,5011,68 5,5 5,5 18,87 14,43 47,7 44,4 10,169,63 4,6 4,4 117 75 30 28 26,125,85 44,47 44,04 Составитель В. Безбородова Техред Г. Дворина Корректор В. Брыксина Редактор Н. Корченко Заказ 2974/18...

Номер патента: 432108

Опубликовано: 15.06.1974

Автор: Зобретени

МПК: B28D 1/08, C03B 33/02

Метки: блока, заготовки, например, разделки, стекла

...вод тепла от режущего ин чмвается при этом за счет в ванну с охлаждающей И БЛОКА, НАПРИМЕР,А ЗАГОТОВКИ лочную пилу располагают в ручьс ведущего шкива 5, пропускают се с внутренней стороны направляющих роликов б и устанавливают в начальный момент распиловки в положение 7, в котором угол охвата блока проволочной пилой оказывается более 180.После этого за счет контргруза 8 и подвижной каретки 9, с установленным на ней приводом 10, производят натяжснпе проволочной пилы, при этом вес контргруза уравновешивает каретку с приводом и оказывается большим на величину усилия резания, которое можно регулировать в процессе работы путем добавления или съема определенной части груза.В начальный период обработки угол охвата блока режущим инструментом...

Номер патента: 432109

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Богачев, Изобретени, Ощепков, Сео, Тиссен, Чуркмк, Шерг

МПК: C04B 5/06

Метки: кусковой, пемзы, шлаковой

...приводит во вращение два зубчатых колеса. Они поворачивают оба плоскости экрана. Прп этом плоскости все,врехя остаются параллельными пока не приходят в крайние положения, в котором они находятся в одной вертикальной плоско. сти, перпенд 1 кулярной к Оси струйно;о волод 1 тьеВОго аппарата. В крае Положенн рычаг нажлмает ня кнопку,пе 1 зеключятеля двигатель, а соответственно и плоскости экранов, начинают поворачиваться в противоположном,направлении. Таким образом, плоскости экранов поворачиваОтся относптелы 10 вертикальной оси на 180 поочередно в дву:( протвоПоло(ных наПравлениях. Прн этом поочередно одна из плоскостей пересекает ось струйного вододутьевэго аппарата. Для остановки плоскостей в нерабочем положении один ,из конечных...

Номер патента: 432110

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Голодникова, Изобретени, Нитченко, Пилипенко

МПК: C04B 7/153, C04B 7/17

Метки: вяжущее

...5 стно вяжущее, включающе ый доменный шлак, известь атком известного вяжущего при твердении.изоб етения - повышение одного твердения возраст, час:1 0,262 2 0,275 7 0,293 эффекта тем, что вяжущее содеравки сиштоф при следуюомпонентов, вес, %:ый доменный В по ующем расширение стабилизи 5 - 60 Вяжущее может быть изгото 5 - 25 15 смешения тонкомолотых исходных 30 - 15 или их помолом. лено путемматериалов Полученное вяжущее характеризуется следующими физико-механическими свойствами:Схватывание,мин: 20начало 5 10конец 0 редмет изобретен Вяжущее, включашлак, известь и добатем, что, с целью поврения, оно содержит в5 тоф при следующемтов, вес. %:ГранулированныйшлакИзвестьО Сиштоф ющее гранулир сван ный вку, отличающееся ышения эффекта...

Номер патента: 432111

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Научно, Тимофеенко

МПК: B32B 11/02

Метки: звукоизоляционных, конструкций, слоистых

...изоляции, а наоборот повышает звукоизолирующую способность конструкции в результате указанных выше физических возможностей.Приближенно звукоизолирующая способность конструкции определяется известной формулойЯ=101 д 1+ -+101 еФогде г - импеданса несущей конструкции;гю - характеристический импеданс упруго-вязкого слоя;и - толщина слоя;р - постоянная затухания.Отсюда следует, что дополнительная величина звукоизоляции конструкции пропорциональна толщине и постоянной затухания слоя, т, е. может достигать достаточно больших величин при соответствующих значениях др. При этом имеет место уменьшение падения звукоизоляции в области частот резонанса совпадения,При изготовлении конструкций, например перекрытий, предлагаемым способом их...

Номер патента: 432112

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Бин, Изобретени, Керхер, Коробицын, Кулькова

МПК: C05B 7/00

Метки: аммопия, фосфатов

...в оборотных растворах разложение природного фосфата на 5 94 - 98% без добавления серной кислоты,С целью обеспечения процесса отделенияпродукционного раствора от фосфогипса производят отстаивание пульпы в присутствии полиакриламидового коагулянта и фильтруют, 10 а осадок подвергают конверсии с получениемсульфата аммония и карбонатного шлама.Кислый продукционный раствор вначалепоступает на поглощение избыточного аммиака, выделяющегося при конверсии фосфогип са, а затем нейтрализуют вводимым в процессаммиаком до заданной величины рН, в зависимости от которой осаждают моноаммонипфосфат, диаммонийфосфат или их смесь, а сульфат аммония удерживается в растворе.20 Осадок фосфата аммония гранулируют исушат, а раствор совместно с раствором...

Номер патента: 432113

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Зинюк, Позин, Ткаченко

МПК: C05B 7/00

Метки: аммофоса

...Промывочный раствор подают на разложение апатита. Фтористый кальций, промытып раствором, содержащим 45,О МН 4 Р, смешивают с циркулирующим сульфатом аммония, Полученную смесь подвергают термической обработке при 370 С в течение 1,5 - 3 час при норме сульфата аммония 1,5 - 2 с последующим выделснием аммиака, фтористого водорода и твердого кислого сульфатного остатка. Смесь газов пропускают через раствор фтористого аммония, полученного при разделении растворенных ИН 4 Г и Н 20 без поглощения при этом МН 3 (температура раствора 80 - 90 С). Газ после абсорбции ИН 4 Г смешивают с газом из реактора разложения апатита и свежим аммиаком (вводимым извне на образовачпе продукта - аммофоса) и передают на аммиачно-карбонатную конверсию сульфатного...

Номер патента: 432114

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Беглов, Будков, Кузнецова, Усманов, Чернышева

МПК: C05C 9/00

Метки: смешанных, удобрений

...мкм в колцчеенную смесь твердых Изобретение относится к области получения смешанных азотных удобрений, содержащих быстродействующие формы азота, на основе аммиачной селитры и мочевины.Известен способ получения смешанных удобрений ца основе аммиачной селитры, мочевины и мочевино-формальдегидных соединений. Процесс ведут при повышенном давлении аммиака и все компоненты или их часть находятся в жидком состоянии,Предлагаемый способ отличается от известного тем, что мочевино-формальдегидные соединения берут в твердом виде с размером частиц от 50 до 150 мкм в количестве от 1 до 20% и полученную смесь твердых солей перемешивают. Это позволяет упростить процесс и улучшить физико-механические свойства продукта. Так термостойкость продукта...

Номер патента: 432115

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Свиклас, Ципарис, Янулис

МПК: C05C 9/02

Метки: мочевино-альдегидных, удобрений

...нагревают до температуры 50 С и медленно вливают полученную альдегидную смесь при интенсивном переме шивании. Мольное отношение мочевины к альдегиду (в пересчете на изомасляный альдегид) 1:8. Далее реактор охлаждают, Температура к концу реакции 55 С, Продолжительность реакции 30 мин. Затем жидкость отфильтровывают. Твердую фазу смешивают с порошкообразным доломитом (Са, Мд/СО), причем количество последнего в сухом продукте 2,8%; сушат при температуре 60 - 70 С; гранулируют до диаметра гранул 3 мм. Выход по альдегиду для получения лимочевины (в пересчете на изомасляный альдегид) 96,8%. Получено медленно действующее удобрение со следующей характеристикой: общий азот 32 вес.%; воднорастворимый азот ЗО 8,32 вес.% или 26% (общего...

Номер патента: 432116

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Гайле, Ленинградский, Парижева, Проскур

МПК: C07C 15/00, C07C 15/24, C07C 7/10 ...

Метки: ароматических, выделения, углеводородов

...сравнения, с езультаты опытов я метплнафталпметцлсукцпнатом, урфуролом. м 3 о й 63(С 11 )-СИ и о " экстракт 89,6 6 э,4 0,86 74,8 1,7 1,0168,6 0,83 Диметилмалонат Диметилсукцинат Фурфурол где КК,диметилмалонмалонат предко,сть с т, кипДиметилсукца,в 1,1202, и, - СНа, С,Нв; и=ат, диметилсукставляет собой п. 181 С, д 1,12чат имеет т,1,4198. 0 - 3, нап инат. Ди розрачную 2, л 1,1 д кпп. 19 16,6 17,0 15,9 имер етпл 44; ы52 С; 2 Прив вают, чт нафтали малоната чем с ф талиндв чнтельнд еденныео коэффинов кактакрфуролов экстравыше, ч в таолпце циент рас при исполднмети.м. Концен кте дчя и ем для фр данные ределення зованпи д сукцпната трацня ме тилмалон фурола ппоказыметилпметил.выше, тнлнафата знарн сравОчистка растворителей птификацией на...

Номер патента: 432117

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Бевзенко, Голдинов, Голубев, Иванов, Изоб, Клюкина, Паншин, Соколов, Уткин

МПК: C07C 19/08

Метки: 1-дифтортетрахлорэтана

...сначала до 1-хлорэтана при фотоинициирова том и 300, затем 1,1-дцфто хлор;руют до целевого продукта 500" в присутствии каталцзато Выход целевого продукта 80 - 8 стныи способ осуществляет кроме того, необхолимос ь 1 отоинициирования сопрякеванцем специального оборуВсе это усложняет технологчески процесс, делает его экономически малоэффекивным. С целью устранения указанных нелостаков предлагается хлорированце вести в пр сутствии катализатора - зктцвцрованного угля, промотцрованного хлопой медью, взятой в количестве 5 - 10 ве.". ф.Рекомендуется хлорированио подвергать газовуюем хлопрц гидрсодержитной процхлорэтанавнла ц сфто 1 н получс того в ана, ос1,1-дцфвтор432117 Табл ица Выход сыр- Состав сырцаца, считаяна хлорис- легкая...

Номер патента: 432118

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Даниленко, Изобретени, Ягупольский

МПК: C07C 23/18

Метки: адамантана12, монои, политрифторметилпроизводных

...избытокостаток нагревают с 15%-,нымтечение 1 час при 70 С, экстрром, затем высушивают эфирсульфатом натрия, отгоняют рперегоняют остаток. Выход трипроизводных 90 - 95%.Получаемые согласно изобрпения имеют общую формулу где К = Н (1), СГз (П), СвН 4 МОз=п (111),П р и м е р 1. 1-Трпфторметпладамантан(1). 4,8 г адамантан-карбоновой кислоты и10 г четырехфторпстой серы нагревают в автоклаве 5 час при 140 С. После удаления 5-4смесь нагревают при перемешдвании с 20 лл15%-ного КОН 1 час прп 70 С. Экстрагируютэфиром, сушат и перегоняют. Выход 5,25 г(96%), т. кип. 79 - 80 (18 л:л рт, ст.), сУ-1,1870, г,-,0 1,4445.Найдено, %: 1-. 27,57, 27.79.СН 1 зРз.Вычислено, %: Р 27,94,20 П р и м е р 2. 1,3-Бис-(трифторметцл) -адамантан (11). Получают...

Номер патента: 432119

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Бочаров, Ганкин, Клименко, Куваев, Кэобретен

МПК: C07C 29/88

Метки: 432119

...я формцатов являются соответствующий сц; т ц окись углерода; таким образом окись углерода, расходующаяся в побочной реакц. и образования формцата, полностью регсццруется. Разложение протекает с боль ой скоростью ц глубокой степенью конверс,;и при невысоких температурах и нормальном давлении.П р ц м е р 1. В колбу, снабженную сбхолсдцльнцксм, загрухсаот 20 г п 1 зоццлового эфира муравьиной кислоты, 25 г бутанола и 5 г раствора метцлата натрия в метаноле, содержащего 0,6 г метилата натрия (0,25 г в расчете на натрий). Таким образом, во всей смеси содержится 0,5 вес, , натрия в виде алкоголята.Смесь кипятят (тсмпсратура в жидкости 100 С) в течение 0,5 часа. Прц этом происходит выделение окиси углерода.Получают 43,5 г продукта,...

Номер патента: 432120

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Воронина, Изобретени, Каранда, Рачапов, Рум, Смольников, Ушаров, Шадрин

МПК: C07C 31/04

Метки: ацетона, фенола

...всех опытах, как в присутствии цнгцбцтора, так и без него, гидроперекись в реакционной массе разложенця не обнаруживается.Полученную реакционную массу разложения анализируют ца фенол ц ацетон, кислотность определяют химическими методами.Фенол определяют йодометрцчсскц, ацетон - титрованцем гцдроксиламцном, кислотцость - титрованием.Далее реакционную массу разложенияразгоняют в колбе с дефлегматором и выделяют ацетоновую, фенольную фракции, в которых определяют кислотность. Разгонку проводят в присутствии воды, так как по су432120 ществующей технологии производится обводнение реакционной массы разложения перед ее ректификацией, Фенольную фракцию анализируют хроматографически на содер;каппе примесей.В табл, 1 представлены результаты двух...

Номер патента: 432121

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Башкагов, Брейман, Волкова, Долматов, Идлис, Изобретени, Коган, Коноваленко, Короткевик, Ланде, Лукашов, Миропольска, Морозова, Огородников, Писулин, Самохвалов, Скачкова, Шмаровоз, Яковенко

МПК: C07C 29/00, C07C 33/025

Метки: 432121

...1 кг щавелевой кислогы и 79 кг воды. После появления флегмы при температуре паров 85 - 86 С непрерывно отби рается фракция ДМВК.Конверсия МБД равна 80%. Выход ДМВК, считая на превращенный МБД, составляет 260 мол. %, изопрена 20 мол. %, остальной процент составляет реакционная вода и побочные продукты. Кубовый продукт, представляющий собой водный раствор катализатора, используется повторно. Смолы не образуются.П р и м е р 2. В куб реакционно-отгонной колонны загружают 100 кг 2%-ного раствора щавелевой кислоты.После появления флегмы, в куб колонны начинают непрерывно подавать изобутилкарбинол (ИБК) в количестве 10 кг/час.После установления температуры паров 85 - 86 С начинают вести непрерывный отбор целевойфракции, представляющий собой...

Номер патента: 432122

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Евстигнеева, Изобретени, Митрофанова, Толкачев

МПК: C07C 35/16

...ди-о-бензил-Яп-сцилло (мио) -инозитов, заключающийся в том, что замещенное производное 6-нитро-дезоксигексозы подвергают внутримолекулярной циклизации в водном полярномрастворителе в присутствии слабоосновногокатализатора.При этом обычно исходные замещепные5 6-нитро-дезоксигексозы легко получают изсоответствующих доступных моносахаридов,циклизация происходит с сохранением асимметрии молекул и с высокой степенью стереоселективности, реакция проходит в мягких ус 0 ловиях с выходом смеси изомерных инозлтов80 - 85%.П р и м е р 1. Раствор 0,50 г 2,3-ди-о-бензил-нитро-дезокси-глюкозы и 0,08 г карбоната натрия в 50 мл 70%-ного этилового5 спирта перемешивают при 20 С в течение5 час, затем нейтрализуют до рН 70 иочообменной смолой...

Номер патента: 432123

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Козлов, Осиновик, Янчук

МПК: C07C 39/06

Метки: этилфеноловвп

...10% и ЯО, 90%) между слоями измельченного кварца толщиной 6 см и при нагревании в трубчатой печи до 225, через слой катализатора пропускают 2фенетол со скоростью 4 мл/час. Выход жидкого катализата 91,7%. По данным хроматографического анализа катализа т содержит (вес. %): 30,5 о, 20,4 лг и 0,8 п-этилфенолов, 5 3,3% непрореагировавшего фенетола и 25%веществ неустановленного состава.П р и м е р 2. Опыт проводят, как описанов примере 1, при 250 С, Выход жидкого катализата 85,5%. Состав катализата (вес. %): 10 о-этилфенол 30,4, м-этилфенол 17,8, л-этилфенол 26,6 (всего этилфенолов 74,8), фенетол 0,0 и вещества неустановленного состава - 25,2.П р и м е р 3. Опыт проводят, как описано 15 в примере 1, при 300 С в токе водорода(0,6 л/час). Выход...

Номер патента: 432124

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Алитовска, Дрюкова, Евсюхина, Изобретени, Никифоров, Шумилова, Щельцына

МПК: C07C 51/347, C07C 63/14, C07C 63/38 ...

Метки: ароматических, дикарбоновыхкислот

...воды на органический растворитель дает возможность совместить три крупные стадии - очистку бензойной кислоты, получение бензоата калия и упаривание водного раствора - в одну стадию,Пример 1. В реактор барботажного типа загружают 351,7 г толуола, 1,4 г стеарата кобальта, 0,05 г бромистого натрия. Окисление 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 60 65 осуществляют при давлении 10 атм и температуре 180 С в течение 4 час. Расход воздуха составляет 180 кг/час. После разделения продуктов реакции получено 249,75 г непрореагировавшего толуола и 127,5 г бензойной кислоты, содержащей ( ): основного вещества 98,7, бензальдегида 0,6, дифенила 0,2, эфиров 0,1.Бензойную кислоту растворяют в 238 мл 96/,-ного этилового спирта при 50 С, Раствор бензойной...

Номер патента: 432125

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Бур, Всесоюзный, Вулах, Гитис, Кулаков, Проектный, Радько, Тудоровска

МПК: C07C 201/12, C07C 205/57, C07C 51/60 ...

Метки: ароматических, карбоновых, кислот, хлорангидридов

...ниями. Никаких других побочных продуктовв данном процессе не образуется.П р и м е р 1. Получение хлорангидрида терефталевой кислоты.К 67 г (0,44 г моль) хлорокиси фосфора, 20 нагретой до температуры 80 С, постепеннодобавляют при перемешивании 20 г (0,083 г моль) терефталата калия. Смесь нагревают до кипения (104 - 106 С) и выдерживают при этой температуре 3 час. Далее реакционную 25 массу охлаждают до 80 С и фильтруют настеклянном фильтре. Осадок на фильтре промывают 20 мл горячей (60 - 70 С) хлорокиси фосфора. Фильтраты объединяют и разгоняют, При атмосферном давлении и температу- ЗО ре 104 - 105 С отбирают фракцию хлорокиси432125 10 Предмет изобретения Составитель Л. Епишина Техред Л, Акимова Корректор М. Лейзерман Редактор Е....

Номер патента: 432126

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Гусейнов, Салахов, Салахова, Сумгаитский, Трейвус, Умаева

МПК: C07C 51/347, C07C 63/72

Метки: тетрахлорфталевойкислоты

...реакции:Продолжительность, часТемпература, С Получено:Тетрахлорфталевого ангидридаф, гНС 1, гПотери, г Выход тетрахлорфталевой кислоты составляет 97,4% на исходный ангидрид 1,1,4,4,5,6- гексахлор- циклогексен - 2,3 - дикарбоновой кислоты.П р и м е р 2, Используют ту же аппаратуру и исходный ангидрид, что и в примере 1, реакцию проводят в тех же условиях, только меняют процентную концентрацию водного раствора едкого кали.Выход ТХФК после сушки 7,9 г (в пересчете на ТХФА 7,5 г) . Баланс реакции.Взято в реакцию:Ангидрида 1,1,4,4,5,6-гексахлор 5-циклогексен,3-дикарбоновой кислоты, гКОН (30%-ный водный расттвор), мл Условия реакции:Продолжительность, часТемпература, С Получено:Тетрахлорфталевого анпидрида, гНС 1, гПотери, г Всего 10,0 г...

Номер патента: 432127

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Лихтеров, Холоденко, Этлис

МПК: C07C 67/00, C07C 69/734

Метки: а-(алкоксикарбонилокси, а-(ацилокси, арилакрилатов

...в вакууме, выделяют 45 г (58 о/о) аметилкарбонилокси феггсил+хлорпропионата, т. кип. 164/4 лл рт, ст. Т. пл. 60 - 62 С.Найдено, %: С 50,51; Н 4,09; С 14,09. Мол. вес 254,5.С,гНО,С 1,Вычислено, %. С 50,9; Н 4,25; С 13,7. Мол. вес. 258,5.К 20,2 г (0,2 моля) трпэтиламипа в 150 лс,г сухого бензола при 60 С при перемешивании дооавляют по каплям 45 г (0,175 моля) асметилкарбонилоксгс-Р-хлорфенгслпропионат и 0,001 г ди-Д-нафтил-и-фенилендиамин, Температуру повышают до 80 С и смесь перемеш- вают 5 час при 80 С. Охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают выпавший хлористоводородный триэтиламигг. Фильтрат промывают аналогично указанному выше. Сушат нагд сернокислым натрием, удаляют в атмосфере аргона бензол и остаток разгоняют в...

Номер патента: 432128

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Коршунов, Кузовлева, Фураева

МПК: C07C 319/20, C07C 323/12, C07C 323/14 ...

Метки: алкил(алкенил)тиометилакрилатов, метакрилатов

...эфиров,Кроме того, в алкил (алкенил) тиометил-. акрилатах и метакрилатах атом серы отделен от карбонильной группы не несколькими, а лишь одной метиленовой группой, что окаЬмз + СНз= С - СООТГ СНз= С- СООСНтЯР+ Кг,432128 СИг ь СООСИЯСгИ 5 СИъ СН= С - СООСНЯСНгСН = СИ15 СИ =С-СООСН ЯСНвСН; Предмет изобретения Составитель С. Зуммеров Техред Г, ДворинаКорректор В. Гутман Редактор Л. Емельянова Заказ 213/550 11 зд, Ма 1726 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред, Патентк П р и м е р 1. Этилтиоагетплметакрилат. В колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 27,6 г (0,25 лсоля)...

Номер патента: 432129

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Кашинский, Лапкин, Пермский

МПК: C07C 69/66

Метки: алкоксикарбонильныхпроизводных, вторичныха-оксикислот, сложных, эфиров

...СЭ О л оо СО СО Сл О гСО О ь СО гО О с 7 : СО о СО лО гО СЧ О О О О о СОо лл л о 01 о С о о лф щф СО О зО ОЪ о Ю Сл о : Э о432129 Предмет изобретения Составтегь 11, Базакова Тереп Г. " ворннаРедактор Л. Емельянова Корректор Р. Г;т:зн Заказ 213,550 Изд.1726 Тирак 500 1:од 1 с. е ЦЧИИПИ Государственного коитета Совета Мнг.петров СССР но делам изобретений и открытий й 1 осква, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тпп. Харьк, фил. пред, Патент си по каплям приодвляют метиловый эфир хлормуравьпной кислоты (0,1 лголя) и смесь снова нагреваот 1 час. После гидролиза редки.Огпкй смеси водой, эфирный слой промывают 10%-ныг 1 раствором двууглекислого натрия, "важды водой и сушат над безводным сег нокпслым натрием. После отгонки растворителя продукт перегоняют...

Номер патента: 432130

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Ворона, Клюева, Комков, Молочной, Московский

МПК: C07C 211/62

Метки: амлониевых, поверхностно-активных, солей, четвертичных

...равно 26,2 дин/см и 0,5%-ного -27,3. При встряхивании они образуют обильную устойчивую пену. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 П р и м е р 6 Синтез Р- (додецилоксиметиленокси) - этилтриметиламмоний метилсульфата.Р 4 з 4,3 г (0,015 моля) -(додецилоксиметиленокси)-этилдиметиламина в 15 мл абсолютного серного эфира и 1,9 г (0,015 моля) диметилсульфата в условиях, аналогичных примеру 5, получают 4,8 г (77%) четвертичной соли, 1, пл. 51 - 53" (из диоксана)..а 11 дено, "16; Ь 7,80; 1 3,32.С 19 Н 43 Л 065,Вычислено, %: 8 7,75; 1 Ч 3,38.11 оверхностное натяжение 1% -ного и 0,5% -ных водных растворов составляет 32,7 и 34 дин/см, водные растворы при встряхивании образуют обильную пену, период полураспада которой более 1 часа.11 р и м...

Номер патента: 432131

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Заруцкий, Кононов, Островский, Чекулаева, Эльберт

МПК: C07C 217/08

Метки: виниловых, этаноламинов, эфиров

...при давлении ацетилена 0,1 - 0,5 атм,Содержание целевого продукта составляет 15 68 оОднако при этом способе получения виниловых эфиров этаноламинов в процессе реакции наблюдается образование значительного количества побочных смолистых продуктов (до 20 30 - 40% ), снижающих чистоту целевых продуктов.Предлагаемый способ получения винилозых эфиров этаноламинов по авт. св. 161749, заключается в том, что реакционную массу, 25 полученную как описано выше, подвергают термообработке при 100 - 140 С, В результате получают смесь, содержащую основного продукта до 80%. Термообработку проводят преимущественно в течение 2 час. Целевой продукт выделяют известными методами.П р и м е р. В процессе винилирования триэтаноламина при 180 - 190 С и давлении...

Номер патента: 432132

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Авруцка, Бабиевский, Беликов, Изобретени

МПК: C07C 227/12, C07C 229/36

Метки: фенилаланинавлт«limkni

...раствором едкого натра до рН 8 - 9 и проводят гидролиз, фенилаланин выделяют хроматографически на колонке с катионитом.П р и м ер 1. 0,25 г метилового эфираа-нитрокоричной кислоты растворяют в смеси5 33 мл этилового спирта и 3 мл воды, подкисленной концентрированной соляной кислотойдо рН 1. Раствор заливают в катодное пространство ячейки, отделенное от анодного керамической диафрагмой. Анолит - 20%-ный ра 10 створ серной кислоты, Анод - свинец,Электролиз ведут на свинцовом катоде приплотности тока б А/дм- в течение 30 мин при18 - 20 С и силе тока 1,2 А,В процессе электролиза для поддержания15 рН в раствор периодически добавляют концентрированную соляную кислоту.После окончания электролиза спирт отгоняют на роторном испарителе, раствор...

Номер патента: 432133

Опубликовано: 15.06.1974

Автор: Стопский

МПК: C07C 241/02, C07C 243/18

Метки: бензилгидразина

...р и м е р. В экстрактор непрерывного действия для легкого экстрагирующего растворителя емкостью 250 мл помещают 50 . г (1 г моль) гидразингидрата. Колбу для растворителя заполняют бензолом, Часть экстрактора, в которой находится гидразингидрат, помещают в водяную баню, температура которой поддерживается в пределах 70 - 75 С. После того, как устанавливается максимальная скорость прохождения пузырьков бензола через гидразингидрат, к последнему через специальный отвод в экстракторе, находящийся ниже 5 уровня стока бензола, в течение 5 час по каплям прибавляют раствор 124 г (0,5 г моль) хлористого диметилфенилбензиламмония в 100 мл воды. Кончив прибавлять аммонийчое производное, экстр акцию продолжают еще 10 3 час. Бензольный слой сушат...

Номер патента: 432134

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Бузыкин, Институт, Китаев, Лежнина, Физической

МПК: C07C 251/84

Метки: 2-арилиден-4-арилгидразидина

...ротонпроделениеом,Изобретение относится к области получения 2-арилиден-арилгидразидинов, которые могут найти применение как биологически активные соединения.Известен способ получения 2-арилиден- арплгидразидина путем конденсации бензальдегида с М - незамещенным гидразидиновг.Известный способ позволяет получать 2- арилиден-арилгидразидины только с альдегидами высокой реакционной способности.Для повышения выхода целевого продукта предлагается арилгидразон,галоидангидрида обрабатывать третнчным амином с последующим взаимодействием полученной при этом реакционной массы с незамещенным гидразоном,в среде апротонного растворителя и выделением целевого продукта известным приемом.Предлагаемый способ позволяет расширить число соединений данного...

Номер патента: 432135

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Институт, Магеррамова, Мехтиев, Новрузова, Рафиев, Ризаев, Сулейманов, Шейнин

МПК: C07C 253/28, C07C 255/51

Метки: фталонитрилов

...через реактор со статическим или псевдоожиженным слоем катализатора.Пример 1. Берут 10 мл и-ксилола и всмеси с аммиаком и воздухом пропускают теь рез реактор с катализатором, содержащим5% окиси ванадия, 21% окиси сурьмы и 3,2% окиси висмута. Молярные соотношения и-ксилол: аммиак: кислород воздуха составляют 1: :7:20. Температуру в реакторе поддерживают 10 равной 420 С, а время контакта 0,6 - 1,0 сек.В результате реакции получают 9,6 г (93 мол. %) терефталонитрила.П р и и е р 2. Берут 10 мл и-ксилола в смеси с аммиаком и воздухом, при молярном со отношении и-ксилол: аммиак: кислород воздуха, составляющем 1:7:25, пропускают через реактор, заполненный тем же катализатором, что и в примере 1. Температуру в реакторе поддерживают...