432121
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 432121
Авторы: Башкагов, Брейман, Волкова, Долматов, Идлис, Изобретени, Коган, Коноваленко, Короткевик, Ланде, Лукашов, Миропольска, Морозова, Огородников, Писулин, Самохвалов, Скачкова, Шмаровоз, Яковенко
Текст
ОП ИСАНЙЕ ИЗОБРЕТЕ Н И Я п 11 43221 Союз СоветскикСоциалистическихРеспублик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(22) Заявлено 05,07,71 (21) 1678431/23-4 М, Кл, С 07 с 33/О с присоединением заявкиГосударственный камитвСовета Министров СССРоо делам изаоретенийи открытий(32) Приоритет 53) У Бюллетень22исания 13.11.74 7,361,088.8) ликовано 15.06.7 ата опубликовани Авторыизобретен С. К. Огородников,И. Морозова, Т. В.я, Р. П, Трифонова,. С. Короткевик, Н.И. С, Долматов, М,В, Б. Коган, Л, Н. Во Башкатов, Г. И. Самох И. Б. Ланде, Н. А, Кон П. Шмаровоз, А. И. Лу И. Брейман и Н. А. Ск Ю. М. Блажин,Г. С. Идлис, А.М. А. МиропольскаЮ. И. Писулин, БА, А. Яковенко,лкова, валов, оваленко, кашов., ачкова 71) Заявите 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛВИНИЛКАРБИН Изобретение относится к способу получения диметилвинилкарбинола, который может найти применение в качестве полупродукта в тонком органическом синтезе, в частности для синтеза р-ионона, цитраля, витаминов А и Е. 5Известен способ получения диметилвинилкарбинола (ДМВК) из метилбутандиола (МБД) или непредельных спиртов в присутствии Не 04 с концентрацией менее 1% с непрерывной отгонкой азеотронной смеси диме о тилвинилкарбанол - вода.Однако при применении известного способа образуются высококипящие смолоподобные продукты, отлагающиеся на стенках аппаратуры, 15Чтобы избежать образования смолы, предложено в качестве катализатора применять щавелевую кислоту в количестве 0,1 - 2 вес. %.В табл. 1 приведены сравнительные данные по известному и предлагаемому способам. 20П р и м е р 1. В куб реакционно-отгонной колонны загружают 100 кг смеси, содержащей 20 кг МБД, 1 кг щавелевой кислогы и 79 кг воды. После появления флегмы при температуре паров 85 - 86 С непрерывно отби рается фракция ДМВК.Конверсия МБД равна 80%. Выход ДМВК, считая на превращенный МБД, составляет 260 мол. %, изопрена 20 мол. %, остальной процент составляет реакционная вода и побочные продукты. Кубовый продукт, представляющий собой водный раствор катализатора, используется повторно. Смолы не образуются.П р и м е р 2. В куб реакционно-отгонной колонны загружают 100 кг 2%-ного раствора щавелевой кислоты.После появления флегмы, в куб колонны начинают непрерывно подавать изобутилкарбинол (ИБК) в количестве 10 кг/час.После установления температуры паров 85 - 86 С начинают вести непрерывный отбор целевойфракции, представляющий собой ДМВК с примесью изопрена, ИБК конвертируется полностью.Количество получаемого диметилвинилкарбинола составляет 7 кг/час, изопрена 1,5 кг/час. Смол в кубе не обнаруживается даже при длительной эксплуатации установки.П р и м е р 3. В куб реакционно-отгонной колонны загружают 100 кг 0,2%-ного раствора щавелевой кислоты. После появления флегмы в куб колонны начинают непрерывно подавать ИБК в количестве 10 кг/час. При температуре в парах 85 - 86 С начинают вести непрерывный отбор целевой фракции, представляющей собой ДМВК с примесью изопре.432121 зна, Количество получаемого ДМВК составляет 7,63 кг/час. Количество изопрена 1,2 кг 7 час,смол в кубе не обнаруживается даже при длительной эксплуатации установки,Таблица Выход продуктов, считая на превращенный ИКБ, вес.%Условия опыта Опыт Концентрациякатализатора,вес. % КонцентрацияИБК в реакци- Изопренонной смеси КатализаторДМВК Смолы Щавелевая кислота76,3 10,0 11,0 0,2 12,7 3,1 ф Опыт проводят в течение 290 час на опытно-промышленной установке. Предмет изобретения тализатора и выделении целевого продукта известными приемами, о т л и ч а ю щ и й с я 5 тем, что, с целью исключения смолообразования в качестве катализатора применяют щавелевую кислоту в количестве 0,1 - 2%. Способ получения диметилвинилкарбинола из метилбутандиола или изоамиленовых спиртов при нагревании в присутствии кислого каСосгавитсль М. Меркулова Редактор Л, Емельянова Техред 3. Тараненко Корректор Т. ХвороваЗаказ 291471 Изд.1756 Тираж 506 Подчисчое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Моска 1, К, Рашская иаб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
1678431, 05.07.1971
изобретени Ю. М. Блажин, С. К. Огородников, В. Б. Коган, Л. Н. Волкова, Г. С. Идлис, А. И. Морозова, Т. В. Башкагов, Г. И. Самохвалов, М. А. Миропольска Р. П. Трифонова, И. Б. Ланде, Н. А. Коноваленко, Ю. И. Писулин, Б. С. Короткевик, Н. П. Шмаровоз, А. И. Лукашов, А. А. Яковенко, И. С. Долматов, М. И. Брейман, Н. А. Скачкова
МПК / Метки
МПК: C07C 29/00, C07C 33/025
Метки: 432121
Опубликовано: 15.06.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-432121-432121.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">432121</a>
Способ отгонки анилина из реакционной массы, полученной в процессе непрерывного восстановления нитробензола чугунной стружкой
Номер патента: 107540
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Бляхман, Воронов, Гольдфарб
МПК: C07C 209/86, C07C 211/46
Метки: анилина, восстановления, массы, непрерывного, нитробензола, отгонки, полученной, процессе, реакционной, стружкой, чугунной
...1000 кг товарного анилина в час). В редукторе в 1 час образуется 1050 кг анилина. За счет тепла реакции и дополнительного ввода острого пара в количестве 400 кг/час из редуктора отгоняется 550 кг анилина в час.Реакционная масса из редуктора в количестве около 4000 кг/час непрерывно перетекает в первый отгонный аппарат. Эта масса содержит 2400 кг твердой фазы (главным образом окислов железа) и 1600 кг жидкости, в том числе 500 кг анилина и 1100 кг воды. Содержание анилина в жидкой фазе 310 г/л.В первый отгонный аппарат подается через барботеры около 1450 кг/час острого пара. Из аппарата отгоняется с парами воды около 400 кг/час анилина, содержание которого в погоне составляет - 23/о. Всего погона получается около 1750 кг/час. Во...
Способ выделения триметилкарбинола из его водного азеотропа
Номер патента: 207889
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Всесоюзный, Лестева, Морозова, Огородников
МПК: C07C 29/82
Метки: азеотропа, водного, выделения, триметилкарбинола
...действия ,подается смесь метилтретичнобутилового эфира (МТБЗ) с водным азеотропом, триметилкарбипола (ТМК), расход которого составля ет 100 кг/час, Из колонны при температуре 52,6 С выходят пары гетероазеотропа МТБЗ и НеО, содержащего около 4 вес. Оо воды. Конденсат паровой фазы расслаивается во флорентийском сосуде, причем верхний эфирныи 30 слои выводится из системы с расходом около 25 кг,час. Водный слой поступает на другую колонну для отпарки МТБЗ, из куба которой практически чистая вода сливается в канализацию, Из куба первой колонны выводится безводныи триметилкарбинол, содержащий несколько процентов МТБЭ, который отгоняегся на третьей колонне, объединяется с эфиром, полученным в результате разгопки водного слоя, и используется...
Способ очистки уксусной кислоты
Номер патента: 566822
Опубликовано: 30.07.1977
Авторы: Барсегян, Гаевой, Карамян, Новиков, Самофалова, Татевосян, Фролов, Хачатрян
МПК: C07C 53/08
...в том числе 100 винилацетатбеизол в том числе винилацетатбеизол вода кротоновый альдегид водакротоиовый альдегид 95,941 0,029 уксусная кислотаэтилидендиацетат уксусная кислотаэтилидеидиацетатгидрохинонполимеры 100 4,085 Кубовая жидкость в том числе 86,903 5,0183,182 4,896 3,550,2050,130,2 уксусная кислотаэтилидеидиацетатгидрохиноиполимеры В колонну подается 70 нл азота на 100 луксусной кислоты. В удаляемом из колонны 1 азоте при этом содержится 4,6% кротонового альдегида по весу, а в регенерированной ук сусной кислоте - 0,024 о/о, что свидетельствуето том, что повышение количества подаваемого азота не влияет на качество целевого продукта.П р и м ер 5. Технологическая схема, пара метры процесса ректификации н количествоподаваемого...
Способ выделения фурана
Номер патента: 653255
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Баснер, Бытина, Горшков, Ератов, Заикина, Карпачева, Кириллова, Павлов, Степанов, Цайлингольд, Шмук
МПК: C07D 307/36
...7,8 вес.% ксипола2,0 вес.% ацетона, 3,0 вес,% метилэтипкетона, 5,4 вес,% фурана, 3,8 вес.%углеводородов С и 0,9 вес.% угпеводорсдов С, и выводят из системы разделения,Температура верхней части колонны 1о40 С, давление в ней 4,0 ата. Темпераотура в кубе колонны 1 140 С, давлениев кубе 4,5 ата.25На первой ступени экстрактивной ректификацип получают бутан-бутеновуюфракцию, содержащую 0,5 вес,% бутадиенаи 2,5 вес,% ацетонитрипа, которую наИправпяют на извлечение ацетонитрила, ибутадиеп-фурановую фракцию, содержащую0,5 вес.% бутипенов. Количество бутанбутипеновой фракции составляет51,3 кг/час, циркуляция экстрагента33615 кг/час, Колонна 2 экстрактивнойректификации имеет 1 60 тарелок и фпегмовое число 4,Температура верхней части...
Способ выделения и очистки бутадиена
Номер патента: 717021
Опубликовано: 25.02.1980
Авторы: Вернов, Горшков, Кожин, Кузнецов, Лемаев, Лиакумович, Милославский, Павлов, Смирнов, Степанов, Трифонов
МПК: C07C 7/08
...0,2, цис- Паровой поток, отбйраежй с. верха-2-бутен 1,7, бутадиен 10,2, бутинколонны 34 в количестве 231,4 кг/гас20,1, бутин23,1, бутенин 14,4, по (абгаэ и ДМФА не учитываются), имеетлинии 36 подают в колонну 37 на вод- состав: бутен0,26, транс-бутенную отьивку от унесенного ДМФА. 20 О, 13, цис-бутен 1,3, бутадиенКоличество воды, подаваемой на 30-25, бутин15,13, бутин17,29,отжвку, 100 кг/час. Содержание ДЕФА бутенин 10,8, углеводороды С-Сво фракции ацетилейовых углеводоро- . 24,84,.дов, подаваемой на сжигание, 0,01%. :."- Кубовый продукт колоний 34, отбиКубовый прбдукт колонйы 34 в ко раемый в количестве 668,6 кг/час,личестве 726,1 кг/час, содержащий:содержит: димеров 6,3, воды 0,7,димеров 5,1, воды 0;6, ДМФА 37,5, ДМФА 41,92,...
Предыдущий патент: Способ получения фенола и ацетона
Следующий патент: Способ получения 1
Случайный патент: Переносное устройство для растачивания отверстий в крупногабаритных деталях