Способ получения 1, 1-дифтортетрахлорэтана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(1432 ИУ Союз Советскик Социалнстическик Республик-иоритет авета Министров СССРпо делам изобретений Опуслксвас 15,06.74. Бюллетень Л" 22крыти Дат описачия 09.07.7 пуолцкозгн(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ ,1-Д И ФТО РТ ЕТРАХЛ О РЭ ТА Изобретения 1,1-дифтользуется в еля и т. д. рова нный смесь, полученную г ристого винила. Газ офторцрованцц хлор 88 - 97,о 1,1-дцфто р ент составляет смесьхлористого винил лр,пососу получекоторый ис ента, раствор е относится кртетрахлорэтакачестве хладо цла, альор- того ор о ор одукта, считая на 1,1- та недохлорцрованных 765 но процесс знаидет в одну стадию. Бьход целевого п фторэтан без возвр родуктов, составляет тельно упрощается этан 00 - тля ющцхся прц обработторцстым водородом, зным хлором в прцталцзатора актцвиророванного угля с наой медью в колчестизатор находится во Смесь гке хлористо обрабатыва сутствиц в ванного угл несенной на О ве 5 - 10 вевзвешенном зов, получа го винила ф ют газообракачестве ка ч цлц активнего хлорн с. оо Каталсостоянцц. Однако цзв 2 стадии;примененияна с цспольздовация. ся т трб ди ной зонсоставляе час. Реактор метром 14 2 35 сл. С 20 л/час, спредставляет сооои лл ц длиной реакццс орость смеси газов орость хлора - 40 л т и Пролукты реакции отмывают о го водорода водой ц ректфцру таты опытов приведены в таблиц хлористот. Резуль 1,1-лем хло.1-дцн;ц УФр-хлопрцра Г 1 звестен сцосоо получения тетрахлорэтана (фреса) пут вацця 1,1-дцфторэтана сначала до 1-хлорэтана при фотоинициирова том и 300, затем 1,1-дцфто хлор;руют до целевого продукта 500" в присутствии каталцзато Выход целевого продукта 80 - 8 стныи способ осуществляет кроме того, необхолимос ь 1 отоинициирования сопрякеванцем специального оборуВсе это усложняет технологчески процесс, делает его экономически малоэффекивным. С целью устранения указанных нелостаков предлагается хлорированце вести в пр сутствии катализатора - зктцвцрованного угля, промотцрованного хлопой медью, взятой в количестве 5 - 10 ве.". ф.Рекомендуется хлорированио подвергать газовуюем хлопрц гидрсодержитной процхлорэтанавнла ц сфто 1 н получс того в ана, ос1,1-дцфвтор432117 Табл ица Выход сыр- Состав сырцаца, считаяна хлорис- легкая тяжелаятый винил,фракция, ф, % фракция,о со о о Температура,С Предмет пзооретения Составитель М. Баргамова Техред Г, ВасильеваКорректор В. Гутман Редактор Л. Емельянова Заказ 213/550 Изд. М 1726 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент 1 300 - 310 83,5 17,2 75,6 7,2 2 300-310 89 18,5 75 6,510 Как видно из таблицы, выход Ф, считая на поданный хлористый винил, состав. ляет 50 - б 7%, введение хлорной меди снижает температуру реакции на 100 С.Тяжелая фракция ректификации сырца 15 Фсодержит гексахлорэтан и тетрахлорфторэтан приблизительно,в равных количествах.Легкая фракция содержит недохлорированные этаны (дифтордихлорэтан, дифтор 4,трихлорэтан, дифторхлорэтан). Эту фракцию подвергают дополнительному хлорированию до фреона, что соответственно повышает его выход,1. Способ получения 1,1-дифтортетрахлорэтана хлорированием 1,1-дифторэтана хлором при повышенной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приемами, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса, хлорпрование ведут в присутствии катализатора - активированного угля, промотированного хлорной медью, взятой в количестве 5 - 10 вес. ",.2. Способ по и. 1, отличающийся тем, что хлорированию подвергают 1,1-дифторэтан, полученный гидрофторированием хлорвинила.
СмотретьЗаявка
1255049
изоб ретбни, А. Л. Гольдинов, Ю. А. Паншин, Н. И. Клюкина, А. Н. Голубев, В. В. Уткин, В. А. Иванов, Е. М. Соколов, И. И. Бевзенко
МПК / Метки
МПК: C07C 19/08
Метки: 1-дифтортетрахлорэтана
Опубликовано: 15.06.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-432117-sposob-polucheniya-1-1-diftortetrakhlorehtana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 1-дифтортетрахлорэтана</a>
Способ превращения угля в жидкие продукты
Номер патента: 1135430
Опубликовано: 15.01.1985
Авторы: Андрис, Беренд, Корнелис
МПК: C10G 1/06
Метки: жидкие, превращения, продукты, угля
...подавать ио линиям 26 ц 27непосредственно 1)а фракцнониро)заипе 4.Тяжелая фрдкцилр получаемая идстадии 22, Обыр 1 о прзмеияется в50 качестве с 1.рьл для про 11 всде- .д элс)- т 1) ОД 11 0 го к О 1. с д, Н д и б О з е е 11 р и Г о; П 1 ойДлл этого 11 взз)1 е".сл т 1 жез 11)л ,:Рдкдиирполучаемая цэ продуктов гидроген 11: зциц 3 потока 1. Остаток, голучдемый55 при переработке потокд 11 р по качеству уступает остатку, получаемомупрц иерердботкс Потока 1, В связиэтим пропускаемый через стад;111 5 и22 материал в основном отбираетсяиз продуктов гидрогенизации 3 потока 1, При этом почти нсе количествопродуктов гидрогенизации 3 потока 11подают по линии 27 непосредственно 5на фракционирование 4.В результате фракционирования продуктов...
Устройство для автоматического отбора проб угля и продуктов его обогащения
Номер патента: 941879
Опубликовано: 07.07.1982
МПК: G01N 1/20
Метки: обогащения, отбора, проб, продуктов, угля
...представлена схема устройства.Устройство состоит из механ отбора пробы 1.с приводом 2, р ного бункера 3, датчика уровня впускного затвора устройства, сос,тоящего из реверсивного механизма 5 .перемещения пробы и мерной дозировочной емкости б, прибора 7 для определения свойств материала, блока 8 управления и задатчика 9 числа порций,941879 Формула изобретения 30 каэ 4827/3 Подписное Филиал ППП фПатен г,ужгород,ул.Прое ая, 4 Датчик 4,уровня устанавливаетсятаким образом, чтобы объем отобранного .Материала в бункере 3 превышалобъем мерной дозировочной емкости б.Устройство работает следующимобразом. 5В соответствии с заданным времен"ным циклом отбора пробы по командеблока 8 управления, реверсивный механизм 5 устанавливает мерную...
Способ определения винной кислоты в образцах технических продуктов
Номер патента: 1314254
Опубликовано: 30.05.1987
МПК: G01N 21/78
Метки: винной, кислоты, образцах, продуктов, технических
...проводят через 3-4 мин на фотоэлектроколориметре при540 нм в кювете с толщиной слоя жидкости 3-5 см относительно раствораО для сравнения, готовящегося аналогично, но беэ добавления анализируемого раствора.Концентрацию винной кислоты определяют с помощью графика калибровочной функции, построенного на основании измерений оптических плотностей стандартных растворов.Результаты определений.:Взято винной кислоты 5,0 мг 20Получено 5,01 мгП р и м е р 3. Выполнение способа при рН 8,8.Для установления наличия в органической карбоной кислоте ортодиоксигруппировки, присутствующей, в частности, в винной кислоте, 2-3 мл 27-ного раствора, содержащего анализируемую смесь, переводят в мерную колбу емкостью 25 мл, в которуюЗО предварительно помещают 15...
Способ получения дизельной фракции
Номер патента: 1771482
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Везиров, Имашев, Обухова, Теляшев, Усманов
МПК: C10G 69/04
...образованием газа, бензина и газойлевой фракции, При гидроочистке дизельной фракции происходит облегчение фракционного состава с образованием значительного количества дизельной фракции.Преимуществом предлагаемого способа получения дизельной фракции является высокий выход дизельной фракции на мазут, низкая себестоимость продукции иэ-за двшевизны железорудного катализатора и возможности реализации его как сырья металлургических процессов,Термокаталитическая переработка осуществляется при температуре 490570 С. Гаэойлевая фракция с началом кипения от .180 до 300 С подвергается гидроочистке при температуре 340420 С, давлении 3,010,0 МПа, подаче водорода 5001771482 Таблица 1 Физико-химические свойства Западно-Сибирского мазута абл ица...
Способ получения сложных эфиров 1, 3-дихлоргидрина глицерина
Номер патента: 540860
Опубликовано: 30.12.1976
Авторы: Бикбулатов, Колядюк, Шаров
МПК: C07C 69/62
Метки: 3-дихлоргидрина, глицерина, сложных, эфиров
...с 0,7 моль бензилхлорида. Получают бензоиловый эфир 1, 3-дихлоргидрина глицерина с выходом 84% (по данным хром атографического анализа) .Условия хроматографирования реакционной смеси: прибор - хроматограф марки ЛХМ - 8 МД, колонка 1000(3 мм заполняется сорбентом хромосорб в (60 - 80 меш) +7/о ПФМС - 4, температура колонки 160 С, температура испарителя 200 С, скорость газа носителя азота 7 см/сск, детектор пламенно-ио низационный, объем пробы 1 - 4 мкл 10% -ного раствора реакционной смеси в СС 1,Выделение чистого целевого продукта из реакционной смеси проводят операциями промывки реакционной массы захоложенным 3 - 4%-ным водным раствором едкого натра, промывки горячей водой, экстракции целевого эфира серным эфиром, сушки эфирного...
Предыдущий патент: Способ выделения ароматических углеводородов
Следующий патент: Способ получения монои политрифторметилпроизводных адамантана12
Случайный патент: Способ изготовления армированных минераловатных плит