Патенты опубликованные 01.01.1971

Номер патента: 297628

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дармань, Мангасаров, Низова, Омаров, Паушкин

МПК: C07C 35/14

Метки: 1-винилциклогександиола-3

...РеСз, МоСз и др, 5 П р.и мер 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и обратным холодильником, загружают 11,3 г (6 моль) 30%-ной перекиси водорода (в пересчете на 100%), 100 г ледя ной уксусной кислоты (/з моль) и 3 г полихлорфенола со статистической обменной емкостью (СОЕ) 3,5 мг эквг, что составляет 2,17% от суммы водной перекиси водорода и уксусной кислоты, Смесь перемешивают 15 30 мин на водяной бане при 80 С, после чегоиз капельной воронки в течение 30 лтин при энергичном перемешивании и охлаждении прпкапывают 36 г (/з моль) 4-винилцпклогексена.Через 5 час реакцию прекращают, реакцион ную смесь охлаждают, отделяют катализатори декантацией выделяют 9,4 г непрореагировавшего 4-винилциклогексена...

Номер патента: 297629

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Белостоцка, Ершов

МПК: C07C 37/14, C07C 39/08

Метки: орто-алкилированных, пирокатехинов

...Указанная цель достигается тем, что в качестве катализатора селективного орто-алкилирования применяют Т 1-соль пирокатехина, которая позволяет получать моно- и ди-ортопроизводные пирокатехина с количественным выходом.П р и м е р 1. В стальной вращающийся автоклав загружают 0,75 г моль пирокатехина, 2,3 г катализатора, 80 мл абсолютного ксилола и 150 мл изобутилена. Автоклав нагревают до 135 С, максимальное давление при этом 15 атм, После окончания реакции и охлаждения реакционной смеси непрореагировавший изобутилен и ксилол удаляют, а алкилат переП р и м е р 3, В стальнои вращающиися автоклав загружают 0,15 моль 4-метилпирокатехина, 0,46 г катализатора, 40 мл абсолютного О ксилола и 30 лтл изобутилена. Автоклав нагревают до 140...

Номер патента: 297630

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мацота, Межов

МПК: C07C 45/00, C07C 49/00

Метки: жирных, кетонов

...эфира расчета напропущенный вфир, % рость,час ура честв кетоиа 0,4 О,б 0,60,6 0,4 0,4 72,тилкаприновый ЗОА-иый пиролюзит Пиролюзит То же 45 5,1 8,2 73 75 71 70,6 85,0 94,2 94,5 92,2 97,с 100 То же Бутилкаприновь Бутилмасллный Гексилмасляный Децилмасляный 7676,726,122,6 450400 400 8,54 б 52,4 61,4 7,1 7,5 с присоединением заявки Изобретение относитжирных кетонов, котоприменение в промыш Рсинтеза.Известен способ получения сложных эфиров и кетонов путем нагревания первичных спиртов в токе водорода до температуры 300 С (получение сложных эфиров) и до температуры 300 - 400 С (получение кетонов) в присутствии медного катализатора, промотированного окисью тория. (При этом получают кетоны, загрязненные побочными продуктами и требующие...

Номер патента: 297631

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07C 45/63, C07C 49/697, C07C 49/753 ...

Метки: 297631

...Вгустановлено наК-спектров,нов Пре15 ет изобретен ния 2-бромися тем, что вают бромом следующим в вестными при Способ получна, отличающ лонобрабать ленгликоля с по О вого продукта и метокс 6-мето в раст делен емами итетрало- кситетраворе эгиием целеОПИСАНИЕ ИЗОВРЕТ ЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 27.Х.1969 ( 1381747/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 111971, Бюллетень10Дата опубликования описания 12 Х,1971 1Изобретение относится к области получения 2-бром-метокситетралона- нового соединения, которое является перспективным исходным веществом для синтеза стероидных соединений и их аналогов без кольца С, обладающих физиологической активностью.Предложенный способ заключается в гом, что...

Номер патента: 297632

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Маркевич, Уль

МПК: C07C 67/05, C07C 69/657

Метки: моно-р-оксиалкилмалеинатов

...растворителя, обеспечивающего взаимное растворение компонентов реакционной смеси и увеличивающе го реакционную способность реагентов.297632 20 Предмет изобретения Составитель Н. ТокареваТехред Л. Л. Евдонов Корректор 3. И. Тарасова Редактор Н. Вирко Заказ 1779/19 Изд.535 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 После завершения реакции мочевину отделяют от реакционной смеси фильтрованием жидких продуктов и используют повторно дл приготовления перекиси мочевины известными способами,Наличие свободной гидроксильной группы в 1 з-оксиалкилмалеинате может быть использовано для введения сульфатной группы, что даст...

Номер патента: 297633

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Вишн, Голубева, Лиакумович, Мичуров, Фалтынэк, Федоров, Шулейко

МПК: C07C 27/10

Метки: алкилкарбаматов, легкоплавких, эвтект1ик

...давлении 20 - 60 атм вприсутствии, например, алюмосиликатного катализатора,Мочевину и исходную смесь спиртов берутв соотношении от 1: 6 до 1: 14, Целевой продукт выделяют путем отгонки избыточного количества смеси спиртов и перегонки смеси алкилкарбаматов при атмосферном давлении.По предложенному способу жидкие приобычной температуре смеси алкилкарбаматовполучают на стадии синтеза. Это значительноупрощает их получение, так как отпадает необходимость в синтезе индивидуальных алкилкарбаматов, их выделении, очистке и смешении. При получении жидких смесей не требуется обогрева трубопроводов после выхода продуктов из реактора. Аппаратура не забивается. В связи с высокой конверсией мочевины ималым выходом побочных продуктов значительно...

Номер патента: 297634

Опубликовано: 01.01.1971

Автор: Рохум

МПК: C07C 126/02

Метки: мочевины, переработки, раствора

...где аммиак поглощается раствором мочевины, полученным в колонне ректификации. Раствор возвращают на синтез мочевины.Предложенный способ осуществляют по следующей технологической схеме. Раствор мочевины подают через подогреватель 1 в испаритель 2 первой ступени, а из него через подогреватель 8 - в испаритель 4 второй ступени, откуда план направляют на гранулирование. Пары из испарителя 4 отсасывают па ровым эжектором 5 и направляют в ректификационную колонну б, где паро-газовая смесь очищается от мочевины. После этого она направляется в конденсатор 7, откуда газы отсасываются паровым эжектором 8 и направляются вместе с его парами в конденсатор 9.Из конденсатора газы выпускают в атмосфефу, а конденсат насосом 10 подают в рибойлер...

Номер патента: 297635

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иркутский, Кейко, Пышна, Степанова, Шостаковский

МПК: C07D 309/28

Метки: 2-формил-2, 3дигидро-7, 5-диалкилтио-2, пиранов

...сушат сульфатом магния, Эфиротгоняют при нормалньом давлении, остатокперегоняют в вакууме,Получают 5,9 г (61%) 2 формил,5-дибутилтио,3-дигидро-у-пирана с т. кип, 119"С15 (4 мм рт. ст. пр 1,5160; д 4 1,0686.Найдено, %: С 58,31; 58,67; Н 8,41; 8,39,Б 22,21; 22,22.С 14 Н 40 аЗз,20 Вычислено, %: С 58,3; Н 8,32; 5 22,2.Определяемый методом обратной эмулпоскопии молекулярный вес равен 300 (ошибка-1-5% теории) .Оксимное титрование дает 91,5% карбо 25 нильных групп. Меркурометрическое определение двойной связи дает 93,8%. Заниженныйрезультат объясняется трудностью сравнениясо стандартом.При взаимодействии 0,1201 г (0,0004 лтоль)30 продукта с 0,12 г (0,0006 моль) 2,4-динитро;1 аказ 1162 15 Изд.528 Тираж 473 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 297636

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Авраменко, Мосина, Суворов

МПК: C07D 209/12

Метки: 5-диацетилиндол»«55йо

...К образовавшейся суспензии гидро 5 хлорида при 0 С приливают раствор 8,05 гнитрата натрия в 18 мл воды. Смесь перемешивают еще 20 .чин и выливают в приготовленный раствор метилацетоуксусного эфира.б) Сочетание,10 18 г (0,125 моль) метилацетоуксусного эфира прибавляют к раствору 7,5 г КОН в 278 млводы и оставляют на 24 час при комнатнойтемпературе. Затем раствор подкисляют 10 млконцентрированной соляной кислоты и добав 15 ляют при температуре 0 С и перемешиваниираствор диазосоединения. Перемешивают прикомнатной температуое 3 час и отфильтровывают выпавшие желтые кристаллы, Получают16,1 г (66%) вещества с т, пл. 196 - 197 С (из20 изопропнлового спирта).Найдено, %: С 66,30, 66,49; Н 6,52, 6,59;1 м 12,82, 12,.78.С го Н 140 И 2.Вычислено,...

Номер патента: 297637

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Колтун, Соловьева, Толочко

МПК: C07D 333/10

Метки: выделения

...водяного пара в куб.Дистиллят, полученный после отпарки, содержит 93 - 97тиофена.Предмет изобретенияСпособ выделения тиофена из тиофенсодержащих смесей, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, указанные смеси обрабатывают диэтиленгликолем или смесью диэтиленгликоля с водой с последующей отгонкой тиофена из экстракта. Опубликовано 11.111.1971,Изобретение относится к способам извлечения тиофена из тиофенсодержащих смесейкоксохимического производства.Известен способ выделения тиофена (методДениже), по которому тиофенсодержащие 5смеси обрабатываются водным раствором сернокислой ртути. Полученный при этом осадокотфильтровывают и при обработке последнегосоляной кислотой выделяют тиофен....

Номер патента: 297638

Опубликовано: 01.01.1971

МПК: C07F 5/02

Метки: гидридобората, триаминогуанидиния

...известными приемами,Очистку целевого продуктадить промывкой безводным испиртом,зрачныи раствор, Затем колбу18 - 20 С и выдерживают прире 2 - 2,5 суток. По истеченииреакционная масса превращаетрошок. Кристаллы промываютспиртом (15,0 мл) и сушат подлучено 0,48 г (4,0 мяоль)триаминогуанидиния. Выход кПредлагаемый способ прост ви не требует специального оборНайдено, %: Х 68,04; В 9,25(С (ХН - ИН 2) ЗВН 4.Вычислено, %; М 70,05; В 9 15 можно прово- зопропиловым азцах гидридобоопределяют метоСт, 1. Ке 1 гп, К. А. гпег с)лепт Ьос, 72,Содержание азота в о рата триаминогуанидипия дом, описанным в работе Непгу, 6, Р. 1 Япп(1, 1,11, 4944 (1950), Получение гидридобората триния,ат триаминогуанидия получаютдержащем реакционную колбу,апельной...

Номер патента: 297639

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Воронков, Зелчан, Цыбул

МПК: C07F 7/10

Метки: со-5яс

...завершение). При охлаждении реакционной смеси или уже в ходе реакции из раствора выпадает мелкокристаллический осадок целевого продукта, который отфильтровывают, промывают горячим ксилолом, затем петро лейным эфиром и сушат в вакууме. Выходполучаемых бис-(1-силатранилокси)-алканов составляет 60 - 90% от теории. Продолжительность процесса 1 - 5 час.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снаб женную обратным холодильником, которыйсоединен с градуированным газометром, помещают 1,75 г (0,01 моль) 1-гидросилатрана, 0,45 г (0,005 моль) 1,4-бутандиола и 100 мл ксилола. К нагретой до кипения реакционной 25 смеси добавляют 0,06 мл раствора катализатора, приготовленного растворением 0,1 г Ха в 5 мл 1,4-бутандиола. За 40 мин дальнейшего нагревания...

Номер патента: 297640

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Каторгин, Николаев

МПК: C07F 7/28

Метки: глюконата, титана

...известным способом. Получающийся при этом глю конат титана свободен отщелочно-земельных и дру о позволяет применять его р Р мышленности.П р и мер. 28 г (0,1 г моль) исходной соли сульфата титана и аммония растворяют в 400 мл дистиллированной воды, Полученный раствор очищают от механических загрязнений фильтрованием. Из фильтрата 25%-ным водным раствором аммиака осаждают гидроокись титана при рН 8, Образованную гидроокись отделяют фильтрованием и промывают 1 л дистиллированной воды для удаления из осадка сульфат-ионов, Осадок гидроокиси титана растворяют в 100 мл насыщенного раствора щавелевой кислоты, в результате чего получают раствор титанилоксалата.45 г глюконата кальция растворяют в 500 мл дистиллированной воды. Полученный раствор...

Номер патента: 297641

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Звегинцева, Переверзева

МПК: C07F 9/142

Метки: 297641

...способ получения эфиров фосфористой кислоты взаимодействием треххлористого фосфора с высшим спиртом с применением в качестве акцептора хлористого водородаа-окиси олефина, например окисей этиленаили пропилена.С целью упрощения способа, сокращениявремени реакции в качестве акцептора хлористого водорода применяют твердый сополимервинильного производного пиридина с диеном.П р и м е р. В смесь 32,5 г 2-этилгексанола,40 - 50 мл абсолютированного эфира и 35 гсополимера, охлажденную до +10 С, при перемешивании добавляют с помощью капельной воронки в течение 1 час 11,5 г треххлористого фосфора (РС 1 з), поддерживая температуру в интервале от 10 до 15 С.По окончании прибавления РС 1, реакционную массу выдержива 1 от при температуре+10 +25 С еще 30...

Номер патента: 297642

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Власова, Гудкова, Иванова, Нифантьев

МПК: C07F 9/141, C07F 9/24

Метки: эфироамидов, эфиров

...50 - 90 С, целевые продукты выделяют известными приемами, Выход составляет 70 - 90%.Особое значение данный процесс имеет для фосфорилирования сложных соединений, например углеводов. П р и м е р 2. Получение 6-тетраметилдиамидофосфит,2,3,5-диизопропилиденглюкозы.В трехгорлой форме перемешивают 9 г 1,2,3, 5-диизопропилиденглюкозы с 17 г гексаметилтриамида фосфористой кислоты, и медленно по каплям добавляют 4,4 лл хлороформа, Реакцию ведут при температуре 80 - 85 С в течение 1 - 1,5 час. Контроль за ходом реакции осуществляют по объему выделившегося диметиламина. Избыток гексаметилтриамида и хлороформ отгоняют, Оставшееся масло перегоняют в глубоком вакууме. Выход продукта составляет 9,5 г (73% ), т. кип. 100 в 1 С297642 10 Предмет...

Номер патента: 297643

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Земл, Колесникова, Котович

МПК: C07F 9/165

Метки: 0-алкил(арил)тритиофосфатовкалия

...льной И. Землянский, Б, П. Ко Изобретение относится к области получения солей тиофосфорных кислот, а именно О-алкил (арил) тритиофосфатов калия.Названные соединения представляют собой полупродукты синтеза разнообразных фосфор- органических веществ и могут быть использованы для получения присадок к смазочным маслам, флотоагентов, поверхностно-активных веществ, инсектицидов.Известен способ получения О-алкил (арил) - тритиофосфатов калия взаимодействием пентасульфида фосфора со спиртом или фенолом в присутствии третичного амина с последующей обработкой реакционной смеси едким кали.Выход продукта составляет 40 - ОЪ.С целью повышения выхода продукта пентасульфид фосфора предварительно обрабатывают серой желательно в среде...

Номер патента: 297644

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Быховска, Зиновьева, Кнун

МПК: C07F 9/32

Метки: алкилперфторвинилалкил-фосфинатов

...- ;20 С и пеают 8,2 г изопропилПример 1. Получен винилметилфосфината.К раствору перфторви готовленного из 2,5 г м йодэтилена при темпера ремешивании прикапыв ие изопропилперфтор А, Сизов и Л. И. Зиновьев метилхлорфосфоната (0,053,ноль) из расчета 50% на приготовленную магнийорганику) в 10 лл абсолютного эфира. Реакцию ведут в атмосфере сухого очищенного азота. Наблюдается незначительное разогревание реакционной смеси, После прибавления изопропилметилхлорфосфоната реакционную смесь перемешивают в течение 1 час при температуре - 15 С, Затем реакционную смесь доводят до 5 С и разлагают избыток магнийорганики 10% серной кислотой до прекращения повышения температуры, Доводят реакционную смесь до комнатной температуры. Эфирнь 1 й слой...

Номер патента: 297645

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Петров, Сулайманов, Хорхо

МПК: C07F 9/40

Метки: алкоксивипилфосфоновых, кислот, мопоариловых, получепия, эфиров

...фенилового эфира Р-этоксивинилфосфоновой кислоты. К 9,1 г 30,47; 5,67; Найдено 14,12; 14О Вычисле 52,63; Н 5,7; Р 13,59 Изобретение относится к спроизводных винилфосфоновно моноариловых эфировфоновых кислот общей фор(0,0678 г моль) ангидрида р-этоксивинилфосфоновой кислоты, растворенного в 20 мл безводного толуола, при 18 - 20 С прибавляют 6,38 г (0,0678 г моль) свежеперегнанного фенола в 20 мл безводного толуола. Реакционную массу перемешивают при 100 - 110 С 11 час, растворитель сливают, остаток промывают толуолом, эфиром и сушат в вакууме, Получают 15,0 г (97%) продукта с т. пл. 82 - 84 С, который хорошо растворяется в воде, бензоле, эфире, ацетоне. П р и м е р 2. Получение фенилового эфира р-пропокси-а-метилвинплфосфоновой кислоты....

Номер патента: 297646

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Петров, Сулайманоз, Хорхо

МПК: C07F 9/44

Метки: е-ка

...10,0 г (0,0746 гмоль) ангидрида р-этоксивинилфосфоновойкислоты в 30 мл безводного толуола, защищенному от влаги воздуха, прибавляют при20 С и перемешивании 8,0 г (0,0746 г моль)10 р-толуидина, растворенного в 20 мл безводного толуола. Реакционную массу нагревают15 час при 100 в 1 С, растворитель отгоняют, и остаток промывают абсолютным эфиром,переосаждают из хлороформа эфиром и полу 15 чаот 13,84 г (выход 76%) р-толиламмониевойсоли р-толилампда р-этоксивинилпирофосфоновой кислоты. Это кристаллическое веществобледно-желтого цвета, т, пл. 96 - 98 С.Найдено, %: К 5,42; 5,59; Р 12,25; 12,0520 С 22 Н 3206 И 2 Р 2Вычислено, %: И 5,8; Р 12,86.Соль хорошо растворяется в воде, спирте,хлороформе и не растворима в четыреххлористом углероде, эфире...

Номер патента: 297647

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Буглов, Ганопольский, Данилов, Довгалев, Ермоленко, Кривоножникова, Лонгин

МПК: C08B 15/00

Метки: модификации, целлюлозы

...представляющего собоп эфир целлюлозы и взятого комплексопа, достаточно высокий для достижения удовлетворительных сорбционных свойств продукта. П р и м е р 1, Навеску медицинской марли12,5 г обрабатывают пропитывающим составом из этилендиамина тетрауксусной кислоты 23,3 г и дистиллированной воды 150 г, нагре вают при 90 С в течение 30 лиан, сушат обработанную марлю на воздухе 24 чпс, затем термообрабатывают ее при 205 С в течение 30 мин и промывают дистиллированной водой.Обменная емкость полученного продукта помг эквкальцию 0,67гП р и м ер 2. Навеску медицинской марли25 г обрабатывают пропитывающим составом из 30 г нитрилотриуксуспой кислоты и 150 г 15 дистиллированной воды, нагревают и сушат вусловиях примера 1, затем термообрабатывают...

Номер патента: 297648

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Аймухамедова, Ашубаева

МПК: C08B 37/00

Метки: ионитов

...Известен способ получения катионитов путем окисления свекловичного жома.Для получения амфотерных ионитов предложено,полученный продукт подвергать конденсации с меламином,П р и м е р, Измельченный свекловичный жом экстрагируют дистиллированной водой из расчета 25 сма наг сухого кома. После исчерпывающей экстракции холодной водой водо- растворимых веществ жом обрабатывают 0,3 н. раствором ХаОН в 70%-ном растворе ацетона в течение 24 час. Омыленный жом обеззоливают,нормальным раствором НС в 70/очном ацетоне и промывают 70/о-ным ацетоном до удаления С . Затем жом обрабатывают органическими растворителями (ацетоном, спиртом или эфиром).Полученный таким образом очищенный жом окисляют статически в течение 20 час окислами азота, а затем йодной...

Номер патента: 297649

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Альтзицер, Дамбраускас, Каплунов, Комбинат, Корнев, Скебердис, Усцинавичюте

МПК: C08L 11/00, C08L 27/24

Метки: вулканизуемая, смесь

...50 мм)е,полихлора вальцах с 30смолы, 10 -Груооизмельченнуюную резину на основаучука смешивают нперхлорвиниловой Изобретение относится к получению вулканизуемых смесей, включающих измельченную вулканизованную резину, синтетическую смолу, деструктирующие, вулканизующие агенты и другие ингредиенты,Известны вулканизуемые смеси подобного состава, где в качестве синтетической смолы используют, например, алкилфенолформальдегидную, поливинилхлоридную. Смеси с указанными смолами характеризуются недостаточно высокими физико-механическими показателями, например низкой пластичностью, сопротивлением разрыву.С целью расширения ассортимензуемых смол и улучшения ряда фнических показателей предложеновать перхлорвиниловую смолу в ко25 вес. ч. на 100 вес....

Номер патента: 297650

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Евдошенко, Заборина, Попов, Трофимович, Чеботарев

МПК: C08C 1/15, C08J 5/02, C08J 9/00 ...

Метки: губчатых, латексов, профилированных

...газообразные ангидриды, например серный, сернистый, азотистый (предпочтительно, двуокись углерода), 30 Газообразный ангидрид подают в трубу с щелевидным отверстием, которую устанавлчвают на определенном расстоянии от профилирующего приспособления. Ангидрид, соприкасаясь с поверхностью пены, вызывает образование пленки и препятствует растеканию пены и искажению профиля. Чтобы образование пленки не проходило непосредственно в зоне профилирующего приспособления, подачей сжатого воздуха в зону между профилирующим приспособлением и трубой создают воздушный барьер. После получения профиля и его фиксации предлагаемым способом следуют обычные операции желатинирования, вулканпзации, промывки и сушки.Пример 1.Состав компонентов (в вес. ч. сухого...

Номер патента: 297652

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Белый, Каменский, Кенько, Купчинов, Михневич, Отдел, Свириденок, Топлл

МПК: C08K 3/10, C08L 29/14, C10M 145/04 ...

Метки: антифрикционный, материал

...180 - 220 С, получая го товое изделие, например подшипник или полуфабрикат.Материал можно использовать и как покрытие. В этом случае смесь водного раствора смолы и окиси кадмия наносят на покрывас мую поверхность, просушивают и спекаюг.При этом покрытие имеет высокие адгезионные характеристики за счет большого количества функциональных групп в поливиннлфурфурале.25297652 Предмет изобретения Составитель Е. ТартынскаяТехред Л, Л, Евдоиов Корректор Л. А. Царькова Редактор Н. Вирко Заказ 1166/4 Изд.530 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Миннстров ССС 1Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 П р и и е р 2. Антифрикционный материал ПВФК, содержащий (по весу сухого...

Номер патента: 297653

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Есипов, Ильичева, Рахуба, Трусевич, Чертков

МПК: C08K 5/03, C08L 61/14

Метки: связующего

...0 15 87 98 известным аппарате,товлением15 20 Гель неГель при апнул 40 С лформаль- торметилиразличномсодержа- таблице. 3 Такие связующие я производства п могут быть использованыесс-материалов. Хлорметилированный полистир оличестве 5 - 50 от веса фенол фенолальдегидной смолы. Модифицирование производятспособом, например сплавлением всовмещением на вальцах, приграстворов и т. п. Данные, характеризующие фено дегидную смолу, совмещенную с х рованным полистиролом (ХМП) в весовом отношении и с различньв вием хлора в нем, представлены в297653 590 0,7 175 0,9 10 гз 2,1104 10 0,0482 Составитель Л. ЧижоваТекред Л. Л. Евдоиов Корректор Л. А. Царькова Редактор Н. Вирко Заказ 116675 Изд. Ма 530 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 297654

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Корнев, Лысобык, Саржевска, Щепёткина

МПК: C08G 18/32

Метки: полиуретановых, эластомеров

...лтоль диола, снова дегазируют и выливают в формы для отверждения. Дополнительное отверждение осуществляют в сушильном шкафу при 100 - 120 С,Полиэфируретановые эластомеры такого ти.па могут найти применение, например, в качестве морозостойких каучуков, герметиков.Кроме того, вследствие несколько пониженной 5 по сравнению, например, с адипреном твердостью (69 - 70 ед. по Шору вместо 90 ед.), они могут быть использованы как защитные и амортизирующие материалы. о При мер. Полиэфир с мол. вес. 910 обезвоживают при 100 С (5 - 10 илт рт, ст.) в течение ЗО мин, размешивая. Затем к нему прибавляют двукратный избыток свежеперегнанного толуилендиизоцианата. Реакционную 5 смесь нагревают при этой температуре до достижения заданного молекулярного...

Номер патента: 297655

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Олейникова, Решетова, Солдатова, Хлебников, Юдкин

МПК: C08G 65/44

Метки: полифениленовых, эфиров

...0,1 - 25% по отношению к фенолу. В качестве аминов могут быть использованы10 третичные циклические амины: пиридин, хинолин, фенантропин и их производные; алифатические первичные, вторичные, третичные монои полиамины; этиламин, гексаметилендиамин,Х,Х,М,К-тетраметилэтилендиамин и др.15 В качестве растворителя могут быть использованы органические растворители и их смеси,такие как амиды, нитрилы, ароматические углеводороды, галогено- и нитропроиз водныеароматических углеводородов, галогенопроиз 20 водные алифатических углеводородов, а такжесмеси названных растворителей,Приведенный ниже пример иллюстрируетэффективность предлагаемого способа, повы шенную каталитическую активность смесикомплексов основной и средней солей двухвалентной...

Номер патента: 297656

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Атавин, Гаврилова, Иркутский, Трофимов

МПК: C08G 2/26

Метки: олигомеров, полифункциональных

...клеев, защитных и отделочных покрытий.Взаимодействие альдегидов с дивиниловыми эфирами гликолей осуществляют в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты или при облучении ультрафиолетовым светом.Олигомеры очищают отгонкой непрореагировавших исходных веществ и низкомолекулярных продуктов реакции. Выход олигомеров 50 - 80%, Они представляют собой вязкие, желтоватые жидкости. Инфракрасные спектры показывают наличие карбонильных, гидроксильных и винилоксигрупп в полученных продуктах.Пример 1, 7,3 г (0,064 мл) дивинилового эфира гликоля и 21,8 г (0,495 мл) ацетальдегида облучают ультрафиолетовым светом (лампа ПРК) в течение 67 час. После отгонки непрореагировавших исходных веществ и низкокипящих продуктов получено 5 г (64%)...

Номер патента: 297657

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Волгина, Гольдин, Максакова

МПК: C08G 69/42

Метки: полиамидинов

...раствора гексапом и сушки полимер анализируют,Найдено, о/,: И 18, 2; Н 11,6.Вычислено, %. 11 18,3; Н 11,7,П р и м е р 3. По методике примера 1 проводят поликонденсацию 29 г (0,25 моль) иминоэтилового эфира масляной кислоты с 21,1 г (0,25 моль) 1,6-гексаметилендиамина в присутствии 0,29 г хлористого аммония, Температура реакции 80 С, длительность 20 час.Полученный полимер представляет собой темно-коричневую вязкую массу с динамической вязкостью 22000 пз; удельная вязкость его 2%-ного раствора в диметилформамиде 0,101. Полимер переосаждают из хлороформ- ного раствора гексаном и сушат.Найдено о/о. М 16,3; Н 11,4.Вычислено, %: И 16,6; Н 11,9.5П р и м е р 4. По методике примера 1 проводят поликонденсацию 29,2 г (0,19 моль) иминогептилового...

Номер патента: 297659

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Демиденко, Деркач, Ершов, Роберт

МПК: C09B 1/02

Метки: е-б, индивидуальны, краситель, окраски, смесейпатентно-и, углеводородов

...углеПрименение 1,8-диокси смеси с растворенными в тетическими красителям теля для окрашивания и водородов и их смесей. Изобретение относится к области окраски индивидуальных углеводородов или их смесей, в частности товарных бензинов.Известны синтетические красители для окраски товарных бензинов, принадлежащие к различным классам, в частности жирорастворимые красители, например жирорастворимый зеленый 2 Ж. Однако окраски обладают малой прочностью.Предложено для окраски углеводородов, например товарных бензинов, применять 1,8-диоксиантрахинон или его смеси с растворенными в углеводородах синтетическими красителями. Изобретение позволяет получить широкую гамму цветов, и окраска обладает высокой прочностью.П р и м е р 1, К 1000 г бензина...