Патенты опубликованные 01.01.1971
321027
Номер патента: 321027
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Компани, Мишель
МПК: G01R 31/08
Метки: 321027
...что при замыкании между фазами такого типа ток замыкания хотя и имеет амплитуду, весьма значительную по сравнению с нормальным током нагрузки, моменты про 25 30 35 40 45 50 55 60 65 хождения через нулевое значение тока линии и тока замыкания в основном совпадают, и потому, что величина сопротивления замыканий между фазами, представляющая собой сопротивления дуги, очень мала.Эти две причины обусловливают то, что в случае короткого замыкания между фазами член К, имеет в те моменты, когда токпроходит через нуль, величину, которой по сравнению с остальными членами уравнения (1) можно пренебречь,В случае короткого замьпсапия на землю сопротивление места повреждения представляет собой сумму сопротивления дуги и сопротивления утечки в...
Всесоюзная, тшт-тjf; 2p-rtoteka
Номер патента: 321028
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Гер, Германска, Гюнтер, Иностранное, Иностранцы
Метки: 2p-rtoteka, всесоюзная, тшт-тjf
...проводом, содержащим переключающий и вентиляционный клапаны, иможет быть вакуумирована раздельно от спектрографа с помощью общего вакуум-насоса,На чертеже показано предложенное устройство для смены проб, осевое сечение.1 О Над корпусом 1 спектрографа размещеиапрепарационная камера 2, имеющая запирающее отверстие 8, расположенное на одной осис отверстием для облучения 4 и выполненноес углу.блением 5 и уплотняющим кольцом 6,15 Препарационная камера вакуумноплотно Закрывается с помощью крышки 7 с прокладкой 8, подвижно расположенной на опорномболте подшипника.Устройство для смены проб состоит из опоро 0 ной плиты 9, вращающейся на расположЕнном в препарационной камере, кольце подшипника качения 10. Зубчатый обод 11 плиты сцеплен...
Фотополимеризующийся лак
Номер патента: 321029
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вольфганг, Германска, Иностранное, Иностранцы, Лотар, Феб, Шарлота
МПК: G03F 7/031
Метки: лак, фотополимеризующийся
...6-Нитро хинолин2,4,7-Тринитрофлюоренон М.Ацетил-бензоил,7 - дини- трофеноксазин Таблица 3 Номер сенсиби- лизатора Относительная чувст- вительность Сенсибилизатор П р и м е р, В нижеприведенных исследованиях используют основное вещество лака, согласно патенту ГДР 5923, в виде раствора 25 8 вес. % твердого вещества в растворителе, представляющем собой смесь из 2 об. ч, хлорбензола с 1 об. ч, н-бутанола. Раствор лака наносят на кашированную медью пластмассовую пластину обычным способом. Пластину 30 экспонируют под металлической маской ртутной лампой высокого давления НВ 0-50, лучи света от которой с помощью стеклянной линзы направляют параллельно, после чего проявляют смесью из хлорбензола и...
Контактный растр«
Номер патента: 321030
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Иностранец
МПК: G03F 5/12
Метки: контактный, растр
...параллелепипеда с различной площадью основания и глубиной около 4,чк,Приведенная конструкция контактного растра обеспечивает получение на оттиске максимально достижимого количества градаций тонов прц этом;сключается подтравливаниерячеек на формах глубокои печати, а при печати дуплекс цлц многокрасочной печати даже в случае несовмещения изображений отдельных красок муар иа оттиске отсутствует.Предложенный растр может содержать в виде свгтопоглощающего вещества на полосах а.и б и непрозрачных штрихах краситель илц проявленное серебро, Спектральная характеристика источников:;сзещенця прц растрировании должна быть подобрана так, чтооы сзетовые лучи полностью поглощались частцчками вещества красителя. Растр может иметь прямоугольную, так ц...
Всесоюзная i патентно-техничёсрбиблиотькgt; amp; .
Номер патента: 321031
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: H01H 33/59
Метки: всесоюзная, патентно-техничёсрбиблиотькgt
...вспомогательного выключателя 4.Вследствие этого образуется дуга, и падение напряжения дуги является достаточным для начала разряда через переключающий элемент 3. Падение напряжения дуги в переключающем элементе 3 значительно, ниже, чем падение напряжения дуги на вспомогательном выключателе, и ток в основном протекает через переключающий элемент. Как только в выключателе 4 появится дуга, импеданс переключающего элемента повышается так, что увеличивается падение напряжения дуги, и таким ооразом большая часть тока протекает через. сопротивление 2.Для осуществления передачи тока от переключающего элемента 3 к сопротивлению 2 импеданс переключающего элемента должен быть во много раз больше этого сопротивления. Так как импеданс...
Пхшнесмая библиотека
Номер патента: 321032
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Пдте
МПК: H02P 9/30
Метки: библиотека, пхшнесмая
...а точка их соединения через конденсатор подключен к коллектору первого транзистора.На чертеже представлена принципиальная электрическая схема регулятора.Генератор,переменного тока (не гпоказан) используется для зарядки батареи дорожного транспортного устройства и для подачи энергии на положительную и отрицательную шины 1, 2 питания, причем отрицательная клемма батареи также подсоединяепся к шине 2, которая для удобства заземляется, Параллельно батарее подключается пара резисторов т, 4, причем сопротивление резистора 4 подбирается и устанавливается таким образом, чтобы имела место регулировка при заранее опредеУДК 621.313.12.07 1088.8321032 Составитель В. Круглова Техред Л, Богданова Корректор Л. Орлова Редактор В. Фельдман Заказ 842...
Всесоюзная рдтешо-технмёокд;
Номер патента: 321033
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна, Свенска
МПК: H04B 3/06
Метки: всесоюзная, рдтешо-технмёокд
...предшествующего модулятора состоит вподдержании двухканальной связи между ними, Для этого к каждому демодулятору присоединяется обслуживающий его модулятор,который передает импульсы на вспомогательный демодулятор, присоединяющийся к предшествующему модулятору в системе. Такимспособом по сигнализации определяют, поддерживается ли синхронность между модуляторно-демодуляторными соединениямиКогда главный импульсный аппарат 5 готовк получению информации от импульсных апов 1 - 4 он,прерывает поток комбинацийА и передает комбинации импульсов В и, а 4затем вновь начинает передачу комбинаций А,Назначение комбинаций В и С следующее.После идентификации комбинациями В импульсов в счетчике 21 декодирующим узлом 22, если связанный с ним...
Очиститель корнеклубнеплодов
Номер патента: 321034
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: A01D 33/02
Метки: корнеклубнеплодов, очиститель
...оси вальца, Если учесть, что корнеплоды идут вдоль очистителя широким потоком, то с гладким вальцом взаимодействует лишь часть вороха, расположенная вблизи его поверхности, Большая часть корнеплодов сходит с очистителя, не успевая 2 освободиться от примесей, в особенности от растительных, отбираемых вальцом.Цель изобретения - повысить эффективность очистки корнеклубнеплодов от примесей. 5 Для этого в предлагаемом очистителе каЫ- дый винтовой валец имеет переменно направленную навивку, а к вальцу меньшего диаметра примыкает щиток с окнами, расположенными напротив стыков навивок. Кроме то 1 о, 10 третий валец имеет одинаковое с винтовым направление вращения.На чертеже изображен предлагаемый оиститель.Он состоит из вальцов 1 и 2 со...
321036
Номер патента: 321036
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Акбпе, Вольф, Емец, Кирова, Котецкий, Легкой, Ленинградский, Павлов, Подколзинг
МПК: A61K 31/137
Метки: 321036
...поливинилспиртовое волокно и элюируют целевой продукт кислым раствором хлорэтона.П р и м е р. В эмалированный бак емкостью 250 - 300 л заливают 200 л дистиллированной воды и при перемешивании добавляют 1 кг адрсналина-сырца, Полученную суспензию пропускают через нутч-фильтр, фильтрующая поверхность которого покрыта хлор иновой тканью, а поверх нее - слой карбоксилсодержащего поливинилспиртового волокна (-2 кг). Указанное волокно получают ацеталированием термостабилизированного поливинилспиртового волокна фурфуролом с последующей обработкой малеиновым ангидридом по реакции Дильса-Альдера. Статическая обменная емкость полученного волокна составляет 4 - 6 лгг экв/г по натри)о.Пропускание суспензии через фильтрующ 1 гй слой проводят по...
Способ получения фетидиначавсесоюзнпатентй1)”101ш” 41щбиблиотен _
Номер патента: 321037
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Абдижаббарова, Заторска, Институт, Исмаилов, Максудов, Шакиров
МПК: A61K 35/78
Метки: 41щбиблиотен, фетидиначавсесоюзнпатентй1)"101ш
...эфиром, сгущают, обрабатывают соляной кислотой, и перскристаллцзовывают полученный осадок из воды.П р и м е р. Воздушносухое измельченное растительное сырьс с содержанием фитидина 0,22% помеща 1 от в батарею из 5 последовательно соединенных экстракторов по 10 кг сырья в каждый экстрактор. Через батарею пропускают 1%-цую соляцу 1 о кислоту со скоростью 5 лчас. Соля цокислый экстракт со скоростью 3 л/час пропускают через батарею из 3 последовательно соедиценцых адсорберов, в каждый из которых загружено по 7 кг катионита КУв 1-1-форме. Десорбцию осуществляют 3%-ным раствором аммиака в этаноле со скорость 1 о 2 - 3 л/час, Спиртовый элюат упарива 1 от В вакууме до Г 10 лного уда леция спирта. Оставшийся водный раствор подкислгпот...
Способ центрирования оси пучка высокоэнергетического излучения относительно объекта облучения
Номер патента: 321039
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Балтер, Вайнберг, Гордон, Громов, Изоб, Польский, Якобсон
МПК: A61N 5/10
Метки: высокоэнергетического, излучения, облучения, объекта, оси, относительно, пучка, центрирования
...лучнения за5 спечиваечайных опучка,П мет изобрете 1 о Способ ценэпергетическогекта облученичей, отличающния точности15 ля за центрироолучения однвстречными луэнергетическотсуперпозицию20 объекта облучражения сеченка и изменяютак, чтобы со Известны способы центрирования оси пучка высокоэнергетического излучения относительно объекта облучения прои лучевой терапии, при которых используют рентгенодиагностический аппарат для конпроля за размещением пациента в положении, соответствующем заранее определенным условиям облучения. Однако эти способы не исключают возможности смещения объекта облучения относительно высокоэнергетического пучка излучения в процессе лучевого лечения и не позволяют своевременно осуществлять их взаииную...
Способ очистки углеводородных газов
Номер патента: 321041
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Днепродзержинский, Емец, Нагорный, Пинскер, Продуктов, Проектного, Сергиенко, Юшко
МПК: B01D 53/14
Метки: газов, углеводородных
...в абсорбер 2 снизу, в котором очищаемый5 газ и трибутилфосфат движутся противогоком. Процесс протекает при - 40 С; давлении 15 ата и линейной скорости газа 0,5 мlсек, Очищенный газ через теплообменник 1 отводят с установки, а отработанчый трибутил фосфат выводят из нижней части абсорбера 2и насосом 3 через теплообменник 4 подают на регенерацию под вакуумом на верх ситчатого десорбера 5, В десорбере предусмотрен подогрев абсорбента в пределах от - 10 до 40 С, 15 Вакуум создают вакуум-насосом б. Регенерированный раствор из нижней части десорбера 5 забирают насосом 7 и подают через теплообменник 4, холодильник 8 на верхнюю тарелку абсорбера 2.20 Часть регенерированного раствора отводятна вакуумную разгонку в колонну 9 для отделения...
Устройство для перемешивания высоковязкихжидкостей
Номер патента: 321042
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вишн, Гольцов, Урлашев, Ушаков
МПК: B01F 7/24
Метки: высоковязкихжидкостей, перемешивания
...лопасти.Это устройство позволяет без увеличения габаритов аппарата усреднять и перемешивать высоковязкие жидкости одновременно в горизонтальных и вертикальных плоскостях по высоте аппарата, что ускоряет процесс усреднения и перемешивания, а также повышает однородность среды. На чертеже показано предлагаемое устройство,Оно содержит цилиндрический вертикальный корпус 1, привод 2 и вал 3, на котором 5 размещены шнек 4, распределительный вращающийся диск 5 с отверстиями и направляющий цилиндр б. К цилиндру б крепят разнозаходные (с левым и правым направлением заходи) витки внешней 7 и внутренней 8 геликоидаль ных лопастей. На корпусе 1 расположеныштуцера 9 и 10.В устройство входят также циркуляционныйнасос 11, всасывающий 12 и...
Способ проведения химических реакций в псевдоожиженном слое катализатора
Номер патента: 321045
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Азбель, Браташов, Кобулов, Кондратьев, Кравченко, Сысоев, Широков
МПК: B01J 8/00
Метки: катализатора, проведения, псевдоожиженном, реакций, слое, химических
...между частицами катализатора и увеличения производительности процесса за счет увеличения массыкатализатора в единице объема реактора попредложенному способу псевдоожижению подвергают мелкие частицы катализатора размером 0,5 - 1,0 мл в пространстве между крупными неподвижными частицами того же катализатора,П р и м е р. Циркулирующая азото-водородная смесь, нагретая до температуры началареакции (400 в 4 С), подается снизу в слойкатализатора, состоящего из неподвижных частиц, пространство между которыми заполнено тем же катализатором с размером частиц,меньшим в 10 - 15 раз. Количество мелкойфракции составляет 15 - 20% от,крупной,авка 20% мелкого ка 5 - 1,0 мм к крупному 7,0 - 10,0 мм увеличи и 450 - 500 С и давле...
Способ управления частотой ударов падающих частей пневматического приводного молота
Номер патента: 321058
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Оксененко, Экспериментальный
МПК: B21J 7/46
Метки: молота, падающих, пневматического, приводного, ударов, частей, частотой
...и ,их частоту, атакже уменьшить мощность привода,Используя описываемый способ, можно управлять частотой ударов пневматического приводного молота в зависимости от энергии удара при переходе с сильных ударов на средние, со средних на слабые, со слабых на шлихтовочные с резонированием колебапельной системы частотам возбуждениявызываемымприподом пневматического приводного молотапутем пропуска определенсчого числа холостыхциклов компрессорного цилиндра, в течениекоторых маховик накапливает кинетическуюэнергию,и передает ее падающим частям молота при ударе.На чертеже изобрПоршень компресдится в колебатель 10 Слабые удары наносятся с половинной частотой от частоты ходов компрессорного цилиндра, для чего пневматические пружины Молота...
Устройство для съема большегрузных покрышек со сборочного станка
Номер патента: 321074
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Глебик, Губенков, Индейкин, Лаврова, Лапин, Лзобретсмши, Таталин, Теренин, Ходинов
МПК: B29D 30/20, B29D 30/26
Метки: большегрузных, покрышек, сборочного, станка, съема
...8, На одном издомкратов 4 установлен механизм 9 их периодического поворота, например храповой.К)ронштейны б мо)нти)руются на тележке 10, 30 перемещающейся по рельсо)вому пути 11.321074 10 77 7 Тележка 10 соединена тягой 12,с подвижной, например левой, бабкой 13, являющейся приводом устройства для съема покрышек. На тележке 10 закреплена мерная рейка 14, а на ложементе 3, соответственно, поводок 15 для визуальной фиисации положения ложемента 3 в верхнем положении.Для восприятия изгибающих усилий иа ложемент 3 крепится направляющая 16, перемещающаяся во втулке кронштейна 17, установленного на телеике 10. Для предотвращения соскальзывания барабана с локемента 3 на тележке устаяовлены два регулируемых упора 18.Для того, чтобы,...
Способ получения стирола
Номер патента: 321087
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Азербайджанский, Алиева, Алхазов, Беленький, Дадашева, Лисовский, Сафаров, Скорупко, Химии
МПК: C07C 15/46, C07C 5/48
Метки: стирола
...реакторе при температуре 10 400 в 5 С, Объемная скорость подачи этилбензола 1 час в(по жидкости).Соотношение этилбензол: воздух в смеси,подаваемой в реактор, поддерживают равным1:6, Катализат анализируют методом хроматографии на хроматографе УХ(сорбент -динонилфталат на ИНЗ; температура колонки 150 С; газ - носитель - водород).Катализатор исследуют также ИК - спектроскопически.20 Контактный газ анализируют на хроматографах ХЛи ХТМ для определения внем СО, СОг и Нг.Результаты испытаний приведены в таблице.Выход в пересчете на пропущенный этилбензол, о, Состав катализата,Селектив ратура,ность,Яэтилбепзол СО СО,СО СО,бензол стирол стирол тол уол 30,0 58,2 52,4 1,184,56,1 3,6 7,2 7,6 69,8 33,7 35,0 28,9 53,1 47,0 0,8 3,1 4,1 400 450...
Способ получения 4-окиси-3, 5-дитрет. бутилбепзальхлорида
Номер патента: 321089
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 17/18
Метки: 4-окиси-3, 5-дитрет, бутилбепзальхлорида
...на общеизвестной реакции замены карбонильного кислорода бензальдегида на галоид с помошью тионилхлорида, что позволяет получить новое соединение и расширить ассортимент функциональных производных данного ряда.Процесс осуществляют путем взаимодействия 4-окиси,5-дитрет.бутилбензальдегида с хлористым тионилом.Процесс ведут при 10 - 40 С сцелевого продукта известным приечестве 79% от теории.П р и м е р 1. В колбу с обратным холодильником, защищенным от влаги, помещают 20 г (0,085 г моль) 4-окиси,5-дитрет,бутилбензальдегида и приливают 50 мл хлористого тионила. Встряхивают 10 - 15 мин до полной гомогенизации массы. Реакционную массу оставляют на стояние в течение 12 час. Затем хлористый тионил упаривают, добавляют 20 мл гексана и повторно...
321091
Номер патента: 321091
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Кузьменко, Лев, Лейнасаре, Монахов, Мусал
МПК: C07C 23/06
Метки: 321091
...мало эффективен.С целью повышения эффективности предлагается пропеллент на основе галондсодержащих углеводородов, в который введены смесь фреонаи фреонаи смесь пропана, бутана и изобутана пли пропана с и-бутаном в количестве до 14 вес. %.В пропеллент преимущественно введено 86 - ,5 вес. % фреонаи фреонаи 0,5 - вес. % смеси пропана и бутанов (или и-буСмесь пропана и бутанов(или и-бутана) для аэрозольных упаковок (давление паров не менее3,2 кгс/см при 20 С). 0,5 - 14,0Оптимальный состав пропеллента (в вес. % )Смесь фреонаи фреона(50: 50) 88,5Смесь пропана и бутана 11,5Пропелент готовят простым механическим смешением раствора фреонан треона(15: 50) с раствором пропана - бутанов (нли и-бутана), а также отдельных компонентов. 99 14 та...
Способ получения хлорированных яс-(трифторметил)-бензолов
Номер патента: 321092
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Богданова, Клебанский, Ларионова, Пономарев, Чурмаева
МПК: C07C 17/12, C07C 25/13
Метки: хлорированных, яс-(трифторметил)-бензолов
...бисульфита натрия, Продукт реакции из автоклава переносят в насыщенный раствор бисульфпта натрия и отгоняют с водяным паром, сушат и ректпфикуют,П р и м е р 1. В сухой автоклав, рассчитанный на давление 150 аттг, предварительно продутый аргоном, загружают 107 г (0,5 лоль) 1,4-бис- (трифторметил) -бензола и 25 г (0,09 лтоль) пятихлористой сурьмы и крышку автоклава плотно завинчивают, автоклав взвешивают, затем охлаждают твердой углекислотой. В охлажденный автоклав подают 55 г (0,75 люль) хлора. Реакцию хлорирования проводят при 155 в 1 С и давлении 65 ати в течение 4,5 - 5 час. Хлористый водород, образующийся в процессе реакции, и пз321092 Предмет .изобретен и я Составитель В. Безбородова Текред Е. Борисова Корректоры: В. Петрова и...
Способ получения ацетиленовых -оксиэфиров жирно ароматического ряда
Номер патента: 321097
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Медведева, Чичкарева, Шостаковский
МПК: C07C 41/09, C07C 43/215
Метки: ароматического, ацетиленовых, жирно, оксиэфиров, ряда
...веществ.Известен способ получения простых ацетиленовых моноэфиров взаимодействием ненасыщенных спиртов со спиртами в присутствии концентрированной серпой кислоты.Предлагаемый способ состоит в том, что ацетиленовые у-гликоли обрабатывают спиртами общей формулы К - ОН, где К - алкил или арил, при перемешивании в присутствии спиртового раствора серной кислоты концентрации не более 8% при нагревании на водяной бане. Целевой продукт выделяют известными приемами, например перегонкой в вакууме.Соблюдение вышеуказанных условий позволяет селективно вести процесс с образованием продукта этерификации гидроксила у-гликолей при третичном атоме углерода.Предлагаемый способ прост в оформлении, позволяет получить ацетиленовые у-оксиэфиры различного...
Способ получения 2, 2-яс-я-(р-нафтиламино)фенокси диэтилового эфира
Номер патента: 321098
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 217/94
Метки: 2-яс-я-(р-нафтиламино)фенокси, диэтилового, эфира
...в этаноле и воде.П р и м е р. В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л с обратным холодильником, мешалкой, термометром и газоподводящей трубкой загружают 70,59 г (0,3 г лсоль) разогнанного в вакууме сг-оксифенил-р-нафтиламина и 200 - 250 мл и-бутанола (или и-пропанола), предварительно в 11 теснив воздух нз колбы азотом. Реакционную массу доводят до кипения, втоке азота загружают 12,85 г (0,321 г лсоль) едкого натра, выдерживасот при кипении 10 ласи н загружают 21,45 г (0,15 г лсоль) 2,2- 5 дихлорднэтилового эфира (хлорскса) в 20 лсли-бутанола (или и-пропанола).Реакционную массу выдерживают при кипении 6 - 9 час, в ходе выдержки выпадает осадок. Затем реакционную массу в токе азота О Охлаждс 110 т до комнатной температуры и Отфильтровывают...
Способ получения формальдегида
Номер патента: 321099
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Жаркова, Накрохин, Образцов, Попов, Пронина, Тарабан, Шашалевич, Шевченко
МПК: C07C 45/38, C07C 47/055
Метки: формальдегида
...чистом виде, так и нанесенных на носитель, например пемзу, карборунд.П р и м е р 1. Катализатор - сплав серебро - селен с содержанием селена 0,5%, температура в зоне реакции 544 С, условное время контакта при нормальных условиях 0,29 сек, отношение кислород: метанол 0,3, общее превращение спирта 62,7%, избирательность 88%. В аналогичных условиях на Авторыизобретения А. Е. ОбразцовН, П. Жаркова,серебре общее превращбирательность 88,9%.П р и м е р 2. При мольном соотношении,равном 0,35, для катализатора и условий при мера 1 общее превращение спирта 73%, избирательность 87,5%. В аналогичных условиях на серебре общее превращение спирта 70,3%, избирательность 85,5%.П р и м е р 3. При мольном соотношении, 10 равном 0,38, для катализатора и...
Ан ссср -., .
Номер патента: 321100
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Андиевска, Голова, Жданова, Костелиан, Мерлис, Хоменко
МПК: C07H 13/06, C07H 3/10
Метки: ссср
...зол отгоняют, остаом соды и вновь изотгоняют, Выделивают и промывают моностеаоата (427 о атной перекристалеарат имеет темпе- о ко 0 - 5 Го- не 0 С.замешенного произыми элементарного ычнслено, %Найдено, % тсарать лсвоггнонозана Н 10,3 7,20 6,91 г 4 Нт 40-Моностса ра зНг 8 О,-Днстеарат 11,3 11,7 4,95 11 гОа-Тристса ра Сопоставленляет сделать врате примесейных. Присутстувеличению сов моностеарате анных позвои в моностеаых производривело бы к а и во 1 орода ие приведенных ывод оо отсутств ди- и тризамеще вие последних держания углеровторызобретения Н, М. Мерлис, КЛ ых соединений АН СССР 200 мл бензола, затем бен ток обрабатывают раствор влекают бензолом (200 млБольшую часть бензола шиеся кристаллы отсасыв эфиром, Получают б,2 г от теории)....
Способ очистки пироме. плитовой кислотыили
Номер патента: 321107
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Кемеровский, Крутикова, Ливен
МПК: C07C 51/487, C07C 63/313
Метки: кислотыили, пироме, плитовой
...восстановителя, например Хаз 5 зОз, 1 ча 1 БОз, ЫазЬ, 1 Юобходимостп кислоту переводят в дпангидрид известными способами.Предложенный способ очистки пиромелли. товой кислоты или ее диангидрида принцнпиально отличается от известных способов, является новым и позволяет устранить перечисленные недостатки.П р и мер. 200 г технического пиромеллитового диангидрпда (т. пл. 280 - 281 С) растворяют при 96 С в щелочи (приготовленной из 75 г едкого патра и 600 лтл воды), охлаждают до 10 С и выдерживают смесь при этой температуре и периодическом перемешивании в течение 2 час, Выпавшие кристаллы динатриевой соли пиромеллитовой кислоты отсасыва. ют и промывают три раза 5 мл ледяной воды,Промытые кристаллы обрабатывают при непрерывном...
Способ получения 2-окси-1, 3-ди-(п-фениламинофениламино) пропана
Номер патента: 321109
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бурмистров, Никитина, Скрипке
МПК: C07C 209/16, C07C 211/54
Метки: 2-окси-1, 3-ди-(п-фениламинофениламино, пропана
...т до кипения итечение 2 - 5 час. 30 Изобретение относится к способамния новых, неописанных в литературтических вторичных аминов. Получендинения могут найти применение вантиоксиданта каучуков, антиозонантвоутомителя и термостабилизатораных материалов.В литературе описан способ п2-окси,3-ди- (ариламинофенокси)который применяется в качестве терлизатора полимерных материалов. получе- аромаге соеачестве проти лимерактивных групп выгодным. Это новые свойства. колбу емкостью иком, мешалкой, на-Старка загру- и-аминодифенилпоташа, 12,9 г ина глицерина и321109 Предмет изобретения Составитель Л. Иоффе Тсхред Е. Борисова Корректор Т. Миронова Редактор 3. Горбунова Заказ 3995/1 Изд, Ме 1734 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и...
Способ получения гидрохлорида 2-метиламино-2-этилиндандиона 1, 31 • jv; .: . -“i.; i; «-vgt; amp; ,; , j: •. flt; gt; amp;: •gt; amp; . m, gt; amp; filv.: , li; , . i» -(-•. •-сг. -л j
Номер патента: 321111
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 225/20
Метки: 2-метиламино-2-этилиндандиона, amp, filv, i••, вgt, гидрохлорида, сг, •gt
...по расходу брома при бромировании,считая, что на 1 моль (253 г) бромида нужно ввести в реакцию 2 люль (2,31 г) метиламима. Реакционная смесь окрашивается в оранжево-красный цвет, и выпадает гидробромид метиламина. Колбу закрывают и оставляют при комнатной температуре. Через день отделяют гидробромид метиламина, фильтрат тщательно промывают водой, сушат безводным хлористым кальцием и обрабатывают раствором 30 г щавелевой кислоты в 150 лгл абсолютного этанола, Постепенно выпадает бесцветный оксал ат 2- метил а мино-этил инда ндиона,3. Колбу оставляют при температуре 0 - 5 С на 8 - 10 час, отделяют оксалат и промывают 30 мл бензола, Вес продукта 35 - 50 г. Его растворяют в 300 мл воды при нагревании до 50 - 60 С, отфильтровывают от...
321114
Номер патента: 321114
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 319/14, C07C 321/18
Метки: 321114
...установленную на масляной бате, загрзкают 75 г (0,5 моль) аллтлмеркаптана и 138 г (1 .чоль) поташа, растворенного в 1000 лл дистиллированной воды, Выход из обратного холодильника соединяют с колбой, в которой находится насьнценный раствор щелочи.В капельи ю воронк загр 1 икают 115 г (0,55 ло.гь) 3-хлорпропиленсульфида. Затем включают мешалку и по каплям в течение 10 - 20 мин вводят в колбу 3-хлорпропнленсульфид. Далее реакционную смесь подогреваюг на масляной бане до 75 С и поддергкваюг эту температуру в течение 2 час (температура бани 110 С),После охлахкденнл реакционную смесь перенсслт в делительную воронку и отделлют верхний органический слой от нигкнего водного. Верхний слой промывают водой и сушат безводным сульфатом...
Способ получения у. -азобис-с-валеролактона)
Номер патента: 321115
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Мишина, Пирогова, Силантьева
МПК: C07D 307/30, C07D 307/33
Метки: азобис-с-валеролактона
...известными приемами. П р и м е р 1, Раствор 50,0 г левулиновой кислоты в 30 лтл воды нейтрализуют раствором 17,0 г едкого натра в 20 лл воды до рН 9 - 10 и прибавляют при комнатной температуре 10,9 г гидразингидрата. Затем выдерживают 20 час, охлаждают до 0 С, добавляют 100 мл ледяной воды и пропускают хлор при 0 - 10 С до появления свободного хлора и значения рН 2, Далее осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Получают 35,5 г (73 на левулиновую кислоту лактона). Т, пл. 136 - 14 пер екристаллизации из дукта 164,5 - 165,5 С. о С 53,09; Н 6,15; К 12,39. Мол имер 2. Раствор 50,0 г левулиновой ты в 30 лл воды нейтрализуют раство,0 г едкого натра в 20 лил воды до рН 9 бавляют 10,9 г гидразингидрата при комй температуре. Затем...
Способ получения 2-меркаптотиазоло-
Номер патента: 321118
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Всесоюэг, Журавлев, Институт, Химиотерапии, Шавырина
МПК: C07D 277/60, C07D 279/08, C07D 279/20 ...
Метки: 2-меркаптотиазоло
...стальной баллончик, снабженный герметической заглушкой и погруженный в масля 10 ную баню, помещают 12 г 3-аминодифениламина, 2,1 г серы и 9 мл сероуглерода. Температуру бани поднимают за 1 час до 170 -180 С и выдерживают при этой температуре3 час, Охлажденную реакционную массу на 15 гревают с 5%-ным раствором едкого натра,раствор фильтруют, а фильтрат подкисляютразбавленной уксусной кислотой. Выпавшийосадок отфильтровывают, промывают водой идля дальнейшей очистки кипятят его с 0,5 н,20 аммиаком. Раствор фильтруют, фильтрат подкисляют разбавленной уксусной кислотой; выпавший осадок отфильтровывают, промываютводой и высушивают. Получают 10,5 г вещества (63%), После перекристаллизации из ди 25 хлорэтана т. пл. вещества 192 - 196...