Архив за 1963 год

Номер патента: 157669

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: B42B 5/00, B42C 5/04, B42C 9/00 ...

Метки: 157669

...раскрытие кассет. Пружины 1 б обеспечивают зажим блоков в кассетах и регулирование их по объему блока, Спаренные кассеты крепятся прн помощи пальцев 23 к звеньям цепного транспортера.Механизм резки марли и подачи бумажной полоски с бобин 24 и 25 (фнг. 5) состоит из тянульных валиков 2 б и 27, получающих вращение от привода посредством шестерен 28,15766929 и зведочки 30, подпружиненного ножа 31 с роликом 32. Нож 31 связан с тянульными валиками 2 б и 27 посредством рычага,33, Движение тянульных валиков 2 б и 27 передается второй паре тянульных валиков 34.Работает машина следующим образом.Книжные блоки по одному закладываются корешком вниз в спаренные кассеты 2 и зажимаются между подвижными и неподвижными пластинами 13 и 14, При этом блоки...

Номер патента: 157670

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: B01D 53/18

Метки: 157670

...форсу)каз)и В Верхиеи )асти, Однако увеличение ее лроизводител)и)ости о);аничеио большим сопротивлеицсм нас 2)кеннОЙ Оашни и Газовых коъм 1 ии 1(ации.ПредлаГаемая аосорбциоии 251 Оашия Отли 12 ется 1 с)1, )то кориус ее разделен вертикальным) перегородкак 1 на ряд Отсс,ОВ таки. Оора. ЗОМ, ЧТО Из ДВУХ СМСЖИЫХ ПЕРЕГОРОДОК ОДН 2 ПРИСОЕДИИЕН 2 К ВСРХИе - 5 м дии 1 цу, а Вторая - к нижнс)1 м. Благодаря такои конструкции про- ЦЕСС ПРОТЕКВЕТ ИНТ(ИСИВИЕЕ.На чертеже показана схема абсорбциониой башни.4)аиня представляет сооои В(р и(альныи 1(орпмс 7 с разорь 13 ГИВ 210 щих)и форсунками 2 В Вер)х 1 ей части, разделенны 1 Вертикальны)и лсреГОродка)1 и а на ряд Отсеков. ПсрсГОродки прикреилсиы Одна и верхнему днищу. Д)угая - к нижне);у.В качестве...

Номер патента: 157671

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: B04C 5/00, B04C 5/103

Метки: 157671

...выходит через выхлопную трубу, Одновременно в рубашках протекает вода, которая, омывая поверхности нагрева, отбирает тепло от газа, затем ее выводят и используют по назначению. Взвешенные частицы под действием инерционных сил перемещаются к наружной стенке, а крыльчатка, установленная перед входом в выхлопную отрубу, вместе с валиком и рамкой вращается с большой скоростью в результате энергии вращения внутреннего вихря.Соприкасаясь со стенкой корпуса, часть твердых частиц скользит по ней в пылесборный бункер, а другая часть стремится задержаться на поверхности. Однако этому препятствует вращение рамки. В зависимости от температуры и состава пыли внешний контур ее следует выполнять из проволочной спирали скак показано на чертеже) или...

Номер патента: 157672

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01B 17/44

Метки: 157672

...реторте процесс идет 6 - 8 час, прн обжиге в кипящем слое (с одновременной подачей перегретого пара) время значительно сокращено. После обжига получают гранулированный сульфид кальция с углем.П р и м е р. Гидролизный лигни с влажностью 65 а ( вес. ч. в расчете на абсолютно сухой) перемешивают в течение 0,5 - 1 час в лопастном смесителе с гипсовым шламом (содержание 0,9 - 1 вес. ч, сульфата кальция безводного). Затем массу подают на гранулятор шиекового типа (гранулятор ФВС). Полуаеме граул диаметромМ 1576722 - 40 лали после сушки обжигают без доступа воздуха, В результате получают 0,5 вес. ч. сульфида кальция и 0,1 вес. ч, угля,Гранулы (смесь сульфида кальция и угля) применяют в целлюлозно-бумажной промышленности для...

Номер патента: 157673

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C01B 31/24, C01F 5/24

Метки: 157673

...магния с соотношением Т:Ж = 1: 10 в ; 12 обрабатывают углекислотой при давленииЛо 157 б 73 1 - 5 атг. Так как процесс карбонизации протекает с выделением тепла, реакционну)о сее Ох;аждаот НЕоточной одой, Еарбонизац 1 о заанчива 10 т, когРа содерканне ОикаЕ)боната магнР 1 я В растворе достигнет 63 - 65 г/л, В этих условиях основное количество кальция и железа остается в осадке в виде карбонатов, небольшая часть переходит в раствор в виде б карбонатов. Содержание келеза в растворе составляет 3 - 9,г/л. Раствор бикарбоната магния, предварительно профильтрованный через слои карбоната магния, пропускают через сульфоуголь, обработанный 20"-иыз водным раствором аммиака и 0,3/,-ным раствором перманганата калия, Сульфоуглем дополнительно...

Номер патента: 157674

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: B22F 9/00, C22B 5/20

Метки: 157674

...9.Принцип работы аппарата. Термически неустойчивое соединение в твердом или пастообразном виде поступает в бункер 3 н при помощи шнека или другого транспортирующего устройства, снабженного в слу. чае необходимости дозировочным приспособлением, подается на вранен в виде нам через полю для разложения157 б 74щающийся барабан 2. Барабан установлен в камере 1 разложения, пагреваемой топочными газами или электричеством.Кессонирующее устройство б, установленное в месте подачи исходного материала в камеру, предотвращает преждевременный распад загружаемого материала. Часть тепла, необходимого для процесса разложения, подается в виде горячего газа через полые полуоси барабана 2. Торцовые стенки барабана выполнены в виде сетки.Ножи 4,...

Номер патента: 157675

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 15/04, C07C 7/171

Метки: 157675

...или ее фракции, кипящие при температуре до 120"С или в пределах 120 в 1 С.Это позволяет сократить время промывки до 3 - 5 д 1 ин, вести процесс непрерывно и снизить содержание тиофенов до 0,0001 - 0,0003 с/в.П р и м е р. Нитрационный бензол, содержащий 0,05 тиофена, почвергают очистке в течение 5 л 1 ин 95 4 -ной серной кислотой, взятой в количестве 5 Д от веса бензола, в присутствии 5",в фракции пиролизной смолы, отобранной при 80 в 1 С, После нейтрализации и ректификации мытого продукта получают (в Ъ от исходного иитрационного бензола) бессернистого бензола - 94,6; чистого нитрационного бензола -- 4,3; остатка, состоящего из гомологов бензола и некоторого количества продуктов полимеризации, - 4,9,. Потери 1 при очистке и механические)...

Номер патента: 157676

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 29/90

Метки: 157676

...крсмцеалюмициевом носитсляк 1 ли окиси алюминия.П р и м е р 1. Синтетический этиловый спирт с содержанием 5,8 кг л серццстык соединений 1 в пересчете ца серу), 0,466", Вес. карбонильцык соединений и 5,6 кгя цепре;1 ельцык сосдццсций п 1 дрируюг на медноцикелевом катализаторе (СНО 45",в, ХО 50") ири 78 С и аТМОСфЕРНОЪ даВ;Ецпц В ТЕ 1 СНИЕ 4 чае. ОТНО 1 ПЕНИЕ КаТаЛИЗаТОра , спирту составляет 1: 20.После гндрнровация ректнфикации сернисть 1 к соединений в спиртс содержание карбонильных снижено;о 0,025, цепредельцык - до 1,1 кг,л. Очищенный таким образом спирт выдерживает пробу на окисляемость в течение 30 1 ин.П р имер 2. Синтетическии этиловый спирт п 1 дрируют ца медноснликалевом катализаторе 1 СНО 60,7 "в, 5 О 39,7,в) при 80"-С и...

Номер патента: 157677

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 69/003, C07C 69/12

Метки: 157677

...59,03 г 86,58",;,-ной уксусной кислоты. Смесь нагревают, перемешивая, 1 час 15 гиин при температуре 80 С. Затем отфильтровыВа 1 ст От смолы на стеклянном фильтре. Алкалиъетрически.1 титрование; устанавливают, что конверсия уксусной кислоты составляет 72,2",от гсоретическсн.М 157677После этого реакционный продукт разгоняют. Фракция 182 - 184 С в количестве представляет чистый ацетатцеллосольв с и д 1,4157;о о 1 1068. 1 1069Мй (вычисленное) 23,71; МК (найденное) 23,59; ЬМК 0,12.Фракцию 182 С, смешанную с равным объемом воды, пропускаюг через колонку с анионитом Рожех(ОН-форма) и промывают еще двумя объемами воды, Получают раствор формальдегида, не содержащий уксусной кислоты и имеющий в своем составе некоторое количество...

Номер патента: 157678

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 67/11, C07C 69/16, C07C 69/18 ...

Метки: 157678

...180 - 220 С.П р и мер 1. В автоклав емкостью 1 л с лопастной мешалкой загружают 204 г уксусного ангидрида (2 л 1 оль), 175 г (2 моль) этиленкарбоната и 2 г бикарбоната натрия. Автоклав нагревают до 180 С и выдерживают при этой температуре до прекращения повышения давления в автоклаве (1 - 1,5 час.). Продукт реакции, состоящий в основном из гликольдиацетата, подвергают разгонке. Выход глпкольдиацетата 250 г; т. кип. 185 в 1 С, ио - 1,4160, с 1 о1,11.П р и м е р 2. В автоклав емкостью 1 л загружают 255 г уксусного ангидрида (2,5 люль), 204 г пропиленкарбоната (2 моль) и 2 г ХааСОз. Автоклав нагревают до 215 - 220 С и вь 1 держивают при этой температуре до прекращения роста давления. Реакционную жидкость подвергают разгонке, Выход...

Номер патента: 157679

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07B 39/00, C07C 55/10

Метки: 157679

...литровую колбу, снабженную мешалкой, -азовводной трубкой и обратным холодильником, помещают 588 лл леяной уксусной кислоты и 294 г (З,ио.гь) малеинового ангидрида. Раствор насьпцают бромистым водородом (не содержагцим свободного брома), нагревают 1 час до температуры 98 - 00 С на водяной бане, затем пропускают ток бромистого водорода при 80 С до полного растворения малеинового ангидрида и оставляют на ночь при 20 С.На другой день уксусную кислоту отгоняют в вакууме, остаток выливают в 1 г воды, нагретой до 90 С, раствор охлаждают и бромянтарную кислоту экстрагируют эфиром (1 раз 700 д 1 л и 6 раз по 200 яд). Эфирные экстракты сушат сульфатом магния, эфир отгоняют до объема 800 м,и и добавляют 1,5 л петролейного эфира. Осадок...

Номер патента: 157680

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 51/43, C07C 55/02

Метки: 157680

...После охлаждения отфильтровывают осадок. Из фильтрата перекристаллизацией в бензолс при 80 С выделяют 6 г глутаровой кислоты.Содержание примесей определяют хроматографически.Осадок, объединенный с примесями, выделенными пстзллизации глутаровой кислоты, в 100 )1,) волы при 50-"С об ри иерекри- рзбатываютМ 157680натровой щелочью до щелочной реакции. Добавлением к полученному раствору метанола при 38 - 40 С высаживают 4,4 г оксалата натрия.Из оставшегося раствора отгоняют спирт, упаривают воду, Полученную смесь сухих солей - адипата и янтарата натрия 62 г) в 1400 ял этанола загружают в реактор и обрабатывают СОа под давлением 42 атя при 20 С в течение 1 часа.Выделяющаяся адипиновая кислота переходит в раствор, Осадок, содержащий янтарат и...

Номер патента: 157681

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 231/04, C07C 235/74, C07D 211/22 ...

Метки: 157681

...режим; необходимо кристаллизовать продукт реакции из пиридина, увеличение количества которого недопустимо с точки зрения техники безопасности.Кроме того, процесс трудоемок.Предложено проводить конденсацшо терефталилхлорида с хлоргидратом го-аминоацетофенона в среде диметиланилина. Замена пиридина диметиланилином целесообразна и полезна, так как понижение основ- ности акцептора галоидоводорода в реакции терефталилхлорида с хлоргидгратом в 1-ахИноацетофенона приводит к большей стабильности исходного хлоргидрата аминокетона и, соответственно, и увеличении выхода целевого продукта.Применение в качестве реакционнОЙ с 1 зеды диметилапилииа позвонеограниченно увеличивать загрузку терефталилхлорида, псклгок 11 исталлизаци 10 продукта реакции,х 1...

Номер патента: 157682

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07J 1/00

Метки: 157682

...в котором нахолится раствор ацлростецдиона и 3-нафтола в ацетоне. Фермецтацию проволят в услош;ях аэрации при температуре 37 С, после чего экстрагируют ацлросталиецлиоц хлороформом.Пример. Колбы с 200 11,1 срелы, солержашей 0,5 глюкозы, 0,5% кукурузного экстракта и Волопроволцую волу, засевают бактериальной суспецзией из расчета 2,5 - 3,0 иьрд клеток на 100 ил среды. После 24 час выращивания культуры на качалке при температуре 28"С посевной материал помещают в ферментер с 12 л воды (рН,8 - 7,2). Одновременно в ферментер вволят раствор 6 г анлростенлцоца и 120 в;г -нафтола в 120 лл ацетона. Ферментацпо 1 ро 1 олят прц температурев условиях аэрации (1 объем воздуха на 1 объем среды). Метоконтроля конца реакции служит...

Номер патента: 157683

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C08G 77/06

Метки: 157683

...смеси.П р и м е р. Смесь из 11,6 г (0,1 г ло,гь) триэтилсилана, 11,6 г (0,1 г ло,гь) ацетона и 0,2 г (1,2 10 -г лола) безводного хлорного железа нагревают 23 час до прекращения повышения температуры, которая повышается с 60 до 72 С. При фракционированной перегонке выделено: 5,1 г ацетона с т. кип. 55,5 - 59,5 С (760,8 лл рт. ст.); 5,0 ; диизопропилового эфира с т. кип. 66 - 69 С ( 60,8 лл рт. ст.), т. е. 98 в теоретического; 11,8 г гексаэтилдисилоксаиа с т. кип. 233 в 2-"С (760,8 лл рт, ст.), т, е, 95,9 ", от теоретического.ГОсле вторид 1 ной перегонки над металлическим натрием диизопрои;левого эфира и гексаэтилдисилоксана получают диизопроппловый эфир с т, кип. 68,2 - 69,0 С (740,1 лл рт. ст.); ад".о 0,7332; и -,о 1,3738;...

Номер патента: 157684

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 211/22

Метки: 157684

...постоянно врашаа, нагревают до температуры опыта: при карбоиилирогании З.пипеколина - до 130 С, а а-пипеколина - до 150 С; продолжительность оыта 1 яйся. Автоклав ох;1 аждают дкомиатио 11 тем. пературы и выгружают катализат - светло-желтую жидкость с 0" ад 1 Ом.В опытах с и-пипеколином после реакции выгр.жено 89,1 с катализата; с -гп 1 пеколином - 87.3 а. После отделения осадка з 1 аточиик разгоняют иа фракции.Х-Формил-х-пипеколин перегоняют ири 229 - 230 С; в 11 ход составляет 49,4 г (78 % от теоретического).Х-Формилпипсколин перегоня 1 от при 230 - 232 С; выход составляет 44,6 г (10 от теоретического).Х-Формил-х-пипеколин имеет т. кип. 107 С (14 .11 я 1 рт. ст.), и " 1,4810; с(2 о 1,0041; молекулярнь 1 й вес (най,ено по Векману)...

Номер патента: 157685

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 207/16

Метки: 157685

...кристаллическое вещество диметиламиноэтиловый эфир М-метил-сс-ппрролидинкарбоновой кислоты с т, пл. 221 - 222 С.1 о 7685Найдено, %:52,60; 52,79.С,Нз 6 О 1,%,.Вычислено, %: Г 52,42.Прим ер 2. К раствору 0,02 г натрия в 11,7 г диэтиламиноэтанолаприбавляют 3,14 г этилового эфира М-метил- а-пирролидинкарбоновойкислоты. Реакционную массу нагревают в атмосфере азота и разрежении 40 - 60 лм рт, стпри темлературе 70 - 80 С в течение Запаса, Избыток диэтиламиноэтанола отгоняют. Остаток подщелачивают 50%-нымраствором поташа и продукт извлекают эфиром. Эфирный растворсушат сульфатом магния, Остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию с.т. кип. 90 - 92 С (2 - 2,5 лм рт. ст,), Выход диэтиламиноэтиловогоспирта И-метил-а-пирролидинкарбоновой кислоты...

Номер патента: 157686

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 263/32

Метки: 157686

...добавляют 50 г активированного угия и через 15 лгггн горячий раствор фильтруют. Далее к филь- трату в ту же колбу приливают около 1,5,г дистиллированной воды, Выпавший при этом осадок растворяют при нагревании. В раствор вносят 50 г активированного угля, и через 15 дгггн горячий раствор фильтруют. Из фильтрата охлаждением массы в смеси льда с солью выкристаллизовывают 2,5-дифенилоксазол-основание, который отфильтровывают, промывают небольшим количеством охлажденного водного метанола (3 ч. спирта на 1 ч. воды), а затем водой (от кислоты) и сушат при 50 С, Получают 0,45 - 0,5 кг белого кристаллического осадка 2,5-дпфенилоксазола с т. пл, 71 - 72 С.Для получения продукта, пригодного для сцинтилляционных целей, технический...

Номер патента: 157687

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 263/32

Метки: 157687

...нагревать в течение 10 - 15 л 1 ин при температуре около 95 С.В результате образуется хлопьевидный осадок, к которому приливают 5 м.г диметилформамида ц к охладцв 1 цейся до комнатной температуры массе добавляют 50 лы воды,Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой от кислоты, сушат и перекристаллизовывают из диметилформамида в соотношении 1: 20. Горячий раствор осветляют небольшим количеством активцрованного угля, фильтруют, выкристаллизовавшийся продукт отфцльтровыва 1 от, промывают небольшим количеством спирта цлц ацетона и сушат.Выход продукта 1,2 г или около 70 оь от теоретического, считая на хлоргидрат в-аминоацетофенона.М 157687 Предмет изобретения Способ получения 1,4-бис-(5-фенилоксазолил).-бенаола из...

Номер патента: 157688

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 277/64

Метки: 157688

...пл. 166167 С (пз спирта) .Найдено, %: Х 20,76; 20,78; Я 30,87; 30,54,СН;М;,Я.Вычислено, %: Ы 20 29; Я 30 91.Получение двусолянокисло й сол и 2 мет ил 45 ди ам и н о б е н з т и а з о л а, К суспензии 0,7 г 2-метилтиазола- (5,4-р) -бенз,1,3-тиодиазола в 5 пл сОлянОЙ кислоты, нагретой до кипения, при перемешивании прибавляют из капельной воронки раствор 4 г двухлорнстого олова в 5 лл соляной кислоты. Затем реакционную массу кипятят в течение 2 час и охлаждают. Выделившийся осадок отфильтровывают и промывают соляной кислотой. Получают 0,75 г белых кристаллов (95 % от теоретического),Пример 2. Получение 5 т и о а ц е т а м и д о 2,1,3-т и о д и аз о л а. К раствору 0,95 г 5-ацетамидобенз,1,3-тиодиазола в 20 я,г сухого ксилола, нагретому...

Номер патента: 157689

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 237/10

Метки: 157689

...методамиЛ 57689Получающийся из промытой соли технический 3-метокси-сульфаппламидопиридазин незначительно окрашен, плавится при температуре не нигке 179 С и требует всего одной перекристаллизации с активированным углем. При этом метанольные маточные растворы могут быть многократно использованы для последующих перекристаллизаций, Выход фармакопейного продукта составляет 53 - 56% от теоретического, считая на 3-хлор-сульфаниламидопиридазин. Кроме того, качество исходного продукта мало влияет на качество фармакопейного препарата.П р и м е р. Смесь из 145 г 3-хлор-сульфаниламидопиридазина с т. пл. 182 - 186 С, 80 г едкого кали и 565 лл метанола в течение 9 час паг 1 гева 1 от прп 130 С, зате охлаждаю, упа 1 зивают досуха, приливают 290 лги...

Номер патента: 157690

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 257/04

Метки: 157690

...Р 2 ЗМЕШЦВанпц ПРОТОЧНОЙ ВОДО 1 Ц ПОСТЕПЕНЦО Д 002 ВЛЯ 1 От к цеи З,д 2 двуокиси сВинца, Реакционную масс 1 фильтр 1 от, из фильтрата добавлением 4 лл спиртового раствора хлористого Водоро;12 Осакд 210 т светло-коричцеВыЙ Осадок, Оса,1 Ок Отфильтровыв 210 т, 2 филь- трат нисушина)от цад Ь;ОН в вакуум-зксикаторг, двакд 1. Переосакд 210 Т из спиртово-афирцо смеси (спиртовый раств 01) про;1 укт 11 Вь 1 лива)от многократное количество эфира). Получают 058 г светло-оранкевого вещества с т. пл, 228 - 229 С (с разл 1)кецием).После растворения в воде и высаживаиия хлористым водородом, )тфильтровывают, промь 1 вают эфиром, сушат при00 С. Веи 1 ествс цме Ло 157 б 90ет температуру разложения 227 в 2 С и восстанавливается сульфидом аммония и...

Номер патента: 157691

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 489/12

Метки: 157691

...в экстракте, получаемом при водной экстракции протцвоточным диффузионным методом.Предложен способ экстракции морфина из шелухи коробочек опий- ного мака. 0,5 - 1/-ным водным раствором сульфаминовой кислотыполе 1 ультразвука в течение 10 иин при модуле 1: 10, частоте колебаний ультразвука 22 кгпв, интенсивности 4 - 5 втсдР ц температуре це выше 30 - 35 С. Полученный экстракт отфильтровывают, в дальнейшем перерабатывают и извлекают морфин и другие алкалоиды обычными методами, принятыми для масличного мака 1 например, адсорбционно-десорбционным методом в динамическом цикле).Так как смолистые вещества разрушаются под действием ультра звука и не мешают нормальному ходу дальнейших технологических процессов выделения морфина и друпгх...

Номер патента: 157692

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: B01J 20/26, B01J 41/00, C07C 85/00 ...

Метки: 157692

...электром600 - 800 об(11 ин отделяют остатки раствора, которые зятем стетоже в приемник. Операцию повторяют дважды.Переводя анионообменну 1 о смолу в нужную форму, ее отмьдистиллированной водой до р 1.1 5 - 5. Смолу Отмывают так же:вак 1 т хромятофугу дистиллированной водой, 5 л 11 н выдержиспускают воду и Отфуговыва:от. Контролируют получение нужногпри помощи универсального индикатора.Затем в хроматофугу заливают насыщенньш водный растворстого триметилэтиламмония. После 8-кратного повторения цикланерация - промывка - синтез получаютОЪ-ны 11 раствор гидрятатриметилэтпляммонпя с Выходом 99,7", (от теоретического),157692увеличении числа цилов получают еще более концентрированные растворы целевого продукта,П р и м е р 2. Подготавливают...

Номер патента: 157693

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 209/16, C07C 209/18, C07C 211/51 ...

Метки: 157693

...и реакционную массу подогревают на масляной бане, При температуре 130 С реакционная масса кипит и при 142 147 С отгоияется реакционная вода с небольшой примесью н. гептилового спирта, который собирается над водой, Реакционную массу выдерживают в течение 1,5 - .2 час при температуре 130 - 156 С при перемешивании.Полноту реакции алкилирования определяют хроматографичсски по методике капельного анализа до отрицательной реакции на первич я как эффективотивостаритель реЛо 157 б 93 Предмет пзобрстенпя Способ получения Х-гептил-Х-фенил-п-фенилендиамина алкилированием и-аминодифениламина в присутствии катализатора, отличающщ и й с я тем, что, с целью упрощения и удешевления процесса, п-ампцодифениламин алкилируют и. гептиловым спиртом при...

Номер патента: 157694

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 37/14, C07C 39/18

Метки: 157694

...по примеру 1, переливают в колбу Кляйзена, добавляют 23,6 г (0,24 лоло) ортофосфорной кислоты, перемешивают в течение 10 - 15 лтин и ведут вакуум-разгонку.Выход изоборнилметилфенола составляет 8 о 1 в от теоретического, с питая на 100%-ный камфен.Предмет изобретенияСпособ получения терпенофенолов конденсацией терпенов с фенолами в присутствии фенолятов алюминия в качестве катализатора с последующей дезактивацией его, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, катализатор дезактпвируют ортофосфорной кислотой.Составитель Р. ЭрликРедактор Л. К, УшаковаТехред А. А. Камышиикова Корректор М, И, ЭльмусПоди. к пе 1 с 26/Ъ 1-63 г. Формат бум. 70 Х 108/ы Объем 0,18 д.Заказ 1123 Тираж 526 Цена 4 кап.ЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 157695

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 307/68

Метки: 157695

...ял сетырек.;лорпстоГО уГЛЕрОда. СМЕСЬ КНПятгп На ВОдяной баНЕ 4 - 5 саС.Конец реакции о;ределяют по исчезновению красно-бурого цвета (смесь П 1 эинизает свсло-Ркелтчо окраску) и прекраценио выделгпия бромистого водорода.ПО О лакдени до :,Онатной темпе(зау)зы соде)экпзОе колоы трикды 11)О 1 ыва 0 т .ПГОдо Водо 1 (по 100 .1,1), нептрализу ют 5";,-ным Ргствооз едкоГО ка,ИЯ до неит(зально Реакции на конГО и снОВс 1 дваткд. прозываот ВО;1 Ои (по О 0 .1 л). После выссцнвания над п 1 зока- ЛЕПНЫ Н СЕРНИСТЫЧ НатРИЕМ И ОтГОНКИ ЧЕТЫРЕЫЛОРИСТОга УГЛЕРОДа В Вак 7 УсЕ ВОДОСТРУИНОГО ПВСоса ОСТаОК:1 Р 1 ОслаЖДЕНИИ КРИСТа;1 ЛИЗУЕ- ся.Выкод сырого продукта с т. Нл. 70 - 72"С составляет 95" от теоретического.М 157695Для очистки вещество растворяют в 200...

Номер патента: 157696

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 307/64

Метки: 157696

...Объединенный эфирный раствор промыва 10 т 3 /) -ным Водл 1 ым раствором едкого натра, водой и затем сушатего сернокислым магнисм. После удаления эфира остаток в атмосферео 57696азота перегоняют в вакууме. При этом получают 57,9 г этил-(5-метил-фурил)-сульфида, выход 81,5%, т. кип. 74,5 - 76 /19 лсм или 180,5 - 181 при атмосферном давлении; сг" 1,0252, пз 1,5090, МК 41,42; выч. 40,96,П р и м е р 2. Этил-фурилсульфид. К 339 мл , 9 н. эфирного раствора бутиллития (0,4 г-лсол) в условиях, указанных в примере 1, последовательно прибавляют 30 г (0,44 г-лсоля) свежеперегнанного фурана, 12,8 г (0,4 г-атолг) серы и 68,4 г (0,44 г-мол) йодистого этила или эквивалентное количество бромистого этила, и далее процесс ведут как в примере 1.При...

Номер патента: 157697

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07D 307/48

Метки: 157697

...Вносят 1,2 э .;.7 1 снцентрироваиной серной кислоты и через 1 нин к смеси приливают 5 гнл разба;леицои,: 5 серной кислоты, Впавши черньй осадок отфильтровывают через бумажный фильтр. Окрашенный фильтрат сравнивают сс шкалой стандартов.ля п 1 энготОВ 7 ени 5 стандартной шкалы В ряд еслсри.1 етричесеих пробирок берут различпыс количества стаидартного раствора метилфрфурола в пределак от 0.1 до 1 .г, Содержимое пробирок доводит- 2%-ным раствором фурфурола до 1 н,7. Затем вс все пробирк; цп;алы досавлящт по 0,1 - 0,2,н,г раство)Я Яцетальдегида и по 1,5 .;.г ко 7 гент)и)ОВЭНПОЙ серной кислоты. С 1 езез 1 л,н приливают 5,1,7 рязМ 157697 бавленной серной кислоты, перемешивают и фильтруют. Фильтраты служат эталонами.Одновременно с...

Номер патента: 157698

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: F28D 7/08

Метки: 157698

...позволяет увеличить поверхность теплообмена и способствует равномерному распределению газа в поперечном сечении межтрубного пространства.1-1 а фиг. 1 схематически изображен предлагаемый геплообменник, помещенный в газо- ходе котла, вид сверху; на фиг. 2 - разрез по А-А.Трубчатый теплообменник выполнен из радиально расположенных змеевиков 1 с чередующимися короткими 2 и длинными 3 витками. Змеевики 1 соединены между собой кольцевыми коллекторами 4 и 5 для входа и выхода теплоносителя (пара). Предлагаемый теплообменник размещен в цилиндрическом газоходе б котла (на чертеже не показан).Трубчатый теплообменник может примечяться для парогенераторов, котлов-утилпзаторов и других тепловых аппаратов. ЙхаРщ)едмет изобретения...