157678
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 157678
Текст
1 с 0 т 1 С. 3, Левин и А. Л. Шапиро СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ ГЛИКОЛЕЙЗаявлено 1 августа 1962 г. за78913423-4 в Комитет по делам изобретений и открытий при Советс. Министров СССРОпубликовано в Бюллетене изобретений и товарных знаков19 за 1963 Известен способ получения сложных эфиров гликолей на основе ангидридов карбоновых кислот, состоящий в том, что последние подвергают взаимодействию с окисью этилена в присутствии различных катализаторов.С целью расширения сырьевой базы предложен способ, состоящий в том, что ангидриды карбоновых кислот подвергают взаимодействию с алкиленкарбонатами в присутствии безводного бикарбоната натрия.Способ осуществляют в автоклаве при повышенной температуре, например 180 - 220 С.П р и мер 1. В автоклав емкостью 1 л с лопастной мешалкой загружают 204 г уксусного ангидрида (2 л 1 оль), 175 г (2 моль) этиленкарбоната и 2 г бикарбоната натрия. Автоклав нагревают до 180 С и выдерживают при этой температуре до прекращения повышения давления в автоклаве (1 - 1,5 час.). Продукт реакции, состоящий в основном из гликольдиацетата, подвергают разгонке. Выход глпкольдиацетата 250 г; т. кип. 185 в 1 С, ио - 1,4160, с 1 о1,11.П р и м е р 2. В автоклав емкостью 1 л загружают 255 г уксусного ангидрида (2,5 люль), 204 г пропиленкарбоната (2 моль) и 2 г ХааСОз. Автоклав нагревают до 215 - 220 С и вь 1 держивают при этой температуре до прекращения роста давления. Реакционную жидкость подвергают разгонке, Выход пропиленгликольдиацетата 200 г; т. кип, 190 - 191 С, п 2 о 1 4168. с 12 о 1 0615767811 редмет изобретенияСпособ получения слокных эфиров гликолей на основе ангидридов карбоновых кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы, ангидриды карбоновых кислот подвергают взаимодействию с алпленкарбонатами в присутствии безводного бикарбоната натрия.атос гавитсль Н. Днсурннскаи Редактор П. Вербова Тсхред А. А, Камышникова Коррсктор Н,. В. Гераськнна А.50 Поди. к печ. 10 Х 1963 г. Формат бум. 70 к,108 в. Объем 0,18 изд. лЗаказ 1180 Тираж 950 Цена 4 коп.ЦНИИГ 1 Государственного комитета ио делам изобретений и открытий СССР .Москва, Центр, ир. Серова, д. 4.Типографя, Москва 1 л. Фр, Энгельса, 16.
СмотретьЗаявка
789134
МПК / Метки
МПК: C07C 67/11, C07C 69/16, C07C 69/18
Метки: 157678
Опубликовано: 01.01.1963
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-157678-157678.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">157678</a>
@ -диметиламинопропиламид 2-амино-3-фенотиазон-1-карбоновой кислоты, обладающий противоопухолевой активностью
Номер патента: 704062
Опубликовано: 23.04.1992
Авторы: Гинзбург, Окулова, Севбо, Софина, Яворская
МПК: A61K 31/5415, A61P 35/00, C07D 279/36
Метки: 2-амино-3-фенотиазон-1-карбоновой, активностью, диметиламинопропиламид, кислоты, обладающий, противоопухолевой
...во- Продукт хорошо растворим в больдородом в присутствии катализатора . шинстве органических растворителей,никеля Ренея, По окончании восста- а такжев воде при рН 4-6, благодаряновления отфильтровывают катализатор 1 О чему оказалось возможным всесторонтак, цтобы Фильтрат смешивался со нее изучение противоопухолевой актив 150 мл 4-ной соляной кислоты, затем ности нового Фенотиазонового произполученную смесь вливают при переме- водного формулы 1, используя последшивании в раствор 15 г РеС 1 6 НО . ний в виде водных растворов. Полученв 70 мл 1-ной соляной кислоты. Чее ные данные приведены в табл.1-3.рез 20 ч темно-вишневый раствор под-щелачивают бикарбонатом натрия до. Результаты испытаний показали,рН 9, экстрагируют краситель...
Способ получения натриевой соли 6-этоксиз-иминотионафтен 2-карбоновой кислоты
Номер патента: 247963
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Евстафьева, Езниченко, Куценко
МПК: C07D 335/06
Метки: 2-карбоновой, 6-этоксиз-иминотионафтен, кислоты, натриевой, соли
...кислоты, стадию растворения ее в слабом растворе кальпинированной соды в присутствии активированного угля, чго дает возможность исключить расход кристаллической поваренной соли, содопродуктов и активированного угля.Г 1 р им ер. В 1 л раствора, содержащего31,15 г (0,15 моль) натриевой соли 2-амино-этоксифенилтиогликолевой кислоты в пересчете на лактам, загружают 18 г нитрита нат рия кристаллического, охлаждают до 0 - 2 С имедленно придают его в смесь, состоящую из 47,5 мл воды, 61 г льда и 31 г соляной кислоты.Полученный диазораствор прибавляют к ра створу, содержащему 91 мл воды, 17,55 г цианистого натрия, 5,65 г полухлористой меди, в пересчете на одновалентную медь и 30 г бикарбоната натрия.По окончании реакции...
Способ получения соединений 7аминоцефем-3-ол-4-карбоновой кислоты или их солей в виде смеси изомеров 2-и 3-цефем или отдельных изомеров
Номер патента: 655316
Опубликовано: 30.03.1979
МПК: A61K 31/545, C07D 501/08, C07D 501/59
Метки: 3-цефем, 7аминоцефем-3-ол-4-карбоновой, виде, изомеров, кислоты, отдельных, смеси, соединений, солей
...т. пл. 115 - 120 С.Посредством экстрагирования силикагсля зоны прп значении К 0,22 уксусным эфиром, концентрированием раствора на роторном испарителе и высушиванием маслянистого остатка получают 1 сс-окись дифснилметилового эфира 7 Д-фсноксиацетамидо- метоксицеф-емкарбоновой кислоты; т. пл. 175 - 180 С (из хлороформа).Такие же соединения можно получить согласно нижеприведенным примерам пунктов А и Б,А, Раствор из 24,7 мг (36 ммоль) полученной согласно примеру З,Б кристаллизованной изомврной смеси, состоящей из дифенилметилового эфира 2-14- (п-толуол 5 10 1 з 20 30 35 40 45 50 55 бО 65 сульфонплтио) - 3-фенокспацетамидо-оксоацетидин - 1-ил - 3 - метоксикротоновой кислоты и соответствующего эфира изокротоновой кислоты в 247 мл...
Гидрохлорид этилового эфира 8-бромаденозин-5-карбоновой кислоты, проявляющий антиагрегационную активность и способ его получения
Номер патента: 1122669
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Ермоленко, Кузьмицкий, Малаева, Реутская, Тимощук
МПК: C07H 19/16
Метки: 8-бромаденозин-5-карбоновой, активность, антиагрегационную, гидрохлорид, кислоты, проявляющий, этилового, эфира
...упаривают при пониженном давлении на ротационномиспарителе, По мере удаления ацетона начинается выделение кристаллического продукта, плохо растворимого вводе. Его отфильтровывают, сушат иполучают 4,7 г (12,2 ммоль) 8-бром,3"О-изопропипиденаденозина, Т.пл.221-222 ОС, выход 84%.К суспензии 8-бром,3-0-изопропилиденаденозина (2, 0 г, 5, 15 ммопьв 540 мл воды) добавляют 0,86 г КОНи порциями в течении часа КМп 04,(3,32 г, 21 смоль), Реакционную смесьперемешивают трое суток. Непрореаги "ровавший перманганат калия разрушают30%-ной перекисью водорода, двуокисьмарганца отфильтровывают, промываютгорячей водой, объединенные Фильтра-ты концентрируют до 200 мл и подкис 1ляют 10%-ной соляной кислотой до .рН=4. Выделившиеся кристаллы...
Способ получения 7-n-1-(s)-карбоэтокси-3-фенилпропил)-(s) аланил-1, 4-дитиа-7-азаспиро(4, 4)нонан-8-х-(s)-карбоновой кислоты или ее фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1671163
Опубликовано: 15.08.1991
Авторы: Петер, Херберт, Эндрью
МПК: C07D 409/04
Метки: 4)нонан-8-х-(s)-карбоновой, 4-дитиа-7-азаспиро(4, 7-n-1-(s)-карбоэтокси-3-фенилпропил)-(s, аланил-1, кислоты, приемлемых, солей, фармацевтически
...промывают с помощью 100 ипводы и 100 ип водного раствора пойа-.ренной соли и осушают над безводнымсульфатом магния, После выпариванияпод вакуумом получают И(Б)-этоксикарбоцил 3-. Фенилпропил в (Б)-аланин-сукцинимидил-. амид в виде масла,6). 7-М(Б)-Карбоэтокси-фенилпропил";Б)-аланнл,4-дитиа-айаг.спиро(4,4)цонац(Б)-карбоновой кйсфлоты,Полученный согласно стадии 5Ю-Г 1-(Б)-этоксикарбоцил "3 фецилпРопил 1-(Б)-аланын -сукццнимидил-амид и9,6 г подученного согласно стадии 314-дитиа-азаспиро(4,4)ноцац-В(Б)-3 чпдроброкюда карбоцовой кислотырастворяют в 155 ип диметилформакщаи раствор охлаждают до О-. 5 ьс Затемпо каялям добавляют 8,9 иг триэтилфаенв в течение 5 мин и капельную йоф 5 1 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 рокку промывают 5 ил...