157679

Номер патента: 43419

Опубликовано: 30.06.1935

Автор: Ледер

МПК: C07D 307/60

Метки: ангидрида, дихлормалеиновой, кислоты

...может быть получен из хлорангидрида дихлормалеиновой кислоты продолжительным кипячением его с водой с последующим превращением полученнойтаким образом дихлормалеиновой кис-лоты в ангидрид.йвтор настоящего изобретения предлагает в качестве исходного сырья при получении ангидрида дихлормалеиновой кислоты брать ангидрид малеиновой кислоты как очень легко доступный продукт каталитического окисления бен.зина воздухом.Хлорирование этого продукта газообразным хлором в присутствии железного катализатора дает ангидрид дихлормалеиновой кислоты. нгидрид тс 1 ч лизатор темпер ор, пок ится на очищаю 80 М о а мастьюйо турвес 72 Оепет теПредмет изо 6 Спосо малеино тем, что обрабать рирующ Эксперт Н, Н. ВорожцовРедактор Е. Ц. ЕршоваПример. 100...

Номер патента: 1227630

Опубликовано: 30.04.1986

Авторы: Левченко, Невская, Самажанова, Сокольский

МПК: C07C 51/145, C07C 57/13, C07D 307/60

Метки: ангидрида, кислот, малеинового, малеиновой, фумаровой

...(56,710" мопь НВг и 284 10моль воды), Общее содержание воды в реакционном растворе 0,73 об.7., Реактор термостатируют 20 при 40 С, продувают 5 л предварительно пропущенной через осушительные колонки с СаС 1 и КОН реакционнойсмесью газов, содержащей окись углефода, ацетилен и кислород в объемном 25 отношении 2; 1:0,5 и начинают реакцию. Дистиллированную воду вводят в реак" тор со скоростью 2,4 мл/ч, поддерживая постоянное содержание воды в реакционном растворе 0,73 об.7. Реакцию ЗО прерывают через 15 ч (активность катализатора еще высока). За 15 чреакции по данным анализа образуется 15,02 г (О, 150 моль) малеинового 30 2ангидрида, 190,35 г (1,641 моль) малеиновой кислоты и 3,01 г (0,260 моль)фумаровой кислоты,Продукты реакции иэ...

Номер патента: 1746283

Опубликовано: 07.07.1992

Авторы: Ляпина, Насырова, Никитина, Улендеева, Утябаева

МПК: G01N 27/26

Метки: ангидрида, кислотой, количественного, потенциометрическим, среде, сульфоксидов, титрованием, уксусного, хлорной

...по изобретениям и открытиям при ГКН Г СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гэгэрийэ, 101 бензола и уксусного ангидриде в соотношении 1:2,Недостатком известного способа является необходимость концентрированиясульфоксидов путем применения жидкостной адсорбционной хроматографии,Целью изобретения является упрощение анализа и расширение числа анализируемых объектов путем обеспечениявозможности прямого определения сульфоксидов в нефтях и газоконденсатах.Поставленная цель достигается тем, чтоанализируемую пробу предварительно рас. творяют в хлороформе при 20-50 С с последующим добавлением уксусного ангидридаи титрованием известными приемами.Полнота растворения...

Номер патента: 439961

Опубликовано: 15.08.1974

Авторы: Исида, Осима, Сато, Ямазаки

МПК: C07C 53/00

Метки: ангидридов, кислот, формальдегида

...от температуры кипения уксусного ангидрида.К таким растворителям относятся н-бутан, н-гексан и циклогексан, бензол и толуол; нефтяные погоны, имеющие низкую температуру кипения, например петролейный эфир и пиробензол (нефтяной бензол); сложные эфиры, например метилацетат и этилацетат; нитрилы, например ацетонитрил и пропионитрил, а также другие органические вещества, например этиловый эфир и тетрагидрофуран.Процесс осуществляют следующим образом.Исходный материал - метилендиацетат - подают по трубопроводу в аппарат разложения. Образующиеся в результате разложения уксусный ангидрид и формальдегид направляют в паровой фазе в фракционирующую колонну совместно с незначительным количеством газообразного неразложившегося...

Номер патента: 789502

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Князьков, Полушкин, Рассыпин

МПК: C07C 51/54

Метки: ангидрида, ацетона, выделения, кислоты, кубового, остатка, производства, уксусного, уксусной

...ацетон. Избыток воды улучшает разделение полу" чаемых продуктов, так как с другими побочными продуктами, содержащимися в кубовом остатке, вода образует 16 азеотропные смеси, кипящие в пределах 70"85 С. Процесс можно проводитьОкак периодическим, так и непрерывным способом.П р и м е р 1. В куб ректифика ционной колонны периодического действия, имеющей 23 тарелки, загружают 10 т Кубового остатка с содержанием,%: ацетон 42, уксусная кислота 18, дикетен 13, уксусный ангидрид 14, про О дукты полимериэации 13. Затем заливают 551 кг воды (на 5 больше теоретического с температурой 90 ОС , Колонна выводится на режим и работает "на себя" с полным возвратом флегмы в течение двух часов для полного завершения процесса гидролитического...