Способ получения бутадиен-стирольного латекса

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК 08 Г 236/1 ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ЬСТВУ 230/236.83 ии эмульгаторов,тора молекулярной-восстановительно стирола в присутст электролита, регул массы, окислительн системы, состоящей железа, этилендиа из сернокислого минтетрауксусноиидсульфоксилатао т л и ч а юо, с целью полулатекса, улучшенияна его основе и ы, формальдеинициатор с я тем, ч устойчивого исл тр своиств пенорезины вод синтено-исследоновых и и ОСУДАРСТЭЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЬ)ТИЙ К АВТОРСКОМУ СВ(71) Ярославский политехническиинститут, Ярославский затического каучука и Научвательский институт резилатексных изделий(54)(57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТАДИЕНСТИРОЛЬНОГО ЛАТЕКСА путем водоэмульсионной полимеризации бутадиена и 801183506 А снижения затрат на сырье при производстве латекса, сначала проводят водоэмульсионную полимеризацию бутадиенаи стирола при массовом соотношении(1:5)-(1:7) в присутствии эмульгатора и окислительно-восстановительной системы до полной конверсиимономеров с последующим добавлениемэмульгаторов, электролита, регуляторамолекулярной массы, окислительно-восстановительной системы и мономеровпри массовом соотношении бутадиенаи стирола (3,0: 1)-(3,3:1) и массовомсоотношении суммарной дозировки мономеров в первый и второй приемыИзобретение относится к получениюсинтетических латексов, используемыхв производстве пенореэины.Для производства пенорезины общего назначения используют оинтетические бутадиенстирольные латексы,например бутадиенстирольный латексСКС-С, получаемый методом эмульсионной полимеривации.Целью изобретения является получение устойчивого бутадиенстирольного латекса, улучшение свойств пенорезины на его основе и снижение затрат на сырье при его производстве.Предлагаемый бутадиенстирольный 15латекс получают методом эмульсионнойполимеризации, В качестве эмульгаторов применяют соли олеиновой кислотыили синтетических жирных кислот(СЖК), или смеси солей СЖК с солями 20. канифоли. В качестве активатора сополимеризации используется железо-трилон-ронгалитовая окислительно-восстановительная система. В качестве инициаторов - гидроперекись иэопропилбензола, гидроперекись и-иэопропилциклогексилбензола и их смеси.В качестве регуляторов - алифатические маркаптаны. В качестве электролитов - хлорид калия, тринатрий- ЗОфосфат и другие. Температура реакции5-20 С. Предлагаемый способ получениябутадиенстирольного латекса отличается от известных тем, что при проведении эмульсионной полимеризациикомпоненты рецепта дробно доэируются по ходу реакции в определеннойпоследовательности.Синтетический латекс, полученныйпо предлагаемому способу, дает воэ Оможность значительно улучшить свойства пенорезины, не обладая при этомнедостатками латекса СКС-С марки А,а именно - необходимостью получениядвух латексов, коагулюмообразованием 4на стадии агломерации, пониженнойконцентрацией по сравнению с латексом СКС-С марки Б. Суммарная конверсия мономеровпо предлагаемому способу составляет 757. вместо 107 приполучении латекса СКС-С, Содержаниестирола, более дешевого чем дивинилмономера, в полимере предлагаемоголатекса составляет 357 вместо 307.в полимере латекса СКС-С. Это позволяет снизить стоимость затрат насырье, а следовательно, и стоимостьконечного продукта,П р и м е р. Процесс сополимериэации мономеров осуществляется вавтоклаве из нержавеющей стали емкостью 10 л, снабженном мешалкой счислом оборотов 120 в минуту. Температура в автоклаве поддерживаетсяпутем подачи в рубашку рассола.Процесс сополимеризации мономеровопроводят при 5 С по рецепту, приведенному в табл.Порядок загрузки 1-й дозировки:заливают водную фазу, содержащуювсе водорастворимые компоненты, стирол с растворенным в нем инициатором,бутадиен, включают мешалку и проводят реакцию. Через 6 ч при перемешивании вводят 2-ю дозировку, вначалеводную фазу, содержащую все водорастворимые компоненты, затем стирол срастворенным в нем инициатором, третичный додецилмеркаптан и бутадиен.П р и м е р 1. Сополимеризациюмономеров проводят при 5 С по реоцепту, приведенному в табл. 2.П р и м е р 2. Сополимеризациюомономеров проводят при 5 С по рецепту, приведенному в табл. 3.П р и м е р 3. Сополимериэациюмономеров проводят при 5 С по рецепоту, приведенному в табл. 4.Свойства синтезированных латексовприведены в табл. 5.Синтезированные латексы используют для получения пенорезины присоотношении синтетический латекс:квалитекс 50:50.Физико-механические показателипенорезины, полученной из синтезированных латексов, приведены втабл, 6.1183506 Компоненты 2-я дозировка 1-я дозировка 60-65 18-22 2-3 Бутадиен 14-15 Стирол 3-5 ЕеБО 7 Н ОТрилон Б 0,01-0,0250,03-0,08 Ронгалит Инициатор 90-100 35-50 Водная фаза Содержание компонентов, мас.ч Компоненты 1-я дозировка Бутадиен Стирол60 18 Олеат калия 0,6 Лейканол 0,07 0,3 Ге 8047 Н ОТрилон Б 0,006 0,012 0,03 0,06 Ронгалит 0,01 0,06 0,03 0,15 0,08 КС 1 0,1 Водная фаза 90 Основной змульгатор Дополнительный эмульгатор Регулятор молекулярной массыЭлектролит Гидроперекись П -изопропилциклогексилбензола Третичный додецилмеркаптан 0,6-0,8 0,07-0,09 0,006 - 0,01 0,012-0,02 Таблица 1 0,3-0,40,03-0,040,06-0,080,06-0,120,15 - 0,30,08-0,120,1-0,2 Таблица 21183506 Содержание компонентов, мас.ч. Компоненты 1-я дозировка 2,6 62,8 14,6 20 0,7 4,0 Олеат калия 0,08 0,35 Лейканол 0,09 Ронгалит 0,04 0,24 0,10 0,14 КС 1 43 94 Водная фаза Содержание компонентов, мас.ч. Компоненты 1-я дозировка Бутадиен СтиролОлеат калия 22 0,8 Лейканол 0,09 0,4 РеБО 7 НО 0,01 0,04 0,02 0,08 0,025 0,12 0,08 0,30,12 Водная фаза 50 100 КС 1 0 2 БутадиенСтирол ГеБО 7 НОТрилон Б Гидроперекись и -иэопропилциклогексилбензола Третичный додецилмеркаптан Трилон Б Ронгалит Гидроперекись И -изопропилциклогексилбензопа Третичный додецилмеркаптан 0,00850,0170,017 Т а блица 3 0,034 0,068 Таблица 41183506 Таблица 5 1Пример Показатели 15 16,5 Время полимеризации, чВыход полимера, мас.7Концентрация, мас.7Поверхностное натяжение, мН/мАдсорбционная насьпценность, 7 76 75 40 42 65,6 66 67,5 30 28 27 60 Диаметр частиц латекса, нМ 2,8 3,0 3,3 Устойчивость по Марону Таблица 6 ПримерГ Показатели 01022 0,067 0,020 0,064 01019 01062 Твердость, мПа Прочность, мПа 342 330 350 Относительное удлинение, 7Объемный вес, г/см 0,12 0,12 0,12 Заказ 6226/25 Тираж 474 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Составитель В. Полякова Редактор Н. Егорова Техред Т.Фанта Корректор О. Луговая