Уставщиков

Номер патента: 787430

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Захаров, Майорова, Подгорнова, Поляк, Соцкая, Уставщиков, Чеканова

МПК: C08L 9/00

Метки: изопренового, каучука, основе, резиновая, смесь

...соотношении компонентов, вес.ч,: .Иэопреновый каучук 100Сера 0,5"3,5Ускорители вулканиэации 0,5-3,0 Окись цинкаПластификаторыЖирная кислотаСажаМ,М-Метиленбисакриламид 0,5"5,0П р и м е р 1. В смесь состава, вес,ч.: СКИ100,0; сера 2,0, сульфенамид Ц 1,5, белила цинковые 5,0, стеариновая кислота 2,0, рубракс 3,0, сажа ПМ"75 50,0 по 21 ринятой технологии вводят противостаритель неоэон "Д" 2,0.П р и м е р 2. В смесь по примеру 1 вводят в качестве противостарителя М,М-метиленбисакриламид в количест-, ве 1,0 вес.ч..П р и м е р 3В смесь по примеру 1 вводят в качестве противостарителя М,М-метиленбисакриламид в количестве 3,0 вес.ч.Свойства полученных резин приведены в таблице. Аналогичные результаты получают при дозировках...

Номер патента: 717097

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Кузнецов, Петухов, Уставщиков, Федюкин, Черная, Швецов

МПК: C08L 9/04

Метки: композиция, латексная

...латексная компо- в воздушной среде в течениезиция для изготовления маканием или заливкой,В табл. 1 приведен состав предлагаемойсоде жащая низкомолекулярный и высокомо. и известно ла " прй латексной смеси и соотношениисодерлекулярный бутадиеннитрильный каучук, серу, ядра и оболооболочки в латексе 1:0,3.окись цинка и зтилцимат,.содержит латекс Как ви о из табл. 2, резины из предла.Как в дн 1 р26100 ни включающий гетерогенные гло- гаемои латексной комп ици,мпоз и имеют болеечность - п дел п очности прибулы, ядра которых из высокомолекулярного высокую прочность - предел прбутадиеннитрильного геля, а оболочки - из разрыве вьыше не менее, чем в 1,5 раза и моннзкомолекулярного бутадиеннитрильного кау.эостойкость вьппе на 20%.717097 Таблица 11...

Номер патента: 696018

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Антонова, Беспалов, Промоненков, Уставщиков

МПК: C07D 213/06

Метки: диметилзамещенных, моно-или, пиридина

...проводят на установке проточного типа. Исходные продукты пиридин, метан и водород нагревают до температуры реакции и подают в реактор с 50 мл гетерогенного никель- алюминиевого катализатора.,2 0,3 0 а Исх пир лективсть проовной пакции л 2 9,0 лутиди- пиколи 61,5 300 О,2,6-лу ол 0,44 л/л катализатора в 1 ч, парциальные давления, ата Пропук(ено пиридина 120 г (1,0моль), метана 11,2 г (0,5 моль) и,33 г (1,5 моль) водорода,10Продукты реакции конденсируют"ся захоложенной водой. Получают108 г койденсата, который анализируют методом гаэожидкостной хромато+,графии, например, с детектором по" ТеПлопроводности - хроматограф ХЛ.В 5качестве неподвижной .фазы используютбензидин (5 вес.)и твин - 60 (7,5вес.Ъ) на целите 545. Длина колонки4,2...

Номер патента: 687085

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Миронова, Петухов, Подгорнова, Поляк, Уставщиков

МПК: C08F 236/04

Метки: сополимеров

...трет.додецилмеркаптана, 0,08 гидроперекиси и-иэопропилциклогексилбензола. Время полимериэации 5 ч, Температура полимериза"ции 20 С. Выход полимера 71 Содержание диацетонакриламида в сополимере 7,7, содержание стирола 21,мол.масса 280000. 50П р и и е р 2. Получение сополимера бутадиена, 3, стирола и диацетонакриламида.Полимеризацию проводят по следующему рецепту, масс,ч, 60 бутадиена- -1,3, 30 стирола, 10 диацетонакриламида.Содержание остальных веществ ана- Ологично примеру 1. Температура полимеризации 20 С, Время полимеризации 4 ч,Выход полимера 64, Содержание диацетонакриламида в сополимере 12,1, Со"держание стирола 26. Мол.масса320000,П р и м е р 3. Получение сополимера изопрена, метилметакрилата идиацетонакриламида.Полимеризацию...

Номер патента: 652176

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Антонова, Промоненков, Титова, Уставщиков

МПК: C07D 213/08

Метки: 5-диэтилпиридина

...г(1,94 моля) и 98,9(5,82 моля аммиака. Продукты реакции конденсируются захолокенной водой, образуя два слоя:верхний - масляный и нижний - водный Получают 235 г конденсата,в том числе 96 г масляного слоя. Оба слоя анализируют на хроматографе ЛХМА, В качестве неПодвикной Фазы используют бензидин (5 вес.) и твин 60(7,5 вес,) на цеолите (высота колонки 4 м,130 С). Содержание основных продуктов в масляном слое, вес.: 3,5-диэтилпиридин 45, 5; пиридин 3,5; н-бутиловый спирт 12,9. Выходы 3,5-диэтилпиридина и пиридина, считая на пропущенный нбутиловый спирт, составляют соответственно 36,5 и 4,5 мол,. Конверсия н-бутилового спирта 80,6, Селективность образования пиридиновых оснований 50,9 мол,П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1....

Номер патента: 468504

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Аносов, Бырихин, Климова, Коноваленко, Кроль, Родионова, Староминский, Туров, Уставщиков, Чибуняев

МПК: C08F 36/06

Метки: 4-цис-полибутадиена, низкомолекулярного

...введение метилового спирта в систему приводит ксущественному повышению каталитической активности комплекса на основенафтената никеля. Выход полимера вприсутствии метилового спирта в количестве 05-20 мол. к, ДИВАХ возрастает до 70-90. Образующиеся полимерыхарактеризуются низким молекулярнымвесом. Как видно из данных табл. 1,характеристическая вязкость полибутадиена изменяется в пределах 0,140,26.При всех изученных концентрацияхметилового спирта полибутадиен отличается высокой стереорегулярностью45 (содержание 1,4-ццс-звеньев в полимере в пределах 85-901 непредельностьполимера составляет 95),В ампулу объемом 75 мп вводят 50 млтолуольного раствора, содержащего2,25 моль/л бутадивна, затем мвтиловый спирт в виде толуольного раствора 5 с...

Номер патента: 559927

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Балыбердина, Миронов, Миронова, Тимошенко, Уставщиков

МПК: C08F 2/26

Метки: карбоцепных, сополимеров

...и м е р 1. Получение дивинил-стирольного сополпмера.Полпмеризацию проводят по следующему рецепту, вес. ч.: дивинил 70; стирол 30, калиевая соль и-(триметилбензил) бензойной иислоты 4; хлористый калий 1,2; ронгалит 0,08; Ре 504 7 НзО 0,02; трилон Б 0,04; третичный додецилмеркаптан 0,2; гидроперекись изопропилбензола 0,3; водная фаза 200.Температура полимеризации 20 С; время полимеризации 5 час.Выход полимера 50 о/о.Пример 2. Получение дивинил-стирольного сополимера.Рецепт сополимеризации, вес. ч.: дивинил 70; стирол 30; калиевая соль и-(триметилбензил) бензойной кислоты 4; гидроперекись изопропилциклогексилбензола 0,08. Остальные компоненты рецепта аналогичны примеру 1,Температура полимеризации 10 С; время полимеризации 5 час.Выход...

Номер патента: 338097

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Миронова, Подгорнова, Уставщиков, Фарафонтова, Цайлингольд

МПК: C07C 103/733

Метки: амидов, замещенных, ненасыщенных, содержащих, хлор

...амида.Полученные Х-замещенные ненасыщенныеамиды выделяют из реакционной массы (уда ляют растворитель, если они растворимы врастворителе или отфильтровывают от растворителя), промывают водой и очищают пере- кристаллизацией из бензола, толуола, диоксанаи т.д.338097 Формула изобретения Составитель Т, Калинина Техред 3, ТараненкоКорректор Н, Стельмах Редактор О, Кузнецова Заказ 520/1 Изд,2128 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного ком;гггта Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3тил-винилпиридином или другими соединениями, способными к полимеризации.Указанные сополимеры пригодны для получения каучуков с функциональными группами (хлор,...

Номер патента: 490799

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Антонова, Зюлькова, Титова, Уставщиков

МПК: C07D 31/10

Метки: 2-метил-5-этилпиридина, пиколина, смеси

...при объемной скоростиокиси пропилена 0,25 л/л кат/час, молярном отношении окись пропилена: аммиак, равном 1: 3, и пропускают 52,0 г (0,92 ло,гь) окиси пропилена и 46,7 г (2,76 моль) аммиака, Про дукты реакции конденсируют и получают 95 гконденсата, состоящего из водного и масляного слоя. Оба слоя анализируют на хроматографе ЛХМА (колонка длиной 2 м, температура колонки 110 С), используя в качестве 25 неподвижной фазы бензидин (5 вес. %) итвин(7,5 вес. %) на целите. Продукты реактлии 2-метил-этилпиридин, упиколина, пиридица и торая не мешает выде содержат р-пиколин небольшое количество реакционную воду, ко ен,ию целевых продук са 450 - 520 С, объемропилена 0,1 - 0,5 л/л шение окись пропилеод р-николина и 2-ме - 65 мол. % на...

Номер патента: 486009

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Морозов, Подгорнова, Скворцов, Уставщиков, Фролова

МПК: C07C 67/00

Метки: высших, кислоты, метакриловой, эфиров

...99,8%.Пример. 1 моль (85 г) ацетонциангидрина смешивают в присутствии ингибитора полимеризации с 1,5 моль (177 г) серной кислоты при 85 С в течение 20 мин. Затем смесь нагревают до 125 С и выдерживают при этой температуре в течение 25 мин. Реакционную смесь, содержащую 79 г метакриламида, подвергают гидролизу с 10 моль воды и одновременной подачей 0,5 моль аммиака (8,5 г) для нейтрализации избыточной серной кислоты. Гидролиз проводят при 130 С в течение 1 час, после чего реакционную смесь захолаживают до 30 С и приливают 198 г смеси циклогексан-бутанол (190 г циклогексана и 8 г бутанола), полученной со стадии выделения бутилметакрилата.Полученный экстракт, содержащий 30% метакриволой кислоты, этерифицируют бутанолом (соотношение бутанола...

Номер патента: 478003

Опубликовано: 25.07.1975

Авторы: Антонова, Титова, Уставщиков

МПК: C07D 31/20

Метки: пиколина

...образова-ния ) -пддкоддина, предлагается новый способ получения )д -ппкопина, заключаюдпийся в том, что в качестве исходного продукта применяют ок ве катализатора ак ь пропипена, в качесвированпую окись апюдния. Исц дьзовандде окительно уменьпродуктов и тцелевого про и и пипена позвол т зни адпде по высить ить обра м самыл чпых стоту кт дмер 1,актной устано оцесс осушествпяю е, состояшей из ре Пдда ко на, ддсдтользуемого в синтезе педх препаратов и пластмасс,ен способ получения-пиской конденсацией окиси этилена с аммиаком в присутствии фосфата промотпрованного солями комппексо щих металлов, например фосфатом ци хлорным кобальтом ипи хлорным ппк Полученный по этому способу содержит значительную примесь О лина. емпературы реакции и...

Номер патента: 462832

Опубликовано: 05.03.1975

Авторы: Захаров, Нейенкирхен, Подгорнова, Поляк, Соцкая, Уставщиков, Чеканова, Черняк

МПК: C08C 11/44

Метки: изопренового, каучука, основе, резиновая, синтетического, смесь

...2,овая кислота иванка М ой техпологии вводяту (в вес. ч.): сера 2,5;2,2,2-тр ихлорэтил) -акр вулканизуальтакс 1,2ламид 1,0. Изобретение относится к резинотехничеокой промышленности.Широко известны резиновые смеси, содержащие серу и ускорители вулканизации. Однако повышение температуры вулканизации снижает физико-механические свойства резин. В то же время, повышение температуры является одним из основных путей интенсификации процесса вулканизации.Цель изобретения - улучшенне свойств высокотемпературных вулканизатов. Для этого в состав смеои введены И-замещенные хлорсодержаицие акриламиды.Согласно изобретению резиновая смесь содержит следующие компоненты (в вес. ч.);Синтетический изопреновыйкаучук 100Сера 0,3 - 4 Ускорители вулканизациБ...

Номер патента: 447410

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Захаров, Корчагина, Нейенкирхен, Подгорнова, Поляк, Соцкая, Уставщиков, Чеканова

МПК: C08C 11/54

Метки: бутадиеннитрильных, каучуков, основе, резиновая, смесь

...кау щий агент и ч ающаяся физико-меха н качестве вул 5 Х-(1 - окси - 2 или Х- (1-окс количестве 0 чука.смесь на основе б чуков, включающая другие целевые добтем, что, с целью ических показателе канизующего агента ,2,2 - трихлорэтил) м и,2,2-трихлорэтил) 3 - 7,0 вес. ч. на 100 Изобретение относится к производству резиновых изделий.Физико-механические показатели изготавливаемых изделий из-за присутствия вулканизующего агента - серы - под действием температуры и времени ухудшаются, вследствие чего резиновые изделия преждевременно разрушаются,Применяемые добавки для резиновых смесей в виде различных противостарителей не обеспечивают достаточного повышения физико-мехааических показателей.Целью изобретения является разработка резиновой смеси...

Номер патента: 437752

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Подгорная, Уставщиков, Фарафонтова

МПК: C07C 103/56

Метки: амидов, замещенных, ненасыщенных, содержащих, хлор

...продуктадо 80%, К-Замещенные амиды, содержащиехлор, легко выделяются из реакционной мас 5 сы, для чего избыток серной кислоты нейтрализуют водной щелочью, выпавшие К-замещенные амиды отфильтровывают, промываютводой и очищают перекристаллизацией избензола, толуола, диоксана и т. д.0 П р и м е р 1. К 5,34 мл (9,8 г) концентрированной серной кислоты при 50 - 60 С в течение 30 мин при перемешивании прикапывают смесь 10,1 мл (14,7 г) хлораля и б,б мл(5,8 г) нитрила акриловой кислоты. Для5 предотвращения полимеризации нитрила ипродукта реакции К-алкокситрихлорэтилакриламида добавляют 0,01 вес. % гидрохинона. Смесь перемешивают еще 1 час при 80 С,охлаждают до 20 С и обрабатывают 0,5 -0 1%-ной водной щелочью. Фильтруют, осадокпромывают 0,5...

Номер патента: 383143

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Костерев, Уставщиков

МПК: H02G 1/12

Метки: изоляции, лаковой, снятия, эмалевой

...образом. Входящие составляющие: поливинилхлорид ПВХ (Сили С) ГОСТ 18422-69 (85 вес. ч.), триэтаноламп, МРТУ-02-403-67 (14 вес. ч.) и свинец стеариновокислый, 30 МРТУ-09-1166-64 (1 вес. ч.) - тщательно растирают и перемешивают.Полученную массу загружают в ячейки формы и спрессовывают в таблетки при комнатной температуре. Усилие прессования 300 кг на таолетку весом 1,2 (176 кгс.1 Р).Далее таблетки освобождают от формы и оплавляют при кратковременном воздействии температуры 180+ 5 С,до приобретения ими темно-желтой окраски (для таблеток весом 1,2 г время оплавления составляет 10 - 15 вин.). Затем таблетки охлаждают на воздухе.После холодного прессования ц кратковременного оплавления получают материал в виде механически прочных, удобных...

Номер патента: 339131

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Леонтьев, Морозов, Рубинштейн, Тюрин, Уставщиков

МПК: C01B 21/46

Метки: азотной, водных, кислот, разделения, смесей, уксусной

...) азотной кислоты по двуокиси азота. При этом используют окись азота, выделившуюся в про цессе синтеза а-оксиизомасляной кислоты.С целью упрощения процесса предлагается способ, по которому окись азота пропускают непосредственно через водную смесь азотной и уксусной кислот. Процесс ведут до,конечной 20 концентрации воды в реакционной массе не оолее 15 вес. %. При этом условии азотная кислота полностью (на 100% ) восстанавливается до двуокиси азота, Выделившуюся двуокись азота коиденсируют, возвращая четырех окись в цикл. Оставшуюся смесь уксусной кислотьг и воды разделяют реактификацией.В случае большого содержания воды в исходной смеси последнюю укрепляют уксусной кислотой до нуткной,концентрации и разделя ют описанным методом....

Номер патента: 218185

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дормидонтова, Уставщиков, Ярославский

МПК: C07D 213/82

Метки: n-ah3thj1amhaa, никотиновойкислоты

...65 о/о, считая на взятую ГИ 5 котииов 5 окислоту,По предлагаемому способу М,Х-диэтилам 55 д 10никотиновой кислоты получсиот парофазио,"конденсацией никотиновой кислоть, с диэгилямином в присутстгии силикагеля в качествекатализатора. геакциГО проводят непрерывно.Выход амида 75 - 785/ считая ия взятую 5 шкотпновую кислоту.Предлагаемый способ получения ХГ,Х -диЭТИЛЯМИД НИКОТИИОВОй КИСЛОТЫ О ГЛИЧЕТСЯот известного тем, что процесс ведут в ияроГВОЙ фазе В 5 рису тстВии силикягсля в качсстьскатализатора. Это позволяет позыить выхо лцелевого продукта, ИСКЛо И 5 ть расход дегидрат 55 ру 505 цего агента и даст Воз.;о;кность Обходиться доступным дешевым и практическиие требующим регенерации катализатором - 25силикагелем,П р и м е р 1. В...

Номер патента: 180180

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Подгорноза, Уставщиков

МПК: C07C 51/00, C07C 59/08

Метки: кислоты, л10лочной

...реакционную массу сухого воздуха ири температуре от - 15 д 20 С (скорость иода 5; воздх хд 30 л/час), Сх 5 ес 1 воздуха и Оислов дзота ОхггсггкддОт до - 10С, ири тОм стгрехОкись зот ,Оидеис 55 руется.Остаток после удаления четырсхокиси азота (54,25 г) содержит я-нитрдтопропионовую кислоту, которуго ыделяют выкуумиой раз 5 оикой.Получают 35,6 г ц-иитрдтоиропиоиовой кислоты (вьгход 85 "о от теоретического); т. кип.96 С (3 лл т. ст.); 44 1,3610; пзо 1,4359.Литердтурньге дггиные: т. кип. 96 С (3 лг,5 г , ). С 1 4 13672. 51 Яо 14356Заказ 947/4 Тираж 726 Формат бум. 60(90/а Обьем 0,16 изд, л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам пзобретегнш н открытий прп Совете Министров ССС"Москва, Центр, пр. Сероьа, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 3....

Номер патента: 166012

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кузьмичев, Уставщиков, Фарберов, Фролое, Ярославский

МПК: C07B 35/06, C07C 69/54

Метки: метилметакрилата

...0 повыше честве спирт.крцлата дегиа-оссизомасе ца кальциймецением разчто, с целью родукта, в кат метцловый метил метаого эфирааровой фазторе с прийся тем,цечевого использло б полученияей метиловкислоты в пом катализая отличагоигция выходаразбавцтеля 7 одггисная грутга44 Известен способ получения метилметакрилата дегидратацией метилового эфира а-оксиизомасляной кислоты в паровой фазе в присутствии в качестве разбавителя водяного пара на катализаторе, состоящем из смеси фосфатов алюмния, магния и марганца. Выход метилметакрилата около 57%.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что при дегидратаццц метилового эфира ц-оксиизомасляной кислоты в паровой фазе в качестве разбавителя применяют метиловый спирт, который позволяет...

Номер патента: 161755

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Баранова, Кутьин, Уставщиков, Фарберов

МПК: C07D 213/807

Метки: 5-дикарбоновойкислотб1, пиридин-2

...В 1 час. Замеряют Воздух с помоиыо реомстра , рассчитиного и давление до 100 ати. Задацп 1 ую темгератур 3 реакции (190 - 220 С) 13 ыдсрукивают с помоп 1 ыо электроооогрсва автоклава. ГО ОкопЯции 1 эе 11 кции 13 токляв Охлзукд 1 от, 13 ск 13 ывяют, мпул изВлск 10 т. П 110 дукты реакции 13 местс с Ося;11 Ой мсИОЙ сог 1 пиридиц,5-дикарбоцовсй кислоты переносят ца фильтр. Отфильтроваццый Осадок высушивают в течение б час при 100- -120 С и взве. шивают, я фильтрат подщелаг 1 ИВЯ 1 от до рН 8 - 9 и из него отгоця 1 от цспрореагировавший метилэтилпири.1 иц. По коцверсии метилэтилпирцдица и выходу медной соли циридиц,5-дикарбоиовой кислоты судят о качестве опытов.Результаты опытов цредстзвлсцы В таблице.11 з медцой соли...

Номер патента: 143390

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Коршунова, Подгорнова, Уставщиков, Фарберов, Фролов

МПК: C07C 231/02, C07C 233/09

Метки: метакриламида

...тем, что эфир и-оксиизомасляной кислоты обрабатывают аммиаком под давлением, а полученный амид и-оксиизохасляной кислоты дегидратируют серной кислотой в присутствии КНБ 04.Сущность предлагаемого способа поясняется примером.П р и м е р, Смесь, состоящая из 90 г а-оксиизомасляной кислоты, 270 мл этилового спирта, 180 мл дихлорэтана и 1,4 л.г концентрированной серной кислоты, нагревают до кипения. Воду удаляют азеотропом с дихлорэтаном. Реакционную массу нейтрализуют безводным ацетатом натрия (4,12 г) и разгоняют. Получают 111,19 г этилового эфира а-оксиизомасляной кислоты, Выход 97,3%.50 г этилового эфира а-оксиизомасляной кислоты помещают в автоклав 250 смз, после чего из бюретки высокого давления в автоклав вводят 100 мл жидкого...

Номер патента: 143389

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Коршунова, Подгорнова, Уставщиков, Фарберов, Фролов

МПК: C07C 57/065

Метки: кислоты, метакриловой, производных

...быть выделена с количественным выходом минеральными кислотами (НгЯО, НзРО 1, НС 1, НЫОз н др.), а также органическими кислотами, имеющими константу диссоциации большую, чем метакриловая кислота, например, молочная кислота, а.оксиизомасляная кислота, фталевая кислота и др.2 СН = С - СООХН, - ,-Н гЯО,-+2 СН, = С - СООН + (ХН,)г ЯО,СН, 1 или СНя С СООЛ Н + СНз С СООН + ОН СН, СНзСНг С СООН 1 СНз С СООМН 4ОНВ случае вытеснения метакрнловой кислоты из ее аммонийной солп а-оксинзомасляной кислотой, образующуюся аммонийную соль а-оксиизомасляной кислоты снова подают на дегпдратацию. Смешанный кальций-фосфатный катализатор для процесса дегидратации готовят осаждением растворов азотнокислого кальция и хлористого кальция аммиачным раствором двух...

Номер патента: 143388

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Коршунова, Подгорнова, Уставщиков, Фарберов, Фролов

МПК: C07C 51/27, C07C 59/01

Метки: альфа-оксиизомасляной, кислоты

...получения а-оксиизомасляной кислоты окислением изобутилена четырехокисью азота можно изобразить следуюшнмп уравне: ИЯ.;И:(промежуточный продукт),СНвод. пар.СН, - С - СООН - СН, - С - СООН,Н 1 х 10,100"01 х 10 ОН и-оксиизомасляная кислота. Предмет изобретения 1. Способ получения а-оксиизомасляной кислоты окислением изобутилена четырехокисью азота, о тл и ч а ю щ и й с я тем, чтос целью устранения образования побочных продуктов и безопасности процесса, окисление проводят в присутствии катализаторов - карбоната калия и окиси магния с последующим удалением избыточной четырехокиси азота выдуванием воздухом при температ рс 15 - 30 и гидролизом продуктов окисления водяным паром при 100. Отличительная особенность...