Паздерский

Номер патента: 686316

Опубликовано: 15.04.1986

Авторы: Бельферман, Герман, Кнунянц, Межерицкий, Паздерский, Стерлин

МПК: C07C 143/08, C11D 1/12

Метки: вещества, оксафторалкансульфонаты, поверхностно-активные

...ивыпаривают, Получают 5,2 г (количест;венный выход) калиевой соли 4-трифторметил-З,б-диоксаперфтороктансульфокислоты. Соль не плавится при нагревании до 300 С.Найдено, %: С 15,37; Р 52,98;8 5,48.С Р 0-ЗКВычислено, %: С 16,12; Р 54,70;Я 6,14,Аналогично при омылении растворомедкого натра получают натриевую соль4-трифторметил-З,б-диоксаперфтороктансульфокислоты.Найдено, %: С 16,68; Р 57,61;8 6,04. Вычислено, %й С 17,00; Р 57.691 Я 6,48.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают 4,8 г (0,01 моль) фторангидрида З-трифторметил-З,б-диоксаперфтороктансульфокислоты и при интенсивном перемешивании постепенно прибавляют раствор 1,2 г (0,02 моль) КОН в 12 мл абсолютного...

Номер патента: 1194369

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Грицик, Кондратенко, Котович, Кулик, Паздерский, Тагаев, Федевич, Шаян, Шкоропад

МПК: A23K 3/03

Метки: зеленых, консервирования, кормов, средство

...используютследующим образом.П р и м е р 1, 150 г муравьинойкислоты химически чистой) раство./ряют в 846 г воды и непоередственноперед применением к раствору добавляют 4 г Д -пропиолактона и перемешивают,В связи со свойствами р -пропио.".лактона подвергаться гидролизу интервал времени от его введения в консервирующую смесь до применения не.должен превышать 1,5 ч.Полученное консервирующее средство содержит следующие компоненты,мас.1:Муравьиная кислота 15,01 -пропиолактон 0,4Вода ОстальноеП р и м е р. 2. 175 г муравьинойкислоты растворяют в 816,8 г воды инепосредственно перед вйесениемв корм к раствору добавляют 8,2 гр-пропиолактона и перемешивают. 4369 3Полученное консервирующее средство содержит следующие компоненты,мас.й:Муравьиная...

Номер патента: 1182022

Опубликовано: 30.09.1985

Авторы: Левуш, Мулява, Паздерский, Полудненко, Рудак

МПК: C07C 51/56, C07C 53/12

Метки: ангидрида, уксусного

...аммония"предварительно растворяют в воде35в соотношении 1:1 и смешивают с уксусной кислотой, затем в полученный 0,05% ТЭФ + 0,5% НТА0,27 ТЭФ + 0,5% НТА 2раствор добацлянп 0,05-0,27 ТЭФ иполученную смесь полают ца пиролиз.Реэульаты экспериментов приведеныв табл. 1. П р и м е р 2, Насосом-доваторомчерез кварцевую трубку диаметром20 мм и длиной 200 мм подаю 40 г99,87.-ной уксусной кислоты, содержащей 0,16 г (0,4 вес.7) трибутилфосфата (ТБФ) со скоростью 0,012 г/с.Температура реактора 710 С, остаточное давление в реакторе 200 мм рт. ст.и время контакта 0,9-1 с. На выходеиз реактора к продуктам пиролизадобавляют 0,3 вес.7. 11 Н . Образующийся при пиролизе кетен йоглощаетсяледяной уксусной кислотой. Конверсияуксусной кислоты составляет...

Номер патента: 1135739

Опубликовано: 23.01.1985

Авторы: Бельферман, Герман, Гурвич, Кумок, Логутов, Лопатин, Паздерский, Пантух, Рутман, Стерлин, Стыскин, Чижова, Яровикова

МПК: B01J 31/10, C07C 37/14, C07C 39/16 ...

Метки: метилбензилфенолов, смеси

...продукта. Целью изобретения является повышение конверсии Фенола, увеличение выхода 2,4-диО -метилбензилфенола и упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения смеси Ж -метилбензилфенолов путем взаимодействия Фенола со тиролом в соотношении 1; 1,8-2 при 100-130 С в присутствии кислотного катализатора,в качестве катализатора применяютсульфофторполимер Формулы/ С Ог с"г Сг юОС 2 П О 2 С 2 ФСГ Известно, что перфторсульфокислотная смола способствует алкилированию Фенола по кислороду, т.е. - образованию простых эфиров 7.Поэтому применение предлагаемого катализатора для получения агидола с содержанием 2,4-диэамещенного продукта не ниже 507. не является очевидным.- Увеличение содержания в смеси компонента...

Номер патента: 830748

Опубликовано: 30.11.1984

Авторы: Гентош, Олейник, Паздерский, Трегер

МПК: C07C 21/06

Метки: винила, дихлорэтиленов, совместного, хлористого

...реакции анализируют методом газо-жидкостной хроматографии.П р и м е р 1. В смеситель из кварца подают 600 мл (26,79 ммоль) ацетилена и 19 мл 20 -ной соляной кислоты, в котором при температуре В парогазовую смесь, содержащую35. об.водяных паров, добавляют хлор в количестве 0,8 об.и смесь пропускают через кварцевый реактор при температуре 175 С и времени контакта 1,6 с, Жидкие продукты реакции и пары непрореагировавшей соляной кислоты конденсируют в ловушке. Органический слой отделяют от соляной кислоты, промывают водой и после высушнвания над прокаленным хлористьпч кальцием анализируют хроматографически, Несконденсировавшийся газ отмывают от непрореагировавшего хлора 10%-ным раствором К 1, собирают в газометр и анализируют...

Номер патента: 784205

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Жаворонков, Калечиц, Моисеев, Паздерский, Тагаев

МПК: C07C 69/06

Метки: метилформиата

...в метаноле загружают в реактор. В реактор подают 42,5 г/ч газовой смеси, содер" жащей 50% СО и 50% водорода, По до" стижении стационарного режима (примерно через 1 ч) из реактора выводят 231 г/ч раствора, содержащего по данным газожидкостной хроматографии 30 мас.% метилформиата. Контактный раствор освобожденный от метилформиата смешивают со свежим метанолом (34,0 г/ч или 43,0 мл/ч) и возвращают в реактор. 5 784205метилата натрия и 5 мас.% дипропиленгликоля, В реактор подают 54,3 г/чокиси углерода, содержащей 99,2мас.% основного вещества, По "достиже;нии стационарного режима (примерно 5через 1 ч) из реактора выводят266 г/чраствора, содержащего поданным анализа газожидкостиой хромато.графии 40 мас,% метилформиата. Контактный раствор,...

Номер патента: 828661

Опубликовано: 30.10.1984

Авторы: Жаворонков, Калечиц, Кочубей, Моисеев, Паздерский, Тагаев

МПК: C07C 69/06

Метки: метилформиата

...натрия, 5 мас.7 пиридинаи 5 мас.Х диэтиленгликоля в метано 50ле (квалификации ч,д.а.), загружаютв реактор и подымают температурудо 80 С, Реактор после продувкиоазотом продувают окисью углерода,повышают давление до 30 атм и начинают опыты. В течение опыта в реактор подают 69,2 г/ч окиси углерода,содержащей 99,2 мас.7 основного вещества, Все реакционные компоненты практически свободны от воды и СО.,По достижении стационарного режима(примерно через 1 ч ) из реакторавыводят 284 г/ч раствора, содержащего )7,3 мас.Е метилформиата. Контактный раствор, освобожденный отметилформиата, смешивают со свежимметанолом (72 г/ч или 9 мл/ч) ивозвращают в реактор.Конверсия окиси углерода в метилформиат составляет 92 мас.7, а выход в пересчете на...

Номер патента: 1118630

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Иванык, Кочубей, Паздерский, Пименов, Сонин, Трегер

МПК: C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...НС 1::С Н,:С 1, = 2-10:1;0,1, времениконтакта 0,1-10 с и добавке кислорода (0,05-0,5 об. ). При температурениже 160 С конверсия реагентов небольшая, а выше 330 С происходитсажеобразование. Для предотвращенияпопадания света все подводящие стеклянные трубки закрыты плотной чернойбумагой. Продукты реакции анализируют хроматографически. Основнымпродуктом реакции является хлористыйвинил. Побочно образуются в .незначительных количествах 1,2-дихлорэтиленыи 1,1,2-трихлорзтан. Эти побочныепродукты хорошо растворяют жиры,масла и потому широко используются впромышленности и в быту. Трихлорэтан - ценный исходный продукт дляполучения винилиденхлорида.П р и м е р 1 (сравнительный).Смесь 0,66 л (О, 029 моль) С, Н 9 л(6,4 моль) НС 1, 0,12 л (0,005...

Номер патента: 1114712

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Батраков, Бельферман, Герман, Гида, Кнунянц, Курдюкова, Овсянникова, Паздерский, Пласкеев, Стерлин

МПК: C25D 3/04

Метки: сплавов, титановых, хромирования, электролит

...хрома из электролита, содержащего используемое перфторорганическое соединение (хромоксан), обеспечивается высокая прочность сцепления хромового покрытия с титановой основой, что позволяет наносить на него слой основного износостойкого хрома и обеспечить высокую надежность работы изделий в узлах трения,Повьппение прочности сцепления хромового покрытия с титановыми сплавами достигается за счет проявления высокой адсорбционной способности хромоксана по отношению к титану.Добавка, адсорбируясь на поверхности гидридного слоя, затрудняет окисление титана хроматами, способствует более длительному сохранению активно го состояния титановых сплавов с гидридной пленкой в электролите хромирования.Указанные пределы количественного содержания...

Номер патента: 1109373

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Гентош, Олейник, Паздерский, Трегер

МПК: C07C 17/08

Метки: винилхлорида

...на вход которого подают ацетлен, испаренную 10-307-ную соля 1 ую кислоту) Газообразный х)1 ор в количестве 04-0,.8 об.% (в расчете на смесь всех реагентов) и кислород в количестзе 0,02- 0.,3 об.7.; температуру н реакторе поддерживают электрооб гревим на уровне 225-300 С., со,тношении НС 1 и ацетилена составляет , 67:, ,давление атмосферное, ;=.рмя пребывания газовой смес 1 Б ,:еак горе -"-5 с.На выходе иэ реактора продукты;Бак;ии и пары непрореагировавшей соля 1 ой кислоты конденсируют в ловушке. Органический слой после отделения от соляной кислоты, промывки и высушивания над прокаленным хлористым кальцием анализируют хроматографически Несконденсировавшийся газ отмывают от остаточного хлора 107:1 ьи раствором К 1, собирают в Газо...

Номер патента: 686279

Опубликовано: 23.05.1984

Авторы: Иванык, Паздерский

МПК: C07C 21/06

Метки: винила, хлористого

...С в присутствии катализатора. В качестве катализаторов используют галоиды ртути с добавкой М -метилпирралидона 1 1 . 5Наиболее близким к изобретениюпо технической сущности и достигаемому результату является способ получения хлористого винила путем гидрохлорирования ацетилена на ртутномкатализаторе с добавкой хлорида лантана. Процесс проводят при 220-240 С;Иаксимальная конверсия ацетилена26,57 2).Однако при таком способе получения хлористого винила, применяемыйкатализатор (сулема) быстро дезактивируется в результате уноса активных компонентов, катализатор - хлорная ртуть очень токсичен .и летуч,При проведении процесса полученияхлористого винила в газовой Фазехлорная ртуть уноситСя в виде пыли.Для качественного обезвреживанияпродуктов...

Номер патента: 1085972

Опубликовано: 15.04.1984

Авторы: Жаворонков, Калечиц, Кочубей, Лецюк, Моисеев, Мокрый, Паздерский, Скачко, Тагаев

МПК: C07C 53/02

Метки: кислоты, муравьиной

...или полной отгонке метанола, Отгонка метанола может проводиться одновременно с гидролизом, Для обеспечения условий гомогенности реакционной массы в кубовой части аппарата необходимо, чтобы степень превращения метилформиата бы-О ла ке менее 40-60 мас.Ъ.1Деление аппарата на реакционные эоны осуществляется за счет изменения температуры в зонах. температуру в "5 зоне катализа катионитом поддерживают в интервале 60-100 С, а температуора в зоне автокаталиэа кислотой (куб реактора, 100 в 1 С и соответствует температуре кипения кубовой смеси. 20П р и м е р 1. Для непрерывного получения муравьиной кислоты гидролизом метилформиата используют цилиндрический стеклянный реактор высотой 650 и диаметром 20 мм с обогреваемой рубашкой проточного...

Номер патента: 1011193

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Бельферман, Гринив, Паздерский, Садовский, Филатов, Финкин

МПК: B01D 46/52

Метки: воздуха, тонкой, фильтр

...расположены экипированныефильтровальным материалом гофрированные сепараторы, снабжен перего-.родками с отбортованными щелевымиотверстиями, а гофрированные сепараторы экипированы несколькими слоями фильтровапьногоматериала и выполнены в виде патронов, размещенных вотверстиях перегородок, при этомфильтровальный материал закрепленна бортах целевых отверстий посредством эластичного материала.Целесообразно в качестве эластичного материала использовать фильтровальную ткань ФПФС 15 х 1,5.На фиг. 1 изображен фильтр, 40общий вид; на фиг. 2 - узел Т нафиг.1; на фиг. 3 - сечение А-А Нафиг.1 на фиг, 4 - разрез Б-Б нафиг.2.Фильтр содержит корпус 1 с патрубкам:2 для входа воздуха, закрепленные на корпусе с.двух сторон решетки 3 с отбортированными...

Номер патента: 906624

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Иванов, Ковалиско, Паздерский, Шемелюк

МПК: B05D 3/10

Метки: лакокрасочного, покрытия, электроосажденного

...соотношении, вес. Г:Диалкилметилбен зиламмония хлорид(ТУ 6-02-834-74) 7Трихлорэтилен технический (Гост 9976-70) 88Обработку покрытия осуществляютв течение 50 с при 18 С, Затем сушатпокрытие при 160+10 С в течение30 мин, Качество покрытия после сушки хорошее, без кратеров, проколов,оспин и т.д,35 П р и м е р 3, Колеса автомобиля"Запорожец" окрашивают грунт-эмальюна основе алкидноуретановой смолыУР(ТУ 6-10-1469-75) методомэлектроосаждения. После окраски детали промывают последовательно технической и деминерализованной водойдля удаления излишков лакокрасочного материала с покрытия, После промывки детали поступают на обработку методом окунания в состав, содержащий компоненты в следующем соотношении, вес. 3:Диал килметилбензиламмоний...

Номер патента: 887463

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Гаврилив, Зорин, Кочубей, Ластовецкий, Мамаев, Паздерский, Хотимченко, Чурик

МПК: C01B 33/18

Метки: двуокиси, кремния

...Кроме того, данным способом трудно получить двуокись кремнияособой чистоты, так как при парофазном гидролиэе четыреххлористогокремния двуокись кремния содержитгидроксильные группы и другие примеси, которые значительно ухудшаеткачество иэделий, изготавливаемых издвуокиси кремния,Целью изобретения является упрощение способа, повышение степеничистоты и удельной поверхности целевого продуктаЦель достигается тем, что в качестве хлорида кремния используетсягексахлордисилан.Гексахлордисилан и кислород всоотношении 1:2,1 поступают в испаритель, в котором поддерживается температура 250 С. Пары гексахлордисилана поступают в реактор с горелкойпри температуре 250-1000 С. В горелке происходит воспламенение смесипаров гексахлордисилана с...

Номер патента: 856865

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Качковская, Ковалыско, Паздерский, Потанин

МПК: B41M 3/12

Метки: воспринимающую, изображения, материал, переноса, поверхность

...цель достигается тем, что в материале, содержащем подложку и несущий изображение слой, в качестве подложки - основы используют водорастворимую пленку, например пленку из поливинилового спирта.Пример. Изготавливают переводное изображение рисунка кожи шагрень. Сначала изготавливают подложку-основу из раствора поливинилового спирта (ТУ-1532-72). Изготовление подложки производят следующим образом.Стеклянную пластину тщательно обезжиривают раствором соды, промывают водой и высушивают. Затем на поверхность пластины наливают поливиниловый спиртроизводят сушку при 20 - 22 С в течение сти часов.856865 Формула изобретения Составитель В. ЮсковТехред А. Бойкас Корректор Н. Швыдкая Тираж 414 Подписное Редактор В. Иванова Заказ 7092123...

Номер патента: 827323

Опубликовано: 07.05.1981

Авторы: Дубинко, Козлов, Паздерский, Потанин

МПК: B41M 3/12

Метки: воспринимающую, изображенияна, материал, переноса, поверхность

...клише,осле чего на него укладывают подложку827323 Формула, изобретения Типографская краскаПолиизобутиленЦерезинПарафинПолиэтилен 17 15 45 20 2 20 20 45 10 5 Типографская краскаПолиизобутиленЦерезинПарафинПолиэтилен Типографская краскаПолиизобутиленЦерезинПарафинПолиэтилен 15 - 25 13 - 20 45 - 55 10 - 20 2 - 5 30 Составитель В. Балдин Техред И. Заболотнова Редактор Л, Волкова Корректор И. Осиповская Заказ 569/512 Изд. Мо 371 Тираж 419 Подписное11 ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип, Харьк. фил. пред. Патент и прикатывают ее обрезиненным валиком с последующим отделением подложки с отпечатавшимся на ней рисунком от клише.П р и м е р 2, Операции по...

Номер патента: 791721

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Иванык, Кочубей, Кришталь, Паздерский, Трегер

МПК: C07C 21/04

Метки: дихлорэтиленов

...газ собирают и анализируют методом газожидкостной хроматографии, Конденсат органической фазы после промывки отделяют от водной фазы, затем сушат над прокаленным хлоридом кальция и также анализируют хроматографически, Для количествен" ного определения непрореагировавшего хлора и хлористого водорода 35 реакционный газ из реактора параллельно подают в 10-ный водный раствор К 1. Количество хлора определяют титрованием свободного иода 0,1 нраствором тиосульфата натрия, затем определяют количество хлористого водорода титрованием того же раствора 0,1 н. раствором едкогонатрия, Время опыта 1 ч. Получено после отмывки от хлора и хлористого водорода 0,4 л (О,017 моль) С Н, 0,3 л ф 5(0,013 моль) С НС 3, 0,55 (0,024 моль)транс,2 О 1 Н...

Номер патента: 767182

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Бельферман, Герман, Гида, Кнунянц, Паздерский, Рутман, Стерлин

МПК: C10M 3/02

Метки: жидкость, металлов, механической, смазочно-охлаждающая

...общей Формулы где М - На,. К, БН 4, ЯЙ 4,к СН С 2 Ни 1,2.йредлагаемая СОЖ имеетющий состав, вес.ЪТриэтаноламинНитрит натрияТетрабориокислыйнатрийОксафторалкансульфонатыВодаБ табл. 1 представленызаявленных СОЖ.,76 7182 Таблица Состав, вес. В Компоненты 1 2 3 4ТриэтаноламинНитрит натрия 1,5 1,5 1,5 1,5 0,5 2,0 0,5 0,5 0,5 0,5 0,2 О,б Тетраборнокислый натрий0,2 . 0 2 0,2С 2 РОСР 2 СР(СРОСР СОСО на 0,05 1,0С,Г ОСГ СР(СЬ)ОСР СГ(сфОСР,СР,ЯО Иа, -- 0,1С Г ОСГ СГ (СЕ ОСГ СГ (Сф ОСГ СР ЯО НЕС 4Вода До 100 До 10 ОДо 100 03 02 05 0,1 0,1 0,1 До 100 До 100 До 100 движения 10 м/мин; давление прижима2 атм; продолжительность хонингования1 мйн. Рецептуры СОЯ 1-6 испытаны всравнении с известной.Результаты испытаний приведены втабл. 2Указаннйе...

Номер патента: 739073

Опубликовано: 05.06.1980

Авторы: Башкирова, Комаленкова, Паздерский, Чернышев

МПК: C07F 7/14

Метки: ароматических, бистригалоидсилилпроизводных, гетероциклических, соединений, тригалоидсилил-или

...32, гексахлордисилан 1,5,наФталин 1, Р-хлорнафталин 3,5 и(выход 45) 2,5-бис(трихлорсилил)тиофен 15,8Т.кип. 96-97 С/2 мм рт.ст.П р и м е р 8. В трубку примера3, нагретую до 490 С, пропускаютсмесь состава,г: и-дихлорбензол10,3 (0,07 моль), гексахлордисилан37,5 (0,14 моль),высшие перхлорполисиланы 2,2 и четыреххлористый кремний 51 (0,3 моль), Время контакта50 с,Получено 94 г конденсата, в результате разгонки которого при атмосферном давлении вьщелено, г:четыреххлористый кремний 80, бензол0,1, хлорбензол 0,2, гексахлордисилан 1,2, Остаток разогнан в вакууме,Выделено,г: исходный п-дихлорбензол2,5, фенилтрихлорсилан 1, и-хлорфенилтрихлорсилан 0,4 и и-бис(трихлорсилилбенэол) 9,5. Выход . 40,Т,кип. 126-7 С/2 мм рт.ст,П р и м...

Номер патента: 633886

Опубликовано: 25.11.1978

Авторы: Паздерский, Яковенко

МПК: C09D 11/10

Метки: декоративного, кислотостойкая, металле, паста, рисунка

...20 по 10 парафина, 18 лака13 спирта поливинилоствор в воде), 8 смолы тилена, 4,5 сажи газо 1,5 сиккатива нафтенат 2, Смешивают компос.Ъ: 30 церезина, 1720 парафина, 12 лаго, 9 спирта полнвинираствор в воде), 5 смо лизтилена, 3 сажи га0,5-1,5 17-25 10-20 2-5 Остальное, Источники информации,внимание при экспертизе; 1. ПолиграФия, 1974,принятые во 9 2, с. 25. Составитель Г.МурманцеваРедактор Р.Антонова Техред О.Андрейко Корректор С.Шекмар Заказ 6709/25 Тираж 784 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 вовой канальной, 1 сиккатива нафтенатно-кобальтового.П р и м е р 3. Смешивают компоненты...

Номер патента: 616263

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Агроскин, Варгафтик, Гентош, Жаворонков, Калечиц, Моисеев, Паздерский

МПК: C07C 53/00

Метки: алифатических, ангидридов, карбоновых, кислот

...способа, принятогоза прототип, и близка к 100%,55.0082 г (1,0 10 г, моль) ацетата натрия и 0,375 г (2,5 ф 10 гмоль)безводной хлорной меди в 40 мл ледяной ксусной кислоты и высушивают при100 С, Через реактор проточного типаиэ кварцевого стекла с электрообогреовом при 250 С пропускают газовуюсмесь, состоящую из СО, кислороаа ипаров уксусной кислоты в объемном соочношении 1:0,5:3, со скоростью 3,2 л/часв течение 6 час, Конаенсат анализируютна хроматографе ЛХММИ (11 моаификация колонна 2 м, карбовакс 6000 нахроматоне, аетекция по теплопровопности,газ-носитель гелий, 110 оС), В конпенсате обнаружены уксусная кислота, вода иуксусный ангиариа, выхоа ангидриаа 4,2 г(0,0411 г моль). Проба конденсата присмешении с 50%-ным эфирным...

Номер патента: 385506

Опубликовано: 25.05.1978

Авторы: Агроскин, Асратян, Беккер, Гентош, Дяткин, Кнунянц, Паздерский

МПК: C07C 17/361, C07C 25/28

Метки: трифторстирола

...смеси не выше 15 фС.Реакционную смесь промывают водой, органический слой сушат сернокислым магиием, перегоняют и получают 14,2 г1-хлор-ФенилпентаФторпропанола,т,хип, 90 С/30 мм. По литературнымданньм т. кип. 190 С/760 ьм, ВеществоидентиФицировано методами ГЖХ и ЯИРГ ф с заведомьщ образцом,В колбу на 50 мл помещают 5,3 г(0,02 моль) едкого кали в 20 мл метанола,метанол отгоняют в вакууме, твердыйостаток растворяют в 30 мл тарам-бутилового спирта, добавляют 2,5 г твердогоедкого кали и кипятят 5-6 ч при перемешивании, Смесь Фильтруют, упариваютФильтрат в вахууме, полученную сухуюсоль нагревают в вакууме 20-30 мм)коптящим пламенем газовой горелки,собирая дистиллат в приемник, охлаждаспособаго продук го колирудняющих А ф 5...

Номер патента: 565908

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Костык, Паздерский, Романюк

МПК: C07C 19/08

Метки: фтористого, этила

...реактор непрерывно пропускают предварительно хорошо перемешан ную смесь из фтористого водорода и этилена в заданном соотношении и с заданной объемной скоростью.фтористый этил после промывки и осушки одним калием конденсируется в ловушке при температуре - 60 С. Анализ продук тов реакции производится на хроматографе типа ХЛ,П р и м е р 1, В реактор заливают 98 мл четыреххлористого одом и 2. мл уксусной кислоты, .Через реактор непрерывно пропускают предварительно хорошо перемешанную смесь фтористого водорода и этилена ов соотношении 1 ; 3 при температуре 18 С; атмосферном давлении и объемной скорости 200 часРеакционная смесь после промывки от фтористого водорода 5%-ным раствором щелочи и сушки имеет следующий состав об.%: С Н - 0,3; С Н -...

Номер патента: 554882

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Бельферман, Всесвятская, Паздерский, Степанов, Темкин, Шестаков

МПК: B01J 31/28

Метки: ацетилена, гидратации, каталитическая, метилацетилена

...(см, пример 1)45эпри 80 С загружают 100 мл каталитического раствора, содержащего 40 вес.%СоСви 25 весЛ ЯНС 3, подкисленнэго соляной кислотой до хонцентрации 2,2 весЛ.К описанному каталитическому раствору добавляют О, 04 г С ц ЯМетилацетилен подают в реактор со скоростью 11,2 Р/л кат.час, Скорости образования пропионэвого альдегида и ацетонасоставляют соответственно 0,366 и 0,52 55г/л катфчас при избирательности 99%,П р и м е р 4, В реактор (см. пример 1)опри 80 С загружают 100 мл каталитического раствора, сэдержашего 49,5 вес,о/оСцС 1 и 26,7 вес.%, ЯН 4 С, подкислен ного соляной кислотой до концентрации 2,2вес,%, К описанному каталитическому раствэру добавляют 0,8 г Си 3Метилацетилен подают в реактор со скорэст,д 1,2,; ат час. Скорости...

Номер патента: 532662

Опубликовано: 25.10.1976

Авторы: Паздерский, Шевчук, Яковенко

МПК: C25D 1/10

Метки: матрицы

...дерева и эпоксидной смолы. Наматрице в местах переходов и впадин просверливают отверстия диаметром 0,5-1,0 мм,через которые затем осуществляютвакуумирование, Полимерную пленку с рельефной поверхностью нагревают, накладывают на модель гладкой стороной и через отверстия в матрице отсасывают воздух изпространства между пленкой и матрицей,в результате чего пленка приклеивается к353 матрице. После этого на матрицу наносят токопроводящии слой и электролитически наращивают слой металла. В результате этого получают изделие с рельефной поверхностью.П р.и м е р. Получение матрицы для гальванопластического изготовления формы подлокотника переднего сидения автомобиля фМосквич" литьем под давлением.Основу матрицы изготавливают из дерева с учетом...

Номер патента: 515733

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Агроскин, Гида, Люцек, Паздерский

МПК: C07C 25/14

Метки: 1-дифтор2, 1-фенил-1, 2-дихлорэтана, 2-трихлорэтана, фенил-1-фтор-1

...в присутствии четырех- хлористого олова при температуре 40 - 100 С и при атмосферном давлении цлц в замкнутойсистеме. 20 П р и м ер 1. Во фторпластовый реактор, оборудованный возвратным водяным холодильником и термостатированный при 90 С заливают 100 г (0,405 моль) 1-фенил,1,2,2-тетра о хлорэтана и 5,27 г (0,020 моль) четыреххлористого олова. В течение 4 час пропускают фтористый водород со скоростью 20 л/час. Реакционную смесь промывают 0,5 л 20%-ного раствора едкого кали и 2 л дистиллированной 3 П р ц м е р 2. Во фторпластовый реактор, оборудованный возвратцым водяным холодильником ц термостатцрованный при 60 С, заливают 100 г (0,406 моль) 1-фецил,1,2,2- тетрахлорэтана ц 7,9 г (0,0303 моль) четыреххлорцстого олова.В течение 4 час...

Номер патента: 459453

Опубликовано: 05.02.1975

Авторы: Агроскин, Бегишев, Гентош, Добров, Назаров, Паздерский, Полуэктов, Черторижский

МПК: C07C 19/08

Метки: 1-дифторэтана, моно-ди-и, трихлор-1

...по набору и анализу веществ выполняют в темноте.П р и м ер 1. Стеклянную ампулу, присоединенную к вакуумной установке, заполняют 0,5 мл смеси 1,1-дифторэтана и хлора (молярное отношение 1: 1), отпаивают, помещают в термостатированную коробку и облучают 25 мии в камере источника у-излучения Со" при 25 С и мощности дозы 20 р/сек, Реакционная смесь содержит 91/о 1-хлор,1-дифторэтана, 8% 1,1-дифторэтана и 1/о 1,2-дихлор,1-дифторэтана. Радиационно-химический выход Ст =7,5 10 (по 1-хлор,1-дифторэтану).П р и м ер 2. В стеклянную ампулу загружают 0,3 мг сухого хлорного железа, присоединяют к вакуумной установке и набирают 0,5 мл смеси 1,1-дифторэтана и хлора (1: 1). Проводят опыт, как в примере 1, и через 4 час не обнаруиивают в ампуле...

Номер патента: 334209

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Агроскин, Бельферман, Гитель, Паздерский, Романюк

МПК: C07C 17/20, C07C 22/08

Метки: а-дифтортолуолавсоо, озн, патнтноа, шнгбиблиотека

...к области получения ароматических фторсодержащих соединений.Известный способ столучения а,а-дифтортолуола состоит во фторировании а,а-дихлортолуола трехфтористой сурьмой. Однако использование последней усложняет процесс фторирования.С целью упфторировани130 - 180 С врирующего ф р калий,П р и м е р, В четырехгорлую круглодонную колбу вводят 72 г (1,24 моль) безводного фторида калия и 248 г (4 моль) этиленгликоля. Содержимое колбы нагревают до 130 - 135 С и при непрерывном хорошем перемешивании постепенно добавляют к нему 100 г (0,62 моль) лортолуола ю ст. кипмасс-спект фтортолуола отмывки во и выделяю одновременно отгоняй130 - 135 С, состоящей, по рометрического анализа, изсо следами бензальдегида. дой, высушивания и ректит 60 г...