Норио

Номер патента: 341241

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Никки, Норио

МПК: C08F 289/00

Метки: ненасыщенных, отверждения, полиэфирныхсмол

...в том, что эмульсию типа вода в ыасле готовят 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 при тщательном смешении водного раствора, содержащего по крайней мере 10 вес. % водорастворимой соли и инициатор полимеризации, с,непре 1 дельной полиэфирной смолой, при желании применяя эмульгатор. Эмульсию выдерживают прп 0 - 80 С до полимеризации водорастворимой соли акрпловой и/или метакрпловой кислоты, в результате чего в непредельной полиэфирной смоле диспергируется и проточно удерживается в тонкоизмельченном состоянии полимер - каучукоподобный гндр огель. 3 атем к системе,добавляют пнициагор,полимерпзации смолы н при желании - активатор и температуру поддерживают 0 - 100 С, в результате чегго происхо,дит полимерпзацпя н отверждение смолы. При...

Номер патента: 334679

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ивао, Иностранна, Кен, Кенджи, Косуке, Нобуки, Норио, Синджи, Синичи, Такаси, Хироси

МПК: C07C 39/04, C07C 49/08

Метки: 334679

...при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ние водного щелочного раствора и реакционной смеси 1/5 - 5.Температура процесса может быть 0 - 100 С, но нужно следить, чтобы не нарушалась стабильность гидроперекисей и растворимость в водном слое.После обработки смеси, содержащей гидро- перекись, водным щелочным раствором, согласно изобретению, реакционную смесь направляют в стадию катализируемого расщепления в сыром виде либо после отгонки непрореагировавших алкилароматических углеводородов и, следовательно, после увеличения концентрации гидроперекиси.П р и м е р 1. Кумол обрабатывают воздухом при температуре 120 С в присутствии 0,1 вес. % едкого кали и получают смесь, содержащую 24%...

Номер патента: 331558

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иосиро, Норио, Тацуо, Хидеки, Хироси

МПК: C07F 9/12

Метки: li-ji, полихлорформилтрифенилфосфатов

...хлор- окиси фосфора жидкую реакционную смесь охлаждают и отфильтровывают небольшое количество непрореагировавшего пятихлористого фосфора. После фракционной дистилляции фильтрата получают 186 ч, фракции 4,4, 4" - трихлорформилтрифенилфосфата, кипящей при 319 - 322 С/4 мм рт. ст.Полученный продукт представляет собой вязкую жидкость светло-желтого цвета, твер. деющую при стоянии при комнатной температуре.Найдено, о/о: С 120,75,Сг Н гс 1307 РВычислено, /о. С 1 20,70,В ИК-спектре наблюдается полоса поглощения при 1740 см, которая предположительно принадлежит хлорформильной группе, вместо полосы поглощения при 1780 см - , соответствующей карбоксильной группе.П р и м е р 2. В интенсивно перемешиваемую смесь 32 ч. 3,3,3" -...

Номер патента: 315329

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Норио, Хироси

МПК: C08F 4/02, C08F 4/42

Метки: катализатора, олефинов, полимеризации, приготовления

...вес 650000). П р и м е р ы 28 - 32. Этилен полимеризуют так же, как в примере 1, но используют различные соединения алюминия или цинка, указанные в табл. 2. Результаты опытов также приведены в табл. 2,Таблица 2 Количествометалло- органического со- единения 1 Я(С 4 На)а Хп 215 0,4 1080 29 208 0,4 1040 30 0,9 710 60 П р и м е р 35. Двухлористое соединениепромышленного безводного марганца про: аливают при 400 С в течение 3 час в атмосфере азота, как в примере 1. Получают продукт (12,6 г), который в атмосфере азота добавля ют к суспензии абсолютного метилового сппр 31 158 790 0,7 32 186 930 0,5 П р и м е р 33. Суспензию(5 г) МЫС, 0,5 СНзОН,хлорида магния приготовленную,2 3 4 5 6 7 8 3)а 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25...

Номер патента: 308569

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Есиро, Иностранна, Кен, Норио, Хироси

МПК: C07C 51/265, C07C 65/05

Метки: 308569

...соли двухвалентного кобальта желательно предварительно превращать ее в соответствующую соль трехвалентного кобальта, например, путем окисления соли двухвалентного кобальта упомянутым окислительным агентом в присутствии растворителя и ускорителя. Эта операция называется активированием катализатора, При использовании активированного5Катализатора можно значительно сократить индукционный период окислительной реакции. Однако реакция окисления может быть проведена и при использовании катализатора, который не подвергался предварительно активированию, хотя в этом случае индукционный период реакции окисления в несколько раз, а иногда и в несколько десятков раз, превышает время, необходимое для осуществления активирования, которое составляет...

Номер патента: 306622

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Кен, Лимитед, Нобуки, Норио, Хироши

МПК: C07C 67/10, C07C 69/78

Метки: лжлиотека

...В соответствующих условиях можно использовать также воду.К основным веществам относятся щелочные нсоргапРческис соединения, как гидроокиси, крбопать) или б)1 карбопагь 1 натрия илР 1 калия и органические основания, как например триэтиламип или пиридин.Реакцию целесообразно вести при атмос, ферном пли более высоком давлении. При проведении реакции в гетерогенной фазе лучше использовать однородную перемешиваемю дисперсию.Реакци)о ведут в интервале температур от комнатной до 200 С, предпочтительно между 50 и 150 С. Реакция длится 1 - 48 час, обычно 4 - 24 час, Добавка небольшого количества производного йода способствует сокращению продолжительности реакции.Для выделения продукта реакции удаляюг растворитсль, отделяют...

Номер патента: 303774

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Йоситоси, Катсузо, Кеймеи, Косуке, Лимитед, Норио, Тайзо, Шинджи

МПК: A01N 47/10, C07C 269/04, C07C 271/44 ...

Метки: замещенного, кислоты, метилкарбаминовои, фенилового, эфира

...2-метил-изопропилфенил- или 2-метил-этилфенил-Ы-хгетилкарбаматы, но обладающих меньшей по сравнению с ними токсичностью по отношению с теплокровным,Предлагаемый способ состоит в том, что соответственно замещенный фенол фосгенируют в присутствии связывающих кислоту средств, например едкого натра или кали, трггэтиламина, пиридина, в среде подходящего растворителя, например бензола, толуола, диэтилового эфира, при температуре ( - 1 О) -- (+ 30) С 2присутствии связывающего кислотку средства, например едкого патра пли кали, диметилили диэтиланилина, триэтиламина, пиридина.Процесс обычно ведут в среде растворите ля, например в воде, толуоле, оензоле, хлорбензоле, диэтиловом эфире, при температуре ( - 10) - (+ 40) С.Целевой продукт выделяют...

Номер патента: 296317

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Кен, Кенджи, Козуке, Лтд, Норио, Хироши

МПК: C07C 39/07

Метки: 6-ксиленола

...третичного олефина, образовавшегося в качестве побочного продукта процесса, и непрореагировавшие материалы), в результате чего получают 2,6-ксиленол нужной чистоты.Интересно, что в описьваемом процессе третичный олефин, который образуешься при детретичноалкилиравании, может быть регенерирован и третичный олефин или соответствующий третичноалкилгалоид, полученный введением третичного олефина в водный раствор галоидводорода, может быть легко рецикли. зован для следующего алкилирования м-кси. лола. Далее, если третичное алкилировани м-ксилола осуществляют с использованием третичноалкилгалоида, галоидводород регене рируют и утилизируют. Утилизированный галоидоводород может быть использован для превращения третичного олефина в...

Номер патента: 294336

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ивао, Кенджи, Кон, Косуке, Нобуки, Норио, Ностранна, Синджи, Синичи, Сумитомо, Такаси, Хироси

МПК: C07C 39/06, C07C 51/265, C07C 63/14 ...

Метки: бензолдикарбоновыхкислот, крезола

...слой состоит из непрореагировавшего вторичного алкилтолуола и его третичной гидроперекиси.Третичную гидроперекись расщепляют на крезол и алифатический кетон в присутствии 0,05 - 5 вес. % (от веса гидропсрекиси) катализатора, например серной, хлорной, сернистой кислот или кислой ионообменной смолы при температуре 50 в 1 С в течение времени от 15 мин до 3 час. Выход крезола 90 - 99% от теории, водный слой после загрузки кобальтового, марганцевого или ванадиевого катализатора окисляют при 200 в 3 С и давлении 20 - 50 кг/см или подкисляют для выделения вторичной алкилбензойной кислоты, которую затем отбирают пз водного слоя, окисляют азотной кислотой или обрабатывают в уксусно-кислотном растворителе при 150 - 250 С и...

Номер патента: 285640

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иоситоси, Катсузо, Кеймен, Косуке, Лимитед, Норио, Тайзо, Шинджи

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/44 ...

Метки: 285640

...фениловых эфиров 1 ч-метилкарбаминовой кислоты общей формулы где К - втор- или трет-бутил, которые могутнайти применение в качестве инсектицидов,не уступающих по активности известным инсектицидам этого класса соединений, например 2-метил-изопропилфенил- и 2-метил- 15этилфенилч-метилкарбаматом, но обладаю.щих меньшей по сравнению с ними токсичностью по отношению к теплокровным.Предлагаемый способ состоит в том, что соответственно замещенный фенол подвергают 20взаимодействию с метилизоцианатом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Процесс обычно ведут в среде подходящегоорганического растворигеля, например бензола, толуола, хлорбензола, диэтилового эфира,при 10 - 80 С,П р и м е р 1. Получение...

Номер патента: 285639

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Йоситоси, Кацузо, Кеймеи, Косуке, Лимитед, Норио, Синдзи, Таизо

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/44 ...

Метки: 285639

...карбамат представляег прозрачные кристаллы, имеющие т, пл. - 144,5 С. ения редмет из Способ получе 20 фенил-Х-метгглка что 3,5-диизопро ют в среде подхо сутствии связыва следующим взаи 25 при этом 3,5-ди эфира хлоруголь в среде подходя ствии связываю лением целевого 30 мами.1Изобретение относится к способу получения неизвестного ранее 3,5-диизопропил-метил фенил-М-метилкарбамата, который может найти применение в качестве высокоэффективного инсектицида, превосходящего по активности известные инсектициды из того гке класса соединений, например 1-нафтилметилкарбамат, и являющегося в то же время менее токсичным.Предложенный способ состоит в том, что 3,5- диизопропил-метилфенол подвергают взаимодействию с фосгеном с последующим...

Номер патента: 285638

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Йоситоси, Кацузо, Кеймеи, Косуке, Норио, Синдзи, Таизо

МПК: A01N 47/10, C07C 269/02, C07C 271/44 ...

Метки: 285638

...тем,подвергают ом с последукта пзвеипзопр отлипа тилфенизоциан левого п вору 19,2 г 3,5-диизопро. в 200 лл изопропплового Изобретение относится к способу получениянеизвестного ранее 3,5-диизопропил-метплфенил-М-метилкарбамата, который может найти применение в качестве высокоэффективного инсектицида, превосходящего по активно.сти известные инсектициды из того же классасоединений, например 1-нафтилметилкарбамат,и являющегося в то же время менее токсичным для теплокровных.Предлагаемый способ состоит в том, что 3,5 диизопропил-метилфенол подвергают взаимодействию с метилизоцианатом с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Процесс обычно ведут в среде оргго растворителя, например бензола,хлорбензола, диэтилового...

Номер патента: 280366

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Йоситоси, Катсузо, Кеймеи, Косуке, Норио, Синдзи, Таизо

МПК: A01N 47/22

Метки: 280366

...эксперименты, используя 5%-ный дуст 1-нафтил-К-метилкарбаьгата и метилнит280366 5Таблица 2 Количество вводимой пыли карбаматаПроцент погибших насекомых Испытываемое соединениеТаблица 4 Степень токсичности,л 1 г/кг Испытываемое сосдипеппе 100 100 88 б 0,3 49,2 500 280 130 70 40 3,5.Диизопроппл-кетилфенил-М - метилкар- бамат 153 5.Днпзопропил.4.мстплфеппл-М-мс.тилкарбамат3,4,5-Триметилфснил - И - мстилкар.бамат (известный)З-Изопропилфенил-И.ыст 11 лкарбамат20 1 известпый) 300 500 280 130 70 40 100 98 79 42,5 38,3 1-Нафтпл.М - мстплкарбамат (севин) 500 280 130 70 40 100 98,2 б 8 52 10,8 МстплпитрофосПроцент погибших Испытываемое соедппсше насекомых 3,5-Д 1 п 1 ЗОпровп л-ме Гплфепп л-мстилкарбамат1-Нафтил-М-метилкарбамат (севин)...

Номер патента: 262016

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Кен, Кенджи, Козуке, Норио, Сумитомо, Хироши

МПК: C07C 37/11, C07C 39/07

Метки: 3-ксиленола

...эффективным катализатором я(вляется серная кислота. Ее берут в количестве 0,5 - 5,0% от веса третичнобутилзамещенното соединения. Время реаиции меняется от 2 до 8 час.Если реакция проходит при атмосферном давлении, в реакционной системе остается,небольшое количество:непрореагировавшего м атериала. В этом случае подобную обработку повторяют после удаления 2,3-исиленола из реакционной сиотемы. Однако это не всегда выгодно.Полученный сырой продукт очищают фракционной дистилляцией. После удаления загрязнаний (небольшие;количества 2,б-исиленол а, полимер,изобутилен а и непрореагиров авший продукт) получают чистый 2,3-ксиленол,Выход продукта на стадии детретичноалкилирования выше 95%, считая на 1 количество вступившето в...

Номер патента: 232842

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Кен, Кенджи, Козуке, Лтд, Норио, Остра, Фнрма, Хироши

МПК: C07C 37/00, C07C 39/06

Метки: 6-ксиленола, п-крезола

...Восстацовлгцпс Вгду) В жидкой среде под высоким давлгццсч яр:дгревациц. Оксимгт)ь Прев 3 яшдОт В чг) 13 ти с колиГствсццым Выходом. В кс с жидкой среды прцчс;яют цизшц; гццры,:)дирижер метанол, этдцол или изопроцдц:1, тякис эфиры, кяк:ццзоп 1)пилВыц эП 13. Лп,)к - сац или тстрагц.рл 1)уряц, и танце 3 г)д )- роды, КЯК ГСКСЯП, ГС.1 ТЯН Илц ПИК ЛГКяц, среди которык обычно используют мс Гяцлл. Давление в реакционной смсс: 10 -50 кдл гз)-, температура рсякци 1 100 - 200 С, д.ц - ность реакции 0,2 вчас, В качестве , дтя и - затора испс)льзуОт никель Ренся ццксль ця диатомцой земле цли кромцстуо мг:и. т. с. вещества, сс)торн)е применяют лая с оы :1,".; восстановления. Прц этом крлмцг гяя чдь даст цяилчпПс рсзльтять 1. 1,ллцГтв) к 1 1-...

Номер патента: 212154

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иошио, Кацуки, Норио, Тошицугу, Хидеаки, Хироши

МПК: C07C 231/22, C07C 233/04

Метки: амидов, высших, жирныхкислот, стабилизации

...Затем определяют увеличение веса и содержание холестерина в плазме крови. Как показывает табл. 2, у группыполучавшей М-циклогексил линолеамид без а-токоферола, вес не увеличивается,Аналогичным образом были испытаны ами. допроизводные высших жирных кислот в ком. бинации с различными стабилизаторами. Результаты приведены в табл. 3 и 4. Предмет изобретения 1, Способ стабилизации амидов высших жирных кислот общей формулы где К - алкильная или алкенильная группа, имеющая от 13 до 23 атомов углерода;К - атом водорода, алкильная, алкенильная, фенильная, замещвнная фенильная, бвн зильная, замещенная бензильная группа;5К" - алкильная, алкенильная, циклоалкильная или замешенная циклоалкильнаяЯгруппа, или И - остаток гетероцикличе,Яского...

Номер патента: 202010

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Казуо, Норио, Хиро, Юкииоси

МПК: A01N 43/36

Метки: 202010

...могут быть приготовлены путем смешения активного соединения с твердым носителем или осаждением на него по стандартной методике. Подходящими носите. лями могут быть тальк, пирофилит, кизельгур, глина, бентонит, диатомовая земля, каолин и т. д,Смачивающиеся порошки могут быть приготовлены путем смешения активного соединения с одним или более упомянутым твердым носителем и подходящим диспергирующим агентом. В качестве последнего могут быть, например, алкилбеизолсульфонаты или полиалкилгликолевые эфиры.Концентрация активного соединения в составе нормально и предпочтительно может быть от 0,5 до 50% по весу, Она сильно зависит от таких факторов, как степень заражения почвы или субстрата для выращивания растений, формы состава и самого...