280366

О П И С А Н И Е 28 О 366ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советския Социалистическия Ресо 1 гбликК ПАТЕНТУ Зависимый от патентаКл. 45/, 9/02 0359/23-4 Заявлено 25.Х.1968 ( 01 п 9/20 иоритет 25,Х.1967 ( 68967/67, Япония Комитет пс делам изобретений н открытий при Совете Министров СССРУДК 632.952.2 (088.8) Опубликовало 26.НН,1970 Дата опуол иков анин опис 1 оллстстгь, тс аштя З.Х 11,197 Авторыизобрете г 3"я яОкуно,;",суке сФьхиро- д"-4 Я Иностр еймеи фудзимото, Таизо амосита, Синдзи Накаи,(Япон анцыОгава, ЙоситосиНорио Котера, Кия) атсузо Иностранная фирмаумитомо Кемикал Ко, Лимитед (Япония) ая вите И НСЕКТИ ЦИ сравненияиспользуяводой 10%1-иафтил-Л 1тиона.Результа ыташгя ведение еитрата г малааналогичные ис 0000-кратное ра льгирующего конц бамата (севипа) проводят 20000 - 4 -ного эму -метилкар еиы в табл, 1.Таблица ты прг Процентпогибшихгаеекомых Испытываемоесоединение Степеггьабавлешгп ОО 20000 40000 3,5-Дггизопропггл- метилфеиил - К - метилиарбамат 100 100 000000 1-Нафтил-К - метилкар бамат (севин) 20000 алатггог Изобретение касается применения органических соединений, в частности карбаматов, в качестве инсектицидов.Известно использование для этой цели 3,4,5- триметилфенил-К-метилкарбамата. Однако это 5 соединение недостаточно активно и токсично для теплокровных. Инсектицидная активность может быть повышена, а токсичность для теплокровных сшгжена, если в фенильном ядре в поло;кении 3 и 5 вместо метила находится изо пропил.Предлагается в качестве инсектицида использовать 3,5-диизопропил-метилфенил-К- метилкарбамат, который получают взаимодействием 3,5-диизопропил-метилфенола с фос геном с последующей обработкой фенилового эфира хлоругольной кислоты метпламином или взаимодействием соответственно замещенного фенола с метилизоцианатом.Пример 1. Саженцы риса (высотой 15 - 20 20 сгг), выращиваемые в течение 15 дней после всхода, погружают на 1 лин в разбавленный водный раствор 10%-ного эмульгирующего концентрата карбамата (при 20000- или 40000-кратиом разведении водой), после чего 2 з их высушивают на воздухе, Высушенньге саженцы помещают в большую трубку, затем погружают туда 30 1 асЫерЬах эг 1 се 1 е 11 пз и покрывают трубку марлей. Через 24 час определяют процент погибших насекомых. Для 30 Прим е р 2. Саженцы риса, выращиваемые в течение 70 дней после посадки семянпомещают в колбу Вагнера (1/50000), вводят туда определенное количество 5%-ного дуста карбамата с помощью распылителя и 30 %1 арага 1 а 1 идепэ. Через 24 час определяют процент погибших насекомых. Для сравнения проводят аналогичньге эксперименты, используя 5%-ный дуст 1-нафтил-К-метилкарбаьгата и метилнит280366 5Таблица 2 Количество вводимой пыли карбаматаПроцент погибших насекомых Испытываемое соединениеТаблица 4 Степень токсичности,л 1 г/кг Испытываемое сосдипеппе 100 100 88 б 0,3 49,2 500 280 130 70 40 3,5.Диизопроппл-кетилфенил-М - метилкар- бамат 153 5.Днпзопропил.4.мстплфеппл-М-мс.тилкарбамат3,4,5-Триметилфснил - И - мстилкар.бамат (известный)З-Изопропилфенил-И.ыст 11 лкарбамат20 1 известпый) 300 500 280 130 70 40 100 98 79 42,5 38,3 1-Нафтпл.М - мстплкарбамат (севин) 500 280 130 70 40 100 98,2 б 8 52 10,8 МстплпитрофосПроцент погибших Испытываемое соедппсше насекомых 3,5-Д 1 п 1 ЗОпровп л-ме Гплфепп л-мстилкарбамат1-Нафтил-М-метилкарбамат (севин) Метплнитрофос 100 50 97,5100 Предмет изобретения Сосгавптель И. Ялова Редактор О. Н. Кузнецова Корректоры: А, Абрамова и М, КоробоваЗаказ 3325/15 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д, 4(5 Типографии, пр. Сапуповгп 2 рофоса (О,О-диметил-3 метил-питрофенплтиофосфата).Результаты экспериментов приведены в табл. 2 (данные представляют собой средние величины 3 измерений). П р и м е р 3. В несколько химических стаканов на 1 л, наполненных водой, вводят 6%- ные гранулы карбамата для получения раствора активного соединения с концентрацией 2 ч./млн. и вводят 50 личинок комаров. Через 24 час определяют процент погибших насекомых, Для сравнения проводят аналогичные эксперименты, используя рязбавлеппьш раствор 1-няфтил-М-гмет 1:лкярбамг 1 та (севин 1) и метилшгтрОфос, концентрация которых составляет 2 чмлп. Результаты приведены в табл. 3,Таблица 3 Данный карбамят значительно менее токснчен для теплокровных, чем известшяе соедипения, обладающие инсектицидным действием, имеющие близкую к нему структуру.В табл. 4 приведены данные, характеризующие высокую токсичность этого карбамата при воздействии его на организм мышек-самцов по сравнению с токсичностью 3,4,5-трпметилфеппл-Е-метнлкярбяыата и 3-изопропилфенил-К-метилкарбамята. Результаты пспыт 1 ннй показали, что карбак 1 ат може 1 использоваться кяк средство дл 125 борьбы с насекомыми -- вредителями сельскохозяйственных культур и с бытовыми насекомыми и что средство в значительной степенибезопасно для жизни человека и животных.При практическом применении карбамат30 обычно смешива 1 от с инертным носителем ввидс эмульгирующего концентрата, смачиваемого порошка, пыли, аэрозолей, красителей,мягчителей и т. д. При использовании препарата в виде эмульгирующего концентрата или35 сма швясмого порошка содеркание активногосоедппеш:я, вызывающего инсектицидное действие, может составлять 5 - 80 вес, %, в случаеиспользования раствора, дуста или аэрозолей0,1 - 50 вес. %. Б качестве инертных носителей40 можно использовать тальк, глину, бентонит,каол ш, ипфузорпую землю (кизельгур), пирофнллит, бензол, толуол, диметилнафталин,ароматические соед:шения, являющиеся продуктамп переработки нефти, и т. д.45 В качестве распылителя пли эмулы атораможно применять поверхностно-активные вещества. В случае необходимости в предлагаемьш препарат можно дополнительно вводитьпро ше ппсектпцпдпые агенты,Применение 3,5-дииз зпропил-метилфенпл 55 М-метплкарбаматя в качестве инсектицида.