202010

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ 202 ОЮ Союз Советских Социалистических РеспубликКомитет по делам зобретеиий и открцти при Совете Министров СССРа опубликования описания 4.Х 1.19 вторызоб ретецпя Иностранцы кииоси Такахи, Казуо Томита и НХирози Сум Накаму Лтд. И ностра ирма Санки(Япония) аявитсл СОСТАВ ДЛЯ ОБРАБОТКИ ПОЧВЫ ИЛИ СУБСТРАТО ДЛЯ ВЫРАЩИВАНИЯ РАСТЕНИЙ2 Настоящее изобретение относится к составам для обработки почвы или субстратов для возделывания растений с целью борьбы против почвенных микроорганизмов, которые действуют ца подземные части растений, особенно против Ре 11 сца 1 а, т цзагцтп и Ру 11 цпт,Известны составы для обработки, почвы или субстратов для возделывания растений, в которых широко применяются такие органические соединения, как хлорпикрин (трихлорнитрометан), пецтахлорнитробензол и некоторые ртутьорганические соединения, как, например, этилфенилртуть. Однако известные соединения либо очень токсичны для людей и домашних животных и повреждают живые растения (хлорпикрип), либо эффектввны далеко це против всех возбудителей болезней, Пецтахлорнитробензол, например, эффективен против Ре 111 сц 1 ага Натпепоза, но не эффективен против Руйцгп ар 1 апЫеггпа 1 цп и Рцзапцтп охузрогцтп. Ртутьорганические соединения, хотя и широко используются в качестве фунгицида, однако нежелательны ввиду значительной остаточной токсичности,Предлагаемый состав в значительной мере лишен этих недостатков: он менее токсичен для растений, весьма эффективен против указанных возбудителей болезней растений и не токсичен для людей и домашних животных. Это достигается за счет того, что в качестве активного ингредиента в составе цспользусоединение, имеющее формулу в которой: Кт - водород, алкильная группа с 1 - 5 атомами углерода илц атом галойда, а 10 Ке - водород, алкильная группа, содержащаяот 1 до 10 атомов углерода, фенцльпая груп.па, дцалкоксиалкильная группа с 1 - 5 атомамц углерода в каждой половине алкила илц содержащая от 1 до 5 атомов углерода в алкильцой половине или алкоксикарбонцльцая группа, содержащая от 2 до 6 атомов углерода, когда К, - водород; водород цлц алкильная группа, содержащая от 1 до 5 атомов углерода, когда К - алкильная группа с 1 - 5 20 атомами углерода; алкильная группа с 1 - 5атомами углерода, когда К - атом галойда; за исключением соединений, у которых К и Ке - метил или К, - водород, а Кв - фенил.Было найдено, что 3-оксиизоксазольные соединения вышеуказанной формулы активны против различных возбудителей болезней ра стений, особенно противев Ре 11 сц 1 ага, Рцзагцгп Р у 11 1 цтп.Предпочтительные 3-оксиизоксазольные сое динения, которые могут применяться в качест 202010ве активного инградиента в составе согласно изобретению, следующие:3-оксиизоксазол (т. пл. 98 - 99 С);3-окси-метилизоксазол (т, пл, 80 - 82 С);3-окси-этилизоксазол (т. пл. 45 - 46 С);3-окси-н-пропилизоксазол (т. пл. 41 - 42 С);3-окси-изопропилизоксазол (т. пл, 41 - 42 С);3-окси-изобутилизоксазол (т. пл. 128 133 С);3-окси-н-децилизоксазол (т, пл, 66,5 С);3-окси-диэтоксиметилизоксазол (т. пл. 86 - 87 С);3-окси-метоксикарбонилизоксазол (т. пл.166 в 1 С);3-окси-бром-метилизоксазол (т. пл.143 С) иЗ-окси-метилизоксазол.Активные соединения могут быть включены в состав известными способами и внесены в почву в виде жидкости, дуста, гранул, смаччвающихся порошков и т. д,Жидкости могут быть приготовлены путем растворения активного соединения в подходящем растворителе с одной илн более известными добавками, такими, как эмульгирующие и диспергирующие агенты или без них.Подходящими растворителями являются вода, спирты, такие как метанол и этанол, ацетон, бензол, толуол, ксилол, петролейный эфир и т. д. Подходящими добавками могут быть любые применяемые в этой области, например, продукты конденсации окисей алкиленов с фенолами и органическими кислотами, алкиларилсульфонаты, полиоксиэтилецовые производные неполных эфиров многоатомцых спиртов и т. п.Дусты и гранулы могут быть приготовлены путем смешения активного соединения с твердым носителем или осаждением на него по стандартной методике. Подходящими носите. лями могут быть тальк, пирофилит, кизельгур, глина, бентонит, диатомовая земля, каолин и т. д,Смачивающиеся порошки могут быть приготовлены путем смешения активного соединения с одним или более упомянутым твердым носителем и подходящим диспергирующим агентом. В качестве последнего могут быть, например, алкилбеизолсульфонаты или полиалкилгликолевые эфиры.Концентрация активного соединения в составе нормально и предпочтительно может быть от 0,5 до 50% по весу, Она сильно зависит от таких факторов, как степень заражения почвы или субстрата для выращивания растений, формы состава и самого активного соединения.К составу могут быть добавлены также другие ядохимикаты, удобрения и т. д.Ниже приведены результаты испытаний составов согласно изобретения.Две группы опытных участков были равномерно заражены Руйшгп арйапЫеггпа 1 цгп иГцзаг 1 цгп охузрогцп 1, инкубированных на пшеничных отрубях с почвой при 28 С в течение двух недель. Часть участков была обработана 107 о-иым дустом путем перемешивания с по верхиостным слоем почвы из расчета созданияв почве некоторого количества активного начала, указанного ниже, а часть участков была оставлена без обработки дустом (контроль).Участки были заняты определенным коли чеством семян огурцов.Через 14 дней после обработки подсчиталичисло больных растений и определили степень повреждения. Последнюю выражали через индекс повреждения, который вычисляли в 15 процентах путем деления степени повреждения иа обработанном участке на степень повреждения ца контрольном участке и умножения на 100.Индекс повреждения =205 а+4 с+3 с+2 1+1 е в ,0 т"и+с+се+т" где: а - число полностью поврежденных растений; о - число сильно поврежденных расте. ний; с - число значительно поврежденных растений; д - число умеренно поврежденных ра. стений; е - число слегка поврежденных растений;- число здоровых растений. Результаты приведены в таблице.25 ЗО 55 Пред м ет изобретения Состав для обработки почвы или субстратовдля выращивания растений, включающий ак. бО тивный ингредиент фунгицидного действия,отличпющийся тем, что, с целью улучшения борьбы с возбудителями болезцей растений, особенно видов Ре 111 сц 1 аг 1 а, Рцэаг 1 цгп и Ру(1 ишгп, в качестве активного ингредиента бс б 5 рут соединение общей формулы Пример 1. Смешивают 10 вес. ч. 3-оксц 5-метилизоксазола, 40 вес. ч. глины и 50 вес. ч.талька и превращают в дуст.Пример 2. Смешивают 10 вес. ч. 3-окси изоксазола, 1 вес. ч, поливинилового спирта,3 вес. ч, поверхностноактивного вещества, содержащего додецилбеизосульфанат натрия и 86 вес. ч. глины и получают смачивающийся порошок.45 П р ц м е р 3, Смешивают 5 вес. ч. 3-оксидиэтоксиметилизоксазола и 95 вес. ч, глины и превращают в дуст.Пример 4. Смешивают 20 вес. ч, 3-окси 5-метоксикарбоиилизоксазола, 1 вес. ч. поли винилового спирта, З,вес, ч. поверхностноактивиого агента, содержащего додецилбеизосульфоиат натрия и 76 вес. ч. глины и получают смачивающийся порошок.202010 держащая от 1 до 5 атомов углерода в ал-.кильной половине или алкоксикарбонильная группа, содержащая от 2 до 6 атомов углерода, когда К - водород; водород или алкильная группа, содержащая от 1 до 5 атомов углерода, когда К, - алкильная группа с 1 - 5 атомами углерода; алкильная группа с 1- - 5 атомами углерода, когда К 1 - атом галойда; исключая соединения, у которых К 1 и К . - 10 метил, а также соединения, у которых Кт -водород, К. - фенчл. Количество активного соединения,г/0,10 гаСоединение Руй 1 цт Рц за г 1 паап 100,0 100,0 контроль Составитель М. ДранишниковРедактор Д, Груздев Техред А, Я, Бриккер Корректоры: С. Ф, Гоптаренкои Н. И. Быстрова Заказ 339418 Тираж 535 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мшшстров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 в которой К 1 - водород, алкильная гр пча с 1 - 5 атомами углерода или атом гал й, а. н Ке - водород, алкильная группа, содер нищая от 1 до 10 атомов углерода, фснильная группа, диалкоксиалкильная группа с 1 - 5 атомами углерода в каждой половине алкила или со 3-оксиксазол3-окси-метилизоксазол3-окси-этплпзоксазол3-окси-изопропилизоксазол3-окси-н-пропилпзоксазол3-окси-изобутилизоксазолЗ-окси-н-децилизоксазол,3-окси-диэтоксиметилизоксазол3-окси-метоксикарбонилизоксазол3-окси-бром-метилизоксазол ,1000 5001000 5001000 5001000 5001000 5001000 5001000 5001000 5001000 5001000 500 1,4 9,8 2,0 11,2 21,1 30,2 45,2 62,3 44,7 54,3 5,2 10,5 6,7 14,5 6,2 12,9 7,5 11,3 2,0 5,0 2,2 11,1 1,8 11,1 6,5 15,1 14,2 35,2 4,7 9,2 4,8 8,3 7,2 12,6 2,6 5,4 6,5 18,5 0,4 7,1