Мишель

Страница 16

Способ получения производных 2 карбамид, 3-оксибензофурана

Загрузка...

Номер патента: 332626

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Мишель, Остранцы

МПК: C07D 307/80

Метки: 3-оксибензофурана, карбамид, производных

...%: С 58,32; Н 5,27; М 5,23;С 1 13,24.СзНг 4 С 1 ХОз, мол. вес 267,7.Найдено, %; С 58,43; Н 5,14; Ч 5,22; С 113.20.Исходный (И-диэтилкярбямидметокси) -2 хлор-метилбензоат получают конденсацией1 Ч-диэтилхлор ацетамида с хлор-метилсалипилатом в трет-бутилате калия с выходом 40% .Масло, т. кип, 154 С/0,06 мм рт. ст,Вычислено, %: С 56,09; Н 6,05; Х 4,67,С,НгвС 1 КОь мол. вес 299,75.Найдено, %: С 56,07; Н 6,10; М 4,53.П р и м е р 9. Для получения У-дгчэтилкапбамид-окси-метил-бетгзоФуряна (1, гдеР=Р =СзНь Рз=СНз, Рг=Рз=Рз=Н) (М-чиэтилкарбамидметокси) -2-метил - 5 - метилбензоат циклизуют трет-бутичятом калия по способу, описанному в примере 7. Выход 44%,т. пл. 45 С (50%-ный этанол).Вычислено, %: С 67,99; Н 6,93; И 5,66,СНгУО. мол. вес....

Способ получения производных цианамида

Загрузка...

Номер патента: 330625

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Арсель, Иностранна, Лифа, Луи, Мишель

МПК: C07C 233/11, C07C 261/04

Метки: производных, цианамида

...ОСЛЫ С)СЯДОС. Псрегси э Г ля - тизоцидпатовой кислотывсдетс 5 с 1 збьтсо.1. Пол 1 чяот продукт, ОГО- рыи српстсллиз ется в впдс Оезого порошк;1 ЬЗ В;(ИХЛОРЭТДНС.яоль 55 65 пе. Продукт расплавляется при температуре 105 в 1 С в капиллярной трубке.Найдено, %: С 66,46; Н 7,44; Х 5,97, Вычислено, %: С 66,36; Н 7,28; И 5,96.Инфра 1 краспый спектр (К Вг), слг .ОН - )Н 3,420 - 3,310 и СО 1,660б СН от СН=СН-транс 9755 Н приилегающие к фенилу 772 - 710 П 1 р и м е р 15, И-гЧетил)-гидроксн-этилциана мид. (С 1 рНыХОз, М= 205,25) .Согласно услов 1 пям примера 1 из 16,7 г.ыольхлористой коричнои кислоты и 10 1 г 2,цоль1 й,5 г+1 йггг ) теегглгилриисиэгилг. 1 О мина получают продукт в виде белого поролка, который кристаллизуется в дихлорэтане....

323920

Загрузка...

Номер патента: 323920

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Мишель

МПК: F16L 59/06, F16L 59/08, F28F 9/20 ...

Метки: 323920

...1 ался тем, что, с целью увеличения термического сопротивления и уменьшения тепловых потерь от коцвективного теплообмеца, экраны выполнены в виде сборцых пацелей, устацовлеццых ца расстояции одна от другой с ооразовапием прослоек, заполцеццых, например, воздухом, в которы размещены металлические листы.2, Изоляция по и. 1, от.танаои 1 ался тем, что пацсли ссбрацы из блоков, устацовлсццых ции одца отзаиолцс Изобрстсцис относится к ой изоляции,преимущсствсццо для вы мпературцыхаппаратов.Известны тепловые изоляциц,сетчатые экраны для умецьшсци 5потерь от излучения.Предлагаемая изоляция отличается от извсстцых тем, что экраны выполнены в виде сборных иацелей, установленных ца расстояшиодна от другой с образованием прослоек, заполцеицых,...

Способ получения порошков из поли-

Загрузка...

Номер патента: 318228

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Мишель, Филипп

МПК: C08G 69/14, C08G 69/16

Метки: поли, порошков

...480 г анатаза (двуокиси титана).К перемешиваемой при 85 С смеси непрерывно в течение 1 час приливают 86,4 мл фенилизоцианата в 500 мл безводного ксилола,Во время прибавления изоцианата температуру постепенно повышают до 135 С и затемподдерживают на этом уровне 1 час. 60Далее реактор охлаждают, суспензию фильтруют, отфильтрованный порошок промываютметанолом 2 раза порциями по 5 л и высушивают в вакууме при 100 С. Получают 5,2 кгТаблица 1 Количество предварительно добавленного порошка полиамида, юю Вес полученного полиамида, гНомерпримера 80 95 100 105 570 590 635 650 0 7,51012,5 Пример 10. 600 г св-лауриллактама раст. воряют в 900 мл ксилола при 120 С, добавля. ют 1,44 г гидрида натрия и после охлажде. ния раствора до 95 С вводят 8/о...

Способ получения олефинов

Загрузка...

Номер патента: 318217

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Генри, Иностранна, Иностранцы, Мишель, Франци

МПК: C07C 11/02, C07C 2/32

Метки: олефинов

...и 10 мл а-хлорнафталина. Через 225 мин получаю 28,5 г (конверия 93%) жидких олигомеров, из которых выделяют 25,6 г димеров. Избирательность по димеру 90%. Полученный димер состоит (в%) из 69,5 метилпентенов, 27,1 гексенов и 3,4 диметилбутенов. Содержание метил-пентенав этой смеси 46,3/о.П р и м е р 2. Для димеризации используют катализатор, состоящий из %( (СНз)гО)з 3 %С 141 и (СНзСНг) з АгС 1 з (А 1/% = 7), взятых в тех же количествах, что и в примере 1.Растворителем служат 10 мл сс-хлорнафталина. Из 30 г жидкого пропилена через 133 мин при 0 С получают 28,6 г (конверсия 95,5%) жидких олигомеров, из которых 27,4 г (избирательность 96%) составляют димеры, содержащие (в %): 71,4 метилпентенов, 25 гексенов, 3,6 диметилбутенов....

Способ получения гидроперокси-6-гексановойкислоты

Загрузка...

Номер патента: 309508

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Иностранна, Мишель, Ноель

МПК: C07C 179/025, C07C 409/04

Метки: гидроперокси-6-гексановойкислоты

...гек 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 сандиола,6, а остаток представляет собой дисульфонат гексацдиола,6. Метод инфракрасной спектрометрии, а также метод ядерного магнитного резонанса показывают, что продукт содержит также следы гександиола.1,6.б) Окисление монометансульфоната гексацдиола,6,В трехгорлую стеклянную колбу емкостьк 2 л, оборудованную системой перемешивания, обратным холодильником, термометром и воронкой, загружают 65 г предварительно полученного продукта (т. е. 35,9 г цли 0,183 моль (моносульфоната) ц 200 мл дистиллировавой воды. Затем вносят в течение 1,5 час серно- кислый раствор церманганата калия, полученный прибавлением 6,77 мл (0,123 хголь) 36 и. серной кислоты и 39 г (0,246 моль) пермацганата. Температуру в...

Способ получения ш формилоксиалканалей

Загрузка...

Номер патента: 306620

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Иностранна, Мишель, Ноель

МПК: C07C 47/00

Метки: формилоксиалканалей

...нии межд, циклоалкилгид 1 гоперекпсьюравьиной кислотой, равном 1: (5 - 25).Процесс идет в одну стадию, прп более низкой температуре, не требует использования вспомогательных агентов (растворителей, ка 1 у тализаторов), а также менее трудоемкий. Пример 1. К 41 г безводной муравьинойкислоты, предварительно нагретой до кипения, постепенно в течение 15 лаан добавляют 11 г 20 98,7 ого-пой циклогексплгидроперекпси.Смесь охлаждают до комнатной температуры, добавляют 250 лгл цпклогексана и полученный раствор нагревают до кипения. Остаток после отгонки избыткамуравьиной кислоты в виде азеотропа с циклогексаном (т, пл.71 С) фракционируют и получают 6,3 г формилоксигексаналя, т. кип. 91 - 92 Сг 8 лтлт рг. ст.В качестве побочных продуктов...

Способ получения гидроперокси-6-гексановойкислоты

Загрузка...

Номер патента: 303773

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Ишель, Мишель, Ноель, Франци

МПК: C07C 409/04, C07C 409/24

Метки: гидроперокси-6-гексановойкислоты

...г циклогексанового рас вора гидроперекисей, полученного путем оислени циклогексана в жидтоикатализатора, при помощи воздуха,ного кислородом, и предварительнымрированием, прибавляют 92 г воды5 т ры 25 С. Смесь перемешивают1 л 1 ин; водную фазу отделяют от оской фазы и эту операцию повторя2 раза.Объединенные водные растворы,О ные описанным ыше образом, экстдвумя порциями циклогексана по 92ный раствор, который весит 305,7няют,40 г этого водного раствора экстрагируют тремя порциями по 14,4 г этилацетата при 25 С, после чего объединенные органические фазы сушат над сульфатом натрия. После фильтрования растворптель выпаривают нагреванием раствора при 30 С и пониженном давлении, которое понижают постепенно,причем конечное давление составляет 1...

303771

Загрузка...

Номер патента: 303771

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Жан, Иностранна, Мишель, Ноель, Ронь

МПК: C07C 51/36, C07C 59/01

Метки: 303771

...лиоо 5 нспосрсдстве 5 но, лиоо после пр .Дварительно о концегг 1 ирования.1 идрирование -гидропероксигсксановой кислоты проводится при 10 - ОО (, преимущественно при ЬО - ЬО С и под давлением 10 порядка- 20 атл. Катализаторы на оснсые паглади 5) 1 оди 5 или платины ьО- ут быть нанесены на носигели, такие как двуО.ись к 1 емия, Окись а,Юмини 51, ули Рли ал омосиликаты, Р Рри использовании активи ровапных окисей алюминия, для коорыхдлигеаьное пребывание в .ислои среде псцелесоооразно, процесс ведут в щслошо 5 среде, где происходРт олокироание карооксильноиРу пны в резу льтато ооразовашя соли. 20Р 5 тех едучах, когда 155 дрРровапис ведут в подпои среде, е-окси.апронову 50 кислоту мож 5 о выделить прсРх 5 ущсстпс 155 о путем...

295251

Загрузка...

Номер патента: 295251

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранцы, Мишель, Роже, Франци, Юньон

МПК: C07D 295/04, C07D 405/06

Метки: 295251

...гетероциклический радикал, имеющий вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с производным пиперази на общей формулы 1. Способ получения производных пиперазина общей формулы СНО Н 2 15 где Не 1 - пиримидинил в положении 4, пиразинил, симметричный триазинил или хиназолинил, незамещенный или замещенный одним или двумя низшими алкилвными радикалами, которые содержат от 1 до 4 углеродных атомов, низшими алкоксирадикалами, содержапри нагревании до температуры не выше 150 С в присутствии акцептора кислоты с по следующим выделением целевого продукта ввиде основания или его соли известными приемами,Т, пл. получаемого вещества,4 С Раств- орител Исходный пиримидин Получаемое производное пиперазина 1-(4-Метоксикарбэтокси -...

Способ получения молочной кислотъ

Загрузка...

Номер патента: 293336

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бернард, Иностранна, Иностранцы, Мишель, Ремонд, Рона

МПК: C07C 51/275, C07C 59/08

Метки: кислот, молочной

...затем углекислого натрия до рН 1, доведя концентацито азотной кислоты в реакционной среде до 0.6 О 1 я, затем иагреватот в течение 20 час при 100 С и тгормяльном чавлении.Полученный раствор экстрагир ют (непревьтвно) изопропиловьтм эфиром. После отгопки изопропилового эфира из органической фазы определятот остаток: 0.146 тголь молочной кислоты и 0.037 долг лактилмолочцой кислоты, илп 0,220 лтоль, в пересчете ца молочную кислоту. Выход молочной кислоты, в пересчете на исходный пропилеп, доходит до 74,3 ото,При мер 2. Оиисашзый в примере 1 аппарат заменяют ацялогичцым, со следующими рязмераттт: высота реактора 235 тктт, диаметп 27 лт,тт, почезцьш объем 40 сттд, пластицчатьш стекллнньш с 1 ттлттч М 3 (средний диаметр поп 15 -...

292299

Загрузка...

Номер патента: 292299

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Мишель

МПК: C25D 11/14, C25D 11/16, C25D 11/18 ...

Метки: 292299

...10 - 50 л 1 к.Перед анодпрованием изделия обрабатывают для получснця матовой или блестящей поверхности. Матовую поверхность получают химическим или электрохцмцческцм травлением, например, в растворе, содержащем 50 г/л соды прц температуре 50 С в течение 10 лин с последующей промывкой водой, погружени ем в азотную кислоту и снова промывкой водой. Блестящую поверхность получают механическим полированием, химцческой или электрохимической обработкой.Изменяя температуру и плотность тока прцанодированци, можно получить желаемую окраску пленки. Цвет пленки будет светлее, если плотность тока меньше, а температура электролита выше. 20 Состав алюминия цлц алюминиевого сплаватакже влияет на окраску получаемой анодной пленки. Так, например, для...

Устройство для проведения в вакууме непрерывной металлизации окисляющимся металлом лент

Загрузка...

Номер патента: 291469

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранцы, Мишель

МПК: D21H 19/08

Метки: вакууме, лент, металлизации, металлом, непрерывной, окисляющимся, проведения

...металлизированной ленты валок поднимается, постепенно удаляясь от оси 14. Это обеспечивает способность рычага 25 поворачиваться на оси 9. Расширительныйучасток трубки соотвегствующпм образом деформируется, что позволяст расположенному внутри камеры концу трубки сппхропцо следовать за движением рычага.ЗО Упомянутый концевой участок проходящей291461 2 Загорская типография внутри камеры трубки предусматривает наличие (после закрепленного посредством хомутиков участка) двух изогнутых под прямым углом участков той же трубки, причем первый нз них изогнут под прямым углом, а второй - в перпендикулярной к чертежу плоскости. Таким образом, трубка оканчивается элементом 15, расположенным в плоскости, касательной к валку 11 и оправке 1 г, На...

Способ получения гомогенных анионообменныхмембран

Загрузка...

Номер патента: 289604

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Мишель

МПК: C08F 216/06, C08F 22/06, C08F 8/02 ...

Метки: анионообменныхмембран, гомогенных

...дпметплформамцд.Мембраны цз раствора структурированного 25 сополцмера формуют экструзией, прессованием илп отливом из раствора с последующей отгонкой растворителя. Получецные мембраны, содержащие часть непрореагировавшцх третцчных аминогрупп, могут быть подвергну289604 Составитель С. Васюков Редактор Л. К. Ушакова Корректор Н, Л, Бронская Изд. И 12 Заказ 403215 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, )К, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 ты дополнительно Л-алкилированию моноалкилирующими агентами, например галоидалкилами, дпалкнлсульфатами, галопдацетальдегидами, с целью повышения электрохимических характеристик мембран. Мембраны могут быть...

Способ получения 1, 4-дицианбутенов или адипонитрила

Загрузка...

Номер патента: 322881

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: "пьер, Инос, Иностранна, Мишель, Шарль

МПК: C07C 253/30, C07C 255/04, C07C 255/09 ...

Метки: 4-дицианбутенов, адипонитрила

...целесообразно работать при небольших давленияхводорода или при пониженных температурахреакции, сокращении нагрева.Для получения (одного или почти одного)адипонитрила желательно применять водородпод сравнительно высоким давлением, Повышение относительного количества катализатора способствует образованию адипонитрила.Реакция может быть проведена в присутствии растворителя, жидкого и инертного в данных условиях, например воды, метанола, этанола, простых эфиров, гликолей, глиоксима,диоксана, тетрагидрофурана, бензола или циклогексана, ацетонитрила, пропионитрила.П р и м е р 1. В автоклав из нержавеющей 25 30 35 40 45 50 55 бО б 5 стали на 1,5 л, снабженный якорной мешалкой, системой нагревания и приспособлением для регулирования...

321027

Загрузка...

Номер патента: 321027

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Компани, Мишель

МПК: G01R 31/08

Метки: 321027

...что при замыкании между фазами такого типа ток замыкания хотя и имеет амплитуду, весьма значительную по сравнению с нормальным током нагрузки, моменты про 25 30 35 40 45 50 55 60 65 хождения через нулевое значение тока линии и тока замыкания в основном совпадают, и потому, что величина сопротивления замыканий между фазами, представляющая собой сопротивления дуги, очень мала.Эти две причины обусловливают то, что в случае короткого замыкания между фазами член К, имеет в те моменты, когда токпроходит через нуль, величину, которой по сравнению с остальными членами уравнения (1) можно пренебречь,В случае короткого замьпсапия на землю сопротивление места повреждения представляет собой сумму сопротивления дуги и сопротивления утечки в...

Способ приготовления катализатора для процессов гидрокрекинга

Загрузка...

Номер патента: 320977

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карбюран, Мишель

МПК: B01J 23/881, B01J 23/882, B01J 37/04 ...

Метки: гидрокрекинга, катализатора, приготовления, процессов

...всего метилизобутилкетона или смеси метилэтилкетона и толуола в отношении 1:1.Из смазочной фракции можно выделить различные масляные фракции с определенными свойствами. Можно также очищать от парафинов толь ко каждую из вышеупомянутых масляных фракций,Для использования на практике в качестве смазочных масел, жидких масел для транс форматоров или жидкости для трансмиссии применяют обычно жидкости, полученные в процессе гидрокрекинга, в смеси с различными добавками, особенно с такими, которые улучшают вязкость, например с полиизобуте. нами или метакриловыми нолиэфирами.П р и м е р 1, Катализатор, содержащий (в вес.%):56 А 120 з20 ЯгОз16 МоОз8 %0 готовят добавлением алюмината натрия и суспензии силикагеля в водном растворе с рН 9, с...

Способ получения поизводных s-tpmashha

Загрузка...

Номер патента: 320118

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранные, Иностранцы, Мишель, Роже, Сосьете

МПК: C07D 205/02, C07D 295/02, C07D 295/023 ...

Метки: s-tpmashha, поизводных

...часть й экстрагируют несколько раз нормальной метансульфокислотой, Затем кислый раствор подгцелачивают до рН 10 едким натром и подвергнутое вторичному высаливанию основание экстрагируют эфиром,Этим акцептором могут быть соли щелочныхили щелочноземельных металлов угольной кислоты, таких как бикарбонат и карбонат натрия или калия, карбонат кальция, или третичные органические основания, такие как диметиланилин, пиридин, триэтиламин, можно также использовать избыток пиперазина указанной формулы.Полученные соединения являются слабымиоснованиями и при взаимодействии с кислотами в соответствующих растворителях, например воде или спиртах, смешиваемые с водой, образуют соли, В качестве кислот для этого используют такие минеральные...

288703

Загрузка...

Номер патента: 288703

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: "пьер, Иностранна, Иностранцы, Мишель, Сосьете

МПК: C07D 209/04

Метки: 288703

...3-сульфамидо-хлорбензоила в 50 ч, безводного тетрагидрофурана прибавляют постепенно за 1 час при перемешивании к раствору из 5,2 ч, И-амино-метилиндолина и 3,5 ч. триэтилампна в 150 ч. безводного теграгидрофурана, оставляют на 3 час прп 20 С, затем отделяют хлоргидраг триэтиламина, фпльтрат выпаривают в вакууме и остаток перекрпсталлизовывают из раствора, содержащего 60 ч. пзопропанола и 75 ч воды,20 где Е - как выше, взаимодействует с хлористым 3-сульфам хлорбензоилом общей формулы Изобретениновых соединемогут найтипромышленноПредлагаемных замещенформулы анпя, например ческого,раствоурана, с после- продукта извечены в нагревад микроскопом(К), т, пл. 160 - 162 С (МК) (изопропанол+ вода) .П р и м е р ы 2 - 4. Ь;ак в примере 1,...

Патентно-jqиностранная фирма “«рона-пуленк а. о. »(франция)tlxhltcfa ьиьлмтека

Загрузка...

Номер патента: 271426

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Альфонс, Клод, Мишель, Роберт

МПК: C08L 31/04, C09J 123/08, C09J 131/04 ...

Метки: «рона-пуленк, »(франция)tlxhltcfa, патентно-jqиностранная, фирма, ьиьлмтека

...1 ивдют в течение 5 тган. Терполимер в виде топких гранул отделяют от среды третичный бутаиол,вода отжимом, промывают ацетоном для удаления непрореагпровавшего впнплстеарата, снова отжимают, заем сушат в вакуухгнгях су.шильных шкафах при 35 - 40 С.Затем при скорости иерем ешивания170 об/,ггин в конический реактор к 4,5 г этого терполимера добавляют: 90 г парафина с т, пл.271426 Сосгавигель Л. Чижов Тскред Л. В. Куклина Корректор А. И, Зимина Редактор Л. Новожилова Заказ 228715 Тираск 480 Подписное1 ИИИ 11 И Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете 11 инистров ССС 1Москва, Ж-,й, Рауьиская наб., д, 4;5 Тппотрафия, пр. Сапунова, 2 60"С, находящегося пр: температуре 150 С, и 90 г воска с т. пл. 83 - 84 С, нагретого до...

Способ получения щавелевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 265011

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бернар, Жак, Иностранна, Луис, Мишель, Реймон

МПК: C07C 51/275, C07C 55/06

Метки: кислоты, щавелевой

...Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 раствора азотной кислоты, 6,9 г водного раствор а хлористого палл адиля, содержащего 1 О вес. % металлического палладия.Реакщию проводят при 40"С, поддерживаяконцентрацию Н 1 ЧО, непрерывным добавлением 63/о-,ной кислоты. ( корость подачи этилена 1,31 л 7 час; скорость подачи кислорода 5,7 лlчас; продолжительность подачи этилена 14 час 30 мин.11 осле 15 мин пропускания этилена палладий выпадает в виде осадка, а затем через 1 час 30 мин пропускания этилена осадок полностью растворяется.Количество поданного этилена 23,7 г(0,846 моль), Количество дооавленной бо%- ной азотнои кислоты составляет 1 о 4,1 г, 11 осле окончация подачи этилена реакционную массу выдерживают 40 час при 40"...

Способ получения уксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 265010

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бернард, Гмонд, Жак, Иностраана, Мишель

МПК: C07C 51/27, C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...Головная часть реактора закрыта пробкой б, на шлифе снабженной ксокухом для тсрмометра 7 и патрубком 8, соединенным с прямым восходящим холодильником 9 и змеевиковым восходящим холодильником 10. Оба холодильника, охлаждающиеся до - 15 С смесью ацетона с твердой углекислотой и предназначены для,кон денсации части азотистых паров, выходящих из реактора. В рубашке реактора также циркулирует охлажденный ацетон для поддержания температуры реакциончой смеси на желаемом уровне. Выделяющиеся газы проходят через промежуточный патрубок 11 в устройство (на чертеже не,показано), состоящее из двух аб. сорберов, питаемых 110 объемами перекиси водорода для поглощения остатка азотистых паров, а затем в аппарат Орса.Перед началом операции в реактор...

Способ получения терефталевой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 264252

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранцы, Мишель, Морис, Франци

МПК: C07C 51/02, C07C 63/26

Метки: кислоты, терефталевой

...чего производят фильтрование,в горячем состоянии для удаления костяного угля и нерастворимых продуктов, образовавшихся во время этого процесса, Получается 2600 смз прозрачного раствора. Этот раствор заливают в автоклав из нержавеющей стали на 3,6 л, снабженный впускным каналом для подачи газа, продувочным устройством и соединяемый с помощью клапана с фильтровальной установкой под давлением, которая в своем основании имеет откачивающий трубопровод для откачки фильтрата, В этом трубопроводе имеется также клапан. Всю установку продувают 2 раза потоком угольного ангидрида, затем перекрывают клапан, обеспечивающий доступ к фильтру, и поддерживают в автоклаве давление СО, 25 атм, установив температуру раствора 25 С. Поддерживают всю...

Способ получения солей производных фениламиноэтанола

Загрузка...

Номер патента: 262731

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранцы, Мишель, Роже, Франци

МПК: C07C 215/20, C07C 215/30, C07C 91/16 ...

Метки: производных, солей, фениламиноэтанола

...С; затем образуется толстый осадок зеленого цветя, который в течение 2 час перемешивают при 25 С. По истечении этого времени раствор сильно натревают до кипения 5 (85 С), осадок растьоряется, а затем кристаллизуется белое твердое вещество.После отстаивания в течение 20 ман смесьфильтруют в горячем виде и промывают крисч аллы В кипяцем этаноле. Получают 19,5 г 20 осажденного и практически чистого аминоацетона (Кефлер) при температуре 210 С с разлокением.Раствор 20,2 г (дигидрокси,4-фенацил)- амино-дифенил-З,З-пропана в 500 мл мета иола подвергают каталитической гидрогенизации под давлением водорода 50 атм,в присутствии 20 г палладия на угле с 5/о-ным содержанием палладия. По истечении 22 час, когда абсорбируется теоретическое количество...

Способ получения катализатора для процесса риформинга углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 262005

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: "пьер, Жак, Жан, Мишель

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатора, процесса, риформинга, углеводородов

...при атом состав его:и структура остаются прежними,Пример 3. В промышленную установку, содержащую сорок труб общей длиной 6,5 м, при давлении 10 бар загружают в первые три трубы катализатор типа А, а в остальную часть - обычный катализатор риформинга. Результаты, полученные для легкого нефтяного бензина, следующие.Расход легкого бензина, л/час 1,100Кг+ЗНг, нмз 80 воздуха, нмз 100н,о4/оДавление на входе, бар 10 Потеря нагрузли, бар 1,4 Температура на входе, "С 320 Средняя температура стенкитрубы, С 850Состав выходящего газа (вычисленного на сухой газ), /о:СОСОгСНьСгНеС,Н 4ИзТемпература газа на выходе 810 С.Пр им ер 4.,Готовят катализатор С смешением окиси никеля, окиси железа, огнеупорной окиси, соли хрома, гидроокиси каляя. Полученный...

Способ очистки фенола

Загрузка...

Номер патента: 255869

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ииос, Иностранна, Мишель

МПК: C07C 37/74

Метки: фенола

...и после его испытывают на окрашивание.П р и м е 1 у 1. Используют аппарат, представляющий собою стеклянный цилиндр высотой 600 ям и внутренним диаметром 35,ии. Коническое основание аппарата закрыто пластиной из спеченного стекла. Основание реактора соединено при помощи трубопровода с источником воздуха. Цилиндрическая часть реактора имеет двойную оболочку, между стенками которой циркулирует обогревающая жидкость. Кроме того, реактор снабгжен восходящим охладителем,В этот аппарат загружают, пропуская слабый поток воздуха, 387 г фенола, полученного в результате расщепления гидроперекиси изопропилбензола, и подвергают перегонке для удаления легких загрязняющих примесей и смолоотделению для устранения тяжелых примесей. Фенол содержит...

Способ получения производных пиперазина

Загрузка...

Номер патента: 245679

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Жан, Жильбер, Мишель, Роже

МПК: C07D 295/04

Метки: пиперазина, производных

...наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова ны минеральные кислоты: хлористоводородная, бромистоводородная, фосфорная, и органические кислоты: уксусная, пропионовая, бензойнаяит. п,Пример 1, Получение (3,3-дифенил-Г- пропил) -1-(2"-пиримидил) -4-пиперазина,Раствор 14 г (3,3-дифенил) -1-пиперазина (т. кип. при 0,55 мм рт. ст, 173 - 182 С) и 16,4 г 2-хлорпиримидина в 250 мл диметилформамида нагревают в течение 7 час при 150 С в присутствии 27,6 г карбоната калия, По окончании этого времени образовавшийся осадок бромида калия отфильтровывают и растворитель отгоняют под уменьшенным давлением, Полученный маслянистый остаток растворяют в 80 мл этилового спирта, При охлаждении получают 25 г (3,3-дифенил-Г-пропил) -1-(2-пиримидил) -4-пиперазина...

Способ получения нитрилов и эфиров дикарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 234254

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: "пьер, Иностранна, Иностранцы, Мишель, Шарль

МПК: C07C 253/30, C07C 255/19, C07C 69/34 ...

Метки: дикарбоновых, кислот, нитрилов, эфиров

...днстилляцней.Онн охарактеризованы по микроанализу, инфракрасным спектрам и спектру ядерно- магнитного резонанса и имеют следующую характеристику;25цис-изомер т. кип. 89 - 91 С пи 1,4482 транс-нзомер т. кнп. 107 С; ггп 1,4550 ггис- и транс,4-лицианобутенадипоиитрилмстил-а-дигидромукон ат метилалипннатметил-цианпентеи ат (г 1 ис-) (транс-)мет 1 л-ь 7-цианвалерат 1,6 1,34,320 о 43 Ы1 3,5 1,9 37 о П ример 3. В автоклав емкостью 125 см 1,промытый водородом нз промежуточной емкости, загружают 0,2 г (0,96 млмоль) лорида рутения, 19,7 г (0,372 моль) акрилонитрила, 23,7 г (0,276 лголь) метнлакрилата, 0,05 ггидрохинона.Автоклав заполняют водородом. Давлениеподдерживают постоянным на уровне 10 Ь, выдерживают 6 час при 110 С, непрерывно...

Способ получения комплексных соединений рутения с моноили динитрилами

Загрузка...

Номер патента: 233556

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: "пьер, Иностранна, Иностранцы, Мишель, Шарль

МПК: C07F 15/00

Метки: динитрилами, комплексных, моноили, рутения, соединений

...бензонитрил 20 смз2-метоксиэтанол 80 слез,затем нагревают при 110" С в течение 20 час,После охлаждения получают желтый осадок, который отделяют фильтрованием, про 20 мывают три раза по 5 смз 2-метоксиэтанола,просушивают и снова растворяют в 300 смзхлороформа. Отделяют легкий осадок фильтрованием, затем сгущают фильтрат при пониженном давлении до объема 500 смз. Полу 25 чают желтый осадок, который отделяютфильтрованием, промывают три раза 10 смзхлороформа и сушат в вакууме, Его вес составляет 1,86 г,Затем маточный раствор выпаривают приЗ 0 пониженном давлении досуха, получают остаток, который снова растворяют в хлороформеи снова осаждают добавлением простого эфира. Этот осадок, выделенный и высушенный,весит 0,42 г.З 5 Обработка фильтрата...

220880

Загрузка...

Номер патента: 220880

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Жак, Иностранна, Мишель

МПК: H02B 15/04

Метки: 220880

...язычксБ, 2 крышка только 0 но ОтВерстие 33 для цлДР 2 34, консц котороГО снаоже Вин-О тсвой резьбой. На противоположной от язьчхов стороне этот блок имеет две клеммы 1, аОТОРЫЕ ПРИСОЕДИНЕНЬ Ко ВХОДУ И БЬХОДУ, ЧТО СООТБЕТСТБЕТ ОДНОМ; ПтЕРСЕЛЮчаЮЩЕМ ЭЛ- ХЕРТ. Б СХЕМЕ, П 01 аЗаЬНОЙ На фиГ, 8 И 12, 45 применен блок типа блока А, Он соответстттУЕт Б 1 М ОС тЕОваТЕ;ЬНС "ОР тНЕННЫМ ПЕРЕ- ключающим элементам Которые управляются двумя независимыми Г;араметрами. Он содержит десять клемм. Б этом счучзе крышка 50 имеет центральное отверстие 3" и четыре жел 002 31, В кОторьх р 23 меЩсны десЯть Отверстий для входа язычков. Здесь может быть применен только блок (фиГ. 8), имеющий десять Язьч:ов, расположенньх в определенном Г 10 ЛОЖЕНИИ ДРУГ и...