Милешкевич
Способ получения пленочного материала
Номер патента: 704959
Опубликовано: 25.12.1979
Авторы: Вавилов, Гайдук, Генель, Геращенко, Гринблат, Долгоплоск, Затепякин, Кауфман, Курапеев, Куриленко, Милешкевич, Папер, Плоткин, Ротенбург, Савченко, Свиридова, Сидорова, Южелевский
МПК: C08J 5/22
Метки: пленочного
...силоксанола по примеру 1 и 0,45 г октоата олова.Из раствора получают пленку как в примере 1. Сушку пленки проводят при 100 С в тече. ние 0,5 мин, Результаты испытаний пленки приведены в таблице.П р и м е р 3. Готовят 20% раствор из 528 г хлороформа, 100 г полидиметилсилоксана с концевыми ОН-группами и молекулярной массой 750 тыс.; 20 г полифункционального силоксанола, полученного гидролизом продуктов каталитической теломеризащш циклосилоксанов и содержащего 6,4 мол,% гидроксильных групп; 10 г зтилсиликата40 и 2 г октоата олова. Из раствора получают пленку и испытывают как указано в примере 1. Результаты испытаний пленки приведены в тзбли е,цП р и м е о 4. По методике примера 1 готовят пленку с использованием в качестве...
Способ получения термостойкого покрытия
Номер патента: 704668
Опубликовано: 25.12.1979
Авторы: Долгоплоск, Лабутин, Милешкевич, Орлова, Шитов, Якубовская
МПК: B05D 1/36, C09D 183/04
Метки: покрытия, термостойкого
...отверждения к металлической подложке,Поставленная цель достигается тем, что в известном способе получения термостойких покрытий на основе кремнийсодержащего полимера, включающего обработку металлической подложки вул704668 Формула изобретения о уО-А.1 Аг с.а, А О Ю.% Ссставитель Р. ВакарРедактор Е. минаева Техред К.Шуфрич корректор Е, Папп Заказ 7916/13 Тираж 822 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Я, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 5 (контрольный) . Напластинку, обработанную так же, какв примере 1, наносят 15%-ный растворарилатсилокса нов ого блоксополимера,содержащего 15 мас.ч. эпоксиднойсмолы ЭДна 100 мас.ч, .каучука, а 5затем...
Способ получения хлорсилоксановых олигомеров с фенильными радикалами у атома кремния
Номер патента: 703546
Опубликовано: 15.12.1979
Авторы: Воронков, Карпов, Милешкевич, Свиридова, Слизкова, Южелевский
МПК: C08G 77/08
Метки: атома, кремния, олигомеров, радикалами, фенильными, хлорсилоксановых
...пзо 1,5330;04 1,0890. Содержание СН, (С, Н,) 8 О.звеньев (по данным УФ-спектроскопии) в хлоролигомере (мол.%); найдено 88,0; вычислено 87,4. Соответствует формулеС СНз (Сб Нз) 81031, 8 (СНз) 2 ОП р и м е р 4. 4,0 г 1,3,5-триметил.-1,3,5.трифенилциклотрисилоксана, 188 г метилфенилдихлорсилана (молярное соотношение 1:1) и 0,0294 г красного фосфора перемешивают 8 ч при 60 С. После удаления легкокипящих продуктов из 5,0 г реакционной массы в условиях примера 1 получают 4,9 г (98%) хлоролигомера. Содержание омыляемого хлора 8,68 мас.%. Молекулярная масса 818 (опреде..лено по содержанию омыляемого хлора);п 2 О 1,5400; д 2 О 1,1474. СодержаниеСЙз (С,Н,)8 О-звеньев (по данным УФ-спект. роскопии) в хлоролигомере (мол,%): найдейо - 73,4;...
Композиция для формования волокон
Номер патента: 696068
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Безпрозванных, Вольф, Долгоплоск, Логвинов, Милешкевич, Пачогина, Струкова
МПК: D01F 6/10
Метки: волокон, композиция, формования
...может быть получен как совместным растворением механической смеси полимеров в определенном обьеме растворителя, так и смеш.ением растворов50 ПВХ и ПАС-блок-сополимера.Формование проводят по следующему режиму:Температуре раствора, поступающего на формование 70+1 С55Вязкость прядильногораствораФильера отв. Состав осадительнойванны вода: ДМФ 15:85Температура осадительной ванныФильерная вытяжка, %Пластификационная вытяжка в паре, % 500Физико-механические характеристикиволокна приведены в таблице.П р и м е р 2. Для формования волокна используют 22%-ный раствор смесиПВХ и ПАС-блок-сополимера с соотношением арилатных и силоксановых звеньевХ/ = 40/150 и характеристической вязкостью 0,6 дл/г, взятого в количестве15%. Условия формоввния...
Способ получения хлорсилоксановых олигомеров
Номер патента: 696034
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Карпов, Лебедев, Милешкевич, Свиридова, Сергеева, Слизкова, Южелевский
МПК: C08G 77/08
Метки: олигомеров, хлорсилоксановых
...(молярное соотношение 1,25:1)и 0,11 г (0,5 масс.%) ортофосфорной кислоты.Реакционную смесь перемешивают 7 ч при20 С, После удаления легкокипящих продуктов при 7 мм рт.ст. и температуре масляной55бани до 160 С получают 14,8 г (70%) хлоролигомера с молекулярной массой 802, и = 8,9(по содержанию омыляемого хлора - 8,85 масс.пго 1,4125, сг" 0,9111. Содержание СНз(СНг= 4.-. "=СН)8 О звеньев в хлоролигомере, мол%;найдено - 16,6; вычислено - 17,0. Это соответствует формулеС (СНз) г Яю 01 в 98 ф (СНз) (СН=СНг) СП р и м е р 6. 24,79 г метилвинилсилоксановой шихты, содержащей 25 мол.% метилвинилсилоксановых звеньев н 75 мол,% диметил силоксановых звеньев,13,86 г диметилдихлорсилана (молярное соотношение 0,75:1) и 0,19 г (0,5 масс.%)...
Способ получения полиорганосилоксанов
Номер патента: 381269
Опубликовано: 30.10.1979
Авторы: Баратова, Карлин, Колокольцева, Красикова, Лебедев, Лобков, Милешкевич
МПК: C08G 77/18
Метки: полиорганосилоксанов
...амино)силана нагревают при перемешиваиии при температуре 50 С ,и остаточном давлении 100 .и.11 1 рт, ст. в течение 4 ч до образования высоковязкой массы и затем при температуре 100 в 1 С и остаточном давлении 20 11.и рт. ст. в течение 1 ч. В результате получают каучукоподобный растворимый по 111 мер с характеристическо 1 вязкостью 0,34 (определена в толуоле при 20 С) . Содержание этоксигрупп, вес. %: 0,39; 0,41. (3 ада но 0,39) .381269 Формула изобретения Й К 81(МК)ил)и (Й К 51 ХН) у) где х - 3,4; 1,), Кз - алкил, ар)ил; Й - алкоксигруппа. Составитель В. КомароваТехред Н, Строганова Корректоо И. Снмкина3 аказ 1001/33 Лзд. Уз 610 Тираж 591 ПодписноеН 1 О Пск Государственного комитета СССР по делам изобретений и...
Производные норборнена, содержащие триорганилсилоксигруппу, для синтеза сополимеров с этиленом и пропиленом
Номер патента: 692835
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Афанасьев, Ковалева, Милешкевич, Сергеева, Соколова, Южелевский
МПК: C07F 7/18
Метки: норборнена, производные, пропиленом, синтеза, содержащие, сополимеров, триорганилсилоксигруппу, этиленом
...сушат на вальцах прн 65 - 75 С в присутствии 0,2 вес,% фенилнафтиламина (неозон Д). Всего на реакцию подают 2,04 моль А 1(СН,) С 1, 0,173 ммольЧОС 1 э и 5,5 моль норбоненилметнленокситри. метилсилана. Получают 4,3 г белого аморфного сополимера с характеристической вязкостью Д 1,43 следующего состава: содержание прони. лена 35 мол.%, содержание 81 1,15 вес,%. Конверсия мономера в реакции 32 вес,%, считая на все поданное количество. П р и м е р 2, В условиях примера 1 из 8,2 г норборненола и 8,1 г триметнлхлорсилана в присутствии 1,8 г триэтиламина в 100 мл бен" зола получают 9,7 г (выход 71 вес.%) хромато692835 СН 5графически чистого норбориеннлокситриметилсилана формулыСИЩ;СВ-О-ЗОСН,)31 СНгКС,.сигСБгПродукт имеет следующие...
Способ получения полиорганосилоксанов
Номер патента: 435673
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Баратова, Карлин, Курлова, Милешкевич, Михайлов, Южелевский
МПК: C08G 77/18
Метки: полиорганосилоксанов
...в реактор тока сухого аргона смесьнагревают 75"С) 6 ч до образованиявязкого полимера. Перемешиввние продопжвют в вакууме при остаточном давлении2-3 мм рт.ст. в течение 12 ч, ностепенно повышая температуру реакционной смеси до 170 С.Попучают попимер с характеристиченкой вязкостью 0,85 (опредепена в бенэоле при 25 С). Содержание этоксигрупп,25вес,%: вычиспено. 0,47, найдено 0,40.После нагревания при 400 С в вакууме(0,5 мм рт.ст.) и течение 1,0 ч потерявеса попимера составляет 5,9%,П р и м е р 2. В смесь, сосчояшуюЗоиз 10 г (0,0245 моль) 1,3,5-гриметип, 3, 5-трифенипцикпотрисипоксана и0,396 г (0,00157 моль) 1,3,3,5,5-пентвме тип 1-этоксицикпотрисипоксвна, нагретую при перемейивании в токе сухого аргона до температуры 80 С;...
Способ получения полисилоксанов
Номер патента: 453921
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Алексейчук, Баратова, Ильина, Каган, Климов, Милешкевич
МПК: C08G 77/16
Метки: полисилоксанов
...подвергают 50 мл пентвметид(фенил)циклотрисилоксвна и 6 мл пентаметид(этокси)- Йклотрисилоксана в присутствии 0,8 г диметилсидидсульфата в течение 5 ч при30 С. Полимеризат растворяют в 100 млгексана и отмывают водой по способу,описанному в примере 1. Получают 42 гполимера (выход 787 о), содержащего30 молЛ метидфенилсилоксановых звеньев, с молекулярным весом 33000. Подисидоксан полностью растворим в бензоде. Содержание функциональных групп соответствует заданному. где К - влкил, арил, гвлогеналкил, нвлогенарил, влкенид, одинаковыеили различные;Х -36,например, гексаме тилциклотрисилоксан,октвметилциклотетрасидоксвн, декаметил Оциклопентасилоксан, гексаметиддифенилциклотетрасилоксвн, триметилтрифенидцикдотрисилоксан, триметилтри (...
Способ получения полидиметилсилоксанов
Номер патента: 690031
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Аверьянов, Алексейчук, Васильева, Данилов, Закиров, Каган, Ковалевский, Милешкевич, Федосеева, Южелевский
МПК: C08G 77/12
Метки: полидиметилсилоксанов
...с кремнием, равно 0,0299масс%, что соответствует 1,7 мол. % Н ( - 8) вполимере.П р и м е р 3, В колбу загружают 360 г деполимеризата, что соответствует 4,87 моля звень.ев Д, 5,26 г (0,0457 моля, 0,9 мол, %) метилди.хлорсилана и предварительно приготовленнуюсмесЬ 17 г деполимеризата (0,23 моля звеньев Д)и 3,8 г (1 масс.%) серной кислоты, перемеши.вают 10 чпри 25-27 С и добавляют 3,8 мл воды. 4Перемешивание продолжают 48 ч.,.лимер обра.батывают, как в примере 1. Получают 285 г по.лимера (выход 75%) с характеристической вяэ.костью 0,85 дл/г, что соответствует молекулярной массе 342 000, Содержание Н ( - 8) равно0,0121 масс,%, или 0,9 мол,%,П р и м е р 4. В колбу загружают 372 гдеполимеризата (5,018 моля звеньев Д), 7,9 г(0,0617...
Карборанилметилалкоксисиланы как полупродукты для синтеза термостойких полимеров
Номер патента: 690021
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Андрианов, Жигач, Захаркин, Зурлова, Измайлов, Калинин, Королько, Красавин, Магомедов, Милешкевич, Петрунин, Снякин
МПК: C07F 7/18
Метки: карборанилметилалкоксисиланы, полимеров, полупродукты, синтеза, термостойких
...115-120 С при0,3 мм рт.ст, и1,5055,Найдено,: С 32,97; Н 9,18;Я 1 107 В 412 ОС Но 1658 кмол.масса 2 Э 5. 45С 7 Н 4 81 В 1 о ОВычислено,; С 32,27; Н 9,28;81 10,78; В 41,5;. ОС Н17,51;мол. масса 260,5,50 П р и м е р 4. Аналогично примеру 1 из 7,2 г (0,05 моль) м-карборана, 88 мл бензольного раствора бутиллития (1,376 И) и 16,8 г (0,11 моль)хлорметил (диметил) этоксисилана получают 28,2 г (75) 1,7-бис диметилэтоксисилил (метил)-м-карборанас т. кип. 178-183 С при 1 мм рт.ст.и 1, 1,5100.Найдено,%: С 39,0; Н 9,68;81 14 Зр В 2898 р ОС Н 238 рмол. масса 370СЯ З 6 81 р ВоОВычислено,%: С 3825; Н 9,63;81 14,91; В 28,69; ОС Н 2421;мол. масса 376,7.П р и м е р 5. Аналогично при-.меру 1 из 14,4 г (0,1 моль) о-карборана, 66 мл бензольного...
Карборанилметилхлорсиланы в качестве полупродукта для синтеза термостойких полимеров
Номер патента: 690019
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Андрианов, Жигач, Захаркин, Зурлова, Измайлов, Калинин, Королько, Магомедов, Милешкевич, Петрунин, Снякин
МПК: C07F 7/18
Метки: карборанилметилхлорсиланы, качестве, полимеров, полупродукта, синтеза, термостойких
...3. Смесь из 24,65 г(0,2 моль)хлористого ацетила выдерживают в запаянной стеклянной ампуле при 170-175 С в течение 10-12 ч.Затем от смеси отгоняют легкокипя- у щие продукты и перегонкой остаткав вакууме выделяют 24,3 г (97)о-к арбора нилметил (диметил) хлорсилана с т.кип. 124-126 С при 2 мм рт.стгоп.р 1,5665,П р и м е р 4. Смесь иэ 26 г(О, 1 моль ) о-карб ора нилметил (диметил)-этоксисилана и 15,8 г(0,2 моль)хлористого ацетила выдерживают взапаянной стеклянной ампуле при170-175 С в течение 22-24 ч. Затемот смеси отгоняют легкокипящие продукты и перегонкой остатка в вакууме выделяют 23,8 г (95) окарборанилметил (диметил) хлорсилана ст.кип. 124-126 С при 2 мм рт.ст.гои в 1,5665.1П р и м е р 5. Аналогично примеру 2 из 37,67 г (0,1 моль)...
Неподвижная фаза для газовой хроматографии
Номер патента: 658471
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Курлова, Милешкевич, Сакодынский, Семина, Цеханская, Юдина, Южелевский
МПК: G01N 31/08
Метки: газовой, неподвижная, фаза, хроматографии
...также в режиме программирования температур.35Ниже следуют примеры, иллюстрирующие, но не ограничивающие применение данного изобретения. Во всеХ приведенных ниже примерах неподвижная фаза наносилась на носитель хроматон И-АХ в количестве 20 от его веса. Длина колонки - 2 м, диаметр - 2 мм.Хорошее разделение смеси спиртов на пРедлагаемой фазе показано на при мере разделения смеси спиртов Сб-Сс при 1 = 90 - 215 С (6 град/мин)Сле. дует отметить хорошую Форму пиков и отсутствие хвостов, характерное для сильнополярных фаз (Фиг. 1) .Селективность Фазы продемонстрирована на примерах разделения иэомеров раЭличных соединений:1, смесь изомеров хлортолуоловиг. 2(ф )55В смеси присутствуют дихлортолуолы, три - и тетрахлортолуолы и, как видно из...
Олигодиметилметилфенилсилоксаны для синтеза олигосилоксандиизоцианатов, используемых для термоморозостойких компаундов и способ их получения
Номер патента: 642329
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Белошапкин, Виноградова, Гитина, Закиров, Ковалевский, Коган, Милешкевич, Миронов, Раппопорт, Рогозина, Федотов, Эрлих, Южелевский
МПК: C08G 77/14
Метки: используемых, компаундов, олигодиметилметилфенилсилоксаны, олигосилоксандиизоцианатов, синтеза, термоморозостойких
...формуле 1при в =О, 1 51 и И "-31 О,Найдено,%: 5 33,50; С 39,30; Н 7;8;ОН 0,14;Вычиспено, Ъ: Ьт 33 70; С 39,69;Н 7,56; ОН 0,13,П р и м е р 3. Иэ 200,0 г (2,7 мопя)цикпометилсипоксана, 37,8 г (0,28 моля)1,3, 5-риметип,3, 5-трифенилциклотрищ 55сипоксана и 4,76 г 1,3-бис(гидроксипрспип)-,1,3,3-тетраметипдисипоксана вприсутствии 0,7 г (0,0 ф вес,%, считаяна КОН) ПСДК в аналогичных условиях, Температура стекпоования, СМ одупь упругости по сжатию не более, кгс/смТвердость по ТШР не более, кгс/см2 Внутренние напряжения.о,ио ири 170 С получают нскриетаппизуещийся полимер с температурой стекловаоиия - 112 С,Г= 24,7 11 з, мол. вес,31600,что соответствует и = 380,Содержание метипфенипсипоксановыхзвеньев 12,3 мол.% (по данным Уфспектроскоции, что...
Способ получения блокированных полиорганосилоксанов
Номер патента: 418069
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Васильева, Гринблат, Карлин, Ковалевский, Лебедев, Лобков, Милешкевич
МПК: C08G 77/38
Метки: блокированных, полиорганосилоксанов
...15 при отгонке непревращенных органоциклосилоксанов вместе с последними. Вследствие этого выделенные органоциклосилоксаны не могут быть возвращены в технологический процесс без дополнительной очистки, что сни жает общий выход целевого продукта.С целью упрощения способа и повышения выхода целевого продукта в качестве азотсодержащего соединения используют силоксазац общей формулы Васильева, Е. П. Лебедевевич и М. П. Гринблат сн, ;и,- -0 - е -Кы- е; - О в ,снт 1 (т 1Подш снос Заказ 103/1 Изд.268 Тираж 655 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений п открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Результаты тсрмогравнмстрического анализа исходного (серийного) и блокированных...
Способ получения модифицированного силикагеля
Номер патента: 562557
Опубликовано: 25.06.1977
Авторы: Гвоздович, Генкин, Зайцев, Милешкевич, Мокеев, Петрова, Свиридова, Южелевский, Яшин
МПК: C07F 7/02
Метки: модифицированного, силикагеля
...аминамсиланами 3,Этот способ характеризуется также гидролитической неустойчивостью Р- М связи, а также многостадийностью синтеза,Наиболее близким по технической сущности к описываемому способу являетсяспособ получения модифицированного силикагеля путем обработки его алкокси, адилокси- ици хлорсиланвми в среде органичед:кого растворителя при кипении реакционной смеси с последующим или предваритель ным гидролизом, полнмеризацией и термичеркой обработкой, что приводит к образованию и сшиванию полимернчх молекул другс другом и с твердой поверхностью силикагеля 4,Однако при осуществлении укаэанногоспособа нельзя получить модифицированныйсиликагель с упорядоченным расположением(в виде "щетокф) силоксановых молекул относительно...
Способ получения органоциклосилоксанов
Номер патента: 556158
Опубликовано: 30.04.1977
Авторы: Высоцкий, Гринблат, Климов, Милешкевич, Николаев, Норден
МПК: C08G 77/06
Метки: органоциклосилоксанов
...отфильтровывают, а осадок промывают 200 мл бензола для полного растворения кремнеорганических продуктов. Раствор бензола фильтруют и объединяют фильтраты.Бензольно-толуольный раствор промывают от возможного содержания солянокислого пиридина два раза равным объемом воды. Верхний, толуольный бензольный раствор отделяют и добавляют к нему 200 мл этанола. Далее растворители отгоняют досуха. На дне колбы - белая кристаллическая масса, представляющая по данным тонкослойной хроматографии смесь дифенилциклосилоксанов. Кристаллы дополнительно очищают перекристаллизацией из этилацетата. Получают 48,2 г (67,2 о/о) кристаллов гексафенилциклотрисилоксана с т. пл. 188 - 189 С и 21,8 г (30,3 о/о) кристаллов октафенилциклотетрасилоксана с т. пл. 199 -...
Способ получения полихлорфосфазенов
Номер патента: 531821
Опубликовано: 15.10.1976
Авторы: Гринблат, Иванова, Королько, Милешкевич, Пронс, Шаров
МПК: C08G 79/02
Метки: полихлорфосфазенов
...синтеза эластомеров. Кроме того, образование высокомолекулярного полихлорфосфазена протекает сравнительно медленно.Цель изобретения - разраоотка способа получения полихлорфосфазенов, лишенного указанных недостатков.Поставленная цель достигается путем проведения процесса полпмсрнзации гсксахлорцпклотрифосфазена в присутствии активатора - циклотрифосфазена со смешанпымп заместителями у атомов фосфора общей формулы 1Е.,С 1; ., 13.3,531821 Формула изобретения Составитель Д. ПлатоновТскрсд 3. Тараненко Корректор А. Степанова Редактор Е. Хорина Заказ 2253/1 О Изд. ЛЪ 1698 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного коантета Совета Министров СССР по делан изобретений и открытий 113035, Москва, Ж-ЗЗ, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр....
Способ получения органоциклотетрасилоксанов
Номер патента: 530032
Опубликовано: 30.09.1976
Авторы: Закирова, Лебедев, Милешкевич, Николаев, Рейхсфельд, Федоров
МПК: C07F 7/21
Метки: органоциклотетрасилоксанов
...отделения соли амина и отгонки растворителя получают 96,8 г (98,5%).1,5-диметил,5-дигидро,3,7,7-тетрафенилциклэтетрасилэксана т. кип. 215- 217 С (2 мм рт, ст.); т, пл, 85-86 С,о эНайдено,%; 5 21,93; Н 0,3868; М 540,Вычислено, (ю,: ., 217;, Н 03875;, М 516.П р и м е р 2, В условиях примера 1 подвергают реакции взаимодействия 20 г ДФСД с эквимэлярнэй смесью, сэстэя-" шей из 5,97 г днметилдихчэрсигана и 9 36 г диметилбисдиэтиламинас лана,Температура реакции 45 "С, Получаем 24,6 г (98%) 1,1,5,5 =тетраметил-З,З, , 7, 7-тетрафен .:лциклэтетраснлэксана, т. кип.252 С (6 мм рт,ст.); т, пл, 131 С. 1. Спэсэб получения эрганоциклотетрасилоксанов путем взаимодействия дифенилсиландиола с органодкхлорсиланом в среде органического растворителя, о т...
Способ получения диорганополисилоксан-диолов с фторсодержащими группами у атома кремния
Номер патента: 529182
Опубликовано: 25.09.1976
Авторы: Бандурина, Курлова, Ларионова, Милешкевич, Пономарев, Южелевский
МПК: C08G 77/24
Метки: атома, группами, диорганополисилоксан-диолов, кремния, фторсодержащими
...Н О приой0-5 С В течение 2,0 час. Затех в реакционную смесь Вводят 50 мл Воды эфионыйраствор диорганополисилоксанов трижды прсмывают водой порциями по 50 мл и высушивают над Но, ЬО 430После отгонки эфира получают 4,63 г( 92,.6 вес. %) диорганополисилоксандиоловСодержание ОН (по методу Чугаева-Церс в ,витиноьа) 0,36 вес. %, Содержание водорода по данным ИК-спектра - 0,0163 вес,%Зб(задано 0,01 73 вес %), что соответствуетдиорганополисилоксанолу обшей формулыОН44 Вес., %;до методу Нутаева:,эревитинова). Содержание водорода по данным К-спектра - 0,0168 вес, % (задано 0,01 73 вес. %), что соответствует диорганопслисилоксандиолу общей формулы, при.= веденной в примерс 1, где а=3,4, и=-11,7,П р и м е р 3, В 5,0 г (0,0048 моль) летил...
Способ получения 1-силил-7-литийкарборана, функциональную группу у атома кремния
Номер патента: 521278
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Королько, Лебедева, Милешкевич, Саратовкина
МПК: C07F 7/08
Метки: 1-силил-7-литийкарборана, атома, группу, кремния, функциональную
...производных С: .МЪ-карборана с функциональной группои у нэ 5 дсънюсн+ъсдн 9- атома кремния (О ДНК и др. ) помимовторичныичпропеооов может протекать и д-.сн,1 съюнюсъ;+с 4 дф Редки дтийбутипэтс фугшииональной групТдо алой. что в еще большей степени снижает Вследствие вьъьдйбйзгъйъъттгжттид . выход целевого прошита.вое производство не выделяется как ииди витальное вещество, поэтому его выдела-энд. Для получения Ь-силип-Лшлитиййарборж ют и определяют в виде стильного заме:-нов -с функциональной группой; атомаЬ а А емому способу бифушсциональъпяй бис (си-пиитгкарбРан. .ч 1 ей Фенахвдасвтнюс затих, Где хноснд я К - метил например бисгметоксидиметилсили ) ;(диметилсилилб-ЬД-карборан, подвергают 0 взаимодействию с...
Способ получения арилатсилоксановых блок-сополимеров
Номер патента: 516713
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Андреев, Беспрозванных, Вольф, Долгов, Долгоплоск, Еремина, Карлин, Костякова, Логвинов, Милешкевич, Первухина, Струкова, Шварц, Шицель
МПК: C08G 77/52
Метки: арилатсилоксановых, блок-сополимеров
...подвергают испытанию на отрывпо известной методике (на разрывной машине).Результаты испытаний приведены в табл. 1,516713 Таблица 2Свойства волокон на основе модифицированных арилатсилоксановых блок-сополимеров 1 2-1 2.,6 13,2 Известный низкомолекулярный блоксополимер (контроль) 0,6 6,0-6,8 же, высокомолекулярныйпслпмес . конт.ель) Формула изобрстения П р и м е р 2. По методике, описанной в примере 1, готовят раствор блок-сополимерахарактеристической вязкостью 0,5 дл/г из 10 г полимера с добавлением 2,Ь г этилсиликата - 40 и 0,25 г дибутилдилаурината олова.Полученн 1 й продукт испытыва;от, как указано в примере 1.Результаты испытаний приведены в табл, 1 П р и м е р 3. К раствору 30 г блоксополимера с характеристической вязкостью р и м е...
Способ получения органо(гидрокси) полисилоксановых смол
Номер патента: 513054
Опубликовано: 05.05.1976
Авторы: Алексейчук, Андреев, Гольдовский, Климов, Милешкевич
МПК: C08G 77/16
Метки: органо(гидрокси, полисилоксановых, смол
...В. КомароваТехред А. Демьянова КорректорМ, Золотовская,Редактор Т. Шарганова Тираж 629 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам иэобретениВВ н открьггив 113035, Москва, Ж.35, Раудвская наб., д, 4/5Заказ 438/15 Филиал ППП "Патент", т, Ужгород, ул. Гагарина, 101 11 оввисилоксановьве смолы содержат 4-8% гидрскси.льных и 0,1-4% алкоксигрупп,П р и м е р 1. В колбу на 150 мл, снабженную ме.шапкой и обратным хогводильником, загружают 3 г(0,0203 моль) диметилдиэтоксисилана, 2,5 г (0,00336моль) этилсиликата, 1,5 г (0,08 моль) вольв,15 млацетона и 0,15 гкатионита КБс активными карбо.ксильными группами, перемешивают 3 час при30. 35 С, фильтруют через капроновую ткань, отгс.оняют ацетон,...
Способ получения полисилоксанов с фторалкильными группами у атома кремния
Номер патента: 507599
Опубликовано: 25.03.1976
Авторы: Делягина, Дяткин, Каган, Кнунянц, Милешкевич, Федосеева, Южелевский
МПК: C08G 77/24
Метки: атома, группами, кремния, полисилоксанов, фторалкильными
...г (0,035 вес.%)6% ного раствора в толуоле силоксандик"пята натрия подвергают полимеризации гри.,00-10 С в течение 6 час при атмосферос. 11 давлении и 3 час при остаточном дан.- гения 1 2 мм рт,ст,Осле переосаждения эти, овым спиртомз гексафторбензольного раствора вьделя.",:т 2.3 1 полимесоа. кс(3 =0,1 (определена воокексафторбензоле при 25 С). 1"стекл.=-30 С,Начало окисления по ДТА 315 С,О" Ормула изобретения.; Способ получения полисилоксанов с ссЧТО 11 ЛКИЛЬН.1 Мц ГруицаМИ у атОМа КрЕМНИя " - ,П:сМЕРИЗаЦЦЕй фчтОРаЛКЦЛСОДЕРжаШИХ ЦИКЛСЬ-Р. СЛсчКСаНОВ В 1 РЦСУтСтВИИ ОСНОВНОГО Ка - .-.С-Иэатоиа ПРИ НОГРЕВ 11 ПИЦ с О т Л И Ч а - ю и и й с я тем, что, с целью получения ГО 1 ИЛЧЕК 1 ОВ С . ПОВЬ 1 ПЕППО 1 тЕРМОСтОйКОСтЬЮ, УСТОЙЧИВОСТЬЮ К а 11...
Способ получения полиорганосилоксанов
Номер патента: 504804
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Карлин, Кауфман, Милешкевич, Норден, Савченко, Сергеева, Серова, Южелевский
МПК: C08G 77/04
Метки: полиорганосилоксанов
...основного характера в качестве органоциклотрисилоксана, содержащего метилвинилсилоксановые звенья, применяют ,3,5-триметпл,3 - дифенил-винилциклотрисилоксан (далее по тексту именуется ВА).Количество ВАв смеси органоциклотрисилоксанов может составлять от 0,3 до 100 мол. 7 о, что соответствует количеству метилвинилсилоксановых звеньев в молекуле полимера от 0,1 до 33,3 мол. /о. Предпочтительное содержание ВАв смеси органоциклотрисилоксанов - от 0,3 до 4,0 мол, о/О, что соответствует количеству метилвинилсилоксановых звеньев в полимере от 0,1 до 2,0 мол. о/О.Температура полимеризации зависит от природы используемого катализатора. Например, при использовании сил окса нолятов натрия температура полимеризации составляет 100 - 130 С, при...
Электродуговой подогреватель с пористыми стенками
Номер патента: 494851
Опубликовано: 05.12.1975
Автор: Милешкевич
МПК: H05B 7/18
Метки: подогреватель, пористыми, стенками, электродуговой
...втулка 2 с глухими продольными пазами 3, открытыми со стороны пористой стенки. Каждый паз соединен с наружной поверхностью втулки отверстием 4. На втулку надето кольцо 5 с лопастями 6, имеющее возможность вращаться вокруг оси втулки. Во втулке и кольце имеется одинаковое и кратное трем количествосоосно и равномерно распределенных радпальных отверстий, необходимых для поступления хладагента в пазы 3.Все отверстия во втулке одинаковы и зависят от расхода хладагента, в кольце же только каждое третье отверстие имеет такой же диаметр, а остальные много меньший, что необходимо для дросселирования хладагента и понижения давления в соответствующих пазах.Устройство помещено в герметичный кожух 7, в стенках которого напротив лопастеи...
Способ получения пентаметилалкоксидиметилсилоксициклотрисилоксанов
Номер патента: 492519
Опубликовано: 25.11.1975
Авторы: Карлин, Климов, Милешкевич, Рейхсфельд, Сергеева, Шевцова
МПК: C07F 7/02
Метки: пентаметилалкоксидиметилсилоксициклотрисилоксанов
...УШ группы, например коллоидных никеля и палладия.Однако пентаметил (диметилсилокси)циклотрисилоксан ранее в подобную реакцию не вводился и силоксвны, содержащие алкоксигруппы у атома кремния, небыли получены,Предлагаемсисодержаших(72) Авторы В. П. Милешкев изобретения: , .;. В. таметил (алкоксидиметилсилокси) циклот-рисилоксанов общей формулы: 081(СН,),081(СН,),081(СН,)ОЗСН,),ОЙ 1где Я - влкильный радикал, заключаетсяв том, что пентаметилдиметилсилокси) циклотрисилоксан общей фармулы 081(СН,) 08 ЙСН,) 08 ЙСН,)081 СН,) Нподвергают взаимодействию с алифатическим спиртом, например метиловым или этиловым, при температуре от комнатной до температуры кипения растворителя или реагентов в присутствии катализатора - металла УШ группы,...
Способ получения аминолигнина
Номер патента: 464597
Опубликовано: 25.03.1975
Авторы: Латош, Милешкевич, Резников
МПК: C07G 1/00
Метки: аминолигнина
...ния в щелоч продукта изв Изобретение относится к способам получения ам инолигни на, который может быть использован в качестве ингибитора окислительных процессов.Способ получения аминолигнина основан на известной реакции получения первичных аминов восстановлением азосоединений, которая, однако, не применялась для синтеза аналогичных соединений.Предлагается способ получения аминолигнина, заключающийся в том, что лигнин сочетают в слабощелочном растворе с солью диазония с последующим восстановлением азосоединения в щелочной среде и выделением целевого продукта известным приемом. Желательно проводить процесс восстановления сульфидом, полисульфидом или солью сернистых кислот, например, гидросернистым натрием. Предпочтительно процесс...
Способ получения нитрилсилоксановыхполимеров
Номер патента: 453416
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Долгов, Изобретени, Карлин, Милешкевич, Южелевский
МПК: C08G 77/08, C08G 77/26
Метки: нитрилсилоксановыхполимеров
...Полученный полимер имеет арактеристическую вязкость 0,1. Полимер полностью стабилен при хранении на возлуе: изменения вязкости не происодвт. Потери веса полимера при термогравиметрическом анализе в условиях 250 С в течение 0,5 ч. составляют 6,1 вес. %.Корректор И. Позняковская Редактор Т. Девятко Заказ 70713 Изд. Мо 1979 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. В колбу загружают 168,5 г гомогидролизата метил+цианэтилдихлорсилана с исходной вязкостью 927 сП (содержание гидроксильных групп 1,56%) и 1,76 г (1,5 вес. %) раствора триметиламина в 1,2- эпоксипропане, Обработку проводят при 55 С и...
Способ получения 1, 1, 3, 3, 5-пентаметил-5 винилциклотрисилоксана
Номер патента: 372913
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Голубева, Каган, Карлик, Курлова, Милешкевич, Южелевский
МПК: C07F 7/02
Метки: 5-пентаметил-5, винилциклотрисилоксана
...ВДе и некоторых других циклосилоксанов, находящихся в 20 смеси, отличается лишь па 10 - 15 С.С целью повышения выхода целевого продукта и упрощения способа предложено в качестве бифункционального кремнийорганического соединения использовать 1, 1,3,3-тетра метилдисилоксан - 1,3 - диол и процесс вести в среде органического растворителя, например этилацетата или эфира, в присутствии акцептора хлористого водорода - амина, в частности триэтиламина, 30 П р и м е р 1, Реакцию проводят в колбе с двумя капельными воронками, в одну из которых помещают раствор 20,1 г 1,1,3,3-тетраметилдисплоксан, 3 - диола и 26,7 г триэтиламина в 120 мл сухого этилацетата, а в другую - раствор 17,1 г метилвинилдихлорсилана в 120 мл сухого этилацетата, Оба...