Милешкевич

Номер патента: 371236

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баратова, Карлин, Милешкевич

МПК: C07F 7/21

Метки: алкоксисодержащих, циклотрисилоксанов

...находящих применение в различных областях техники, например авиационной, электронике, приборостроении.Известен способ получения циклотрисилоксана путем взаимодействия диорганодихлорсилана, например метилнафтилдихлорсилана, стетраметилдисилоксандиолом,3 в органическом растворителе в присутствии органического основания при температуре реакции 0 - 10 С,Таким способом получают лишь циклотрисилоксаны с метпльными и нафтильными радикалами у атомов кремния.На основе этих соединений не могут бытьполучены сплоксановые полимеры с реакционпоспособными группами в боковой цепи.Целью предлагаемого изобретения явиласьразработка способа получения алкоксисодерхкащих циклотрисилоксанов.Сущность предлагаемого изобретения заключается в том, что...

Номер патента: 395769

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баратова, Каганова, Карлин, Красикова, Милешкевич

МПК: G01N 30/06

Метки: количественного

...ггмин,Порядок выхода углеводородов: первыйпик на хроматограммс - метан, второй -этан, трстий - этилеп, четвертый - пропан,пятый - ,пропилсн. Пик этилена появлястсяна хроматограмме через 1 мин 45 сек, пикпропилена - на 6-ой лгггн.чувствительность хроматографа 1/10 или1/100, в зависимости от концентрации опредсляемых групп.Скорость диаграммной бумаги 600 мм/час,Доза, задаваемая в хром атографическуюколонку, 1 - 2 м,г.3. Построение калибровочного графика. Искусствснныс смеси готовят, задавая в колбу(прсдваритсльно прокалиброванную по воде)емкостью 2,5 л, закрытую самозатягнвающейся пробкой, 0,5 м,г этилена или 1,0 мл пропилена. Объем этилена и пропилсна приводят кнормальным условгихг. При построении графика в колонку хроматографа задают...

Номер патента: 341816

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Карлин, Милешкевич, Новикова

МПК: C08G 77/54

Метки: полисилоксануретанов

...получения полисилоксануретанов путем взаимодействия при нагревании органического диизоцианата и кремнийор ганического соединения, содержащего гидроксильную группу в органическом радикале.Согласно предлагаемому способу, с целью получения полисилоксануретанов, обладающих повышенной термостабильностью, в ка честве исходного кремнийорганического соединения берут а,в-ди (гидроксиарилокси) -полидиметилсилоксаны и процесс проводят в присутствии катализатора, например, третичного амина или дибутиполоводилаурипата. Реак цию проводят при температуре 50 в 120 в течение 6 - 20 час и при соотношении кремний- органическое соединение; органический диизоцианат от 1: 1 до 1; 2.В результате реакции получают высоковяз кие стабильные при хранении...

Номер патента: 309027

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Дюделева, Карлин, Липшиц, Милешкевич

МПК: C08G 77/388

Метки: блокированных, полиорганосилоксанов

...реакцию проводят в присутствии диметилформамида, Радикалами у ато ма кремния могут быть алкилы или арилы. Реакцию осуществляют в массе или в растворе. Диметилформамид берут в количестве 1 - 30% от веса исходного гексаорганодисилазана.Пример 1. Смесь 10 г (0,07 моль) а,одигидроксиполидиметилсилоксана с вязкостью 380 сп и содержанием гидроксильных трупп 0,24 вес. %, 0,44 г (0,262 моль) гексаметилдисилазина и 0,04 г диметилформамида перемешивают в течение 5 час при 80 С и затем вакуумируют (3 час, 80 С при 2 мм рт. ст.) для удаления избытка гексаметилдисилазана и катализатора, Анализ полученного полимера на содержание гидроксильных групп дает 2отрицательный результат (по реакции с метилмагнийиодидом и качественной пробе с катализатором...

Номер патента: 239560

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Изобрете, Карлин, Милешкевич, Новоселок

МПК: C08G 77/54

Метки: блоксополимеров, полисилоксануретановых

...СНСН 2 ОСН 2 ОСН 2 СН 2 ЗН,где плюбое целое число. Полученные высокомолекулярные блоксо полимеры используют в качестве маслобензостойких материалов.Пример 1. В 6,7 г (0,00241 моль) жидкого полисульфидного полимера (п 23, ЗН 2,330/о),предварительно подвергнутого вакуумированию при 8 ОС и остаточном давлении 2 мм рт. ст. для удаления летучих продуктов и следов влаги, вводят 0,84 г (О,0 О 482 моль) 2,4 толуилендиизолциаиата и О,О 134 г дибутилдилаурииатолова. Синтез преполимера проводят при 80 С и перемешивании до 48 т 0/о-ной конверсии изоцианатных групп. На свободныенагревании в вакууме. Реакцию проводят до образования упругого каучукоподобиого полимера белого Цвета, нерастворимого в толуоле.Пример 2. В 18,27 г (О,0066 люль) жидкого...

Номер патента: 218435

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гул, Карлин, Милешкевич

МПК: C08G 77/395, C08L 83/08

Метки: органосилоксановых, полимеров

...1(СНз)з10 ЯОаРО.Потери веса образцов нейтрализованногополимера при нагревании составляют; после 20 час при 250 С 15,0 вес. О/, (для исходного щелочного полимера 97,0%); после 20 час при 15 300 С 26,2 вес. %. Соответствующие данныедля этого же полимера, нейтрализованного 0,25 вес. % аэросила: 15,7 и 94,42%. Нейтрализованный полимер обезлетучивают 0 при перемешивании на вальцах, нагретых дотемпературы 78 - 80 С, в течение 20 мик, затем изготавливают резиновую смесь по следующему рецепту: каучук 150 вес. ч., перекись дику- мила 0,45 вес. ч., белая сажа У75 вес. ч.5 Резиновую смесь вулканизуют в прессе при150 С в течение 10 мин и затем в термостате при 200 С в течение б час. Свойства полученных резин (по двум параллельным...

Номер патента: 183207

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Вспс, Милешкевич, Орлов

МПК: C07F 7/08, C07F 9/40

Метки: кремнийсодержащих, оксиметилфосфинатов

...и нагреваниина бане с температурой 55 - 60 С в течение30 мин, а затем при давлении 3 лтм рт. ст. итемпературе 60 С в течение 15 мин. В результате в ловушке-приемнике собирается 3,3 гжидкости, при перегонке которой выделяют2,4 г (95 с 1 с) метилового спирта с т. кип. 65 -66 С. В остатке получают 13,6 г (101%) бисЗаказ 2523/1 Тираж 750 Формат бум. 60)(90/з Объем 0,13 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 тилдиэтилметоксисилана вакуумируют при 90 мм рт. ст. при перемешивании и нагревании на бане с температурой 40 - 50 С в течение 35 мин, а затем при давлении 3 мм рт. ст. и температуре 55 С в течение 10 мин, При этом отгоняют...

Номер патента: 173761

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Андронов, Милешкевич, Орлов, Пмп

МПК: C07F 7/18, C07F 9/32

Метки: кремнеорганических

...1.1 Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, пр. Серова, 4Типография, пр. Сапунова, д. 2 П р и м е р 3. К раствору диэтил-(патрийоксиметил) -фосфината, полученному из 27,6 г (0,2 гиоль) диэтилфосфита, 4,6 г (0,2 г атоя) натрия и 6,0 г (0,2 люль) параформа в 150 мл эфира, добавляют в течение 50 гмин при охлаькдении и перемешивании раствор 12,9 г (0,1 моль) диметилдихлорсилана в 15 мл эфира, затем смесь перемешивают в течение 4 час. После отделения осадка хлористого натрия и отгонки эфира при фракционированной вакуумной перегонке остатка получают 22,57 г (57,5%) диметил-бис- (диэтилфосфонметокси) -силана (СНз),.с 1 ОСНвР(О) (ОСНз). с т. кип. 164 - 166 С (1,5 мм рт. ст.): с 14 1,1371; пр 1,4387; МКр...

Номер патента: 172788

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Вайнбург, Милешкевич, Орлов

МПК: C07F 7/08, C07F 9/40

Метки: аили, кислот, кремнийорганических, хлорорганофосфиновых, эфиров

...3 час. Получают 7,8 г (100%) хлористого ацетила и при фракционированной вакуумной перегонке остатка 14,2 г (86 ого ) бис- (диэтилметилсилнл) -хлорметилфосфината с т. кип. 112 С (3 мм рт, ст.); п 1 4485; г 12 го 1,0512.МК о найденное 84,32; вычисленное 85,51.Найдено, %: 5 г 16,95; 16,59; Р 9,72; 9,60.Вычислено, %: Я 16,95; Р 9,37.П р и м е р 3. При нагревании смеси 8,4 г (0,05 моль) ССН 2 РОС 4 и 17,6 г (0,12 моль) этилдиметилацетоксисилана в течение 3,5 час получают 7,8 г (100%) хлористого ацетила.При фракционированной вакуумной перегонке остатка выделяют 11,5 г (76%) бис(этилдиметилсилил 1-хлорметилфосфината с т, кип. 106 - -107 С (3 мм рт. ст.); по 1,4400; г 12 о 1 0662 гг МКо найденное 74,59; вычисленное 76,59.Найдено, %: %18,40;...

Номер патента: 166682

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Биол, Гефтер, Милешкевич, Орлов

МПК: C07F 7/08, C07F 9/32

Метки: 166682

...133 С/ 20. редмет изооретепп Способ получения полны.; трпалкилсплпловык эфиров оксиметилфосфпповой кислоты, ог лссчаюисийся тем, что оксиметилфосфиновуюкислоту подвергают взаимодсйствио с крсмнийорганическими соединениями, содержащими связь Я - Н, в присутствии коллоидного никеля при нагревании. Подсгисная грссппа ЛВ Предложенный способ отличается тем, что оксиметилфосфиновую кислоту подвергают взаимодействию с кремнийорганическими соединениями, содержащими связь Я - Н, в присутствии коллоидного никеля при нагревании.Полученные соединения могут быть использованы в качестве присадок к маслам, пластификаторов, а также для синтеза кремн шйфофорсодержащик полимеров,Пример. 1. К смеси 17,6 г (0,152 моль) (С Н;)зЯН и 0,1 г ЫС 1 з,...