Способ получения 2-атино-4, 6-дитетилпиритидина

Номер патента: 99950

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Фиалков, Хаскин, Ягупольский, Яковлева

МПК: C07C 213/08, C07C 215/20

Метки: 2-амино-1паранитрофенилэтанола

...1,5 л, снабженный мехаческой мешалкой, термометром,манометром и вентилем для спуска давления, загружают 73 г (0,3 моля) 100%-ного ацетата пара-нитрофенилхлорметилкарбинола, 520 мл 26% -ного раствора аммиака (7,2 моля) и 500 мл метанола, Смесь выдерживают 1,5 часа при температуре 55 и давлении 1,5 атм. при непрерывном перемешивании. После окончания выдержки реакционную массу помещают в двухлитровую круглодонную колбу и упаривают на водяной бане до 1/3 первоначального объема. Температура массы достигает 85 - 90. Затем содержимое колбы охлаждают до 40 - 50 и подкисляют при перемешивании смесью 27 г 80% -ной уксусной кислоты (0,36 моля) н 15 мл воды.После охлаждения до 20 и отделения от незначительного количества выпавших смолистых...

Номер патента: 288759

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Докунихин, Салова

МПК: C07C 143/40

Метки: 1-амино-4-бромантрахинон-2, дисульфокислот

...ба в пе.ресчете на тринатриевую соль 1,2,6- .трисулъфокислоты антрахинона.Найдено, 35: 92,94; 2,90;13,6, 13,8.С 14 Н 7 М 08 К 2.Вычислено, : У 3,05; 8 13,95.Значения Ву и свечение в Уф-свете полученной дикалиевой соли 1-амино, 6-дисулъфокислоты антрахинона и заведомого образца совпадают Я 0,38- 0,39). Подвижная фаза - метиловыИ спирт:амиловыИ спирт:бензол:вода в отношении 31:15:46:8.Аналогично из 0,42 г тринатриевой соли трисульфокислоты антрахинона получают 0,23 г дикзлиевой соли 1-амино,5-дисульфокислоты антрахинонг. Выход 61,4 ф по тринатриевоИ соли 1,2,5-трисульфокислоты антрахинона.Найдено, : У 3,6, 2,91С Нф 083 К .Вычислено,;4: Ю 3,05.Значения Уу полученной дикалиевоИ ,соли 1-амино,5-дисулъфокислоты антрахинона и заведомого образца...

Номер патента: 345685

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07D 251/68

Метки: 4-биc-2, амино-стильбен-2, кристаллической, фehилamиho-4"-(n-metил-p-okcиэtилamиho)-s-триазкнил-6, формы4

...С дополнительно 24 час. Полученную белую суспензцю отфильтровывают, остаток промывают 10 о/о-ным воднымраствором хлористого натрия до отсутствияионов нитрата в растворе, использованном5 для промывки, ц сушат в вакууме прц температуре от 60 до 70 С. Получают почти белыйпорошкообразный продукт, содержащий теплостойкую кристаллическую а-форму и некоторое количество хлористого натрия.10 Пример 2. В колбу емкостью 1500 смз,снабженную мешалкой, холодильником исборником для продукта перегонки, помещают около 400 см воды (всего 700 смз за вычетом воды, содержащейся во влажном исход 15 ном материале) ц 175 г хлористого натрия.Затем добавляют 180 г (0,2 моль) исходногопродукта динатриевой соли 4,4-бис"-фениламино" - (К -метил-Р-оксиэтиламино) -...

Номер патента: 346864

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Габриела, Зринка, Иностранна, Слободан, Социалистическа, Химических

МПК: C07D 321/00

Метки: амина, ацилпроизводных, эритромицил

...г (6,8 ммоль) хлорангидрида сложногоэфира (этилового) янтарной кислоты и 2,5 гбикарбоната натрия получают описанным вв примере 1 способом 4,8 г (81,7 о/о) моцоэтилсукцината, т, пл. 103 в 1 С.Найдено, %: С 59,61; Н 9,28; Х 3,51.С 4 ЗНувХзОв.Вычислено, %: С 59,83; Н 9,11; 1 х 3,04.П р и м е р 7, Эритромициламин-монометиладипат. Из 5 г (6,8 ммоль) эритромициламица,1,215 г (6,8 ммоль) хлорангидрида сложногометилового эфира адипиновой кислоты и 2,5 гбикарбоната натрия получают описанным впримере 1 способом 4,75 г (79,6%) монометиладипата, т. пл. 102 - 105 С.Найдено, /,: С 59,97; Н 8,84; Ч 2,96.Сз,1-1 во 1 х 1.0 д.Вычислено, %; С 60,25; Н 9,19; Х 3,19.П р и и е р 8. Эритромициламин-моноэтиладипат.Из 5 г (6,8 ммоль) эритромициламина,1,31 г...

Номер патента: 382280

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 233/64, C07D 253/06, C07D 277/08, C07D 277/28

Метки: гуанидина, замещенных

...кипятят с обратным холодильником в течение 60 час. Продукт реакции получают в виде 1,31 г дипикрата с т. пл.227 в 2 С (из водного раствора нитрометана).Найдено, %: С 37,6; Н 3,2; И 23,9.СзНгзИз 2 СбНзКзОг.Вычислено, %: С 37,6; Н 3,3; К 24,1, Обработав пикрат соляной кислотой и перекристаллизовав его из смеси изопропанола и эфира, получают 0,87 г 4-(2-имидазолил)- бутилгуанидина дигидрохлорида с т. пл. 189 - 191 С,Найдено, %: С 38,1; Н 6,7; К 27,3; С 1 28,1.СзНгзИз 2 НС 1.Вычислено, %: С 37,8; Н 6,7; И 27,6; С 1 27,9, П р и м е р 11, Получение 3- (1-метил-имидазолил) -пропилгуанидина дималеата.А, Смесь 16 г 4(5)-(3-аминопропил)-имидазола и 30 мл уксусного ангидрида нагревают с обратным холодильником в течение 1 час, После охлаждения...