Способ получения тиоурацила

Номер патента: 60231

Опубликовано: 01.01.1941

Автор: Еремин

МПК: C07C 67/48, C07C 69/90

Метки: ангидридом, аспирина, ацетилированием, ацетилсалициловой, выделения, кислоты, маточных, после, растворов, салицилового, салициловой, уксусным, эфира

...ангидридом, Маточным растворам дают отсгояться и выпавший осадок смеси аспирина, салициловой кислоты и салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты отфильтровывают. Осадок для удаления первых двух продуктов обрабатывают горячей водой, а остаток салицилового эфира ацетилсалици. ловой кислоты перекристаллизовывают из спирта. В дополнение к изложенному выше методу автор настоящего изобретения предлагает маточники от производства аспирина не подвергать отстаиванию, а разбавлять водой; при этом выпадает осадок салицилового эфира ацетилсалициловой кислоты, который далее очищается промывкой водой и перекристаллизацией из спирта,Пример. К 100 частям маточ- - " ника прибавляют 150 частей воды и дают отстаиваться в течение 8 час.при комнатной...

Номер патента: 362805

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Володин, Кобзева, Савченко, Шаров, Шутенкова

МПК: C07C 43/205

Метки: лгетилдодециловым, пентахлорфеноксидодецила, смеси, эфиром

...с водой, но способную давать эмульсию в присутствии эмульгаторов п в таком виде пригодную для пропптки тканей.Пентахлорфеноксидодецпл имеет температуру плавлешгя 34 - 35 С и не имеет тенденции к кристаллизации из пропиточных растворов.П р и м е р, В автоклав с магнитным перемешпвающим устройством помещают 29,0 г пентахлорфенолята натрия (0,1 лтоль), 96,6 г додецилбромида (т. кип. 165 С при 34 лгл рт. ст. (0,2 лголь) и 80 лгл метилового спирта. Автоклав нагревают до 205 С и выдерживают в течение 2 чпс, затем охлаждают до 20 С и стравливают остаточное давление (около 2 атм) через вентиль в захоложенный до - 35 С сосуд Дьюара, в котором собираютКорректор ТГревцова Редактор Е. Гончар Заказ 385/1 Изд.69 Тираж 404 ПодписноеЦНИИПИ...

Номер патента: 1836348

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Карл, Кинг, Саймон

МПК: C07C 69/14, C07D 213/16

Метки: 4-амино-3, алкиловых, высших, дихлор-6-фтор-2-пиридинилокси)уксусной, кислоты, эфиров

...удаления избыточного спирта и каких-либо других летучих веществ путем дистилляции, в результате чего получается необходимый эфир в виде осадка. Как и предполагалось,остается небольшое количество высшего спирта. Большая часть этого спирта при желании может быть удалена путем десорбирования паром. Смесь после реакции,полученная после удаления метанола илиэтанола, может быть использована, как она есть. Катализатор или побочный продукт катализатора может. быть удален путем фильтрации или центрифугирования, или экстрагирования с водой до или после извлечения продукта, Они могут быть и оставлены в продукте. Если применялся сильный кислотный катализатор и он остается в продукте, его при необходимости можно нейтралиаовать соответствующим...

Номер патента: 436048

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Залесов, Срибна, Фридман

МПК: C07C 217/44

Метки: анилинофенилметиловых, качестве, которые, межуточных, могут, мононитрофеиолов, мононитрофенолов12изобретение, найти, относится, применение, про, способу, эфиров

...р 1. м-Нитроанилинофенилметиловый эфир о- нитрофенола.20 К раствору 2,26 г (0,01 моль) бензилиден-.инитроанилина в 10 мл этилового спирта приливают раствор 1,23 г (0,01 моль) о-нитроанилина, растворенного в 10 мл этилового спирта.Смесь кипятят с обратным холодильником в 25 течение 7 час. Затем реакционную массу оставляют на ночь в холодильнике. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из минимального количества этилового спирта. Выход 0,85 г (24%), т. пл. 63 - 65 С.30 В ИК-спектре идентифицированы полосы по436048 4П р и м е р 3, м-Нитроанилипофенолметиловый эфир п-нитрофенола.К раствору 2,26 г (0,01 моль),и-нитробензилиденанилина в 10 мл этилового спирта приливают раствор 1,23 г (0,01 моль) и-нитроанилина в 10 мл...

Номер патента: 668260

Опубликовано: 23.10.1980

Авторы: Вегнер, Мутулис, Полевая, Чипенс, Штейнберг

МПК: C07C 103/52

Метки: активированных, качестве, методом, пентафторфениловые, пептидов, продуктов, промежуточных, синтезе, эфиров, эфиры

...тем М 6,22, .пературе, отфильтровывают выпавший Константы соединения даны в таблиосадокдицикло 1 ексилкарбамида, и раст- це;ворителЬ упаривают в вакууме при 40 оС .Кристаллический остаток растирают в . П р и м е р 3. Пфф-эфир Нфс-аспа 10 мл гексана; отфильтровывают, йромы-;щ рагинавеют 10 мл гексана, сушат на воздухе: В 10 мл этилацетата растворяютдо воздушносухого состояния, потом .276 г (15,0 ммол) пентафторфенолав вакууме над окисью пятйвалентного и суспендируют 1,43 г (5,0 ммол)фосфора и гидроксидом натрия. ВыходНфс-аспарагина,:Суспензию охлаждаютЙФФ-эфира Нфс-пролина 2,06 г (95), до ОфС и добавляют 1,13 (5,5 ммол)Найдено, С 46,84, Н 2,33; 23 дициклогексилкарбодиимида, РеакционМ 6,11, ную смесь перемешивают при ОС 7 ч,"...