Способ получения 2-аминотиазола
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 12 р, 466044 АВ 1 ОРСРОУ СЕ 1 11 Зарегистрировано в Бюро изобретений Госплана СССР рлс1, о; / .ь- и О. Ю, Магидсон и В, Н. Соколова СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-А 1 ЧИНОТИАЗОЛА Заявлено 7 августа 1944 года в Наркомздрав за4871 1334082) Опубликовано 31 марта 1946 годаОбычно применяемый метод получения 2-аминотиазола заключает ся в конденсации тиомочевины с прохлорированным этиловым эфиром, в котором предполагается содержание альфа-бетадихлорэтилового эфира. Этот метод неудобен вследствие большой огнеопасности этилового эфира и наблюдающихся огненных вспышек. Другим принятым методом является конденсация тиомочевины со спиртом, прохлори рованным до определенного удельного веса, в предположении, что в сложной смеси получающихся хлорпродуктов содержатся нужные для конденсации производные монохлорацетальдегида (Рг 11 зсЬ, 1.1 ев 1 дз Апп. 279, 288; Вгос 11 ет, Вц 11. Яос, С 111 п 1. 1.тапсе (3), 288 и СЬа 1- 1 ажау и Вас 1 еЬегд,1 оцгп. С 11 егп. Яос. 1.опс 1 оп 124, 1097).Этот способ характеризуется плохими выходами большими затратами спирта и низким качеством яолучаемого 2-аминотиазола.Применялось также для получения хлорацеталя хлорирование ацетальдегида (Кгагпег и Р 1 ппег, Вег. 3. 383; 1.1 еЫдз Апп. 158, 39) паральдегида (Ргецпй 1 ег, Вц 11, Бос. СЫгп. Ргапсе (4) 1, 66) и водного БРЕТЕН ИЯЕТЕЛЬСТВУ раствора ацетальдегида (Ьцгг и Чод 1. Вц 11. Зос. СЫп 1. Ргапсе (2), 17, 404). Все эти опособы дают при проверке плохие результаты при конденсации продуктов хлорирования с тиомочевиной.Авторы нашли, что хлорированпе ацетильдегида и пар альдегида в присутствии эквимолекулярного количества спирта, образующего в процессе хлорирования монохлорацетальдегид-алкоголят, протекает очень гладко, спокойно, с высоким выходом, позволяющим при последующей конденсации с тиомочевпной получать выхода 2-аминотиазола до 55 в теории.Пример. 220 г паральдегида и 240 г этилового спирта хлорируют при температуре 15 - 20 в течение 5,5- - 6,5 час. до привеса в реакционной склянке, равного 355 г, что обычно соответствует пропуска нию 370 в 3 г хлора. Затем прохлорированный продукт постепенно добавляют при 30 - 40 к смеси 250 г тиомочевины (100%) и 500 мл воды. После 2-часового нагревания смеси этиловый спирт отгоняют, а из остатка выпадает солянокислая соль 2-аминотиазола, котораяилц непосредственно может быть использована для производства норсульфазола, или яе из нее концентрированным раствором едкого патра или аммиака выделяют аминотиазол высокого качества с выходом до 55% теории. Предмет изобретения Способ получения 2-аминотиазола, отличающийся тем, что смесь эквимолекулярных. количеств ацетальдегида или паральдегида и этилового спирта хлорируют до поглощения одного моля хлора, после чего продукт реакции, без выделе. ния его из смеси, конденсируют с тиомочевиной и образовавшийся 2-аминотиазол выделяют известны. ми приемами.
СмотретьЗаявка
4871, 07.08.1944
Магидсон О. Ю, Соколова В. Н
МПК / Метки
МПК: C07D 277/40
Метки: 2-аминотиазола
Опубликовано: 01.01.1946
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-66044-sposob-polucheniya-2-aminotiazola.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-аминотиазола</a>
Способ непрерывной конденсации спиртов
Номер патента: 117368
Опубликовано: 01.01.1958
МПК: C07C 29/32, C07C 31/135
Метки: конденсации, непрерывной, спиртов
...для возврата катализатора, трубкой с краном в нижнеи частри для отбора продукта и насадочной,колонкой, загружают 710 г бутилдвого спирта, 25 г едкогд патра, 75 г катализатора (никель на окиси хрома) и проводят процесс конденсации при,нагреваниги аппарата таким образом, чтобы происходила интенсивная циркуляция флегмы,Температура реакции повышается по мере превращения бутилового спирта в 2-этилгексанол. При достижеяи 135 в верхнюю часть колонки подают из капельной воронки 3%-ный раствор едкого натра в бутиловом спирте со скоростью (23 г в чичас,Одндзременно через сливную трубку отбирают продукт реакции с такой скоростью, чтобы поддерживался постоянный уровень реакцнднной массы в аппарате.Катал лзатор, отделенный от отодранного продукта...
Способ разделения смеси алифатических спиртов и углеводородов парафинового ряда
Номер патента: 232959
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 29/86
Метки: алифатических, парафинового, разделения, ряда, смеси, спиртов, углеводородов
...- с содержанием до 1,8% спиртов. П р и м е р. Для очистки берут смесь алифатических спиртов С, - Стб и парафиновых углеводородов С 18 - С 2 с. Хроматографический анализ дает следующий состав исходнои смесг(части по весу): Смесь спир ов и углеводородов раство в метаноле, взятом в количестве 170% объему) от исходной смеси. Экстракцию водят в колонне диаметром 55 млт и выс 2300 мм. Колонна оборудована 30 перфор ванными тарелками и работает в режиме сации с частотой 220 обмин и амплит 5 мм. Исходный раствор вводят в сред часть колонны, а в колонну подают (сверху) и петролейный эфир (снизу). Со шение подачи волы и петполейного эфира232959 Предмет изоооетения Составитель Л. Крючкова Редактор Л, Г. Герасимова Техред Л, К. Малова...
Способ разделения смесей изоамиленового спирта с диметилдиоксаном
Номер патента: 237091
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Аристович, Лестева, Тимофеев
Метки: диметилдиоксаном, изоамиленового, разделения, смесей, спирта
...е 1. В погоне колонны 1 я ко 1олонне,кг часдиоксаП 1 ихс В настоящее времяспирта с диметилдиокспользования их в каченуо смесь подвсргаотис, работающей при11 о процесс пректифбольшим флегмовымрация спирта в Лис70 мол, ) .По предлагаемозГ 5спирт в чистом виде и.рированных смесей сэтого берут фракишо,спирта, полученную рсмеси при амосфернпируют при давленииРаботая по предлагме путем изменения члок и флегмовых чнсеспирта с диметилдиобого состава, поскол П р и м е р 1. 11 а колонну нспрерыьчого действия, имсощуго 70 ко.пяч.Овьх тя 1)елок, полают 100 кгчпс смеси издамилеидвдго спирта с диметилдиоксаном, содержащей 15,0 мол.)со спирта. В Верху колднны отоирается 34,0 лгчас фрак:Пи, содержащей 22,0 мол. ", Пспрелельного спирта, которая...
Способ очистки жидкостных смесей от спиртов алифатического ряда
Номер патента: 221680
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Зеленина, Кожевникова, Луз, Налецка, Нефедова, Новиков, Пашков, Сугак
МПК: C07C 29/88
Метки: алифатического, жидкостных, ряда, смесей, спиртов
...Предмет изобретения Составитель Л. КрючковаТехред А. А. Камышникова Редактор Л. Ильина Корректоры: А. Абрамова и А, НиколаеваЗаказ 2444/5 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр, Сапунова, 2 70 мл/час (2 л в сутки) 1000 мл 0,1%-ного водного этилового спирта. Окисление проходит полностью до углекислоты и воды. Анализ элюата показывает полное отсутствие этанола, ацетальдегида и уксусной кислоты.б) Окисление этилового спирта в статических условиях,В двугорлую колбу помещают 1000 мл 0,1 % -ного водного раствора этилового спирта и 28 г (30%-ный избыток) АдО. Перемешивание ведут 3 - 5 час. Окисление проходит полностью до углекислоты и воды.П р...
Установка для выделения этилового спирта из эфиро альдегидной фракции
Номер патента: 309042
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Цыганков
МПК: C12F 1/06
Метки: альдегидной, выделения, спирта, фракции, этилового, эфиро
...фракция за счет введения в колонну через декантатор воды разбавляется и под действием гре ющего пара освобождается от основной массы головных прцмесей, Спцртово-водные пары, обогащенные головными примесями, поступают в коццецтрациоцную часть колонны, где встречают поток воды, который абсорбц рует этиловый спирт, а пары, обогащенные5 ю альдегидами и эфирами (плохо растворимыми в воде), свободно проходятдо верха колонны.По выходе из колонны 1 пары, содержащие воду, эфиры, альдегиды и прочие летучие примеси, конденсируются в дефлегматоре 2 и направляются в декантатор 8, куда вводится вода для гидроселекции, Из декантатора нижний водный слой направляется на орошение колонны 1, а верхний слой, состоящий из эфиров, альдегидов и...
Предыдущий патент: Способ получения метилсульфометилата (4-дипропиламинофенил) мочевины
Следующий патент: Способ обеззараживания продуктов питания
Случайный патент: Устройство для слива масла из агрегатов транспортных средств