Красителей
Способ получения миграционноустойчивых моноазопигментов
Номер патента: 189104
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Красителей, Научно
МПК: C09B 37/00, D06P 1/44
Метки: миграционноустойчивых, моноазопигментов
...светопр очностью, миграционной устойчивостью и прочностью к органическим ЗО растворителям.Заказ 4144,9 Тираж 600 Формат бум. 60 Х 90/8 Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМоства, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 11 р и м е р 2. Аналогично способу, описанному в примере 1, получают желтый свето- прочный, термосгойкий, миграционноустойчивый и прочный к органическим растворителям моноазопигмент на основе 2-нитроанилина. 5Пример 3, Так же, как в примере 1, получают желтый светопрочный, термостойкий, миграционноустойчивый и прочный к органическим растворителям моноазопигмент на основе 5-нитро-аминоанизола. 10Пример 4. Аналогично получают желтый...
Способ получения ациламиноантрахиноновых кубовых красителей
Номер патента: 187910
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Герасименко, Красителей, Маслош, Рубежанский
МПК: C09B 1/46
Метки: ациламиноантрахиноновых, красителей, кубовых
...3653/8 Тираж 600 Формат бум. 60 Х 90/а Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦНИИГ 1 И Комитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типографии, пр. Сапунова, з 3П р и м е р 5. 2- (1-Лминоантрахипонил) 4,6 диизобутокси,3,5-триазин с выходом 72%,желтые кристаллы из дихлорэтана, т. пл.1 ф 3 в 1 С,Найдено, %: С 67,1, 67,23; Н 6,04, 6,12;К 12,35, 12,21.Вычислено, %: С 67,4; Н 5,88; Х 12,53.Пр им е р 6. 2-(1-Аминоантрахицонил)4,6-ди-г-амилокси,3,5-триазин с выходом86%, желтые кристаллы из диметилформамида, т. пл. 151 - 152,5"С.С тН; К 0 .Найдено, %: С 68,7, 68,75 Н 6 23 6 1 оХ 12,01, 12,27.Вычислено, %: С 68,8; Н 6,35; Х 11,8.П р и м е р 7. 2- (1-Аминоантрахинонил) -4,6 ди-изоамилокси,3,5-триазин...
Способ получения миграционноустойчивых моноазопигментов
Номер патента: 187908
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Высокосов, Красителей, Лаптев, Научно
МПК: C09B 29/14, D06P 1/06
Метки: миграционноустойчивых, моноазопигментов
...из 30,4 г 2-нитро-метиланилина. Осадок отделяют, промывают на фильтре водой и сушат в вакуум-эксикаторе при 80 - 90 С.5 Полученный краситель суспенднруют г,650 мл хлорбензола, отгоняют 50 мл последнего со следами влаги и из капельной воронки вводят 28 мл хлористого тионнла. Затем температуру повышают до 120 - 125 С и раз- О мешивают при этой температуре до полногорастворения красителя и прекращения выделения хлористого водорода. После этого реакционную массу охлаждают, отделяют выпавшие кристаллы хлорангидрида, промыва ют их сухим бензолом и высушивают в вакуум-эксикаторе при 60 С.37 г полученного хлорангидрида и 1,9 гдиамида 5-аминоизофталевой кислоты суспендируют в 700 мл сухого нитробензола, О Смесь при размешивании нагревают...
Способ получения сульфидов 1, 2-антрахинон-диазолов
Номер патента: 187804
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Горелик, Красителей, Ланцман, Научно
МПК: C07C 319/14, C07C 323/47, C07C 323/49 ...
Метки: 2-антрахинон-диазолов, сульфидов
...(11, Х - О, К=К - Н) в 40 мл диметилформамида добавляют 1,65 г тиофенола и кипятят 2 мин, после чего вливают 40 мл 20%-ного раствора хлорного железа. Образовавшуюся суспензию кипятят еще 2 - 3 мин, 15 охлаждают и фильтруют. Оранжево-красныеиглы фенилсульфида формулы 1 1 Х - О, К - Н, А - СВН.-, 4-фенилтиоантра- (1,2-с) - (1,2,5) -оксадиазол,11-дион 1 отфильтровывают и промывают спиртом. Выход 3,49 г (97%), т. пл,20 255,5 - 256,5 С.187804 Выход в % Т, пл. вС 262,5 в 2 91 301 в 3 71 274 - 275 М 275 в 2 224 в 2 96 222 в 2 73 0 Х - Х ПСоОН или галоид; А - а клический остаток ь различные замес карбокси-, галоидотличающийся ол общей формуль иЯ;К - Н и гетероци т содержат р алкил-, миногруппь ахинондиаз где Х - О ил тический ил...
Способ получения антрахиноновых красителей, содержащих диарилсульфоновые группыизобретение относится к области получения антрахиноновых красителей, содержащих диарилсульфоиовые группы и применяющихся для крашен
Номер патента: 187190
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Казанков, Красителей, Научно
МПК: C09B 1/34
Метки: антрахиноновых, группы, группыизобретение, диарилсульфоиовые, диарилсульфоновые, красителей, крашен, области, относится, применяющихся, содержащих
...3 30 Мн 0 Полученную пасту натриевой соли 1,4-димезидиноантрахинон,3"-дисульфиповой кислоты переносят в колбу с 20 мл диметилформамида, прибавляют 3 г хлористого дифенилйодония, перемешивают 2 час при 100 С до окончания реакции, затем разбавляют водой, осадок отфильтровывают, промывают водой, разваривают в разбавленном содовом растворе, отфильтровывают, промывают водой до бесцветного фильтрата, сушат и получают 2,9 г 1,4-ди- (3-фенилсульфонил - 2,4,6 - триметилфениламино)антрахинона.Выход продукта 91%, ярко-синие иглы, т. пл, 290 в 2 С (из водного диоксана).С 44 НзвИ 20 вЯа.Найдено, %. ы 3,81; 3,78; 5 8,30; 8,22.Вычислено, %. Х 3,71; Я 8,50. 4П р и м е р 2, Пасту натриевой соли 1,4.димезидиноанрахинон,3"-дисульфиновои кислоты, полученную...
Способ получения 5-нитро-1, 4-дисульфимидо-2, 3 дигалоидантрахинонов
Номер патента: 186507
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Герасименко, Красителей, Рубежанский, Чистобородова, Штейнберг
МПК: C07B 39/00, C07C 303/40, C07C 311/00 ...
Метки: 4-дисульфимидо-2, 5-нитро-1, дигалоидантрахинонов
...состоящий в том, что 1,4-диаминоантрахинон последовательно хлорируют в среде нитробензола и полученный при этом продукт сульфи руют, нитруют и омыляют концентрированной серной кислотой.С целью расширения сырьевой базы и упрощения технологии, предлагается способ получения 5-нитро,4-дисульфимидо,3-дигало идантрахинонов путем галоидирования 5-нитро,4-дисульфимидоантрахинона в среде минеральной кислоты,П р и м е р 1. К 100 мл концентрированной серной кислоты прибавляют 10 г 5-нитро,4- 15 дисульфимидоантрахинона и 0,3 г йода, размешивают 10 мин при комнатной температуре и загружают 5 мл (15,6 г) брома. Смесь нагревают до 60 С и выдерживают при этой температуре 10 час.20По окончании выдержки осадок отфильтровывают,...
Способ получения тетралона-1
Номер патента: 186426
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Балашов, Бродский, Климова, Красителей, Научно, Рум, Трофимов
МПК: C07C 45/33, C07C 49/67
Метки: тетралона-1
...прокатализаторов на рхности, например, с пли медной насадки 40 С. раз- тек- при Известен способ получения тетралона, заключающийся в жидкофазном окислении тетралина кислородом воздуха в присутствии растворимых солей металлов с переменной валентностью при нагревании до 70 С.Чтобы повысить выход продукта, предлагают тетр алин подвергать жидкофазному окислению кислородом воздуха в присутствии растворимых солей металлов с переменной валентностью, например стеарата кобальта, на развитой твердой поверхности, например, стеклянной или медной насадки при нагревании до 110 в 1 С.П р и м е р 1. В колонну, заполненную насадкой в виде медной сетки, загружают 100 вес. ч. тетралина и 0,06 вес. ч. резината марганца и пропускают воздух в течение 3 час...
Установка для сушки суспензий и паст
Номер патента: 185272
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Костицын, Красителей, Лисай, Рубежанский, Уразовска
МПК: F26B 17/10, F26B 3/088, F26B 3/12 ...
...муфте 9. Сухие частицы материала вместе с отработавшим теплоносителем, пройдя через отверстия сетки, уносятся по патрубку 10 в циклон. Наличие сетки предотвращает унос инертных тел и позволяет интенсифицировать процесс сушки путем введения большего количества теплоносителя, Кроме того, наличие сетки позволяет регулировать конечную влажность высушиваемого материала, так как повышение влажности частиц материала приводит к забиванию отверстий сетки, сопротивление ее увеличивается, что влияет на показания манометра 11, В соответствии с этим автоматически уменьшается количество материала, подаваемого на высушивание. Частицы на сетке подсыхают и оббиваются инертными телами. Сопротивление сетки восстанавливается. Кольцевая муфта 9, к...
Способ получения непылящих порошков
Номер патента: 184993
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Ай, Бородата, Голомб, Гончарова, Коваль, Красителей, Рубежанский
МПК: C09B 67/20
...натрия в -ного водного раствора. В 2 л 25%- ой суспензии красителя кубового ярко-зеленого Ж вводят при размешивании б,7 г эмульсии ингибитора пыления, Затем суспензпю сушат в сушильном шкафу при 70 - 75 С, После сушки и измельчения полу чают непылящий порошок красителя, соответствующий по оттенку, чистоте, степени дисперсности и смачиваемости типовому образцу,П р и м ер 2. В 2 л 20%-ной водной суспензии красителя дисперсного фиолетового 2 С 0 вводят при перемешивании б г эмульсии ингибитора пыления, приготовленной по примеру 1, Затем суспензию сушат в сушилке кипящего слоя, Температура теплоносителя (горячий воздух) - 1 бО - 1 б 5 С. Получают непы лящий порошок красителя, соответствующийпо оттенку, чистоте, концентрации, степени...
Способ полученияарилсульфонильных производных 1, 2 антрахинондиазолов
Номер патента: 184880
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Горелик, Красителей, Ланцман, Научно, Пучкова
МПК: C07D 271/12, C07D 285/14, C07D 293/10 ...
Метки: антрахинондиазолов, полученияарилсульфонильных, производных
...(соединение 1, Х - Яе, К - СвНв) 4,12 г (91 о/о), светло- желтые иглы, т. пл, 351 - 352 С.Пример 3. Раствор 2,65 г антрахинонтиадиазола (соединение 11, Х - Я) в 100 мл диметилформамида смешивают прн 100 С с раствором 4 г бензолсульфината натрия в 10 мл воды и кипятят 5 мин, Затем вливают 20 мл хлорного железа, кипятят еще 5 мин и разбавляют 30 мл воды. По охлаждении осадок отделяют, промывают водным диметилформамидом и спиртом, Выход 4-фенилсульфонил,2-антрахинонтиадиазола (соединение 1, Х - Я, К - СвН;) 3,34 г (82 о/о); желтые иглы (из уксусной кислоты), т, пл. 311 в 3 С.П р и м е р 4. Аналогично описанному в примере 3, исходя из 2,66 г антрахинонтиадиазола и 3 г п-бромбензолсульфиновой кислоты, получают 3,40 г (70 о/о)...
184878
Номер патента: 184878
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Горелик, Кощеева, Красителей, Научно, Пучкова
МПК: C07C 225/34
Метки: 184878
...сменяется фиолетовой, добавляют 80 мл воды и по охлажлении коричневые с золотистым блеском кристаллы 1,2-диамнноантрахинона отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Выход 2,33 г (98%), т, пл, 297 - 298=С,Аналогичные результаты получают при проведении реакции в среде водного этиленгликоля или в смеси воды и н-бутилового спирта, а также с применением вместо едкого нат. ра едкого кали или гидроокиси бария,являются промесинтеза кубовых лей, из которыхнапример, кранона.евой базы полулагается спохинонов обтрахиноны уктами для гих красите епне имеют, зиноантрахи прения сырь родуктов, и 2-диаминоа ред тра где К, К и К" - замещенная или нильная группа, 1,2-антрахинонсел, сульфо, илсульфотом, что формулы Н, галоид, алкокс незамещенная а...
Способ получения 2, 3-дийодили 2, 3-дибро. йнафтохинона-1, 4
Номер патента: 184271
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Красителей, Научно, Плетнев, Титков
МПК: C07C 46/00, C07C 50/24
Метки: 3-дибро, 3-дийодили, йнафтохинона-1
...или бромистоводорсдных кислот присутствии металлической меди или ее сое динений в качестве катализатора. и Данное изобретение относится к способамполучения веществ, могущих найти практическое применение для получения полупродуктов и красителей.Предлагаемый способ получения 2,3-дийодили 2,3 дибромнафтохинонов,4 заключается в том, что 2,3-дихлорнафтохинон,4 обрабатывают щелочными солями йодисто- или бромистоводородных кислот в присутствии катализатора - металлической меди или ее сое динений.П р и м е р 1. 22,7 г 2,3-дихлорнафтохинона,4 и 39,1 г Ма 1 2 Н,О нагревают при размешивании в 100 лтл нитробензола и одновременно отгоняют 31 мл воды вместе с раство рителем. Реакционную массу охлаждают до 150 С, вносят 1,0 г медного порошка, повышают...
Способ получения солей производных дитиокарбаминовой кислоты
Номер патента: 183735
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Красителей, Научно
МПК: C07C 333/16
Метки: дитиокарбаминовой, кислоты, производных, солей
...в колбе 4 емкостью 5,г, соединенной с водо- струйным вакуум-насосом 5, создающим вакуум в системе, По мере необходимости рас твор карооната под более глубоким вакуумомиз колбы 4 подают в другую и используют для синтеза тиурама Д,Пары сероуглерода и воды через верхшою часть колонны засасываются водоструйным насосом, конденсируются и стекают в отстойник б, разделенный перегородкой на две части. Жидкий сероуглерод собирают на дне отстойника и направляют в градуированный цилиндр 7 для замера количества. По мере необходимости отстоявшийся сероуглерод удаляют из цилиндра и используют в последующихх операциях.Воду, отделяющуюся в отстойнике б от сероуглерода, при помощи погружного насоса 8 подают в водоструйный вакуум-насос 5, предварительно...
Способ получения 9-хлор-10-антраценальдегида или
Номер патента: 182132
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Красителей, Лаврищев, Органических, Роговик, Рубежанский, Тихонов
МПК: C07C 47/546
Метки: 9-хлор-10-антраценальдегида
...полученного поизвестному способу (пат. США1717567),подтверждена методом тонкослойной хрома 10 тографии, а также отсутствием депрессиитемпературы плавления смешанной пробы образцов. Оксим т. пл, 217 С.Найдено в %: К 5,40.С,-Н 1 оС 1 О.15 Вычислено в %: 1 ч 5,47.П р и м е р 2. К 16,6 г пятихлористого фосфора в колбе при охлаждении быстро приливают 60,ил диметилформамида. Раствор перемешивают 30 мин. Затем вносят смесь 8,3 г20 антрахинона с 4,6 г железного порошка и содержимое колбы нагревают при перемешивании 2 час при 120 - 125 С.Полученный темно-коричневый раствор после охлаждения обрабатывают аналогично25 указанному в примере 1. Выделяют 5,5 г (выход 58%) 9-хлор-антраценальдегида с т. пл.214 С,П р и м е р 3. Из 9,8 г...
177278
Номер патента: 177278
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Александров, Всесоюзный, Климзо, Красителей, Крылова, Натансон, Научно, Самойлова, Семенова
МПК: G03C 1/28
Метки: 177278
...сч сО сО Глл аа сч сч сч сч о И М Сс сч счсчоа0сч сч сО сО 1-с СЧ сч сч лл лл ОЦо чосч о сб о,МЦ"Цо ОцслСЧл Очс лл СО О 1- Л н00О лМс оццо ОСЧСЧЧс 10 ОЭ сО о Ж ц 0 О М 1-С с оа СЧ Ссс л л ОГ-, ОО л счл оо ом л с-с соМсл аао 00 ОСЧ оцо Ма СО ммм оо осч мп оо СЧ СО м м вогсИ ц оо сч сч м 3 оо Осс сч м оо ло Мцс оо 1 О 1- счм оо оо ол М чсС 1 О ц) м сО сч ИИОЧЬЛИЕ гБдас 0 с оц о 1. ебэиийд дакоН о л 2 ь й Ос о 8 о о СО оо ооо Ссссоасох цооа о х о Ео х о 1 сУ х Е у о х 1 сУ Е о х о х 1 о Е о дхо х о х 1 о х к О х. о х Е 1 о х о хсУ х Е177278 О х с.У х Е х о х 1 с.о х Еа, а сч, сч хоо1 О о х Е; Т, В, Муллин Л. В. Тюняев Редактор Коррек кова Заказ 698/9 Тираж 625 Формат бум. 60(90/з Обьем 0,21 изд. л. Цена 5 коп.ЦНИИПИ Комитета по делам...
Способ получения оптичрхки отбеливающихвеществ
Номер патента: 177013
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Афиногенова, Балишанска, Бочаров, Вигсл, Красителей, Курченинова, Лзобрстепп, Сергеева
МПК: C09B 57/00, D06L 3/12
Метки: оптичрхки, отбеливающихвеществ
...Фильтрат используют в последу)ощих операциях. Осадок промывают сначала этиловым спиртом, затем водой до нейтральной реакции и сушат при 80 С. Т. пл. 216)- 218 С. Выход около 90 в от теореИческого на загруженный препарат.б) Зтерификация.В колбу загружают 16,3 г сульфохлорида, 90 ),г хлорбензола или спирта, 6,2 г фенола. При комнатной температуре приливают спиртовой раствор едкого кали (3,7 г в 70 3)л э 51- лового спирта). Скорость подачи щелочи контролируют по величине рН реакционной массы, которую поддерживают в пределах 78. После внесения щелочи при рН около 8 массу выдерживают в течение 2 (сс, затем выделившийся эфир отфильтровывают, осадок промывают этиловым спиртом, водой до отсутствия в промывной воде хлор-иона,Получают...
Способ получения оксипроизводных углеводородов
Номер патента: 176916
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Красителей, Научно
МПК: C07C 37/02, C07C 39/02
Метки: оксипроизводных, углеводородов
...галоидзамещенных углеводородов.Гидролиз галоидуглеводородов осложняется втой или иной степени побочными реакциямипри глубоком окислительном распаде молекулы галоидуглеводорода образуется от 6 до12 моль водорода, за счет которого частичнопроисходит дегидрогалоидирование. Мерой 1оценки целевого направления реакции является отношение:П,- =д, где П 1 - число образовавшихся дП,роксильных групп, а П - число молей Н 1. 1Как показал опыт, гидролиз дихлорбензолов,трихлорбензолов и 1-хлорнафталина напичных катализаторах парофазного гидролидет далеко не избирательно, величина д едвадостигает 500/а, 2С целью увеличения выхода продукта предложено добавлять к реагентам молекулярныйводород.П р и м е р. Процесс проводят в проточнойсистеме на...
Способ получения пигментов в выпускной форме для крашения резины и пластмасс
Номер патента: 176342
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Ващун, Герасимова, Красителей, Научно, Сергеева, Форер
МПК: C09B 67/00, C09D 17/00
Метки: выпускной, крашения, пигментов, пластмасс, резины, форме
...резины и пластмасс с атактическим полиах при нагревании, отс целью упрощения техкачества пигментов, по- виде водных паст. Способ получения п форме для крашения смешением пигментов пропиленом на вальц личаощийся тем, что, нологци и улучшения следние применяют в одписная группа104 Известен способ получения пигментов в вы. пускной форме для крашения резины и пластмасс смешением порошка пигмента с атактическим (аморфным) полипропиленом на вальцах при 60 - 100 С. Содержание пигмента в 5 готовом продукте 35 - 40",.Предложенный способ отличается тем, что для упрощения технологии и улучшения качества пигментов последние применяют в виде водных паст. Это дает возможность исклю чить из технологии производства пигментов процессы сушки и...
Способ получения триазиновых красителей антрахинонового ряда
Номер патента: 176340
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Казанков, Красителей, Научно, Уфимцев
МПК: C07D 251/46, C07D 251/54, C09B 1/20 ...
Метки: антрахинонового, красителей, ряда, триазиновых
...4 лл воды, поддерживая нейтральнуюцлц слабощелочцую реакцию массы, Выпав 20 ицй осадок отфильтровывают, промывают ацетоном до бесцветного фильтрата, сушат и получают 1,67 г ,4-дц-(4", 6"-дихлор", 3",5"-триазцнил")-аминофениламццо - антрахцнона, выход 980/0.5 Аналогично получают 1,4-ди- (4", 6"-дцхлор", 3", 5"-трцазццнл") -амццофенцламцно 1-антрахинон,Пример 2. К расплаву 30 г фенола прц00 С прибавляют 1,6 г 1,4-дц- (4", 6"-ди 30 хлор", 3", 5"-трцазинцл")-аминофецилами176340 Предмет изобретения МН-С Х0 ЯНЯ=СВ О ХН где Р, - арилокси- и личающийся тем, что ниламино) -антрахино 2 лтоль хлористого ци дукт обрабатывают ф ном при нагревании растворителя. и ариламиногруппа, от моль 1,4-ди-(аминофеа конденсируют с нура и полученный проенолятом...
Способ дубления желатиновых галогеносеребряных фотографических эмульсий
Номер патента: 176182
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Всесоюзный, Зеликман, Кондратьева, Красителей, Леви, Научно, Смирнов
Метки: галогеносеребряных, дубления, желатиновых, фотографических, эмульсий
...Применение вышеуказанной смеси дубителей позволя 5 П р и м е р 2. Используют беза эмульсию с рН 5,5 с применением ки - смеси 1,3,5-гексагидро,3,5-т илтриазина с 1,3,5-гексагидро,3-ди 5-Р-хлорпропионилтриазином по0 Б.176182 41%-ного раствора флороглюцина н5 л(л этиленгликоля, В 1 кг защитного слоя вводят 80 л(л 10(0-ного раствора формалина и 80 мл 20(0-ного раствора присадки - 1,3,5,-гекса гидро,3,5-триакрилоилтриазина,В табл, 2 приведен эффект, получаемый привведении в дубящую смесь присадки.Таблица 2 После фотообработки приДо фотообрабогки (стандартное исп,) 80. С 40 С Дубители о с Л о о о м оо о ч оо о о о " оо о ч о я Л о оо оо оюо о 700 100 650 100 , 400 флороформалин+ацетат хрома . То же в , присадка" 100После обработки при...
Способ получения морфолина
Номер патента: 175512
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Добровольский, Красителей, Кронич, Научно
МПК: C07D 295/023, C07D 295/027
Метки: морфолина
...водорода в молярном соотношении 1: 10: 5 нрн температуре 200"С. Диэтиленгликоль подают с объем 1 юй скоростью 0,15 час 1, в пересчете на жидкий диэтн;1 енгликоль. Продмкты 1 еакции конденсируются в холодильнике и собираются в приемнике. Катализат кипятят для удалеш.я аммиака и подвергают фракционной перегонке. В результате разделения получают почтичистый морфолнн (содержвне морфолина неш 1 же 980/о, т. кнп. 126 - 27 С). Выход морфолипа составляет 55 от теоретического, счи 5 1 ыя на вступ:гший в рсакцио диэтиленгли.Конверсия диэтиленгликоля в морфолинО 0 О.П р и м е р 2. Через контактную кварцевую10 или из нержавеюще стали трубку, в которую загружено 100,. промышленного катализатора Х на кизельгуре, пропускают смесьпаров диэтиленгликоля,...
Способ получения ярко окрашенных светопрочных твердых смол
Номер патента: 175223
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Государственный, Красителей, Полупродуктов
МПК: C08G 12/06
Метки: окрашенных, светопрочных, смол, твердых, ярко
...р 2. Смесь из 1,3 вес. ч. меламина, 6,6 вес. ч. паратолуолсульфамида, 2,4 вес. ч. формальдегида (40%-ный водный раствор), 0,2 вес. ч. астрафлоксина (основной полиметиновый краситель) расплавляют при перемешивании и нагревании. Окрашенную реакционную массу нагревают до 100 - 120 С до образования твердой смолы. Полученную яркоокрашенную смолу измельчают и из нее обыч 5 ным методом готовят краску.П р и м е р 3, Аналогичен примеру 2, но вместо 0,2 вес. ч. красителя астрафлоксина берутсмесь из двух красителей: 0,1 вес. ч. катионпого желтого 4 3 и 0,1 вес. ч. катпонного ро 10 зового 2 С. Оба красителя основные полпметинового ряда,П р и м е р 4. Аналогичен примеру 1сто красителя астрафиолетового пркатионнлый оранжевьш Ж.15 Пример 5. Смесь из...
Плтенткэ-gt; amp;
Номер патента: 172939
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Бойно, Красителей, Мур, Научно, Сиднева, Тодрес
МПК: C09B 29/16, C09B 29/36, C09B 29/50 ...
Метки: плтенткэ-gt
...растворяют в 15 мл воды, прибавляют 12 мл 15%-ного раствора соды и при 35 - 40"С при ливают в течение 20 мин суспензию 2,88 г100%-ной натриевой соли 1-диазо,6-диоксинафталип-сульфокислоты в 15 мл воды. Через 4 час к суспензии красителя прибавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты, 10 осадок фильтруют и сурат в вакууме. Получают 4,56 г азокрасителя концентрацией 71 % (мол. в, 455); выход 71%.Краситель окрашивает шерсть в чистый коричневый цвет, обладающий высокой проч ностью к сухим и мокрым обработкам.П р и м ер 2. 1,9 г 100%-ного 1-фенил-метил-пиразолона растворяют при 53 - 55 С в 10,5 г 4,5%-ного раствора едкого натра и при этой температуре в течение 30 мин при ливают суспензию 2,88 г 100%ной натриевойсоли...
Способ получения 1-амино-4-оксиантрахинон2-карбоновой кислоты
Номер патента: 172839
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Красителей, Рубежанский, Славуцка, Штейнберг
МПК: C07C 227/16, C07C 229/74, C09B 1/50 ...
Метки: 1-амино-4-оксиантрахинон2-карбоновой, кислоты
...водой дбумаге конго.Выход 99 ОО20 аналогично то олеума ез проводят ре 1, но вме ат. акции массу садок отфил нейтральнойразбавляют ьтровывают,. реакции по тения редмет и 1-амино-оксиантрахиоты, отличающийся тем, нтрахинон-карбоновуюолеумом или концентслотой в присутствии Спосоо получения нон-карбоновой кисл что 1-амино-брома кислоту обрабатывают рированной серной ки борной кислоты. Подписная группа52 Описываемое изобретение относится к области получения полупродуктов, применяемых для получения синих и фиолетовых красителей.Предлагается способ получения 1-амино- оксиантрахинон-карбоновой кислоты, который состоит в том, что 1-амино-бромантрахинон-карбоновую кислоту обрабатывают олеумом или концентрированной серной ки"- лотой в...
Способ получения аминопроизводных 1, 2-антрахинон-1, 2, 5-тиадиазола
Номер патента: 172838
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Горелик, Красителей, Ланцман, Научно
МПК: C07D 285/14, C09B 5/24
Метки: 2-антрахинон-1, 5-тиадиазола, аминопроизводных
...осадок З-диметиламино,2-антрахинон, 2, 5-тиадиазола отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и высушивают. Выход 1,3 г (около 80%). Темно-вишневые иглы (из хлорбензола), т. пл, 264 - 265 С,Найдено, %,: С 62,21; Н 3,67; Б 10,94.Вычислено, %: С 62,13; Н 3,58; 5 10,37. П р и м е р 6. В смесь 1,33 г 1,2-антрахинон, 2, 5-тиадиазола, 100 мл диметилформамида и 0,1 г ацетата меди при температуре 70 С пропускают в течение 2 час газообразный аммиак. Цвет раствора становится темно-красным. По охлаждении реакционную массу выливают в воду, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции, высушивают (1,35 г) и промывают горячим хлороформом. Выход З-амино,2-антрахинон, 2, 5-тиадиазола 1,05 г (около 75%),...
Способ получения 1, 4-нафтохинонао natciitiio ••gt; amp; 7t”v; jitr”. « 1,; ., . ri”.: -•.-. -. i. _ л г •: “•. v • iг, ., 3, •., . ) i. i. -v
Номер патента: 172746
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Гудзенко, Красителей, Подрезова, Пузачева, Рогова, Рубежанский
МПК: C07C 46/04, C07C 50/10
Метки: 4-нафтохинонао, 7t"v, jitr, natciitiio, р.и, •gt
...красителей и 2,3-дихлорнафтохинона, применяемого в сельском хозяйстве в качестве фунгицида.Известно получение 1,4-нафтохинона путем окисления нафталина в водной среде хром- пиком в присутствии минеральных кислот, например серной.Реакция протекает гладко при использовании химически чистых реагентов. При использовании технического сырья процесс развивается бурно, нередко с выбросом реакционной массы из реактора. Выход также непостоянен.С целью безопасного ведения процесса и обеспечения стабильности выхода предлагается процесс окисления нафталина проводить в присутствии перекиси бензоила.П р и м е р 1. 15 г механически измельченн го нафталина, 55 г хромпика, 20 мл воды 0,5 перекиси бензоила нагревают до 55 С и в течение 1 час придают в...
Способ крашения изделий из целлюлозныхматериалов
Номер патента: 171850
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Зинман, Красителей, Крюкова, Научно, Чекалин, Членова
МПК: D06P 1/642, D06P 3/60, D06P 5/00 ...
Метки: крашения, целлюлозныхматериалов
...цс одновременным прсти проводить путемсостав которого вхощий не менее однойс ароматическим ядрчерез органические иотделочный препаратемость, содержащийтильных или К-алкозанных с атомом азили Х-алкоксиметильвины,. меламина.Пример 1. 3 - 1 Ого диазотироваииемсульфокислоты, соченил) -3-метил-пиразомылением ацетильн100 ил дистиллироваПолученный раствор вливают в раствор 100 г диметилолэтиленмочевины в 500 лл воды, прибавляют 30 г катализатора Л, получаемого растворением 50 г триэтаноламина и 17,5 г азотнокислого аммония в 950 лг воды с последующей нейтрализацией соляной кислотой до рН 4 - 5, и доводят объем раствора до 1 л,Хлопчатобумажную ткань пропитывают приготовленным раствором и отжимают между валами плюсовки до 75 - 80% привеса,...
171063
Номер патента: 171063
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Красителей, Рубежанский
Метки: 171063
...нитрогруппу в орто- или параположении, в среде органического растворителя. Он может быть использован в промышленном масштабе для крашения лавсана, ацетатного шелка и капрона. Описываемые красители дают хорошие яркие окраски, обладающие высокими показателями устойчивости по всем видам обработки.П р и м е р 1. 1 вес. ч. 1,4-диамино-бензоилантрахинона, 0,72 вес. ч. п-нитробромбензола, 0,1 вес. ч. углекислого калия, 0,1 вес. ч. уксуснокислого калия, 0,05 вес. ч. однохлористой меди кипятят в 15 мл изо-амилового спирта в течение 15 час. Получают 1,2 - 1,3 вес. ч, (89 - 96%) красителя, окрашивающего лавсан, ацев зеленый не: к свету ии 5/4/5/5. нсацией 1,4 о-нитробр чают краситтатныи шелк ность окрасок 100 С 5/4/4/5, Пример 2 бензоилантрах...
Способ получения 1-нафтол-з, 6, 8-трисульфамида и егоn, n, n-триалкилзамещенных
Номер патента: 170527
Опубликовано: 01.01.1965
Автор: Красителей
МПК: C07C 303/38, C07C 311/28
Метки: 1-нафтол-з, 8-трисульфамида, n-триалкилзамещенных, егоn
...пропускаемым со скоростью 200 мл/мин. При перемешивании к нему прибавляют в течение 15 мин раствор 8,41 г 950/О-ного 1,8-нафтосультон-З, 6-дисульфохлорида в 50 мл дихлорэтана. Реакционную массу перемешивают 3 час при температуре от - 10 до +20 С, после чего избыток аммиака отгоняют при 60 - 62 С в течение 30 мин. Выпавший желтый осадок фильтруют и сушат на воздухе.Полученные 11,22 г осадка далее обраба. тывают так, как описано выше.Выход 92,940/-ного 1-нафтол,6,8-трисульфамида 5,83 г (71,030/О от теоретического), т. пл, 251 - 253 С (с разложением).В. 60 мл 19%-ного водного раствора аммиака насыщают в течение 1 час при минус 10 - 12 С аммиаком, пропускаемым со скоростью 200 млгхгггн. Затем, не прекращая то. ка аммиака, вносят при...
Способ получения стироилбиурета
Номер патента: 170491
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Красителей, Научно
МПК: C07C 275/62
Метки: стироилбиурета
...рН 4, В конце нагревания, когда пенообразование прекратится, дают выдержку на кипящей водяной бане до завершения выделения осадка и изменения консистенции реакционной смеси. Продукт выделяют в условиях примера 1; выход и качество его близки к указанным.П р и м е р 3, Реакцию проводят, как в примере 2, применяя в качестве кислого агента достаточно сильную кислоту, не вступающую во взаимодействие с реагентами, например серную, монохлоруксусную и другие, но пе соляную. П р и м е р 1. К размешиваемой однородной суспензии 9 г стироилдициандиамида и 140 ил воды прибавляют соляную кислоту до кислой реакции на конго и еще 50% от потребленного количества ее, постепенно нагревают смесь (глицериновая баня) до кипения и кипятят в течение 3 час, В...