Способ получения 5-нитро-1, 4-дисульфимидо-2, 3 дигалоидантрахинонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 186507
Авторы: Герасименко, Красителей, Рубежанский, Чистобородова, Штейнберг
Текст
186507 Сойз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено ЗОХ 11.1965 ( 1020479/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано ОЗ.Х.1966. Бюллетеньл. 12 т 1, 38 Комитет по делам изобретеииЯ и открытиЯ при Совете Миииотров СССР.196 ата опубликования описани Штейнберг и А. А. Чистобородов Авторыизобретения Ю. Е. Герасименко,Заявитель Рубежанский филиал Научно-исследовательского институт органических полупродуктов и красителейедмет изобретен нитро,4-дисульфимионов, отличающийся рения сырьевой базы и, 5-нитро,4-дисульергают галоидироваой кислоты. Способ получения 5 до,3-дигалоида нтр а хинтем, что, с целью расшии упрощения технологифимидоантрахинон подвнию в среде минеральн Известен способ получения 5-нитро,4-дисульфимидо,3-дихлорантрахинона, состоящий в том, что 1,4-диаминоантрахинон последовательно хлорируют в среде нитробензола и полученный при этом продукт сульфи руют, нитруют и омыляют концентрированной серной кислотой.С целью расширения сырьевой базы и упрощения технологии, предлагается способ получения 5-нитро,4-дисульфимидо,3-дигало идантрахинонов путем галоидирования 5-нитро,4-дисульфимидоантрахинона в среде минеральной кислоты,П р и м е р 1. К 100 мл концентрированной серной кислоты прибавляют 10 г 5-нитро,4- 15 дисульфимидоантрахинона и 0,3 г йода, размешивают 10 мин при комнатной температуре и загружают 5 мл (15,6 г) брома. Смесь нагревают до 60 С и выдерживают при этой температуре 10 час.20По окончании выдержки осадок отфильтровывают, промывают серной кислотой, а затем водой до нейтральной реакции по конго.Выход 5-нитро,3-дибром,4-дисульфимидоантрахинона составляет 11,8 г (85%). 25 Перекристаллизовывают из хлорбензола.Найдено, %: Вг 28,10. 2Вычислено, %: Вг 28,12,С 14 НзОв 11 з ВгзЯзП р и м е р 2. К 100 мл концентрированной серной кислоты прибавляют 5 г 5-нитро,4- дисульфимидоантрахинона и 0,2 г йода, нагревают при размешивании до 60 С и при этой температуре в течение 5 час через смесь пропускают сильный ток хлора. По окончании хлорирования осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции по конго.Выход 5-нитро,4-дисульфимидо,3-дихлорантрахинона составляет 1,75 г (75%). Перекристаллизовывают из хлорбензола.Вычислено, %: С 1 14,88.Найдено, %: С 1 14,20.Ст 4 НзОзМзС 1 зЯз.
СмотретьЗаявка
1020479
Ю. Е. Герасименко, Я. Б. Штейнберг, А. А. Чистобородова, Рубежанский филиал Научно исследовательского института органических полупродуктов, красителей
МПК / Метки
МПК: C07B 39/00, C07C 303/40, C07C 311/00, C07D 285/14
Метки: 4-дисульфимидо-2, 5-нитро-1, дигалоидантрахинонов
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-186507-sposob-polucheniya-5-nitro-1-4-disulfimido-2-3-digaloidantrakhinonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 5-нитро-1, 4-дисульфимидо-2, 3 дигалоидантрахинонов</a>
Способ определения акриловой и метакриловой кислот в водной среде
Номер патента: 1168847
Опубликовано: 23.07.1985
Автор: Комракова
МПК: G01N 30/14
Метки: акриловой, водной, кислот, метакриловой, среде
...экстракцию 80 мл диэтилового эфира в . два приема (50 и 30 мл), Эфирные 35 экстракты соединяют и упарйвают досуха. Сухой остаток смывают 0,5 .ип дистиллированной воды и хроматографируют 0,6 мл. Площади пиков акриловой и метакриловой кислот при 40 шкале усилителя 20 10 А составляют соответственно 1,2 см и 2 5 смгСравнение чувствительности определения известного и предлагаемого способов приведены в табл, 1. 45 ИзвестныйПредлагаемыйа) без концентрированияб) с концентрированием Данные по точности предлагаемогоспособа приведены в табл, 2,Точность определения акриловой и метакриловой кислот при экстракции водного раствора серным эфиром н присутстВии Мп 804:5 нгОКонцентра ция каждой кислоты в растворе 0,5 мг/л, Число опытов п=5Из табл. 2...
Способ получения перфторалкилалкильных сложных эфиров ненасыщенных карбоновых кислот
Номер патента: 516342
Опубликовано: 30.05.1976
Автор: Хорст
МПК: C07C 69/52
Метки: карбоновых, кислот, ненасыщенных, перфторалкилалкильных, сложных, эфиров
...889 989 1089 908 1008 1108 418 (пик 339 молекулы)518 499 618 599 58 618 463 563 Опыт Показатели 3Бензол Метилцикло гексан30 Ксплол Тог ол оО 50 50 12 78,0 62,6 31,8 72,6 С 29,6 Н 1,2 Г 63,9 С 29,3 Н 1,3 Р 61,8 С 26,0 Н 1, Г 64,4 С 29,9 Н 1,2 Р 61,7 труют через стеклянный фильтр и отделяют от продуктов, нерастворимых в толуоле, но растворимых в воде. По охлаждении раствора выпадают 90 г коричневых кристаллов; т. пл. 80 - 85 С. Перегонкой толуольного маточного раствора выделяют еще 71,3 г сырого продукта. 161,3 г соединенного сырого продукта затем перегоняют в глубоком вакууме. Получают 125,4 г (84,2% от теории) сложного эфира диперфторалкилэтилфумаровой кислоты; т. кип. 171 - 174 С (0,005 ля рт. ст.).О - СНВычислено для (СаРСНСНОС) з -...
Способ получения 3 -амино-4 -хлорбензофенон-2 карбоновой кислоты
Номер патента: 1768584
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Жандарев, Казин, Копейкин, Миронов, Мозговая, Мыслин
МПК: C07C 227/04, C07C 229/52
Метки: амино-4, карбоновой, кислоты, хлорбензофенон-2
...раствор. Полученный катализатор сушат в токе воздуха при 110-130 С в5 течение 16 ч и восстанавливают водородомпри 400 С в течение 12 ч. По окончаниипроцесса катализатор охлаждают в токеазота. Приготовленный катализатор анализируют на содержание массовой доли пла 10 тины и фтора. Массовую долю платиныопределяют по методу, основанному на взаимодействии платинохлористоводороднойкислоты с хлоридом олова с образованиемкомплекса, имеющего характерное погло 15 щение света (отклонение от среднего арифметического трех параллельныхопределений не более 0,006 абс.;), Массовая доля фтора определяется пиролитическим разложением фторидов алюминия20 паровоздушной смесью при 1000 С в кварцевом растворе. Выделяющийся фтороводород частично...
Термоэлектрическое устройство для определения разности температур двух сред
Номер патента: 26098
Опубликовано: 30.04.1932
Автор: Виноградов
Метки: двух, разности, сред, температур, термоэлектрическое
...уже сухое.Установка описанного устройства даетвозможность наблюдения и точного контролирования процесса сушки, например,анилиновых красок, не открывая сушильИзобретение касается термоэлектрического устройства для определения разности температур двух сред, состоящего иэ четного числа термопар, соединенных между собою последовательно и помещенных в предохранительный кожух.В предлагаемом устройстве, предназначенном для определения конца сушки пастообразных веществ как в вакуумных, так и безвакуумных аппаратах, кожух имеет форму замкнутой кривой с Т-образными отростками, в концах которых помещены спаи термопар.На чертеже фиг. 1 изображает общую схему термоэлектрического устройства для определения разности температур двух сред; фиг. 2 -...
Устройство для измерения температуры газообразной среды
Номер патента: 346604
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Апуховский, Нехамин, Страшинин
МПК: G01K 11/26
Метки: газообразной, среды, температуры
...среды, например плазмы продуктов сгорания, содержит термопару или датчик температуры и основано на измерении температуры чувствительного элемента, помещенного в измеряемую среду,Однако чувствительный элемент известного устройства недолговечен при помещении в среду с высокой температурой, например в плазму продуктов сгорания, поэтому возникает необходимость в использовании дефицитных материалов и сложного оборудования,Для унификации аппаратуры и расширения диапазона измерения предлагаемое устройство снабжено резонатором, сообщающимся с объемом, содержащим измеряемую среду, и датчиком пульсации давления, установленным на резонаторе.Для возбуждения резонатора использовано дополнительное устройство, создающее в измеряемом объеме...
Предыдущий патент: Способ получения пентафторбензоиламиноантрахинонов
Следующий патент: Способ получения полимеризованной канифоли
Случайный патент: Способ кругления корешков книжных блоков