Красителей

Номер патента: 170390

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Государственный, Красителей

МПК: F26B 17/10

Метки: пастообразных, сушки, сыпучих

...вьшода газовзвеси, направляемой в циклон 8, где высушенный материал отделяется от отработавшего теплоносителя,Теплоноситель нагнетается в камеры вентиляторами 9 и 10 после подогрева его в па ровом 11 и электрическом 12 калориферах.Влажный материал (сыпучий или пастообразный) через бункер 13 питателем 14 подается в камеру 1, где процесс предварительной сушки (снимается основная влага материала) 10 идет в кипящем слое. Подсохшие и измельченные частицы во взвешенном состоянии выносятся из верхней части камеры в циклонную камеру 4, где подхватываются потоком тангенциально вводимого вторичного теплоноси теля и по спиральной траектории вдоль стенок циклонной камеры вносятся в нижнюю цилиндрическую ее часть 15, а затем в цилиндр б, и...

Номер патента: 170269

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Государственный, Иванова, Красителей, Никандрова, Рыбникова, Смирнов, Флюс

МПК: B23K 35/363

Метки: 170269

...им консистенции пасты, хлористый цинк, хлористый аммоний для повышения активности.Известен также флюс, содержащий гидразин солянокислый, глицерин и воду,Для придания флюсу консистенции пасты и повышения растворимости его в воде в его состав вводится полиэтиленгликоль с числом звеньев окиси этилена не менее 40, преимущественно полиэтиленгликоль 100 в количестве 45 - 24%.Предложенный флюс имеет следующий состав: гидразин солянокислый 2 - 6%, глицерин 53 - 70 О полиэтиленгликоль с числом звеньев окиси этилена не менее 40, преимущественно полиэтилепгликоль 100 45 - 24%,Приготовление флюса заключается в растворении солянокислого гидразина в глицерине и смешении полученного раствора с расплавленным полиэтиленгликолем до получения...

Номер патента: 169521

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Березниковский, Громова, Красителей, Покровска, Чалых, Щекина

МПК: C07C 303/06, C07C 309/35

Метки: 5-нафталиндисульфокислоты

...55 С, а затем олеумом при 25 - 30 С, Выход целевого продукта составляет 65%, считая на нафталин, продолжительность процесса около 20 час.С целью упрощения технологии и повышения выхода целевого продукта, предложено в качестве сульфирующего агента применять газообразный серный ангидрид в среде 20%-ного олеума.П р и м е р. В реактор загружают 3,98 моль 20%-ного олеума, в расчете на 100%-ную серную кислоту; на олеум одновременно начинают подавать нафталин и газообразный серный ангидрид; 1 моль нафталина загружают равномерно в течение 30 мин, а серный ангидрид в количестве 1,3 моль (в расчете на свободный газ) - в течение 50 мин. Во время заполнения компонентов температуру в сульфураторе поддерживают в интервале между 25 - 35 С. После...

Номер патента: 167916

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Красителей, Курдюмова, Научно, Попов

МПК: C09B 5/14

Метки: активных, антрапиридонового, красителей, ряда

...4 час в указанных условиях. Реакционную смесь разбавляют 200 м,г воды, подкисляют концентрированной соляной кислотой и оставляют кристаллизоваться, Осадок от- О фильтровывают, промывают 3/0-ной солянойкислотой (1000 мл) и сушат приО - 80 С. Получают 5,6 г (88% от теории) 6- (3-р-оксиэтилсульфониланилино) - 1 - (3-сульфобензоил) -3 метилантрапиридона (хроматографически од нородное вещество), обработкой которого моногидратом при 20 С получают краситель, окрашивающий хлопок, шерсть и шелк в яркий красный цвет с синеватым оттенком.Используя взамен солянокислого 3+окси 2 О этилсульфониланилина 6,5 г солянокислого 3 р-оксиэтилсульфонил-метоксианилина, в условиях данного примера получают краситель, окрашивающий шерсть и хлопок в...

Номер патента: 166886

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Красителей, Научно

МПК: G03C 7/36

Метки: пурпурного, частичного

...с селективиым поглощением и цезцачительцой вуалью, в качестве недиффуцдирующего компонента цветного проявления предложено применять ццацацетилыцяе пооизводцые дцфепилового эфира, содержащие ацил амипобецзоиламицо- или ациламицобепзосульфамицные группы в мета- или пара-положении к кислородному атому дифецилового эфира.Пример 1. 1 200 г иесецсибилизировац цой фотографической эмульсии типа фото- цвет прибавляют прц 1= - 40-"С необходимые стабилизирующие и регулирующие поверхцостиое натяжение вещества, сецсибилизирующий краситель и 5 г компоцецты 2-кароо. 3 ксц-Зж-ццанацстцл- цлц-З-(4"- или"-ациламццобсцзоцлмшцо) -дцфеццловый эфир и виде 5/О-ного раствора, прцготовлеццого смешешем 5 г компонента, 8 лл Х раствора едкого патра ц 100 лл...

Номер патента: 166795

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Карпова, Красителей, Лаптев, Научно, Шемтова

МПК: C07D 401/10

Метки: дибромхинакридона, линейного

...чистые оттенки,цакрцдоц подвергаютмодсцстгшо с бромом ц рц,до полу ощо рохц в ьц ,ис х а дггисггггя грагггга Л 5 Ь Изобретение относится к области получения соединений, окрашиваюгцих пластические массы в светопрочные цвета.Известен способ получения дцбромхицакридона бромированнем линейного хинакрпдоца.Предлагаемый способ получения дибромхинакридоца заключается в одновременном окислении и бромировацци дцгидрохинакридона.П р и м е р. 314 ьес. ч. сухого линейного дигидрохидакрдона (1 ло гь), заг 1 дужаот ца противень в герметически закрытую камеру, в которую помещают открытый сосуд, содержащий 480 вес. ч, жидкого брома (3 гогь).Через 36 час дигидрохпакрцдоц с поглощенным им бромом переносят в эмалированный аппарат, Наружным обог 1 дсво....

Номер патента: 166794

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Красителей, Курдюмова, Пленцова, Попов

МПК: C09B 5/14

Метки: 166794

...оксиалкил, кофогруппу,Прим ерна 3 г мезиди6-и сз идинорапиридона,0 яркий краснь 1- (3.сульфобен нагревают в Изобретение относи красителей для кра красные тона,Предлагаемый способ антрахиноновых красит что производные 6-бромантрапиридона подверга амином общей формулы лучают красители следую где К - Н или алкил; Х - НГ - арил, алкил, циклоторые могут содержать сул Пример 1. 36 г бб л) -3-метилантрапиридон нии еще бика чани 10 рымсоля НС 1 шив тече 15 сУшсуль фир тех 2, Применяя взамен и-толундина, получают по примеру 1 2,5 г166794 Предмет изобретения О О 11зН- -С С-Х-К 10 Ы лкил; Х - Н, гал ил, циклоалкил содержать суль что производнь антрапиридона ю с амином об алкил; алкил, , отлим-(3- ергают ор мулы оид или или окс фогрупп е 6-бропод...

Номер патента: 166422

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Дашевска, Красителей, Научно, Уфимцев

МПК: C09B 39/00, D06P 3/10

Метки: азокрасителя, активного

...1, 8 г указанн 164 - 165 С (из 50%-но оннои массе ральной реосадок отй, сушат и ителя; т. пл. ы. К реакц ия до ней елившийсявают вод ого азокра го Снзон,С 11,.НО,редмет изобретени 10 Способ получения общей формулы:окрасителя тивного С 1 СН,Сц,кНО,отличаюигиисямидо) -2-хлораннию и полученн З-окси, 2, 3, ном,Подписная гругггаОПИСАНИЕИЗОБЕЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваВ, Н. Уфимцев и Л. Д, Дашев Предложенный активный азокраситель обей формулы: можно применять для окраски полиамидных волокон в фиолетовый цвет,Краситель дает прочные окраски к мокрым обработкам.Предложенный способ заключается в том, что 4-1 р-хлорэтилсульфамидо) -2-хлоранилин подвергают диазатированию и полученный диазораствор сочетают...

Номер патента: 165750

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Государственный, Красителей, Полупродуктов

МПК: C07D 311/20

Метки: 6-бензокумарина, производных

...эфиром с использованием в качестве катализатора морфолина.Пример 1. Смесь 4,3 г 2-окси-нафтальдегида и 4,08 г 98%-ного малонового эфира нагревают с обратным холодильником до 50 С и постепенно прикапывают к ней 0,32 г морфолипа. Затем температуру реакционной смеси повышают за 15 мин до 98 С и поддерживают эту температуру в течение 2 час. В конце выдержки реакционную смесь, предствляющую собой жидкость вишневого цвета, выливают в фарфоровую чашку и оставляют стоять при комнатной температуре до полной кристаллизации продукта. Закристаллизовавшуюся массу растирают с 2 мл этилового спирта, затем отфильтровывают, промывают 5 мл этилового спирта и сушат, Получают 24,57 г этилового эфира 5,б-бензокумарин-Зкарбоновой кислоты с т, пл. 112 в 1,2...

Номер патента: 165736

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Горелик, Кононова, Красителей, Научно

МПК: C07D 271/12

Метки: биклотека

...обрабатывают при нагревании водным раствором бисульфита щелочного металла и окислителем.Обработку бисульфитом щелочного металла осуществляют в среде пиридина.П р и м е р 1. Смесь 5 г 1,2-антрахпноноксздиазола, 20 мл 5 М раствора бисульфита натрия, 1 мл пиридина и 50 мл воды нагреваютпри 95 - 100 С и вносят 9 г хлористогоия. По охлаждении осадок отфильтровыпромывают раствором хлористого патразмешивают в 50 мл воды. Суспензао исляют соляной кислотой, вносят цитрит натрия до появления избытка азотистой кислоты и нагревают до 60 С. Продукт высалп. вают хлористым натрием п отделяют. Выход продукта 5,2 г (70(, от теоретического). Светло-желтые пластинки (цз воды). В аналогичных условиях, по без ппрпдица около 30% исходного вещества пе...

Номер патента: 164615

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Докунихин, Колоколов, Красителей, Научно, Салов

МПК: C07B 39/00, C07C 45/63, C07C 50/24 ...

Метки: антрахинона, фторпроизводных

...С и обрабать в примере 1. 2,3-Дифторан сталлизовывают цз ледяног и получают 4,9 г, т. пл. Выход 55,7%.антрахинона, 3 гдифенилс льфоначас при температугвают, как описано6 г 2-фторантрахиихлорантрахццона, 00 г дифенилсульние 7 час при темвают, как описано трахинон перекриуксусной кислоты 195,5 С (196,2 С). зобретени реди е Способ получения 20 хинона взаимодейстбезводным фтористь нии, отличающии рощения процесса, высоко кипящего ор 25 ля - дифенилсульф Иодписная групга 4 б Известен способ получения фторпроизводцых антрахипона взаимодействием хлорантрахиноцов с безводным фтористым калием под давлением и прп температуре 270 С. Процесс ведут 25 - 48 час.Согласно предложенному способу можно получать преимущественно а-производные фторантрахинона...

Номер патента: 164606

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Докунихин, Красителей, Михаленко, Научно

МПК: C07D 237/04

Метки: 2-метил-2, зн-пиридазино

...в синтезе ряда пияниповых красителей,Согласно предложенному способу, флуорс. попк(1 рооповугокислоту или 7-хлор-кгетилфлуоренопкарбоновые кислоты подвергают гзаимодействию с соляпокислым метилгидразипом в присутствии уксусной кислоты.П р им ер 1. 0,66 г флуорепопкарооповой- кислоты, 0,72 г соляпокислого метилгидразипа и 60 л,г уксусной кислоты размешивают прп температуре 70 - 5 С в течение -1 час, затем схлаждают, нейт 1 зализуют водным раствором едкого пятра, фильтруют, промывают водой. Получагот 0,25 г 2-метил,3 Н-пиридазино- (4,5,6-пг, Ц-флуореп-опя с т. пл. 154 в 1 С,Найдено, "4: М 12,35, 12,38; С 76,89, 76,40, Н 4,58, 4,51.С, Нг .О.Вычислено, 1(г. 11,92; С 76,92; Н 4,27. жевые кристаллы) с т. 03, 04этапола),Найдено, огв С 64,57,...

Номер патента: 164605

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Докунихин, Красителей, Михаленко, Научно

МПК: C07D 237/12

Метки: 3-хлорпиридазино

...3-Хлорпиридазино- (4, 5, б-т, /) -флуорен можно применять непосредственно в синтезе красителей для синтетических волокон, а также как промежуточный продукт для желтых пигментов и азиновых красителей,Предложен способ получения 3-хлорпиридазино-(4, 5, б-т, 1) -флуорена взаимодействием 2, ЗН-пиридазино- (4, 5, б-т, /) -флуорен-она с хлорокисью фосфора.П р и м е р. 1, 2 г 2, ЗН-пиридазино- (4, 5, 6- т, /)-флуорен-она и 10 мл хлорокиси фосфора кипятят в течение 3 час, отгоняют избыток хлорокиси фосфора, охлаждают, выливают на лед, нейтрализуют водным раствором соды, фильтруют, про ют и сушат. Получаю от теоретического) сбензола).Найдено, %: Х 11,4 СгН 7 К 2 С 1.Вычислено, О/ ваю24 нодон, отжима- продукта (96% 189 - 190 С (пз,5 С...

Номер патента: 164604

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Красителей, Научно

МПК: C07D 237/18

Метки: 2-алкил-(арил)-2, 6-т, зн-пиридазино4, флуорен-3-тионов

...2-метил, ЗН-пиридазипо- (4,5, б-пг, )-флуорен-тиона с т. пл. 163 в 1 С,Найдено, ",:,: С 71,84; 72,10; Н 3,80, 3,92; М 10,91, 10,91; 8 12,91, 13,26.Сг,;Нго%-.Вычислено, о,го: С 72,00; 1-1 4,00; М 11, 20;5 12,80. збавлспной ЗН-пи- ,94 г идина хлаж- ромыПр имридазинопятисерпкипятятгают, ра дписнал групгга Л 45 ер 2, 2,15 г 2-метил-хлор, (4,5,6-т, 1) -флуорен-З-опа, 2 стого фосфора и 40 лг,г пир течение 20 час; затем смесь о бавляют водой, фильтруют, п Л-(АРИЛ)-2,3 Н-П ИРИДАЗИНОРЕН-ТИОНОВ кают последовательо нодон, ра1-1 С 1 и опять водой.Получают 1,81 г (после двойной экстракции оспзолом) 2-метил-хлор,3 Н-пирида 5 зипо- (4,5,6-пг, г) -флуореп-тиопа с т. пл,213 - 214,5 С.Найдено, %: М 9,80, 994; С 1 1295, 1291;11,62, 11,75.С, 4 С 11,810...