Способ получения 1, 7-(м-карборанилен)диизоцианата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 412767
Авторы: Бекасова, Коршак, Пригожина, Соломатина
Текст
ОП ИСАНИ Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕИЛЬСТВУ Союз Советских Соцнелистнцеских Республик(51) М, Кл. С 07 Г 100/02 С 07 С 119/О заявки Ме с присоединение (23) Приоритет (43) Опубликова ооударственный комнтеСовета Министров СССРпо делан изооретекнйи открвпнйВ, Коршак,нститут элементоорганических соединений АН СССРполученианатов,синтезе карбовыде-,1,7-(м 10ается вуюшейергают г иособ получени Пре -карбор том, чт длагаемыианилен)-лио дихлорацндикарбоно зо ц и а ната заключгилрид соответстввой кислоты подвяк тивированнымв среде органиче всего ароматиного цродукта из арборзаимо еистви зидом еского ого металла ителя, луп лением целео раствор с выде еского, вестныи приемами Выход око б 6"о. 1,.12; В 47,1 Найдено,%: С 2113,22, 4 10 10 2 2 20 Предлагаемыйедуюшими прю Пример0,134 моль) к ллюстрируетсяВычи"лг но % С 47,80; 812,38. 8,7 гзида натрия И2.( 4,15. Изобретение касается способа новых карборансолержаших диизоци которые могут найти применение в полимеров, имевших ценные свойстваИзвестна попытка получения 1,2(о ранилен)-диизоциацата, однако он был лен только в виде лиметилуретацового изводного. в 25 мл бензола прикапывают при перем- шивании раствор 12,1 г (0,045 моль) дихлорангидрида м-карборандикарбоновой кислоты в 15 мл бензола, прц этом наблюдается разогревание реакционной смеси.По окончании прикапывания реакционную смесь нагревают 1,5 час при т.кип, бензола. Образовавшийся в процессе реакции хлористый натрий и избыточно взятый азид натрия отфильтровывают в токе аргоца и промывают бензолом, От фильтрата отгоняют растворитель при пониженном давлении и остаток фракционируют на масляном насосе из колбы с дефлегматором, Получают 6,7 г (бб% от теоретического) бесцветной жцдкости с т.кип, 51,9-52 С прц .1 мм рт.ст.1,5440; 1 1. 126З,; 103 Тираж 576 Подписное1111111 И 1 И Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий1.1 3035, Москва, Ж, Раушская нвб., д.4/5 1 илпяп И 111 Г 1 атент, г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 3П р я м е р 2. К 5 г (О 019 моль) ,дяхлорангндрида м-карборандикарбоновой кислоты в растворе 30 мл сухого толуола добавляют при перемешиваник 5 г (0,072 моль) ахтнвнрованного изяда натрия, Реак- ционную смесь перемешивают при т.кип. толуола около 1 час, Дальнейшую обработку проводят, как в примере 1. Получают 2,25 г (53% от теоретического) 1,7- -(м-карборанклен)-диидоапканатв. фФормула изобретения Способ получения 1,7-(м-карборанилен)- -диизоцианата, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что дихлорангндрид соответствукшей карборанднкарбоновой кислоты подвергают взаимодействию с активированным аэидом щелочного металла в среде брганнческого растворителя в выделением целевого прод дукта известными пряемами.
СмотретьЗаявка
1711289, 03.11.1971
ИНСТИТУТ ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ АН СССР
КОРШАК В. В, БЕКАСОВА Н. И, СОЛОМАТИНА А. И, ПРИГОЖИНА М. П
МПК / Метки
МПК: C07F 109/02
Метки: 7-(м-карборанилен)диизоцианата
Опубликовано: 25.02.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-412767-sposob-polucheniya-1-7-m-karboranilendiizocianata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 7-(м-карборанилен)диизоцианата</a>
2-метил-2, 6-диарил-1, 3-диоксен-4-оны, проявляющие противомикробную активность, и способ их получения
Номер патента: 677328
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Андрейчиков, Гейн, Ионов, Плаксина
МПК: A61K 31/366, A61P 31/04, C07D 319/06
Метки: 2-метил-2, 3-диоксен-4-оны, 6-диарил-1, активность, противомикробную, проявляющие
...(0,0057 г/м)бенэоилпировиноградной кислоты в 10 млсухого бензола кипятят трйчаса. Затемрастворнтель испаряют. Получают 0,8 г-метоксифенил,3-дйоксен-он.Смесь 1 г (0,0049 г/и) 5-н-метоксифенищфуран,3 диона и 1,09 г(0,0049 г/м)и-метоксибензоилпировиноградной кислотыв 10 мл сухого бензола кипятят три часа. Затем растворитель испаряют, Получают 0,8 г (50%) продукта с т.пл, 118120 , (из гексана). 4Вычислено,%: С 69,80; Н 5,52.С,Н 80,Найдено,%: С 69,76; Н 5,66,Противомикробная активность 2-метил,6-диарил,3-диоксен -4-онов изучалась методом двухкратных серийных разведений и жидкой питательной среде наспектре, включающем 2 штамма микроорганизмов: грамположительные бактерииЙсрЬИососж сеген 209 Р и трамотрицательные бактерии - ,Сой,Для...
Хлоргидраты этилового эфира 6-замещенной сорбиной кислоты, проявляющие спазмолитическую и гипотензивную активность
Номер патента: 524551
Опубликовано: 15.08.1976
Авторы: Алехин, Зарудий, Икрина, Киреева, Комаров, Красько, Лазарева, Мышкин, Насыров, Симонов, Яновский
МПК: A61K 31/22, A61K 31/395, A61P 11/00, A61P 43/00
Метки: 6-замещенной, активность, гипотензивную, кислоты, проявляющие, сорбиной, спазмолитическую, хлоргидраты, этилового, эфира
...эфира 6-дициклогексиламино-сорбиновой кислоты ( соединение У),К раствору 27, 1 г ( О, 1 5 г/моль) дициклогексиламина в 50 мл изопропиловогоспирта прикапывают раствор 2 1, 9 г ( О, 1 г/моль)этилового эфира 6 - бромсорбиновой кислоты (3) в 20 мл изопропилового спирта, Затем реакционную массу перемешиваютов течение 6 ч при 60 С, после чего оставляют на 12 ч без перемешивания прикомнатной температуре и далее отфильтровывают бромгидрат исходного дициклогексиламина, фильтрат, содержащий этиловыйэфир 6-дициклогексиламино-сорбиновой кисолоты, охлаждают до 5 С и барботируют внего сухой хлористый водород, Осадок, выпавший в интервале рН 7-4, отфильтровывают, промывают на фильтре эфиром, сушат при комнатной температуре и перекристаллизовывают из...
Способ получения сложных эфиров или солей 5-ароил-1, 2 дигидро-3н-пирроло-1, 2-а-пиррол-1-карбоновой кислоты
Номер патента: 946403
Опубликовано: 23.07.1982
МПК: A61K 31/403, C07D 487/04
Метки: 2-а-пиррол-1-карбоновой, 5-ароил-1, дигидро-3н-пирроло-1, кислоты, сложных, солей, эфиров
...)пиррол- -карбоксилат;Нонил-бензоил,2-дигидро- -этилН-пиррол(1,2-а)пиррол-карбок силат;Изоамил-и-этоксибензоил-,2-дигидро-б-этилН-пиррол-(1,2-с)пиррол- -1-карбоксилат;Пентил-и-фторбензоил,2-дигид- Зо ро-б-пропилН-пиррол-(1,2-с 1)пиррол- -1-карбоксилат;ексил-Ь-хлорбензоил,2-дигидро-б-бутилН-пиррол(1,21)пиррол-в -карбоксилат 35Додецил-И-бромбензоил,2-дигидро-б-бутилН-пиррол(1,2-О)пиррол- -1-карбоксилат. 03 6Подобным образом 5-замещенные,2" -дигидроН-пиррол(1,2- )пиррол- -карбоновые кислоты могут быть превращены в соответствующие натриевые, калиевые и аммониевые соли.Примерами соединений, полученных таким образом являются следующие:5-о-Толуоил,2-дигидроН-пиррол (1,2-О)пиррол-карбоксилат...
Способ получения рацемических или оптически активных производных 9или 11-аминоэбурнанкарбоновой кислоты или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1428200
Опубликовано: 30.09.1988
Авторы: Андраш, Бела, Дора, Ева, Жолт, Иштван, Ласло, Миклош, Чаба, Эгон, Эржебет
МПК: C07D 461/00
Метки: 11-аминоэбурнанкарбоновой, 9или, активных, кислотно-аддитивных, кислоты, оптически, производных, рацемических, солей
...с 20 млпростого эфира, осажденные кристаллы отфильтровывают, промывают простымэфиром и потом сушат. Получают 0,51 г(52 ) заглавного соединения, котороеимеет точку плавления при 153-155 С.1 . МЗ. (СРС 1 ) : Ес 0,90(3),1,7 с 1 (2), СНО 3,88 Б (3), СН дСО3,94 Б (2), Н4,00 Б (1), ОН 4,70(1) Аг-Н 6,80-7,65 ш (6), СОБН7,48 (1)П р и м е р 14 9-Ацетиламидоаповинкамин.Раствор 5,6 г (0,014 моль) 9-ацетамидовинкамина в 300 мл бензола кипятят в присутствии 6,8 г п-толуолсульфокислоты с применением водоотделителя 4 ч при флегме. Смесь охлаждают, смешивают с 200 мл воды,устанавливают рН водной фазы до 8 посредством концентрированного аммиака н затем экстрагируют. Органическую фазу промывают четыре разапо 100 мл водой, сушат над прокаленным...
Способ получения производных 9-или 11-нитроаповинкаминовой кислоты или их солей
Номер патента: 1440347
Опубликовано: 23.11.1988
Авторы: Андраш, Бела, Дора, Ева, Жолт, Иштван, Ласло, Мариа, Миклош, Чаба, Эгон
МПК: C07D 461/00
Метки: 11-нитроаповинкаминовой, 9-или, кислоты, производных, солей
...в течение 20 ч при 140 С. Затем смесь выпаривают досуха в вакууме, остаток 20 растворяют в 50 мл этилацетата и раствор экстрагируют трижды по 20 мл 1 Ь соляной кислотой, Органическую ,фазу выпаривают досуха, остаток растворяют в 10 мл ацетона и раствор 25 подкисляют до рН 3 соляно-кислым этанолом. После добавки 10 мп диизопропилового эфира смесь оставляют стоять в течение ночи в холодильнике, Кристаллы отфильтровывают, промывают эфиром и затем высушивают. Получают 0,71 г (537) титульного соединения, которое плавится при 168-172 С.Вычислено, 7: С 65,11 Н 7,36; Я 8,13; С 1 6,86.Си Нзт Из Оч НС 1 (М = 516 04) .Найдено 7: С 65,45; Н 7,82; Н 8 ь 12 С 1 Ьь 90П р и м е р 17. Моногидрохлорид пропилового эфира 9-нитроаповинкаминовой...
Предыдущий патент: Центробежный сепаратор для жидкости
Следующий патент: Устройство для управления перемещением магнитной ленты
Случайный патент: Устройство электропитания