Карл

Страница 24

Способ получения 4-

Загрузка...

Номер патента: 453823

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Вольфганг, Гельмут, Гюнтер, Иностранна, Карл, Эрнст

МПК: C07C 33/24

...исходную смесь вводят в смесь 350 мл ледяной воды и 25 мл концентрированной соляной кислоты и выделившийся кар бинол поглощают 250 мл простого эфира, Органическую фазу отделяют, промывают водой, сушат над сульфатом натрия и освобождают от растворителя, Остаток застывает и его перекристаллизовывают из петролейного эфира при добавлении небольшого количества уксусного эфира. Получают 2,51 г (55/О теории) бесцветных кристаллов 4-(4-бифенилил)-1-бутанола с т. пл, 75 - 76 С.П р и м е р 5. В суспензию 1,9 г (0,05 моль) борана натрия в 50 мл 1,2-диметоксиэтана, перемешивая, при 15 - 20 С прикапывают 12,93 г (0,05 моль) хлорида 4- (4-бифенилил) -масляной кислоты в 30 мл 1,2-диметоксиэтана. Кончив добавлять, перемешивают еще в течение 2 ч....

Пресс для изготовления древесных материалов

Загрузка...

Номер патента: 436475

Опубликовано: 15.07.1974

Авторы: Иностранна, Карл, Эдуард

МПК: B27N 3/24, B30B 5/04

Метки: древесных, пресс

...и 23 могут быть выполнены в виде гидравлическихцилиндров, причем в этом случае приводныеустройства 28 и 29 выполнены в виде гидравлических насосов с проводом от электромотора,На фиг, 3 показан простой вариант реализации стяжного приспособления, в которомсиловой элемент 22 представляет собой гидравлический управляющий цилиндр 32, расположенный в верхней части верхней опоры14, которые перемещаются посредством ролика 33, движущегося по криволинейной на 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4правляющей 34. Давление в направляющем цилиндре через трубопровод 35 передается силовому элементу 22, выполненному в виде гидравлического цилиндра. Таким образом, усилие на крюке 24 регулируется посредством криволинейной направляющей 34, Управляющий...

435610

Загрузка...

Номер патента: 435610

Опубликовано: 05.07.1974

Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Фарбверке, Хельмут

МПК: C07C 127/19, C07C 311/59

Метки: 435610

...водой и метанолом, фильтруют, подкисляют фильтрат разбавленной соляной кислотой и выделяют целевой продукт, т. пл. 196 в 1 С (метанол),Аналогично получают:из 4-р-(3,4 - дихлорбензамидо) - этил - бензолсульфонамида (т. пл. 171 - 172 С) К-(4-р- (3,4- дихлорбензамидо) -этил - бензолсульфонил) - К - циклогептен- (2) -илмочевину, т. пл.19 - 199 С (метанолдиметилформамид);из 4- ,р- (3,5-диметилтиофен-карбонамидо)- этил - бензолсульфонамида (т. пл. 176 - 177 С) К- р- (3,5-диметилтиофен- карбонамидо) -этил - бензолсульфонил) -К-циклогептеп- (2) -илмочевину, т. пл. 184 - 185 С (метанол);из 4 - (3 - хлортиофен - 2 - карбонамидо)- этил - бензолсульфонамида (т. пл. 190 - 191 С) К(4-р-(3-хлортиофен-карбонамидо) - этил -...

Инсектоакаронематоцид

Загрузка...

Номер патента: 434637

Опубликовано: 30.06.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл

МПК: A01N 57/28

Метки: инсектоакаронематоцид

...СНЗ Сзнз С,Н,изо-С Н,изо-СзН,Н Н Н Н Н 100 100 100 100 100 10 Таблица 4 Действующее начало Летальнаястепень, %,спустя 48 час 15 СНз СНз Сзнз и-СзНизо-С,Н,н-СзН,СНз Снзизо-Сзн 7 Н Н Н Н 100 100 100 100 20 Действующее начало Летальнаястепень, %,через 5 дней н-СзН,изо-Сзн,н-Сзн,СН, Сзнз СНз СН СН изо-СзН,Н Н Н Н 100 100 100 100 Таблица 5 1о , ох офх.оовф уцххахо фах зДействующее начало 40 Х СНз,изо-СзН СНз СзН, изо-СзН,Н Н 0,2 0,2 50 Таблица 3 Действующее начало Летальнаястепень, %,после 5 дней 3К,О, 11 гХРв СВ МБ"СООБСНь 55 н-С,Н,изо-СзН 7н-СзН,СН, СН,изо-СзН,100 100 100 100 С,Нз СНз Н Н Н Н Инсектицидное действие против ЕрЬеЖа 1 цЬп 1 е 11 а (огневка мельничная), контактное действие. Чашки Петри диаметром в 7 см, каждая из которых...

Способ получения иолиизопрена

Загрузка...

Номер патента: 433683

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Вильгельм, Изобретени, Карл

МПК: C08F 136/08

Метки: иолиизопрена

...раствор изопре-на в гексаиоой с 1,еси (сосав указанраньше), а также образоаиный из 0,17вес, % эфирата алюмииийтриэтила и 0,2435 вес.% тетрахлорида титана (оба ешествараство 1 еиы в гексаие) слешаиный катализатор. Ул,зии,е кошчеста катализатора отос ятг:я к иримеиениому изопреиу,1 О елиеатуру внутри котла поидерживантпутем охлаждения с помощью обратного холодильника при даенин 97 торр и 10 ОС,Пониженце давеи 1 е, иг 1 учают ири полюши 1 лууласоса, рерашение в этом котле госталег приблизительно 50%. Раствор полимерзаиии 1 ри иомоши насоса ы-теснения подают и.", котла 1. в котел 2, вкотором процесс полимеризации достигаетпрера(пения приблизительно 80% при охбО лаждеиии обратным хо 1 оцильником ириО.,давлении 146 торр и температуре 20...

Способ получшия эшроамидов тиофосфорной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 433682

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Иностранна, Карл, Фиц

МПК: C07F 9/24

Метки: кислоты, получшия, тиофосфорной, эшроамидов

...ПР,%БР 1. 0-метил-й-метил- (2-диметиламино-метилпиримидил)тиофосфорамидатц всн,ИНСКснюн Асн,нз К раствору 32,0 г 0,189 моль натриевой соли 2-дйметил-амино- -метил-оксипиримидина в 200 мл толуола при комнатной температуе в течение 0,5 час добавляют 0,2 г 0,189 моль 0-метил-И- -метилтиофорфорамидхлорида. Затем реакционную массу в течение 0,5 час размешивают при комнатной температ 7 Ре и в течение 3 час - при 50-60 оС. После охлаждения отсасывают реакционную смесь, фильтр промывают водой, пока рН промывной воды не достигнет 7, толуольный раствор сушат над сульфатом натрия и сгущают в вакууме. Получают 0-метил-й -метил-О-(2-диметиламино-метилпиримидил) тиофосформидат в виде белой кристаллической массы, которую перекристаллеаовввают ее етлра...

433675

Загрузка...

Номер патента: 433675

Опубликовано: 25.06.1974

Авторы: Иностранцы, Карл

МПК: C07J 71/00

Метки: 433675

...растворителя, смешиваемого с водой, превращают в соответствуюшие 22, 23-ненасьпценные аминостероиды и последние при нагревании до их точки плавления перегруппировывают в соответствующие аминостероиды, которые затем сублимируют и отгоняют,П р и м е р 1. В смесь 4 л метанола с 224 мл ЗОЪ-ной перекиси водородаи 224 мл 30%-ного едкого кали при помешивании добавляют 37,6 г соланид,20/22-диенр -ола. Затем в течение30 час при комнатной температуре проводит реакцию и в вакууме отгоняют метанол, Выпаренный таким образом растворразбавляют 1,25 л воды, а оставшиесяеше основные или нейтральные продуктыудаляют экстракцией метиленхлоридом,Из водной фазы после отгонки остатковпоследнего в вакууме 507 О-ной сернойкислотой осаждают 3-оксиандрост-ен...

Способ крашения и печати

Загрузка...

Номер патента: 432730

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл

МПК: D06P 1/08

Метки: крашения, печати

...таким образом раствор введены 500 вес, ч, кристаллического каучука), 30 раствора нитрита цинка. Напечатанную ткань сушат, запаривают в течение 30 мин и затем прополаскивают.П р и м ер 4, Волокна из полиакрилонигрила вводят в перхлорэтиленовую ванну при модуле ванны 1: 10. На 1 л в ванне содержагся 1 г этаноламида масляной кислоты, 1 г продукта разложения 1 моль олеилового спирта с 20 моль окиси этилена, 8 г воды и 1 г ледяной уксусной кислоты, а также 1 г красителя следующей формулы В закрытом красильном аппарате, интенсивно перемешивая раствор, красильную ванну нагревают до температуры 100 С в течение 60 мин. Затем ткань прополаскивают и сушат.При м ер 5. Для получения печатной краски смешивают следующие количества компонентов,...

432703

Загрузка...

Номер патента: 432703

Опубликовано: 15.06.1974

Авторы: Вульф, Иностранна, Карл, Курт, Фридрих

МПК: A61K 31/4422, A61K 31/745, A61P 9/00 ...

Метки: 432703

...железа или 5 карбонат кальция, предпочтительно диокисьтитана и краситель желтооранжевый. Для получения желатиновои массы для оболочек капсул сначала перемешивают 40 - 66% чистого желатина с 8 - 36% глицерина (или 10 сороита) и 22 - 34% воды и оставляют набухать в течение некоторого времени. Затем массу расплавляют при температуре около 60 С до отсутствия пузырей и гомогенно втирают средство, делающее их непрозрачными, 15 и краситель желтооранжевый, а также ещеконсервирующие средства (например, сложный эфир парааминобензойной кислоты, сорбпновая кислота, бензиловый спирт и т. д.).Препарат для наполнения капсул получают 20 путем смешивания 4- (2-нитрофенил) -2,6-диметил,5- дикарбометокси - 1,4 - дигидропиридина с полиалкиленгликолем,...

Способ получения 1, 3, 3-трехзаме1ценных 3-азолилпропинов

Загрузка...

Номер патента: 430551

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Герхард, Иностранна, Карл, Манфред

МПК: C07D 233/54

Метки: 3-азолилпропинов, 3-трехзаме1ценных

...тщательно промывают водой, сушат над сульфатом натрия н смешивают с эфиром, насыщенным соляной кислотойНаходящуюся наверху жидкость декантируют от выделившегося гидрохлорида, дополнительно промывают простым эфиром, соль поглощают в 300 мл воды, освобождают основание посредством добавки 20%-ного раствора ИаОН и экстрагируют эфиром уксусной кислоты. Оставшееся после упаривания высушенного над карбонатом калия раствора масло освобождают от остатков растворителя приЯОМС (0,1 мм рт. ст.). ЗО 35 40 45 50 6 Таким образом получают 1,3-дифенил-З- (3 метилфенил) -3- имидазолил- (1) 1 -пропин взо качестве высоковязкого масла; п р 1,6294,Для получения гидрохлорида в раствор из 12 г основания в 100 мл безводного простого эфира вводят сухой хлористый...

Способ получения замещенной бензолсульфонилмочевины12изобретение относится к способу получения новых бензолсульфонилмочевин общей формулых-со tsth-сн с, сн 2-gt; amp; -so -nh-co-nh-)

Загрузка...

Номер патента: 430548

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Вальтер, Иностранна, Карл, Руди, Феликс, Хельмут

МПК: C07C 303/38, C07C 311/59

Метки: 2-gt, nh-co-nh, tsth-сн, бензолсульфонилмочевин, бензолсульфонилмочевины12изобретение, замещенной, новых, общей, относится, способу, формулых-со

...ЗАМЕЩЕНН БЕНЗОЛСУЛЬФОНИЛМОЧЕВИНЫХ - СО - ХН - СН - СН 80 - МН - СО - 3 меняют енилмот иметь ли слена, 1 ч- чевина,фенильа такКорректор О. Тюрина Редактор Т. Никольская Заказ 32/2 Изд.1980 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Типография, и р. Сапунова, 2 же могут быть связаны друг с другом или непосредственно через мостиковые группы типа - СНз - , - МН - , - 0 - или - Я - ), М-метилмочевина, Х-фенилмочевина, М,Х-дициклогексилмочевина, а также Л 2-циклогексенилкарбамоилимидазолы.Процесс можно проводить как в присутствии растворителя, так и в отсутствие его при комнатной, а также при повышенной температуре.Для образования солей можно...

430541

Загрузка...

Номер патента: 430541

Опубликовано: 30.05.1974

Авторы: Гарольд, Генри, Изобретени, Карл, Ллойд, Рой, Фредерик

МПК: C07C 27/20

Метки: 430541

...родия и йодоводорода в реак тор 1 который частично наполняют уксуснойкислотой и водой в качестве реакционной среды. Окись углерода подают в реактор по линии 2. Метанол вводят в реактор по линии 3.Температура реактора поддерживается в 0 апазоне 163 в 2 С, а давление - 15,3 кг/см. Непрореагировавшую окись у рода и прочие газообразные примеси и бочные продукты отводят по линии 4.Часть жидкой реакционной массы извлекается из реактора по трубопроводу 5, Спускной клапан 6 служит для понижения давления по меньшей мере на 0,14 кг/см до поступления в зону разделения 7.В зоне разделения часть продуктов карбонилирования упаривается и извлекается оттуда по линии 8. Продукты упаривания направляются в дополнительные установки для очистки. П р и...

Способ получения производных 2, 6-5яс(диалканоламино) пиримидо5, 4-с пиримидина1предлагается способ получения новых производных пиримидо5, 4-( пиримидина, которые но сравнению с аналогичными производными лири1м

Загрузка...

Номер патента: 429582

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Бертхольд, Иностранна, Йозеф, Карл, Ханс, Эрих

МПК: C07D 487/04

Метки: 6-5яс(диалканоламино, аналогичными, которые, лири1м, новых, пиримидина, пиримидина1предлагается, пиримидо5, производными, производных, сравнению

...концентрированного аммиака до достижения рН 8 продукт реакции выделяется полностью в виде желтого осадка, который после кратковременного стояния отсасывают, промывают водой, сушат и для дальнейшей очистки перекристаллизовывают один раз из воды. Выход 3,2 г (78/, от теоретического), т, пл. 163 - 165 С.П р и м е р 7. 2,6-Бис- (диэтаноламино) -8-гексаметилениминопиримидо 5,4 - д пиримидин.Соединение получают из 2,6-бис-(диэтаноламино)-4,8-бис-(гексаметиленимино)пиримидо,4-дпиримидина (т, пл. 208 - 209 С) аналогично примеру 6. Растворитель - 20 ю/ю-ная уксусная кислота, выход 73% от теоретического, т. пл. 157 - 159 С (из уксусного эфира).П р и м е р 8. 2,6-Бис- (диэтаноламино) -8-диметиламинопиримидо 5,4-Й пиримидин.Соединение получают из...

Устройство коммутации с косвенным управлением

Загрузка...

Номер патента: 428621

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Вольфрам, Дитер, Карл, Ностранна, Фритц

МПК: H04Q 3/42

Метки: коммутации, косвенным, управлением

...таким образох, его положение моино кон%ролировать с помощью указаиного специального спн 1 ала.Для каидаго,режима, работы (фиг. 1) показа(н только один едИЮствеиныйюровсд, по из- .А 5 тарому паступакют заказы. Если предусмотреть многие другие ус 1 ройства, через которые происходило бы,управление ренимам работы маркеров, то маино аравести дравада от этих утрои:тв яндивидуалыно к каждаму маркеру. 50 Но на эти дровода поступает однавременвс несколыио требсваний .к однаму и тому же маркеру для равных устройств, следовательно, удовлепворение лескольюих таких требований может быть обеспечено тем, что в одном мар кере происходит цикличесиий опрос требований, находящихся в очереди. Если характер требования установлен, то абслуо:ивается...

Система связи, например телефонной, с центральным управлением

Загрузка...

Номер патента: 428620

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Карл, Клаус

МПК: H04M 11/00

Метки: например, связи, телефонной, управлением, центральным

...кодопреобра. зователь 20 и через бло 1 к 12 управления пруппами связи реле,подсоединения, контакто 1 м 21 которого подключаепся .передающее коммутационное уст 1 ройство 13 и приемное ком 1 мутационное уст 1 ройство 14 блока 12 у 1 правления пру 1 ппами связи. По информациояной щине 5 подается одновременно информация нз индивидуального коммутационпого,прибора в накопитель 11 в периферийном управля 1 още 1 м устройстве. Привятая информация в частях а, б, в, г накопителя отключает блок управления пруппами связи путем разъединения реле присоединения. Инфо 1 рмация, поступающая в запомина 1 ощее устройство 19 (в частяхд,е, ж,з этого устройст 1 ва) разделяется в нем на несколькоо битов.Из устройства 19 информация качественного объема...

Способ получения р-арил-2-аминоалкоксистиролов

Загрузка...

Номер патента: 428597

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Вилли, Иностранна, Иностранцы, Карл, Роланд, Фонд

МПК: C07C 217/62

Метки: р-арил-2-аминоалкоксистиролов

...Если радикалы К, и К являются атомами водорода, топреимущественно образуются транс-соединения. Цис- и транс-соединения могут быть разделены путем фракционной кристаллизации.Соединения формулы 1 могут быть переведены в соли с помощью неорганических илиорганических кислот. В качестве кислот используются соляная, бромистоводородная,серная, фосфорная, винная, и-толуолсульфоновая кислоты,П р и м е р 1. 2,0 г гидрида натрля суспендируют в 50 мл абсолютного диоксана и прихорошем размешивании в течение 15 мин при28 С вкапывают раствор из 6,3 г диэтиловогоэфира 2- (2-диметиламиноэтокси) -бензилфосфоновой кислоты; наблюдают умеренное выделение водорода. Размвшивают еще в течение 1 час и затем в течение 15 мин вводят покаплям раствор 2,14 г...

Способ получения производных 1-

Загрузка...

Номер патента: 426364

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Дитрих, Иностранна, Карл, Людвиг

МПК: C07D 233/02, C07D 285/125, C07D 417/04 ...

Метки: производных

...апиртами в среде инертных органических растворителей (предпочтительно в избытке применяемого спирта) при температуре 0 - 150 С, прел. почтительно межлу 20 и 120 С в присутствии кислых катализаторов (наггример, концентрированной серной кислоты), и целевые пролукты вылеляют известными способами.П р и м е р 1. Смесь 43,9 г (0,15 коль) 1- (5-метилсульфонил,3,4-тиалиазол-ил) - 3- метил,5-лигилроксиимидазолилинона- (2) в 100 ял абсолютного метанола с 2 ил концентрированной серной кислоты нагревают с обратным хололильником в течение 24 час. Реакционную массу концентрируют в вакууме, Отделяют после растирания выделившийся 1- (З-метил,3,4-тиалиазол-ил) - 3- метил- метокси-гидроксиимгедазолидино(2; т. пл, 140 С (из метанола).Соответствующим...

Способ получения 1-

Загрузка...

Номер патента: 426360

Опубликовано: 30.04.1974

Авторы: Альбрехт, Иностранна, Иностранцы, Карл

МПК: C07C 213/04, C07C 217/34

...- СНзГб- С (СНз) з - СНз - СНз СНз Предмет изобретенияIз 25 Составитель Л, Иоффе Техред Г. Дворина Корректор В. Гутман Редактор Л, Герасимова Заказ 770/14 Изд.1616 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская лаб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред, кПатентъ зом 1- (2-дна но-мстнлфе оксн) -2,3-эпоксипропан ., ожет быть реа 1;цией обменного разложен,1; с соОтвзтств 1 Ощ 1 ми галОидводорОчыми Гнслотамн перевсдеп в галогенгидрииы исходВх пРодУктов.Мочевнна может быть получена из соответстВуОщих аъ 1 ИОВ посре;стВОм реакпи ОО- менного разложения с а 1 осгспо:.Соедщения, согласно кзобэетснню содер жат в С 1. ОН-группе асимметрический атом уГлсОО",а н мОГут поэОму...

Состав на основе сополимера ненасыщенного полиэфира и винилового мономера

Загрузка...

Номер патента: 425404

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Вольфганг, Иностранна, Карл, Курт, Франц

МПК: C08K 5/521, C08L 67/06

Метки: винилового, мономера, ненасыщенного, основе, полиэфира, сополимера, состав

...и 3 ч, раствора октоата кобальта в диоктилфталате, который содержит 1% кобальта. Из этой композиции при применении стекловолокнистого мата весом 450 г/м в закрытой форме приготовляют 5-,мм толщины литую пластину с примерно 30 вес.%-ным содержанием стекла. Пластину с неклейкой поверхностью вынимают из формы через 2 час, затем выдерживают в течение 4 час в герметичной упаковке при 40 и разрезают на формованные изделия размером 12 Х 12 см.Пример 5. бб,5 ч. полиэфирной смолы В и 3,5 ч, РМ/Р смешивают с 1,75 ч, 40%-ного раствора перекиси метилэтилкетона в диметилфталате и 0,7 ч. раствора октоата кобальта в диоктилфталате, который содержи4тилэтилкетона в диметилфталате, и 30 ч. раствора октоата кобальта в диоктилфталате, который...

Способ получения олигомера с концевыми алкилсульфидными группами

Загрузка...

Номер патента: 425403

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Карл

МПК: C08G 75/14

Метки: алкилсульфидными, группами, концевыми, олигомера

...Продукт в лиде кис.- лоты растворим з воле.П р имер 4. и-Октил-(акрилонитрил) - (акоилозая кислота)о-Н.В колбу-качалку загружают 36 г акриловой кислоты (0,5 моля), 26.5 г акрилонитоила (0,5 моля), 7.3 г н.-октилмеркатттана (0.05 моля), 6 г перекиси лауроила (6 г/моль мономероз) и 274 г изопоопанола. Колбт качалот 39 чзс з бане пои 50, Лпзлиз тзсолого вещества выказывает на 88 О/-нго конверсию. Реакционную с есь нейтрализгют ечким кали и отгоняют растворитель, Повеохностное натяжение 0%-ного раствора составляет 27,0 дин/см.П р и м е р 5. и-Долептлл- (акрилонтлтрил) о-(акоилозая кислота,.-Н,Этот олигомер получают т, как ино з примеое 4, липль вместо октилмеокаптана беот 10, г и-додецилчеркаптанз. Конверсия 82 О-. Р,.зкционнио...

Способ получения производных 2, 6-диморфолино8 алканоламинопиримидо 5, 4-cf пиримидинаизобретение относится к способу получения новых производных ниримидо5, 4-йпиримидина, которые по сравнению с известными анал

Загрузка...

Номер патента: 425397

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Бертхольд, Иностранна, Иностранцы, Карл, Ханс, Эрих

МПК: C07D 487/04

Метки: 4-йпиримидина, 6-диморфолино8, алканоламинопиримидо, анал, известными, которые, ниримидо5, новых, относится, пиримидинаизобретение, производных, способу, сравнению

...отсасывают неизрасходованную цинковую пудру и путем добавления концентрированного аммиака устанавливают рН полученного таким образом почти бесцветного раствора на рН 6. Прикапывая около 25 мл 10%-ного метанольного раствора йода превращают частично гидрированное соединение в 2,6-диморфолино- дипропаноламино - пиримидо 5,4-сЦпиримидин. Завершение окисления контролируют раствором крахмала, небольшой избыток йода уда 5 0 5 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ляют путем добавления раствора бисульфита натрия. Вследствие добавления концентрированного аммиака до достижения рН -8 продукт реакции выпадает в виде желтого осадка. После кратковременного отстаивания отсасывают продукт реакции, промывают водой, сушат и для дальнейщей очистки...

Способ получения 2-

Загрузка...

Номер патента: 425393

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Вольфганг, Иностранна, Карл, Ртностранцы

МПК: C07D 237/26, C07D 307/71, C07D 333/50 ...

...сушат и перекристаллизовывают из смеси,диметилформамида и этанола, т. пл. 234 - 235 С, выход 2,1 г (71% от теоретического).Найдено, %: С 50,00: Н 2,41; Х 16,18; С 1 11,91,СззН 7 СЩОз 5 (29473)Вычислено, %: С 48,90; Н 2,38; 1 х 1 16,29; С 1 12,03,П р и м е р 3. 2-(5-Карбокси-фурил) -4-морфолинотиено 3,2-д 1 пиримидин.2,9 г (0,01 моль) 2-(5-карбметокси-фурил) -4-хлортиено 3,2-01 пиримидина и 20 мл морфолина нагревают до 100 С в течение 1 час. После охлаждения реакционный,раствор перемешивают с водой, осажденный 2-(5- карбоксиморфолидо-фурил) -4 - морфолинотиено 3,2-дпиримидин отсасывают на нутче, промывают водой и перекристаллизовывают из этанола, т. пл. 225 - 227 С, выход 2,9 г (72% от теоретического) .2,9 г (0,007 моль)...

Способ получения a-l-талометилозидов

Загрузка...

Номер патента: 425391

Опубликовано: 25.04.1974

Авторы: Вальтер, Вольфганг, Иностранна, Иностранцы, Карл, Фрг

МПК: C07J 19/00

Метки: a-l-талометилозидов

...продукта 0,9 г (90/, от теоретического), Область плавления 105 - 110 С. Рт = = 0,4 (силикагель НР; растворитель - метилэтилкетон-о-ксилол, 1: 1).П р и м е р 23. Зр-(2,3-О-циклогексилиден-ацетил-а-т -талометилозил) - 14 р-окси-кард (22) -енолид.Аналогично примеру 2, 0,4 г (0,67 ммоля) вещества из примера 22 подвергают реакции обменного разложения с 2 мл ацетангидрида.Выход продукта 0,3 г (81/О от теоретичесго) . Область плавления 90 - 105 С (аморф.) . Рт = 0,5 г (силикагель НР; растворитель глетилэтилкетон-о-тлсилол, 1; 1).П р и м е р 24. Зр-(2,3-О-циклогептилидена-Е - талометилозил)-14 р - окси-кард - 20(22) - енолид.Аналогично примеру 14, 1,8 г (3 ммоля) Зр- (2,3-О-циклогептилиден- оксо-а.-рамнозил) -14 р-окси-кард(22) -енолида...

Способ получения 2-

Загрузка...

Номер патента: 424356

Опубликовано: 15.04.1974

Авторы: Ернст, Ииоетранна, Иностранцы, Карл

МПК: C07D 277/66

...трубопровод, Температура реакции 330 С, давление з 530 ати.Жидкая рсакц 11 ониая масса через нижнпсотверстия, сероводород через верхние отверсти 51 вертикальной метяллическОЙ Г 1 ерегоро;кп поступают в выпускную секцню автокла,ва, из которой они непрерывно отводятся через отводящий трубопровод и с помощью рсгулируюшсго вентиля поступаОт в прпемп 11 к,где,повышается давление. За приемникомвключен,сборник для газа. 4 зПо окончании подачи реакционного раствора (приблизительно через тОлтора часа, присреднех врезени пребывания в реакторе7 лии) и после охлаждения автоклава, содержимое автоклава добавляют к остальной ре- эакционной смеси и регенерируют пепрореагпровавший п-толуидин путем отгонки его прппониженном давлении (3620 г),...

Способ получения производных тетрлгидробензодиазепинонл

Загрузка...

Номер патента: 423299

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Адольф, Берингер, Иностранна, Карл, Петер, Рольф, Херберт

МПК: C07D 243/12

Метки: производных, тетрлгидробензодиазепинонл

...тстрычдрофурана и разбавляют 1,5 г амида 2 рп 51, Смесь размешиВ 210 т при КОмпытпойемпсратурс В течеие 1 ас, доб;ВляОт 12кротилбэомды и Выдсрживапот 2 чыс ппи ко;1 пытп 011 гемпспат ре, послс:1 с 0 ПО,1 ВспгыОТреакпии в течение 3 час при 40 С. Далсс Добавл 5 пот 5 мл метаГолы, нейтрализуют ледяОй укс",спсй кислотой, ВыпыпивыОт в В 21 цуме, рызбав 15 пот 00 мл воды и изв,сныОТ Встп 51 хивыисм с: с Г.лснх,оппдом 51 сляпы 1 ПрОдукт отделяют хроматографически на колонкес силикагелем от исходного материала, причем в качестве элюирующего вещества приме яют смесь уксусный эфир - циклогексаи(70: 30). 11 родукт крпстыллизуют из пзопро.ППГэфры. Выход 4,5 г (63%); т. Пл. 135137 С.Г 1 р и и е р 3, 1-А.ли:1-7-хлор-фенилН...

Способ полученияпроизводных 2, 6-диморфолино-8-алкаколамйно пиримидо-5, 4-й-пиримидина

Загрузка...

Номер патента: 423298

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Бертольд, Иностранна, Иозеф, Карл, Ханс, Эрих

МПК: C07D 295/00, C07D 487/04

Метки: 4-й-пиримидина, 6-диморфолино-8-алкаколамйно, пиримидо-5, полученияпроизводных

.... 5,4-Ы - пиримидина (т, пл. 212 - 215 С) и этанолгексаноламина аналогично примеру 1. Выход 86%, т. пл. 148 - 149 С,То же самое соединение можно получить из 8-фенокси- или 8-бензилтио - 2,6 - диморфолинопиримидо - 5,4-д - пиримидина и этанолгексаноламина при -180 - 200 С.Прим ер 4. 8-Этанолпентаноламино - 2,6- диморфолинопиримидо - 5,4-д - пиримидин синтезируют, как в примере 1, из 8-хлор,6 Получаемое соединение Исходный алканоламин т. пл С 8=ИВйг выход,МетилбутаноламинЭтанолбутаполаминДибутаполаминИзопропаполпентаполаминЭтанол-трет-бутаноламипГексанолпептаволамин 153 в 1 161 в 1 180 в 1 133 - 135 197 в 1 134 в 1 112 в 1 144 в 1 147 в 1 141 в 1 МетилбутаноламиноЭтанолбутаполаминоДибутаволаминоИзопропанолпентаноламиноЭтавол-трет-...

423291

Загрузка...

Номер патента: 423291

Опубликовано: 05.04.1974

Авторы: Альбрехт, Берингер, Герберт, Иностранна, Карл

МПК: C07C 217/32

Метки: 423291

...кислоту илп 0-3- бромкамфора-сульфоновую кислоту.Полученные целевые продукты могут бытьпереведены в кислотноаддитпвные соли при "спользовании подходящих кислот, например оляной, бромистоводородной, уксусной, щавелевой, молочной, винной, янтарной кислот, или 8-хлортеофиллина. еуказапное значение; Е где г имеет в о,уппа2 НСНгЛ,ли оь- галоид, с ах423291 15 пл, гидролорида, С Алкил (Я различные, лкил, арил, подол изу известным ью сильных осного, не смешиваюителя, например СНД СН(СН 3) СН- С(СНз)з- С(СН 3)2 - СН 2 - СН- С,Н, - С(СН,), - СН, - СН, -арганова Изд.773 осударс гвенного комитета по делам изобретений Москва, Ж.35, РаушскаяЗаказ 157410Ц 1 ИИПИ Тираж 53Совета Министров СССоткрытийнаб., д. 415 дписно Типография, пр....

Способ получения производных 4-морфолинотиено-3, 2-йг пиримидина

Загрузка...

Номер патента: 422160

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Бертольд, Герхард, Иностранна, Карл, Рудольф, Ульрике, Эберхард

МПК: C07D 295/00, C07D 495/04

Метки: 2-йг, 4-морфолинотиено-3, пиримидина, производных

...над сульфатом натрия. Путем добавления эфирной соляной кислоты осаждают дигидрохлорид, Фильтруют на нутче, промывают простым эфиром и перекристаллизовывают из абсолютного этанола; т. пл, 220 С (разложение). Выход 1,45 г (4/о от теоретического). Мол. вес 392,35.Найдено, /о: С 45,81; Н 6,01; К 17,75.С 5 БН 2 зС 12 Хь 08.Вычислено, /,; С 45,90; Н 5,90; И 17,83, Аналогично получают дигидрохлорид-метил-морфолино- пиперазинотиено,2-Й - пиримидин путем реакции взаимодействия 2- (4-карбэтоксипиперазино) -4-хлор - 6 - метилтиено-(3,2-д)-пиримидина с морфолином с получением 2- (4-кар бэтоксипиперазино) -6-метил 4221604-морфолинотиено- (3,2-д) -пиримидина; т. пл.175 С (разложение, этанол) и омыления идекарбоксилирования посредством...

Способ получения n-трифенилметилимидазолов

Загрузка...

Номер патента: 422151

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранна, Карл, Фердинанд, Ханс, Хельмут, Эрик

МПК: C07D 233/56

Метки: n-трифенилметилимидазолов

...отфильтровывают и упаривают.В результате проведенных операций получают 1 О 7 г неочищенного 1- (п-хлорфенилбис-фенилметил) -имидазола; т, пл. 125 С.После перекрксталлизации неочищенного продукта из смеси, состоящей из 200 мл бензола и 10 мл лигроина, получают 115 г (/о 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 от теоретического) чистого 1-(п-хлорфенилбис-фенилметил)-имидазола; т. пл. 140 С.П р и м е р 2. В раствор, содержащий 148,25 г (0,5 моль) и-фторфенилдифенилметилхлорида в 500 мл ацетонигрила, вводят и растворяют при перемешивании и комнатной температуре 34 г (0,5 моль) имидазола. К полученному раствору прибавляют по каплям 51 г (0,5 моль) триэтиламина, причем сразу после начала нагревания происходит выделение солянокислой соли...

Способ получения 1-

Загрузка...

Номер патента: 422137

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Альбрехт, Иностранна, Иностранцы, Карл

МПК: C07C 217/32

...примеру 1 из 6,5 г (0,02 моль)1- (2-амино- метилфенокси) -2 - окси-вторбутиламинопропанхлоргидрата, 10 мл концентрированной НС 1, 40 мл Н 20, 2,8 г (0,04 моль)МаХОг и 1 О мл Н 20 получают раствор солидиазония, Последний смешивают с нагретымдо 90 С раствором, состоящим из 10 г сульфата меди, 11,2 г цианида калия и 60 мл Н,О,и оставляют стоять при 85 - 90 С, в течение30 мин, После охлаждения подщелачивают,отделяют выпавшую осмоленную часть, экстрагируют хлороформом, высушивают органическую фазу над Мд 504 и отгоняют хлороформ. Остаток очищают хроматографией наколонке, например, с силикагелем. После упаривания фракций с однородной субстанциейоставшееся основание растворяют в небольшом количестве эфира и...