Имашев
Способ получения дифенилкарбоната
Номер патента: 1595837
Опубликовано: 30.09.1990
Авторы: Имашев, Иштеев, Калашников, Курамшин, Мавлютов, Чанышев
МПК: C07C 68/06, C07C 69/96
Метки: дифенилкарбоната
...Фракционирования получают 18,1 г дифенилкарбоната. Выход 94, й.натрия, 15 мл (0,09 моль) О,Б"дипро"пилтиокарбоната и 18,5 г (0,2 моль)фенола. Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 3,5 ч. Получают 16,7 г дифенилкарбоната, Выход86,23,П р и м е р 4. Синтез дифенилкарбоната из О,Б-дибутилтиокарбоната.В колбу объемом 100 мл помещают 1030 мл декана, 3 г карбоната натрия,18 мл (0,09 моль) О,Б-дибутилтиокар"боната и 18,5 г (0,2 моль) Фенола,смесь кипятят с обратным холодильником в течение 4,5 ч, После перегонкиполучают 16,2 г дифенилкарбоната.Выход 84,П р и м е р 5. Синтез дифенилкарбоната из Б-метил-О-пропилтиокарбоната. 20В колбу объемом 100 мл помещают30 мл декана, 3 г карбоната натрия11,5 мл (0,09 моль)...
Изопропил-2-метоксиэтилтритиокарбонат в качестве катализатора разложения гидроперекиси кумола
Номер патента: 1567571
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Гумерова, Зворыгина, Имашев, Иштеев, Калашников, Курамшин
МПК: B01J 31/02, C07C 329/00
Метки: гидроперекиси, изопропил-2-метоксиэтилтритиокарбонат, катализатора, качестве, кумола, разложения
...) р ь) гидро- моль) сероом перемеши- холодильнииную смесь ь) 1-метокают кипятить ч. Затем ровывают и1567571 ф о р м у л а изобретения Иэопропил-метоксиэтилтритиокарбонат формулы снЗснзс зсн,сн,осн д Сн и в качестве катализатора разложениягидроперекиси кумола, Сюмоль/л Ч моль/л с Тем- Сфпера- моль/лтура,7 у мин Катализатор 8,5101,610 ф 3,210 ф 1,0 10-з 2,01 ОСН,ОСВС,Н,О(СН ) СНЯСЬСН СН,0(ФН 3118 280 60 58 23 15 0,45 0,45 0,45 0,45 0,45 5,0 ф 10-з 5,0 1 О,4 1 О,010 ф 9,5 10 80 ЬО 80 80 80 Составитель Т. ВласоваРедактор И. Недолуженко Техред А.Кравчук Корректор О. Кравцова Заказ 1300 Тираж 337 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Носква, Ж, Раушская наб., д. 4/5...
Фунгицид и бактерицид
Номер патента: 1565450
Опубликовано: 23.05.1990
Авторы: Имашев, Калашников, Логинова, Мавлютов, Силищев, Хазипов
МПК: A01N 41/12, C02F 1/50
Метки: бактерицид, фунгицид
...калия.Осадок отфильтровывают, промываютабсолютным диэтиловым эфиром и сушатв вакуум-эксикаторе,2, Получение бис(этоксикарбонил)дисульфида. К суспензии 36 г(0,25 моль) 8-калиевой соли этилтиоугольной кислоты и 200 мп четыреххлористого углерода при интенсивномперемешивании добавляют небольшимипорциями тонкоизмельченный металлический иод. Каждую следующую порциюприбавляют после исчезновения окраскираствора, При появлении устойчивойокраски иода перемешивание продолжаютв течение 30-/40 мин, затем реакционную смесь промывают 107,-ным воднымраствором тиосульфата натрия до исчезновения окраски иода. Органический 20слой отделяют, сушат безводным М 8804и перегоняют под пониженным давлением,В табл. 1 приведены Физико-химические...
Способ получения о-арил-s-алкилтиокарбонатов
Номер патента: 1498761
Опубликовано: 07.08.1989
Авторы: Имашев, Калашников, Курамшин, Мавлютов, Мамина, Чанышев, Шахова
МПК: C07C 154/02
Метки: о-арил-s-алкилтиокарбонатов
...давлением, собирают фракцию Т=123 С/ /3 мм рт.ст. Выход 93%.30П р и м е р 4, Синтез О-(о-толил)- В-этилтиокарбоната.0,5 моль (73,06 г) ортокрезолята калия растворяют в смеси 120 мл абсолютного 1,4-диоксана и 40 мп ДМСО. Через. полученный раствор барботируют сероокись углерода при комнатной температуре в течение 3 ч (до насыщения), К полученной реакционной массе приливают 0,8 моль (87,2 г) этила бромис того, оставляют на ночь. Промывают теплой дистиллированной водой. Органический слой перегоняют под пониженным давлением, собирая фракцию Т =101 С/3 мм рт.ст, Выход 90%.кр 61 4Аналогично синтезируют соединения, приведенные в табл. 1.Константы соединений формулы 1 приведены в табл. 2.Таким образом, по сравнению с известным по предлагаемому...
Способ флотации угля
Номер патента: 1463341
Опубликовано: 07.03.1989
Авторы: Имашев, Иштеев, Калашников, Михайлова, Петухов
МПК: B03D 1/02
...карбонаты общей формулыз о б р е т о р м у л Способ флотации угля, вклю кондиционирование с собир ател тракторным керосином и допол ным реагентом, о т л и ч а с я тем, что, с целью повыш влечения горючей массы в кон при одновременном снижении р реагентов, в качестве дополн го реагента вводят О-(2-мета Б-алкилтиокарбонаты общей фо м ельния из - ентрат сходательносиэтил) - мулы окарбоната даже прда с 1,260 кг/т довлечение горючей нижении рас кг/т сы в конценто 92%,ой активнос"- 2-мето 0 фзмас ат повышается с 90,3Улучшение флотацион Ж тракторного керосин Оксиэтил)-Б-алкилтиока ОСНСН О-С-Я с 0 (онатами по тил, пропил, бутил. де Составитель втор А, Коэориз Техред М. Ход Корректор М Максимининец С,Иванкоанич,Заказ гъ фбб/11Государствен113...
Способ флотации угля
Номер патента: 1461517
Опубликовано: 28.02.1989
Авторы: Имашев, Иштеев, Калашников, Обух, Петухов
МПК: B03D 1/02
...в концентрат с 88,2-90,3 до 94,5-95,52 (табл,), Улучшение флотационной активности смеси тракторного керосина с О-изо 74пропил-Б-этоксиметилтиокарбонатом по сравнению с использованием смеси тракторного керосина с Тобъясняется повышением степени гидрофобизации угля О-изопропил-Б-этоксиметилтиокарбонатом. Выход всплывшего продукта в монопузырьковом аппарате в случае использования О-изопропил-Б- "этоксиметилтиокарбоната повышается с 28,6 до 38,47. по сравнению с Т-бб. Увелычение гидрофобизующего действия О-изопропил-Б-этоксиметилтиокарбоната по сравнению с Токазывает положительное влияние на процесс взаимодействия реагента - собирателя с угольной поверхностью, что повышает величину адсорбции тракторного керосина, и в конечном итоге,...
Способ флотации угля
Номер патента: 1459719
Опубликовано: 23.02.1989
Авторы: Имашев, Иштеев, Калашников, Обух, Петухов
МПК: B03D 1/02
...нефт(57) Изобретение относщению полезных ископае Изобретение относится к обогащению полезных ископаемых и может быть использовано на углеобогатительных Фабриках при флотации угля.Целью изобретения является повышение извлечения горючей массы в концентрат за счет усиления Флотационной активности пенообразователя.Способ флотации угля заключается в предварительном пульпировании, кондиционировании с тракторным керосином и дополнительным реагентом, в качестве которого вводят этиловый эфир (2- метоксиэтоксикарбонилтио)уксусной пользовано на углеобогатител риках при флотации угля, Цел ретения является повьпнение и ния горючей массы в концентр счет усиления Флотационной а ти пенообразователя, Для это кондиционировании после пода рателя в...
О-фенил-s-пропилтиокарбонат в качестве катализатора разложения гидропероксида кумола
Номер патента: 1444335
Опубликовано: 15.12.1988
Авторы: Гумерова, Зворыгина, Имашев, Калашников, Курамшин, Чанышев
МПК: B01J 31/02, C07C 154/00
Метки: гидропероксида, катализатора, качестве, кумола, о-фенил-s-пропилтиокарбонат, разложения
...сероокись углерода прикомнатной температуре в течение 3 ч,К полученной суспензии приливают0,4 моль бромистого пропила и оставляют на ночь, Затем экстрагируюттеплой (40 - 60 ОГ) водой и перегоняют под вакуумом. Выход О-фенил-Бпропилтиокарбоната 603, фВ ПИР-спектре имеются сигналыпротонов (СС 1, стабилизации по ГМДС,4, м,д.): 0,98 т (СН); 1,66 м,М фВ спектре ЯМР С %01 0-СН 1 СНСН,9) 149,4(С)12 (С, С)1 127,4 (С, С )123(С 4). 167,6(С"); 30,9(С ) 2099(С ); 10,9 (С").В ИК-спектре наблюдаются полосыпоглощения, характерные для валентных колебаний , см ): 1733 (С"О);1200(С-С); 1600(С-Саром).0"Фенил-Б-пропилтиокарбонат представляет собой вязкую желтую жид"45 в качестве катализатора разложения ,гидропероксида кумола. Количество...
Устройство хлорирования этилена
Номер патента: 1353500
Опубликовано: 23.11.1987
Авторы: Артамонов, Имашев, Морозов, Скорин, Фроловичев, Хабиров, Шаповалов, Шаповалова
МПК: B01J 10/00
Метки: хлорирования, этилена
...вид.Устройство содержит емкость 1 растворения хлор-газа, реакционную емкость 2, соединенные между собой снизу гидрозатвором 3, а сверху гидрозатвором 4 с встроенным в него теплообменным элементом 5.Реактор оснащен штуцерами для подводареагентов и вывода продуктов реакции.Устройство работает следующим образом,Устройство заполняется 1,2-ДХЭ, содержащим 0,01 - 0,1% РеСв, затем подаютсяхлорный газ и пропилен в соотношении 3:1,хлорный газ до 30% содержит инертные компоненты, которые не растворяются в1,2 ДХЭ, и, барботируя через слой 1,2-ДХЭ,удаляются из емкости 1, газообразный хлорпоглощается 1,2-ДХЭ, который за счет действия эрлифта, газлифта и термосифонногоэффекта по гидрозатвору 3 поступает в реакционную емкость 2, в которую снизу...
Реактор-гидроциклон
Номер патента: 1308391
Опубликовано: 07.05.1987
Авторы: Артамонов, Имашев, Морозов, Скорин, Шаповалов
МПК: B04C 9/00
Метки: реактор-гидроциклон
...камеру 16 с выпускным патрубком 17.Реактор-гидроциклон работает вдвух режимах: в режиме очистки и режиме регенерации., В режиме очисткиаппарат работает следующим образом,Исходная суспензия (сточные во,ды) по тангенциальному входному патрубку 2 поступает в цилиндрическийкорпус 1 гидроциклсна, проходя через кольцевой зазор, вставки б, Поддействием центробежных сил происходит ее разделение на осветленную исгущенную Фракции, причем сгущеннаяфракция, концентрирующаяся в периферийной области, движется вдоль зазора вставки б и направляется в песковую камеру 1 б, откуда выподится через выпускной патрубок 17, Осветленная Фракция, проходя через вставку б,выводится из реактора-гидроциклоначерез сливной патрубок 3, при этомионы ртути осаждаются на...
Способ получения непредельных углеводородов
Номер патента: 1268603
Опубликовано: 07.11.1986
Авторы: Валитов, Имашев, Ларионов, Махов, Теляшев
МПК: C10G 11/02
Метки: непредельных, углеводородов
...регенерации, выгружается и используется затем в качестве высококачественного металлургического сырья,П р и и е р ы 2-9, Способ осуще 5 ствляется по методике примера 1.Температура в зоне реакции 500-700"С,обьемная скорость подачи сырья 0,52 ч , Состав катализатора, мас,7:РеО 28,2; Ре,О 64,03; Я 10 4,10;А 1, О. 1,12; СаО 1,34; МдО 0,85;Я 0,36.Данные по выходу, плотности, составу газообразных продуктов сведеныв табл. 1-3,15Как видно из приведенных примеров,выход олефиновых углеводородов С -Сувеличивается с 37,9 до 64,90 мас.7.,т.е. на 27,71 мас,7 по сравнению сизвестным способом при тех же условиях: температура 500 С, объемнаяскорость 0,5 ч-, разбавление сырьяводяным паром 1:1, и на том же сырьепри лабораторном апробировании...
Способ флотации угля
Номер патента: 1261712
Опубликовано: 07.10.1986
Авторы: Имашев, Калашников, Мавлютов, Петухов
МПК: B03D 1/02
...пульпу производят дробно.Эффективность использования сложных эфиров монотиоугольной кислоты сравнивают с кубовыми остатками бутиловых спиртов, которые широко исполь зуются на углеобогатительных фабриках страны, Соотношение реагента-собирателя (тракторного керосина) с кубовыми остатками бутиловых спиртов (базовая реагентная смесь) равно 96;4.углеводородного радикала позволяетповысить извлечение .горючей массы вконцентрат с 84,5-94,5 до 87,5-95,67 45 по сравнению с использованием кубовыхостатков бутиловых спиртов с одновременным улучшением селективности процесса флотации. Зольность флотокон-. 50 55 концентрат и улучшения селективности процесса,5 10 15 20 25 30 35 Лучшие результаты получены при использовании сложных эфиров монотиоугольной...
Способ гидроотжима пласта при проведении подготовительных выработок
Номер патента: 1252505
Опубликовано: 23.08.1986
Авторы: Имашев, Кухто, Мелехин, Фоминых, Шередекин
Метки: выработок, гидроотжима, пласта, подготовительных, проведении
...по делам изобретений и л крытий3035, Москва, Ж 35, Раугнскаи наб, д 4 г 5 Филиал ППП Патент, г Ужгород, ул Проектная, 4Изобретение относится к горной промышленности и может быть использовано нри проведении идготовительных выработок по выбросоопасным уольным и калийным пластам для предотврацения внезапных выбросов угля и газа.Цель изобретения -- снижение затрат времени на проведение гидроотжима и повышение его эффективности за счет совмещения работ по гидроотжиму с проведением подготовительной выработки.На чертеже показана принципиальная схема проведения гидроотжима.На схеме обозначены: подготовительная горная выработка 1, проводимая горная вь- работка 2, вымываемые полости 3 и 4, инъ ектор 5, скважина 6 для гидроотжимаСпособ...
Способ выделения аллилсульфоната натрия
Номер патента: 1231051
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Вечканов, Денисов, Имашев, Морозов, Родькина, Скорин
МПК: C07C 143/16
Метки: аллилсульфоната, выделения, натрия
...его содержания70 мас.7., и раствор продолжают упари"вать до полной отгонки воды в виде азеотропа - ДМФА - вода при атмосферном давлении с добавлением концентрации аллилсульфоната натрия в ДМФА 20,5 мас.3. Выпавшие кристаллы ЯаСВ отфильтровывают при 100 С, затем промывают возвратным ДМФА, который подается в упариваемый водный раствор аллнлсульфоната натрия, Полученный маточный раствор ДМФА, содержащий, мас.7: аллилсульфонат натрия 20,5; НаСВ 0,006; вода 0,015, используютв качестве третьего сомономерав производстве волокна "Нитрон" по диметилформамидному способу. Выход аллилсульфоната натрия составляет 997, где содержание примесей равно 0,3% (в пересчете на сухой остаток).Повышение дозировки ДМФА не приводит к существенному улучшению...
Способ выделения аллилсульфоната натрия
Номер патента: 1214658
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Денисов, Имашев, Морозов
МПК: C07C 143/16
Метки: аллилсульфоната, выделения, натрия
...0,5 мас.7 Выход сухого порошка аллилсульфоната натрия 98,67, содержание ИаС 11,0 мас.7П р и м е р 2. Водный раствораллилсульфоната натрия состава,7.:АС 22,8; ИаС 1 10,2, Н О, 67, упаривают при перемешивании до содержания аллилсульфоната натрия в растворе 360 мас.ч. на 100 мас.ч. воды.Выделившиеся кристаллы ИаС 1 отфильатровывают из раствора при 120 С сполучением горячего раствора аллилсульфоната натрия, содержащего врастворенном виде 1,8 мас,ч. на100 мас,ы. воды хлористого натрия,который при этой температуре подают в распылительную сушилку, гдеопри 170 С из подаваемого раствораиспаряется остаточная влага с получением сухого аллилсульфоната натрия с остаточной влажностью 0,5 мас.Выход аллилсульфоната натрия составляет 997, содержание МаС...
Способ флотации угля
Номер патента: 1152658
Опубликовано: 30.04.1985
Авторы: Гордеева, Имашев, Калашников, Михайлова, Петухов
МПК: B03D 1/02
...процесса низкая, Зольность концентрата составляет 9,5- 11,6 Х при его выходе 80,5-85,57, что приводит к потере органической массы углей с отходами.Цель изобретения - повышение извлечения горючей массы в концентрат и улучшение селективности процесса при одновременном снижении расхода реагента.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу флотации угля, включающему предварительное пульпирование, кондиционирование со смесью тракторного керосина и дополнительного реагента, в качестве дополнительного реагента в кондиционирование вводят ацеталь эамещенногооглиоксаля общей формулыВ - С - Ц фОВО 2ок где К, - метил, Фенил;К - алкилрадикал с числом атоЯмов углерода от 2 до 4,Ацетали замещенных глиоксалей являются полупродуктами в...
Устройство для изготовления гидропрессованных изделий из бетонных смесей
Номер патента: 1080977
Опубликовано: 23.03.1984
Авторы: Жунисов, Ибрагимов, Имашев, Кунанбаев, Ярошецкий
МПК: B28B 7/24
Метки: бетонных, гидропрессованных, смесей
...изготовления изделий с лоткообразным поперечным сечением.Указанная цель достигается тем, что в устройстве для изготовления гидропрессованных изделий из бетонных смесей, содержащем составную из соединенных болтовыми соединениями полуформ наружную опалубку, внутри которой размещен сердечник, корпус которого охватывает гофрированная с продольными складками металлическая мембрана, образующая с последним кольцевую полость, каждая из полуформ снабжена откидной разделительной перегородкой, смонтированной на одном из ее продольных фланцев. На фиг. 1 схематично изображено предлагаемое устройство, общий вид; на фиг. 2 - разрез А - А на фиг. 1; на фиг. 3 - узел 1 на фиг. 2. Устройство для изготовления гидропрессованных изделий из бетонных смесей...
Реагент для очистки призабойной зоны терригенных пластов в газовых скважинах
Номер патента: 1027373
Опубликовано: 07.07.1983
Авторы: Бакиров, Злотский, Имашев, Мархасин, Павлюченко, Пешкин, Рахманкулов, Шагиев
МПК: E21B 43/27
Метки: газовых, зоны, пластов, призабойной, реагент, скважинах, терригенных
...атионного и иеионогенноготипов. Наибольшее распространение полу-,чил оксиэтилирэванный алкилфенол маркн ОП 10 2,73 2Недостатками применения ПАВ являются их способность к неообраэованию впластовых условиях, эмульгированию приконтактировании с глинистыми частицами.Все это приводит к ухуашению коллекторских свойств, продуктивного пласта, в результате чего дебит газовой скважиныснижается,Белью изобретения является повышениеэффективности удаления фильтрата глинистого раствора,Поставленная цель достигается применением 1-5%-ного водного раствора4,4-диметил,3-аиоксана (4,4=ДМД)в качеотве реагента адя очистки приза-бойной эоны терригенных пластов в газовых скважинах,Эмпирическая формула имеет видСНО, . При обработке заглиниэированных...
Бетонная смесь и способ ее приготовления
Номер патента: 1021668
Опубликовано: 07.06.1983
Авторы: Абишев, Байбулеков, Жанабаев, Имашев, Карпунин, Сичкарева, Шалбаев, Шаповалова
МПК: C04B 23/00
Метки: бетонная, приготовления, смесь
...предварительно перемешивают портланцдементи гранулированный электротермофосфорный шлак фракции 0,01-0,3 мм и полученную смесь подвергают гидротермальной обработке в течение 4-5 минс последующим смешением ее с грану 5 форный шлак фракции 0,01-0,3 мм имеет следующий химический состав, вес, %:10 15 50 с портпанцпементом в течение 320 25 30 З 5 40 45 лированным электротермофосфорным шлаком фракции 0,3-10 мм и воцой.Гранулированный электротермофоо 610 14,8-19,5Е 0М О 0,8-1,2Рц 05 3,5-4,630 4,5-5,84,1-5,2Й 20 2-4СОО ОстальноеСмесь цемента и гранулированного фосфорного шлака фракции 0,01-0,3 мм при гицротермальной обработке приобретает свойства крайне активного материала так как при этом образуются соединения типа А(Х 04 )р,тс) (А - ытион...
Способ получения моноформиата этиленгликоля
Номер патента: 975704
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Агишева, Александров, Злотский, Имашев, Курамшин, Рахманкулов, Сыркин, Фаткуллина, Эстрина
МПК: C07C 67/04
Метки: моноформиата, этиленгликоля
...переменной валентности, гзосоединения илиперекиси, а также в их отсутствии. П р и м е р 1В стеклянный реактор барботажного типа с обратнЫМ холодильником помещают 148 г(2 моль) 1,3-диоксолана и 4,5 10 г (5 10 моль) стеарата хрома .и подают кислород при 10 оС. Через 144 ч из продуктов реакции отгоняют непрореагировавший 1,3-диоксолан, который возвращают на окисление и выделяют 18,2 г моноформиата этиленгликоля с температурой кипения 76 оС,(20- мм рт.ст) и 6 щ 1,41.86,Выход на превращеннйй 1,3-диоксолан составляет 72, В ИК-спектре имеются полосы поглощения в области 1740 см-", соответствующие валентньж колебаниям карбонильной группы, и лирокая полоса поглощения 3430 смтобусловленная валентными,колебаниями ОН"группы.975704 Формула...
Способ получения гидропероксидов 2-алкил-1, 3-диоксоланов
Номер патента: 950729
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Дьяченко, Злотский, Имашев, Курамшин, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07D 317/34
Метки: 2-алкил-1, 3-диоксоланов, гидропероксидов
...в которомсодержится 7,5 г 2.метил.2-гидроперокси,3-диоксолана. Выход гидропероксида от погло.щенного кислорода 98%, В ИК-спектре раство.ра при 3386 см есть широкая полоса, которая отнесена к валентному колебанию связиОН ассоциированной гидроперекисной группы,П р и м е р 2. Получение 2.метил.гидро.перокси,3-диоксолана аналогично примеру 1,Температура опыта 30 С. Получают 409 мл рас отвора 2.метил-гидроперокси,3-диоксолана,в котором содержится 9,3 г 2-метил.2-гидроперокси,3-диоксолана. Выход гидропероксидаот поглощенного кислорода 94%,П р и м е р 3, Получение 2-метил-гидроперокси.1,3-диоксолана аналогично примеру 1.Температура опыта 40 С, Получают 409 млраствора 2-метил,3-диоксолана, в котором соО Ндержится 11,2 г...
Способ получения 1-тиоэтил-1-алкоксиметанов
Номер патента: 883022
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Газизова, Злотский, Имашев, Кантор, Мусавиров, Рахманкулов
МПК: C07C 149/14
Метки: 1-тиоэтил-1-алкоксиметанов
...мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 27,2 г ( 0,2 моль) дитиоэтилметана, 15,2 г (0,2 моль) диметоксимета-на и 1,7 г КУв Н"- форме. Реакционную массу перемешивают 8 ч прио20 С. Затем отфильтровывают катионит,а.смесь подвергают вакуумной ректифи"кации. Получают 14,8 г.( выход 704) 1 о1-тиоэтил-метоксиметана с температурой кипения 102 С, ив 1,4471,4 0,9471Найдено, Ф: С 45,2 ф Н 9,4, О 14,9;Ь 30,1.С Н,ОВычислено, 4: С 45,3, Н 9,5; О 15,11530,2.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1используют 13,6 .г (0,1 моль) дитиоэтилметана и 15,2 г (0,2 моль) диме, токсиметана. Температура реакции20 С. Получают 12,7 г (выход 603)1-тиоэтил-метоксиметана.П р и м е .р 3. Аналогично примеру 1 используют 20,4 г ( О, 15...
Способ получения пленкообразующего
Номер патента: 836014
Опубликовано: 07.06.1981
Авторы: Агишева, Валитов, Имашев, Прусенко, Рахманкулов
МПК: C08F 236/04
Метки: пленкообразующего
...при 200-220 С в течение 10-7 ч до вязкости 360-390 с по В 3-4 и далее отгоняют легкие компоненты с т. кип, 15 до 170 С Внешний вид 30 Полученную маслоподобную жидкостьиспользуют как основу для полученияолифы. 20В табл. 1 приведена рецептча олифы. Таблица Рецептура, вес. Х, по примерам Компонент 1 2 4 5 50 60 70 50 60 70 47 37 27 Уайт-спиритСыккатив 27 Таблнца 2 Показатель по примерам Свойства б известный 2 3 Время высыхания пленки,ч 22 29 20-24 31 23 23 Кислотное число, мг КОН 0,91 0,86 1 0,42 1,0 0,31 0,82 Условная вязкость при 20 Со по В 3-4, с 20 16 19 20 Полная Прозрачность Прочность пленки при изгибе пошкале гибкости,мм 1 1 Цвет, мгвода 130 280-30052. 180 198 209 230 Пленкообразующее(маслоподобная жидкость) фВ табл. 2...
Водоэмульсионная краска
Номер патента: 812813
Опубликовано: 15.03.1981
Авторы: Агишева, Имашев, Кудрявцев, Максимова, Рахманкулов, Сыркин
МПК: C09D 3/76
Метки: водоэмульсионная, краска
...пентахлорфенолят натрия, натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы, гексаметафосфат натрия, сульфонол НП, дисперсию в органи-,чес ком рас твори теле мочев иномеламин оформальдегиднуЮ . смолу ММФипродукты конденсации пиперилена с формальдегидом и перемешивают в течение 2 ч, Затем небольшими порциямк добавляют пигменты и наполнителиф двуокись титана, мел,тальк,ультрамарин и перемешивают до полного смачивания. Полученный замес подают на шаровую краскотерочную машину для получения пасты и перетирают до степени дисперсности не более80 по клину.В смеситель загружают пасту, добавляют пластифицированную поливинилацетатную эмульсию и перемешивают 2040 мин. Полученную краску Испытывают по требованиям ГОСТ 19214-73Перед нанесением краску разбавляют...
Способ получения 1, 3-диоксанонов-4
Номер патента: 810695
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07D 319/08
Метки: 3-диоксанонов-4
...снабженную мешалкой, насадкой Дина-Стар-. (д) 1,13 (д) (,7 З,ь = 11 ГцЭюсн=7 Гц)ка с обратным холодильником и термомет- Использование предлагаемого способаром, помещают 0,05 моля (8,3 г) р -ок- позволяет повысить выход 1,3-диоксано-,сигидрокоричной кислоты, 0,05 моля нов-с формулы (1) до 55-65% против(8,6 г) 1,1-диэтоксициклогексана, 1 г 0 14-25% в известном способе. Облегчает, катионообменной смолы КУи 100 мл ся выделение целевых продуктов, чемубензола. Смесь нагревают при перемеши- . способствует применение катионообменноввнии (температура 80 С) в течение 1 ч, го катализатора КУ,озатем насадку Лина-Старка заменяют нисходящим холодильник и продолжают 15 ф о р м у п а. и 3 о б р е т е н и янагревание смеси еще в течение 3-4 ч - Способ...
Способ получения 4-фенил-1, 3-ди-okcaha или 4-метил-4-фенил 1, 3-ди-okcaha
Номер патента: 810694
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Егоров, Злотский, Имашев, Кравец, Кудрявцев, Куковицкий, Махиянов, Рахимов, Рахманкулов
МПК: C07D 319/06
Метки: 3-ди-okcaha, 4-метил-4-фенил, 4-фенил-1
...Отделяют верхний органический слой, который подвергают вакуумной персгонкс. После вакуумной псрсгонки получают 154,5 г 4-фенил,3-диоксана (вы 50 55 60 Вычислено, /о:С 73,17; Н 7,32.Выделенный 4-фенил,3-диоксан хроматографически и спектрально идентичен заведомо синтезированному образцу.Пример 2. Аналогично примеру 1 реакционную смесь нагревают 6 ч при 80 С. Получают 119,3 г 4-фснил,3-диоксана (выход на прореагировавший стирол 92,2%, навзятый - 69,4%),1Пример 3. Аналогично примеру 1 реакционную смесь нагревают б ч при 60 С.Получают 100,0 г 4-фенил,3-диоксана(выход на прореагировавший стирол 98,2%,на взятый - 37,7%).1Пример 4. В прибор, описанный в при.мере 1, загружают 110 г стирола(1,06 моль), 174 мл формалина (66,9 гформальдегида),...
Способ получения 1, 3-диокса-6тиациклооктана
Номер патента: 802281
Опубликовано: 07.02.1981
Авторы: Вагабов, Злотский, Имашев, Караханов, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07D 327/10
Метки: 3-диокса-6тиациклооктана
...метода,Целью изобретениячение выхода 1,3-дискоктана и упрощение тецесса,Поставленная цель достигается тем,что процесс конденсации тиогликоляи диэтоксиметана проводят в присутствии и-толуолсульфокислотыВесьпроцесс образования 1,3-диокса-б-тиа-циклооктана проходит в одну стадию.Соотношение (мольное) тиогликоль:диэтоксиметан равно 0,5- 1,5:1. Целевой продукт выделяют посудаления образующегося этанолаляцией в вакууме.802281 Формула изобретения СН 2-0 Н 2-0СН 2Н 2 М 2-О Составитель Н,Анищенко Редактор З,Бородкина Техред Й, Ковалева Корректор Г,РешетникЗаказ 10500/28 Тираж 454 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул....
Способ получения 1, 1-диметокси-3-хлорпропана
Номер патента: 793981
Опубликовано: 07.01.1981
Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07C 43/303
Метки: 1-диметокси-3-хлорпропана
...в том, что алкилирование ведут метанолом в смеси с етаномпри соотношении равнИспользование пр ссоба позволяет увели цвого 1,1-диметокси- нолав 2 раза.П р и м е р 1. Через смесь2,5 моль (80 г) безводного метанола0,5 моль (38 г) диметоксиметана 10 пропускают газообразный хяористыйводород, предварительно высушениыйпропусканием через серную кислоту.Таким образом вводят около 1,5 моль(60 г) хлористого водорода, под держивая при этом температуру (-)10 оС.Затем при интенсивном неремешиваниидобавляют по каплям 1,5 моль (84 г)акролеина, смесь выдерживают до установления комнатной температуры, а 20 затем проводят основной гидролиздействием хлористого аммония и гидроокиси аммония. Убедившись в нейтральности регенерированного органического слоя,...
Клей для липких пленок
Номер патента: 789555
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Сыркин, Узикова
МПК: C08K 5/1575, C09J 127/24, C09J 7/02 ...
...клей пере. мешиванием в клеемешалке при комнатной температуре следующей смеси .компонентов, вес,ч.: Перхлорвинильная смола ПСХ - СКаучук СКИ - 26 - 1Бутилфенолформальдегидная смолаКанифольХлорпарафин2.метил. 24- (4-метилдиоксан.2 ил) Содержание сухого остатка, % Сопротивление отслаиваниюот различных материалов, кг/см:Сталь 3 КерамикаДеревоЛипкость композиции, с,через, ч:24-этил 1,3.диоксоциклан 4 Ацетон 80 Клей готовят аналогично примеру 1.Полученная клеевая композиция образуетлипкий слой, который при выдерживании в течение 500 ч в открытом виде не высыхает, при этом адгеэионные свойства слоя почти не ухудшаются,В табл. 3 приведены показатели клеевой ком.1 О позиции. известный предлагаемыйТаблица 4. их пленок Своиства...
Способ получения диметилформамида
Номер патента: 787405
Опубликовано: 15.12.1980
Авторы: Агишева, Александров, Злотский, Имашев, Лапшова, Максимова, Рахманкулов, Сыркин
МПК: C07C 103/36
Метки: диметилформамида
...колбутыо 1 л, снабженную термометром, бародля подачи кнслородсодержашей смеси, обным холодильником, который снабженгазов в ловушку и капельной воронкойподачи раствора инициатора, помещают 51М,1 ч -тетраметнл-метилен-бис-амина и 2,4 гдиизобутиронитрнла, нагревают на водянойбане до 70 С н затем подают кислород (к99,9 вес.%). Через каждые 3 ч0,3 г азодниэобутнронитрила5 Формула изобретения 1. Способ получения диметилформамида сиспользованием амина при нагревании, о т л и 1 о ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологии процесса, й,й -тетраметил- метилен-бис-амин окисляют в жидкой фазе при70-80 С кислородсодержащим газом с содержанием кислорода 20-99,9 вес,% в присутствии 15 радикального инициатора.2. Способ по п.1, о т л...