Имашев
2-2 -бромтрихлорпропил-1, 3-диоксаны в качестве компонентов стабилизатора перхлорэтилена
Номер патента: 597679
Опубликовано: 15.03.1978
Авторы: Злотский, Имашев, Максимова, Рахманкулов, Самирханов, Узикова
МПК: C07D 319/06, C08K 5/1575
Метки: 3-диоксаны, бромтрихлорпропил-1, качестве, компонентов, перхлорэтилена, стабилизатора
...г) ВВздерживают в атмосфере инертно-ого газа при 120 С в течение 18 ч. Послеохлаждения продукты реакции выделяют перегонкой под вакуумом на колонке четкойректификации (ч. т. т. 22), количественныйсостав продуктов реакции определяют с помощью ГЖ-хроматографии, ХроматографЛХММД с детектором по теплопроводности, Температура анализа 170 С, неподвижОоная фаза апиезон И (7%) на хезосорбе.Длина колонки 1 м, диаметр 2 мм, расходгаза-носителя (гелий) 6-12 л/ч. Выделяют230 г (85%-ный выход) 2-метил-( с(,--бром- )-трихлорпропил)-1,3-диоксан, 15ф оТ, кип. 80 С/13 мм рт, ст,йф 1, 4738.Найдено, %; С 34,40; Н 480;С 1 18,10; Вр 23,75.С Н О С 1 Вр8 12 2Вынислено, %; С 36,42; Н 4,12;С 1 18,08; Вр 29,15,Молекулярная масса; найдено 256, Вычислено 271. В...
Способ осаждения меди из водно-аммиачных растворов
Номер патента: 594202
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Архипова, Жубанов, Имашев, Катков, Кунаев, Леонова
МПК: C22B 15/12
Метки: водно-аммиачных, меди, осаждения, растворов
...н. раствора Н 50 . Через 10-20 мин комплекс разрушается. При этом образуются голубой раствор СиЬО и белый осадок имида, который отделяют фильтрованием, сушат и вновь используют в качестве осадителя. Содержание меди в фильтр;. те, полученном после разрушения ком плекса, составляет 9,0 г/л, т.е. го ,раэдо выше, чем в исходном растворе. П р и м е р 2,В 300 мл водного раст. вора смеси аммиачных комплексов меди и никеля, полученных растворением навесок Си(УОз) и И 1(ХОд) в 5-ном вод"ом аммиаке, с содержанием меди 1,0 г/,При этом комплексе разрушается, образуется раствор соли меди и твердыйосадок исходного диимида, который после отделения вновь может использоваться как осадитель.П,. р и м е р 1 .а . Осажде н ие меди и з раствора . К3 7 5 мл...
Способ получения 1, 3, 5-гексатриена
Номер патента: 592810
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Биккулов, Имашев, Лиакумович, Рутман, Сафаров
МПК: C07C 11/21
Метки: 5-гексатриена
...чрезмерное коксование катализатора и образование смолистых продуктов, Поэтому синтез гексатриена проводят при давлении 5 - 500 мм рт. ст. Предлагаемый способ позволяет получить ,3,5-гексатриен на основе доступных нефтеимических продуктов - пилерилена и форм:( Г ь л л Б . -ч Д Контакт о х о г 2а ч 0,650,70,85 340 360 380 250 500 1:1: 2,5 1:5 6,7 6,0 32,0 36,3 36,2 53,0 56,6 б 2,8 Кварцевая крошка Инертная 0,650,70,85 5 250 500+ 1,5 П р и м е ч а н и е: ПД - 4-пропенил,3-диоксан;ГТ - 1,35-гексатр иен.Выход ГТ рассчитывают на вступивший в реакцию ПД. формула изобретения Составитель Н. Глебова Техред Л. ГладковаКорректор И. Симкииа Редактор Н. Потапова Заказ 970/2138 Изд.192 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета...
Способ получения 1, 3, 5-гексатриена
Номер патента: 551316
Опубликовано: 25.03.1977
Авторы: Биккулов, Имашев, Сафаров
МПК: C07C 11/21
Метки: 5-гексатриена
...насосов и системыприема продуктов реакции,Смесь 2 - метил - 5,6 - дигидро - (2 Н) - пирана и,воды с растворенной в ней фосфорной кислотой(0,006 %) поступает в испаритель-пароперегреватель. Пары, доведенные до температуры опыта,контактируют со слоем катализатора объемом25 см . Далее контактный газ поступает в холо.дильник и приемник,.который охлаждают смесьюльда и соли. Водоструйным насосом поддерживаютв системе вакуум 450 мм рт.ст,Органическую часть катализатора отделяют отводной и однократным испарением из нее выделяЮтфракцию до 100 С, которую сушат над сульфатомкальция. После добавления небольшого количетсвагидрохинона (1-3%) ее подвергают вакуумнойректификации при 130 мм рт.ст,Условия синтеза 1,8,5-гексатриена:...
Способ получения производных диоксана-1, 34
Номер патента: 495308
Опубликовано: 15.12.1975
Авторы: Белгородский, Имашев, Иоатуллин, Лиакумович, Рутман, Сафаров, Троицкий
МПК: C07D 15/04
Метки: диоксана-1, производных
...86,4% в25 расчете на превращенный альдегид. Конверсию СНвО определяют тнтрометрически погидрокспламинному методу (92%).П р и м е р 2. Получение 4,4-диметилдиоксаи а,3.495308 Формула изобретения Составитель 3, ЛатыповаРедактор Л, Емельянова Техред Т. Курилко Корректор Л. Денискина Заказ 739/5 Изд. Ме 1074 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4(5Типография, пр. Сапунова, 2 Опыт проводят на проточной лабораторной установке, состоящеи из термостатированного реактора (нержавеющая сталь 1000 К 14 мм), двухплунжерного насоса, сырьевых емкостей для изобутан-изобутиленовой фракции (45,3/о) и 70,0/о раствора формальдегида и приемника,...
Сырьевая смесь для получения белого портландцементного клинкерав п т бft-. fijti qfvicptn, k iч-м-., ., j, . j.,: r г ita 1—
Номер патента: 431130
Опубликовано: 05.06.1974
Авторы: Бекишев, Бутт, Иеремиди, Имашев
МПК: C04B 7/02
Метки: fijti, iч-м, qfvicptn, бft, белого, клинкерав, портландцементного, смесь, сырьевая
...а, вкл рьевая смесь ементного(32) ПриоритетОпубликовано 05.06.74. Бюллетень2 Дата опубликования описания 21.11,7 Изобретенне относится я составам сырьевой смеси для получения белого портландцементного клинкера.Известкова сырьевая смесь для получения белого портландцементного клинкера, 1 включающая известияк, каолин и иремнеземсодержащий компонент.Недостатком известной сырьевой омеси является высоцкая температура обжига, вследствие чего происходит снижение производительности печи,Целью изобретения является устранение указанных недоста пков.Достигается это тем, что сьсрьевая смесь содержит в качестве кремнеземсодержащего компонента электротермофосфорный силак при следующем соотношении ингредиентов (в вес. %);Известняк 65 - 70 Ка овин 15...