Гареев
Способ получения тиомочевины
Номер патента: 745897
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Бушнева, Гареев, Загорулько, Кабанова, Ревзин, Старенченко, Чабан
МПК: C07C 157/00
Метки: тиомочевины
..." воздухом невозможно. 20Белью изобретения является интенсификация процесса и увеличение выхода готового продукта.Поставленная цель достигается способом получения тиомочевины путемвзаимодействия цианамида кальция сраствором сернистого аммония при температуре 25-80 ОС с получениемаммиака и суспензии с последующейФильтрацией суспензии, осаждением,иона кальция углекислотой при отдувке выделяющегося аммиака смесью воз- .духа и водяного пара при объемном со"отношении (10:1) - (1:3) соответственно и при поддержании соотношенияаммйака и сырья в пределах (2:1) - 35(3:1), а в конце процесса 6:1.Отличительным признаком способа "-является о суще ст адеййе "процесса йрй"-.Отдувке выделяющего аммиака смесьювоздуха и водяного пара при...
Способ переработки нефтяного сырья
Номер патента: 740810
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Арсланов, Гареев, Китанова, Мунирова, Теляшев
МПК: C10G 7/00
Метки: нефтяного, переработки, сырья
...но.Нефть, нагретую в теплообменниках до температуры 192 С, вводят в колонну 1 по линии 2 в виде парожидкостной смеси (доля отгона составляет 8 мас,). 5 В низ колонны 1 подводят тепло (горячая струя) по линии 3, Остаток колонны - частично отбензиненную нефть в количестве 93 мас.% (85 - КК) выводят по линии 4. Паровой поток колонны 1 (фракция НК-, 85 С) в количестве 20,5 мас.% выводят по линии 5 и после конденсации в конденсаторе-холодильнике 6 через емкость 7 насосом 8 подают в колонну 9 по линии 10, предвари тельно нагревая в теплообменнике 11 до 94 С за счет выводимого по линии 12 остатка - стабильного бензина (фракция НКС) в количестве 19,5 мас.ЪВ низ колонны 9 подводят 20 тепло (рибойлером) по линии 13. Газовые компоненты (сжиженный...
Способ получения нефтяных фракций
Номер патента: 721458
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Арсланов, Гареев, Китанова, Марушкин, Миннулин, Мунирова, Теляшев
МПК: C10G 7/00
...(конденсатор- холодильник). Перепад давленияна одну тарелку принят равным 10 ммрт. ст. Самый низкокипящий дистиллятфракцию НК 85 С (27,1 мас,%), опбирают в колонне 1 по пинии б, Балансовый избыток этой фракции (33 мас,%)вводят в колонну 1 по линии 7, Начетвертую сверху тарелку колонны 1подводят из колонны 12 в жидкой фазепо линии 8 промежуточную фракшпо70-100 С (12 мас,%). Из колонны 1выводит в жидкой фазе следующиепромежуточные фракции: с шестой тарелки - 70-130 С (26 мас,%), с четырнадцатой тарелки - 100-150 Со(35,4 мас.%, вся флегма), снизу -130-180 С (23,5 мас.%), Все этипотоки вводят в колонну 2 на седьмую,шестнадцатуюдвадцать первую тарелки соответственно по линиям 9, 10(самотеком ) и 11 (насосом через конвекционную камеру...
Фрикционная муфта лентопротяжного механизма касетного магнитофона
Номер патента: 712840
Опубликовано: 30.01.1980
Авторы: Гареев, Титов
МПК: G11B 15/18
Метки: касетного, лентопротяжного, магнитофона, механизма, муфта, фрикционная
...посредством втулкообрдзцого держателя 2 в цлдгс Сцтопротяжного механизма 3. Бал 1 снабжен замковым элементом 4 и устацовлсц ьо втулке 5, выполненной с фланцсм 6 и размещенной внутри центральных отвсрсгй последовательно расположенных втулкообразного ведомого элемента 7, пружины 8 ивтулкообрдзной части 9 всдушего элсмсцтд.712840 Составитель Е. РозановРедактор В. Левятов Техред А. Камышникова Корректор О. Гусев аказ 27971 О Изд. М 134 Тираж 673 Подписное1 ПО Попс;о Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, К, Рапнская наб., д. 45 Типография, пр. Сапунова, 2 Дискообразная часть 10 ведущего элемента сопряжена через фрикционную шайбу 11 с фланцем 6 втулки 5.В предлагаемой фрикционной муфте...
Способ получения сорбентов на основе окиси алюминия
Номер патента: 706103
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Булачева, Гареев, Заплатина, Каган, Козел, Лимарь, Мухин, Старенченко, Тищенко, Шепеленко
МПК: B01J 1/22
Метки: алюминия, окиси, основе, сорбентов
...ведут в три стадии; при насыпной вес 0,25 г/см;120 - 250 С в течение 20 - 30 с, при 600 - размер частиц менее 1,5 мкм;800 С в течение 20 - 30 мин, и при 900 - суммарную удельную электропроводность51100 С в течение 20 - 30 мин. - 20 мк/см;рН воднои ыт жводной вытяжки - 7,0 + 0,5;в еакто с быст ходной мешалкой заливают вРемЯ до начала гидРатации не менее 12 ч;степень удержания на волокне (целлюлозе)4 - 10 л воды и одновременно гри включеннойль алюминия кг алюминий не менее 70%;10тангенс угла диэлектрических потерь (т 90) приазотнокислый 73,5; алюмоаммонийные квасцы107,5; алюминий сернокислый 65,4; алюминий исходного продукта (195,)0,001хлористый 47,4; и карбонатный осадитель, кг: продукта в смеси с сорбентом (тдб 2)карб нат аммония...
Приемоподающий узел кассетного магнитофона
Номер патента: 688924
Опубликовано: 30.09.1979
МПК: G11B 15/32
Метки: кассетного, магнитофона, приемоподающий, узел
...шасси и ведущим элементом указанной муфты, что существенно затрудняет регулировку параметра фрикционнои связи в роцее бори и реуроки лентопротяжного механизма.Цель изобретения - повышение технологичности сборки и регулировки прпемоподающего узла. и ордена Трудового Красного мени Орджоникидзе Указанная цель достигается тем, что приемоподающий узел снабжен разделительным элементом, зафиксированным на шпинделе ведомого элемента, причем одна из пружин расположена между подкатушником и стопорным кольцом, а вторая - между указанным кольцом и ведуцим элементом фрикционнои муфты.На чертеже схематично показан предлагаемый узел.Приемоподающий узел содержит фрикционную муфту с ведущими ведомым 2 элементами, между которыми расположена фрикционная...
Промывочная жидкость
Номер патента: 666194
Опубликовано: 05.06.1979
Авторы: Агишева, Белгородский, Гареев, Злотский, Исагулянц, Конесев, Мавлютов, Рахманкулов, Сире, Ягафаров
МПК: C09K 7/02
Метки: жидкость, промывочная
...т (ОтЛ К(ои;Ет С( УЩЕт Т -В ля тьс:я В -;ее.,О Бк их Вл)зилнтлх. ВсетлП( НЛПП," -=.;:, т; Л т, ВЕ гнттЕЛПР (ОДЕР -тт(л т т ятм поп(=. т 1";г, Об ллдл т(ттц .ттттттз 1", тт т;1- т (О ттБ СИЗ яос НьаЛИСВОЙС ".Л.(,:, ТЛКИМ КОМПОНЕНТЛМ ОТ6661 94 ты, гидроперекиси диоксановых и пирановых спиртов.По одному из вариантов модификации отход медленно пропускают через колонну, снабженную лампами ПРК(ультрафиолетовое излучение при температуре 20-4 0 С). При этом диоксановые и пирановые соединения иэомеризуются соответственно с в сложные и простые эфироспирты. Отход пропускают с такой скоростью, чтобы диоксановые кольца разрушались на 10 30-40, О степени разрушения кольца судят по величине эфирного числа,Таких же резульаов по содержа - нию...
Портативная рычажно-блочная лебедка
Номер патента: 660928
Опубликовано: 05.05.1979
Автор: Гареев
МПК: B66D 1/04
Метки: лебедка, портативная, рычажно-блочная
...цепляется к предмету, который необходимо поднять или перетащить. Свободный конец каната привязывается к неподвижному предмету (столбу, дереву) . Затем необходимо выбрать слабину каната. Для этого, нажимая на поводки 15 захватов, двигают лебедку вперед, пока канат не натянется, После снятия усилия канат остается в натянутом состоянии, и в работу вступают оба или один захват. Лебедка оказывается как бы смонтироваиной на натянутом канате: по краям опирается на канат захватами, а в серединекрепится осью 3.660928 Формула изобретения Составитель И. Генералова Редактор Н, Ахмедова Техред О, Луговая Корректор М. Внгула Заказ 2363/17 Тираж 99 Подписное ЦН И И ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж -...
Способ получения алкиловых эфиров алкилнитровинилфосфоновых кислот
Номер патента: 654619
Опубликовано: 30.03.1979
Авторы: Гареев, Зыков, Логинова
МПК: C07F 9/40
Метки: алкилнитровинилфосфоновых, алкиловых, кислот, эфиров
...1,8), Б (Х-СН) 2,20 (Зд(РЙ) 15,0) Б (ОСНОВ) 3,78Зд(РОСН) 11,1)зцис-изомер (20) ,)(СН) 7 14 ( Зд (РН) 34 7, 43 (СН СН) 30 18) 6 (с 4;-СН) 202 (ЗТ (РН) 130) д (ОСН) 3,78 (Зд (РОСНВ) 11,1) .Спектр ЯМДРЗ+Р (жидкость 10,2 МГц): транс-изомер- д (31 ) , -16 м.д цис-изомер, д (31 р) -12 м;д. 35П р и М е р 2. Диэтиловый эфир с(.-метил- )-нитровинилфосфоновой кислоты.К раствору 8,3 г (0,05 г моль) 1-. -бром-нитропропенав 30 мл безвод 40 ного диэтилового эфира при 30-35 С и при перемешивании добавляют раствор 8,3 г (0,05 г моль) триэтилфосфита н 20 мл эфира, После завершения реакции эфир удаляют в вакууме, остаток перегоняют.Получают 8,4 г(75,3) диэтилоного эФира транс- (,-метил- )Ь-нитровинилфосфоновой кислоты; т.кип. 92-93 С /0001 мм рт.ст .; и...
Способ получения -хлорэтиловых эфиров замещенных спиртов
Номер патента: 643488
Опубликовано: 25.01.1979
Авторы: Аксененко, Белоусов, Гареев, Черкашина, Шанцева
МПК: C07C 41/00
Метки: замещенных, спиртов, хлорэтиловых, эфиров
...Затем дают выдержку в течение 30 мин, отделяют органическийслой, промывают осадок хлористымметиленои, высушивают объединенныеРастворы.После удаления растворителя получают продукт с выходам 95-98, выход 3,1перегнанного 75-80,Т.кипд 650 С/2 мм; Пт = 1,4480;. Вычислено,: С 23,25 Н 3,85; И 9;С 6 22,801ИК-спектр (см): 1300, 1650 (О МО)1200 (С-О-.С).П р и и е р 3. Получение о(, - 40хлорзтилового эФира мононитрата зтиленгликоля, К смеси 30 мл концентрированной соляной кислоты, 30 мл хлористого метилена, 4,7 ил мононитрата этнленгликоля, 4 мл паральдегида при температуре (-) 5-0 С в течение 1,5 час дозируют 23,3 г хлористого кальция, Дальнейшая обработка по примеру 2.Выход перегнанного продукта 75- 80, П 1) = 1,4470; Д, = 1,2855;...
Арифметическое устройство цифрового вычислителя для самонастраивающихся систем автоматического управления
Номер патента: 642677
Опубликовано: 15.01.1979
Авторы: Ахметов, Гареев, Гусев, Иванов, Илясов, Кабальнов, Колпакова, Петров, Семеран
МПК: G05B 15/02, G06F 17/00
Метки: арифметическое, вычислителя, самонастраивающихся, систем, цифрового
...системы, поступает на преобразователь аналог-код 1, где результаты измерения .дискретных значений сигнала представляются в цифровом коде. Арифметическое устройство 2 обеспечивает вычисле.ние коэффициента разложения текущей ИПФ по системе ортогональных функций Уолша.Значения коэффициентов разложения требуемой ИПФ и значения сверток функций Уолша вычисляются заранее и вводятся в.запоминающее устройство 3.40Кроме того, арифметическое устройство 2обеспечивает вычисление сигнала самонастройки, представляющего собой сумму квадратов разности всех коэффициентов разложения текущей и соответствующих им коэф фициентов разложения требуемой ИПФ.Сигнал с ячейки 41-1 блока управлениясчитывает коды коэффициентов разложения требуемой ИПФ с...
Способ получения замещенных диоксодиазафосфоланов
Номер патента: 635101
Опубликовано: 30.11.1978
Авторы: Бурнаева, Гареев, Коновалова, Молчанова, Пудовик, Фасхутдинова
МПК: C07F 9/28
Метки: диоксодиазафосфоланов, замещенных
...который заключается в том, что диалкплпзоцианатофосфит подвергают взаимодействию с бензальакилцном в среде органического растворителя прп нагревании до 85 - 95 С.Способ характеризуется простотой, доступностью исходных реагентов и позволяет получать целевые продукты с.выходом до 70 оо по следующей схеме:Строение продуктов подтверждалосьданными элементного анализа, ИК-,ЯМРдР и ПМР-спектрами.В ИК-спектрах,имеются полосы ( см):1050 (Р - О - С), 1250 (Р=- О), 1610, 1685 6(СвНв) ) 1730 (С = О),В спектре ЯМРзР,имеется один сигнал - :20,м. д.В ПМР-спектре 1,2-дифенил-З-метоксиметил - 3,5 - диоксо - 1,4,3 - диазафосфоланаимеются, сигналы: дублет метильных протонов метоксильной группы 6 3,80, 3,92 м.д.з,)рн = 7,2 гц, дублет...
Механизм для свинчивания и развинчивания труб
Номер патента: 626190
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Аминев, Гареев, Евреинов, Чуринов
МПК: E21B 19/16
Метки: механизм, развинчивания, свинчивания, труб
...схематично изображен пред-.ложетлный механизм для свттнчизанття и развиснчивания труб, общий вид; на фиг 2 редуктор, вид снизу в положении открытого или закрытого замкового устройства; на Ж фиг. 3 - замковое устройство.Механизм содержит разрезной редуктор 1 с подвижньтмтт элеме;ттами, разрезной стпайдер 2 с клиновыми захватамп 3, взаимодействующий с редуктором 1 " помощью З 0 поворотного узла 4, Снизу на корпусе редуктора установлено замковое устройство, выполненное в виде подпружиненной защелки 5, которая крепится к неподвижному кронштейну б с помощью пальца 7, расклепанного с двух сторон. Кронштейн б вставлен в скобу 8, которая жестко прикреплена к поверхности редуктора, например электросваркой, и закреплен столорным болтом 9, На...
Способ изготовления керамзита
Номер патента: 626075
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Абзгильдин, Асфандияров, Булганина, Гареев, Гильманов, Гимаев, Ольков
МПК: C04B 31/02
Метки: керамзита
...0,5 - 2,0",ю. Из приготовленной сырьевой смеси формуот пластическим способом гранулы, 15 которые затем сушат и подвергают ступенчатох обжигг. На чертеже показан график зависимостиобъемного веса керамзита от фракционно 20 го состава вводимых добавок.Из него видно, что минимальную объемную массу (0,262 - 0,265 г/см) имеет керамзит с добавками, выкипающими в пре;елах 240 - 280 С,25 Конкретные примеры изготовления керамзита при введении жидких органических добавок различного фракционного состава в производственных условиях представлены в табл. 2,626075 4Таблица 1 Пределы кипения, С Добавка начало конец 170 370 Дизельное топливо 160 1.иогрин 340 550 Мазут (М) 220 120 200 Керосин Таблица 2 Объемнаянасыпнаямасса, кг/смз5 Фракционный...
Узел соединения ригеля с колонной железобетонного каркаса многоэтажного здания
Номер патента: 622946
Опубликовано: 05.09.1978
Авторы: Гареев, Кваша
МПК: E04B 1/40
Метки: железобетонного, здания, каркаса, колонной, многоэтажного, ригеля, соединения, узел
...на уровне его верхней и нижней арматуры н объединенные между собой, нижние закладные детали колонны и ригеля сое.динены между собой боковымц вертикальными косынками, образующими с нижней закладной деталью ригеля подвесной опорныйстолик,13На фиг. 1 доказаны элементы стыковогосоединения ригеля с колонной; на фиг. 2 -стыковое соединение ригеля с колонной, общий вид; на фиг, 3 - разрез А - А фиг, 2,В колонне 1 на уровне нижней и верхнейарматуры ригеля 2 установлены закладные 20детали 3, 4 в виде плоских пластин, соединенных между собой стержнями арматуры.На опорном участке ригеля 2 также расположены нижняя и,верхняя закладные пластины 5, 6, соединенные соответственно с егонижней и верхней рабочей арматурой. Причем нижняя опорная...
Способ получения бензиновых фракций
Номер патента: 610856
Опубликовано: 15.06.1978
Авторы: Арсланов, Гареев, Китанова, Марушкин, Махов, Миннуллин, Мунирова, Теляшев, Хафизов
МПК: C10G 7/00
Метки: бензиновых, фракций
...водяного пара,. Ъ на нефть 1,7 340 220 99 38 95 192 0,7 40 0,33 0,12 0,25 12,8 0,2 0,6 10,6-60 8,32 2 у рячей.струи. В ниэ колонны 1 по линии11 подают водяной пар.С верха колонны 9 по .линии 12 отбирают бензиновую фракцию (рециркулиуют), которую охлаждают в холодильике 13 и по линии 14 возвращают вконцентрационную часть колонны 1. Частьэтой фракции используют в качестве холодного орошения колонны 9 и возвращают в последнюю по линии 15.)ОС увеличением количества рециркулята растет четкость разделения бензинов,.однако при этом растет и нагрузка на колонны. Количество рециркулятав описываемом способе составляет3-5 вес.Ъ на нефть,Из основной атмосферной колонныбоковыми колоннами отбирают соответственно по линиям 16 - бензиновую...
Способ кристаллизации расплава сернистого железа
Номер патента: 600090
Опубликовано: 30.03.1978
Авторы: Гареев, Горечий, Збарский, Кречмер, Полищук, Старенченко
МПК: C01G 49/12
Метки: железа, кристаллизации, расплава, сернистого
...в охлаждающую воду путем самотеч 20 ного слива с разрывом п дроблением струица высоте 0,3 - 2,0 м от поверхности воды перед контактцрОВаццем с ней. Продукт контакт:1 рует с водой. температуру которой поддерживают 25 - 60 С, в течсгц 1 е 5 - 60 с. Затем стемпературой поверхности 60 - 90 С извлекают на воздух ц сушат в условиях окружающей среды. Готовый продукт не ржавеет, сохраняет гладкую поверхность с металлцческцмблеском в течение нескольких месяцев,П р и м е р 1. Расплав сернистого железа, полученный из смеси чугун-колчедан (при весовом соотношении, равном 0,8: 1), при 1280 С выгружают со скоростью 6,2 кг/ч через насадку с внутренним диаметром 14 мм непосредственно в проточную воду, при 48 С, расходуя 120 л на 1 кг...
Способ получения пьезокерамического материала
Номер патента: 580196
Опубликовано: 15.11.1977
Авторы: Бегинина, Бондарь, Гареев, Зиньков, Походенко, Старенченко
МПК: C04B 35/49
Метки: пьезокерамического
...и углекислый15 барий, а термообработку осуществляют при10501100 С в течение 5 - 7 ч.Обработку хлорокпсп сурьмы ракарбоната ведут прп молярном сооп1: 1,5.20 П р и м е р. Для полученя 10 кг продукта,содержащего, вес. :ВаО 64Т 02 28УгО 6,525 0.65ВоОз 0,95осуществляют осаждснпе 0,1004 моля хлорокиси сурь.,ь, содержацей 0,2 моля 8 Ь)Оз, раствором карбоната аммония концентрацией30 2,2 - 1,9 моль/л в количестве 80 - 70 мл при580196 Составитель Н, Соболева Техред Н. Рыбкина Корректор О. Тюрина Редактор Э. Шибаева Подписное Заказ 2530/8 Изд. М 015 Тираж 778 ППО Государственного комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раугиская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 непрерывном перемешивании, После...
Способ получения окиси алюминия
Номер патента: 429635
Опубликовано: 05.08.1977
Авторы: Бондарь, Гареев, Грановский, Дорожкина, Жилов, Каган, Лимарь, Лукашова, Шепеленко
МПК: C01F 7/30
...соль алюминия и влагу из шихты перед термообработ кой удаляют со скоростью 85-80 вес.Ъ.Таким образом, снижают температуру, при которой степень образовании А-окиси алюминия близка 1)ОЪ; удельную поверхность порошков регулируют г) широких пределах. Бэбввк ), Бс и др.) ра:цомерно распределяются во всей мыс.е материала без всяких эпсраций помою, чтэ гарантирует сохранене пстоть кэце О) продукта. С.:Оде )каппе прим "сй и нем слпук)цее; не скорости удаления ВКи, необходимые дсперсности конечнотаблице,ый продукт - смесьОМИЦЦЯ - ЛС О .ПЭобработке при темпО) С в течение,3 чообработки содержит42 9635 Пример 2. Готовят раствор ацегага атеюминия с содержанием 200-250 г/л в пере счете на Ее: 9, . Из раствора удаляют влагу в распьеле 1 тельной...
Способ получения диариловых эфиров, -непредельных фосфоновых кислот
Номер патента: 551336
Опубликовано: 25.03.1977
Авторы: Гареев, Кашафутдинов, Логинова, Пудовик
МПК: C07F 9/40
Метки: диариловых, кислот, непредельных, фосфоновых, эфиров
...пценны. 11,ехноло. ные про. ра, что спользо.дукты содержаисключает возм римеси кислого характость их дальнейшего и ния в качестве Наиболее бли пеллентов.к к изобретению по тех ническои б полу 2 в щности и достигаемому результату с Изобретение относится к х ческих соединений с С - Р св усовершенствованному способу ловых эфиров а РНепредел кислот общей формулы: 5,03,77. Бюллетень1аиия описания,23.06.77,ов а,11 - непредельных фос одействием дихлорангидри.осфоновой кислоты сфеноошении реагентов 1:2 сооте 60-190 С 121о способа следует отнести ования 2 моль фенола на: епредельной фо сфоновой . время реакции (20 - 24 ч) .упрощение процесса полуа, р . непредельных3П Р и м е р 1. Днфениловый эфир вюилфосфоновой кислоты.Смесь 14,5 г (0,1 г моль)...
Привод конвейера
Номер патента: 537006
Опубликовано: 30.11.1976
Авторы: Гареев, Деев, Крят, Кудрявцева
МПК: B65G 23/00
...публпковано 30,11.76. Бюлл ата опубликования описан Изобретение относится к конвейеростроению, а именно к цепным приводам, и предназначается для осуществления возвратно-поступательного движения тележек конвейера.Известны приводы, содержащие две рамы, 5установленные с возможностью поворота наосях, являющихся продолжением одна другой,причем каждая рама несет шкив, ось которогопараллельна оси поворота рамы. Привод снабжен двумя редукторами 11. 10Этот привод сложен конструктивно.Известен привод конвейера, содержащийэлектродвигатель, тормоз и редуктор, на выходном валу которого установлена приводнаязвездочка, взаимодействующая с тяговойцепью 2),Однако эти приводы не обеспечивают точной установки конвейера в заданную позицию.Цель...
Способ получения эфиров -замещенных винилфосфоновых кислот
Номер патента: 505656
Опубликовано: 05.03.1976
Авторы: Гареев, Кашафутдинов, Пудовик
МПК: C07P 9/40
Метки: винилфосфоновых, замещенных, кислот, эфиров
...1681 см -(С=О. Растворитель и избыток дпазометана удаляют в вакууме, перегоняют остаток и получают 21,0 г (86,8%) целевогобавляют раствор 1,05 г диазометанола и 50 млсухого диэтилавого эфира, выдерживают70 час, обрабатывают, как в примере 1, и получают 2,3 г (85,0% ) целевого вещества,т. кип. 134 - 135 С/0,2 мм; и о 1,5252; сР1,1410.Найдено, %: С 57,66; Н 7,01; Р 11,57.СзНо 04 Р.Вычислено, %: С 57,78; Н 7,04; Р 11,48.ИК-опектр (пленка ИаС 1), см - : 1031 -1060 (РОС); 1250 (Р=О); 1617 (С=С);1494, 1575, 1601, 3005, 3033, 3063 (СвНз).Спектр ПМР (60 Мгц, растворитель СС 14,внутренний стандарт ТМС), м. д.: ОСНСНз1,34; ОСНиСНз 4,10 (зУ(РН) 8,8 г 11 зУ (НН)7,1 гЦ); =СН 5,22 (У (РН) 8,6 г 1); СОСН,3,83; СвНз ,27 - 7,69,Соединения, перечисленные...
Способ получения эфиров метил -нитроэтилфосфоновой кислоты
Номер патента: 504782
Опубликовано: 28.02.1976
Авторы: Гареев, Гусева, Козлов, Шермергорн
МПК: C07F 9/40
Метки: кислоты, метил, нитроэтилфосфоновой, эфиров
...120 мл этанола при температуре 35 - 40 С и перемешивании добавляли 4,0 г (0,046 г-мол) 1-нитропропена. Диэтиловый эфир и этанол удаляли в вакууме. В результате перегонки остатка получено 6,8 г (66%) диэтилового эфира а-метил-р-нитроэтилфосфол а зооветепия ФСпособ иэтилфосфо нитропроп ты, отлич 30 л;тченпя вь тил-Р-нитробработки 1- стой кислос целью увеов, в качестфиров а-моты путем оми фосфоря тем, что,ых продукт ния кислэфир ийсцелев.товоегааю ход С целью повышения выхода дуктов предлагается,для конде олефина-нитропропенав к фосфористой кислоты использо фосфиты и процесс вести в ср норного растворителя, напр кислоты или этилового эфира. новой кислоты с т. кип. 7т 2 о 1 4415, /о 1,1578.Найдено, %: Х 6,27 Р 14 1СтН 605 ХР.Вычислено, %: Х...
Способ выдавливания полости в заготовке
Номер патента: 501823
Опубликовано: 05.02.1976
Авторы: Бунатян, Гареев, Зайцева, Пьянков, Шварцман
МПК: B21G 5/12
Метки: выдавливания, заготовке, полости
...натягом, необходим лишь для исключения возможности выпадания его, вставляют со стороны, противоположной направлению приложения деформирующего усилия, на заданную глубину в отверстие, выполненное в заготовке 1. Толкателем 4, устанавливаемым соосно с заготовкой в направляющей 5, заготовку вдавливают в коническое отверстие 5 матрицы (подвергают радиальному обжатию).В результате обжатия заготовки происходит заполнение металлом бокового рельефа пуансона (образование боковой поверхности полости), а между рабочим торцом 6 пуансона 3 10 и металлом заготовки возникает зазор 7. Кмоменту завершения процесса образования боковой поверхности полости торец 8 хвостовой части пуансона 3 касается упора 9 и пуансон останавливается. Высоту этого упора...
Способ получения производных диалкил метиленгидразидофосфатов
Номер патента: 499267
Опубликовано: 15.01.1976
Авторы: Гареев, Пудовик
МПК: C07F 9/06
Метки: диалкил, метиленгидразидофосфатов, производных
...водород в течение 10 мин, Растворитель и триметилхлорсилан удаляют в вакууме (10 мм рт. ст.). Перегонкой остатка получают 3,25 г (97,9 ю/ю) диэтил-К-дифенилметилентидразидофосфата ст. пл. 83 - 84 С (из смеси бензола и гексана).Найдено, ю/ю: С 61,40; Н 6,31; К 8,35; Р 9,46.СпН 21 К 20 зР.Вычислено, /ю: С 61,45; Н 6,32; К 8,43;Р 9,34, 15ИК-спектр (взвесь в масле, КаС 1): 1080 -1060 см -(РОС), 1240 см -(Р=О), 1559 см -(60 Мгц, СС 14, внутренний стандарт ТМС):юосн,сн, 1,36 м, д юоснсн, 4,10 м. д. 6(с,н,. )7,28 - 7,67 м. д, и бачи 6,83 м. д.П р и м е р 2. Син-диэтил-К-ацетилметиленгидразидофосфатК раствору 2,94 г (0,01 г моль) диэтил-Кацетиленметилен - К - триметилсилилгидразидофосфата в 20 мл тетрагидрофуранапри комнатной температуре и...
Способ получения пирофосфата кремния
Номер патента: 465379
Опубликовано: 30.03.1975
Авторы: Гареев, Козел, Кощеев, Мохосоев, Старенченко
МПК: C01B 25/38
Метки: кремния, пирофосфата
...получения соединений фосфора, в частности пирофосфата кремния,Известен способ получения пирофосфата кремния путем смещения коллоидного раствора кремнезема и фосфорной кислоты при 110 в 1 С в течение нескольких часов и последующего упаривания раствора под вакуу. мом при 60 С. Полученный пирофосфат кремния высушивают при 200 - 220 С,При таком способе продолжительность процесса велика, кроме того, нагрев фосфорной кислоты до температуры выше 120 С приводит к частичному образованию различных полифосфорных кислот, которые (за исключением пирофосфорной) не взаимодействуют с кремнеземом. Это увеличивает удельный рас. ход кислоты и снижает качество продукта,С целью интенсификации процесса и получения пирофосфата кремния особой чистоты...
Способ получения алкиловых эфиров диалкоксифосфинилацетоуксусных кислот
Номер патента: 455969
Опубликовано: 05.01.1975
Авторы: Гареев, Пудовик, Штильман
МПК: C07F 9/40
Метки: алкиловых, диалкоксифосфинилацетоуксусных, кислот, эфиров
...р и м е р 1. Получение этилового эфира а-диэтоксифосфинилацетоуксусной кислоты. Раствор 10,0 г (0,034 г моль) диэтокси-агидроксп - а - карбоэтоксидиазометилэтилфосфоната в 50 мл сухого диоксана при перемешивании нагревают с обратным холодильником до прекращения выделения азота. Всего его выделяется 94,5%. Отгоняют в вакууме диоксан, остаток дает 6,06 г (67,0% ) этилового эфира а-диэтоксифосфинилацетоуксусной кислоты с т. кип. 93 - 95 С/0,2 мм рт, ст.10 зо 1,4428; с 142 о 1,1272.Найдено, %: С 44,97; Н 7,30; Р 11,66.С 1 оН 1 оОоР.Вычислено, %: С 45,11; Н 7,14; Р 11,65. П р и м е р 2. Получение этилового эфираа-диметоксифосфинилацетоуксусной кислоты.Раствор 9,05 г (0,034 г моль) дпметоксп-а- гидрокси-а-карбоэтоксидиазометилэтилфосфопата...
Способ получения винильных производных фосфора
Номер патента: 455116
Опубликовано: 30.12.1974
Авторы: Гареев, Гусева, Шермергорн
МПК: C07F 9/40
Метки: винильных, производных, фосфора
...г среде апротонного растворителя.Описываемый способ получения винцльиых производных фосфора общей формулы 0я. 1455116 0Я Н. В "р ВР - 0 - Я + С =С - Б С "С + В ОХ-ОВ к ю, нК Предмет изобретения Составитель М. КоротеевТехред 3. Тараненко Редактор О. Юркова Корректор И. Позняковская Заьаз 1551 Изд. М 1041 Тираж 530 Подписное ЦНИИПИ Государствеггного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, Ж.35, Раушская нао., д. 4/5Обл. тпп, Костромского управления издательств, полиграфии н кпижпой торговли Предлагаемый способ позволяет получать широкий круг различных винильных производных фосфора в мягких условиях на основе доступшях соединений и обеспечивает высокий их выход,По окончании реакции продукты выделяют...
Способ получения 3, 5-бискарбалкокси-5-( -гидрокси диалкоксифосфинилэтил)-пиразолинов
Номер патента: 449062
Опубликовано: 05.11.1974
Авторы: Гареев, Пудовик, Штильман
МПК: C07F 9/40
Метки: 5-бискарбалкокси-5, гидрокси, диалкоксифосфинилэтил)-пиразолинов
...и затем в этихусловиях реакционную смесь выдерживают24 час, псле чего избыток метилакрилатаудадяют в вакууме, Получают 3,48 г(65%) 3,5-бискарбометокси-( Ц -гидро 2кси- Ц -диметоксифосфинилэтил)- Ь -пиразолина, т. пл.120 С (из смеси бензолаои гексана),Найдено, %: С 39,12; Н 5 54; 1 Ч 8,10;Р 9,05,С Н 0 М,Р.Вычислено, %: С 39,05; Н 5,62;Х 8,28; Р 9,17,П р и м е р 2, 3-Карбометокси-карбэтокси-( Я -гидрокси- С( -диметоксифосфинилэтил)- Д -пиразолин.2К 50 мл (0,55 моль) метакрилата прикомнатной температуре и при перемешивании прибавляют 4,3 г (0,016 моль) диметокси- С( -гидрокси-С( -карбэтоксидиазометилэтилфосфоната и в этих условияхреакционную смесь выдерживают 24 час,после чего избыток метилакрилата удаляют в вакууме, Получают...
Способ получения титаната кальция
Номер патента: 435193
Опубликовано: 05.07.1974
Авторы: Бочко, Гареев, Гетманец, Лимарь, Наумов
МПК: C01F 11/00, C01G 23/00
...на нутч-фильтре,промывается водой от хлорид-ионов, сушитсяв сушилке любой конструкции (лучше всего всушилке распылительного типа) и прокаливается в печи при 900 в 11 С в течение 5 -6 час. 73,72 49 14 ата каль раствора хлористо- карбонам осадок ия титан водного итака и астворомпри эт каливаю Цель изобретения - ускорение процесса, стабилизация состава конечного продукта, сокращение расхода реагентов и отходов производства - достигается тем, что в качестве 15 исходного раствора, содержащего титан и кальций, используют раствор карбоната кальция в водном растворе четыреххлористого титана.П р и м е р, В качестве сырья для получения 20 титаната кальция используется водный раствор четыреххлористого титана с концентрацией 2,5 - 3 моль/л...