Способ получения пара-хлорбензолсульфо-хлорамида натрия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
. А, Гангрск за М 1243/45346а ення СССР нннстерств ник - 70 в сеют в суперфности,енный пара лороензолс,и ИСАНИЕ К АВТОРСКОМ СПОСОБРАХЛОРБЕНЗОЛ СУЛ Заявлено 20 февраля 1954 г здравоо:Г 1 редмстом изобретения является способ получения парахлорбензолсульфохлорамида натрия из парахлорбеизолсульфокислоты через сульфохлорид.Предлагаемый способ упрощает процесс получения парахлорбензолсульфохлорамида натрия и позволяет регенерировать не вошедшую в реакцшо исходную парахлорбензолсульфокислоту,Особенность способа закл 1 очается в том, что парахлорбензолсульфохлорид выделяют в виде кристаллов разбавлением реакционной смеси водой до образования 94",о-ной серной кислоты, Затем из сульфохлорида известным способом, путем последовательного имидирования и хлорирования, получают парахлорбензолсульфохлорамид натрия,Образовавшуюся 94 о-ную серную кислоту после отфильтровывания сульфохлорида разбавляют водой до 701 о-ной концентрации,В результате этого выделяется не вошедшая в реакцию исходная парахлорбензолсульфокислота, которую отфильтровывают и сушат, а 70,о-ную кислоту используют в суперфосфатной промышленности.104473( .131 ЗОБРЕТЕНИ ВИДЕТЕЛЬС 1 ЕУ ОЛУЧЕНИЯОХЛОРАМИДА НАТР Способ осуществляется следукгипгм образом.Пасту парахлорбеизолсульфокислоты ири 115 - 130 в вакууме от 100,и,я рт, ст. и выше сушат продуванием воздухом до содержания влаги 1,5 - 3",в, Высушенную иарахлороензолсульфокислоту при температуре 60 смешиваот с хлорсульфоновой кислотой в отношении 1 моль парахлорбензолсульфокислоты и 1,6 моля хлорсульфоновой кислоты. Реакционную массу при температуре не выше 35 разоавляют водой до образования 94"о-ной серной кислоты; при этой концентрации серной кислоты из иее выкристаллизовывается сульфохлорид, который отфильтровывают, а затем промывают водой до нейтральной реакции на конго.Из 94%-ной серной кнслоты разбавлением ее водой до 70",ь-ной концентрации серной кислоты выделяют ие вступившую в реакцшо парахлорбензолсульфокислоту; выделившуюся кислоту отфильтровывают и сушат.Маточ рную кислоту - испол ьзу осфатной промьшлеиПолуч.104473 Предмет изобретения Отв, редактор.И. Д. Тихомиров НТ 01983 от 15/Х 1-956 г. Стандартгиз. Объем 0,125 п. л, Тираж 400. Цена 25 кол. Гор. Алатырь, типография2 Министерства культуры Чувашской АССР; Зак. 280. фохлорид при температуре 20 амидируют 25%-ной аммиачной водой; образовавшийся амид фильтруют от маточника и промывают водой. Промытый парахлорбензосульфамид растворяют в 18 - 19%-ной щелочи, обрабатывают активированным углем и затем, фильтруют,Профильтрованный раствор пара 1. Спосоо получения парахлорбепзолсульфохлорамида натрия из парахлорбензолсульфокислоты через сульфохлорид, отл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, парахлорбензолсульфохлоридвыделяют в виде кристаллов разбавлением реакционной смеси водой до образования 94%-ной серной кислоты и затем из сульфохлорида способами последовательным имидирова.нием и хлорированием получаот пахлорбензолсульфамида при 70 обрабатывают хлором, при этом образуется парахлорбензолсульфохлорамид натрия, который. при охлаждении реакционной массы до 20 выкрнсталлизовывают, затем фильтруют на центрифуге, подсушивают при 60 в сушилке и,упаковываот в тару. рахлорбепзолсульфохлорамид натрия.2. Прием выполнения способа по и, 1, отл и чающийся тем, что, с целью регенерации не вошедшей в реакциюпарахлорбензолсульфокислоты, образовавшуюся 94%-ю серную кислоту .после отфильтровывания сульфохлорида разбавляют водой до 70%-ной концентрации и вы.делившуюся парахлорбензолсульфокислоту отфильтровывают и сушат.
СмотретьЗаявка
453469, 20.02.1954
Гангрский П. А, Элисберг Э. М
МПК / Метки
МПК: C07C 303/38, C07C 311/15
Метки: натрия, пара-хлорбензолсульфо-хлорамида
Опубликовано: 01.01.1956
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-104473-sposob-polucheniya-para-khlorbenzolsulfo-khloramida-natriya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пара-хлорбензолсульфо-хлорамида натрия</a>
Катализатор для термолиза серной кислоты
Номер патента: 1142161
Опубликовано: 28.02.1985
Авторы: Борисенко, Казанцев, Ким, Корнишина, Никандров, Перетрутов, Самко
МПК: B01J 23/745, C01B 17/50
Метки: катализатор, кислоты, серной, термолиза
...в пределах2,9-3,2 г/мин. Реактор представляетсобой трубку длиной 185 мм, заполненную катализатором (огарок) в количестве 26 см 3 в виде гранул с размером 1,5-2,0 мм.Температуру в печи поддерживаютравной 600-900 С, Из реакторагазы поступают в холодильник, гдеконденсируются пары воды и остаточной кислоты, а газ собирают в газометр, и далее он может быть использован в различных сернокислотных производствах.Продукционный газ анализируют насодержание Б 03 (поглощая его ИаСЕс образованием хлорсульфоната, последний растворяют в воде и оттитровывают образующуюся серную кислоту раствором щелочи) и Б 02 (поглощая его раствором Н 20 г и оттитровывая щелочью),П р и м е р 1. Серную кислотуконцентрацией 92,57 подают в реактор-печь на пиритный...
Способ получения термически стабильной кристаллической аддитивной соли с серной кислотой 7 -(2-аминотиазол-4 ил) -(z)-метоксииминоацетамидо-3-(1-метил-1 пирролидинио)-метил-3-цефем-4-карбоксилата
Номер патента: 1516013
Опубликовано: 15.10.1989
МПК: A61K 31/546, C07D 501/46
Метки: 2-аминотиазол-4, z)-метоксииминоацетамидо-3-(1-метил-1, аддитивной, иль, кислотой, кристаллической, пирролидинио)-метил-3-цефем-4-карбоксилата, серной, соли, стабильной, термически
...0,5 ч, Затем кристаллы отделяют при помощи вакуумнойфильтрации, промывают 3 мл смесиацетонвода (1;1 по объему) и двумяпорциями по 5 мл ацетона; затемосушат под вакуумом при 40-50 С втечение ночи,Выход составляет 1,3 г аддитивной соли серной кислоты.Дифракционную решетку порошка врентгеновских лучах кристаллическойсульфатной соли 7-Ы-(2-аминотиазол 4-ил)-Ы-(Е) -метоксиминоацетамидо 33 (1-метил-пирролидинио)-метил -Э-цефем-карбоксилата, полученнойв соответствии с примерами 1.и 2,определяли при помощи дифрактометрадля порошкообраэных материалов типа Ригаку с использованием в качестве мишени для рентгеновских лучеймедной трубки, никелевого фильтра ипробы, содержащейся в стекляннойчашке, Скорость сканирования составляла 2/мин в области...
Аппарат шахтного типа для обработки серной кислотой сернистых руд в измельченном состоянии
Номер патента: 50403
Опубликовано: 01.01.1937
Автор: Зельманович
МПК: C22B 3/02
Метки: аппарат, измельченном, кислотой, руд, сернистых, серной, состоянии, типа, шахтного
...направляет ее на быстро вращающиеся конуса 5 и б. Последние, быстро вращаясь в противоположном друг другу направлении, производят в полости котла сильное завихрение подаваемых материалов, что обеспечивает лучшее перемешивание последних.Так как нагретый воздух создает необходимые температурные условия для реакции между сульфидом цинка и серной кислотой, то при смешивании происходят процесс сульфатизации.Прореагировавшая масса через люк 22 поступает в нижний кожух 23, по которому продвигается шнеком 24.Для окончательной просушки массы, проходящей по кожуху 23, последний устроен с двойным дном, между стенками которого вдоль кожуха проходит змеевик 25, подающий из воздухонагревателя, на чертеже не изображенного, нагретый воздух по тру. бам...
Способ выделения серной кислоты из смеси ее с соляной кислотой
Номер патента: 697390
Опубликовано: 15.11.1979
Автор: Кочеткова
МПК: C01B 17/90
Метки: выделения, кислотой, кислоты, серной, смеси, соляной
...объемов хлороформа ициклогексанона в присутствии уро 10 тропина при концентрации его0,4-1,0 г-моль/л.Соотношение объемоворганической и водной фаз составляет1:1,5-2,5,П р и м е р, К 20 мл водного раст 5 вора, содержащего смесь соляной исерной кислот, пРиливают 10 мл экстрагента (смесь равных объемов хлороформа и циклогексанона), добавляют 5 млводного раствора уротропина с концен 20трацией 2 г-моль/л и взбалтывают полученную смесь в течение 30 мин. Затем смесь отстаивают 5 - 10 мин дляразделения фаэ. В органическую фазупри этом переходит только сернаякислота,Результаты опытов представленыв таблице697390 По экстракцииводной Фазе,г- экв/л Конце.траци КОН нценация нцентраци НС 1,45 Формула обретения 5,54 ты иэ смот ли 4,0,14 0 щ и...
Катализатор для термического разложения серной кислоты
Номер патента: 882594
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Алимов, Васильев, Зубенко, Ильин, Каграманов, Лебедев, Савостьянов, Спиридонова, Стайнов, Таранушич
МПК: B01J 23/86
Метки: катализатор, кислоты, разложения, серной, термического
...обладаетвысокой активностью - степень разло"жения достигает 58,2.П р и м е р. Катализатор получают путем осаждений карбоната железа при 60-68 фС из раствора сульфатажелеза с помощью нарбоната аммония.Карбонат железа промывают методом882594 58,8 Формула изобретения Составитель Н. ПутоваТехредМ.Рейвес Корректор В. Бутяга Редактор И. Юрковецкий Заказ 10042/9 Тираж 570 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 декантации, Фильтруют, сушат и прокаливают при 600 фС. Получившуюся окись железа смешивают с хромовым ан" гндридом и азотной кислотой. Однородную массу Формуют на шнек-прессе, сушат и прокаливают при 550 С....
Предыдущий патент: Устройство для взятия проб грунта со дна водоема
Следующий патент: Устройство для спуска приборов в наклонные скважины
Случайный патент: Быстроразъемное соединение соосныхстержней