G01N 33/48 — биологических материалов, например крови, мочи

Номер патента: 1010560

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Беляков, Кагиянц, Лазарев, Накипова, Поротиков, Решетилов

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, биологической, инсулина, препаратов

...Измеряя силу сокращений для различныхконцентраций, инсулина, получают так называемую кривую доза эффакт для данного препарата инсулина. Пусть соотношение доза - эффект для стандартногопрепарата инсулина будет выражено зависимостью 1, а для исследуемого препарата - зависимостью 2 (фиг, 1). Биологическая активность исследуемого инсулина может быть либо вообще неизвестна, либо известна ориентировочно.Поэтому для построения зависимостидоза-эффект за величину биологическойактивности исследуемого препарата прини.мают либо ориентировочно известнуюактивность, либо берут произвольное значение биологической активности, котороеточно найдено в процессе определения поданному способуСпособ осуществляют следующим образом.На плоскости с зависимостью...

Номер патента: 1010561

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Величковский, Владимиров, Коркина, Суслова

МПК: G01N 33/48

Метки: пыли, цитотоксичности

...плотностью 1,068 и центрифугируютпри1500 об/мин в течение 40 мин, Послеценгрифугирования лейкоциты собираютс интерфвзы, промывают один раз 0,9%-мраствором хлористого натрия (рН 7,4) .Окончательно клетки суспендируют вэтом же растворе в концентрации 1,5210 клеток/мл, определяют их жизнеспособность в тесте с трипановым синим. Суспензию выделенных лейкоцитовхранят и снликонированной посуде нвльду в течение 3-4 ч, при этом жизнеспособность клеток сохраняется. Средадля хемилюминесцентных измерений со держит 5,5.10 М люминола. Суспензию клеток, взвесь пыли в физиологическом растворе вводят в измерительнуюотермостатированную при 37 С кюветунепосредственно во время измерений вопределенной последовательности.Сос т авитеРедактор В,...

Номер патента: 1010562

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Бышевский, Стасенко, Терсенов

МПК: G01N 33/48

Метки: количественного, крови, плазме, фактора

...ее с нормальнойФ разведенной плазмой, внесение в полученную смесь активатора свертывания и опре деление протромбинового времени смеси,получение субстратной плазмы осушесгвляюг путем внесения в цитратную смешанную человеческую плазму слабоосновногоанионообменного аекстранового геля, соцержащего аиэтиламиноэтильные функциональные группы с преимущественнымионным обменом аля белковс мол. мас, 30000-200000 дальтон при ионной силе 0,25 М, осажаение геля осушествляют отстаиванием, цалее отбирают нааосааочную субстратную плазму, а в качестве активатора свертывания используют тромбопластин-кальциевую смесь. Приме р 1,К 50 млнормал ной смешанной циграгной плазмы человека (по 1 мл от донора) аобавляют 5,0 мл 0,36 М раствора хлориаа натрия....

Номер патента: 1011533

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Ендолов, Сазонов

МПК: G01N 33/48

Метки: виво, исследования, клетки, реактивности

...клетокагаровая пуля , содержащее слой геля, имеющий участок с. исследуемымвеществом 12.Недостатками известного устройстваявляется то, что вследствии свободного контакта клеток со всей поверхностью геля, в том числе с исследуемым веществом, оно не позволяет оценить изменение характеристик движения клеток при подходе к исследуемому веществу и встрече с последним.Можно лишь отметить степень миграцииклеток в агаровый блоФ, Кроме .того, оценка результатов возможна лишь после изготовления срезов "агаровой пули". Известное устройство не позволяет оценить такое проявление 30 реактивности клеток, как хемотвксис.Целью изобретения является повышение точности исследования.Указанная цель достигается тем, что устройство для исследования ин...

Номер патента: 1012138

Опубликовано: 15.04.1983

Автор: Адигамов

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, гормонов, количественного, стероидных, субстратах

...на колонке А 1 ОЗ. Перед хроматографией А)Оь обезвоживают (при 180 ф в течение 4 Ч) затеи адсорбент стандартизируют до- . бавлением 10 воды и встряхивают в течение 2 ч, А 10 суспендируют в хлороформе и формируют колонку размером 6,0 х 0,5 см. Колонку промывают 20 мл хлороформа и на нее наносят исследуемую пробу. Элюцию осущест- . вляют: 10 мл хлороформа (фракция 1 - не содержит стероидов), 15 мл 0,5 этанола в хлороформе (фракция 2 - содержит эстрон), 15 мл 3 этанола в хлороформе (фракция 3 - содержит, эстрадиол%, 20 мл 20 этанола в хлороформе (фракция 4 - содержит эстриол). фракции, содержащие эстро- гены, выпаривают на роторном исйарителе до минимального объемаЭкстракция смесью полярных растворителейг этанол-метанол- вода....

Номер патента: 1013850

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Буряков, Волощуков, Гончаров, Иванов, Милютин, Шеремет

МПК: G01N 33/48

Метки: белоксодержащих, веществ, гидролизатов, кислотных

...серную кислоту до рН 4,0-4,1. П р и м е р 1 . 50 г сухого порошка активированного кислого угля (ОУ-Б) суспендируют при постоянном перемешивании в 200 мл 4-го раствора гидроксида бария Ва(ОН)2 10 мин.Насыщенный барием уголь отделяют центрифугированием на ЦРЛпри 2,0-2,5 тыс,об/мин в течение 5 мин при 20 С. Осадок угля три раза проомывают, перемешивая его каждый раз 5 мин в 500 мл дистиллированной воды и последующим центрифугированием суспенэии при 2,0-2,5 тыс.об/мин, в течение 5 мин. Полученное количество насыщенного барием угля вносят в 1 л профильтрованного через 1 слой бумаги темно-коричневого гидролизата белоксодержащего вещества БВК при рН 4,8, Суспенэию перемешивают при комнатной температуре 10 мин и по каплям прибавляют...

Номер патента: 1013851

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Бененсон, Сагандыков, Сагандыкова, Сейсенбаев

МПК: G01N 33/48

Метки: лимфоцитов, тимусзависимых

...сыворотки крупного рогатого скота и дают 15 ему впитаться в лавсан, после этогопоршнем шприца выдавливают питательную среду из лавсана. На шприц надевают инъекционную иглу, устанавливают шприц в гнездо штатива для проби рок и надевают на конец иглы резиновуюпробку для предотвращения вытеканиясуспензии лимфоцитов после заполненияколонки.На колонку наносят каплями1 мл приготовленной суспенэии лимфоци 25 тов,сверху наслаивают питательную среду с таким расчетом, чтобы среда покрывала поверхность лавсана в колонке.После этого колонку помещают в термостат и инкубируют при 37 оС 1 ч.После окончания инкубации колонку извлекают из термостата, убираютпробку с кончика иглы и наслаиваютна колонку 5-7 мл питательной среды,С помощью поршня шприца...

Номер патента: 1013852

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Горский, Ильичева, Соринсон

МПК: G01N 33/48

Метки: идентификации, уробилина

...остро:высокая желтуха, боли в животе, тошнота, рвота, зуд. Диагноз вирусного Группы обследованных ДонорыБольные вирусным гепатитом Больные опухолевыми желтухами гепатита снят, поставлен диагнозрак головки поджелудочной железы.Для подтверждения диагноза больной проводят диагностику по 3 -уробилину предложенным способом. У больной берут 2,5 мл мочи, помещают вкварцевую кювету на пути ультрафиолетового света с длиной волны 300385 нм в течение 1 мин. Визуальнорегистрируют оранжево-красную флуоресценцию, что указывает на наличиебольшого количествами-уробилина убольной,и подтверждает диагноз. Правильность поставленного диагнозаподтверждается мезобиливиолиновойреакций, с помощью которой и определяется точное содержание 0 -уробилина в моче и...

Номер патента: 1013853

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Воронцов, Степовик, Хайруллина

МПК: G01N 33/48

Метки: воспалительного, организме, процесса

...(16 мл).,Полученную взвесь помещают в кювету спектрофотометра СФА ), Перед фотоэлемен- том прибора ставят диафрагму диаметром 2 мм. Измерение проводят сразу или через 1,5 ч после приготовления. взвеои, так как в период от 3 мин, до 1,5 ч взвесь оптически не стабильна. Оптическую плотностьполученной взвеси определяют при трех дли нах волн (А =631 нм, 805 нм, 1026 нм) и вычисляют волновой экспонент по формуле По экспериментально найденному и с .помощью таблиц определяют безразмерный параметр у и 1 с (р) - фактор эффективности расстояния. Параллельно на микроскопе МВИ с микроокуляром МОВопределяют средние диаметры. эритроцитов. Для этого на предметное стекло помещают получен- ную взвесь и накрывают покровным стеклом. Наводят на резкость...

Номер патента: 1018014

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Гаврилов, Мишкорудная

МПК: G01N 33/48

Метки: гидроперекисей, крови, липидов, плазме, содержания

...смеси в соотношении 1:1, а после экстракциин смесь вносят 1/10-1/7 объемнуючасть раствора соляной кислоты грирН 1 - 2.К 0,2 мл плазмы крови, содержащеймг/мл ЭДТА в качестве антикоагулянта и антиоксиданта, добавляют4 мл гептан-изопропанольной смеси,1:1). Интенсивно встряхивают в течение 5-10 мин, Определено, что этовремя достаточно для полной экстракции гидрогерекисей липидов предлагаемым способом. Затем добавляют 1 млраствора НСГ с рН 1-2 и 2 мл гептана, Встряхивают 30-60 с. После расслоения гептан-водно-изопропанольнойсмеси не менее чем через 20 минОтстаивания образца отбирают гептачовый слой и измеряют оптическуюплотность при 233 нм (Д 23 З) на серийном спектрофотометре. В качествеконтрольной гробы используют образец,содержащий...

Номер патента: 1018015

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Левин, Мариничева, Шереметьев

МПК: G01N 33/48

Метки: крови, сыворотки, токсичности

...форменныеэлементы крови здорового донора, дляисследования используют эритроциты,Г 1инкубируют их с исследуемой и контрольной сыворотками затем отделяютэритроциты от сыворотки центрифугированием, определяют величины времениФильтрации опытных и контрольныхэритрОцитов через мелкопОристый фильтр 35и по их соотношению оценивают степень токсичности исследуемой сыворотки,Способ осуществляют следующим образом, 4 Свежезаготовленную цитратную кровь донора центрифугируют при 200 с( з течение 15 мин, Плазму, обогащенную тромбоцитами, отсасывают а осадок эритроцитов дважды отмывают в Физиологическом растворе с последующим центрифугироваьием при 2000 д в течение 10 мин, Б клинике в опытах используют эритроцить. донорской крови 1 группы (резус -...

Номер патента: 1019335

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Ганич, Сучков

МПК: G01N 33/48

Метки: органа, параметров, физико-химических

...11 подсоединенчерез трубку 12 и кран 13 к емкости 14,через трубку 15 и кран 16 - к емкости 17, а через трубку 18 и кран 19 к емкости-накопителю 20 с патрубком 21и краном 22. Патрубок 21 соединен санализатором состава жидкости ( не показано).Выходной конец 23 полой иглы 4 через герметизирующую прокладку 24 соединен с полостью 25 регулятора 26расхода жидкости. Регулятор 26 расхода жидкости имеет патрубок 27, размещенный над емкостью-накопителем 20.В полой игле 4 имеется отверстие 28,диаметр которого составляет 0,01 -0,5 наружного ее диаметра, Отверстие 28 расположено в геометрическомцентре электродов 29, установленныхв отверстиях 30 опорной пластины 1.Электроды 29 крепятся неподвижно вопорной пластине 1 с помощью стопорных...

Номер патента: 1020777

Опубликовано: 30.05.1983

Авторы: Балишина, Миронова, Сидоркина, Хватова

МПК: G01N 33/48

Метки: гипоксии, мозговой, степени, ткани, тяжести

...растворами НС 1возрастакщей концентрации (от 0,011 И до 0,1 И) со скоростью 0,12- 0,16 мл/мин. Сбор фракций проводят капельным методом, Объем каждой фракции доводят до 3 мл, а конечную концентрацию НС 1 - до 0,1 И. Оптическую плотность измеряют на С 4-16 с толщиной слоя 1 см при длинах волн 260- 290 нм для АТФ и 260-310 нм для ГТФ. Расчет концентраций нуклеотидов про" водят по коэффициентам молярной экстинции: 14300.- для АТФ, 12200 - для ГТФ. Возвратсуммарной экстинции с колонки составляет 98-100.После определения ссдержания ГТФ, АТФ н фрк в мкй/г ткани полученные данвые сравнивают с нормой. При атом нормальное для данной ткани содержание ГТФ, АТФ и Фрк принимают за 100. Содержание ГТФ, АТФ и Фкр в исследуемой на гипоксию ткани выражают...

Номер патента: 1023238

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Аитов, Газдаров, Зверева, Шайхаев

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, липопротеидлипазы

...определении прироста жирных кислот, отщепивнщхся от субстрата под действием ЛПЛ, путемтитрования или колориметрирования, Наиболееудобным при этом является метод непрерывного титрирования с использованием рН.стата,снабженного автоматической микробюреткойи самописцем, Учитывая то, что дорогостоящиекоммерческие приборы исключают возможностьего широкого применения, в практике чащевсего используют какой-либо иэ обычных методов титрования 1).Этот метод не всегда является точным, таккак при этом трудно уловить конец титрова.ния,Наиболее близким к предлагаемому является способ определения активности ЛПЛ, исполь.зованный в анализах жировой ткани птицы.Способ основан на анализе комплексных соеди.нений свободных жирных кислот с медью после...

Номер патента: 1024839

Опубликовано: 23.06.1983

Автор: Фролов

МПК: G01N 33/48

Метки: активированных, крови, т-лимфоцитов

...делится уже второй раэ, и частота ассоциаций акроцентрических хромосом в них будетменьше исходнойПосле инкубации культуры с кОлхйцином взвесь клеток культуры цент- .рифугируют в течение 5-10 мин при800-1000 об/мин, Надосадочную жид".кость удаляют, а клеточный осадокподвергают гипотонической обработке, для чего на него наслаивают .0,56%-ный раствор хлористого калия,осадок ресуспендируют в раствореи помещают в термостат при 37 С на 10 15 20 5-10 мин, Затем клетки снова центрифугируют при том же режиме, надосадочную жидкость удаляют, а клеткификсируют смесью метилового спиртаи ледяной уксусной кислоты (соотношение спирта и кислоты 3:1). Фиксацию проводят следующим образом:на клеточный осадок наслаивают охлажденную до 4-8 С...

Номер патента: 1024840

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Журавлев, Захарищева, Сухоруков

МПК: G01N 33/48

Метки: крови, сыворотки, токсичности

...Через . 6 ч берут 1,0 мл диализата, смешивают в отдельной посуде с 0,5 мл отвара сена, содержащего культуру парамеций. Каплю смеси помещают в счетную камеру, которая применяется для подсчета микросгустков в крови. Счетную камеру помещают на термостолик, рацположенный на предметном столике микроскопа. Термостолик представляет собой плоскую полую камеру из оргстекла с двумя патрубками, которые присоединяются резиновыми трубками к насосу ультрак 50 55 60 ки крови больного,В с культуройпа 33 1" - 12 9" время 33 1 ф ИТ = д- - " г-"- х12 9/. х 100 = 157;в капле смеси диализата сыворотки крови больного Ш с культурой парамеций: 60 ф, 60", 60 ф, 45", 24 ф, 60" - среднее время 51,5";51 5" 12 9"ИТ = -"- вв -хф 29912,9"Р в капле смеси д 1...

Номер патента: 1024841

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Вайсман, Панибратцев, Утевский, Хайкин, Чуйко

МПК: G01N 33/48

Метки: агрегационной, способности, тромбоцитов

...блок 13 дифференцирования, блок 14 деления и блок 15 интегрирования, шины 1 б. Устройство работает следукщим образом.В кювету 3 с плазмой крови поме щают определенный объем суспензии тромбоцитов. Блоком 7 регулирования скорости устанавливают определенное число оборотов двигателя б. Магнит 5, закрепленный на оси двигателя 6, передает вращение пластинке 4, находящейся в кювете 3 и перемешивающей плазму крови, после чего в кювету добавляют определенный объем агрегйру,ющих веществ, В процессе агрегациипроисходит изменение оптическойплотности плазмы за счет укрурнеииячастиц и увеличения свободных прост 5 ранств между ними, Свет от источника1 через светофильтр 2 и кювету 3 попадает на Фотоприемник 8 и через диафрагму 1 2 -...

Номер патента: 1027141

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Денис, Ионушене, Карпавичюс, Степонавичюс

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, препарата, протеолитической, ферментного

...точность определения протеолитической активности.Для проведения определения протеолитической активности исследуемый раствор фермента инкубируют с субстратом. В инкубационную смесь добавляют буфер рН=9,3, раствор 2,4,б-тринитробензолсульфокислоты, термостатируют при ЗОф С в течение 30 мин, добавляют формалин до кон-, центрации Формальдегида 0,3-0,6 М, взбалтывают и спектрофотометрируют при 420 нм.Способ проверяют на следующих ферментных препаратах: щелочночной протеазе из Вас.зцЬ 1181 з, химотрипсине, протосубтилине ГЗх.П р и м е р 1. Определение активности нейтральной протеазы в протосубтилине ГЗх.В универсальном буфере рН=7,2 готовят 0,75-ный раствор белкового субстрата, Концентрация ферментного препарата в универсальном буфере...

Номер патента: 1027569

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Кокряков, Колабская, Мазинг, Пигаревский, Попова

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: белка, гистологическом, катионного, окраски, препарате, средство

...Иборатномбуфере при рН= 8,2.Однако известное средство не позволяет идентифицировать кагионныебелки в клетке при световой микроскопии, так как краситель относитсяк флюорохромам и при люминисценциивызывает свечение всех белков вклетке,Известно также средство 2 для окраски катионных белков на гистологическом препарате путем их обработкив красителе, содержащем 0,23 пигмент зеленый прочный, 50 метанол на0,05 М трис НСР буФере при рНй 8,18,2.25Недостатком является то, цто средство также не обладает высокой специфичностью к катионным белкам и неспецифически окрашивает также эритроциты крови.30.Цель изобретения - повышение специфичности окраски.Поставленная цель достигается тем,что средство дополнительно содержитэозин и формальдегид, а в...

Номер патента: 1027615

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Гительзон, Кратасюк, Петушков, Фиш

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, протеаз

...инкубирования люциферазы с исследуемойпробой с последующим измерением биолюминесценции инкубационной среды,при котором в инкубационную смесьпредварительно вносят восстановленный никотинамидадениндинуклеотидфланинмононуклеотид оксидоредуктазуи ее субстраты, а исследуемую пробудобавляют после установления стабильного уровня свечения,Способ осуществляется следующимобразомДля определения активности протеаэ сливают вместе люцифераэу,1(аРН,РМИ-оксидоредуктазу, альдегид,ГМБ и БаРН. Ьлагодаря избытку ИаРНи работе ЫаРН.ГМИ-оксидоредуктазысоздается стационарная концентрациясубстрата люциферазы-РЫКНг, как60следствие этого - стабильный уровеньсвечения, После добавления в полученную смесь протеазы наблюдаетсяпадение люминесценции,...

Номер патента: 1027616

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Аскерова, Мехтиев, Мовсум-Заде, Расулов

МПК: G01N 33/48

Метки: гемоглобинов, структурно-аномальных

...сосновной фракцией гемоглобина, Кроме того, цианистый калий являетсясильно ядовитым реактивом.Разделение гемолизата при 1 600 Вс силой тока 50 мА вызывает разложение нестабильного структурно-аномального гемоглобина и искажает. картину спектра гемоглобиновых фракций.Использование в фиксирующем растворе метилового спирта может оказы 30ва.ть отрицательное воздействие наэкспериментатора при популяционныхисследованиях (200 анализов в день)ввиду его токсичности.Цель изобретения - повыш ние точности способа.указанная цель достигается тем,что согласно способу определенияструктурно-аномальных гемоглобиновпутем получения гемолнзата эритроцитов с последующим его изоэлектрофокусированием в полиакриламидно-ащолиновом геле при 10 д, фиксацией...

Номер патента: 1027617

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Ершов, Рощина, Чупятова

МПК: G01N 33/48

Метки: костной, минерализации, ткани

...800 С в течение 18 ч 2 ),Однако способ длителен и приводитк большой потере легколетучих компонентоваЦель изобретения - сокращениедлительности процесса минерализациикостной ткани, уменьшение, потерьлегколетучих веществ.Поставленная цель достигаетсясогласно способу минерализациикостной ткани включающему терглическое озоление в муфельной печи, прикотором образец выдерживают при400-450 С в течение 5-6 ч, полученную золу обрабатывают концентрированной азотной кислотой в течение25 -30 мин при 110-120 ОС де получения бесцветного раствора,Способ осуществляют следующимобразом.2 г предварительно высушенногоодо постоянного веса при 105 С образца кости помещают в фарфоровом тигле в муфельную печь. Постепеннодоводят температуру в печи до...

Номер патента: 1029033

Опубликовано: 15.07.1983

Автор: Коробкова

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: гистологических, препаратов, слизь, содержащих, тканей

...содержащим, мас. :Спирт 96 О 60-65формалин 40-ный 3-5Хлористый натрий 0,3-0,5Вода Остальноев течение 3-5 мин при 65-70 фС,35далее ткань замораживают, а изготовление срезов ведут при 35-40 ОС.П р и м е р, Для обработки берутобразцы кусочков, взятых в периодоперации следующих видов ткани, содержащих большое количество слизи:ткани молочной железы, толстого ки-шечника.Обработку образцов проводят попредлагаемому способу и параллельно 45по известному для сравнения полученных результатов. Доставленные дляанализа образцы ткани, содержащейбольшое количествослизи перечисленных видов, погружают в Фиксирующийраствор. Для одновременной коагуляции слизи и Фиксации ткани готовятследующие растворы: 30 мл дистиллированной воды, 0 5 г...

Номер патента: 1030725

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Бекере, Гелднерс, Ивдра, Преймате, Пурмалис, Севастьянов, Силиньш, Уткин

МПК: G01N 33/48

Метки: диагностики, простатита, хронического

...у 54 больных (29)выявлена ф. константа на ТЭГ,П р и м е р 1. Больной С.Б.,43 гда.При клиническом обследовании определяют гемокоагуляционные свойствакрови, характеризующие пятую фазугемостаза. Запись тромбоэластограммыпродолжают в интервале времени180 мин, и при регистрации наличиясхождения ветвей ТЭГ до 20 мм измеряют расстояние между амплитудойначала схождения ветвей (Н константой) и амплитудой схождения ее ветвей до 20 мм, т.е, выявляют ф константу.Полученные данные: время свертывания (по Ли и Уайту) 6 мин 20 с,цротромбиновый индекс (по Квику) 91;концентрация фибриногена в крови190 мг Ву фибриноген Б (по Перлику) (+), 90 мг % фибринолитическая активность (по Котовщиковой)7,4%; ретракция (по Котовщиковой иКузьмину) 33,3% время...

Номер патента: 1030726

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Всеволодов, Латыпов, Мартынов, Разознаев

МПК: G01N 33/48

Метки: белой, гена, животных, пигментации, рецессивного, шерсти, шерстью

...превышал 10-20 длины шкалы гальнанометра усилителя У 5-7,а помещение на столик микроскопа эталона яркости люминесценции - уранового стекла ЖСтолщиной 1,5 мм,при использовании зонда 0,1 мм насадки ФМЭЛУ 4.2 при объек тине 40 х и запирающем светофильтре ЖС(2) с зоной пропускания больше400 нм вызывает дополнительное отклонение стрелки гальнанометра еще на 1/3 шкалы. Для измерения яркости. люминесценции волос устанавливается зонд 0,5 мм. При этих условиях диаметры наблюдаемых в окуляр изображений волос оказываются немного большим, чем диаметр иэображения зонда.Перемещая предметный столик микроскопа, последонательно устанавливают изображения 100 волоскон так, что центр зонда оказывается на продольной оси.нолоса, и для каждого волоска...

Номер патента: 925186

Опубликовано: 07.08.1983

Авторы: Валуева, Малыжев

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, гормона, крови, тимуса

...0; м, Грссбрку я течение всегс времени 1 ас гуплеякянее крови и 3,5 мкн после .того вс, я хквают да Г:алной дгс,ркгбркнац.ч косьи,,ЦеФибрк 1 крова Яую кровь це Ятр:(угссруют прк 3 тьс, об/1 кн Б .гесе Яке1 5 МИН Отби 73 аОТ СЫБОсаатКУ К ГатаВятразличные разведения на соеде 99или друГОЙ падхадяеей сред(ПРИГОТОВЛЕНИЕ СУСПЕНЗИЯ КЛЕта;тимуса, зрктропитарпсй суспсязккпостановку реакции проводят :Бес:- ным спосОбОМ,Ткмус мышек люооГО 1 ол- Боярас с:с1-4 мес, измельчают : в ., Х.лоп и с:сзДе Длз КУльтУР тканей , Я а Рсар ",Де 3, 99 любЫМ псД(с.,;"и".ссссИ КЛЕтОЧЯУЮ ВЗЬЕСЬ;,КсвЗТОНКУЮ С таЛ 1 НУЮ КтК ,:;ПРО,ОВ у;КУ. атЕМ КЛЕТКИ гза:СгЬати яаЮТ С О;.:.доЙ, центр.оугируя рн с 00;.Гг" ТОЯЯ - , В ЗВЕС,1,:. табс,Од ЯОМ с НЛЛ КЛЯтрЕ СРЕДЫ...

Номер патента: 1035515

Опубликовано: 15.08.1983

Автор: Затычин

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, датчик, пищеварительного, сока, ферментов

...зерен магнитного порошка ЦОднако известныещатчики не обеспечивают высокой точности измерений и непозволяют исключить загрязнение полостиЖелудочно-кишечного тракта магнитнымВпорошком,Пель изобретения- повьиденне точностиза счет обеспечения постоянного соотнощения между количеством оставшегосясубстрата и количеством магнитного порошка.Поставленная цель достигается тем,что датчик содержащий катушку индуктивности с сердечником из однородной смесисубстрата и равномерно распределенных поего объему зерен магнитного порошка,.снабжен средством для принудительногоудаления освободившихся зерен ферромаг 35нитного порошка, представляющим собой кольцевой магнитный уловитель, размещенный в цилиндрическом насадке, надетомна катушкуеНа чертеже...

Номер патента: 1035517

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Бондаренко, Журавлев, Кленина, Медведев, Северин, Шиков

МПК: G01N 33/48

Метки: диагностики, крупного, лимфолейкоза, рогатого, скота

...по форму- ле игдеЕ Э = - С 3.,- величина свечения11035 3Время исслепования сокращаетсяцо 25 мин за счет более быстрого изменения интенсивности сверхслабого свечения всего лишь в одной точке температурной кривой и более быстрого принятиярешения,Дальнейшее повышение нацежностиобеспечивается изменением значений интенсивности при трех фиксировайных значениях темпеуатуры из циапазона температур 25-73 С и вычислением коэффициента формы кривой К 4 по формулеТ -Т Т - Тк:эг э 2 3 232 23з Тгце Т - меньшее из значений" темпера 1турыТ - срецнее из значений твмпера 2туры,Т - большее иэ значений темпера3туры;Э 3 Э- значения интенсивностей сверх 1 2слабого свечения при этих температурах соответственно.Как установлено экспериментально,...

Номер патента: 1035518

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Ефременко, Закревский, Климова, Ломова

МПК: A61K 38/00, C07K 1/14, G01N 33/48 ...

Метки: биополимеров, разделения

...структуру полиакриламидных гранул, а размеры пор геля подбирают в соответствии с молекулярной массой такимобразом, чтобы ниэкомолекулярные биополимеры могли элюироваться, а высокомолекулярные - оставаться внутри гранул.Ускорение разделения биополимеров происходит эа счет увеличения площади поверхности геля, т.е. при приготовлении сферических частиц полиакриламидного геляразмером 100-150 мкм. Улучшениеразделения достигается включениемразделяемого материала эа счет приготовления геля с заданным размером пор,что позволяет включать до 95+3% ио35 3 10355ходного материала, Процесс разделениязанимает 8-10 ч. Для приготовлениягранул геля, оцнороцных по размерам,процесс полимеризации проводят при по следовательном введении...

Номер патента: 1035519

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Бендикене, Кузьма, Расюкявичюте, Сабаляускас, Скибин, Ясайтис

МПК: G01N 33/48

Метки: жизнедеятельности, исследования, клеток

...их лизосом ом с последующим пированием 1. маркеров имеет ряд одни из них не име еского состава и под пом нельзя выявить вые, Другие (напри тивные белки) переосомным аппаратом, ерогенное действие вются в клетке и их превращений пол дейтстемы.й способ не обес ого разрушения мар 19 Ъном буфере рН 7,2; Обезвоживание осуществляют в серии спиртов возрастающейконцентрации от 50 до 100%. После выдерживания в смеси абсолютного спиртас ацетоном (1:1) объекты переносят вабсолютный ацетон, а затем в смесь вбсолютного ацетона с аральдитом (1;3), всмесь абсолютного ацетона с аральди -том (3;1). После полимериэации смолымонослой 1.-клеток отделяют от стеклав жидком азоте. Срезы для электроджоймикроскопии приготавливают на ультрамикротоме,...