G01N 33/48 — биологических материалов, например крови, мочи

Номер патента: 1138131

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Гуревич, Камышников, Колб, Ломако

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: атеросклероза, больных, диагностики, пневмониями

...в плазме крови общего холестерина и холестерина антиатерогенных липопротеидов с последующимрасчетом коэффициента атерогенности, дополнительно определяют эфирносвя- .заннь 1 й и свободный холестерин в антиатерогенных липопротеидах,далее определяют холестироновый коэффициент ате-,35рогенности (КА) у больных пневмониями по формулеЯ-Я 62Я 2 Вг40где А - общий холестерин плазмы1крови;А - холестерин антиатерогенныхглипопротеидов;В - свободный холестерин антиатерогенных липопротеидов;В - эфиросвязанный холестерин2антиатерогенных липопротеидов, и при значении полученного показателя 3,1-15,1 диагностируют атеросклероз у больных пневмониями. Способ осуществляется следующим образом.Сначала определяют в плазме крови показатели общего холестеринаи...

Номер патента: 1138739

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Запрометов, Розум, Сидорова, Чигрин

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, пшеницы, тканях, эстераз

...ФРГ (150 мг/мп), после чего центрифугируют. Очищенный субстракт,содержащий смесь эфирносвязанных фенолкарЬоновых кислот, сохраняют на .холоде.Для определения эстеразной активности из зараженных и незараженных листьев пшеницы выделяют цитоплазматические белки путем гомогенизации листьев в 0,05 М пирофосфатном буфере (рН 9,3) с последующим, высаливанием центрифугата сульфатом аммония при 90 . насыщения.Берут 10 мп раствора белка, 4 млраствора ингибитора гликозидаз (-лактон глюконовой кислоты) и 4 млвытяжки, Смесь инкубируютч при 35 С, реакцию останавливают подкисолением смеси до рН 2,0. Накопившиесяв результате гидролиза эфиров.,свободные фенолкарбоновйе кислоты извлекаютдиэтиловым эфиром и проводят их количественное определение с...

Номер патента: 1138740

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Воронин, Журавлев, Лысенок, Наточин, Тиунов

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, биологической, стекла

...состояние клеток эпителия и зоны клеточных контактов, так как оно определяет электрическое сопротивление эпителиального слоя. Для измерения активного транспорта натрия определяется ток короткого замыкания при подключении источника противоположно направленного тока. Разность потенциалов снижается до О и эта величина практически соответствует количеству активно транспортируемых мембранами ионов натрия.Стекла оттягивают на спиртовой горелке ввиду их легкоплавкости в виде гранул с 1 = 2-3 мм. Отмытые дистиллированной водой, сухим этанолом, высу" шенные в сушильном шкафу шарики 50- 60 шт. хранились в бюксах до момента испытаниИ, Раствор Рингера для амфибийприготовляют, отвешивая на весах компоненты: МаСР 6,5, СаСР 0,3, КСР 0,25,...

Номер патента: 1138741

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Логвиненко, Сидько, Туребаев, Щеняцкий

МПК: G01N 33/48

Метки: давности, дифференцирования, крови, образования, пятен

...и после добавления гексацианоШ) феррата калия) к значению оптической плотности в изобестической точке при 585-595:.нм. Полученное при этом значение 5=6 07 /Оэ является основным критерием, динамика которого свидетельствует о состоянни,дериватов гемоглобина крови (переход оксигемоглобина в метгемоглобин), обусловленных процессом старения крови )п ч 11 го, в частности кровяных пятен,П р и м е р. Для исследования представлены два пятна крови на одинаковом предметоносителе, хранивших;- ся неизвестное время в одинаковых условиях воздействия окружающей среды. Необходимо подтвердить или же опровергнуть возможность одновременного образования этих кровяных пятен. Для этого нарезают по несколько (например по 5 шт,) кусочков ( раз-. мером до 0,5 х...

Номер патента: 1139704

Опубликовано: 15.02.1985

Автор: Кернесюк

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: гистотопографических, исследованиях, мочевыделительной, окрашивания, органов, системы

...способу окрашивания мочевьщелительной системы при гистотопографических исследованиях, включающему обработку растворами фуксинаи пикриновой кислоты, органы передобработкой выдерживают в 0,2-0,3 ном спиртовом растворе карболовойкислоты, а фуксин берут в виде 0,3 .ного раствора на фосфатном или цитрат"ном буфере при рН 7,2-8,0, обработку пикриновой кислотой ведут в присутствии глицерина в соотношении 1:1.Мышечная ткань при нанесении крат сителей на орган в щелочной среде окрашивается в золотисто-желтый цвет, а соединительная - в красный. При использовании более концентрированного 0,5-1 -ного раствора карболовой кислоты окрашивается соединительная ткань органов мочевыделения, но не дифференцируется мышечная ткань (она как и...

Номер патента: 1140037

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Ахундова, Бухман, Трегубов

МПК: G01N 33/48

Метки: исследования, крови, свертываемости

...блок 2 подаетсяпеременный ток. При помощи диодного блока 2 переменный ток меняетсяна импульсный. Этот ток подается насоленоид 3 который одет на магнитопровод 4, имеющий выступы, разрезанные вдоль полюсов 5. На одну йоловину каждого полюса 5 надетомедное кольцо 6.Ток, возникающий в кольце 6, несовпадает по фазе с током в одноФазной обмотке, Он создает дополнительный магнитный поток, смещенныйв пространстве относительно основного, сдвинутого по фазе. Дна магнитных потока, смещенные в пространстве и сдвинутые по фазе, создают вращающееся импульсное электромагнитное поле,40037 21(орпус 8 активатора 7 изготовлениз прозрачного материала (напримерстекла), что дает возможность визуально наблюдать за снертываемос тью кровиеСпособ осуществляют...

Номер патента: 1140038

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Покалев, Смирнов, Смирнова

МПК: G01N 33/48

Метки: диаметра, среднего, эритроцитов

...через диск света 2,Недостатком известного устройства является сложность конструкции иэлектронной схемы сравнения.Цель изобретения - упрощение конструкции устройства.35Поставленная цель достигаетсятем, что устройство для измерениясреднего диаметра эритроцитов, содержащее лазер, предметное стекло40для образца крови и диск, дополнительно снабжено экраном, а дискустановлен с возможиостью вращенияи имеет кольцевую дифракционную решетку с переменной частотой штрихови мерную шкалу.На чертеже изображена оптическаясхема устройства для измерения среднего диаметра эритроцитов.Устройство содержит последовательно установленные лазер 1, например50гелий-неоновый типа ЛГ, работающий в одномодовом режиме, предметное стекло 2 образца крови,...

Номер патента: 1140039

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Архапчев, Линберг, Миримский, Спиричев

МПК: C07C 172/00, G01N 33/48

Метки: витамина, крови, метаболитов, сыворотке

...очистки на колонке с силикагелем с последующей 3 люцией и высокоэффек О тивной жидкостной хроматографии, в качестве внутреннего стандарта ис" пользуют 1-ацетат эквиленола, а элюцию с колонки с силикагелем.проводят последовательно смесью гексен: 55 хлороформ в объемном соотношении 100:2, смесью гексан:хлороформ;уксусная кислота в соотношении 1.00:10:2,039 2хлороформом, смесью хлороформ:ацетон в соотношении 100:10 и смесью хлоро-; форм:ацетон;уксусная кислота в соотношении 50:50:1. П р и м е р. К 1 мл исследуемой сыворотки крови добавляют 25 мг 17-ацетат эквиленола в 100 мкл этанола и перемешивают в течение 10 мин. Затем проводят экстракцию, добавляя 3,75 мл смеси гексан-изопропанол (1:2), 5 мин перемешивают и добавляют...

Номер патента: 1140040

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Сажин, Томарев

МПК: G01N 33/48

Метки: выявления, изоферментов, приготовления, смеси, субстратно-инкубационной, холинэстеразы

...меди с 3,757.-нымраствором хлорида магния и добавление0,2 М раствора малеатного буферас рН 7,3 и раствора ацетилтиохолиниодида или бутирилтиохолиниодида, порошкообразный ацетилтиохолиниодид илибутирилтиохолиниодид растворяют вбуферном растворе, а к нему последовательно добавляют раствор хлоридамагния и сульфата меди.Растворение порошка субстрата вмалеатном буфере создает субстратнобуферную среду, в которой комплексныерастворимые соединения препятствуютобразованию осадка.йодида одновалентной мЕди.Способ осуществляют следующимобразом.15 мг ацетилтиохолиниодида и16,5 мг бутирилтиохолиниодидав виде порощка растворяют в 10,0 мл0,2 М раствора малеатного буферас рН 7,3, потом добавляют 0,2 мл3,753-ного раствора хлорида магния,последним...

Номер патента: 1141336

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Власов, Гремякова, Иванов, Коростелева, Лиходед, Торчилин

МПК: G01N 33/48

Метки: антител, гликолипидам

...при 20 Св течение 30 мин. Коцентрацию ионов фтора определяли в объеме 100 мкл.55 На пластинчатый Ад/АдС 1 электродсравнения помещали 100 мкл пробы 60 65 .регистрировали через 3 мин, Для оп(5 20 25 30 Титры кроличьих гиперимунных .и контрольных сывороток предварительно оценивают по результатам реакции пассивной гемагглютинации (РПГА). РПГА проводят с формалинизированными эритроцитами человека гр.О(1)Р(, .сенсибилизированными ГЛ-Ве,Компонент исследуемых сывороток инактивируют прогреванием в течение 25-30 мин при 55-56 С. В реакции использован комплект сыворотки морской свинки(180 СНр в 1 мл),Липосомы готовят, используя яичный лецитин (Лн), холестерин (Х),дицетилфосфат (ДФ) и ГЛ-Ве н молярном соотношении Лн:Х:ДО:ГЛ=.2:1,5:О, 2:0,05...

Номер патента: 1141337

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Алабовский, Кужман, Олейников

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, исследования, мышцы, сердечной, функциональной

...значительная ,трудоемкость, большая длительность процесса получения и измерения актив. 5 ности Фермента, непригодность его для оценки активности фермента при паталогиях сердца.Цель изобретения - повышение физиологичности способа.Указанная цель достигается тем, что согласно способу исследования функциональной активности сердечной мышцы путем определения активности натрий-калий АТФ-азы с использованием уабаина, Исследование проводят на интактном перфуэируемом сердце, при этом вначале определяют вес сердца, а в перфузат добавляют хлорид натрия в концентрации 170-200 мМ, далее ионометрически измеряют интен О сивность поглощения ионов калия в оттекающем перфуэионном растворе, затем вносят в перфузат уабаин и повторно измеряют...

Номер патента: 1141338

Опубликовано: 23.02.1985

Авторы: Бибо, Земсков, Калько, Пантин, Храмцов

МПК: G01N 33/48

Метки: клеток, структур, фаголизосомальных, фагоцитирующих

...мышиной сыворт кой, из расчета 34 мг на 100 10 клеток. Фагоцитоз проводили в течение 60 мин при 37 С в атмосфере 5 СО в вышеназванной среде. Нефагоцитированные частицы карбонильного железа удаляли 3-кратным промыв"нием монослоя клеток раствором Хенкса,клетки снимали с чашек кисточкой, осаждали при 1200 об/мин в течение 8 мин при Т=ОС, ресуспендировали в среде выделения, содержащей 0,25 М сахароэу и 10 мМ НЕРЕЯ (рН 7,2) и разрушали в гомогенизаторе.Полученный гомогенат с помощью перистальтического насоса пропускали в магнитном поле, задержанный на магните материал промывали средой выделения, собирали и подвергали энэимологическому анализу. Напряженность магнитного поля составляла 400 Э. Исследовались активности 5-нуклеотидазы...

Номер патента: 1142802

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Арчаков, Бачманова, Бородин, Добрынина, Мигушина, Погодина, Савин

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: деструкции, клеток, печени, ретикулума, эндоплазматического

...ретикулума,Способ осуществляют следующим образом.Кусочки ткани печени в 0,5-1,0 ггомогенизируют в 6 мл 100 мМ тис;НСбуфера, рН 7,6 полученный гомогенатпомещают в кюветы спектрофотометра,через опытную кюцету в течение 1 минпропускают окись углерода, в обе кюветы добавляют по несколько кристаллликов дитпонита натрия и при 37 Св т"е.;", 30 мин с интервалами по 02 2 5 мин записывают спектры поглощения комплекса восстановленной формы цитохрома Рс окисью углерода в интервале длины волн 400-500 нм.Скорость инактивации регистрируют спектральными методами и оценивают изменение разницы поглощения при 420 и 450 нм (ЬА 4 нм). Полученные ре. зультаты сравйивают со скоростью инактивации в неповрежденной печени и при скорости инактивации...

Номер патента: 1144629

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Аугуст, Вольфганг, Ханс, Эрих

МПК: G01N 33/48

Метки: креатинина, крови, сыворотке

...переводят при применениифермента креатиназы в саркозин и мочевину и последнюю определяют с помощью известных методов.Этот вид осуществления способаприменяется для определения фермента, содержащего креатинкиназу и креатинаэу в смеси.Если образовавшийся креатин определяют известным способом с применением креатиназы и АТФ, то отделение белка выгодно, так как благодаряэтому повышается чувствительностьтеста.Применение фермента, содержащегокреатинамидогидролазу и креатиназу,предпочтительно, когда определениекреатинина производится по Жафе, таккак благодаря креатиназе равновесиеперемещается в сторону образованиякреатина.Изобретение создает также новуюкомбинацию реактивов для специфического определения креатинина, которая состоит иэ...

Номер патента: 1145998

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Журавлев, Кутасевич, Мавров, Медведев, Северин, Солошенко, Цераидис

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: грибовидного, дерматозов, диагностики, дифференциальной, микоза, неопухолевой, природы

...интенсивность вспышки индуцированного 37-ной перекисью водорода сверхслабого свечения и при величине интенсивности вспышки меньшей нормы на 507, диагностируют грибовидный микоз; а при величине интенсивности более нормы на 507 - дерматоз неопухолевой природы.Способ осуществляют следующимобразом.Для измерения используют 1 мл сыворотки крови, которую помещают в термостатированную кювету, расположенную в кюветной камере, Кювету рас полагают напротив Фотокатода ФЭУ.С помощью термопласта в сыворотке устанавливают температуру, равнуюо37 С, в темноте производят измерение интенсивности свечения. Прсле измерения интенсивности спонтанного свечения проводят измерение кинетики индуцированного свечения, Для чего в кювету вводят 0,5 мл 37-ной...

Номер патента: 1146002

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Баркаган, Цывкина

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: количественного, крови, плазме, фибриногена

...использование предлагаемого способа определения содержания фибриногена в плазме крови на больных.Больная К.Н 25 лет. Диагноз: беременность 29 недель, внутриутробная гибель плода, ДВС-синдром, маточ. ное кровотечение несвертывающейся кровью.Результаты лабораторного исследования системы гемостаза: аутокоагуляционный тест на 10-й мин 35 с;каолин-кефалиновое время свертывания 87 с (контроль 45 с); протромбиновое время 42 с (контроль 17); тромбиновое время 73 с (контроль 20 с); этаноловый тест - положительный.Содержание Фибриногена при коагуляции тромбином составило 0,70 г/л.Сделано заключение о выраженной гипофибриногенемии, Определение ядом эфы выявило 2,5 г/л фибриногена. Таким образом, с помощью яда выяви 30 3 1146002 4отличие...

Номер патента: 1146570

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Балишина, Бояринов, Крылов, Радькова

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: биологических, жидкостей, токсичности

...Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Изобретение относится к медици не и биологии и может быть исполвзовано для индикации токсимии при различных патологических состояниях,Целью изобретения является снижение токсичности и ускорение способа.Способ осуществляется следующим образом.У беспородных белых крыс извлекают селезенку, гомогенизируют ее в физиологическом растворе и доводят концентрацию до 7500- 800. ядросодержащих клеток в 1 мкл. При этом 0,1 мл взвеси селезеночных клеток добавляют к 0,2 мл- ЗЯ-ной уксусной кислоты (для лизиса эрйтроцитов, затрудняющих подсчет ядерных клеток) и подсчитывают число кариоцитов в 5 больших квадратах камеры Горяева. Концентрацию доводят до 200 клеток в 5...

Номер патента: 1146604

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Думеш, Орликов

МПК: G01N 33/48

Метки: белка, подвижности, фракций, электрофоретической

...взаимно перпендикулярные спицы,при этом одна из них расположена параллельно основанию и входит в поперечное отверстие втулки.Требуемый результат исследованияв относительных единицах получают сминимумом трудозатрат в процессе одной операции, для чего линейные измерения в абсолютных величинах длинЫ заменяют геометрическими построениями, которые связывают буфер ЗФГлюбой длины с полной шкалой .относительных единиц таким образом, чтодлина буфера составляет всегда 1003шкалы, а значит, длине каждой отдель-ной фракции на этой шкале соответствует свой процент, определяющий относительную длину пробега исследуемой фракции в данной ЭФГ, При выполнении геометрических построений применяют также угловые преобразования,которые позволяют спроецировать...

Номер патента: 1146605

Опубликовано: 23.03.1985

Авторы: Волошина, Горкин, Москвитина

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, моноаминооксидазной, тромбоцитов

...С.КотеневцевРедактор Т,Кугрышева Техред М.Кузьма Корректор Е,Рошко Заказ 1357/34 Тираж 897 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул,Проектная, 411466гИзобретение относится к области биохимии, биотехнологии имедицины,а именно .к способам определения активности фермента в организме, конкретно к способам определения моноаминооксидаэной (МАО) активности, и может быть использовано в медицинской и лабораторной практике, а также в научных целях.Целью изобретения является повы О шение точности способа путем опреде.ления.множественных форм моноамино-.оксидазы. Пример осуществления способа.500 мл донорской крови,...

Номер патента: 1147981

Опубликовано: 30.03.1985

Авторы: Опарин, Островский, Степуро

МПК: G01N 33/48

Метки: белках, гемсодержащих, групп, сульфгидрильных

...и затем спектрофотометрируют надосадочную жидкосгь 2 .Однако этот способ характеризу ется недостаточной чувствительностью и является трудоемким,Цель изобретения - повышение 30чувствительности способа и упрощениепроцесса определения,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определения сульфгидрильньгх групп в гемсодержащих белках путем инкубации белка с реагентом и последующего спектрофотометрирования в качестве реагента используют перхлорат 3,3,диметил-П-диметиламинофенил 40фталилия, а инкубацию ведут прирй 5,0-5,5.П р и м е р 1. Готовят исходныерастворы ПДАФ (1,8 мг в 25 мл Сп 11==2 10 ) и гемоглобина лошади (34 мг 45в 25 мл Сгбм =2 10 ) в фосфатномКН,РОф -Ма, НРО,1) буфере с рН 5,0.Затем к 1 мл гемоглобина добавляют1 мл...

Номер патента: 1150538

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Кочетков, Лихтенштейн, Панферов, Токарик

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, влажности, лиофилизированных, продуктах, сухих

...спектр спиновых меток на высушенных образцахвакцины против ньюкаслской болезникур при 30 оС, обобщенный вид, атакже приведены параметры спектраЭПР, используемые при построениикалибровочного графика зависимостипараметра Ь 1/А 1 от относительнойвлажности образца, который приведенна фиг. 2.Для определения остаточной влажности испытываемого образца необходимо снять спектр этого образцана ЭПР-спектрометре, измерить поэтому спектру отношение параметровЬ/Аи на калибровочном графике(фиг. 2) измерить значение относительной влажности данного образца,Контрольные измерения, проведенные для экспериментальной проверки результатов, полученных при измерении остаточной влажности согласно предлагаемому способу, показали следующее. Точность измерения...

Номер патента: 936701

Опубликовано: 23.04.1985

Авторы: Гурьев, Загребельный, Клименко, Подгорный

МПК: G01N 33/48

Метки: высокополимерной, дрожжей, рнк

...и растворения вводе .полученного осадка высокополи-.мерной РНК, осветления раствора ивыпеления конечного продукта и . 20Однако известньм способ являетсятрудоемким и требует использованиядорогого дефицитного реагента додецилсульфата.Целью изобретения является уско" 75рение процесса получения целевогопродукта и его удешевление,Цель достигается. тем, что дрожжисуспендируют в .водном 0,3-1,2 М растворе 2 -этилгексановой кислоты, содер)жащем 0,1"0,5 М БаС 1 (рН 7,0-7,5),суспензию выдерживают цри 92-98 Со10-40 мин, охлаждают до 20"30 С,центрифугируют при 0-4 С, к надосаодочной.жидкости добавляют этанол досодержания 50-55 об. , центрифугируют при 0-4 С, полученный осадок:суммарной РНК растворяют в воде досодержания 150-200...

Номер патента: 1153260

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Абидов, Расулев, Рахимов, Синицина, Шириков

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: воспалительных, диагностики, заболеваний, печени

...окрашивание пробы проводят до разделения на фракции, при этом в качествекрасителя используют 1 У,-ный растворпиронина 6 и при наличии в желчи3-7 окрашенных фракций диагносцируютнеактивную форму воспаления,а при наличии в желчи 8-15 окрашенных фракций диагносцируют.активнуюформу воспаления, 1153260 гИзобретение относится к медицине, камеры которого заполняют тюс -глие частности к диагностике заболева- циновым буфером при рН 8,б. Мигра- . ний печени, цию пиронинокрашенных фракций вЦель изобретения - выявление ак- геле от катода к аноду наблюдают тивностш воспалительного процесса. 5 визуально с последующим их денситоСнособ осуществляют следующим метрированием.образом.Дуоденальным зондированием полу- При наличии в геле 1-2 окрашенных...

Номер патента: 1153291

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Гительзон, Межевикин, Осипова

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, вещества, эритропоэтической

...исходным этогозначения определяют эритропоэтическую активность вещества.1153291 Составитель И, ЕмельяненкоРедактор М, Келг меш Техред 1.Микеш Корректор И,Э рцейи Заказ 500/38 Тираж 897 ПодписноеВНИИНИ Государственного комитета СССРно делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филгг:гп 1 НЛ "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,Изобретение относится к исследованиям биологических объектов и может быть применено, н частности, в медицине для определения эритропоэтической активности физиологических жидкостей, а также при исследовании действия различньгх факторов на выработку эритроцитон костным мозгом.Цель изобретения - ускорение и повышение чувствительности способа,Способ иллюстрируется следующим примером.Мышей (самок...

Номер патента: 1153292

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Верещагина, Харченко

МПК: G01N 33/48

Метки: недостаточности, организме, трийодтиронина

...мкг/л; концентрация трииодтиронина у пациента через 3 ч С после введения, мкг/л; - доза введенного трийодтиронина, мкг.11532 2 1- 1,10 мкг/мп; СА = 4,10 мкг/л. 20 Составитель И. Емел ья ненкоТехред 1,Микеш Корректор И,Эрдеи Редактор М. Келемеш Заказ 2500/38 Тираж 897 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, М, Рау 1 нская наб., д. 4/5Подписное фипиал 1 ПШ "Патент", г. Ужгород, ул. 11 роектная, 4 Изобретение относится к медицине,а именно к радиоизотопной диагностике, и может найти применение в исследовании функции щитовидной железы,Цель изобретения - повышение точности способа.Способ иллюстрируется следующимпримером.Больной Луньков А,В. 27 лет, история болезни Р 7173 вгородскойбольницы г....

Номер патента: 1153293

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Долгов, Зайкина, Репин, Смирнов

МПК: G01N 33/48

Метки: протезов, свойств, сосудистых, тромбогенных

...20 мин. Суперндтантомразводили суперндтантдо конечнойконцентрации 2 хО тромбоцитов в81 мл. Полученную илдэму с тромбоцитами использовали в качестве иерфу1153293 критической очке, вскрывают вдоль,напьняюз. оцтом слоем 30 цм.Адгезировдные тромбоциты подсчитынают с помощью сканирующего элекгронного микроскопа 3 Б Ив 50200 рандомически выбранных поляхзрения площадью 450 мкм 2 при увеличении в 4000 раз,Адгеэинность протезов 1,Л) вы-,числяют по Формуле,7.:3 ггде И - общее число тромбоцитовгна 1 мм исследуемого про 15 теза;И - число тромбоцитон ца 1 ммггнативной пупочцой вены;И - число тромбоцитов на 1 ммг3деэндотелизиронанной пу 20 почцой вены.Тромбогенность протезов (Т) вычисляют по формуле,Е:т : . - ф х оо,т,-т,где Т - число тромбоцитов в...

Номер патента: 1153294

Опубликовано: 30.04.1985

Авторы: Громашевская, Радзевич

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, множественных, форм, фосфатазы, щелочной

...1 мл наносится пипеткой на бумажные реплики, помещенные в кювету из оргстекла. Лен,.,о ты просушивают в темноте при 7 С и хранят в темноте при комнатной температуре до использования и используют в день приготовления. Эти реплики накладывают на участок пластинки, содержащий разделенные фракции каждой сыворотки, и снимают через 3 мин. Затем их помещают в герметическую кювету из оргстекла и ино кубируют в темноте 30 мин при 37 С. В результате этого репликах выявляются фракции щелочной фосфатазы в виде ярко-желтых пятен, Дпя количественного определения активности фракций реплики разрезают на части, содержащие окрашенные зоны, и немедленно помещают в пробирки, в которые предварительно вносят 4 мл 0,05- 1,0 н, раствора 11 аОН....

Номер патента: 1155227

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Голованова, Ефимов, Лакин, Макарова, Первова, Стрижова, Тузова, Язикова

МПК: A23J 1/10, G01N 33/48

Метки: диагностики, коллагенового, крови, раствора, состояния, тромбоцитов

...1:3 и температуре 25 С в течение 6 сут. Инактивацию фермента осуществляют 1 н.раствором едкого натрия, доводя рН раствора до 6,5. При этом рН сырье выдерживают 20 ч. После инактивации на центрифуге отделяют раствор балластных веществ от коллагена и последний растворяют в 30 л 0,2 М раствора уксусной кислоты. Полученный коллагеновый раствор фильтруют и 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 нейтрализуют 0,1 н. раствором едкого натрия, доводя рН до 4,9.Коллагеновый раствор имеет следующие характеристики: продолжительность латентного периода 3,9 мин, тромбоцитоагрегирующая активность 41/О.Пример 3. Коллагенсодержащее сырье, например шкуру теленка, очищают, промывают, мездрят и снимают эпидермис.Подготовленное сырье в количестве 1 кг...

Номер патента: 1155249

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Буловская, Ситникова

МПК: A01K 67/00, A61B 10/00, G01N 33/48 ...

Метки: будущей, животных, мясной, продуктивности

...под эфирным наркозом в количестве 0,1 - 0,4 мл из глазного синуса.Пример 1. П ро ведено обследова ние кроликов породы шиншилла 5 мес - 2,5 года.Сульфадимезин вводили в виде раствора, содержащего 5 мг/мл, из расчета 20 мг/кг массы тела животного. Через 1 ч из краевой 40 ушной вены брали 5 - 10 мл крови. Сульфадимезин определяли в сыворотке крови по методу В га 11 оп а Ма гйа(1939). Об активности ацетилирования судили по процентному отношениюацетилированного сульфадимезина к его общему содержанию.45 Установлено, что масса тела животных типом ацетилирования в средчем на 700 г (более 19,0 О;) массу тела животных с медленпри Р более 0,99 (см, табл. 1). Пример 2. Крольчонку1 2-месячному весом 2,2 кг ввели внутрибрюшинно 8,8 мл сульфадимезина...

Номер патента: 1155896

Опубликовано: 15.05.1985

Авторы: Виноградов, Кассин, Кузнецов, Руденко, Юркова

МПК: G01N 33/48

Метки: впитывающей, испытания, перевязочных, способности, среда

...впитывания, цитратной крови и раствора МЦ при использовании различных перевязочных материалов приведено в таблице 1,О 15 20 25 ЗО 35 40 Продолжение табл. 1 Цитратная 1,7%-ный кровь раствор МЦ Сравнивая результаты испытаний впитывающей способности ваты и марли при использовании цитратной крови, не удается установить различия между ватой и марлей (Р )0,05), в то время как при использовании 1,7%-ного раствора МЦ выявлено достоверное различие (Р (. 0,01) между впитывающими способностями материалов. Полученные с помощью 1,7%-ного раствора МЦ данные подтверждают мнение клинистов с более высокой впитывающей способности марли по сравнению с ватой.Пример 2. В качестве среды, имитирующей раневой экссудат, берут 2,50%-ный водный раствор МЦ....