Малыжев
Способ диагностики диабетической микроангиопатии
Номер патента: 1564553
Опубликовано: 15.05.1990
Авторы: Дубровская, Корнилина, Малыжев, Фролькис
МПК: G01N 33/68
Метки: диабетической, диагностики, микроангиопатии
...микроангиопатия,Для верификации поставленного диагноза у этого больного проводиликапилляроскопию и капиллярограйиюногтевого ложа пальцев ног и определяли сосудистую проницаемость, а также обследовали сосуды глаз с помощьюбиомикроскопии конъюктивы, прямой иобратной офтальмоскопии глазного днас расширенным зрачком, Поражения сосудов почек диагностировали на осно-,вании.исследования мочевого осадка.путем подсчета форменных элементовв трехчасовой и суточной порциях мочи и суточной протеинурии,В результате обследования быпподтвержден поставленный диагноз:диабетическая микроангиопатия 11 -111 ст, Это подтверждает высокуюспецифичность способа,П р и м е р 2, Пациент М мужчина, 46 лет.5 5 б 45Поступил с диагнозом: ишемическаяболезнь...
Способ определения активности гормона тимуса в крови
Номер патента: 925186
Опубликовано: 07.08.1983
Авторы: Валуева, Малыжев
МПК: G01N 33/48
Метки: активности, гормона, крови, тимуса
...0; м, Грссбрку я течение всегс времени 1 ас гуплеякянее крови и 3,5 мкн после .того вс, я хквают да Г:алной дгс,ркгбркнац.ч косьи,,ЦеФибрк 1 крова Яую кровь це Ятр:(угссруют прк 3 тьс, об/1 кн Б .гесе Яке1 5 МИН Отби 73 аОТ СЫБОсаатКУ К ГатаВятразличные разведения на соеде 99или друГОЙ падхадяеей сред(ПРИГОТОВЛЕНИЕ СУСПЕНЗИЯ КЛЕта;тимуса, зрктропитарпсй суспсязккпостановку реакции проводят :Бес:- ным спосОбОМ,Ткмус мышек люооГО 1 ол- Боярас с:с1-4 мес, измельчают : в ., Х.лоп и с:сзДе Длз КУльтУР тканей , Я а Рсар ",Де 3, 99 любЫМ псД(с.,;"и".ссссИ КЛЕтОЧЯУЮ ВЗЬЕСЬ;,КсвЗТОНКУЮ С таЛ 1 НУЮ КтК ,:;ПРО,ОВ у;КУ. атЕМ КЛЕТКИ гза:СгЬати яаЮТ С О;.:.доЙ, центр.оугируя рн с 00;.Гг" ТОЯЯ - , В ЗВЕС,1,:. табс,Од ЯОМ с НЛЛ КЛЯтрЕ СРЕДЫ...
Способ подбора родительских пар в племенном животноводстве
Номер патента: 793107
Опубликовано: 30.01.1982
Авторы: Балахнин, Зряков, Малыжев, Романов, Тимченко
МПК: G01N 33/48
Метки: животноводстве, пар, племенном, подбора, родительских
...так, чтобы в 1 мл содержалось 1 млн. лейкоцитов. Культивирование клеток производят в силиконизированных стеклянных пробирках размером 16 Х 125 мм. В каждую пробирку вносят 1 млн клеток самца и 1 млн клеток самки. Для каждого варианта ставят по 3 параллельных пробы, Смешанные культуры инкубируют во влажной камере в термостате при ЗT С в плотно закрытых пробирках. Через 5 суток в культуры стерильно добавляют Нз - тимидин в дозе 0,5 мккюри/мл в 0,1 мл среды 199 и культивирование продолжают еще 84 часа. После этого культуры охлаждают на ледяной бане и уровень включения изотопа определяют с помощью жидкостного сцинтилляционного счетчика любым подходящим методом, например, определением радиоактивности кислотонерастворимого осадка,...
Способ определения активности гормона тимуса
Номер патента: 858834
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Валуева, Малыжев, Самарина
МПК: A61K 38/22
Метки: активности, гормона, тимуса
...пробирки вместо гормона)вносят по 0,1 мл среды, Контрольныеи опытные пробы ставят в термостатона 37 С и суспензии клеток инкубируют в нем 30 мин, После этого в половину равноценных проб добавляют по0,1 мл 10 М раствора теофиллина насреде, а в другую половину проб -только по 0,1 мл среды. Инкубацию втермостате продолжают еще в течение 2 ч, Затем пробы вынимают из термостата, в каждую из них добавляют по0,1 мл приготовленной суспензииэритроцитов. Клетки перемешивают ицентрифугируют при 200 д 5 мин.Клеточные осадки вместе с надосадочнойжидкостью помещают в,холодильникна 1 ч при +4 оС,Йля подсчета розеткообразующихклеток осадки ресуспендируют на вертикальном ротаторе при скорости вращения барабана 10 об/мин. в течение5 мин. Затем...
Способ определения происхождения животных
Номер патента: 743654
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Балахнин, Зряков, Малыжев, Романов, Тимченко
МПК: A01K 67/00
Метки: животных, происхождения
...0,5 лгкКОри/ггл в 0,1 лгл среды 199 и культивировагцгс лродолжают еще 24 н.Культуры после этого охлаждают ца ,Сдяной базс и уровень включения изотопа определяют с помощью жидкостного сцин"иляционного счетчика любым полход 5 пщлг методом, например опрегслснцсм радцоактцвгцостц,кислотонерастворцмо: о осадка, егерсцесснцого на миллипоровые фи;ьтры.Результат выражают з колцчествс цмггуль сов радиоактивно;о распада в минуту наробу. Прц этом определяют среднее зна:сццс тр х параллельных проб, После этого Оцрсдсляот индекс реакции (ИР) по фор- МУ,Ес.Ои;оц,;якВг:;с: ь ггЕсгкс.гьттг11 Рзь ,Е,.;цс.с ст и .,: .03Рл х к 1 л ьу."акция счцтается положительной при1 Р 1 лаццом 1,б ц Въгшс. Результаты реакции учитываются лишь прц зца;енин ИР ч."шс 4 в...
Способ получения лимфоцитозстимулирующего вещества
Номер патента: 459227
Опубликовано: 05.02.1975
Авторы: Безвершенко, Бойко, Лукашова, Малыжев
МПК: A61K 17/00
Метки: вещества, лимфоцитозстимулирующего
...1,5 объемами Авторыизобретения И. А. Безвершенко(по отношению к тимусу) 0,3 М ИаС 1. Диалив при 4 С длится 1 - 2 суток, При этом лимфоцитозстимулирующее вещество тимуса пере. ходит в раствор.Из 0,3 М раствора ИаС 1 осаждают лимфоцитозстимулирующий фактор 10-,кратным объемом охлажденного ацетона. Осадок, содержащий лимфоцитозстимулирующий фактор, собирают на бумажном фильтре, Для более полной очистки диализат (0,3 М раствор КаС 1), в котором содержится лимфоцитозстимулирующий фактор, разводят 0,05 М аммиачно-ацетатным буфером рН 9 (1: 1) и сорбируют анионитом Дауэкс 1 К 1 в ацетатной форме (двойной объем диализата по отношению к набухшему Дауэкс в ацетатной форме, уравновешенному 0,1 М аммиачно-ацетатным буфером). Сорбция длится 6 - 12...