G01N 33/48 — биологических материалов, например крови, мочи

Номер патента: 1064198

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Баранаускайте, Виджюнайте, Кадзяускене, Кулис

МПК: G01N 33/48

Метки: биохимической, кислороде, потребности

...вкислороде, при этом в качестве активного агента используют суспензиюактивного ила или дрожжей Яасспаголусез сегеч 1 зае,Способ осуществляют следующим образом.Суспензию, содержащую 1 мг сухойбиомассы активного ила или дрожжей 45в 0,02 мл 0,1 М фосфатного буферарН 7,5 с 0,1 М КС 1 наносят на мембрану катода (.-0,68) проточного амперометрического электрода.Через микрокамеру катода со ско 50 ростью О,б мл/мин прокачивают буферный раствор при 25-ЗООС. Растворы термостатируются автоматически при прокачивании через теплообменникпроточного раствора через электрод в течение 15-20 мин, устанавливается стационарный ток (ло) . После этого буФер заменяют раствором одного из субстратов в том же буфере. Буферные растворы прокачивают в течение 60 10...

Номер патента: 1065777

Опубликовано: 07.01.1984

Автор: Клопов

МПК: G01N 33/48

Метки: песцов, плодовитости, самок

...в гипофиэе как самок, так и самцов и является стимулятором разнообразныхпроцессов, связанных с воспроизводством и воспитанием потомства. Умлекопитающих, кроме стимуляцииобразования молока, пролактин стимулирует также секрецию прогестерона желтым телом яичников.Тиреотропный гормон (ТТГ) стимулирует функцию железы, повышаетраспад тиреоглобулина и переход активных гормонов в кровь,Трииодтиронин (Тз) стимулируетокислительные процессы в тканях.При этом усиливаетсяпоглощение кислорода клетками и выделение углекислого газа, Вследствие этого повышается основной обмен и образованиетепла. Усиливается расщепление белков, жиров, углеводов и выделениеиз организма воды и солей.Животные с пониженной. функциейэтой железы плохо переносят...

Номер патента: 1065778

Опубликовано: 07.01.1984

Автор: Клопов

МПК: G01N 33/48

Метки: плодовитости, самок, соболей

...пушных зверей по качеству потомства, по развитию и телосложению,по генотипу зверей .)11,Известны также способы определения плодовитых животных по концентрации глюкозы в крови 2).. Недостатком этих способов является то, .что данный показатель оказывает косвенное воздействие навоспроизводительную систему, характеризует в первую очередь углевод ный обмен, а не функциональное .состояние желез внутренней секреции,связанных с воспроизводством.Кроме того, известен способ выявления будущей плодовитости животных, в котором у телок определяютсумму индексов адренокортикальнойреактивности и концентрации в плазме крови 11-оксикортикостероидов дои после введения адренокортикотропного гормона, и при величине суммыиндексов равной 50-120...

Номер патента: 1065779

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Алехина, Пелевин

МПК: G01N 33/48

Метки: кислоты, кормах, фолиевой

...м е р . Навеску премиксамассой 2 г помещают.в мерную колбувместимостью 100 мл, приливают около 50 мл 0,1 Н раствора едкогонатрия и встряхивают на шуттельаппарате в течение 5 мин. Затемдоводят в ней объем до метки 0,1 Н1 О раствором едкого натрия, перемешивают и центрифугируют при 700 об/мин10 мин,Берут 50 мл центрифугата в мерную колбу вместимостью 100 мл,15 приливают около 20 мл дистиллированной воды, 18 мл 1 б%-ного растворасоляной кислоты и 1 мл осаждающего раствора (последний готовят так:0,5 г желатина медицинского и 0,1 г20 бензойной кислоты растворяют принагревании в 60-70 мл дистиллированной воды в.мерной колбе вместя"мостью 100 мп и доводят объем дометки водой), после чего доводят25 в колбе объем до .метки водой, перемешивают и...

Номер патента: 1067393

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Волков, Жданова, Солопаева, Стефанов

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: гастрита, детей, диагностики, поверхностного

...внутри эллипсов, удаленных друг от друга на определенное расстояние, На фиг.2 значения объемной доли ШИК-положительных веществ четко разделяются на 2 группы. 1 группа детей с неизменной слизистой и П группа детей с гастритом, Столбиком изображено среднее значение ), к в группе.шикТаким образом, по числу участков покровного эпителия, содержащих клетки с полиморфными ядрами, симпласты и объемной доли ШИК-положительных веществ можно четко диагностировать поверхностный гастрит в отличие от неизменной слизистой оболочке желудка у детей. П р и м е р 1. Клинический диагноз: хронический гастродуоденит ссохранной секрецией, фаза стиханияобострения.1. Оля К., 13 лет. В анамнезе частые простудные заболевания, корь,скарлатина. В течение последних...

Номер патента: 1067441

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Гительзон, Кратасюк, Петушков, Фиш

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, протеаз

...определяется следующей формулой:45 1 ь -73ОКт,- Кгде Эо - активность люцифераэыв начале инкубирования;3 - активность люциферазычерез время Ф посленачала инкубирования;константа инактивациитрлюциферазы при даннойтемпературе в присутствии протеазы,К - константа инактивациилюцифераэы при даннойтемпературе в отсутст 60 вии протеазыПринимая во внимание, что ошибка в измерении активности люциферазы составляет +5, очевидно, что. Елоэ ог тР 1 тРУчитывая значение констант инакОтивации для температурного диапазона 17-21 РС, минимальное необходимое время совместного инкубирования составляет 9-13 ч.Концентрация препарата люциферазы 50 мкг/мл. Уменьшать концентрацию препарата люцифераэы не следует, так как это приводит к уменьшению светового сигнала...

Номер патента: 1067442

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Грек, Коптелов, Луговой, Ханина

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, биологическом, материале, эстеразной

...активности зстеразы в замороженном биологическом материале.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определения активности эстераэы в биологичемком материале путем физико-химического анализа пробы, в него перед,замораживанием вводят флуоресцеиндипойионат в конечной концентрации10 -10 М и по нарастанию интенсивности флуоресценции образующегосяфлуоресцеина олределяют активностьэстеразы.Способ осуществляют следующимобразом. 45В биологический материал (сус-пензия клеток, гомогенат клеток,суспензия лиэосом ) вводят нефлуоресцирующее соединение - Флуоресцеиндипрорионат - в конечной концентрации10 - 10 М, пробы сразу замораживают и определяют интенсивностьфлуоресценции образующегося флуоресцеииа при длине волны возбужденияЪе...

Номер патента: 1070119

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Касумов, Малафриев

МПК: G01N 33/48

Метки: концентрации, стерина

...фракции липидов и добавление органического растворителя, в качестве последнего используют гептан, формируют из липидов бесслойную плоскую мембрану, дополнительно вводят в нее полиеновый антибиотик, измеряют стационарную проводимость мембраны и по уровню проводимости определяют концентрацию стерина.Способ осущес м обраИз исследуемого объекта выделяют общую фракцию липидов. Выделенные липиды (1,2 мг) растворяют в 100 мл гептана и из них формируют на отверстии тефлонового стаканчика бесслойную мембрану. В омывающий мембрану раствор (например, 100 мл КС 1, рН 6,5 вводят полиеновый антибиотик в концентрации 5 10 М и измеряют проводимость мембраны стандартными методами. По построенной ранее калибровочной кривой определяют концентрацию...

Номер патента: 1070478

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Дворцевой, Куракса, Милешкин, Музыка, Пушкарь

МПК: G01N 33/48

Метки: криоконсервированных, механических, органов, повреждений

...в единицу времени от температуры.В устройстве 1 охлаждают или отогревают орган 2. Термопара 3 измеряет температуру органа. Сигнал с термопары 3 усиливается в усилителе 4. При образовании и развитии в органе разрывов возникает ультразвуковое излучение, которое через звуковод 5 передается измерительному преобразователю б, Напряжение с преобразователя б подается по экранированному кабелю на вход предусилителя 7, где происходит усиление, фильтрация и детектирование сигнала. Предусилитель 7 обеспечивает усиление сигнала на 60 дБ в.полосе частот, соответствующей резонансной частоте измерительного преобразователя. С предусилителя 7. сигнал через усилитель 8 видеоимпульсов подается на блок 9 измерения числа входных сигналов.Блок 9...

Номер патента: 1075111

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Венцкаускас, Верницкайте, Винкус, Качергене, Нарциссов

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: гипоксии, диагностики, плода, хронической

...красный цвет, вся заполнена гранулами и последние выявляются в области ядра нейтрофилов.Количество нейтрофилов, относящихся к каждой из пяти групп, умножают на номер группы и все произведения суммируют. Полученные данные, т.е. сумму принимают за показатели активности щелочной и кислой фосфатаз в 100 нейтрофилах крови. Активность дегидрогеназ и гидролаз лейкоцитов крови у неоеременных женщин в зависимости от фазы мецструационно-овуляционного цикла и при патологии беременных представлены в табл. 1. Как видно из табл. 1 у небеременных женщин во второй фазе менструационноовуляционного цикла незначительно снижается активность дегидрогеназ в лимфоцитах крови, но повышается активность гидролаз (щелочная и кислая фосфатазы) в ьейтрофилах крови....

Номер патента: 1075162

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Босых, Зубарева, Киселева, Парфенова

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, нервной, симпатической, системы

...6,2 и 4,2 окисляют 0,1 мл 0,25-ного раствора Феррицианида калия в течение 4 мин и затем добавляют как н опытную, так ив контрольную пробу 0,5 мл 0,2%-ногораствора аскорбиновой кислоты, свежеприготовленного на 5 н,растноре щелочи. Через 3 мин все пробы доводятводой до 5,0 мл, а н контрольные пробы добавляют по 0,1 мл 0,25%-ногораствора Феррицианида калия. Длябольшей стабилизации флюоресценцииопытные и контрольные пробы охлаждают на льду в период измерения Флюоресценции.Обе пробы с уксуснокислым элюатомрБ 6,2 и 4,2 измеряют на спектрофлюориметре при длинах волн 410 и 510 нм,для определения дофамина количество уксуснокислого элюата, доведенного до рН 6,2 исоответствующего1 мл исходного элюата, добавляют к1,0 мп 0,1 И Фосфатного буфера срЙ...

Номер патента: 1075163

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Белая, Быстрова, Попова, Хасман

МПК: G01N 33/48

Метки: авирулентных, вирулентных, дифференциации, шигелл

...энэимн,Активность катепсина Ъ н цитоплазматическои и лизоссмальной Фракциях клеток селезенки определяют пометоду Агино 1936), используя нкачестве буфера 2,5-ный растворденатурированного гемоглобина в кислой среде, Результаты выражают в мкгтирозина на 1 мл белка, определяемомпо методу Коогу 1951).При активности катепсинаД нцитоплаэматической Фракции кЛетокселезенки через 18-24 ч после заражения бактериями на 25 и более инеизменной активности катепсина влиэосомальной Фракции по сравнению сактивностью этогс фермента у нормаль.ных незараженных мышей исследуемыйштамм относят к нирулентным и,наоборот, при отсутствии измененияактивности катепсина в цитоплаэматической Фракции и резком (более чемна 25) усилении его ахтивности...

Номер патента: 1075164

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Дулевич, Ефимов, Зезин, Кабанов, Кеменова, Лакин, Скородинская, Чернова

МПК: G01N 33/48

Метки: гепарина, концентрации, крови

...и центрифугируют10 ми; са скоростью 3000 Об/мин.Плазму отбирают и помещают в термостат коагулометра Мнитгера и Гросса.55Исходный раствор нестехиометричногополиэлектролитного комплекса на основе полиметакриловой кислоты ичетвертичной соли поли-винилпиридина 2,2 разводят последовательнов 2 раза до концентрации 2,210 Ъ,-3В реагентную прОбирку, помещеннуюв термостат коагулометра, вносят0,1 мл плазмы, 0,1 мп одного из приготовленных растворов комплекса 65 и 0,2 мл тромбин-кальциевой смеси такой активности, чтобы свертывание контрольной плазмы наступало за 10-12 с, используя автоматическую пипетку с магнитным пускателем отсчета времени. При образовании сгустка секундомер коагулометра автоматически отключается, Аналогичные измерения...

Номер патента: 1076809

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Латышева, Титов

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: неврологических, остеохондроза, позвоночника, стадий

...3 ГГО Я,-.УТ 0 ТСЦГОВ Р 1 ККГБТТ Рй ТЕТТ 1-ТГ;:1 Г 1 . 1 ОГ Т. 1 О 1 ТТ 1 С Р ТЩ,"Е1 . ТтД 1 РТДСДОТОТТ 1 ,КОУ ЕС:=ТРКОГО ИП 1 ЕКС, т.Е. ДОКаЗЕтЕЛЯ ОтНОШЕ.ТТТЯ3 1076 стадию остеохондрозе, а при показателе отношения моноцитов к активности комплемента от 4,72 до 5,32 опредедя(и корешковую стадию остеохондроза,Показателя моноцит-комплементарного индекса у донора и больных приведены в таблице,Пример 1.ДонорК.,42 лет,практически здоров. Количество монопитов составило 349, активность комплемента 48,25. Моноцит-комплеме 1 тарный индекс равен 7,24,П р и м е р 2. Больной Н, 50 детнаходится на дечении с диагнозом, правв.сторонняя дюмбоишиалгия с умереп 0выраженным болевым синдромом. Жалобына ноющую бапь в поясничном отдсгдспозвоночника,...

Номер патента: 1076810

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Ахметкалиев, Васнецова, Винокурова, Гаппаров, Жминченко, Мальцев, Пятницкий, Садых-Заде, Сугоняева, Хвыля

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: безвредности, питания, продуктов

...клеточспоеасйя ,прсдохли( нс", - г"ых злементов печени, дпя чего всем к-.ь- сам вводят Л раза 3/1-тнмидин в дозе О . мкД(и.;а 1 г массь животного внутри.бркБлнор с интервялом 1 2 ч между ввеце лиями, Далее животых заб:вают соответств: о аэ,915, . - : и-ас:опе введения препарата.1076: 10 ввют и пеоеосаждгпот центрифугированием. Осадок разводят в 0,5 тквневогооссдюбизерв и инкубируют 3 ч при 50 С,смесь разводят в 5 мл толуольного сцинтиллятора, Подсчет радиактивной меткипроводят в жидкостносцинтилляционномсчетчике "Рвкбэтат (ЛКБ). Радиоактивность выражают в размерности; число распадов в минуту нв 100 мг навески,В табл.2 приведены показатели радиоактивноЕги в печени при кормленииживотных разными диствми,Внутренние органы...

Номер патента: 1076811

Опубликовано: 28.02.1984

Автор: Гульянц

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: гипоталамуса, гистологическом, клеток, нейросекреторных, окрашивания, препарате

...0 ллированная ии ключа инкуб Остально ию в зов вода СЪ ЕННЫИ НОМИТЕТ СССРЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬПИЙ ПИСАНИЕ ИЗОБР(71) Ростовский ордмедицинский ингтиту(56) 1. Авторское сНф 244604, кл, С 012, Фиделина О.В.сукцинатдегидрогенатурах гипоталамусатающих, Архив анатоэмбриологии, 1969,6 и дистиллирован едующем соотношении тем, что, с цеиковых и секресрезы после т в смеси Карну далее повторно содержащим ный, 17.-ныл пи буфер при рН",Ц 1,.,11" ос;дарств,.энного к .ми; ета О1, .03., ", осква, 1 Х-.5 рачщскзя б 1.;"1,1 "га.-ел в , . г,у;кгоро ;с :,;,.-:к;ная. 11 а 20 мин в краситель состава ,мас,7)1 Я-метиловыйзеленый 812-ный пиронин 18Уксусно-кислыйбуфер (рН 7, 6) 50Дистиллированная вода Остальное4. Дифференцировка срезов в течение 2 мин в...

Номер патента: 1076812

Опубликовано: 28.02.1984

Автор: Замураев

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: активности, веществ, нейротропной

...и нейротропное действиевеществ определяют по импульсной активности волокна и по изменениям морфологии рецепторов,1076812 Составитепь Л, Стеба еваРедактор Н.Стащишина Техред Ж,Кастедеояч Корректор Ю,Макаренко Заказ 738/41 Тираж 823 ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета СССРпо дедам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд., 4/5филиал ППП фПатентф, г, Ужгород ул. Проектная, 4 импульсной активности. После этого можно считать препарат готовым и производить морфологическое изучение осевого пюшндра мякотного волокна, претерминалей и терминальных бляшек одиночного рецепторного кустика при подведенш к нему микропипеткой под визуальным контролем с увеличением до к 1000 различных веществ с одновременной записью его...

Номер патента: 1076833

Опубликовано: 28.02.1984

Авторы: Кузнецов, Лебедев

МПК: G01N 33/48

Метки: крови, метаболитов, триамтерена

...части крови и ее форменных элементов в ацетон, так как растворимость триамтерена в ацетоне весьма высокая, Наилучшая экстракция (более 90) получена в ацетоне, другие жидкости (Н-бутанол, гептан, этилацетат, бО хлороформ, эфир, трихлоруксусная кислота) дают более низкие величины экстракции триамтерена. Для обеспе" чения наименьшего исходного фона флюоресценции экстракцию триамтере на иэ проб крови производят в охлажденном ацетоне. Для лучшего осаждения белков смесь ставят в морозильную камеру холодильника, в которую заранее помещают ванну, наполненную спиртом и создающую охлаждение до (-10) - (-1 2) С. Охлаждение пробирок с пробами крови производят 30 мин. На всех этапах пробирки, содержащие ацетон, закрывают полиэтиленовыми...

Номер патента: 1076086

Опубликовано: 28.02.1984

Автор: Шифрин

МПК: A61B 5/145, G01N 33/15, G01N 33/48 ...

Метки: гемокоагулограф

...преобразователей и контрольного устройства, выходы которых подключены кусилителю,На фиг. 1 приведена электрическаясхема устройства; на фиг. 2 - гемокоагулограммы,Гемокоагулограф содержит последовательно соединенные усилитель 1, фазовый детектор 2, регистратор 3, а также генератор 4, первый выход которого соединен с вторым входом фазового детектора 2, электромехани-. ческий привод 5 и измерительные каналы, каждый из которых включает в себя термостат 6, кювету 7, помещенную в термостат 6 и механически соединенную с электромеханическим приводом 5, поплавок 8, преобразователь9 гла поворота поплавка, механически соединенный с поплавком 8, коммутатор 10, механически соединенный сэлектромеханическим приводом 5, блок 11 концевых...

Номер патента: 1080082

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Абдрашитов, Нужный, Успенский

МПК: G01N 33/48

Метки: ацетальдегида, биологических, жидкостях

...см.На другой кусочек Фильтровальной бумаги наносят 20 мкл раствора внутреннего стандарта, в качестве которогоиспользуют н -пропанол в концентрациях на порядок больше концентраций растворов ацетальдегида. Фильтровальную бумагу предварительно импрегнируют фторидом натрия, замачивая в 0,2-ном растворе с последующим высушиванием. Раствор внутреннего стандарта и исследуемую 40биологическую жидкость наносят накусочки Филь тров аль ной бумаги, поме,щенные в стеклянные флаконы объемом 13,5+0,5 мл, Флаконы закрываютрезиновыми пробками и закатывают 45стандартными металлическими колпачками, применяя приспособлениедля обжима колпачков (ПОК,ТУ 42-2-2442-78), В каждую партиюисследуемых проб включают несколько контрольных проб, при этом в качестве...

Номер патента: 1081466

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Блинов, Иванова, Солопаева

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: печени, процесса, регенерационного

...10 тыс.гепатоцитов,Суммарный .объем ядер гепатоцитов определяли по среднему числуузлов сетки, попавших на ядра пркмногих случайных наложениях сеткина иэображение пРепарата, и выражали в условных, единицах, при этомподсчитывали количество ядер, находящихся на площади препарата, ограниченной сеткой. После подсчетаобщего количества и суммарного объема ядер гепатоцитов на площадипрепарата, ограниченной сеткой, вычислялк средний объем ядра гепатоцита, который также выражали в услов- ,ных единицах.С помощью регресионного анализабыли выведены уравнения связи видаУйВО+ВХ +В 2 Х 2для каждой велйчийы, где В В иВ 2 - коэффициенты регрессий для изменения мктотической активности гепатоцитов У , количества нормаль 1 фных гепатоцктов У и объемов их...

Номер патента: 1081541

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Ахматова, Иванова

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, длительного, крови, после, ферментов, хранения

...и частоте размешивание проб. В полученном элюате неэамедли" тельно производят определение активности Фермента тем методом. которым пользуются при анализах свежей крови.Искомую величину активности исследуемых Ферментов находят с учетом степени инактиваиииг зависящей от прололжительности хранения образцов высушенной крови,А- 000где Ап - активность Фермента на иФ сутки хранения образцавысушенной крови, измеренная в результате биохимического анализа",поправочный коэффициент,учитывающий степень ин. -активации Фермента наЬсутки,Активностьферментов в образцахвысушенной крови по мере увеличениядлительности их хранения снижаетсяпо сравнению с величинагли в свежейкровиЭто снижение активности Ферментовпроисходит закономерно и...

Номер патента: 1081542

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Земсков, Храмцов

МПК: G01N 33/48

Метки: клетки, структур, фаголизосомальных

...т л и ч а ю щ и й с я тем,. что,с целью повышения чувствительностиспособа, интактные фагоциты инкубируют в среде, содержащей буферныйраствор с рН 7,0-7,2 5-15 мм /3 -глицерофосфата и 2"5 мМ нитрата свинца.1081542 Составитель Л.ЕмельяненкоТехред Л,микеш Корректор Г. Решетник Редактор Л.Гратилло Заказ 1540/39 Тираж 823 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 3, То же, что и пример 1, за исключением того, что всреду инкубации вводят 16 мМ-глицерофосфата. Осадок при просмотрев электронном микроскопе носит неспецифический характер - общий фон поля темный,П р и м е р 4. То же, что и при-,мер 1, за...

Номер патента: 1082338

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Джосеф, Роберт

МПК: G01N 33/48

Метки: выделения, специфического, фактора

...как АСО-Ь 1 оос 1.Проблема консервирования кровисильно упрощается, если она сводится к консервированию отдельныхкомпонентов крови, поскольку легче достичь условий, необходимыхдля данного компонента, чем дляцельной крови. Более того, совершенно излишне и даже вредно вводитьв организм пациента большее числокомпонентов крови, чем требуется.Так, страдающим гемофилией и требующим определенных факторов свертывания крови, лучше всего вводитьтолько эти факторы или, по меньшеймере, очищенный концентрат этихфакторов.Известно фракционирование Факторов свертывания крови, в частности фактора УШ, и Факторов, родственных протромбиновому комплексу,К ряду различных соединений, находящих применение при таком Фракционировании, относятся, например, 65...

Номер патента: 1083116

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Борозенец, Кулеш, Согоян

МПК: G01N 33/48

Метки: дигидротестостерона, масляной, производных, смеси

...осуществляют следующим образом.Исследуемыи масляный раствор ди40 гидротестостеронаи его производных помещают в пробирку, приливают 15.мл 0,157-ного раствора 2,4-динитрофенилгидразина в 1,8-2 Я соляной кислоте и нагревают при 90-100 С в течениео 45 1,5-2 ч. После охлаждения осадок отфильтровывают через стеклянный фильтр, промывают 5 мл 0,5 Ю соляной кислоты и водой. Затем осадок растворяют на ф ьтре в мин ьном коли честве органического растворителя, например метиловом спирте и хлоро" форме. Раствор переводят в склянку вместимостью 20 мл и упаривают досуха. Сухой остаток растворяют в55 1,00 мл хлороформа, и пробы раствора, содержащие в сумме 200"300 мкг смеси анализируемых З-кетостероидов наносят на хроиатографические...

Номер патента: 1084679

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Волощуков, Гончаров, Иванов, Милютин

МПК: G01N 33/48

Метки: белоксодержащих, веществ, гидролизатов, кислотных

...до рН 4,0, чтобы перевести Ва(ОН) ., в нерастворимыйВа 504 . Уголь с адсорбированными азометиновыми производными углеводов 40 и сульфат бария отфильтровывают через два слоя промытой фильтровальнойбумаги. Суспензию угля вэмучиваютв 150ч дистиллированной воды срН 4,0-4,2.(НО 4 и повторно отфиль тровывают через тот же бумажныйфильтр.П р и м е р 2. Все операции посвязыванию углеводов гексаметилендиамином и адсорбции на 15 угляОУ-Б проводят аналогично примеру 1,но исходное значение рН гидролизата устанавливают гидроксидом барияравным 8,95 и удерживают при кипячении его диамином в интервале рН9,05-8,95. Результат очистки от углеводов такой же; как по примеру 1, но скорость реакции возрастает П р и м е р 3. Все операции по связыванию...

Номер патента: 1084680

Опубликовано: 07.04.1984

Авторы: Бурназян, Гарунц, Казазян, Манукян, Симаворян

МПК: G01N 33/48

Метки: мышечной, раздражение, реакции, ткани

...устройстваПоставленная цель достигается тем, что в устройстве для определе ния реакции мышечной ткани на раздражение, содержащем приспособление для крепления мышечной ткани, рычажный механизм и датчик линейных перемещений, соединенный с регистратором, датчик линейных перемещений состоит иэ последовательно установленных на одной оси источника света, коллиматора, прямоугольной диафрагмы и" встречно вклйченных Фотоприем двухников с прямоугольными чувствит ельными площадками, при этом диафрагма расположена в плоскости, перпендикулярной направлению распространения светового потока, а чувствительные площадки Фотоприемников параллельно последней, причем диаФрагма установлера на конце рычажного механизма.1На чертеже, изображена...

Номер патента: 1084681

Опубликовано: 07.04.1984

Автор: Мирончик

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, гидроперекисей, липидов, содержания, тканях

...мин, Образующийся белковый осадок отделяют центрифугированием (10 мин при 3000 об/мин) .Полученный супернатант, представляющий собой этанольный экстракт ли пидов, используют как объект для определения гидроперекисей липидов и общих липидов, содержащих полиненасыщенные жирные кислоты.Гидроперекиси липидов определяют следующимобразом. 1;5 мл этанольного экстракта доводят зтанолом до 2,7 мл, встряхивают и добавляют 0,02 мл концентрированной НС 8 и 0,03 мл 1-ного раствора соли Мора в 3-ом растворе НС . Интенсивно встряхивают и точно через 30 с приливают 0,2 мл 20-ного раствора тиоцианата аммония, после чего развивается малиновая окраска. Измерение Оптической плотности производят в 35 течение 10 мин после добавления тиоцианата аммония на...

Номер патента: 1091054

Опубликовано: 07.05.1984

Автор: Гусакова

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: гистологическом, моноформазана, препарате, ткани

...егоиз ткани, что снижает точность определения активности фермента.Цель изобретения - повышение точ 30ности способа.Указанная цель достигается темчто согласно способу определениямоноформазана в ткани на гистологическом препарате остановку реакциипроводят 0,01 н. раствором солянойкислоты в течение 0,5-1 мии, а экстракцию моноформазона ведут в абсолютном ацетоне в течение 1-2 ч в темноте,Способ осуществляется следующимобразом,Свежезамороженные криостатныесрезы 10-12 мкм монтируют по четыреку ируют в течение - мин.чение времени инкубации больше 15 мин 50приводит. к непропорциональному отложению продукта реакции, а уменьшение - к снижению его количества.После инкубации срезы промывают дистиллированной водой, погружают на 550,5-1 мин в 0,01...

Номер патента: 1091056

Опубликовано: 07.05.1984

Автор: Агафонов

МПК: A61B 10/00, G01N 1/30, G01N 33/48 ...

Метки: гиалуроновой, глаза, кислоты, окраски, тканях

...сточных вод.Выявлено, что полиэтиленимин,соединяясь с гиалуроновой кислотой,восстанавливает осмиевую кислоту собразованием электронно-плотногоосадка,Способ осуществляют следующим образом.Ткань глаза помещают в растворыполиэтиленимина (.25-507) на 18-24 чпри 10-15 оС. Далее ткань переносятв 1 Е-ный раствор осмиевой кислотына фосфатном буфере с рН ,3 на30 мин. Затем переносят во вторуюсмену того же раствора осмиевойкислоты на 60 мин. После чего ткань обезвоживают в спиртах возрастающейконцентрации и заключают в эпоксид"ные смолы. Ультратонкие срезы передпросмотром под электронным микроскопом дополнительно контрастируют растворами цитрата свинца,Применение полиэтиленимина в концентрациях менее 257. при времени обработки меньше 18 ч и...