G01N 33/48 — биологических материалов, например крови, мочи

Номер патента: 930050

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Гитилис, Мельман, Новоземцева, Шутка

МПК: A61B 5/00, G01N 33/48

Метки: головного, исследования, микроскопического, мозга, спинного, фиксации, электронно

...В пояс. ничном отделе позвоночника производится пункция спинно-мозгового канала и вводится 43-ный раствор глютаральдегида. Одновременно проводится вскрытие спинно-мозгового канала в шейном отделе и трепанация черепной коробки для замещения спинномозговой )жидкости фиксатором. После 3-4-кратной промывки около мозгового пространства 43-ным раствором глютаральдегида отверстие в шейном отделе и черепной коробке закрывают, создавая давление 100-110 мм вод.ст. Продолжительность фиксации 30- 40 мин.Вводимый при физиологических параметрах давления 4 Ф-ный глютаральде гид обеспечивает равномерное и93 Составитель Л, СоловьевРедактор Т, Киселева Техред М. Тепер Коррек,ор О, Билак Тираж 883 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам...

Номер патента: 930051

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Рубенс, Скуя

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: диагностики, холецистита, хронического

...под увеличением 40 х 10, Полученные результаты записывают дробью: в числителе - среднее количество 1 4кристаллов, в знаменателе - не менеедесяти просмотренных полей зрения(например, 7 крист,/30). При выявлении скоплений кристаллов (холестериновых микрохолелитиазов), в числителе - количество скоплений с количеством отдельных кристаллов, взнаменателе - не менее десяти просмотренных полей зрения (например,2 скопления по 2-5 крист,/10) . Приобнаружении отдельно расположенныхкристаллов холестерина диагностируютхронический холецистит с дискриниейжелчного пузыря, при выявлении скоплений кристаллов холестерина (холестериновых микрохолелитиаэов), содержащих 2-16 кристаллов и более,устанавливают диагноз хроническогокалькулеэного холецистита,П р и...

Номер патента: 930122

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Козлянина, Крюкова, Пахомова

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, биологических, малатдегидрогеназы, тканях

...добавление О,ЗЗМ субстрата 0,25 натрия яблочнокислого. Активность определяют по разности экстинкции на первой-тридцатой-шестидесятой минуте и выражают в наномолях на 1 г ткани за 1 ч. П р и м е р 1Печень гомогенизируют на холоду в 0,05 М трис-буфере в соотношении 1:20. Затем проводят преинкубацию при 37 С в течение 5 мин в инкубационной смеси следующего состава, мл: 0,05 М трис-буфер рн= 7,4-2,5; О,ОЗМ МпСс 0,1; НАДФН (3 мг в мл) 0,1; гомогенат 0,2.3 Заказ 3456/55 Тираж 883 Подпи си ое ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. ужгород, ул. Проектная, 4 Обший объем пробы - 3 мп.Реакцию запускают добавлением 0,33 мп субстрата натрия...

Номер патента: 930123

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Баранов, Хабаров

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, димедрола, объектах

...с растворами исследуемых образцов. Результаты флуориметрического определения димедрола в таблетках 0.,05 представлены в табл. 2,е Ю, 5 мл исследуемой оксалатной кро" ви помещают в центрифужную кювету и 2 центрифугируют в течение 20 мин при 8 тыс об/мин. К 1 мл. центрифугата в делительной воронке прибавляют 1 мп 53-ного раствора едкого натрия и 10 мл гексана и перемешивают в течение. 15 мин. Верхний слой отделяют в чашку для выпаривания. Зкстракционирование повторяют. Гексан выпаривают на водяной бане при температуре не выше 60 ОС. К сухому остатку приливают 1 мл концентрированной серной кисло" ты, перемешивают стеклянной палочкой, добавляют 9 мл диметилформамида и переносят в кювету флуориметра. ФлуоПо калибровочному...

Номер патента: 930124

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Анохина, Гильмиярова, Постникова

МПК: G01N 33/48

Метки: глицеральдегидфосфатдегидрогеназы, млекопитающих, мышцы, скелетной

...фильтрате образуются единиц ные кристаллы глицеральдегидфрсфатдег. гидрогеназы в виде длинных тонких палочек, располагающихся отдельно, При дальнейшей кристаллизации палочки собираются с образованием "снопов". 5 Кристаллизация заканчивается на 2- 3 сут.Перекристаллизацию проводят через 3-4 сут, позже возможно появление кристаллов миоглобина. Кристаллы отделяют путем центрифугирования при 12000-15000 об/мин в рефрижераторной центрифуге в течение 15 мин. Осадок растворяют в минимальном количестве охлажденной бидистилированной воды (2-3 мл). Раствор фильтруют (через ватный фильтр), затем добавляют равный объем насыщенного раствора сульФата аммония с рН 5,7-5,8, Кристаллизуют при комнатной температуре в течение 2-3 сут. Кристаллы хранят при...

Номер патента: 932399

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Абдуллаев, Мехтиев

МПК: G01N 33/48

Метки: ингибирования, рибосомных, рнк, синтеза

...затем добавляют вкаждую пробирку 1 каплю РНК-носителя с концентрацией 5 мг/мл, затемв каждую пробирку добавляют по20 мкл раствора немеценного уридина(10 мг/мл). Дальнейшую обработкуполученной смеси для количественногоопределения РНК проводят по методуШмидта-Таннгаузера, для чего в каждую пробирку добавляют 503 ТХУ доконечной концентрации 1 Ог, гомогенезируют стеклянным пестиком, затемцентрифугируют при 4000 об/мин10 мин. Надосадочную жидкость (кислоторастворимая фракция) переливаютв отдельные пробирки, подвергаютанализу по методу 1 ъез и др. Осадок высушивают и проводят гидролиз следующим образом.В каждую пробирку вливают по 2 мл 0,5 Н МаСН, осторожно размешивают, проводят инкубацию в течение 2 ч. Пробирки после гидролиза переносят в...

Номер патента: 932400

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Анненков, Сафронова

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, биологическом, материале, фенилаланингидроксилазы

...и м е р 1. В одну из кюветавтоматического анализатора скорос" 16тей Ферментативных реакций 1,КВ помещают 50 мкл гомогената лейкоцитов содержащего 152 мг/мл белка(8 ГО концентрацию определяют прямОИспектРОФОтОм 8 тРией экстинкЦии ВОДО 1;рродными связями белка при 210 нм),1 мл 0,1 И раствора трис-гидрохло-,рида, РН 7 р 4 р содержащего 5 1 й 1 Фенйлаланина. В контрольную кюв 8 ту Вносятмл 0,1 М раствора трис-гидрохлорида. После помещения кювет в приборс помощью автоматического дозаторав них добавляется по 50 мкл 0,85 Ираствора кофактора (бр-диметил"-амино-гидроксирбррв-тетрагидроптеридин) и измеряют оптическую плотность анализируемой пробы .сравнительно с холостой пробой (без субстРата) В тЕЧЕНиЕ ПЕРВЫХ ДВУХ МИНУТреакции при скорОсти...

Номер патента: 933001

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Масанори, Тадаказу, Такеси, Хирофуми, Цутому

МПК: G01N 33/48

Метки: активностью, двунитчатой, интерферониндуцирующей, обладающей, рнк, синтетической

...концентрированном растворе ЗЯС,в растворе БИС с концентрацией О, 1(рН 7,0) и т.д. Нерастворим в этаноле и ацетоне,Спектр ультрафиолетового поглощения. 0,02 мг/мл водного раствора,образца дают спектр ультрафиолетовогопоглощения, типичный для нуклеиновойкислоты. Максимум поглотительной спо.собности приходится на 260 нм, а минимум - на 230 нм.Цветовая реакция. Реакция положительна при проверке орсинолом и отрицательна для дифениламина и индола соответствует характеристике цве-товой реакции РНК,Реакция осаждения. К 0,5 мг/млводного раствора образца добавляютраствор этанола двукратного объемаи дают отстояться в течение болеечем одного часа при -20 С. В осадок выпадает почти 100 материала,Дабавление половины объема охлажденной...

Номер патента: 934299

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Берзиньш, Грант, Зитаре, Мурниеце, Фрейвалдс

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: легкого, опухолей, химиопрепаратам, чувствительности

...цель дпри осуществлении спосоствительности опухолейпаратам путем гистолоклеток, определяют плои при соотношении плодо 3,1 определяют нечухолей легкого к химиопрношении от 3,1 до 6,6 -ность и при соотношенивысокую чувствительноск химиопрепаратам.Способ осуществляю где М - процент клетокдо 150 мк;Б - процент клеток с площадьюбольше 270 мк;С - процент клеток с площадьюмежду 150 и 270 мк 2.Вычисляют соотношение площадей ядеток, при этом чувствительность опухолкого к химиопрепаратам определяетсяотношениям:от 0,1 до 3, - нечувствительностот 3,1 до 6,6 - малая чувствительноот 6,6 до 11,0 - высокая чувствительнПредлагаемый способ применен налевом материале 81 больного, из ни934299 Составитель Ю. Алмазов Редактор Н, Кешеля Техред А. Бойкас...

Номер патента: 934300

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Блюгер, Векслер, Осна, Силонова, Чарная

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: активного, гепатитов, диагностики, затяжного, острого, хронического

...в опыте над контролем ставят диагноз: форму острого гепатита, Получала преднизозатяжной гепатит; при увеличении этих кле- лон. В течение года два обостроения процесток от 16 до 34 ю/ю ставят диагноз: хроничес са с повышением содержания билирубина икий активный гепатит. активности АЛАТ,Пример 1. Больной Т. Через 11 месяцев после острого гепатитаТ-лимфоциты (То) = 1079 клеток жалобы на слабость; содержание билирубиТ-лимфоциты контроля (Тк) = 946 клеток на 1,5 мгю/ю, активность АЛАТ 0,47 ммоль,а) 1079 - 946 = 133 гепатомегалия 1 см, а содержание гаммаглоб) 946 - 100 15 булина сыворотки крови увеличено до 31,7 ю/ю.133 - Х На основании клинико-биохимических исв) -Йфо- = 14/ следований, в частности, нарастания содерРазность. числа...

Номер патента: 934375

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Беневоленский, Левицкий, Левченко

МПК: G01N 33/48

Метки: количественного, мышечной, ретикулума, саркоплазматического, ткани

...получен осадок очитак как выход СР в последних цик- щенных везикул СР (10 мг белка). Фрак" лах выделения незначителен. ,ция чистого СР способна включатьКоличество фосфорилированного бел,5 нмоль неорганического фосфата кового интермедиата в суммарной % на 1 мг белка. фракции микросом составляет 5,8 нмольР 1/г сырого веса ткани. Отношение суммарного количестваПри выделении изолированной фрак- фосфобелка, содержащегося в СР, лолции микросом максимальная кальций-ок- ностью извлеченном из 1 г сердечной салатная емкость составляет 10 мыщцы 5, 8) к количеству фосфата, 3, 6 мкмоль Са+мг белка. После насы- включенного в 1 мг ( по белку/ чистой щения везикул СР оксалатом каль" ,фракции СР ( 2,5) дает содержание СР ция до 154 от максимальной...

Номер патента: 934376

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Горчаков, Евсеев, Лейкин, Мрачковская, Петрунин, Сергиенко

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, детоксикации, жидкостей, сорбентами, степени, экстракорпоральной

...5 мл влажного гемосорбента центрифугируют при 2000 Я в 5течение 45 мин, затем переносят в колбу, заливают 50 мл водного О, 5 Мраствора соляной кислоты и выдерживают при перемешивании в течение 10 ц,Затем сорбент отделяют, промывают 10водой до нейтральной реакции и сушатв вакууме над КОН до постоянноговеса. Соляную кислоту после элюирования нейтрализуют водным растворомаммиака и определяют в растворе содержание ионов калия, емкость гемосорбента МХТИК, определенная поописанному способу, составляет0,41 мэкв ионов калия на 1 г, расчет по выходным кривым сорбции дает 20величину 0,38 мэкв/г,П р и м е р 4. Гемосорбент на базе активного угля СКТ-ба после проведения гемосорбции у больного с 25 отравлением люминалом промывают в колонке...

Номер патента: 934377

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Златин, Иосим, Ройтруб

МПК: G01N 33/48

Метки: ацетилхолина, концентрации, мозга, структурах

...Редактор В.ПилипенкоВ а Ш Е Е В Е Еа ьюее е г ю Заказ 3927/40 Тираж 887 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 заполненной аэрируемым раствором Креб.са с прозерином, и присоединяют к механической части электронного устройства. Исследование проводят притемпературе раствора в ванночке 1015 С, Перед началом опыта готовятостандартные растворы ацетилхолина(тестирующие) на растворе Кребса спрозерином.Опыт проводят в следующей после- оовательности, определение минимальной концентрации ацетилхолина,,вызывающей сокращение участка спинной мышцы пиявки, определение степени повторяемости отношения "доза" 15,эффект"...

Номер патента: 934378

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Борзунина, Жуковский, Спиридонов

МПК: G01N 33/48

Метки: антитоксической, лошадей-продуцентов, отбора, сыворотки

...до начала цикла иммунизации) . Именно в таких случаях очередная иммунизация не повышает заметно титра антитоксина.П р и м е р, По окончании срока . карантина, т.е. через 21-30 дней после поступления лошадей на предприятие бакпрепаратов, приступают к первому циклу иммунизации с последующим кровопусканием. Иммунизацию проводят семь раз, с интервалами не менее 4 дней, возрастающими дозами антигена. При первой иммунизации вводят 5 мл антигена, затемСоставитель Т.Тулякова Техред А. Ач Корректор В.Бутяга Редактор В.Пилипенко Заказ 3927/40 Тираж 887 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 3 9 10, 20, 40, 60, 80 и 100...

Номер патента: 934379

Опубликовано: 07.06.1982

Автор: Журули

МПК: G01N 33/48

Метки: биологическом, материале, мышьяка

...6 НО,оП р и м е р 3. Кал в количестве2 г помещают в фарфоровые тиглиемкостью 20 мл добавляют 0,6 11 дО и0,5 меры мелконарезанной Фильтровальной бумаги, тщательно перемеши зовают и высушивают в печи при 110 С.Затем к охлажденным образцам добавляют 0,6 г Мд(ХО)6 НО,П р и м е р 4. Определениемышьяка в печени, почках, головноммозге и семенниках.Перечисленные образцы в количестве 2 г тщательно гомогенизируют с;0,6 г МдО и 1 мерой мелконарезаннойфильтровальной бумагой, осторожновысушивают при 110 С и после прекращения выделения Ьелого дыма охлаждают, Затем добавляют 0,6 г1(О.) 6 НО.Все образцы, приготовленные таким образом, как показано в примерах,ставят в холодную муфельную печь, установленную при 550 , и при достиженииоперационной...

Номер патента: 934380

Опубликовано: 07.06.1982

Авторы: Бресткин, Никольская, Писаревский, Шор

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, биологических, жидкостях, холинэстеразы

...лошади (электрод ЭОгредварительно уравновешен в 5 .10 М растворе 1, активность фермента на кривых 1-6 соответственно равна 10; 1; 0,1; 0,01; 0,00193438 3и 0,0001 е/мл, на кривой 7 представлен спонтанный гидролиз),П р и м е р 1. В термостатируемуюкювету объемом 2 мл наливают 1,0 млраствора Фермента бутирилхолинэстера.зы сыворотки крови лошади на 0,1 Мфосфатном буФере рН 7,4 - 8,0 с активностью от 20 до 210 4 е/млЭлектрод ЭОпредварительно уравновешивают в 0,1 И растворе ферро-ферри- Оцианидов, затем промывают 3-4 разаводой и помещают в исследуемую реак 1,ционную смесь. Электродом сравненияслужит хлорсеребряньй электрод внасыщенном растворе хлористого калия %(ЭВЛМ), Электроды подключают крН-етру рНили рН. Потейциал системы всегда...

Номер патента: 935742

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Глаголева, Коржова, Черная

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: воспалительного, локализации, плаценте, процесса

...толуидиновым синим при рН=6.935712 Формула изобретения свСоставитель С.МалюгинаРедактор С.Тимохина ехред Т. Маточка Корректор Й.ференц Заказ 4196/12 Тираж 887 Подписное ВНИИПИ Государс 1 венного комитета СССР по делам изобретений и открытий 11 3035. Москва, Ж, Раушская наб д . 1/5Ф л ал ППП Пат,: т, г, Ужгород, ул. Проектная,Срезы исспедуют с помощью светового микроскопа.Контролем служит плацента живот.ны, которым внутривенно вводят маточный экстракт с физиологическимраствором,Гистологический и гистохимический анализ срезов плаценты показывает, что при влагалищном инфицировании наиболее слабым звеном защиты в плаценте является участокрейхертовой мембраны под остатком желточного мешка. Под действием инфекционного...

Номер патента: 938156

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Генесина, Левицкий, Мезинова, Скляр

МПК: G01N 33/48

Метки: обменных, организме, процессов, состояния

...азатем подвергают одноразовой экстракции жирорастворителем например,спирт:эфир 1;1., однократной экстракГции дистиллированной водой, Оптималь"938156 31:50. Остаток (белка высушивают и используют для подсчета радиоактивности,П р и м е р 1. Навески тканей в 50-100 мг помещают в сушильный шкаФ при 105-115 С на 6-24 ч. Высушенные з ткани растирают в порошок, переносят в центрифужные пробирки, заливают жирорастворителями-смесью спирт:эфир 1 1:1и оставляют на 30 мин. Затем центрифугируют, осадок заливают ди стиллированной водой и ставят в водя ную баню при 60-70 С. После этого вновь центрифугируют, осадок высушивают. В 10 мг его подсчитывают ра" диоактивность, 15П р и м е р 2. Слизистую оболочку полости рта высушивают при 110 С в течение...

Номер патента: 938157

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Лапотников, Хараш

МПК: G01N 33/48

Метки: микроциркуляторного, русла, состояния, человека

...раствоора 1:3,0 мл 0,077 М двузамещенногоЭДТА и 17,0 мл 0,1 М фосфатного буФера рН 7,4, Состав раствора 2;3,0 мл 30,077 М двузамещенного ЭДТА, 5,0 мл43-ного осветленного формалина и12,0 мл 0,1 М Фосфатного буферарН 7,4. Оба раствора должны быть изоттоничны по рН 74. Коэффициент агрегации вычисляют путем отношения СОЭиз пробы 1 к величине СОЭ из пробы 2.При отсутствии,эритроцитарных агре"гатов в крови коэффициент агрегацииравен 1,0 и уменьшается по мере ихувеличения.П р и м е р . Больной Н, Диагноз:инсулинозависимый сахарНый диабет встадии компенсации. При обследованииСОЭ 1 = 12 мм/ч, а СОЭ 2 = 20 мм/ч. 20Коэффициент агрегации 12 мм/ч20 мм/ч = 0,6. Уменьшение коэффициента агрегации свидетельствуето нарушении состояния...

Номер патента: 938935

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Вершинин, Дударев, Карнаухов, Кулаков, Яшин

МПК: A61B 5/145, G01N 33/15, G01N 33/48 ...

Метки: измененных, клеток, патологически, поиска, препарате, цитологическом

...покрытием,спектральные характеристики которойтаковы, что она отражает излучениев зеленой области спектра (520550 нм) и пропускает излучение вкрасной (590" 700 нм) области спектра. При этом "зеленая" компонента люминесцентного излучения микрообъекта попадает на фотоумножитель 11, а"красная" компонента с помощью зерка" ла 13 " на фотоумножитель 14. Электрические сигналы, пропорциональные интенсивности люминесценции в зеленой и красной областях спектра, через усилители 12 и 15 подают на горизонтальные и вертикальные отклоняющие пластины электроннолучевой трубки(ЭЛТ) 16 соответственно. На экране ЭЛТ трубки 16 возникает светящаяся прямая линия 22, тангенс угла наклона которой равен отношению интенсивнос". тей люминесценции в красной...

Номер патента: 938936

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Вершинин, Дударев, Карнаухов, Кулаков, Яшин

МПК: A61B 5/145, G01N 33/15, G01N 33/48 ...

Метки: измененных, клеток, поиска, препарате, цитологическом

...трубки 22, соответственно, и на входы блока 16 деления.Выходной сигнал блока. 16 деления,равный, например, отношению амплитуды длинноволнового к амплитуде коротковолнового выходных сигналов каналов регистрации, подается на входблока 21 построения гистограмм и навход дискриминатора 17,При включении двигателя 20 столика 19 на выходе каналов регистрациивозникают сигналы, пропорциональныеотношению интенсивностей коротковолновой и длинноволновой компонент люминесценции клетки, находящейся вданный момент времени в поле зрениямикроскопа, При этом срабатываетсчетчик 23,числа клеток, на экранетрубки 22 появляется точка, положение которой характеризует соотношение компонентов люминесценции. даннойклетки; на выходе блока 16 деления...

Номер патента: 940065

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Буромский, Лебедев, Пашинян, Тогузов

МПК: G01N 33/48

Метки: давности, наступления, смерти

...Надосадки объ,единяют. Оптическую плотность раствора замеряют на самопишущем спектрофотометре "Хитачи"624" в интервале 1 едлин волн 320-240 нм. Длина волны,при которой наблюдается максимумпоглощения света раствором составляет 255,5 нм, разность показателейоптической плотности раствора для 13длин волн 260 и 290 нм -" 51,9. Дан"Йые показатели соответствуют време- .ни 0 часов с момента наступления смер,ти. Время исследования составляет29 мин. , 20П р и м е р 2. Исследуют материал из трупа, хранившегося в невскрытом виде 6 ч после наступления смерти. Максимум поглощения света наблюдают при длине волны 255,6 нм, пока" вэатель экстинкции составляет 43,6,что соответствует 6 ч посмертного периода. Время определения 31 мин,П р и м е р 3...

Номер патента: 940066

Опубликовано: 30.06.1982

Автор: Григорьев

МПК: G01N 33/48

Метки: гемоглобин, разделения, строму, эритроцитов

...10 мл гемолиэата помещают в сосуд, имеющий в нижнейчасти сетчатый Фильтр иэ инертногоматериала и сливное отверстие с краном, заполненный 2 г СИ-Сефадекса,набухшего в 10 мосм натрий-Фосфатном буфере рН 6,3 в течение 10 ч. Содержимое сосуда тащательно перемевивабт. Затеи открывают кран и про"Изводят промывание содержимого сосуда укаэанным выше буфером. Собираютфракции по 50 мл. В каждой фракцииопределяют концентрацию стромальногобелка,Наибольшую концентрацию стромынаходят в 2-4 фракциях. фракции, содержащие строму, объединяют и под-вергают однократному центрифугированию при 6000 об/мин в течение20 мин. Получают 2,8 мл взвеси стромы с концентрацией по белку 1,8 мг/мли отрицательной реакцией на гемоглобин (определяют цианатным методом )....

Номер патента: 940067

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Неделин, Субботина

МПК: G01N 33/48

Метки: микобактерий, окраски

...диском 2, который совершает вращение вокруг стойки 13. Нанижней части стойки 13 расположенраспределитель 14, предназначенныйдля подачи воды распылителям 4. Натрубопроводе, подсоединенном к емкости 3 для красителя, установленподогреватель 15. Причем емкости 3закреплены на верхней части стойки13 над держателем предметных стекол. Для сушки мазков устройствоснабжено вентилятором 16. При этомэлектродвигатель 8 со шкивами, пассиком и роликом, эксцентрик 7, эластичная тяга 6 образуют механизмпрограммного управления режимом окраски, Кроме того, устройство снабжено баком 17 для сбора отработанныхжидкостей, расположенным под приводным диском, а распылители 4 закреплены шарнирно на штангах 18,Устройство работает следующим...

Номер патента: 940068

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Блюгер, Гедулина, Максимова, Ноздрунова, Смоголь

МПК: G01N 33/48

Метки: биологического, липидного, экстракта

...объемом в пределах от О, 001 до 0,1 мл прибавляют 3 мл смеси 96-ного этанол 1 трихлорэтан в соотношении 1:1. Биоптатткани печени весом в пределах 0,001и 0,1 г ( заранее взвешенный на аналитических весах 1 помещают в стеклянный гомогенизатор, приливают0,5 мл смеси 96 -ного этанол+трихолорэтан в соотношении 1:1, гомогенизируют, добавляют к полученномугомогенату 2,5 мл той же смеси. Далее все этапы экстракции соответствуют экстракции из сыворотки крови.20 Смесь инкубируют в течение 15-20 минпри 55 СЭкстракицию можно проводитьпри 50-60 С. При снижении ниже 50 Суменьшается выход липидов,при выше 60 Спроисходит разрушени: липидов. П 1 слИсточники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Кейтс М Техника липидологии,М "Мир", 1975, с....

Номер патента: 940069

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Деев, Покрасен

МПК: G01N 33/48

Метки: ванилилминдальной, кислоты, количественного, моче

...определении ВМК в моче в серийных клинических исследованиях. Формула изобретения Способ количественного определенияванилил-миндальной кислоты в мочепутем хроматографии этилацетатногоэкстракта мочи и перевода ванилил-мин -дальной кислоты в окрашенное соединение обработкой анализируемой фракции реагентом с последующим определением оптической плотности окрашенно .о соединения, по которой определяют количество ванилил-миндальной кислоты, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью упрощения процесса -этилацетатный экстракт подвергают тонкослойной хроматографии на диэтиламиноэтилцеллюлозе с использованием вкачестве подвижной фазы 0,4-0,6 Мглицин-солянокислого буфера с рН 3,053,2, а перевод ванилил-миндальнойкислоты в окрашенное соединение...

Номер патента: 940656

Опубликовано: 30.06.1982

Автор: Стефен

МПК: G01N 33/48

Метки: крови, подсчета, форменных, элементов

...19, эталонной линии20, светофильтра 21 и объектива 22.Причем эталонная линия 20 помещенав Фокальной плоскости окуляра 19, Преобразователь линейного перемещенияразделительной камеры в электрическийсигнал соединен с блоком обработкиинформации 1,не показан), снабженнымцифровым индикатором 23. Кроме того,устройство снабжено. блоком управления (не показан).Устройство работает следующим об 35разом.Капиллярную трубку 1 с центрифугированным образцом крови, который оказывается разделенным на отдельныеслои, помещают в устройство изакрепляют в зажимном патроне 3. Включаютфокусирующую оптическую систему, которая освещает капиллярную трубку 1,и наблюдая через визирующую оптичес-.кую систему границу разделения соседних слоев образца крови в...

Номер патента: 941882

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Ерохин, Иванов, Филиппенко

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: белков, легочной, поверхностных, ткани

...на 1 ч, а после дополнительного измельчения кусочков до 1-2 см еще3 на.30 мин. Материал 10 мин промывают 0,1 М какодилатным буфером рН 7,3-7,4 и разделяют на три части (по 3-4 кусочка в каждой), Одну часть кусочков обрабатывают насыщенным водным раствором тиосемикарбазида 10 мин, другую - 30 мин, третью - 60 мин. Дальнейшую подготовку материала для электронной микроскопии проводят по общей схеме, приведенной в описании способа, При электронно-мнкроскопи" ческом изучении материала установлено, что 10-минутная обработка кусочков тиосемикарбазидом не достаточна так как продукт реакции на срезах выявляется главным образом в: виде следов, Необходимо увеличить время промывания материала в -какодилатном буфере до 1 1,5 ч (3-4 смены по 20-25...

Номер патента: 943571

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Берлянд, Волкенштейн, Книжник, Серов

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, жидкостях, количественного, мебикара

...нагреванием накипящей водяной базе 5 мин 2 мл приготов.ленной искусственной смеси помещают в цилиющр на 60 мл с притертой пробкой, закреп.ляют на шейкере в наклонном положении иэкстрагируют 10 мин. Водный слой удаляют 10 15 20 25 30 55 40 45 50 55 1 1отсасыванием. Хлороформную фрзкцию отго.няют иа роторном испарителе под вакуумомводоструйного насоса приблизительно дообъема в 2 мл и фильтруют экстракт черезворонку со стеклоткзнью в микрофлаконна 5 мл, Дополнительно омывают стенкицилиндров 2 мл хлороформа и добзвляютих через фильтр к экстракту. Экстракт упаривают досуха в токе азота. Сухой остатокрастворяют в 0,5%-ном хлороформном растворе стандарта, как указано в табл. 1. 1 мклполученного растворз вводят микрошприцом виспаритель...

Номер патента: 943572

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Киреев, Рейс, Чернышев

МПК: G01N 33/48

Метки: детоксикации, организма

...циркулирующейкрови больного 20-60 мин.П р и и е р, . Берут стандартную стеклян.ную ампулу, емкостью 100 мл, заполняют еесвернутой спиралью фибриновой пленкой общей плошадью 600 см , закрывают ампулурезиновой пробкой с пропущенными сквозьнее двумя металлическими иглами, одна нэкоторых доходит почти до дна ампулы, авторая выступает из пробки на два-три сантиметра, не доходя до свернутого фибрина.Длинная игла является входным штуцером,короткая - выходным. Перед началом работыампула заполняется полностью стерильным фи.зиологнческим раствором. Входной штуцер,соединяют с бедренной артерией, выходной -с бедренной веной. Открывают зажимы икровь самотеком начинает проходить черезсорбционную колонку - ампулу, при этомтоксические вещества,...