G01N 33/48 — биологических материалов, например крови, мочи

Страница 5

Способ определения концентрации форменных элементов крови в жидких средах

Загрузка...

Номер патента: 663385

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Гаташ, Крылов, Лакин, Лебидь, Макаров, Николов

МПК: A61B 8/14, G01N 33/48

Метки: жидких, концентрации, крови, средах, форменных, элементов

...Ф 1/ сввэтемпературе н /Т 2 /Т,; /;/Т,сРО,получаем для Си С прямую ьобратную линейные зависимости от 1/Т 1Поэтому количественной характеристикойсоотношения свободной и связанной водымогут служить обратные величины временрелаксации 1/Т и 1/Т 21 ОПогрешность измерения времен релаксации Т и Т, например, импульснымиметодами ЯМР (ядерного магнитного резонанса) составляет около 1%, а времяодного измерения не превышает 20 и 10 15сек соответственно.На чертеже изображен график зависимости относительной концентрации свободной воды от концен 1 рации тромбоцитов вюВ.Й 1 азме 1 цюви кроликов при температуре 23 С. 20Для определения концентрации форменных элементов крови, вапример тромбоцитов в плазме, образец плазмы крови, обс- га 1 ценный...

Способ определения содержания липидов в гистологических срезах надпочечников

Загрузка...

Номер патента: 665896

Опубликовано: 05.06.1979

Автор: Лаврентьев

МПК: A61B 10/00, G01N 23/00, G01N 33/48 ...

Метки: гистологических, липидов, надпочечников, содержания, срезах

...полученных от пОдопытных и кОнтрольных животных.В основу расчета принято следующее: чем больше липидов содержится в надпочечнике, тем интенсивнее по плотно ист и больше по протяженности5 окрасившиеся участки среза и тем светлее будет изготовленный из него негатив микрофотографии. Для печатания на Фотографическую бумагу с негативов при различном содержании липидов потребуется различная пд времени экспозиция. Она находится в обратнопропорциональной зависимости от количества содержащихся в срезе окрашенных липидов.15Величина экспозиций негативов окрашейных срезов надпочечников контрольных животных принимается за 100-ное содержание липидов. Все дальнейшие расчеты содержания пипи- ф дод ведутся на основании этого условия. Далее...

Способ выявления хроматина

Загрузка...

Номер патента: 733660

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Вахтель, Гартштейн, Жукоцкий, Коган, Немировский, Суворова

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: выявления, хроматина

...течение 2 ч. После этого препараты промывают в проточной воде, высушивают и проводят кислотный гидролиз в 5 н, при 20 С,Полученные препараты исследуют с помощью автоматизированной прецезионной733660 т.0)1 1,656,8то,665 Без предобработкиПолиэтил енгликоп ем5%-ньтм раствороммовых квасцов 25 2О+2300+103 70+10320+10 отку про 65-1, 7О 7 очники информации внттмание ити260+10 5 аствор тые орид хрома 5 280+735270+7 4 РегКМдгОО 518 тб аб Филиал Г "Патент,, Ужтохит,ул. поектттая,зсканирующей микрофотометрической системы "микроскоп-цитофотометр 05.Результаты эксперимента представлены на чертеже в виде кривых ультрафиолетоной абсорбцтти ИНК клеточньгк ядер в процессе кислотного гидролиза, где 1 - кривая гидролиза без предобработки; 2- кривая...

Устройство для определения прочности бетона

Загрузка...

Номер патента: 739367

Опубликовано: 05.06.1980

Автор: Ялов

МПК: G01N 3/48, G01N 33/48

Метки: бетона, прочности

...,;тогострелка 7, указывающая максимальный - "угол вращения диска после удара, накоторую дйск воздействует с помощьюштифта 8. Для привода диска во вра"щение"во" время удара имеется толкатель 9, установленный в направляющих10 и прижимаемый к ним от свободйого перемещения пружиной 11. На толкателе закреплен кулачок 12, который взаийодействует с упором 13, закрепленньм на корпусе. Для связи толкателяс диском на толкателе имеется соответствуквий йаэ, в которыйвхбдитприводной штифт 14, закрепленный на 20диске. Для получения воэможности изгиба во время движения без потерисвоей Формы после удара толкательизготовлен из пружинной стали и имеет более тонкую нижнюю часть, находящуюся в направляющих.Работает устройство следующим...

Способ определения стволовых лимфоидных клеток на гистологическом препарате

Загрузка...

Номер патента: 763737

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Григорьева, Райцина, Хлыстова

МПК: G01N 3/38, G01N 33/48

Метки: гистологическом, клеток, лимфоидных, препарате, стволовых

...человека 7,5- 8 нед развития обнаружено, что 97-97,4 клеток характеризуются наличием только диффузного хроматина или зухроматина в ядрах и отсутст О вием участков гетерохроматина. Клетки имеют неправильной Формы или округлые ядра с одним, двумя или тремя ядрышками, Электронноплотная цито- плазма этих клеток содержит небольшое число митохондрий и много свободных рибосом и полисом. Некоторые клетки имеют цитоплазматическйе отростки.Лимфоидные клетки тимуса эмбрионов человека 11-12 нед развития характеризуются появлением на поверхности рецепторов к эритроцитам барана и Т-антигена. 79 клеток Формируют розетки с эритроцитами барана и 60 клеток лизируются сывороткой против Т-лимфоцитов человека в разведении 1:10 (см.таблицу). При исследовании...

Способ определения гиперчувствительности к химическим аллергенам

Загрузка...

Номер патента: 765737

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Израйлет, Хинценберг

МПК: G01N 33/48

Метки: аллергенам, гиперчувствительности, химическим

...образДля исследуемого вещества устанавливаютвую концентрацию, Например, при опрегилерчувствительности к витамину В 1 пороговой дозой по установленным стандартам является 5 - 6%-ный раствор, Для проведения реакции по данному способу готовят 0,5 - 0,6%-ный раствор витамина В на воде. Приготовленный раствор по 1 мл наливают в пробирки, в. которые помещают фаланги пальцев рук обследуемого. Результаты реакции проявляются через 15 - 20 мин. Побочных явлений во время постановки реакции не наблюдается. Выявление гиперчувствительностн данным способом, подтвержденным реакцией 111 Ч 1 Ь О (реакция лейкоцитолнэа и реакции агломерации лейкоцитов), составляет 97,5% случаев,Оценка интенсивности.ьь+ Эритема, отек, не. большая Везнкуляцня...

Способ выявления сосудов гемоциркуляторного русла

Загрузка...

Номер патента: 767611

Опубликовано: 30.09.1980

Автор: Колесова

МПК: G01N 33/48

Метки: выявления, гемоциркуляторного, русла, сосудов

...СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5М, Демчйк Филиал ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Тщательно промывают в дистиллированной воде. Затем обрабатывают 1- ййм водным-раствором желтого сульфида аммония .в течение 1 мин. Споласкивают в дистиллированной воде, Фиксируют срезы в 10-ном растворе нейтрального формалина в течение 5-10 Мин. После этого промывают в дистиллированной воде в течение 1-2 мин. Обрабатывают пикрофуксином следующего состава: 10 частей насыщенного на холоде водного раствора пикриновой кислоты и 1 часть 1-ного водного раствора кислого фуксина - в течение 4-7 мин. Быстро обезвоживают в 9 бф-нсм сйирте, просветляют в ксилоле и эакюночают в канадский бальзам.Эндотелнй...

Способ диагностики заболеваний толстой кишки

Загрузка...

Номер патента: 772530

Опубликовано: 23.10.1980

Авторы: Автандилов, Жбанова, Ларченко

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: диагностики, заболеваний, кишки, толстой

...желез; на фиг.5 - распределение показателей долейсуммарного объема плазматическихклеток в строме слизистой толстойкишкиПрослежены особенности распределения параметров изучаемых морфологических признаков, характеризукщихфункциональное состояние слизистойоболочки кишки при неязвенных заболеваниях толстой кишки.Учитывая характер распределенияморфометрических показателей, см.Фиг. (4-6) определены лимиты, характеризуацие нормальное состояниеслизистой оболочки толстой кишки че-.ловека (модальный класс показателей)и широту адаптационных вариаций нормы(пограничные с модальным классы),далее определены запредельные отклонения от нормы изучаемых параметров,трактуемые в качестве показателейгипо- и гиперфункции слизистой оболочки,Нормальное...

Способ определения фибринолитической активности плазмы крови

Загрузка...

Номер патента: 773494

Опубликовано: 23.10.1980

Авторы: Кудряшов, Ляпина

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, крови, плазмы, фибринолитической

...борнокислого натрия, помешивая тонкой стеклянной палочкой , После этого пробу делят на две равные части по 2,5 мл, В одну пробирку приливают раствор МаСс в концентрации 0,85- 0,9 Ъ, а в другую - протаминсульфат в концентрации 0,01-0,05по весу, Далее пробы инкубируют при 37 С в течение 5-10 мин, после чего в обе пробы добавляют 0,25 мл 0,025 М раствора СаСР , помещают в пробирки1.тонкие стеклянные палочки, вокруг которых образуется сгусток фибрина, и замечают время от начала образсва773494 Формула изобретения Составитель Л, СоловьевРедактор О, Колесникова Техред Н, Граб. Корректор Л, Иван Ш Ф щжж В ЬВ е щ Ь Заказ 7492/55 Тираж 1019 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.,...

Способ диагностики системной красной волчанки

Загрузка...

Номер патента: 775694

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Геппе, Исаева, Левина

МПК: G01N 33/48

Метки: волчанки, диагностики, красной, системной

...высокоаффинных лимфоцитов среди Т-клеток и снижениемих среди В-клеток до 6,Аналогичные исследования проведены в динамике у 37 больных системной красной волчанкой. 60 больныхобследованы известными способами.При исследовании больных предлагаемым способом частота правильного определения активности заболевания у больных составляет 78+3,282,2+4,6, что значительно выше, чемпри использовании известного способа(от 30,2 до 69) р0,05.Предлагаемый способ определенияактивности системной красной волчанки позволяет выявить степень активности, не определяемую известнымспособом, полученные с помощью метода объективные данные повышают надежность диагностики степени активности и правильность назначения соответствующего лечения. Формула изобретения...

Способ микродиализа

Загрузка...

Номер патента: 775695

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Демушкин, Шалина

МПК: G01N 33/48

Метки: микродиализа

...1,47 мл раствора 1, 1,47 мл раствора 2, 0,03 мл раствора 3 и 0,03 мл раствора 4,Смесь быстро вакуумируют в течение 1,5 - 2,0 мин, разливают по 100 мкл в лунки серологической пластины и сверху заливают по 100 мкл метилцеллюлоэы. Полимеризация геля проходит 15 мин. Гель вынимают из лунок пластины, промывают водой в те чение 2 ч в стакане, периодически меняя воду, затем промывают буфером и оставляют в нем на 12 ч, После инкубации гранул геля в буфере каждый гель обезвоживают Аильтровальной бумагой, взвешивают, помещают в ячейки серологической пластины и прибавляют равный по весу объем водного раствора С-валина или 4 С-тубокурарина. Пластину закрывают пленкой "Ларафилм". Пробы выдерживают при 1 - 20 С и через определенные промежутки -ремени...

Способ индикации электроаномальных структур внешних покровов биологических объектов

Загрузка...

Номер патента: 783687

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Демуров, Овсянников, Свистухин, Смирнов, Фролов, Шевелев

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, внешних, индикации, объектов, покровов, структур, электроаномальных

...исследований ЭАС и обучения иглотерапевтов. Изобретение относится к областимедико-биологических исследований длявизуального обнаружения (индикации),злектроаномальных структур (ЭАС)внешних покровов животных и растительных объектов, а также в морФоло"гии и гистологии,Известен способ индикации ЭАСучастков сниженного электрокожногосопротивления с помощью электрического тока 1). П р и м е р. В качестве объекта берут нижнюю конечность человеческого трупа и помещают в сосуд со свежим 6-ным раствором химически чистого сульфата меди. Труп располагают на металлических неокрашенных носилках, которые подключают к отрицательному полису источника тока, например набора батарей Или аппарата для гальванизации, Затем медный сосуд с сульФатом меди...

Устройство для микробиологических исследований

Загрузка...

Номер патента: 784865

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Брезгунов, Бунин, Фомченков

МПК: A61B 5/00, G01N 33/15, G01N 33/48 ...

Метки: исследований, микробиологических

...агрегированные комп 26 и 27 и в ней расположены электро- лексы клеток, искажающие результатыды 28 и 29, имеющие основные выводы последующего анализа.30 и 31 и дополнительные выводы 32 и В устройстве использован принцип33построения спектров по дискретномуустройство работает следующим об множеству частот, длительность имраэом. пульса на каждой частоте и паузыПолость 23 ячейки 10 заполняется между ними, необходимые для вспомоклеточной суспензией из термостате 11 гательных операций по перемешиваниюобразца через линию 12 подачи образ- и сливу задаются гевератором 7 имца и канал 24. Световой поток от ис пУльсов. Регистрация спектров происточника 9 света, пройдя через стекла .ходит тогда, когда блок б запускаетоптических окон 26 и 27 и...

Способ исследования параметров роста колонии микроорганизмов

Загрузка...

Номер патента: 787993

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Асланян, Жарикова, Сумаруков

МПК: G01N 33/48

Метки: исследования, колонии, микроорганизмов, параметров, роста

...кольцу коло- О нии.Обрабатывая полученную диаграмму, можно определитьф"акие параметры колонии зонообразующих микроорганизмов, как диаметр колонии, диаметр и пло щадь ее центра, ширину и площадь спо роносных колец, а также расстояние между их вершинами.Перечисленные параметры колонии выявляются на диаграмме регистрато- щ ра и измеряются циркулем-измерителем и линейкой (при линейных измерениях) или планиметром (при измерении площадей). Для перевода в реальные раз.меры колонии измеренные на ленте линейные параметры (при объективе 8") умножаются на коэФФициент пересчета, -равный 0,0247, где К в ИИ, где М, расстояние между двумя точками на объекте, а И - между двумя соответствующими точками на ленте самописца, 3 ОДиаметр колонии...

Способ дифференцирования т и в лимфоцитов человека

Загрузка...

Номер патента: 787994

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Астапенок, Гипш, Калвиньш, Мерсон, Трапенциер

МПК: G01N 33/48

Метки: дифференцирования, лимфоцитов, человека

...30 П р и м е р 2, Больной В. Диагноз. хронический лимфолейкоз. Количество лейкоцитов 120000; 90- лнмфоциты. Вез 2-карбамоилазиридина злокачественные клетки не дифференцировались, из них лимфоциты были отнесены 9к В-и 16к Т-клеткам. После часовой преинкубации с препаратом количество лимфоцитов составляло В, Т. После 18-часовой инкубации количество Т-лимфоцитов составляло 55 , чтопозволило отнестиданный случай к Т- патологии.П р и м е р 3. Больная К. Диагноз хронический лимфопейкоз, Количество: лейкоцитов 7600; 99- лнмфоциты; Без воздействия на лимфоциты больной 2-карбамоилазиридина была установлена принадлежность к В-патологни: 50лимфоцитов давали розетки с зритроци тами ьвшей линии ВАВ/С. После часовой преинкубации с...

Способ дифференцирования т и в лимфоцитов человека

Загрузка...

Номер патента: 787995

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Астапенок, Гипш, Калвиньш, Мерсон, Трапенциер

МПК: G01N 33/48

Метки: дифференцирования, лимфоцитов, человека

...-ным раствором 3"(2,2,2-триметилгидраэиний) пропионата количество Е-розеток 57 , М-розеток 29 . Таким образом удалось выявить истинное соотношение популяций лимфоцитов.П р и м е р 3. Больная П. Диагноз установить не удаетсЯ. Количество лейкоцитов 425000 в ммз, лимфоцитов .99,6 . Перед обработкой препаратом количество Е-розеток 4 , М-розеток 15 . У данной больной 2 года назад был диагностирован хронический лимфолейкоз, по поводу которого больная получала курс химиотерапии. Была дос". тигнута полная ремиссия, продолжавшаяся 2 года. Перед поступлением в клинику состояние больной резко ухудшилось. При обследовании установлено, что лимфоидные клетки периферической крови данной больной морфологически значительно отличались от обычных...

Способ получения коньюгата эритроцитов с белком

Загрузка...

Номер патента: 787996

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Ильина, Подгородниченко, Саенко

МПК: G01N 33/48

Метки: белком, коньюгата, эритроцитов

...20-25 мг белка в указанном объеме, Добавлением 5 -ного карбоната калия устанавливают рН раствора белка равным 9-9,5 и поддерживают его на этом уровне после добавления реакционной смеси в течение 40-45 мин при комнатной температуре. Затем к смеси добавляют 150 мг боргидрида натрия в 5 мл воды, Смесь оставляют на 18-20 ч при ОоС. После этого с помощвю 1 М раствора муравь - иной кислоты доводят рН смеси до 5,5 и через 1 ч - до 8,5 1 М воднымраствором аммиака. После этих процедур эритроциты отмывают стандартносолевым раствором (содержащим 0,15 М хлористого натрия и 0,015 М цитрата.Редактор Т. Веселова Техред Н. Ковалева Корректор О. Билак Заказ 8343/51 Тираж 1019 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и...

Способ диагностики инфаркта миокарда

Загрузка...

Номер патента: 787997

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Зуфаров, Ибрагимов, Каценович, Лукин

МПК: G01N 33/48

Метки: диагностики, инфаркта, миокарда

...липидов: 0,2 мг(мл и 0,1 мг,мл,Объем модельной системы и липидов при измерении составляет 5 мл. Исследование проводят в электрохемилюминесцентной (ЭХЛ)-ячейке с платиновыми электродами коаксиальной симметрии при соотношении площади катода к площади анода равном 42, при токе в 50 мкА. Приемником ЭХЛ- свечения служит фотоумножитель типа ФЭУ - 39 А, охлаждаемый проточной водой.Вся измерительная установка работает в квантометрическом режиме. Изменения ин 1 о тенсивности свечения регистрируют самопишущим прибором. Время одного измерения составляет 3 мин. Относительная АРА оценивается по изменению стационарного уровня свечения модельной системы с липидами по отношению к такому же без липидов и выражается в процентах.4Использование...

Способ активации лизоцима, выделяемого из клещей

Загрузка...

Номер патента: 787998

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Гроховская, Коржевенко, Подборонов, Финник

МПК: G01N 33/48

Метки: активации, выделяемого, клещей, лизоцима

...биологически активное вещество, в данном случае - лизоцим. Для определения активности выделенного лизоцима используют метод диффузии в агаре по Цериотти в модификации Каграмановой 30 и Ермольевой, Лиэоцим, содержащийся в исследуемой жидкости, диффундируя в стандартных условиях в агар, лизирует оболочки мертвых клеток М, узоОе 1 Ессцз, равномерно залитых в агаровой пластинке, При нанесении лизоцима на пластинку образуются зоны лизиса бактерий,по диаметру которых судят об активности антибактериального вещества - лизоцима. В таблице приведены данные активности лизоцима, полученного известным и предлагаемым способом (М."м мм лизоцима на агаровых пластинках).Как видно из таблицы, если принять за единицу активность лизоцима контрольной...

Устройство для иммуноанализа

Загрузка...

Номер патента: 791266

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Йохан, Осмо, Пертти, Юкка

МПК: G01N 33/48

Метки: иммуноанализа

...иэ трех слоев 16-18 материалов. Слои могут быть изготовлены из одного и различных материалов,при этом они могут иметь любую заданную Форму и наносятся в любой заданной последовательности.На фиг. 9 представлено кольцо,имеющее ядро 19, промежуточный слой 20 и оболочку 21.Толщину и конфигурацию слоев можно изменять. Функции различных слоев могут. изменяться, например, ядро 19 связывает фермент, а оболочку проходят только молекулы, имеющие меньшие размеры, чем молекулы фермента. В этом случае кольцо выполняет функции электрода, например для фермента.Кольца изготавливают так, что между ним и емкостью для реагента либо остается небольшой зазор, либо связь между кольцом и стенкой емкости осуществляется посредством выступов 4.Кольцо...

Способ изготовления биологическихобразцов

Загрузка...

Номер патента: 800794

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Белокобыльский, Мосулишвили, Харабадзе

МПК: G01N 1/42, G01N 33/48

Метки: биологическихобразцов

...жидкости и лиофильно 5 Овысушивают, т. е. получаот обезвоженный нативный биологический препарат, ,з 20 мг полученного сухогообразца в титановой пресс-Форме поддавлением 200 кг на образец изготов- Яляют таблетку диаметром 4 мм и Высотой 1-2 мм, Вате таблетки помещают в капсулы из алюминия высокойСоставитеРедактор А,Маковская Техред Н,Ваказ ".0406/55 Тираж 918ВНИИПИ Государственнопо дслам изобретен11303", Мос 5 сва, Ж,Формула изобретения Способ изготовления биологическихобразцов для инструментального нейтронного активационного анализа, заключающийся в том, что исследуемыйбиологический материал подвергаютсушке и прессованию из него таблеток,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью повышения точности анализаза счет исключения...

Способ получения конъюгированногос белком аминазина

Загрузка...

Номер патента: 800877

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Башарова, Ковалев, Полевая

МПК: G01N 33/48

Метки: аминазина, белком, конъюгированногос

...комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб .; д, 4/5Филиал ППП Патент , г . Ужгород, ул . Проектная Получение конъюгированного антигена аминазин-бычий сывороточный альбумин,К смеси 260 мг (0,5 моль) и-аминодифенилазоаминаэина и 10 мл концентрированной соляной кислоты при температуре -10 С добавляют 35 мгО 5(0,55 моль) нитрита натрия в 2 мл воды . Реакционную смесь выдерживают приохлаждении и перемешивании в течение30 мин. Полученный раствор прибавляютпри температуре 0-10 С к раствору500 мг (0,072 ммоль ) бычьего сывороточного альбумина в 10 мл воды, поддерживая рН 7-9 добавлением 10-ногораствора гидроокиси натрия . Смесь ос -тавляют на ночь при температуре 0-4 С.15Полученный яркоокрашенный...

Способ диагностики активногодеструктивного процесса b тканяхмочевыводящих путей

Загрузка...

Номер патента: 800878

Опубликовано: 30.01.1981

Авторы: Архипова, Бульман, Вельтищев, Игнатова, Казанская, Мусаев, Хургин, Чекветадзе, Шеманова, Юрьева

МПК: G01N 33/48

Метки: активногодеструктивного, диагностики, процесса, путей, тканяхмочевыводящих

...о лицетовитилином.Модифицированный метод Гроссмана используют для количественного опре деления Фосфолипаэы С . Метод заключается в следующем . При помощи колоночной хроматографии иэ яичного желтка получают субстрат (Фосфатидилэтаноламин или фосфатидилколин), ;щ растворяют его в боратном буфере с РН 7,3 с добавлением детергентатритона Х, ионов Са и гепарина. По 3 ч.лученную субстратную смесь разливают по пробиркам, пробирки ставят в аппарат Варбурга для постоянного встряО хивания при температуре 50 С, затем в каждую пробирку добавляют по 0,2 мл полученной заранее смеси белка-фермента . Реакцию проводят в течение 10 мин,затем останавливают добавле- З 0 нием смеси хлороформа с метанолом (2:1) по 15-20 мл в каждую пробирку . Отстаивают в...

Способ диагностики адаптационныхреакций организма

Загрузка...

Номер патента: 800879

Опубликовано: 30.01.1981

Автор: Яновская

МПК: G01N 33/48

Метки: адаптационныхреакций, диагностики, организма

...вимфоцитов, тогда как по изменению форменных элементов крови количественные показатели лейкоформулы все же укладываются и пределы реакции повышенной активности, хотя увеличениечисла моноцотов для каждой стадии свидетельствует о достижении ее верхней граниЦЫ еП р и м е р 2."Больная М.,22 лет,Диагноз " болезнь Боткина, Больна5-й день. Кожные покровы желтушны,состояние средней тяжести, Берут маз,48, 1,61 и 1,02 а через час отдыки крови и красят на выявление Фер- ха - 5,83, 4,99, 5,92, 6,05, 6,06,ментов. Активность ферментов лимфоци,55 и 0,81. Таким образом, послетов крови следующая: СДГ - 5,0 у МДГ - нагрузки спектр изменений ферментов4,2; ОС -ГФДГм - 4,26; с(.-ГФДГГ - 3,8; соответствует 2-й фазе доноэологиЛДГ - 8,4; КФ - 2, 3 ....

Способ витальной микроскопиинервного волокна

Загрузка...

Номер патента: 810222

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Ревенко, Сотников, Худый-Ходоров

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: витальной, волокна, микроскопиинервного

...придлительности импульсов 5 мс. Линейнуюкомпоненту ионного тока (ток утечки /)измеряют с помощью гиперполяризующихимпульсов той же длительности. Из вольтамперных характеристик находят значениенатриевой (б,га) и калиевой (бк) проводимостей при мембранном потенциале в=0.Вычисляют также проводимость утечки 6,.В качестве физиологических параметров, не 40зависящих От калибровки измеряемой величины Ув, выбраны отношения проводимостей ба/6, и бк/бь учитывая их важнуюроль в генерации потенциала действия.П р и м е р 1. При микроскопическом 45анализе под объективом 10 Х у препаратанервного мякотного волокна диаметромОкОлО 12 мкм фОрма луковицы перехватабыла оценена нормальной. При последующем анализе под средним (40 Х) увелпчением конус...

Способ определения показаний кпроведению антикоагулянтной терапии

Загрузка...

Номер патента: 811147

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Георгиевский, Ермишко, Ландышева, Савицкая, Скуратов, Юшков

МПК: G01N 33/48

Метки: антикоагулянтной, кпроведению, показаний, терапии

...тромбоцитов в крови у них до введенияисследуемой сыворотки,Сыворотка крови, например, больных синфарктом миокарда, обладает отчетливо5 выраженной активностью, что проявляетсяв способности сыворотки крови этих больных резко увеличивать (в 1,7 - 2,0 раза)содержание тромбоцитов в периферическойкрови крыс-реципиентов,В табл. 1 дан биохимический показатель крови больного, поступившего в кли.нику 08.О 1.78.В табл. 2 даны результаты исследова.ния сыворотки на крысах-реципиентах.5 Из табл, 1 видно, что биохимический показатель у больного в пределах нормы. Испытание же на крысах-рецппиентах подтвердило активность сыворотки крови.Больной погиб на второй день поступленияО в клинику, выявлен тромбоз коронарныхсосудов.Биохимический показатель...

Способ определения биологическоговозраста человека

Загрузка...

Номер патента: 811148

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Комиссарова, Кондратьев, Ракитин, Слуцкий, Яновская

МПК: G01N 33/48

Метки: биологическоговозраста, человека

...а произведения их равны - 0,16; 0,13; 2,34; - 1,50; - 1,49;0,43; 2,61; 0,38; - 12,45; - 6,02; - 19,37.Сумма произведения АХ составляет - 35,10, а нормативная величина для пятого десятилетия равна - 36,03, -3,45. Т. е. величина У исследуемого укладывается в нормативные величины. Ферментный спектр, разработанный для данного возраста, также укладывается в норму для данного возраста.П р и мер 2. Исследуемый 58 лет. Берут мазки крови и проводят окраску на выявление ферментов, величины которых соответственно равны 4,85; 4,25; 5,04; 5,34; 5,55;5,40; 4,30; 35,75; 16,0; 20,23; 1,00, а соответствующие им АХ равны - 0,14; 0,12; 1,39; - 1,38; 1,44; 0,43; 2,57; 0,35; - 11,52; - 4,87; - 1430; Е составляет - 29,11. Величина Л и ферментный спектр...

Способ получения авторадиографи-ческих препаратов клеток периферическойкрови

Загрузка...

Номер патента: 528786

Опубликовано: 23.03.1981

Авторы: Романовская, Савватеева, Толкачева

МПК: G01N 33/48

Метки: авторадиографи-ческих, клеток, периферическойкрови, препаратов

...периферической крови приготовляют следующим Образом,Предметные стекла с мазками крови (меченой 1 п маго Н -тимидином)3погружают в расплавленную эмульсиютипа М на 2 с, после чего препаратысушат в вертикальном положении притемпературе не ниже 25 С и относительной влажности воздуха не выше 35;высушивание проводят в темноте в течение не менее 1 ч, затем раскладывают препараты на планшеты, которыепомещают в оклеенный черной бумагойгерметически закрывающийся контейнер; контейнер помещают в термостатс температурой не ниже 37 С,оЭкспонирование проводят при относительной влажности не выше 25 втечение не более 4 сут,После фотографической обработки препараты окрашивают по методу Паппенгейма, заключают в канадский бальзам и анализируюг с помощью...

Состав геля для электрофорезамышечных белков

Загрузка...

Номер патента: 817591

Опубликовано: 30.03.1981

Авторы: Богданов, Флусова, Черноиванов

МПК: G01N 33/48

Метки: белков, геля, состав, электрофорезамышечных

...Корректор С.ШекмарлФЮ Заказ 1337/59 Тираж 907 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, й, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Гель-носитель приготовляют следующим образом.В 1 л буферного. раствора растворяют вначале навеску альгината натрия в течение суток при комнатной температуре, затем добавляют навеску крахмала, размешивают и заваривают в колбе над открытым пламенем при постоянном перемешивании. После ,того, какгель закипит, из колбы отсасывают воздух для удаления пузырьков.воздуха из смеси с помощью 10 водоструйного насоса. Приготовленную смесь заливают в ванночки для остывания и созревания на 10-12 ч. После этого гель готов к работе.При...

Способ определения степени ишемиипри хроническом нарушении артериаль-ного kpobotoka нижних конечностей

Загрузка...

Номер патента: 824050

Опубликовано: 23.04.1981

Автор: Шевчук

МПК: G01N 33/48

Метки: kpobotoka, артериаль-ного, ишемиипри, конечностей, нарушении, нижних, степени, хроническом

...конечностей третьей стадии апрегангренозное).20Показатели реояогических свойств иморфологического состава крови до введения 1 мл 1%- го раствора никотиновойкислотыВерхняя конечность: время кровотече- д 5ния 1 мин, начало свертывания крови1 мин 25 с конец - 2 мин 20 с, вязкость крови 5,7 ед., уд. вес крови 1052,агрегация цельных эритроцитов 23,2%,при добавлении плазмы крови 35,1%,придобавлении полиглюкина 44,2%; количество эритроиитов в 1 мм крови 410000,лейкоцитов 6750, тромбоцитов 240000,гематокрит 48/52,Нижняя конечность: время кровотечения 8 с,.начало свертывания крови 40 сконец - 1 мин, вязкость 7,4 ед., уд.вес крови 1056, агрегация пельных эритроцитов 32%, при добавлении плазмыкрови 43%, при добавлении...