G01N 33/48 — биологических материалов, например крови, мочи

Номер патента: 1091058

Опубликовано: 07.05.1984

Автор: Пугачев

МПК: G01N 33/48

Метки: внутренних, гистологическом, кровеносных, окраски, органов, препарате, сосудов

...равна 6 сут..Цель изобретения - повышениеконтрастности кровонаполненных сосудов от окружающих тканей и сокращение времени окраски.указанная цель достигается тем,что согласно способу, окраски кровеносных сосудов внутренних органовна гистологическом препарате фиксацию и окрашивание проводят одновременно в составе, содержащем двухромовокислый калий, хромовокислый калий,.формалин и воду при следующих соотношениях компонентов, мас.7.;Двухромовокислыйкалий. 4-5Хромовокислый калий 0,8-1,0формапин 10-,12Вода Остальноепри этом окрашцвание проводят 24-48 ч 1Способ осуществляют следующимобразом,Внутренний орган фиксируют и окрашивают одновременно в составе, содержащем двухромовокислый калий,хромовокислый калий, формалин и водупри следующих...

Номер патента: 1091064

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Маергойз, Пуртокас, Смолик, Чухров

МПК: G01N 33/48

Метки: билирубина, желчи, концентрации

...путем определения объема сокращения желч ного пузыря по холецистограммам, концентрации билирубина в дуоденальном содержимом и скорости экскреции билирубина из печени концентрацию билирубина определяют через 8-10 мин 45 после появления пузырной порции, одновременно проводят холецистограмму, а концентрацию билирубина в желчи желчного пузыря (С) находят по форму-С 7 -Ч+ 1 КФ . 50 где С - концентрация билирубина впузырной порции дуоденального содержимого;55С - концентрация билирубинав дуоденальном содержимом,собранном до стимуляции двигательной активностижелчного. пузыря,Ч - объем желчного пузыря попервой холецистограмме, У 2 - объем желчного пузыря повторой холецистограмме; К - скорость зкскреции билирубина из печени- время от момента...

Номер патента: 1091065

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Асташенкова, Исакова, Логинов

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, липазы

...с буфером (рН 8,4-8,5), подкрашенным ф 5феноловым красным и с субстратомтрибутирином (О, 1-0,2 мл). После прекращения инкубации колориметрируютна фотоэлектроколориметре при зеленом светофильтре против воды. Цент Орифугат добавляют в контрольную пробу после инкубации.По изменению цвета реакционной среды по сравнению с контролем судято количестве липазы. 55П р и м е р 1. В центрифуражнуюпробирку вносят 0,2 мл 0,9 -ного,хлористого натрия н 0,2 мл капилляр 065 2нойкрови, взятой из пальца в микропипетку, окращенную антикоагулянтом.Смесь центрифугируют.В две пробирки (опытную и контрольную) разливают по 2 мл буфера, подкрашенного индикатором. В каждуюиз этих пробирок добавляют по 0,2 млтрибутирина, В опытную пробу вносятО, 1 мл...

Номер патента: 1091066

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Перцовский, Сугак

МПК: G01N 33/48

Метки: жирнокислотного, состава, фосфолипидов

...отделения их методом тонкослойной хроматографии, обработки слоя сорбента,содержащего Фосфолипиды, раствором 25метилирующего агента с последующимгазохроматографическим анализом слоясорбента обрабатывают раствором хлористого тетраметиламмония в щелочнойсмеси метанол-хлороФорм, отделяютсорбент, повторно добавляют щелочнойраствор хлористого тетраметиламмония.Способ осуществляют следующимобразом,1Навеску силикагеля с Фосфолипидами35помещают в колбу на 20 мл, в которуюдобавляют 5 мл смеси растворителейхлороформ-метанол (1:1), содержащуюсмесь гидрата окиси калия и хлористого тетраметиламмония с концентрациейкаждого по 5 мг/мп. Смесь встряхиваютв течение 10 мин, растворитель Фильтруют. и добавляют к нему 0,4 мл хлороформ-метанольного...

Номер патента: 1091067

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Байда, Камышников, Сидоренко

МПК: G01N 33/48

Метки: альдостерона, содержания

...ан- в .плазме крови и слюне обнаружена вытител к альдостерон-белковому конью- сокая положительная корреляционнаягату с последующим измерением альдостерона в экстрактах плазмы, очищен 30ных колоночной и бумажной хроматогра- П р и м е р 1 Ир и м е р . Испытуемый Л.,фией 123, 31 год. Диагноз: практически здоров.Недостатком известного способа яв- После предварительного полосканияляется его многостадийность.и дли- полости рта (физиологическим раствотельность во времени, что неприемле- . Ром пятикратно водопро35но водопроводнои водой,мо при массовых обследованиях. затем трехкратно дистиллино дистиллированноичЦель изобретения - обеспечениеатравматичности и физиологических мл в про ирку и отусловий обследования. центрифугирована при 5000 я и 4...

Номер патента: 1091068

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Земсков, Храмцов

МПК: G01N 33/48

Метки: кислотности, фагоцитов

...с 0,2 Е-ным бычьим сывороточным альбумином и вновь центрифугируютпри тех же режимах, Клетки ресуспендируют в среде 199 и инкубируют в опытных смесях (1-7). Время инкуба ции составляет 60 мин на водяной бане нри 37 оС и постоянном встряхивании (амплитуда - 4, частота - 1 Бп 1 чегза 1 зЬаЕеггуге 327). В качестве фагоцитируемого материала используют частицы латекса. Количество клеток в инкубационной среде 1 хх 10 к/мл.ЬЗОПосле инкубации клетки осаждают центрифугированием (3000 об/мин в течение 5 мин) и готовят стандартно для электронномикроскопических исследований, Для этого полученные; 35 осадки фиксируют в 4 Х-ном растворе параформальдегица на растворе Хенкса в течение 3 ч, постфиксируют .13-ным раствором четырехокиси осмия в...

Номер патента: 1091069

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Березов, Сяткин

МПК: G01N 33/48

Метки: полиаминов

...одновре. менно до,10 проб на расстоянии 2 см от нижнего и боковых краев. Готовые пластины "Зд 1 ийо 1 ц 7-254" с подломкой из алюминиевой фольги в качестве сорбента имеют широкопористый силикагель по Петри с люминесцентным индикатором. Связывающим веществом служит крахмал.Одномерную хроматографию проводят двукратно в системе бензол-тризтиламин в соотношении 5: 1-55:1 в течение 45 мин, Дансилпроизводные аминокислот и гидролизованный реактив остаются на линии старта. Избыток дансилхлорида не мешает идентификации пятен, Пятна дансилполиаминов обнаруживают по желто-зеленому свечению в ультрафиолетовом свете. Идентификацию пятен фракций полиаминов проводят с помощью свидетелей - препаратов солянокислых производных путресцина, спермидина и...

Номер патента: 1091070

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Збарский, Земсков, Морозов, Пескин, Храмцов

МПК: G01N 33/48

Метки: кислородных, образуемых, радикалов, фагоцитами

...(У) определяют по формулеУ = -0,267 + 0,242 Х,где Х - количество супероксиддисмутаэы, находящейся в пробе с образовавшимся формазаном, мкг/мл.Способ осуществляют следующимобразом.Полученные фагоцитирующие клеткив конечной концентрации 1-106 -3 10 мл вносят в содержащую фагоциЬтируемый материал инкубационную среду следующего состава: 120"160 мйхлорида натрия 3-7 мМ хлорида калия,15-25 мМ В-(2-гидроксиэтил) -пиперазин-Ю-этаносульфоновой кислоты(НЕРЕЯ), 3-7 мМ глюкозы, 150-250 мкМтетранитросинено тетразолия, имеющую РН 7,0-7,2.После инкубации в течение 15 -60 мин клетки осаждают центрифугированием, фиксируют 47.-ным раствором параформальдегида на 100 мМ какодилатном буфере, постификсируют 1 Х-нымраствором четырехокиси осмия на75 мМ...

Номер патента: 1091071

Опубликовано: 07.05.1984

Авторы: Дроздов, Коган

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, моноаминоксидазы, тромбоцитах

...присутствии бензиламина с последующим спектрофотометрическим определением концентрации образовавшегоЩ ся бензальдегида, бензальдегид экстрагируют н-гептаном в соотношении (132,1) " (1:2,6), экстракт хроматографируют при скорости протока элюента 1,9-2,1 мл/мин, а в качестве элюента используют смесь этанола с водой в соотношении (58:42)-(62:38).Способ осуществляют следующим образом.50Тромбоциты выделяют из 10 мл кро- ви, взятой из локтевой вены в пластиковые стаканчики, куда предварительно добавляют 0,3 мл 0,27 М ЭДТА-буфера рН 7,4,. Эритроциты и лейкоциты осаждают центрифугированием крови в течение 5 мин при 300 г Надосадок повторно центрифугируют 20 мин при 2000 я. Осадок суспендируют и гомогенизируют в 0,01 М фосфатном буфере рН 7,65....

Номер патента: 1097909

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Жовнир, Силаев, Яглинский

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: аппендицита, диагностики, острого

...После фикса ции биоптат заключают в парафин ииз него приготавливают гистологичес.кие срезы, Гистологические срезымогут быть приготовлены и методомзамораживания без фиксации. В последующем срезы окрашивают гематоксилин-эозином или гистохимическимикрасителями. Срезы исследуют под микроскопом и определяют содержание вслизистой лимфоидных, плазматических клеток и внутриэпителиальныхлимфоцитов. При показателях лимфоидных клеток 46-657, плазматическихклеток 36-55% и внутриэпителиальныхлимфоцитов 0,4-1,2% ставят диагноз д острого аппендицита,. По характеругистологических нарушений судят отяжести патологического процесса.П р и м е р 1, Больной поступилс жалобами на резкие боли в правойполовине живота с диагнозом острогоаппендицита, с высокой...

Номер патента: 1097949

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Липина, Морозова, Шраго

МПК: G01N 33/48

Метки: исследования, осмотической, резистентности, эритроцитов

...м е р. Для определения осмотической резистентности эритроцитов готовят основной раствор,МаСе рН 7, 4 г:Ма 01 180,00 Ба 2 НРО 4 27, 31 БаНРО, 2 НО 4,862000.00Осмотическая концентрация этого раствора соответствует 10 Май, Разведением готовят гипотонические растворы МС,: 0,851 0,7 р 0,5 р О,Э и 0,1. Для анализа берут консервиро. ванную донорскую кровь с ,двухдневным сроком заготовки, 0,01 мл крови смешивают с 3 мл 0,9-ного раствора МИ (контроль), Смешившие проводят быстро и непосредственно в кювете спектрофотометра фэв 1 саш Зр 8000 ф и сразу спектрофотометрируют, записывая кривую зависимости "оптическая плотность-время". Аналогично проводят измерения в приготовленных гипотонических растворах. По характеру этой зависимости судят о кинетике...

Номер патента: 1097950

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Банов, Воробьев, Голубев, Гуцол, Зайцев, Медведев, Пурин, Самсонов

МПК: G01N 33/48

Метки: активных, катионов, концентрации, крови, физиологически

...системуэлектродов каждый электрод снабжен 65 жидкой мембраной, при этом для определения ионов калия мембрана состоитиз 0,1-4,0-ного раствора калиевойсоли валиномицина в 1,2-дихлорэтане,для определения ионов натрия из 0,57,5-ного раствора натриевой солиграмицицина А в хлорбензоле, дляопределения ионов кальция из 4-18-ного раствора кальциевой соли изоамилового эфира гептилфосфоновой кислотыв толуоле, для определения ионов аммония из 0,5-12-ного раствора аммониевой соли тетранактина в 1, 2-дихлорэтаНе,Способ осуществляется следующимобразом.Высокоизбирательные жидкостныеионселективные электроды, компануютв виде блока и одновременно вводятанализируемую пробу крови. При этомэлектроды подключают в измерительнуюцепь с логарифмическим...

Номер патента: 1097951

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Грек, Коптелов, Лоевский

МПК: G01N 33/48

Метки: гемоглобина, концентрации

...11 3. 10Недостатком этого способа является то, что он не позволяет определятьгемоглобин непосредственно в замороженных растворах, трудоемок, не позволяет определять концентрацию гемоглобина ниже 2 мг Ъ. Кроме этого,в данном способе используются дефицитные реактивы и сильно ядовитыевещества.Цель изобретения - определение 20концентрации гемоглобина в замороженных растворах.Поставленная цель достигается согласно способу определения концентрациигемоглобина путем инкубации исследуемого раствора с красителем с последующим спектрофотометрированием, причем в качестве красителя используютакридиновый желтый в конечной концентрации 10-.6 и 10 7 М,30Способ осуществляют следующимобразом.В исследуемый раствор вводяткраситель акридиновый желтый...

Номер патента: 1097952

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Касумов, Малафриев, Самедова

МПК: G01N 33/48

Метки: идентификации, стерина

...мв на мембране. Регистрируют проводимость на самописце НЗОО.В солевой раствор вводят полиено вый антибиотик, например амфотерицин В до появления дискретных уровней проводимости мембраны и по величине проводимости идентифицируют стерин. 40П р и м е р 1. Идентификация холестерина и зргостерина. Готовят растворы в гептане 20 мг фосфолипидов +1 мг холестерина/мл и 20 мг фосфолипидов +1 мг эргостерина/мп. Сформировывают мембрану в растворе 2 М КС 1, рН 6 при 22 С. Дискретные уровни проводимости измеряют злйктрометрическим усилителем постоянного тока У 5-9 при 200 мв на мембране. Регистрируют проводимость на самописце Н 306. Вводят в солевой раствор амфотерицин В. В случае холестерина наблюдают устойчивую работу 1 ионного канала (1 - уровень...

Номер патента: 1097953

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Витенберг, Иоффе, Цибульская

МПК: G01N 33/48

Метки: карбоновых, кислот, низших, содержания, спиртов

...кислот и низших спиртов путем их высаливания и нагревания с последующим гаэохроматографическим анализом исследуемого образца 1, 10Однако способ недостаточно точен, поскольку добавление используемой .серной кислоты к исследуемому образцу приводит к разогреванию раствора, что обусловливает потерю 15 части определяемых компонентов на стадии подготовкИ пробы.Цель изобретения - повышение точности способа.Поставленная цель достигается согласно способу определения содержания карбоновых кислот и низших спиртов путем их высаливания, нагревания с последующим газохроматографическим анализом исследуемого образца и добавлением к исследуемой пробе бисульфата калия в конечной концентрации 0,75-1 г/мл.Способ осуществляют следующим образом.К пробе,...

Номер патента: 1097954

Опубликовано: 15.06.1984

Авторы: Вощенкова, Доровская, Кравцов, Макерова, Телешов, Шиленок, Широков

МПК: G01N 33/48

Метки: анализа, биологических, жидкостей

...наблюдается на длине волны 550 нм, Для того, чтобы исключить неоднозначность результата, кювету с исследуемой жидкостью возбуждают последовательно соответствующими длинами волн или выделяют во вторичном излучении только те составляющие, 45 которые могут однозначно дать ответ о наличии и концентрации того или иного вещества. За счет этого время анализа значительно увеличивается. На практике при массовых обследова ниях населения имеется острая необходимость в объективном, точном и быстром проведении анализа с минимальными затратами ручного труда. Кроме того, при некоторых тяжелых55 состояниях больных есть необходимость проведения анализа в кратчайшие сроки. Поставленная цель достигается тем, что в устройство для анализа...

Номер патента: 1099839

Опубликовано: 23.06.1984

Автор: Ларс

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, жидкостях, плазмина, трипсина, тромбина, тромбиноподобных, ферментов

...порошка, которыйоднороден в тонкослойной хроматограмме в системе растнорителей В.Элементный анализ,: С 48,50(5,55),0 15 С 6 Н И 807 ЯС 1П р и м е р 9. М -БензолсульКфонил-гли-про-арг-пНА НС 12,09 г полученного по примеру 3 соединения растворяют в 25 мл диметилформамида. После охлаждения до -10 С прибавляют 555 мкл триэтилами. 25 на и после этого 780 мг хлорангидрида бензолсульфононой кислоты. 2,09 г полученного по примеру 3 соединения растворяют в 25 мл диметилформамида. После охлаждения до -10 С прибавляют 555 мкл триэтиламина и после этого 345 мкл хлорангидри да метансульфоновой кислоты. Продукт реакции обрабатывают дальше, как описано выше.Фильтрование гелем осуществляют на уравновешенной 30-ной уксусной кислотой колонке Сефадекс...

Номер патента: 1101713

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Каган, Ким, Насырова

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: внутримозговых, кровоизлияний

...кровоизлияниепри жизни больного.Наиболее близким к изобретению потехнической сущности является способопределения внутримозговых кровоизлияний, включающий взятие у больногосодержимого спинно-мозгового канала и 5последующее гистологическое исследование биоптата 12.Однако известный способ сопряженс трудностью, возникающей при проведении спинно-мозговых пункций у боль. 20ного.Целью изобретения является упрощение способа.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу определения 25внутримозговых кровоизлияний, включающему гистологическое исследованиебиоптата, исследуют лимфатическиеузлы шеи и при наличии в синусах зритроцитов определяют внутрнмозговоекровоизлияние.Способ осуществляется следующимобразом,Для взятия биоптата у...

Номер патента: 1101737

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Адаменко, Картель, Николаев, Снежкова, Чумаченко, Щербицкий

МПК: G01N 33/48

Метки: гемосорбента, использованию, подготовки

...сорбента, фиксируются на гранулах верхнего слоя, причем темболее эффективно, чем менее однородной является поверхность гранул.Присутствие в системе такого мощногосуспензионного стабилизатора какгепарин в концентрации порядка 15 ЗО тыс.ед, на 1 л (количество физиологического раствора в системе принимаются равным 0,3 л) позволяетрассчитывать на отсутствие дополнительного смыва частиц из нижних слоев при смене промывной жидкостина кровь.Одновременно с этим происходити гепаринизация сарбента,Процесс отмывки гемосорбентатаким образом идет по рециркуляционной схеме без больших затрат стерильных и апирогенных растворов.П р и м е р 1. В колонку емкостью 400 мл, содержащую углеродныйгемосорбент СКНК, вводят 2 млраствора гепарина (10000), а...

Номер патента: 1101738

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Александров, Ефуни, Максимов, Маркин, Средняков, Шпектор

МПК: G01N 33/48

Метки: воспалительных, гипербарической, гнойно, заболеваний, индивидуальной, лечении, области, оксигенации, челюстно-лицевой, чувствительности

...давлении 1,5+0,5 ата 40 в течение 25+5 мин и по изменению величины осмолярности определяют индивидуальную чувствительность при гипербарической оксигенации. 45. Способ осуществляют следующим образом.У больного берут кровь из кубитальной вены, измеряют осмолярность крови с помощью осмометра, затем 50 проводят коррегирующую терапию, направленную на нормализацию величины осмолярности плазмы крови. Основные средства осмокоррегирующей терапии:растворы для инфузнонной терапии 55 (кристаллоиды и коллоиды),осмотические диуренты - 157-ный раствор манинтола или 103-ный раст 38 2вор мочевины в дозе 0,5-0,8 г/кг массы тела;салуретики - лазикс от 20 до 60 мг;глюкокортикоидные гормоны - преднизалон от 30 до 90 мг. После,нормализации величины...

Номер патента: 1101739

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Денисов, Фадеева

МПК: G01N 33/48

Метки: групп, клетках, крови, сульфгидрильных

...После перемешивания смесь центрифугируют при 1000 об/мин в течение 10 мин, Надосадочную жидкость удаляют.В первую пробирку добавляют 0,25 мл 0,97.-ного раствора хлористого натрия (контроль), во вторую - 0,25 мл 0,6210 М раствора двухлористой-5ртути на 0,97-ном растворе хлористого натрия (опыт). После перемешивания смесь инкубируют 3-4 мин при комнатной температуре. После этого эритроциты отмывают буфером Михаэлиса. Из отмытых эритроцитов 0,02 мл разводят в 500 раз буфером Михаэлиса и используют для определения эиектрофоретической подвижности стандартным методом. Содержание сульфгидрильных групп рассчитывается по вышеприведенной формуле.П р и м е р. В пробирку, содержащую 1 мл 3,87-ного раствора .цитрата натрия, добавляют 4 мл...

Номер патента: 1103148

Опубликовано: 15.07.1984

Авторы: Бышевский, Кожевников, Соколовский

МПК: G01N 33/48

Метки: водами, гепарина, дозы, обусловленных, околоплодными, осложнений, профилактики, тромбогеморрагических, эмболией

...способа заключается в том, чтопри определении значения индивидуаль:ной дозы гепарина для профилактикитромбогеморрагических осложнений,обуславливаемых эмболией околоплодными водами, принимается во вниманиесостояние свертывающей активностикрови роженицы, свертывающая активность околоплодных вод относительноплазмы роженицы, и масса ее тела,т.е, объем циркулирующей крови, атакже индивидуальная чувствительностьплазмы к гепарину,П р и м е р 1. Роженица У-ва В.М,34 г. Диагноз при поступлении: срочные роды П , головное предлежание,отягощенный акушерский анамнез, нефропатия 1 ст, крупный плод.На основании клинических данных,а также принимая во внимание бурноразвивающуюся родовую деятельность,предполагается возможность...

Номер патента: 1104376

Опубликовано: 23.07.1984

Автор: Майский

МПК: G01N 1/31, G01N 33/48

Метки: нейронов, окрашивания

...течение 15 - 30 с.Способ осуществляется следующим образом. Из фиксированной в глютаральдегиде и формалине ткани мозга изготавливают на замораживающем микротоме срезы толщиной 20 - 30 мкм. Производится гистохимичес кая окраска срезов для выявления пероксидазноактивных структур. Срезы после короткой промывки в холодном фосфатном буфере (0,1 М; рН 7,2) с добавлением 10% сахарозы переносят на 15 - 30 с в подкисленный соляной кислотой (до рН 2,0 - 2,5) водный раствор натрия фосфорнокислого одно 043762замегценного (О,1 М), который также содержит 10% сахарозы. Без промывки срезы натягивают на предметные стекла и высушивают, Производится обычными методами обезвоживание, просветление срезов и заключение их на предметных стеклах в...

Номер патента: 1105817

Опубликовано: 30.07.1984

Авторы: Беляев, Машуров, Сороковой

МПК: G01N 33/48

Метки: коров, маститу, отбора, породы, симментальской, устойчивых

...точности. 55Для достижения поставленной цели согласно способу отбора коров симментальской породы, устойчивы к маститу,пут ем анализ а генетических показателей, в качестве генетических показателей учитывают наличие в крови антигена Р , 9 аллелей Ъ,У , а также отсутствие антигенов ., Оз, Е, 6, аллеля Я Э , Ои генотипа 7 УЪ 1П р и м е р, Для проверки способа отбора коров, устойчивых к маститу, по наличию в крови антигенов Р О аллелей Ь и ч и отсутствию анти- генов Ь Оз, Е 6 аллеля О Э а и генотипа )3 были подобраны 2 группы животных симментальской породы. Все животные имели нанесенные татуировкой ушные номера, которые дублировались вьпкиганием на рогах, на каждое животное велась индиви" дуальная карточка по форме 2-Мол.В опытную...

Номер патента: 1107049

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Епихин, Микашинович, Шепотиновский

МПК: G01N 33/48

Метки: диагностики, инфаркта, миокарда

...оксибутирата натрия способствовало купированию болей и уменьшению клинических проявлений шока:кожные покровы стали теплее, менеевлажными, появилось мочеотделение,уменьшился цианоз, Больной был выведен из состояния шока и выписан изотделения на 48-е сутки,П р и м е р 2. Б-ной П историяболезни й" 13481/870, 60 лет доставлен специализированной бригадой 30скорой медицинской помощи через сутки после возникновения болевогоприступа с диагнозом ишемическая болезнь сердца: свежий трансмуральный задне-боковой инфаркт миокарда, кар диогенный шок сердечная астма. В течение 10 лет страдал гипертонической болезнью. При госпитализации состояние тяжелое. Бледность кожных покровов, Потливость, цианоз губ, 40 одышка, эйфоричность, боли за...

Номер патента: 1107050

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Варфоломеев, Гоготов, Зорин, Карякин, Ярополов

МПК: G01N 33/48

Метки: водородного, приготовления, ферментного, электрода

...активацию электрода в атмосфере водорода, вначале проводят формирование электрода, далее электрод активируют поляризацией в атмосфере кислорода при потенциалах 0,4-(-0, 1)В осуществляют иммобипизацию гидрогеназы, а активацию электрода в атмосфере водорода ведут при потенциале-0,05-(-0, 1)В.Способ осуществляют следующим образом.Электрод формуют из сажи извест" ным способом путем нанесения смеси сажи с фторопластовым лаком в ацетоне на и ог а нтов по ожк р фДополнительная стадия поляризации электрода в атмосфере кислорода при потенциале 0,4-(-0,1)В приводит ной активностиидрогеназы,дрогеназы на электируя фермент изатном, фосфатном)-аминометанацеН 6,0-8,0. Провепосле стадииода позволяет изего действия наго растворителя.ода ведут путемфере...

Номер патента: 1107051

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Зинкевич, Зубаиров, Куравская, Литвинов, Мухутдинова

МПК: G01N 33/48

Метки: концентрации, растворе, фибронектина

...инкубацией в течение 1-2 ч при рН 7,5- 8,0 прЦ концентрации желатины 0,1-0,5%.Способ осуществляется следующим35 образом.Получают желатинизированные стафилококки, предварительно убитые нагреванием при 80 на водяной бане в течение 30 мин. Для этого взвесь убитых клеток БТарйу 1 ососсиз ерЫегшЫз с концентрацией 20 млрд/мл в О, 15 М К 2 НР 04 смешивают с 0,1% раствора глутарового альдегида в О, 15 И К 2 НР 04 и перемешивают в течение 1 ч 45 при 370 Затем раствор подкисляют НСЕ до рН 5,0 и отделяют суспензию клеток центрифугированием при 4000 об/мин в течение 10 мин. Отмытый осадок суспендируют в 0,15 М К 2 НРО 4 до концент 50 рации 10 млрд/мл, смешивают с О, 1- 0,5%-ным раствором желатины и инку" бируют в течение 1-2 ч при рН 7,5-...

Номер патента: 1107052

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Масевич, Сафонова, Соколовский

МПК: G01N 33/48

Метки: крови, сыворотке, хлорпропамида

...добавляют 1 мл водного раствора метиленового синего (25 х 10 М), перемешивают и экстрагируют комплекс хлороФормом, встряхивая смесь с 3 мл последнего, По завершении сепарацииводный слой переносят в чистую пробирку, отбирают 2 мл, смешивают с 1 млводного раствора метафосфорной кислоты (103) и Фотометрируют, как указано выше.Измерения повторяют на трех заново приготовленных сериях растворовхлорпропамида и по средним величинамоптической плотности, соответствующимкаждой из его концентраций, строяткалибровочный график. Полученноезначение экстракций откладывают наоси ординат, а соответствующие имконцентрации хлорпропамида в стандартных растворах - на оси абсцисс.Из полученных точек на, осях абсцисси ординат восстанавливают...

Номер патента: 1107053

Опубликовано: 07.08.1984

Авторы: Донцов, Лапина, Островский

МПК: G01N 33/48

Метки: количественного, меланина

...газовые пузырьки, которые удаляют нагреванием пробы в водяной бане при 40 С в течение 2,5-3,5 ч и лишь затем проводят 5 спектрофотометрические изменения.Цель изобретения - сокращение времени определения.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу количест венного определения меланина, включающему инкубацию меланина с химическим реагентом с последующим спектрофотометрированием, меланин инкубируют с 5 .10 -10М раствором нитросинего тетраэолия в диметилформамиде, а спектрофотометрию проводят при 520 нм.Способ осуществляют следующим образом.Пробу содержащую меланиновый пиг 40 мент, добавляют к 5 10 ф -10- М раствору нитросинего тетразолия в диметилформамиде и инкубируют в течение 10- 15 мин, Затем добавляют дистиллированную...

Номер патента: 1108357

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Синичкин, Страдомский

МПК: G01N 33/48

Метки: белков, са-связывающих

...Са в связывающбелков после промывания гель насыщают оксалатом кальция.Способ осуществпяют следующимобразом.Полиакриламидные гели с разде 35ленными в них белками, в том числе Са - связывающими белками, насыщают Са-ионами, помещая гелив 17-ный раствор Са(О,), на 40 мин.Затем гели отмывают пятикратнойсменой 27-ной уксусной кислоты по10-12 миц,Отмытый гель помещают в 107-ныйраствор оксалата натрия на 1 О мин, врезультате чего в гелях выявляются45белые полосы оксалата кальция в местах локализации белков, связывающих Са. Экспозиция в течение 10 минприводит к развитию максимальногосветорассеивания зонами,0Затем гели отмывают от избыткаоксалата натрия трехкратной сменойдистиллировацной воды по 15 миц. 1 ос -ле отмытия гелей визуально опреде...