G01N 33/48 — биологических материалов, например крови, мочи

Номер патента: 1303938

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Кадочникова, Ушкалова

МПК: G01N 33/48

Метки: крови, липидов, окисления, перекисного, продуктов

...и м е р 2, Определение концентрации продуктов ПОЛ венозной крови.Обследована группа практическиздоровых рабочих г, Уренгоя в количестве 12 человек в возрасте 20-22 года с целью профилактического осмотра.Забор крови производят из вены, Каплюкрови (0,02 мл) гомогенизируют с10 мл растворителя гептан: изопропиловый спирт 1:1 в течение 1 мин, расслаивают 1 мл дистиллированной воды,центрифугируют 5 мин при 3000 об/мин,отделяют гептановый экстракт, в котором определяют оптическую плотностьпри 232 и 268 нм и концентрацию липндов гравиметрически.Получают среднестатистические показатели концентрации продуктов ПОЛ венозной крови для исследуемой возрастной группы рабочих равные 1,91+ +0,11 О, - и 0,86+0,09 Р 8 .Концентрация липидов в 1 мл...

Номер патента: 1303939

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Бутов, Головин, Снигирева, Ширяева

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, волчанки, диагностики, кожных, красной, форм

...красная волчанка, длительность заболевания 18 лет, Патологический процесс представлен на коже волосистой частиголовы, лица, ушных раковин очагами эритемы, фолликулярным гиперкератозом, глубокой атрофией, В результате проведенного лечения в очагах поражения эритемы инфильтрация значительно уменьшилась. О положительной динамике процесса говорит коэффициент К оценки:До начала лечения К = 3 12,3;В конце лечения К = 79,2;Полной ремиссии не наступило, Больному рекомендовано продолжить лечение амбулаторно.П р и м е р 2, Диагноз: диссеминированная красная волчанка. Длительность заболевания 8 лет. Кожный процесс представлен на коже лица, плечевого пояса очагами эритемы с фолликулярным гиперкератозом и рубцовой атрофией в центре. На фоне...

Номер патента: 1303167

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Андрейчин, Луцук

МПК: A61M 25/01, G01N 33/48

Метки: дуоденального, зондирования

...Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфицеское предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к медицине и может быть применено для устранения осложнений при диагностических манипуляциях.Целью изобретения является ускорение и упрощение выведения дуоденального зонда при его ущемлении в пищеводе.Способ осуществляют следующим образом.Пальцы одной руки располагают в зоне щитовидного хряща гортани, другой рукой удерживают конец зонда. Ощутив смещение хряща вверх при глотательном движении, зонд извлекают наружу. Пример. Больная Н., 30 лет, обследовалась по поводу обострения хронического холецистита. Осуюествлено дуоденальное зондирование зондом с металлической оливой. При выведении зонд ушемился в пищеводе,...

Номер патента: 1305557

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Годин, Мукумов, Штенгольд

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: вязкоупругих, мышцы, свойств, сердечной

...циркуляцию оксигенированного до рО = 120-140 мм рт.ст. 45 раствора Тироде температурой 10- 20 С. Один конец мыщцы привязывают к рычагу механотрона, а другой - к задатчику нагрузки с измерителем перемещений оптического типа. Длина 50 рабочей части мышцы 2,8 мм, диаметр О,б мм, Мышцу стимулируют электрическими импульсами напряжением 36 В и длительностью 5 мс с частотой0,1 Гц. Закрепляют концы мышцы, измеряют изотермическое усилие, которое равно 52 мг, и время изометрического сокращения, которое равно 310 мс. Устанавливают частоту сокращений 57 20,3 ц и нагрузку 5 мг. Через 15 мин после вырабатывания препарата одновременно с моментом стимула нагрузку на препарат уменьшают до нуля и измеряют скорость сокрашения Чр . Максимальная...

Номер патента: 1305602

Опубликовано: 23.04.1987

Авторы: Григорьян, Цымбаларь, Шинкарева

МПК: G01N 33/48

Метки: диагностики, дифференциальной, плевритов, экссудативных

...отцелецие с правосторонцим осумкованнымплевритом неясной этиологии. Припункции получено 200 мл мутной желтойжидкости, которая носила характер .экссудата, Уровень ПИ в ней 95%, чтосвидетельствовало больше в пользу неспецифической этиологии плеврита.Рентгенологически справа определялся фиброторакс полость эмпиемы на,15 верхушке с уровнем жидкости, массивцые плевральные наложения в нижнем поле, Результаты клинико-рентгецологического наблодения, пробного противотуберкулезного лечений позволилипоставить диагноз правостороннего плеврогенного цирроза легкого неспецифической этиологии, При дальнейшем наблюдении был выявлен рак легкого с метастазами, который явился причиной смерти больной. Ца вскрытии диагноз подтзердился. Ретроспективный ава...

Номер патента: 1307283

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Губина-Вакулик, Сорокина, Яковцова

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: активности, железы, функциональной, щитовидной

...диагноз плода: основное заболевание - аноксияво время родов (768,1); осложнениеосновного заболевания и сопутствующиезаболевания не выявлены.Патология последа: основная, обусловившая причину смерти плода - обвитие пуповины вокруг шеи (762,5); 30способствовавшая смерти плода и прочая патология не выявлены.Заболевания и состояния матери:основное, обусловившее причину смерти плода не выявлено; способствовавшее смерти плода: нефропатия 1 степени; прочие: ожирение 1 степени.Исследование щитовидной железы.Микроскопическая картина щитовид 40 ной железы соответствовала смешанному (коллоидно-десквамативному) типу строения; небольшие округлые фолликулы (индекс К 1 еп а 37,3+2,5 мкм) чередуются с островками десквамиро 45 ванного...

Номер патента: 1307284

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Пантин, Родионов, Сапожников, Фрейвальд

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: мононуклеарных, разделения, субпопуляции, фагоцитов

...Гс-рецепторы одноф 50 го из ключевых способов фагоцитоза и элиминирования макрофагами чужеродных объектов, бактерий и др.; секрецию лизоцима, разрушающего клеточные стенки бактерий, обеспечивающего бактерицидную активность сыворотки крови, секрецию-галактозидазы, одного из ключевых лизоСомальных ферментов, участвующих в переваривании и лизисе микроорганизмов. Полученныеданные представлены в табл. 1,П р и м е р 2. Разделение перитонеальных макрофагов.Получают суспензию клеток перитонеального экссудата от 20-25 интактных мышей. На культуральных чашкахиз полистирола, предварительно покрытых альбумином в концентрации0,1 мг/мл, производят адгезию полученных клеток в среде 199 с 11 мМНЕРЕЯ буфера при рН 7,1 при 12 С втечение 30 мин. Затем...

Номер патента: 1307336

Опубликовано: 30.04.1987

Авторы: Гольдина, Шляпников, Шляпникова

МПК: G01N 33/48

Метки: дистилляционного, количества, масла, состава, эфирного

...р 1. Навеску цветков розы массой 25 г в течение 60 мии экстрагировали 450 мл кипящего растворителя. Масса полученной мисцеллы составила 295,6 г. Из нее отобрали пробу в количестве 8,11 г и добавили 0,0011 г стандарта (нонанола). Затем смеси хроматографировали. По хроматограмме рассчитали площадь пиков масла и стандарта.По Формуле (1) рассчитали массовую долю дистилляционного эфирного масла в мисцелле0 08,11 245,6По формуле (2) рассчитали массовуюдолю дистилляционного эфирного маслав сырье0 0139 295 6С =. - --- - = 0 164725Ъ оМетодом нормирования площадей пиков установлено, что сумма терпеновых спиртов в масле составляет 15,77,П р и м е р 2, Навеску из 25 г сырья лаванды в течение 90 мин экстрагировали 450 мл кипящего растворителя. Масса...

Номер патента: 1307337

Опубликовано: 30.04.1987

Автор: Чурилов

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, биологической, водорослей, выделений

...инкубируют совместно с биообъектом, например, в суспензии эритроцитов в условиях, при которых выделение биологически активных веществ протекает наиболее полно, В дальнейшем суспензию эритроцитов обрабатывают гемолитическими агентами и по различию в характере гемолиза клеток по сравнению с контролем судят о биологической активности выделений водорослей.П р и м е р 1, Определяют биологическую активность выделений водоросли Сузсозе 1 га ЬагЬаа. Фрагмент расстояния весом 0,1 г промывают в стерильной морской воде, помещают в сосуд, содержащий 1 мл 27. суспензии эритроцитов и инкубируют в нем в течение 30 мин при Т = 20 С и освещенности 10 тыс. лк. После завершения срока инкубации инициируют процесс гемолиза эритроцнтов добавлением 0,05...

Номер патента: 1308900

Опубликовано: 07.05.1987

Авторы: Максина, Панасюк

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, выделения, гельминтов, жидких, личинок, сред

...молозива проводят аналогично исследованиям молока по способу, описанному в примере 1.Степень интенсивности инвазии определяют по количеству исследуемого молозива.Л р и м е р 3. Исследование кровипроводят следующим образом.Берут пробу крови 1 мл и разбавляют водой или физиологическим раствором, добавляя для гемолиза форменных элементов сапонин (на кончике скальпеля, ножа), перемешивают палочкой и далее Фильтруют и исследуют согласно примеру 1, гельминты смывают 2 мл воды,Предлагаемый способ определенияличинок гельминтов в жидких биологических средах пригоден для исследова" ния мочи, содержимого брюшной или грудной полости, секретов и экскретов, желез, а также для обнаружения в крови неспецифических хозяев мигрирующих личинок любого...

Номер патента: 1295906

Опубликовано: 07.05.1987

Автор: Искин

МПК: G01N 33/48

Метки: активных, биологически, поиска, радиочастот

...относится к способамисследования воздействия физическихфакторов на биологические объекты,в частности на суспензии микроорганизмов, и может быть использовано длянахождения резонансных биологическиактивнЫх радиочастот. электромагнитного излучения, например миллиметрового (мм) диапазона радиоволн.Цель изобретения - сокращейие времени поиска.Способ осуществляют следующим образом,На биологическую среду воздействуют двумя пучками СВЧ-излучения,причем направления распространения этихпучков характеризуются волновыми векторами Г и Кг, а модули этих векторов 1 К 1,Кг характеризуют длинуволны СВЧ-излучения каждого.из пучков.+ 2 йК = - , (Огде ь=1,2, и, следовательно, частотуколебаний электромагнитного поля вкаждом из пучков, т.к.КС(2)Д У1где С -...

Номер патента: 1312483

Опубликовано: 23.05.1987

Авторы: Владишаускас, Данилов, Паункснене, Сядярявичюс

МПК: G01N 33/48

Метки: биологической, жидкой, плотности, среды

...постоянная, 35 Е - электрическое поле;2 - акустическое сопротивлениекисследуемой биологической среды 4;Е - акустическое сопротивление пьезосреды излучающего преобразоватеО ля 1.Время прохождения колебательной волной расстояния И в исследуемой среде 4 между лчцевой поверхностью излучающего преобразователя 1 иприемным преобразователем 2 определяется выраже- нием р 1гиск(2) где С - время прохождения колебательной волной расстояния 3 в исследуемой среде 4;р - плотность исследуемой среды 4.Амплитуда импульса волны колебатель ной скорости в исследуемой среде 4, излученного тыльной поверхностью преобразователя 1, определяется выраже- нием 3 13124 излучающий 1 и широкополосный приемный 2 пьезоэлектрические преобразователи, расположенные на...

Номер патента: 1314251

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Полковников, Шаврин

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, гистологического, исследования, образцов, тканей, фиксации

...в парафин и приготавливают срезы толщиной 3-О мк па известным методикам,Окраску депарафинираванных срезов проводят па известным методикам, 14251 2 55 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 например гематоксилином и эозином,азур-эазином, крезил-виолетам поНисслю, галлоцианином по Эйнарсону,железным гематоксилином по Гейденгайну, с сокращением сроков выдержки в красителях н 2-10 раз и болеераз по сравнению с принятыми, контролируя визуально достаточность прокрашивания, или после депарафиниронания и промынки в воде срезы вначале обрабатывают 1-27-ным воднымраствором четырехокиси осмия в течение 5 мин при 15-25 С, промывают вводе 1 мин и затем окрашивают поизвестным методикам, При окраскепротравными красителями предпочтительно...

Номер патента: 1314268

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Новикова, Романенко, Шурандин

МПК: G01N 33/48

Метки: гельминтов, донных, обнаружения, отложениях, почвы, пробах, яиц

...г БаЮ +400 гИН Ю +1 л Н О, что соответствует молярному соотношению 9,4;5 соответственно, и доводят до кипения, ложкойснимая накипь. Раствор кипятят на небольшом огне 10-15 мин, после чегоего охлаждают и ареометром измеряютудельную плотность, которая должнабыть 1,40-1,42, Раствор хранят прикомнатной температуре в закрытыхемкостях в течение 7-10 дней.Обработка пробы почвы.В 20 клинических центрифужныхпробирок объемом 10 мл наливают поб мл 2 -ного раствора едкого натра,Затем в каждую пробирку вносят такоеколичество почвы, чтобы объем раствора, налитого в пробирку, увеличился до 7 мл. Такое увеличение объемана 1 мл соответствует весу почвы от2 до 2,5 гр. При исследовании пробыв 20 клинических пробирках общий веснавески составит от 40 до...

Номер патента: 1314269

Опубликовано: 30.05.1987

Авторы: Булда, Денисенко, Мельничук, Новикова, Сахарчук, Скорик, Тарченко

МПК: G01N 33/48

Метки: диагностики, недостаточности, сердечной

...53,Оксалоацетат,мкмоль/л 72,9 123, 1+3,5 86,03,9 14269 2ЛЕ - абсолютная величина разностипоказаний спектрофотометрадо начала реакции (Ео) и через 15 мин после начала реак 5 ции (Е,) .В - разведение, численно равноеколичеству миллилитров нейтрализованного экстракта;об - общий объг инкубированной10 среды в кюьете;т/- объем перхлорного экстрактамстртав кювете;6,22 - коэффициент малярной экстинкции НАДН при 340 нм.П р и м е р 1. Больной Г., 37 лет,находился в стационарном лечении впульмонологическом,отделении по пово- .ду хронического бронхита, в фазе ремиссии, ДН 0-1 ст,Клинических при иаков сердечнойнедостаточности не выявлено.Исследование КонтрольПируват,мкмоль/л 155,9 123,1125Оксалоацетат,мкмоль/л 59,9 86,0Отношение...

Номер патента: 1316778

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Бейзеров, Капенкин

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: байонетный, пневматический, прижим, самофиксирующийся

...прижимного рычага смещен в сторону плеча с нажимным элементом, а шток 7 выполнен с ограничителем 8 поворота для прижимного рычага 3. На корпусе 6 закреплен вььступ 9. Прижим установлен на поворотной раме 10 кантователя, на которой по фиксаторам 11 установлено изделие 12.Самофиксирующийся пневматический щ байонетный прижим работает следующим образом.В исходном положении (фиг, 1) на поворотную раму 10 кантователя по фиксаторам 11 устанавливают изделие 12, Затем включают привод 5, Прижимной рычаг 3 начинает опускаться с одновременным поворотом, После того, как рычаг 3 повернется на 90 1 фиг3), 1его поворот прекращается и он продол жает двигаться вниз.При этом за счет того, что рычаг 3 имеет Г-образную форму, его центр тяжести смещен...

Номер патента: 1317305

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Басмаджян, Гамбаров, Геворкян, Кирпатовский

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: клеток, культуры, лейдига, эмбриональных

...методом.П р и м е р 1. В качестве источника получения клеток Лейдига семенников используют эмбриональную ткань семенников человека 14-недельного возраста. Дезагрегацию предварительно измельченной ткани проводят смесью, состоящей из отечественного коллалитина с Версеном (на 1 СО мл Бер сена 23 мг 0,2%-ного раствора колла-литина). Ткань, залитую дезагрегирующей смесью, помещают в термостатпри 37 С на 10 мин. После удалениядезагрегирующей смеси диспергирование ткани проводят на магнитной мешалке в среде 199 с 27.-ной сывороткой крупного рогатого скота до полного истощения ткани. Осажденныецентрифугированием при 1000 об/минв течение 10 мин клетки ресуспендируют в ростовой среде, состоящей изразных объемов среды 199 и гидролизата...

Номер патента: 1317306

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Авдонина, Ельшанская, Лемецкая, Сирота

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: диагностики, пародонтита, туберкулезного

...пневмоторакс справа, хронический генерализованный пародонтит, легкая степень.Трехкратное микробиологическое исследование гиперплаэированных десневых сосочков было отрицательным, Припатоморфологическом исследовании измененной десны обнаружены гранулемоподобные скопления с процентным соотношением мононуклеаров, эпителиоидных, плазматических клеток соответственно 38,8:6,1;5,1. Лечение,проведенное предложенным методом,было эффективным, длительность ремиссии 8 мес, что говорит о туберкулезном генезе пародонтита,П р и м е р 4, Больной Д., 39 лет,Диагноз: инфильтративный туберкулезверхней доли левого легкого, БКХронический генералиэованный пародонтит средней тяжести, При патоморфологическом исследовании межкор06 Составитель М....

Номер патента: 1317360

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Ланда, Малиновский

МПК: G01N 33/48, G01N 33/52

Метки: днк, клетках

...5 мин 20 при 5000. Осадок промывали в дистиллированной воде и обрабатывали 1 ч раствором РНКазы (0,17-ный раствор в трис-буфере рН 7,2-10 мМ Мя 61 ) при 37 С, После обработки 25 РНКазой клетки подвергали кислотному гидролизу в 6 ИНС 1 при комнатной температуре до полной депуринизации ДНК, Для приготовления рабочего,раствора красителя брали 10 мг бромистого этидия на 100 мл воды. Непосредственно перед окраской к раствору красителя добавляли О, 1 мл хлористого тионила. Это количество с учетом растворимости БО позволяет получить в растворе эквймолярные концентрации красителя и сернистого газа. Указанные концентрации красителей и хлористого тионила быпи получены опытным путем при проверке зависимости интенсивности флюаресценции...

Номер патента: 1317361

Опубликовано: 15.06.1987

Авторы: Акимов, Гребенюк, Мирзоев, Полянская

МПК: G01N 33/48

Метки: герпетиформного, дерматита, дюринга, прогнозирования, течения

...зеленом светофильтре (длина волны 500 нм). Контрольную пробу, содержащую все компоненты, кроме плазмы крови, колориметрируют аналогичным способом,При снижении уровня небелковыхБН-групп относительно нормы прогнозируют рецидив герпетиформного дерматита Дюринга. П р и м е р 1. Больной М., 14 лет диагноз: герпетиформный дерматит Дюринга подтвержден гистологически, проба с КУ (калий йод 507) положи 7361 2тельная, зозинофилия 8-107 Болен втечение трех лет. В момент исследования кожные проявления отсутствовали. Общие БН-группы в плазме кровисоставляли 2,057 ммоль/л, небелковые -1,062 ммоль/л, белковые - 0,995 ммоль/л.Уровень небелковых БН-групп (повышение на 24,97) обусловливает клиническую ремиссию.10 П р и м е р 2, Больная 3 44 года, диагноз:...

Номер патента: 1318339

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Бойко, Симонов, Харченко, Шманай

МПК: G01N 33/48

Метки: безоблойной, штамп, штамповки

...образом, После загрузки заготовки в рабочую полость нижней полуматрицы 6 при ходе ползуна пресса вниз движется вниз и верхняя плита 1, перемещая при этом промежуточную плиту 3 и рычаги 15. Перемещение плиты 3 вниз прекращается в-момент соприкосновения толкателей 13 с бандажами 7 и 8. 40 При дальнейшем движении плиты 1 вниз ее скошенные поверхности А поворачивают рычаги 15 вокруг своей оси до тех пор, пока они не займут положение, показанное пунктирной линией 45 на чертеже слева от осевой линии, Полость полуматриц 5 и 6 прн этом положении рычагов 15 замкнута непол 39 2настыв. Далее плиты 1,3 и 4 перемещаются совместно, При этом пуансон 16 начинает деформировать заготовку, помещенную в полости полуматриц 5 и 6. По мере увеличения...

Номер патента: 1318910

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Кримкевич, Кучеренко, Петрун

МПК: G01N 33/48

Метки: гломерулонефрита, диагностики

...15 мин при 35 С, после чегореакцию останавливают, добавляя0,8 мл 20 Е-ной трихлоруксусной кислоты (ТХУ). В контрольные пробы протаминсульфат вносят после ТХУ. Послеосаждения нерасщепившегося протаминсульфата трихлоруксусной кислотойпробы центрифугируют 45 мин при5000 об/мин.После этого пробирки с отобраннымТХУ-центрифугатой погружают в кипящую водяную баню на 60-120 с, охлаждают и повторно центрифугируют при5000 об/мин 15 мин, В прозрачномцентрифугате определяют содержаниеаргинина по реакции Сакагучи. Дляэтого к 1 мл цеитрифугата добавляют1 мл дистиллированной воды, 1 мл0,023-ного раствора оксихинолина,1 мл 107.-ного раствора едкого натра.Через 2 мин добавляют 0,2 мл 1 Е-ного.раствора ЮаВгО, спустя 15 с - 1 мл403-ного раствора мочевины,...

Номер патента: 1318911

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Иоанидис, Ушкалова

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, антиоксидантной, крови, липидов

...период индукции и скорость окисления графически, Получают период индукции и скорость окисления, равные 138 ф 10 мин и 1,50 + ф 0,20 мм / мин, соответственно.При" мер показывает повышение точности анализа по предлагаемому способу по сравнению с известным при использова 8911 2 нии нижних предельных режимов анализа,П р и м е р 2, Используют 0,01 млэритроцитов крови женщин 20 - 26 лет,которые смешивают с 9,9 мл смеси гептан-изопропиловый спирт 1:1 ч/ч,встряхивают 3 мин, центрифугируют при3000 об/мин в течение 5 мин, отбирают гептановый экстракт, который смешивают с безводным сульфатом натрия для обезвоживания, фильтруют,фильтрат смешивают с 1 мл раствора динитрилазобисиэомасляной кислоты в хлорбензоле с конечной концентрацией инициатора 8...

Номер патента: 1318912

Опубликовано: 23.06.1987

Авторы: Амбарцумян, Гусакова, Песчанский, Петросян

МПК: G01N 33/48

Метки: больных, гипертензией, операбельности, портальной, прогнозирования

...определение . удельного объема паренхимы печени и соединительной ткани методом точечного счета,по данному методу удельный объем соединительной ткани и паренхимы печени в каждом поле зрения находят как частное от деления числа точек (пересечение линий), пришед шихся на ту или иную структуру, на сумму всех сосчитанных в данном полеи ; зрения точек: Ч ,----ич с 1 и 1 и + пьв ьп 1Ч----- гдеп. ип - 50ч 1 п, + и, фВ 1 в111СФ 1число точек, пришедшихся в одном поле зрения соответственно на паренхиму и соединительную ткань. Окончательный результат для каждой структуРы (Чи Ч ) получают как средЙее арифметическое из четырех измеРений (4 поля зрения). Для представЛеиия удельного объема изучаемых 12 2структур в процентах, соответствующее значение Ч...

Номер патента: 1320224

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Акопян, Арзуманян, Арутюнян, Ханазадян

МПК: C12Q 1/38, G01N 33/48

Метки: активности, трипсина

...слой желатинаизбирателен и специфичен к трипсину,но не к другим апробированным Ферментам. При этом максимальная чувствительность пластинок к трипсину составляет 0,1 нг/мкл,П р и м е р 2. Количественное определение активности трипсина и контрикала,В примере представлены данные по титрованию ингибитора трипсина -3 13202 контрикала (СОИТНТСАЬ, УЕВ АК 2 НЕ 1 М 1 ТТЕЮЕКК, РВЕБРЕЯ) трипсином (трипсин кристаллический СПОФА, ЧССР) с активностью, равной 7500 ЕД/мг БАЭЭ, .и раздельно трипсином фирмы КОСН-Ь 1 СНТ 5 ЬАВ ЬТО (Англия, трипсин панкреатический, З-кратнокристаллизированный).В 20 полиэтиленовых ампул (типа Эпендорф) разливают по 100 мкл .0,1 М йа-фосфатного буфера, рН 7,6, содер жащего 5 нг/мкл контрикала. В первые 10 ампул...

Номер патента: 1320694

Опубликовано: 30.06.1987

Автор: Сигарева

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: желез, политенных, препаратов, приготовления, слюнных, хромосом

...удаляют со стекла. Клетки накрывают другим предметным стеклом и осторожно надавливают большим пальцем через слой фильтровальной бумаги в месте соприкосновения двух стекол. Далеео препарат выдерживают при +4 С в течение 3 сут, после чего предметные стекла разъединяют, осторожно растягивая их скользящим движением в противоположные стороны. Полученные препараты проводят через три смены 96- градусного этилового спирта, высушивают на воздухе и используют для дифференциальной окраски.П р и м е р 2. Слюнные железы живой личинки вида СгургосЬдгопошцз оЬгергапз вычленяют в капле гемолимфы личинки, фиксируют 3 мин в спирт- уксусной смеси (3:1) и помещают на середину 1/3 части предметного стекла в каплю 40-ной молочной кислоты. Под микроскопом...

Номер патента: 1320695

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Васильев, Губенко, Кирьякулов, Пеклун, Яблучанский

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: исследования, подготовки, препарата, сердца, топографоанатомического

...У 1, определяют положение сердца в грудной полости, рассекают околосердечную сумку, отсекают от сердца магистральные кровеносные сосуды и извлекают сердце из грудной полости вместе с иглой У 1 так, чтобы не нарушить положение иглы В 1 в 35 сердце и прямоугольной резиновой пластинки-маркера на игле У 1. После этого через маркер в точке пересечения иглы У 1 с наружной поверхностью передней грудной стенки под заданным 40Оуглом, например 10, вводят в сердце иглу В 2, при этом не смещая положения маркера на игле 0 1. Затем осуществляют срез сердца в плоскости, параллельной проекции иглы Р 1, и на 45 срезе сердца в заданной плоскости исследуют местоположение анатомических структур и их взаимоотношение. Далее иглу У 2 перемещают в новое...

Номер патента: 1320749

Опубликовано: 30.06.1987

Автор: Маринов

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, соединений, химических, электронно-донорной

...ис следованиях.Для сравнения чувствительности предлагаемого способа и способа по прототипу построены кинетические кривые уменьшения поглощения анион-ради калов красителя иозина при импульсном освещении контрольного образца и опытных образцов, содержащих 1 10 4 М риосидила и 25 10 И риосидила, Начальная скорость исчезновения 20 радикалов красителя равна 5 в произвольных единицах (отношение уменьшения концентрации анионов красителя ко времени освещения образца), В опыт ном образце, содержащем 110 М бло катора каналов риосидила, начальная скорость изчезновения радикалов замедлилась до 2, 7 в тех же единицах, Таким образом, отличие в величине измеряемого эффекта, вызываемогоодинако вой концентрацией тестируемого вещества, в контрольном...

Номер патента: 1320750

Опубликовано: 30.06.1987

Авторы: Сяткин, Фролов

МПК: G01N 33/48

Метки: гликозидаз, кислых, печени, ткани

...р-гликозидазы и р-И-ацетилглюкозаминидазы соответственно. Субстратами служат 4-нитрофенильныепроизводные соответствующих сахаров.Пробы инкубируют при 37 С 30 мин,добавляют 2 мл раствора дезоксихолата в 0,5 М ИаОН в концентрации0,01 мг/мл при концентрации белкав пробе 1 мг/мл, Холостые опыты ставят, инкубируя только субстрат ибуфер. Фермент вводят в контрольнуюпробу непосредственно после добавления останавливающего реакцию реактива, Оптическую плотность исследуемыхрастворов измеряют на спектрофотометре СФпри длине волны 405 мм относительно контрольной пробы, Заединицу активности принимают 1 катал,Удельную активность ферментов выражают числом нкаталов, отнесенному к1 мг белка. Белок определяют методом Лоури,При этом выявлено, что...

Номер патента: 1320751

Опубликовано: 30.06.1987

Автор: Эйдус

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, дегидрогеназ, крови, лейкоцитах, относительной

...по стандартнойметодике, принятой в клинических лабораториях (в 10 мл коническую пробирку, содержащую 0,5 мл 1,357-ногоцитрата натрия, вводили, помешивая,5 мл венозной крови и центрифугировали 5-7 мии при 1500 об/мин на центрифуге с радиусом ротора 10 см). 100микролитров лейкоцитов, находившихся в пробирке после центрифугирования в виде белой полоски на границеэритроциты - плазма, наносили настекло и, пользуясь капиллярными силами, втягивали их в стандартный7,5 см капилляр для определения гематокрита, заклеивали его с одногоконца замазкой и центрифугировалив режиме определения гематокрита,После центрифугироваия из лейкоцитов, находившихся в капилляре в виде белой полоски длиной 0,5-1 см,готовили мазок на предметном...