G01N 33/48 — биологических материалов, например крови, мочи

Номер патента: 454446

Опубликовано: 25.12.1974

Автор: Сворень

МПК: G01N 1/36, G01N 33/24, G01N 33/48 ...

Метки: включений, содержимого, твердых

...общийвид.5 Корпус 1, изготовленный из нержавеющейнемагнитной стали, соединяется с крышкой 2 при помощи болтов. Капсула 3, внутри которой находится фильтр-поглотитель 4, ввинчивается в цилиндрический сердечник 5 (маг нитная цержавеощая сталь), который ввинчивается в корпус 1. Воск 6 (магнитная нержавеющая сталь) находится внутри корпуса 1, может свободно перемещаться вверх и вниз (например, под действием электромагнитных 15 полей) и служит для разрушения твердых материалов 7 с включениями в вакууме. Прокладки 8, 9 ц О используют для герметического соедццсши; соответственно корпуса 1цилиндрических часей капсу лы 3, капсулы 3 с цилиндрическим сердечником 5. Прокладку 11 применяют для герметического соединения цпгпц 1 дрцческого сердечника...

Номер патента: 454753

Опубликовано: 25.12.1974

Автор: Дейонг

МПК: G01N 33/48, G01N 35/10

Метки: насосная

...через них, которая линейно изменяется при изменении давления на катушках. Таким образом, общее изменение давления на всех катушках будет создавать стабильное пропорциональное изменение скорости потока.Трубка 25, идущая от катушки 15, переходит в трубку 26, идущую от катушки 12, для обеспечения газового распределительного потока разжижителя. Трубка 27, идущая от трубки 6 насоса, далее соединяется с трубкой 26 для добавления пробы жидкости к сегментам разжияителя, Трубка 26 идет к горизончальной перемешивающей катушке 28. Трубка 29 соединяет выход.смесительной катушки со входом донорного канала 30 диализатора 31.Трубка 32, идущая от катушки 17, переходит в трубку 33, которая идет от катушки 19, для обеспечения газового разделительного...

Номер патента: 470099

Опубликовано: 05.05.1975

Автор: Вильям

МПК: A61B 5/145, G01N 33/48, G01N 33/49 ...

Метки: жидких, объема, средах, частиц

...камеры 37, которые соединяются входными концами с загрузочным отверт",тием 27.Капиллярная камера 37 мокет быть выполнена в виде стеклянной трубки с радиально- возвратным направлением, например Я-образной формы, образуя ловутпку 38 для жидкости в средней части трубки. Концы капилляр ной камеры открыты для перетока избыточ. ной жидкости, поданной в камеру. Ловушка 38 для жидкости, создаваемая коленами 39 и 40, обеспечивает центриФугирование одинакового объема жидкой пробы крови, независимо от количества крови. поданной в отверстие центрифуги.Капилляпная камеоа 37 и загрузочное отверстие 27 могут быть выполнены за одно целое в виде ппозрачной вставки 41 из эпокситтной смолы. Вставка вставляется в выступ 42, выточенный в головке...

Номер патента: 472653

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Брамберга, Грантс, Грендзе, Зитаре

МПК: G01N 33/48

Метки: антибластических, воздействия, клетки, опухолевые, оценки, препаратов, эффективности

...- ,П Иг + Иа2Пг + иа сообразности применения антибластических препаратов у каждого больного и смены их на более эффективные,Приведенные соотношения показывают, что количество дистрофически измененных клеток в препаратах после химиотерапии возрастает и достигает 70 и более процентов,Объективная модель процесса разрушения опухолевых клеток под воздействием антибластических препаратов показывает, что состояние опухолевых клеток в препарате зависит Как видно из таблицы, после химиотерапии количество ядрышковых клеток снизилось с 78 до 29 аггв, Значит, наиболес важной цитологической картиной при определении эффективности химиотерапевтическнх средств является отношение количества неотипических клеток с ядрышками к количеству неотипических...

Номер патента: 475532

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Бордюшков, Малютина, Тарадин, Чиж

МПК: G01N 33/48

Метки: индивидуальной, лимфоидной, опухолевой, ткани, химиопрепаратам, чувствительности

...резонанса и и 1 го определяют направленность изменения уров. пя свободных радикалов в опытных пробах путем сравнения с содержанием свободных радикалов в двух контролях.Способ осуществляют слелующим ооразом.Кусочки опухолевой и лимфоилной ткани размером 1 к,2 мм кратковременно (не более часа) инкубируют и м 1 го в среде 199 как отлельно с разными дозами химиопрепаратов, так и с их комбинациями. После центрифугировапия осадок тканей лиофилпзируют при температуре жидкого азота в течение 9 час. Из лиофилизпрованного материала делшот взвеси, которые помещают в ампулы из молиоденового стекла. Взвешивание проводят в герметичной камере с сухим воздухом. Затем па приборах ЭПЛи ЭПАМ с чувствительностью 5 10 -моль дифенилпикрилгидразила...

Номер патента: 480404

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Стамбольский, Файтельберг, Чебак

МПК: A61B 5/00, G01N 33/48

Метки: желудочного, отбора, собак-доноров, сока

...плазме крови и при его содержании 332 -384 мг% судят о продуктивности желудочнойсекреции,Опыты проводят на здоровых беспородныхсобаках обоего пола в возрасте от 2 до 8 лет.Критерием здоровья подопытных собак являются показатели крови: нормальные количество эритроцитов - 6000000 в 1 мм, количество лейкоцитов - 8000 в 94 в 1 мм, количество гемоглобина 70 - 95% по Сали, нормальная лейкоцитарная формула: сегментоядерных - 58%, палочкоядерных - 3%, лимфоцитов - 25%, эозинофилов - 6%, базофилов - 1 о/моноцитов - 7%,желудочно-кишечный тракт подопытных собак в нормальном состоянии, Секреция желудочного сока при мнимом кормлении соответствует нормам, установленным И. П. Павло- Зз вым. Латентныи период сокоотделения начинается через 5 - 7...

Номер патента: 480952

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Ванина, Чумак

МПК: G01N 33/48

Метки: беременных, диагностики, процесса, ревматического, родильниц

...лейкоцитов в единице объема секрета молочных желез беременных и родильниц и, когда подсчитанное количество лейкоцитов превышает 2 млн -1-15% и 1 л более в 1 мл изучаемого секрета без характерной клинической картины развивающегося воспалительного процесса в молочных железах и при отсутствии других экстрагенитальных заболеваний, судят о наличии скрыто протекающего ревматического процесса. Кроме того, количество лейкоцитов в единице объема секрета молочных желез определяют в динамике (по дням) послеродового периода и по относительному изменению их количества, в этот период судят о степени активности ревматического процесса.Для осуществления этого способа производят микроскопическое изучение клеточного состава секрета молочных желез...

Номер патента: 480954

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Ванина, Чумак

МПК: G01N 33/48

Метки: воспалительного, диагностики, процесса

...ПРОЦЕССАОГО 4 2 а молочных желез и по наиденном у лейкоцитов в 1 мл секрета, прев ,600+0,40 млн/мл судят о наличи ельного процесса.Предмет изобретен колпчестшающему воспалия Способ диагноцесса путем опртов в биологичещийся тем, члительного процразвития в молоделяют количеслочных желез ищем 0,600+0,40палительного пр Изобретение относится к области медицины, а именно, к способам диагностики, основанных на результатах объективных методов исследования.Известны способы диагностики воспалитель ного процесса в молочных железах, основанные на совокупности клинических показателей и данных лабораторных исследований. Однако существуют большие трудности при дифференциальной диагностике острых за стоев молока и воспалительных процессов в...

Номер патента: 491096

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Владимиров, Лопухин, Молоденков, Туровец, Шаров

МПК: G01N 33/48

Метки: воздействиях, исследования, мочи, неблагоприятных, патологических, состояниях

...09.07.7 с присоединением заяв (23) Приоритет - Опубликовано 05.11.75 Дата опубликования о Изобретение относится к медицине, а именно к биофизическим методам исследованиямочи,Известен способ исследования мочи путемопределения ее собственной химилюминесцен 5ции с помощью предварительно охлажденного фотоумножителя.Однако результаты исследованиясов свободнорадикального окисленияму способу имеют низкую точность,С целью повышения точности результатовисследований процессов свободнораликального окисления по предлагаемому способу послерегистрации собственного свечения к пробемочи добавляют раствор ионов лвухвалентного железа в концентрации 10- - 10 вМ и регистрируют свечение повторно.Способ осуществляют следующим обра 1 нициированной...

Номер патента: 465118

Опубликовано: 25.11.1975

Авторы: Либенсон, Хесин, Янсон

МПК: G01N 33/48

Метки: классификации, подозреваемых, препаратов, рак, цитологических

...больше нуля, то клетку классифицируют как нормальную, и если меньше куля - как атипичную.Выбор числа параметров определяют ф возможностью их измерения и достаточной информативностью. Как известно, при увеличении числа признаков достоверность распознавания возрастает, но после некоторого значения это увеличение весьма иезна ф чительно, н в то же время при большом числе уровней оптической плотности на результаты измерений сильнее сказывается неравномерность фока изображения и усложняются вычисления.Поэтому число уровней оптической плотности выбирать большим нецелесообразно. Таблица 1 Ошибки Х рода Число ОшибкиХ рода атипичныхклеток, Ъ ( Х ) 13,4 0,9 6,3 2,7 3,7 6,3 9,9 0,4 требуются, В то же время, если в препарате вообще не...

Номер патента: 502277

Опубликовано: 05.02.1976

Авторы: Быков, Крючкова, Серга

МПК: G01N 1/28, G01N 33/48

Метки: приготовления, срезов, тканей, тонких

...слизи и других гистологических структур. Чтобы предотвратить смор щивание замороженных срезов при обезвоживанин и просветлении, их монтиклеивают без применения белвальной бумаги на хорошо о р предметном стекле.Срезы можно окрашивать гематоксилином и эозином, по Ыан- изону, они пригодны для проведения анализов на липиды, на гликоген, г резы помещают в бальзам или поливиниловыи спирт.11 р имер. Кусочки тканей толщиной 0,2 - 0,3 см подвергают формалиновои или спиртовой фиксации, в течение 4 - 5 ч отмывают в проточной воде, затем в закрытых стеклянных бюксиках емкостью 15 - 20 см пропитывают раствором, содержащим поливиниловый спирт, глицерин, дистиллированную воду в соотношении 1:2: 7, в течение 24 ч при температуре 37 - 39 С,...

Номер патента: 502280

Опубликовано: 05.02.1976

Автор: Гендлер

МПК: G01N 1/38, G01N 33/48

Метки: гистохимических, препаратов

...илогии и может быть применено при изголенин гистохимических препаратов.Известен способ заключения гистохимских препаратов, обработанных методомсочетания, в смеси глицерин-желатина,ми-сироп, поливинилпирролидон, поливиацетат, капрат-целлюлоза.Однако препараты, обработанные таспособом, недостаточно прозрачны и не мхраниться длительное время.Целью изобретения является повышсрока хранения препаратов и увеличениепрозрачности.Для достижения этой цели просветлениедут в пиненовой фракции с добавлением эже состава в заключающую среду,Способ осуществляют следующим обраСрезы, окрашенные методом азосочетаобезвоживают тремя порциями 70, 96100-ного этилового спирта, затем спиртсреза сливают и на обезвоженный срез вчение 1 - 2 мин наносят и...

Номер патента: 515964

Опубликовано: 30.05.1976

Автор: Симаков

МПК: G01N 1/36, G01N 33/48

Метки: микроорганизмовэукариот, постоянных, препаратов, цитохимических

...опускается ца каплю с микроорганизмами и своей тяжестью сплющивает исследуемые микрообьекты, оставляя их прц этом живыми, Изготовляемый препарат переносят па термоэлектрический замораживающий столик ТОЗ - 11, Микроорганизмы прц полном замораживании становятся видимы невооруженным глазом как маленькие белые точки.Скальпелем поддевают край покровцого стекла и срывают его движением вверх. Замороженные микроорганизмы при этом остаются ца предметцом стекле, Сразу же после срыва покровцого стекла предметное стекло с замороженным материалом помещают для фиксации в 96-цый этиловый или метиловый спирт, можно также фиксировать в смеси спирт - ацетон (1: 1). Оттаивание препарата сопровождают быстрым удалением воды и соранецием той структуры,...

Номер патента: 519610

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Венгеров, Кадыков, Попенко

МПК: G01N 1/36, G01N 33/48

Метки: биологических, макромолекул, микроскопии, препаратов, приготовления, электронной

...присутствием белка артефактов, а также наносить биологические макромолекулы 10 в большом диапазоне рН (от 3 до 11), что позВоляет наносить биологические макромолекулы в денатурирующих условиях. осится к эл ованиям, приготовл ромолекул атурирова а гипофа ния препаратов путем использоного белка на а - воздух (1). еспеч Способ приго ческих макромо скопин путем с фазы пленки с О лами, отлича повышения кач ранения артефа поверхности гип социирующий б 5логи- икро- гипо- лекуцельюустки надис Источник информации, иние при экспертизе: Мейос 1 в 1 п Епкугпо 1 ору ятый во внима. 8, 12, стр. 3 Однако известный способ не оо ивает высокого качества исследования.С целью повышения качества исследования для создания пленки на поверхности гипофазы...

Номер патента: 521886

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Брамберга, Грендзе, Либенсон, Хесин

МПК: G01N 33/48

Метки: подозреваемого, рак, распознавания, цитологического

...суммы максимального и минимального диаметров ядра той же клетки,оптимальное разделение классов можно получить , двумя параллельными наклонными прямыми. Про, ецируя полученные иэ эксперимента точки на пря - мую,перпсндикулярную разделяющим линиямполучаем одномерное распределение (см, фиг. 3) со значительно меньшим пересечением зон, чем по ЯЦИ, считающимся в настоящее время лучшим разделяющим критерием.Коэффициент размера клеткирк . где, например, для оптимального линейного разде . пения по приведенным экспериментальным данным1 полученным по локализации - рак желудка (см. фиг. 2); пч 780 мкм.Если измеряются средние диаметры ядер и кле,ток, то, учитывая отношение .: 1 00 ОуВОЯ /42 х хсрй срй срй срй ЕрК т й.й ср с й 000 2" 1000(Э-б...

Номер патента: 529390

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Белоус, Лемешко

МПК: G01N 33/48

Метки: консервирования, митохондрий

...среды выделения и гомогенизируют в стеклянно - тефлоцовом гомогенизаторе в течение 30 - 40 сек. Гомогецат центрифугируют при 600 д в течение 10 мин, супернатант - при 6000 д в течение 15 мин. Осадок митохондрий суспендируют в 2 мл среды вьщеления (из расчета на 4 - 5 г печени) . Затем в суспензию добавляют по каплям 2 мл 2% - ного раствора полиэтиленоксида - 400 (ПЭО - 400), приготовленного ца среде вьпгслеция, и оставлянп стоять нз льду до 1 час. ПО истечении этого срока 1 мл суспецзии, налитой в стеклянную ампулу, замораживзют медленно в нарах азота с температурой -25 Г со средней скоростью 1 - 1,5 град/миц. Температуру суспецзии рсгистрирунт с цомошьн 1 термопары и самопишущего потенциомсгрз. В момси завершения кристаллизации...

Номер патента: 542932

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Васюренко, Даниленко, Крук, Синяк

МПК: G01N 1/38, G01N 1/44, G01N 33/48 ...

Метки: липидов, приготовления, проб

...смесью гексана с эфиром.Способ осуществляют следующим образом.П р и м е р. Проводят приготовление проб липидов клеток стрептококков и стафилоккоков для газохроматографического анализа с целью идентификации. Клетки, выращенные в течение 1 сут в мя.сопептонном бульоне, отмывают, путем цен; трифугироваиия физиологическим раствором, осадки переносят в пробирки с завинчиваю.5 щимися пробками, заливают 5 мл 1,5%-иойсерной кислоты в метаноле и прогревают 20 мин в водяной бане при 80 С. За 5 мин до окончания прогрева добавляют 3 мл дистиллированной воды. После охлаждения эфиры 10 жирных кислот дважды экстрагируют смесьюгексана с эфиром (1: 1), упаривают и анализируют в газовом роматографе.Двукратная экстр акция смеси гексана сэфиром (1: 1)...

Номер патента: 547679

Опубликовано: 25.02.1977

Автор: Горюшкин

МПК: G01N 1/28, G01N 33/48

Метки: микроскопии, образцов, подготовки

...стержни из графита, Перед употреблением стержни диаметром 2,2 мм разламывают на отрезки длиной 1,0 - 1,5 см, рабочей поверхностью служит поверхность излома, На эту поверхность наносят каплю суспензии исследуемых частиц (клеток, спор), Жидкая часть суспензии всасывается, а частицы остаются на поверхности.Затем на ту же поверхность наносят обрабатывающие среды в виде капель, например, раствора фиксатора и необходимое время фиксации (20 - 30 мин) выдерживают добавлением новых капель фиксатора. Так же проводят операции промывки и дегидратации, следуя реютмам общепринятой методики. Подготовленные стержни закрепляют на объектном столике электропроводящим клеем и просматривают под электронным микроскопом. Результаты наблюдения регистрируют...

Номер патента: 548810

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Левицкий, Пешков, Рязанова, Хухлаев

МПК: A61B 5/145, G01N 33/48

Метки: дифференциального, клеток, крови, подсчета

...и цитохимической обработки в едином потоке исследуемой крови выделяют тромбоциты, лимфоциты и другие лейкоциты по интенсивности рассеянного светового потока, а эритроциты - по поглощению светового потока с длиной волны 400 - 430 нм. Прн этом импульсы рассеяния от эритроцитов блокируют импульсами поглощения,Способ осуществляют следующим образом.Кровь прокачивают через капилляр, клетки крови последовательно попадают в луч света с длиной волны в диапазоне поглощения эритроцитов 400 в 4 нм. Затем свет линзой и светоотделительным кубом фокусируют на катоды фотоприемников. На фотоприемнике установлен светозадерживающий диск, который регистрирует импульсы рассеянного света. Фотоприемник регистрирует импульсы поглощенного света.Эритроциты...

Номер патента: 557288

Опубликовано: 05.05.1977

Авторы: Журавлев, Капрельянц, Кобыляков, Панков, Чемерис

МПК: G01N 1/38, G01N 1/42, G01N 33/48 ...

Метки: биологических, криоультратомии, образцов

...25-30 мин при и той же температуре,Затем образец примораживают к съемному столу путем медленного охлаждения со скоРостоь 1 о 1 гРад/ми 11 До темпеРатУРы -5; -10 С, а, пач 1 шая с этой температуры ск:. рость зэк 1 оопживапия резко увелн 11 ивают8872 йй Составитель С. МалютинаРедактор О, Иванова Техред И, Асталош Корректор А. Гриценко Заказ 840/56 Тираж 11 01 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд, 4/5филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3до 900 1000 грац/сек и таким образомобразу охлаждают до температуры -120 Ф.чь 150 С,П р и м е р . Биологическую ткань (роговицу глаза человека) перед началом обработки режут на образцы объемом 1...

Номер патента: 546133

Опубликовано: 25.12.1977

Авторы: Габуев, Иванов, Чеканов

МПК: G01N 33/48

Метки: отбора, фракций

...отбора фракций,Достигается это тем, что в у тво введено сканирующее устройсНа чертеже изображена функциональнаяма устройства для отбора фракций. Устройств содержит передвижной коллек- тор 1, входная трубка 2 которого помещена в зоне луча,сканируюшего устройства 3.Устройство работает следующим образом, Световым лучом сканирующего устройства 3 в камере 4 разделения одн 1 адвиен.-, но сканируют входную трубку 2 коллектора 1 и движущиеся с потоком жидкости фракции, Регистрируют прошедшее через камеру разделения количество света фотоумножите" ля 5, электрический сигнал усиливают блоком 6 и подают на;осциллограф 7. На экране осциллографа получают кривую распределения фракций и метку, соответствующую положению коллектора относительно...

Номер патента: 588975

Опубликовано: 25.01.1978

Авторы: Зедгинидзе, Местиашвили, Нацвлишвили

МПК: A61B 5/145, G01N 33/48, G01N 33/49 ...

Метки: гетерозиготных, диагностики, талассемии, форм

...методу К 1 е Жаден для цитологиче.ского определения Н ЬР, Затем весь мазок окраши- вают любым красителем, при .помощи микроскопирования по одной (неэлюированной) половине мазка определяют, морфологические свойства эритроцитов, по другой половине (элюированиой) - содержание Н 6 Р . Если стационарная лаборатория находится вблизи, то одновременно проводят электрофорез гема глобина всех, исследуемых лиц для изучения Н 6 Ь о Если же исследования проводят и отдалении отстационарнойлаборатории, электрофорезгемоглобина проводят лишь у лиц, с наличием характерных морфологических изменений эритроцитов и Н ЬР , определенного цитологическим методом, Если нет возможности провести электрофорез на месте взятия крови, то образцы сохраняются .в...

Номер патента: 593108

Опубликовано: 15.02.1978

Автор: Сиваков

МПК: G01N 1/38, G01N 33/48

Метки: амилоидозов, диагностики

...При добавлении азотнэкислого серебра в растворе гексамина появляется молочный осадок, ко торый при встряхивании растворяется. Раствор готов к употреблению.2. Забуференный раствор конго красного.К 100 мл раствора боратного буфера добавляют 500 мг красного конго, размешивают, 10 помещают в термостат при температуре 56 Сна 30 - 60 мин до появления равномерного прозрачного окрашивания.3. Раствор перийодата,калия:70 мг К 10 з растворяют в 100 льг дистил лированной воды, добавляют 0,5 мл 35%-нойазотной кислоты.Затем готовят 5%-ную хромовую кислоту,0,05 - 0,1%-ный раствор хлорного золота, 1,0 - 2,0%-ный триосульфат натрия.20 Окраску гистологических срезов производят следующим образом.Формула изобретения 1, БМЭ, т. 1, 1974, с. 354. Составитель...

Номер патента: 597939

Опубликовано: 15.03.1978

Авторы: Гончарова, Маклакова, Осадчий

МПК: G01N 33/48

Метки: веществ, минерализации, органических

...недостатки значи. тельно ограничивают применение способа,Иель изобретения - разработка способа проведения анализа химически,х веществ восстановительным путем, позволяющего значительно повысить точность и сократить время проведения анализа,Поставленная цель достигается тем, что разложение анализируемой пробы проводят токами ВысОкОЙ частоты (ТВЧ в присутстВии порошкообразного железа в качестве восстановителя. Поросцкообразное железо прессуют в таблетки с навеской анализируемого вещества.Использу ферромагнитные свойства порошкообразного железа, удается проводить мгновенную минералнзацию исследуемых обьектов под действием ТВЧ, т. е. за счет образованИя вихревых токов в самой реакционной смеси. Таким Образом, токи высокой частоты...

Номер патента: 602860

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Анцанс, Лея

МПК: A61B 5/00, G01N 33/48

Метки: желудка, исследования, функции

...взаимосвязаны между собой и определяюся по объему обшего желудочного секрета М с учетом доли кисла 1 О го компонента в пробе желудочного секретав соответствии с данными рН внтрвльной чвсщ желудка, Экспериментальным путем установлена зависимость между долей кислогс компонента в пробе секрете и рН, 15Так, например, при рН=О,9 а=О;рН=1,0 а=83,876рН=1,5 а=40,444 и т. д.,Оля определения параметров исследоввю. 2 О функций желудка применяют следующие зависимости; учитывающие то обстоятельство, что кислыйкомпонент выделяется только в кислотообрв- щзуюшей зов, в щелочной выделяется квк вкислотообразуюшей, тек и в нейтрвлизуюшейзож этого органа,П р и м е р 1, У больного при спюобеОтсасывания и ш троввния желудочного сок е 35Объем хелудойобъем...

Номер патента: 607129

Опубликовано: 15.05.1978

Авторы: Ивдра, Калинка, Эзерлиците

МПК: G01N 33/48

Метки: гепаринотерапии, оценки, половых, простатита, растройств, ферментои

...введения 8300 ед.гепарина время кровотечения 3 мин, времясвертываемости крови 10 мин,Установлено понижение активности трипсина в крови до 4,0 м, ед. (норма 6 м, ед.)и повышение уровня ингибитора трипсина -6 14,0 м, ед,Больному назначают ферментотерапию -протеОлитические ферменты (трипсин, химотрипсин, андекалин, калликреин) внутримышечно и гепарин 8300 - 7500 ед, внутривенно 1 раз в день. Постоянно контролируютчувствительность к гепарину (свертываемость крови), Через четыре месяца от нача607129 Составитель С, МалютинаРедактор Е, Хорина Техред Н. Андрейчук Корректор Л. Небола Заказ 2574/32 ираТи ж 1112 ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета Совета инистропо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская набд.наб, д....

Номер патента: 640170

Опубликовано: 30.12.1978

Автор: Рычко

МПК: G01N 1/38, G01N 33/48

Метки: гистологического, животной, исследования, образца, приготовления, ткани

...смеси Буэна 7 дней, заливают в парафин.Парафиновыс срезы толщиной 5 мкм депарафинируют в ксилолс, проводят через батарею спиртов нисходящей крепости до воды.Обрабатывают срезы в дистиллированнои воде, содержащей нашатырный спирт (8 мл аммиака на 100 мл воды), при 45 С и в течение 5 мин.Промывают срезы в течение 3 мин дважды сменяемой дистиллированной водой.П р и м е р 2. Ткань паренхиматозного органа животного (печень крысы) фиксируют в смеси Буэна 7 дней, заливают в парафин.Парафиновыс срезы толщиной 5 мкм депарафинируют в ксилоле, проводят через батарею спиртов нисходящей крепости до воды.Обрабатывают срезы в дистиллированной4 Ф гж """ 640170 Формула изобретения Составитель С. Малютина Текред С. Антипенко Редактор Г. Лановая...

Номер патента: 643533

Опубликовано: 25.01.1979

Автор: Симаков

МПК: G01N 33/48

Метки: биологического, заливке, маркировки, микрообъекта, парафин

...парафин нижней стороной опускают стрелку нэ штапеля н быстро вьшимают. Приставшнн снизу парафин При заливке в парафинконтролем микроскопа Мваемым материалом меткудующим образом.Стрелку штапеля с парафином, окрашенным стеклографом, подводят по поверхности расплав. ленного парафа;а как можно ближе к микро. объекту и в том направлении, как требует этого ориентация, и затем другим нагретым штапелем, приложенным к поверхности металлической стрелки, подкрашенная стрелка отплавляется н ложится на поверхность застывающего прнданно. го слоя парафина, на котором лежит также залп. ваемыл микрообъект. Нацквать поверхность стрелки и штапеля надо так, чтобы не расплавить находящуюся под ней парафнновую цветную метку, Для этого лучше не...

Номер патента: 645055

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Оладко, Хизанишвили

МПК: G01N 1/38, G01N 1/44, G01N 33/48 ...

Метки: анализу, биологических, подготовки, проб

...анализа.645055 Составитель А. Жаворонкова Текред А. Камышникова Редактор Т. Горячева Корректор С, Файн Заказ 1127/27 Изд.121 Тираж 1089 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харьк. фил, пред. Патент Постановленная цель достигается тем, что ыавеску исследуемого образца последовательно смачивают незначительным количеством смеси концентрированных кислот (серной и азотной) разоавляют до определенного объема (50 - 100) дистиллированной водой и подвергают ультразвуковой обработке (15 - 35 кГц) в течение 2 - 3 м и полученную гетерогенную смесь декантируют в течение 25 - 30 м.Таким образом, достигается полное разрушение органических веществ в исследуе.мом...

Номер патента: 663384

Опубликовано: 25.05.1979

Авторы: Гаташ, Крылов, Лакин, Лебидь, Макаров, Николов, Степин

МПК: A61B 8/14, G01N 33/48

Метки: активности, тромбоцитов, функциональной

...точности..Целью изобретения является повыше. ние точности способа.Это достигается тем, что определяютотношение свободной и связанной воды впробе до агрегации кровяного сгустка ипосле агрегации и по разности этих отношений оцределяют функциональную актив 15ность тромбоцитов,Для определения функциональной активности тромбоцитов (или ее изменения вразличных условиях) из пробы крови выделяют путем центрифугирования плазму, обогащенную тромбоцитами, Образец плазмыкрови в объ ме 0,5 мм в кварцевой ампуле помещают в датчик спектрометра ЯМР,не об е 72) Авторы С. В. Гаташ, К. изобретенияЛ, Н, Леби например спектрометра ядерного спинового эха (ЯСЭ), После этого добавляют при необходимости индуктор агрегации (АДф, адреналин, серотонин...