G01N 33/48 — биологических материалов, например крови, мочи

Номер патента: 1037177

Опубликовано: 23.08.1983

Авторы: Масенко, Осипов, Титов

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, клеток, крови, фагоцитарной

...клеток. Способ осуществляют следующим образом.45Фракцию 11 Кона (гамма"глобулин)растворяют в .0,1 М фосфатном буфере рН 7,2-7,3 иэ расчета 5 мг/мл и агр гируют прогренанием на водяной банеопри 60 в течение 40 мин. После этого раствор центрифугируют 30 мин при 7000 об/мин. Используют надосадочную , Фракцию, н которой концентрацию белка определяют по Лоури. Агрегированный гамма"глобулин мв= тят изотопом 4 ф 1 с помощью лактоперок сидазного метода.Для этого 25 мкг бел ка при концентрации 1 мг/мл разводят в 30 мкл 0,3 М фосфатного буфера рН 7,после чего добавляют 1 мкл раствора лактопероксидаэы (1 мг фермента, 1 мл ЗИ фосфатного буфера, .1 мл глицерина), 450 мкКи ф 1 и 10 мкл 0,88 мИ раствора перекиси водорода. После инкубации в...

Номер патента: 1037908

Опубликовано: 30.08.1983

Авторы: Зырянов, Левицкий, Тютрин

МПК: A61B 5/145, G01N 33/48

Метки: крови, объема, циркулирующей

...того, введение охО лажденного до 1-5 ОС раствора индикатора в количестве 0,5-1 мл/кг веса со скоростью 4-5 мл/с в дугу аорты,. которая является большой рефлексоген ной зоной, может вызывать различные расстройства системной гемодинамики (бради и тахикардию, гипо- и гипер" тензию и др.цель изобретения - упрощение способа .и предупреждение изменений сис- темой гемодинамики.Указанная цель достигается тем, что согласно способу определения объ; ема циркулирующей крови, заключающемуся во введении в кровеносное русло индикатора с последующей графической З 5 регистрацией его разведения терморезистором, индикатор и терморезистор вводят через подключичную вену, при этом индикатор вводят в верхнюю полую вену а терморезистор н легочную 40...

Номер патента: 1040412

Опубликовано: 07.09.1983

Авторы: Мойсеенок, Петров, Рыбалко, Цвербаум

МПК: G01N 33/48

Метки: количественного, коэнзима, лейкоцитах

...используютсялПоставленная цель достигается тем, . пробы, в которых трихлоруксус аянаят согласно способу количественного 25 кислота вносится перед инкубацией.ссчитыопределения КоА в лейкоцитах, включаю- В каждой отдельной пробе рассчищему проведение реакции ацетилирования, вается количество ацетилированнойс использованием и -аминобензойной ПАБК разница между контролем икислоты с последующим внесением реа- опытом ) в мкг на. 1 млн. лейкоцитовгента для определения продуктов ацети- за 1 ч инкубации. При наличии образлирования, по количеству которых ца КоА ацетилирующая активностьопределяют количественное содержание выражается в нг КоА на 1 млн лейкоКоА, предварительно до проведения цитов.реакции ацетилирования лейкоциты ки-П р и м е р., Для...

Номер патента: 1041933

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Вилков, Силецкий, Степаненко, Хоружая

МПК: G01N 33/48

Метки: крови, нейроцитотоксинов, сыворотке

...разность у здоровых людей, Она вычисляется в соответствии с пропорцией: 127 нМ/г мозга 10047,6 нМ/г мозга х откуда х = 38,2 ( разность в концентрации малонового диальдегида между контрольной и опытной пробами для испытуемой сыворотки по сравнению с таковой для сыворотки здоровых людей, принятой за 100).Эта величина снижена по сравнению со здоровыми людьми на 61,8.Значение нейротропной активности ( 61,8 ) характерно для шизофрении.П р и м е р 3. Больная С поступила в клинику нейрохирургии Ростовского медицинского института 30,04.81 с диагнозом: рассеянный склероз, церебро-спинальная форма. Номер истории болезни 3297/518. Больна с 1976 года, Забор крови произведен из локтевой вены в количестве 2 мл. Сыворотка получена обычным способом,...

Номер патента: 1041934

Опубликовано: 15.09.1983

Авторы: Емельяненко, Сатюкова

МПК: G01N 33/48

Метки: выделения, лизоцима, молозива

...на колонку, наполненную 65 деэаминированным хитином крабов с размером частиц 175-250 мк и уравновешенную фосфатным буфером рН 8,0.В этих условиях лизоцим полностью сорбируется из хитина и задерживаетсяв колонке, в то время как примесивымг.гваются. Затем через колонку пропускают фосфатный буфер рН 8,0, отмыьая от оставшихся примесей, лизоцимпри этом остается на дезаминированном хитине Затем через колонку пропускают 0,1-0,2 М раствор уксуснойкислоты, который смывает отмытый отпосторонних веществ лиэоцим с хитина. Скорость протекания раствора через колонку - 1 капля/с.1041934 Составитель А. Яковлев.Редактор А. Маковская Техред И.Метелева Корректор А.Дзятко Заказ 7119/45 Тираж 873Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам...

Номер патента: 1043564

Опубликовано: 23.09.1983

Авторы: Кочергинский, Мошковский, Осак, Пирузян

МПК: G01N 33/48

Метки: биологической, мембраны, модель

...мембране.Указанная цель достигается тем,что в модели биологической мембраны,представляющей собой фильтр, импрегнированный веществом и содержащийионообменные группы, Фильтр импрегнируют эфирами жирных кислот общейформулы О40ов.,толщину )00 А, что соответствуеттолщине биомембран, электрическоесопротивление и емкость равны 2,5100 м см 2 и 0,45 мкф/см 2 соответственно, то близко к значениям, харак. те ным для биомембран.П р и м е р 2. Используют мембрану аналогично примеру 1, Ячейку заполняют водными растворами, отличающимися по ионному составу. Исследования показывают, что подобно мембранам нервных клеток модельные мембраны обладают катион-анионной и К+(Мо-селективностью. При концентрации К 08 и 8 дИпо 200 мл с разных сторон мембран...

Номер патента: 1045059

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Азин, Вишневский, Зорин, Плеханов

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: давности, смерти

...сложных обработок тканей и значительных затрат времени и, кроме того, характеризуетсянедостаточной точностью получаемых резуль"1 отатов.Наиболее близким к предлагаемому яв.ляется способ определения давности смерти;включающий определение сократительнойспособности мышечной ткани 121.Однако при использовании указанного зспособа отсутствует точная и объективнаярегистрация сокращений гладкомышечных,органов, а грубое (экспериментальное) воздействие на мышечную ткань приводит впроцессе исследования к развитию в ней ,необративых морфофункциональных изме-нений и делает ее непригодной для дальнейших исследований. Цель изобретения - повышение точности способа путем регистрации спонтанной 25 сократимости,Поставленная цель достигается тем, что...

Номер патента: 1045060

Опубликовано: 30.09.1983

Автор: Александров

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: микроциркуляции, печени

...количества точек 662 в периферическом и центральном отделах дольки с цитоплаз мой печен очных клеток совпадает 406 точек (61,3/о), с ядрам и печеночных клеток - 92 точки (13,9/о), с синусоидами - 135 точек (20,4%), с портальным пространством и центральными венами - 29 точек (4,4 О/о), а общий ядерно- плазменный коэффициент составляет 0,227.Путем деления ядерно-плазл 1 енно о коэффициента периферического отдела печеноч 55, ной дольки (0,236) на ядерно-плазменныйкоэффициент центрального отдела дольки (0,217) и умножения частотного на 100% устанавливают, что интенсивность обменныхпрц с 3 снз В печеночных клетках на нсри)рцн долгк 3 В норме у сОбак 3333 8 7о/ В 3 гнР, чем в 31 ч)ночныхклетках дольки, расположсн)гь 3 х Вокруг центральных вен....

Номер патента: 1045127

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Говорун, Мирончик, Черенкевич

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, антиокислительной, вещества

...железа,после чего регистрируют быструю 60вспышку хемилюминесценции и по сни-,жению величины ее светосуммы последобавления исследуемого веществаопределяют антиокислительную активность вещества. Способ осуществляют следующим образом,Готовят модельную систему с конечной концентрацией олеиноной кислоты 21,3 мМ и РН 7,5. Олеиноную кислоту в количестне 319,3 мМ растноряют н 4 мл этанола и прибавляют 7 мл 20 мМ РаствоРа КНР 04 . Затеи тщательно перемешивают, доводят РН модельнОй системы до 7,5 10 н,раствором КОН. К 0,8 мл Приготовленной модельной системы добавляют 0,2 мл раствора исследуемого антиоксиданта (н этаноле или фосфатном буФере) и переносят кювету и. устанонку для измерения снерхслабых свечений. В данную кювету быстро вводят 1 мл 2 10...

Номер патента: 1046650

Опубликовано: 07.10.1983

Авторы: Дмитриев, Иванов, Мишарев

МПК: A61B 10/00, G01N 33/48

Метки: антикоагулянтной, гепарина, детей, дозы, суточной, терапии

...бедра, сеп. крови после введения пробной дозы гепарина 50 ед./кг массы тела у десяти больных детей.Суточная доза гепарина рассчитывается по Формуле на из организма.П р и м е р 1. Больной Б., б лет, вес 20 кг. Диагноз: Сепсис, септикопиемия, двусторонняя септическая пневмония, острый гематогенный остеомиелит бедра. Состояние больного тяжелое. Иэ крови и.гнойного экссудата выделен золотистый стафилококк. Показ атели .системы гемос таз а боль- .ного: время свертывания крови по 35Ли-Уайт 4 мин, каолиновое время 48 с(,в норме - 64,4 2,31 с), кефалинкаолиновое время 29 с (в норме40,9+ 1,2 с), максимальная аутокоагуляционная активность .по Ве гса гда7 с (в норме - 10,30,4 с), времядостижения максимальной аутокоагуляционной активности 10...

Номер патента: 1049803

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Конов, Корогодин, Лайко, Поверенный, Подгородниченко

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, дезоксирабонуклеиновых, жидкостях, кислот, количественного

...при 4 ОС в течение 1,5-2 чПолученный растворцентрифугируют в течение 30 минпри 3000 об;/мин и определяют радиоактивность надосадочной жидкости.Количество ДНК определяют по калибровочной кривой, построеннойаналогичным способом с известнымиколичествами ДНК.П р и м е р. Проводят определение концентрации ДНК в сывороткахбольных вирусным гепатитом. К 1 мклсыворотки больного системной крас-ной волчанкой, содержащей антитела кнативной ДНК, добавляют 20 мкл тестируемой сыворотки, 20 мкг декстранЗ 0 сульфата в 20 мкл стандартного солевого раствора, 30 мкл меченой радиоизотопом 9 Н ДНК 2000 имп/мин. (удельная активность 5 10 имп/мин) в этомже растворе, Общий объем реакционной 35 смеси доводят до 150 мкл стандартным солевым...

Номер патента: 1049808

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Василовский, Гаврилова, Иванов, Моисеев, Цымбал

МПК: G01N 33/48

Метки: деструкции, клеток, степени

...регистрируемый спектр имеет меньшую или нулевую интенсивность, в зависимости от числа поврежденных клеток. Отношение Ь 0 к Ь 0 дает процент неповрежденных клеток.П р и м е р 1. В стеклянную ампулу вводят 0,1 мл водного раствора иминоксильного радикала 2,2,б,б-тетраметил-оксопиеридин"1-оксил с концентрацией 10 М 0,1 мл водного раствора парамагнитной соли И 1 С 1 д и 0,8 мл взвеси эритроцитов. Охлаждение взвеси клеток до температуры - 3 С с кристаллизацией суспензии и опоследующий отогрев ее приводит к уменьшению исходного сигнала ЭПР за счет разрушения части клеток. Относительная величина неповрежденных в . результате кристаллизации и отогрева клеток составляет 56.П р и м е р 2, В стеклянную ампу" лу вводят 0,1 мл водного раствора...

Номер патента: 1049809

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Георгиевский, Григорьев, Дрозд, Хабаров, Хабарова

МПК: G01N 33/48

Метки: псоралена

...определения.псоралена в таблетках по 10 мгпредставлены в табл,4,Интенсивность флуоресценции псоралена после взаимодействия его с бромоми гидроокисью аммония не изменяется2 ч . Чувствительность предлагаемогоспособа составляет 0,01 мкг/мл.П р и м е р 1. Определение псоралена в таблетках по 0,01 г.Точную навеску (0,05 г) порошкаМелко измельченных таблеток переносят в мерную колбу на 100 .мл прибавляют 80-90 мл этилового спирта и энергично встряхивают 3 минЗатем добавляют этилового спирта до метки.К 1 мл раствора прибавляют 8,8 млдистиллированной воды, 0,1 мл насыщенного водного раствора брома, перемешивают и добавляют 0,1 мл 25-ногораствора гидроокиси аммония, перемешивают. Флуориметрируют исследуемыерастворы по отношению к...

Номер патента: 1049810

Опубликовано: 23.10.1983

Автор: Брусова

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, моноаминоксидазы, тромбоцитах

...45митохондриальные мембраны тромбоцитов далее добавляют 1 10 -2 10 Мпероасидазы и инкубацию проводят при36"38 С в течение 15 " 20 мин, затемОв реакционную смесь одновременно вно. 50сят субстрат моноаминоксидазы и ско"политин повторно инкубируют при36 - 38 С в течение 20 - 50 мин и измеряют величину флуоресценции скопо"литина до и после инкубации,Кроме того, н качестве субстратовмоноаминоксидазы используют фенил"этиламин бензиламин или триптамин.Способ осуществляют следующим об" разом. 60Иэ крови испытуемого выделяют тромбоциты, из которых получают мото" хондриальные мембраны, Реакционную смесь, содержащую исследуемые фрагменты митохондриальных мембран (О,О 65 0,2 мю белка), пероксидаэу из хрена(1 10 7-2 10 М), калий-натрий фосфат-,ный...

Номер патента: 1049811

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Горожанин, Полумискова

МПК: G01N 33/48

Метки: ингибирующих, крови, плазмы, свойств

...зратропоэтина и исследуютплазму крови в дозе 0,5 мл дваждыдва дня подряд, готовят мазки периферической крови и производятподсчет ретикулоцитов 21Недостатками способа являютсясложность предварительной подготов"ки мышей содержание в барокамере 40в течение 14 дней по 8 ч ежедневно),и большой дополнительный расходживотных, в результате их гибелиили непригодности для последующегоиспользования(по данным расход равен 45в среднем 30). Кроме того, дляосуществления способа необходимэритропоэтин, получение которогоотличается большой сложностью, осуществляется лишь опытным путем. До Ороговизна эритропоэтина и большаясложность получения делают недоступным использование фстандарта" эритропоэтина, а в случаях его использования приводят к трудно...

Номер патента: 1051427

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Лубэ, Москаленко, Сизякина, Сологуб

МПК: G01N 33/48

Метки: лимфоцитов

...проводят при частоте 62-67 кГц, интенсивности, 0,120,1 Вт/см , в течение 50-70 с. Послеобработки ультразвуком колонку, зач 27полненную волокном нитроном для агойцели используют шприц на 5 ил, который на 2-3 мл заполнен нироном, предварительно активированным 0,2 Н соляной кислотой и промытым теплой средой 199 непосредственно перед использованием) заливают 1,0 мл взвеси лимфоцитов, обработанной ультразвуком,инкубируют 15 мин при 37 С . Пропусоканием через шприц 10,0-15,0 мл теплой среды 199 медленной струей получают в промывной суспензии чистуюпопуляцию Т-лимфоцитов,П р и и е р 1. В силиконированную пробирку с О,ч мл гепаринизированной крови приливают 0,1 мл 14-ногораствора декстрана для получениявзвеси лейкоцитов....

Номер патента: 1051428

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Кадочникова, Соловьев, Ушкалова

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, антиокислительной, липидов

...свойств модельной систе мы и липидов, образование в процессеокисления кумола-фенола, который тормозит окисление и способен исказитьрезультаты анализа,Существенным недостатком аналогаявляется использование большого количества липидов, что делает невозможным применениеспособа к биологическим объектам,Наиболее близким к предлагаемомуявляется способ определения антиокислительной активности липидов с помощью метилолеатной модели, сущностькоторого состоит в том, что определенный объем метилолеата хранят навоздухе, в присутствии смеси хлоридажелеза и аскорбиновой кислоты в качестве катализатора при 37 С, В процессе хранения путем отбора проб определяют время накопления 1010 моль/г, гъКперекисей (Сн). В аналогичных условиях окисляют...

Номер патента: 1051429

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Горчаков, Елинек, Кочетова, Лейкин, Молоденков, Морейно, Сергиенко

МПК: G01N 33/48

Метки: крови, фенолов

...л), 34 НС 8 (10 л), НО (20 л) и 0,9/ вод 50 ный раствор МаС 1 (15 л), Затем буФерируют 1 ь-ным водным НС до равновесного значения рН = 7,35-7,45,автоклавируют при 120 оС в течение2 ч и промывают стерильным физиологи-,ческим раствором,П р и м е р 1. Сорбент, приготовленный по способу 1, загружают в стерильную колонку объемом 100 мл, Здоровую собаку через артериовенозныйшунт подключают к колонке с сорбентом и перфуэируют крсеь со скоростью50 мл/мин в течение 60 мин,Данные морфологических и биохимических анализов крови приведены втабл, 1 (пробы отбирают из общегокровотока).П р и м е р 2, Больной П, с диагнозом: рак желчных протоков, механическая желтуха проведен 1 сеанс гемосорбции на сорбенте, приготовленномпо способу 2, Объем колонки с...

Номер патента: 1053004

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Асатиани, Гегечкори, Дарчия, Джалябова, Ломсадзе, Царцидзе

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, лизосомальных, ферментов

...агента на 100 мкг бел"ка.Результаты приведены в табл. 2(условия инкубации и измерения ана- .логичны примеру 1).,Полициклические углеводороды ант"раценового ряда вызывают лабилизациюмембран лизосом в 2-3 раза более интенсивную, чем известные природныелабилизаторы и могут быТь использованы в самых раэнообразиьв биошмических и медицинских экспериментах,связанных с лабилизацией биомембран. для определения активности лизосбмальных Ферментов. 1053004Изобретение относится к фармако- "логии и может быть использовано вбиохимии, биофизике и онкологии приопределении ферментативной активности ферментов, локализованных вмембранах лиэосом.Известен способ определения .фер". ментативной активности мембранныхферментов:путем обработки...

Номер патента: 1054784

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Королева, Нечаев, Султанович

МПК: G01N 33/48

Метки: липидов, пластин, приготовления, тонкослойной, хроматографии

...берут 1,05 г снликагеля 0,105 г гипса и тщательно растирают их в фарфоровой ступке, добавляют 0,16 г сульфата аммония и 0,0735 г (7 от веса силикагеля ацетата меди, растворенного в 7,5 мл дистиллиро- ванной воды. Суспензию еще раз расти рают и сливают в пробирку с притертой пробкойПеред нанесением на пластинки суспензию встряхивают. На каждую пластинку наносится 0,75 мл суспензии. Пластинки сушат при комнатной температуре а затем активируют в термостате при 110-120 ОС в течение часа. высушенные пластинки хранят в эксикаторе над СаС 1На пластинки наносят 1 мкл 2-ного раствора липидов в хлороформеи проводят тонкослойное хроматографи-. ческое разделение в системе растворителей гексан: диэтиловый эфир: уксусная кислота в соотношении 80 20...

Номер патента: 1054785

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Адельшин, Горбунов, Сажин

МПК: G01N 33/48

Метки: выделения, гликозаминогликанов, жидкости, синовиальной, травматического, экссудата

...осаждение фосФорно-вольфрамовой кислотой,после добавления фосфорно-вольФрамовой кислоты к пробе добавляют 0,070,1 моль этилового спирта, далее пробу инкубируют при встряхивании в те. чение 10-15 мин,Способ осуществляют следующим об Оразом.Для взятия у больных синовиальнойжидкости и травматического экссудатапроводится пунктирование коленногосустава и места перелома в асептических условиях с введением в полостьсустава и место перелома 2 раствора новокаина,К 1 мл взятой синовиальной жидкости и травматического экссудатаприбавляют 3 мл 6-ного растворахлорной кислоты, получившийся раствор фильтруют через фильтровальнуюбумагу. К полученному фильтрату добавляют 2,5 мп 5-ного раствофосфорно-вольфрамовой кислорастворе соляной кислоты,...

Номер патента: 1054786

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Зайцева, Михайлов

МПК: G01N 33/48

Метки: биологических, жидкостях, этилортотолуидина

...с последующим фотометрированием полученного окрашенного продукта в качестве окрашивающего реаген-.та. используют аммонийную соль бисат- (4-диметиламинофенол -4- (1- -сульфофенил"мЬтилпиразолон-ил)-карбинол,причем рН реакционной среды доводятдо 4,5-5,0 добавлением раствора серной кислоты, насыщенного хлористымнатрием.Способ осуществляют следующим образом.к 1 мп исследуемой пробы (после 40предварительной подготовки биологического материала.для анализа ) добавляют 1 мл 0,02-ного раствора красителя бис-(4-диметиламинофенол)-4-.(у- -сульфофенил-метилпиразолонф-.5-ил)-карбинол (Аминон ) и 1 мл10-ного раствора серной кислоты,насажденного хлористым натрием. Затемприбавляют 3 мл хлороформа и содержимое интенсивно встряхивают в течение 5...

Номер патента: 1055346

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Александер, Аугуст, Вольфганг, Иоахим, Ханс

МПК: G01N 33/48

Метки: кинетического, концентрации, субстрата, ферментного

...по первому или .псевдопервому порядку. Далее определяют изменение концентрации субстра- та в определенный промежуток времени, Тогда, используя соотношениео - 11., -к, где С " исходная концентрация апре"деляемого субстрата;" изменение концентрации определяемого субстрата в интервале времени (с 2-с 4),и поддерживая величины К,1, С ис постоянными, определяютконцентрацию ферментногосубстрата.П р и м е р. Определение глюкозы в в крови.Исследуемую пробу помещают в реакционную среду, содержащую 80-120 мИ фосфатного буфера (рН 7,0); 0,8 ед/мл или более нероксидазы (КФ .1.1.7);12 ед/мл более глюкоэооксидазы (К 6 1.1.3,4)," 0,6-1,8 мИ 4-аминоан" типирина и 3,0-13,5 мИ фенола. Определение осуществляется согласно следующим реакциям: М -0-глюкоза 3...

Номер патента: 1057866

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Сайфутдинов, Седов

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, глютатионредуктазы, эритроцитах

...реакциях в этой же инкубационной смеси, требует проведения процесса гемолиэа эритроцитов, необходимо большое число операций,ЗОЦель изобретения - повышение точности определения активности глютатионредуктаэы.Поставленная цель достигается, тем, что согласно способу определе- З 5 ния активности глютатионредуктазы в эритроцитах, в исследуемых эритроцитах методом электронного пара- магнитного резонанса исследуют уровень семихинона флавинадениндинукле отида (ФАД) и по его концентрации судят об активности Фермента глютатионредуктаэы. На фиг,1 и 2 изображены спектрограммы семихннонов флавинадениндинуклеотидов,Способ осуществляют следующимобразом.Из взятой у пациента крови общепринятым способом выделяют эритроциты и замораживают в жидком...

Номер патента: 1057867

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Петрусева, Филатова, Ямковой

МПК: G01N 33/48

Метки: активности, полинуклеотидкиназы

...испытуемой пробы с последующим измерением количества образующегося 5 - 60фосфорилированногоалигонуклеотида,аденозин-трифосфат подвергаютвзаимодействию с 5-б-звенным олигонуклеотидом, полученный фосфорили. -рованный олигонуклеотид выделяют 65 хроматографией на диэтиламинозтилцеллюлозе, уравновешенной буферным раствором хлористого натрия при рН 7,5+0,1, содержащим мочевину, а количество продукта реакции измеряют спектрофбтометрически.Способ осуществляют следующим образом.К раствору динатриевой соли аденозин-трифосфата в буФере трис- НСМ (рН 8,0+0,1), содержащем ионы Мф+ф добавляют раствор олигонуклеотида с длиной цепи в 5-б нуклеотидов, К этой смеси добавляют аликвоту из раствора, в котором необходимо измерить активность фермента,...

Номер патента: 1058523

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Вальтер, Ханс

МПК: G01N 33/48

Метки: дозирования, кала

...точность дозирования 10 кала, обусловленная тем, что даже опытный лаборант не может нанести стандартное количество кала на реактивную бумагу, что необходимо для получения Репродуцируемых Реэульта тов последующего анализа, поскольку чувствительность реактивной бумаги зависит от нанесенного количества кала.Цель изобретения - повышение точности дозирования.Поставленная цель достигается тем, что в устройстве для доэирования кала, содержащем камеру с крышкой, расположенную над реактивной бумагой, и шаблон с отверстиями, шаблон выполнен иэ двух слоев твердого материала с отверстиями, при этом диаметр отверстия, выполненного в слое, расположенном непосредственно над реактивной бумагой, больше диаметра 30 отверстия, выполненного в верхнем...

Номер патента: 1061050

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Бендикене, Кузьма, Мешкаускайте, Расюкявичюте, Сабаляускас, Скибин, Ясайтис

МПК: G01N 33/48

Метки: жизнедеятельности, исследования, клеток

...дт стекла в жидком. азотеи на ультрамикротоме приготавливаютсрезы для электронной микроскопии,контрастируют их Зц-ным растворомуранилацетата в этиловом спирте ипросматривают под электронным микроскопом ЭВМЛ,Твердые Ферромагнитные частицы,содержащиеся в высокодисперсной магнитбчувствительнбй жидкости, являют-ся однодоменными со средним магнитным моментом щ = 3,4 10 ф Гс см иэлектроннооптически плотными. Совокупность этих свойств позволяет ускорить их в магнитном поле и наблюдать места их сосредоточения в живойматерии.Электронная микрофотография показывает, что после взаимодействиятвердых частиц, находящихся в магниточувствительной жидкости с моносло"ем -клеток магнититы находятся толь"ко на наружной поверхности клеточных мембран и...

Номер патента: 1062608

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Козуб, Корейша, Ткачук, Фуртунэ

МПК: G01N 33/48

Метки: вине, гистамина

...анае 11 ью:1 з обре:ен 1 ЯнлЯетс Я поньшеьие точности и ускОрение спОсоба,Пас.;ангенная цель достигаетсятем ч:"1 .С.ла: на способу ОпределенияГст,:х; :; - , вич 1 и, т 1,1 выделения гис - -5тами(а ианссбмен 1 аи хрОматОГрафиейс послепуюши.: иседаванием на аналиэата е ам:;нак ислат, выделение гс -тамина :;, лествляют на катианитеКРС.".40 .(О.анку аминОкислОтнОГО 4 Оанализатора заполняют хОнитом ХромекУА;: целевой продукт элюируют:-1 атрий - Цитрат 1 ым буферам при 1,5и, касе.-,".аци ионов н 1 три 1.Спа(.б асцд;.СтвляюОленующимобразо,. Хересный виноматериалр:-: за вина пропускают через коанку с 1 атионитом КРСПТ 40 в Нфформе и промывают ее сначала дистиллированной надай, а затем 1 н.раствором гидраксида аммония. Промывныеводы...

Номер патента: 1062609

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Васильева, Мордовцев, Новикова, Петрова

МПК: G01N 33/48

Метки: диагностики, псориаза

...биопсийного матери 50ала морфологическая картина била нечетко выражена для постановки определенного диагноза, В клиническоманализе крови 6265 (300)лейкоцитовяса абсолютное количество нейтрофиловравно 3508 (56),В препарате подсчитано спонтанныхрозеткообраэующих нейтрофилон, абсолютное количество которых равно 421(12) 60Количество спонтанных розеткообраэующих нейтрофилов 421 н 1 мл кровихарактерно для пустулезного псориаза.В последующем диагноз был подтвержден н результате клинического наблюу больного из вены берут 5 мл крови, смешивают с 100 МЕ гепарина, далее добавляют желатины до конечнойконцентрации 1, Кровь выдерживаютн термостате при 37 С в течение 3040 мин. Затем надосадочную жидкостьотсасывают в силикатные пробирки,центрифугируют...

Номер патента: 1064197

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Галушкин, Гаранина, Лебедева, Меньшиков, Розенталь, Смышляева

МПК: G01N 33/48

Метки: контрольной, крови, сыворотки

...изобретения - повышение качества целевого продукта и упРощение способа. 25Указанная цель достигается тем, что в способе получеНия контрольной сыворотки крови путем удаления воды испытанием и замещения ее этиленгликолем, этиленгликоль добавляют. непосредственно к сыворотке крови, а удаление воды осуществляют при комнатной температуре до исходного объема сыворотки крови.Способ осуществляется следующим образом.К порции донорной или слитой сыворотки (сыворотка, которая остается в лаборатории неиспользованной после проведения анализов) добавляется этиленгликоль до конечной кон центрации его в сыворотке 18,75, Смесь тщательно перемешивают и хранят в холодильнике при +4 ОС до окончания сбора нужного объема, Полученная сыворотка с...